高考生物一輪復(fù)習(xí) 2-3-2 人類遺傳病課時(shí)訓(xùn)練 新人教版必修2

【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】屆高考生物一輪復(fù)習(xí)2-3-2人類遺傳病課時(shí)訓(xùn)練新人教版必修2一、選擇題1．通過對胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A．紅綠色盲 B．21三體綜合征C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥 D．性腺發(fā)育不良解析紅綠色盲是基因突變導(dǎo)致，利用組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)；21三體綜合征又稱先天性愚型或唐氏綜合征，屬常染色體變異，即第21號染色體的三體現(xiàn)象；鐮刀型細(xì)胞貧血癥可以鏡檢紅細(xì)胞呈鐮刀狀；性腺發(fā)育不良也叫特納氏綜合征，XO型，即缺少一條X染色體，屬于性染色體遺傳病，可以鏡檢識別。答案A2．某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括 ()A．對正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B．對該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C．對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D．對兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析解析對比畸形個(gè)體與正常個(gè)體的基因組是否有明顯差異可判斷畸形是否由遺傳因素引起。雙胞胎若表現(xiàn)不同，則最可能由環(huán)境因素引起，若均表現(xiàn)畸形，則最可能由遺傳因素引起。血型與兔唇畸形無關(guān)，兔唇為多基因遺傳病，表現(xiàn)家族聚集現(xiàn)象。答案C3．人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育()A．男孩；男孩 B．女孩；女孩C．男孩；女孩 D．女孩；男孩解析甲家庭中如果生育女兒，丈夫會把顯性致病基因傳給女兒，因此適于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患紅綠色盲，則妻子有可能是紅綠色盲基因的攜帶者，如果生育男孩，有患病的可能性，因此最好生育女孩，不會患病。答案C4．人類的染色體組和人類的基因組的研究對象各包括哪些染色體()①46條染色體②22條常染色體＋X染色體或22條常染色體＋Y染色體③22條常染色體＋X、Y染色體④44條常染色體＋X、Y染色體A．①②B．②③C．①③D．③④解析人類的染色體組可從配子中分析出組合方式：22＋X或22＋Y，但人類基因組研究時(shí)，X和Y兩條性染色體存在非同源區(qū)段，所以為22＋X、Y。答案B5．某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為課題。下列子課題中最為簡單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是()A．研究貓叫綜合征的遺傳方式；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B．研究青少年型糖尿病；在患者家系中調(diào)查C．研究艾滋病的遺傳方式；在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查D．研究紅綠色盲的遺傳方式；在患者家系中調(diào)查解析在調(diào)查人群中的遺傳病，研究某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，而且要選擇在患者家系中調(diào)查。答案D6．近年來，隨著我國醫(yī)療技術(shù)及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素，下面對遺傳病的認(rèn)識正確的是 ()A．苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來診斷B．多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響C．一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病D．研究某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個(gè)有此病的家族，通過研究統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率解析苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，主要通過尿液化驗(yàn)來診斷。一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病可能為遺傳病，只要這種病是因?yàn)檫z傳物質(zhì)改變引起的就屬于遺傳病，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病，也可能為環(huán)境影響而引起的疾病，比如缺碘引起的甲狀腺腫大。研究某遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)隨機(jī)取樣調(diào)查，盡量多地調(diào)查人群。答案B7．下圖為某一遺傳病的家系圖，其中Ⅱ2家族中無此致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一個(gè)患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1與Ⅲ2患病的可能性分別為()A．0，eq\f(1,9) B.eq\f(1,2)，eq\f(1,12)C.eq\f(1,3)，eq\f(1,6) D．0，eq\f(1,16)解析由父母正常生出患病的Ⅱ4，可判斷該遺傳病為常染色體上的隱性遺傳病，設(shè)致病基因?yàn)閍，則Ⅱ1的基因型為aa，Ⅱ2家族中無此致病基因，Ⅱ2的基因型為AA，則Ⅲ1的基因型肯定為Aa，故患病的概率為0；由系譜圖可判斷Ⅱ5的基因型為eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa，由Ⅱ6父母正常，但有一個(gè)患病的妹妹可判斷Ⅱ6的基因型為eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa，他們孩子患病的概率為eq\f(2,3)×eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,9)。答案A8．人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為()A．0B.eq\f(1,4)C.eq\f(1,2)D．1解析21三體綜合征女患者產(chǎn)生的卵細(xì)胞一半正常，一半異常；而男性產(chǎn)生的精子則全部正常，因此形成的后代正常與不正常的概率各是eq\f(1,2)。答案C9．分析下面一家族中某種遺傳病系譜圖，相關(guān)敘述不正確的是()A．Ⅲ8與Ⅱ3基因型相同的概率為2/3B．理論上，該病男女患病概率相等C．Ⅲ7肯定有一個(gè)致病基因由Ⅰ2傳來D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的發(fā)病概率為1/18解析由圖可判斷出該病為常染色體隱性遺傳病。Ⅲ8(基因型為1/3AA、2/3Aa)和Ⅲ9(基因型為1/3AA、2/3Aa)婚配，后代發(fā)病率為2/3×2/3×1/4＝1/9，男孩的發(fā)病率與女孩的發(fā)病率相同，均為1/9，若問患病女孩的概率則應(yīng)為1/9×1/2＝1/18。答案D10．下表為某校生物興趣小組對四個(gè)家庭所作的單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果，下列推斷最恰當(dāng)?shù)氖? ()家庭成員甲乙丙丁父親患病正常患病正常母親正?；疾』疾≌鹤踊疾』疾』疾』疾∨畠夯疾≌；疾≌.甲家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病B．乙家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病C．丙家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病D．丁家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病解析根據(jù)口訣“有中生無為顯性；無中生有為隱性”，可以判斷丁家庭的遺傳病一定是隱性遺傳病，其他都很難作出判斷。答案D11．下列不需要進(jìn)行遺傳咨詢的是 ()A．孕婦孕期接受過放射照射B．家族中有直系旁系親屬生過先天畸形的待婚青年C．35歲以上的高齡孕婦D．孕婦婚前得過甲型肝炎病解析遺傳咨詢是醫(yī)生對咨詢對象是否患有某種遺傳病作出診斷，然后向咨詢對象提出防治對策和建議，不包括是否得過傳染病的情形。答案D12．通過對胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織的切片或血涂片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是 ()A．苯丙酮尿癥攜帶者 B．21三體綜合征C．貓叫綜合征 D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥解析21三體綜合征和貓叫綜合征屬于染色體變異引起的遺傳病，可以利用顯微鏡觀察；鐮刀型細(xì)胞貧血癥的紅細(xì)胞形態(tài)異常，呈現(xiàn)鐮刀狀，也可以利用顯微鏡觀察到；苯丙酮尿癥攜帶者不表現(xiàn)出癥狀，且屬于基因突變形成的單基因遺傳病，所以利用組織切片難以發(fā)現(xiàn)。答案A二、非選擇題13．下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請分析回答問題。(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是____________________________________。21三體綜合征屬于________遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為________。(2)克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請運(yùn)用有關(guān)知識進(jìn)行解釋：________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成________(色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。(3)為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用________________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用________________處理使細(xì)胞相互分離開來，然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。(4)下圖是某單基因遺傳病家系圖。①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有________酶。②為診斷2號個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是____________________________________________________________________。③若7號與該致病基因攜帶者女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為________。答案(1)成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加(或隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升)染色體異常45＋XY(2)父親XBY(3)動物細(xì)胞培養(yǎng)胰蛋白酶(4)①耐高溫(或熱穩(wěn)定)的DNA聚合(或Taq)②DNA分子雜交(或用DNA探針檢測)③eq\f(1,4)14．某中學(xué)生物興趣小組關(guān)于“調(diào)查人群中某項(xiàng)性狀的遺傳”的課題方案如下。調(diào)查流程(1)確定調(diào)查的性狀、目的和要求，下列________項(xiàng)不能作為調(diào)查性狀，原因是____________________________________________________________________。A．能否卷舌 B．發(fā)際形狀C．體重 D．血型(2)制訂調(diào)查計(jì)劃：小組選擇發(fā)際形狀后，將下表發(fā)到同學(xué)手中填寫。家庭成員發(fā)際形狀調(diào)查表性狀祖父祖母外祖父外祖母父親母親兄弟姐妹自己A1A2A3B1B2B3發(fā)際V型直型說明：請?jiān)谏媳碛H屬的相應(yīng)性狀(能夠了解到的)的空格中打“√”。請指出本表的不足之處，并完善。____________________________________________________________________。(3)實(shí)施調(diào)查活動：同學(xué)根據(jù)自己家庭情況如實(shí)填寫。(4)__________，得出結(jié)論，撰寫調(diào)查報(bào)告。結(jié)果分析：①在家庭調(diào)查中可依據(jù)________________和調(diào)查數(shù)據(jù)判斷顯隱性。②調(diào)查結(jié)果如與權(quán)威數(shù)字相差很大，試分析可能的原因是____________________________________________________________________。答案(1)C該性狀受環(huán)境因素影響較大(2)“自己”一欄，應(yīng)要求填寫性別(4)整理、分析統(tǒng)計(jì)結(jié)果結(jié)果分析：①性狀分離現(xiàn)象②調(diào)查的群體太小、取樣不隨機(jī)、表格填寫不真實(shí)、統(tǒng)計(jì)出錯(cuò)等(任寫出合理的兩項(xiàng)即可)15．下圖為某家庭遺傳系譜圖，Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎，Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知β-珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制；眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制。請據(jù)圖回答下面的問題。(1)據(jù)圖判斷，圖右標(biāo)注的②是患________________的女性，判斷的主要依據(jù)是___________________________________________________________________。圖右標(biāo)注的③是患________的男性。(2)Ⅱ8號個(gè)體是雜合子的概率是________。(3)Ⅲ12的基因型可能是________，Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為________。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為________。(4)若Ⅲ9與Ⅲ13婚配，所生子女中只患一種病的概率