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代替HG/T3033—1999中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布I本標(biāo)準(zhǔn)于1977年首次發(fā)布,于1999年第一次修訂。相對分子質(zhì)量:233.39(根據(jù)2007年國際相對原子質(zhì)量)2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。602化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備(neqGB/T602—2002,ISO6353-1603化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備(neqGB/T603—2002,ISO6353-1:609化學(xué)試劑總氮量測定通用方法(neqGB/T609—2006,ISO6353-1:1982)610-2008化學(xué)試劑砷測定通用方法(neqISO6353-1:1982)6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(modGB/T6682—2008,ISO3696-1:1987)9728化學(xué)試劑硫酸鹽測定通用方法(neqGB/T9728—2007,ISO6353-1:1982)9729化學(xué)試劑氯化物測定通用方法(neqGB/T9729—2007,ISO6353-1:1982)9735化學(xué)試劑重金屬測定通用方法(neqGB/T9735—2008,ISO6353-1:1982)9739化學(xué)試劑鐵測定通用方法(neqGB/T9739—2006,ISO6353-1:1982)HG/T3921化學(xué)試劑采樣及驗收規(guī)則3性狀硫酸鋇的規(guī)格見表1。工2可溶性硫酸鹽(以SO?計),w/%5試驗5.1警告5.2一般規(guī)定5.3.1試驗溶液A制備取50mL試驗溶液A,置于已在105℃±2℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,于105℃±稱取3g樣品,精確至0.0001g,置于已在800℃±50℃灼燒至恒重的坩堝中,于800℃±50℃灼…………(1)5.5氯化物5.5.1試驗溶液B的制備3取2mL試驗溶液B,稀釋至20mL后,按GB/T9729的規(guī)定測定。溶液所呈濁度不得大于標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)純…………0.04mgCl。5.6可溶性硫酸鹽取6mL(化學(xué)純?nèi)?mL)試驗溶液B(5.5.1),稀釋至20mL,加0.5mL鹽酸溶液(20%)酸化后,取10mL(化學(xué)純?nèi)?mL)試驗溶液B(5.5.1),稀釋至140mL后,按GB/T609的規(guī)定測定。溶標(biāo)準(zhǔn)比色溶液的制備是取含0.05mg的氮(N)標(biāo)準(zhǔn)溶液,稀釋至140mL,與同體積試液同時同樣稱取1g樣品,加60mL水及5mL鹽酸,注入定砷瓶中后,按GB/T610—2008中4.2的規(guī)定測取10mL試驗溶液A(5.3.1),稀釋至15mL,用氨水溶液(10%)調(diào)節(jié)溶液的pH值至2后,按GB/T9739的規(guī)定測定。溶液所呈紅色不得深于標(biāo)準(zhǔn)比色溶液。稀釋至15mL,用鹽酸溶液(15%)調(diào)節(jié)溶液的pH值至2后,與調(diào)節(jié)后的試液同時取100mL試驗溶液A(5.3.1),在水浴上蒸于,殘渣中加入10mL熱水及2滴鹽酸進行浸取,用慢解殘渣(必要時過濾),稀釋至10mL,加1mL硫酸溶液(10%),放置1h。溶液所呈濁度不得大于標(biāo)準(zhǔn)液,用氨水溶液(10%)調(diào)節(jié)溶液的pH
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