高考生物一輪復(fù)習(xí)方案 1-4 基因在染色體上　伴性遺傳 新人教版必修2

第4講基因在染色體上伴性遺傳伴性遺傳(Ⅱ)知識(shí)點(diǎn)一基因在染色體上一、薩頓的假說(shuō)1．內(nèi)容基因是由①________攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在②________上2．依據(jù)基因和③________行為存在著明顯的平行關(guān)系3．研究方法④________。二、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)及解釋)1．實(shí)驗(yàn)過(guò)程P：紅眼(♀)×白眼(♂)→F1：紅眼(♀和♂)eq\o(→,\s\up7(交配))F2：eq\f(3,4)紅眼(♀和♂)、eq\f(1,4)白眼(♂)2．實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象白眼性狀的表現(xiàn)總是與⑤________相聯(lián)系3．理論解釋4．實(shí)驗(yàn)結(jié)論基因在⑨________(后來(lái)摩爾根又證明了基因在染色體上呈eq\o(○,\s\up1(10))________排列)想一想：生物的基因都位于染色體上嗎？知識(shí)點(diǎn)二伴性遺傳1．概念性染色體上的基因控制的性狀遺傳與?________相聯(lián)系的遺傳方式2．類型eq\a\vs4\al(1伴X隱性遺傳,如紅綠色盲)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(基因位置：?基因及其等位基因只位于X染色體上,患者基因型\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(XbXb患病的女性,XbY患病的男性)),遺傳特點(diǎn)\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(1?患者多于女性患者,2?遺傳現(xiàn)象,3女患者的父親和兒子一定患病))))eq\a\vs4\al(2伴X顯性,遺傳抗VD,佝僂病)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(基因位置：顯性的致病基因及其等位基因只位于?染色體上,患者基因型\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(XAXA、XAXa患病的女性,XAY患病的男性)),遺傳特點(diǎn)\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(1?患者多于男性患者,2具有?,3男患者的母親和女兒一定患病))))eq\a\vs4\al(3伴Y遺,傳補(bǔ)充)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(患者基因型：XYM致病基因在Y染色體上，在X染色體上無(wú)等位基因，所以也無(wú)顯隱性之分,遺傳特點(diǎn)：患者為男性且“父→子→孫”))應(yīng)用eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(人類遺傳病的?、?、?,優(yōu)良品種的選育))算一算：在我國(guó)男性紅綠色盲患者為7%，那么女性中紅綠色盲患者的概率是多少？,判一判1．薩頓利用假說(shuō)—演繹法，推測(cè)基因位于染色體上()。2．所有生物的基因都在染色體上()。3．自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型()。4．性染色體上的基因都是控制性別的()。5．性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)()。6．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子()。7．玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無(wú)性染色體()。8．減數(shù)分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合()。9．基因分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)都與配子的形成有關(guān)()。連一連巧記1：基因在染色體上薩頓假說(shuō)，類比推理，結(jié)論正誤，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。果蠅雜交，假說(shuō)演繹，基因在染色體上線性排列。巧記2：遺傳方式的判斷無(wú)中生有為隱性，隱性伴性看女病，父子都病是伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性伴性看男病，母女都病是伴性。自我校對(duì)：①染色體②染色體③染色體④類比推理⑤性別⑥XW⑦XW⑧Y⑨染色體上eq\o(○,\s\up1(10))線性?性別?隱性致病?男性?隔代交叉?X?女性?世代連續(xù)性?預(yù)測(cè)?優(yōu)生?診斷想一想：不一定。①真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。②原核細(xì)胞中無(wú)染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或者細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。③多數(shù)生物是真核生物，所以說(shuō)多數(shù)基因位于染色體上。算一算：由于男性中XbY就表現(xiàn)患病，女性中XbXb才患病，而XBXb為正常(攜帶者)，所以兩個(gè)Xb同時(shí)出現(xiàn)的概率為Xb·Xb＝7%×7%＝0.49%。所以女性中紅綠色盲患病的概率約為0.5%。判一判：1.×2.×3.×4.×5.√6.×7.√8.×9.√連一連：①－Ⅱ②－Ⅰ③－Ⅰ④－Ⅴ⑤－Ⅲ基因位于染色體上(含性別決定)eq\x(\a\vs4\al(高考地位：5年9考)\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(\a\vs4\al(江蘇卷、福建卷、四川卷，安徽卷、福建卷……))))一、基因位于染色體上1．薩頓采用類比推理的方法提出“基因是由染色體攜帶者從親代傳給下一代的”的假說(shuō)。2．摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)把一個(gè)特定基因(白眼基因w)和一條特定的染色體(X染色體)聯(lián)系起來(lái)，證明了基因在染色體上，其雜交實(shí)驗(yàn)分析如下：現(xiàn)象eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(1F2中紅眼與白眼比例為3∶1，說(shuō)明這對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律,2白眼全是雄性，說(shuō)明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)))實(shí)驗(yàn)證據(jù)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\a\vs4\al(實(shí)驗(yàn)方法——假說(shuō)－演繹法,理論假設(shè)與預(yù)期：假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，,Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅XWY和,F1中紅眼雌果蠅XWXw測(cè)交，后代雌、雄果蠅應(yīng)該都有一半紅眼，一半白眼,測(cè)交實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果——與理論預(yù)期相符)))實(shí)驗(yàn)結(jié)論：白眼基因(w)就在X染色體上(基因在染色體上)二、性別決定與性別分化1．性染色體決定性別的類型項(xiàng)目XY型ZW型性染色體組成雌性常染色體＋XX常染色體＋ZW雄性常染色體＋XY常染色體＋ZZ生物類型所有哺乳動(dòng)物、人類、果蠅、某些魚類、兩棲類等鳥類、蛾蝶類2.性別分化及影響因素性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境的影響，如：(1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20℃時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30℃時(shí)發(fā)育為雄蛙。(2)日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。(1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無(wú)性染色體。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體組的倍數(shù)決定性別的。(3)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型，基因型不變。(4)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。本考點(diǎn)命題頻率較低，既可單獨(dú)命題，也可與遺傳、變異結(jié)合綜合出題，多以選擇題為主?！镜淅?】(·江蘇單科，10)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()。A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故A錯(cuò)；染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳，故B對(duì)；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性的表達(dá)，故C錯(cuò)；在減I時(shí)X和Y染色體分離，次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D錯(cuò)。答案B【訓(xùn)練1】下列關(guān)于人體染色體、基因和減數(shù)分裂的敘述中，錯(cuò)誤的是()。A．基因的主要載體是染色體，所以染色體和基因的行為具有平行關(guān)系B．在體細(xì)胞中，等位基因存在于成對(duì)的同源染色體上C．減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因隨著同源染色體的分離而分離D．正常情況下，每個(gè)配子都含有體細(xì)胞中的每一對(duì)等位基因解析人的細(xì)胞核基因全部位于染色體上，而細(xì)胞核是基因的主要儲(chǔ)存部位，所以染色體是基因的主要載體。在體細(xì)胞中，基因成對(duì)存在于同源染色體上。染色體和基因的行為具有平行關(guān)系，如等位基因隨著同源染色體的分離而分離。由于在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離，導(dǎo)致了在配子中不含有等位基因。答案D伴性遺傳的類型和遺傳方式高考地位：5年28考eq\x(\a\vs4\al()\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(\a\vs4\al(廣東卷、江蘇卷、安徽卷，天津卷、江蘇卷、廣東卷、安徽卷……))))一、伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)1．伴性遺傳的概念的理解(1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。2．X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳如圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，I為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：3．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段(如上圖Ⅲ)上基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)模型圖解判斷依據(jù)父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子女正常雙親??；父病女必病，子病母必病特征家族內(nèi)男性遺傳概率100%隔代交叉遺傳，男性多于女性連續(xù)遺傳，女性多于男性舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病二、遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定1．遺傳病的特點(diǎn)(1)細(xì)胞質(zhì)遺傳——母系遺傳下面(2)、(3)、(4)均為細(xì)胞核遺傳(如線粒體基因的遺傳)(2)伴Y遺傳——只有男性患病(父?jìng)髯拥膫鬟f率100%)(3)顯性——連續(xù)遺傳eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(伴X：女患者多于男患者；,父病其女兒、母親全病,常染色體：與性別無(wú)關(guān)))(4)隱性——發(fā)病率低有隔代遺傳特點(diǎn)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(伴X：男患者多于女患者；,母病其父和兒子全病,常染色體：與性別無(wú)關(guān)))2．遺傳系譜的判定程序及方法第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖1：圖1母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖2：圖2(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。第三步：判斷顯隱性(1)“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如圖3；(2)“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如圖4。圖3圖4第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖5、6)②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖7)(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖9、圖10)第五步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。(2)典型圖解(圖11)圖11上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。提醒注意審題——“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是________遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是________遺傳病，答案一般有幾種。伴性遺傳及其應(yīng)用是高考中的一個(gè)高頻考點(diǎn)，在高考題中主要考查基因與性染色體之間的關(guān)系、表現(xiàn)型與性別之間的關(guān)系、基因型的書寫方法、遺傳概率的計(jì)算等。結(jié)合系譜圖考查伴性遺傳是高考中?？嫉膬?nèi)容。這類試題主要考查了伴性遺傳的遺傳方式和遺傳特點(diǎn)。試題一般以圖文的形式呈現(xiàn)信息，理解圖中所給信息是解答這類試題的關(guān)鍵?！镜淅?】(·江蘇單科，24)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是(多選)()。A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ2C．Ⅱ2有一種基因型，Ⅲ8基因型有四種可能D．若Ⅲ4與Ⅲ5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是eq\f(5,12)解析由系譜圖中Ⅱ4和Ⅱ5均患甲病，Ⅲ7不患甲病，推知甲病為常染色體顯性遺傳??；由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，生育了患乙病兒子Ⅲ6，知乙病是伴X染色體隱性遺傳??；若甲病用A表示，乙病用b表示，Ⅰ1的基因型為aaXBXb，Ⅰ2的基因型為AaXBY，Ⅱ3的基因型為AaXbY，Xb致病基因來(lái)自Ⅰ1；由Ⅱ2的表現(xiàn)型知基因型為aaXBX－，由Ⅲ2患乙病推知Ⅱ2基因型為aaXBXb。Ⅱ4的基因型為AaXBXb，Ⅱ5的基因型為AaXBY，Ⅲ8基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四種可能；Ⅲ4基因型為AaXBXb，Ⅲ5基因型為eq\f(1,3)AAXbY、eq\f(2,3)AaXbY，若Ⅲ4與Ⅲ5結(jié)婚，生育一患甲病孩子的概率為eq\f(1,3)＋eq\f(2,3)×eq\f(3,4)＝eq\f(5,6)，患乙病孩子的概率為eq\f(1,2)，生育一患兩種病孩子的概率為eq\f(5,6)×eq\f(1,2)＝eq\f(5,12)。答案ACD(1)遺傳系譜圖的解題思路①尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。②找準(zhǔn)兩個(gè)開始：從子代開始；從隱性個(gè)體開始。③學(xué)會(huì)雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關(guān)系)。(2)對(duì)于系譜圖中遺傳病概率的計(jì)算，首先要判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出后代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進(jìn)行組合，從而獲得答案?！居?xùn)練2】(·龍巖教學(xué)質(zhì)檢)在調(diào)查某種遺傳病的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如圖所示。以下敘述正確的是()。A．Ⅲ1患該病的概率為0B．Ⅰ1一定攜帶該致病基因C．Ⅱ4不一定攜帶該致病基因D．Ⅲ3攜帶該致病基因的概率為eq\f(1,2)解析由系譜圖可判定該遺傳病為隱性遺傳病，但不能確定是伴X染色體遺傳，還是常染色體遺傳；不管是哪種遺傳方式，Ⅱ3患病，Ⅰ1一定攜帶該致病基因；由Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ2是患者，可以確定不管屬于哪種遺傳方式，Ⅱ4一定攜帶該致病基因；若此病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ3攜帶該致病基因的概率為1，若此病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ3攜帶該致病基因的概率為0；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ1患該病的概率為eq\f(1,4)。答案B規(guī)避2個(gè)誤區(qū)誤區(qū)1誤認(rèn)為XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳點(diǎn)撥由于X、Y染色體傳遞與性別有關(guān)，如父方的X只傳向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故XY染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時(shí)也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段Y染色體上的基因只傳向兒子)，這與常染色體上基因傳遞有本質(zhì)區(qū)別。誤區(qū)2混淆“患病男孩”和“男孩患病”點(diǎn)撥“患病男孩”和“男孩患病”包含的范圍大小不同，進(jìn)行概率運(yùn)算時(shí)遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。糾錯(cuò)演練人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(cè)()。A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性解析分析圖示可知，Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性；由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū)，所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)，但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關(guān)，有時(shí)男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)性均為男性；②XaXa×XaYA后代中所有顯性個(gè)體均為男性，所有隱性個(gè)體均為女性。答案B基因和染色體的關(guān)系(含性別決定)1．(·海南單科，14)下列敘述中，不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()。A．基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化B．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C．二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半D．Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀解析基因突變是基因內(nèi)部個(gè)別堿基對(duì)的突變，它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以A項(xiàng)不能說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。答案A2．(·福建理綜，5)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW、♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()。A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1解析由題中提供的信息可知，雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞有兩種，即含Z的卵細(xì)胞和含W的卵細(xì)胞。根據(jù)卵細(xì)胞形成的特點(diǎn)，若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含Z，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是：Z、W、W，卵細(xì)胞與這三個(gè)極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含W性染色體，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是W、Z、Z，卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推測(cè)產(chǎn)生后代的雌雄比例為4∶1。答案D3．(·福建理綜，27)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。P裂翅♀×非裂翅♂F1eq\o(\s\up7(裂翅),\s\do5(♀102、♂92))eq\o(\s\up7(非裂翅),\s\do5(♀98、♂109))圖1請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)上述親本中，裂翅果蠅為________(純合子/雜合子)。(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：________(♀)×________(♂)。圖2(4)實(shí)驗(yàn)得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因________(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將________(上升/下降/不變)。解析此題考查遺傳定律的應(yīng)用與伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。(1)顯性個(gè)體與隱性個(gè)體雜交后代顯、隱性之比為1∶1，符合測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例，故親本裂翅果蠅為雜合子。(2)根據(jù)題圖，無(wú)法判定該等位基因的位置。若親本基因型為XAXa、XaY，其雜交后代也可呈現(xiàn)題中實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(3)若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別某對(duì)等位基因是在常染色體上還是在X染色體上，應(yīng)選擇隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交或雌雄顯性個(gè)體雜交，如果雜交后代顯、隱性性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，則該對(duì)等位基因位于X染色體上，否則，位于常染色體上。(4)兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，遺傳時(shí)不遵循自由組合定律。基因型為AaDd的裂翅果蠅逐代自由交配，子代產(chǎn)生的胚胎將有AADD、AaDd、aadd三種，其中AADD、aadd胚胎致死，子代中只有AaDd存活，故后代中基因A的頻率不變。答案(1)雜合子(2)Peq\o(\s\up7(XAXa),\s\do5(裂翅))×eq\o(\s\up7(XaY),\s\do5(非裂翅))↓F1XAXaXAYXaXaXaY裂翅♀裂翅♂非裂翅♀非裂翅♂1∶1∶1∶1(3)非裂翅(♀)×裂翅(♂)[或裂翅(♀)×裂翅(♂)](4)不遵循不變伴性遺傳及其綜合應(yīng)用4.(·天津理綜，6)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有eq\f(1,8)為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()。A．親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占eq\f(1,2)C．F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為eq\f(3,16)D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞解析本題主要考查了自由組合定律的應(yīng)用和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。結(jié)合題干信息可知，雙親均為長(zhǎng)翅，F(xiàn)1代中有殘翅，則雙親基因型為Bb和Bb，F(xiàn)1代中長(zhǎng)翅∶殘翅＝3∶1，已知F1代的雄果蠅中約有eq\f(1,8)為白眼殘翅，因?yàn)闅埑嵴糴q\f(1,4)，可推知白眼占eq\f(1,2)，得出親本雌蠅為紅眼長(zhǎng)翅果蠅，基因型是BbXRXr，親本雄蠅基因型為BbXrY，A正確；親本雌蠅的卵細(xì)胞中Xr占eq\f(1,2)，親本雄蠅的精子中Xr占eq\f(1,2)，親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占eq\f(1,2)，B正確；F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅的概率為eq\f(3,4)，出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為eq\f(3,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(3,8)，C錯(cuò)誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，其初級(jí)卵母細(xì)胞基因型為bbbbXrXrXrXr，經(jīng)減Ⅰ后，次級(jí)卵母細(xì)胞基因型為bbXrXr，減Ⅱ后，產(chǎn)生bXr的卵細(xì)胞，D正確。答案C5．(·安徽理綜，31Ⅰ)雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正常基因(T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對(duì)等位基因，結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對(duì)等位基因，T對(duì)t，G對(duì)g為顯性。(1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為________，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為________。(2)雄性蠶產(chǎn)絲多，天然綠色繭絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雄、雌親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明區(qū)別的特點(diǎn)，從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。解析(1)ggZTZT×GGZtW雜交組合中子代的基因型為GgZTW、GgZTZt且比值為1∶1,所以結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體占eq\f(1,2)。F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體占eq\f(3,4)×eq\f(1,4)＝eq\f(3,16)。(2)若要通過(guò)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易于區(qū)分的特點(diǎn)，從F1中選結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)，應(yīng)選擇ZtZt的雄性和ZTW的雌性；要結(jié)天然綠色繭，選取的親本應(yīng)為ggZtZt和GGZTW，它們的后代全結(jié)天然綠色繭，雌性全為幼蠶體色油質(zhì)(淘汰)，雄性全為體色正常(保留)。答案(1)eq\f(1,2)eq\f(3,16)(2)P♂ggZtZt×GGZTW♀↓F1GgZTZtGgZtW從子代中淘汰油質(zhì)透明的雌性個(gè)體，保留體色正常的雄性個(gè)體用于生產(chǎn)?；騊♂GgZtZt×GGZTW♀↓F1GgZTZtGgZtWGGZTZtGGZtW從子代中淘汰油質(zhì)透明的雌性個(gè)體，保留體色正常的雄性個(gè)體用于生產(chǎn)。疑難聚焦，專講專練三——遺傳實(shí)驗(yàn)相關(guān)模式生物及重點(diǎn)題型專訓(xùn)高考中“名題”頻現(xiàn)的模式生物模式生物簡(jiǎn)介1．豌豆——自花傳粉且閉花受粉，自然條件下都是純種，相對(duì)性狀明顯且多種。2．果蠅——易飼養(yǎng)、繁殖快，10多天就繁殖一代，一只雌蠅一生能產(chǎn)生幾百個(gè)后代。3．玉米——雌雄同株異花，易種植，雜交操作簡(jiǎn)便，子粒多、相對(duì)性狀多而明顯。4．糯稻、粳稻——花粉粒(雄配子)不僅有長(zhǎng)形、圓形之分，用碘液著色后有藍(lán)色、棕色之分，減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉就可直接驗(yàn)證基因的分離現(xiàn)象、自由組合現(xiàn)象。另外，擬南芥、小鼠、家兔、家鴿等都是常用的模式生物。★★★★模式生物(豌豆、果蠅、玉米、粳稻、糯稻等)不僅在遺傳學(xué)發(fā)展歷程中作出不可替代的卓越貢獻(xiàn)，而且在歷年的高考試題中頻頻出現(xiàn)，這種趨勢(shì)越來(lái)越明顯，賦分值越來(lái)越高，應(yīng)特別關(guān)注！【典例1】(·山東理綜，27)100年來(lái)，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問(wèn)題。(1)黑體殘翅果蠅與灰體長(zhǎng)翅果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體長(zhǎng)翅。用F1雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代只出現(xiàn)灰體長(zhǎng)翅200只、黑體殘翅198只。如果用橫線(——)表示相關(guān)染色體，用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因，用點(diǎn)(·)表示基因位置，親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為________和________。F1雄果蠅產(chǎn)生的配子的基因組成圖示為________。(2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在F1中所有雌果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅。控制剛毛和翅型的基因分別位于________和________染色體上(如果在性染色體上，請(qǐng)確定出X或Y)，判斷前者的理由是________。控制剛毛和翅型的基因分別用D、d和E、e表示，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為________和________。F1雌雄果蠅互交，F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占的比例是________。(3)假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎致死)，無(wú)其他性狀效應(yīng)。根據(jù)隱性純合子的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)步驟：①____________________________；②_____________________________________；③_____________________________________。結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ.如果____________________________，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變；Ⅱ.如果____________________________，則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變；Ⅲ.如果____________________________，則X染色體上沒(méi)有發(fā)生隱性致死突變。解題提示本題的命題思路堪稱歷屆高考命題的典范，深入進(jìn)去，體會(huì)自知，姊妹題見下面四川理綜，31Ⅱ。解析(1)根據(jù)親本雜交的結(jié)果，可以判斷控制體色和翅長(zhǎng)度的基因位于一對(duì)常染色體上。根據(jù)F1的表現(xiàn)可以判斷灰體、長(zhǎng)翅為顯性。所以兩個(gè)親本的相關(guān)基因型是。F1雄果蠅的基因型是eq\o(\s\up7(),\s\do5())，其產(chǎn)生的配子基因型是。(2)根據(jù)F1中剛毛性狀可以判斷，控制該性狀的基因位于性染色體上，因?yàn)樵撔誀畹哪骋槐憩F(xiàn)在雌雄個(gè)體中比例不同。又因?yàn)樽哟写乒壍膭偯誀钆c親代中的雄果蠅相同，雄果蠅的剛毛性狀與親代中的雌果蠅相同，所以可判斷該基因位于X染色體上?？刂瞥嵝蔚幕蛭挥诔Ｈ旧w上，因?yàn)镕1雌雄果蠅表現(xiàn)型相同。根據(jù)題干信息可以判斷F1雌雄果蠅的基因型分別是EeXDXd、EeXdY，F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占的比例＝eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)。(3)為了探究該果蠅的致死突變情況，可以選擇該果蠅與正常雌果蠅雜交，得F1，再用F1互交(或F1雌蠅與正常雄蠅雜交)，最后統(tǒng)計(jì)F2中雄蠅所占比例(或統(tǒng)計(jì)F2中雌、雄果蠅所占比例)。根據(jù)具體情況做出結(jié)果預(yù)測(cè)。因?yàn)轭}中已經(jīng)交代了該突變基因位于X染色體上，設(shè)該隱性基因用f表示。若沒(méi)有發(fā)生隱性致死突變，則F2中雌雄比例為1∶1；若發(fā)生完全致死突變，則F2中雌∶雄＝2∶1；若發(fā)生不完全致死突變，則F2中雌雄比例在1∶1～2∶1之間。答案(1)(2)X常剛毛性狀與性別有關(guān)且每種剛毛性狀雌雄均有(或交叉遺傳)EeXdXDEeXdYeq\f(1,8)(3)①這只雄蠅與正常雌蠅雜交②F1互交(或F1雌蠅與正常雄蠅雜交)③統(tǒng)計(jì)F2中雄蠅所占比例(或統(tǒng)計(jì)F2中雌雄蠅比例)結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ.F2中雄蠅占eq\f(1,3)(或F2中雌∶雄＝2∶1)Ⅱ.F2中雄蠅占的比例介于eq\f(1,3)至eq\f(1,2)之間(或F2中雌∶雄在1∶1～2∶1之間)Ⅲ.F2中雄蠅占eq\f(1,2)(或F2中雌∶雄＝1∶1)專項(xiàng)突破一1．(·四川理綜，31Ⅱ)果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼。(1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1代全為紅眼。①親代雌果蠅的基因型為________，F(xiàn)1代雌果蠅能產(chǎn)生________種基因型的配子。②將F1代雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為________，在F2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為________。(2)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，與基因A、a不在同一對(duì)同源染色體上。若t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3∶5，無(wú)粉紅眼出現(xiàn)。①T、t基因位于________染色體上，親代雄果蠅的基因型為________。②F2代雄果蠅中共有________種基因型，其中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為________。③用帶熒光標(biāo)記的B、b基因共有的特異序列作探針，與F2代雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交，通過(guò)觀察熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)可確定細(xì)胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中，若觀察到________個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅可育；若觀察到________個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅不育。解析本題主要考查基因自由組合定律的基本知識(shí)。由題干信息可推知各表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型：紅眼為A_XBX－、A_XBY，粉紅眼為aaXBX－、aaXBY，白眼為A_XbXb、A_XbY、aaXbXb、aaXbY。(1)①純合粉紅眼雌果蠅的基因型為aaXBXB，與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，推知此白眼雄果蠅的基因型為AAXbY，F(xiàn)1的基因型為：AaXBXb、AaXBY，根據(jù)基因自由組合定律，雌果蠅AaXBXb產(chǎn)生4種配子：AXB、AXb、aXB、aXb。②F1雌、雄果蠅基因型分別為AaXBXb、AaXBY，隨機(jī)交配得F2中粉紅眼的基因型為：aaXBXB∶aaXBXb∶aaXBY＝1∶1∶1，粉紅眼雌雄比為2∶1，F(xiàn)2紅眼雌果蠅基因型為：AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，其中AA占eq\f(1,3)，XBXB占eq\f(1,2)，故AAXBXB占eq\f(1,6)，則雜合子占eq\f(5,6)。(2)①、②假設(shè)T、t基因位于X染色體上，則親代純合紅眼雌果蠅為XTXT，F(xiàn)1雄果蠅為XTY，F(xiàn)2雌果蠅一定帶有XT，即不可能出現(xiàn)雌蠅性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，F(xiàn)2雌雄比例一定是1∶1，故T、t基因應(yīng)位于常染色體上。由t基因純合會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅及F2代雌∶雄＝3∶5可推知：F2中應(yīng)該有eq\f(1,4)的雌果蠅(基因型tt)發(fā)生了性反轉(zhuǎn)，導(dǎo)致雌雄性別比由4∶4變?yōu)?∶5，且F2無(wú)粉紅眼，再結(jié)合親代表現(xiàn)型(純合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅)可判斷親代雄果蠅基因型為ttAAXbY。F1個(gè)體基因型為TtAAXBXb、TtAAXBY。F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雄果蠅基因型種類有：3(TT、Tt、tt)×1(AA)×2(XBY、XbY)＋2(性反轉(zhuǎn)類型ttAAXBXB和ttAAXBXb)＝8種，其中不帶Y染色體的個(gè)體所占比例為eq\f(性反轉(zhuǎn)類型,性反轉(zhuǎn)類型＋帶Y染色體類型)＝eq\f(\f(1,4)×\f(1,4)＋\f(1,4)×\f(1,4),\f(1,4)×\f(1,4)＋\f(1,4)×\f(1,4)＋\f(1,2))＝eq\f(1,5)。③有絲分裂后期，姐妹染色單體分離，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量加倍，若檢測(cè)結(jié)果細(xì)胞中有4個(gè)熒光點(diǎn)，說(shuō)明細(xì)胞中有4條X染色體，即該個(gè)體性染色體組成為XX，若檢測(cè)的結(jié)果細(xì)胞中有2個(gè)熒光點(diǎn)，則說(shuō)明細(xì)胞中有2條X染色體，即該個(gè)體性染色體組成為XY。答案(1)aaXBXB4②2∶1eq\f(5,6)(2)①常ttAAXbY②8eq\f(1,5)③242．(·重慶理綜，31)擬南芥是遺傳學(xué)研究的模式植物，某突變體可用于驗(yàn)證相關(guān)的基因的功能。野生型擬南芥的種皮為深褐色(TT)，某突變體的種皮為黃色(tt)，下圖是利用該突變體驗(yàn)證油菜種皮顏色基因(Tn)功能的流程示意圖。(1)與擬南芥t基因的mRNA相比，若油菜Tn基因的mRNA中UGA變?yōu)锳GA，其末端序列成為“—AGCGCGACCAGACUCUAA”，則Tn比t多編碼________個(gè)氨基酸(起始密碼子位置相同，UGA、UAA為終止密碼子)。(2)圖中①應(yīng)為________。若②不能在含抗生素Kan的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，則原因是________________。若③的種皮顏色為________，則說(shuō)明油菜基因Tn與擬南芥T基因的功能相同。(3)假設(shè)該油菜Tn基因連接到擬南芥染色體并替換其中一個(gè)t基因，則③中進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞在聯(lián)會(huì)時(shí)的基因型為________；同時(shí)，③的葉片卷曲(葉片正常對(duì)葉片卷曲為顯性，且與種皮性狀獨(dú)立遺傳)，用它與種皮深褐色、葉片正常的雙雜合體擬南芥雜交，其后代中所占比例最小的個(gè)體表現(xiàn)為________；?、鄣那o尖培養(yǎng)成16棵植株，其性狀通常________(填“不變”或“改變”)。(4)所得的轉(zhuǎn)基因擬南芥與野生型擬南芥________(填“是”或者“不是”)同一個(gè)物種。解析通過(guò)基因工程和遺傳知識(shí)相結(jié)合來(lái)考查學(xué)生對(duì)該部分知識(shí)的掌握，屬中檔題，較難。油菜Tn基因的mRNA中UGA變?yōu)锳GA，而末端序列為“—AGCGCGACCAGACUCUAA—”，在擬南芥中的UGA本是終止密碼子不編碼氨基酸，而在油菜中變?yōu)锳GA可編碼一個(gè)氨基酸，而CUC還可編碼一個(gè)氨基酸，直到UAA終止密碼子不編碼氨基酸。假設(shè)油菜Tn基因連接到擬南芥染色體并替換其中一個(gè)t基因，注意擬南芥是指實(shí)驗(yàn)用的突變體tt，所以③轉(zhuǎn)基因擬南芥基因型為Tnt，減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)形成四分體是由于染色體進(jìn)行了復(fù)制，基因也進(jìn)行了復(fù)制，因而基因型為TnTntt。設(shè)③轉(zhuǎn)基因擬南芥的葉片卷曲與正常葉是由B、b基因控制，正常葉為顯性，而該對(duì)性狀與種皮性狀為獨(dú)立遺傳，則這兩對(duì)性狀遵循基因的自由組合定律。則：③轉(zhuǎn)基因擬南芥×雙雜合擬南芥TntbbTtBb進(jìn)行逐對(duì)分析：Tnt×Tt→eq\f(1,4)TnT、eq\f(1,4)Tnt、eq\f(1,4)Tt、eq\f(1,4)tt，由于Tn和T的功能相同，所以表示為eq\f(3,4)T_(深褐色)、eq\f(1,4)tt(黃色)；bb×Bb→eq\f(1,2)Bb(正常葉)、eq\f(1,2)bb(卷曲葉)。所以后代中有四種表現(xiàn)型：eq\f(3,8)種皮深褐色正常葉、eq\f(3,8)種皮深褐色卷曲葉、eq\f(1,8)種皮黃色正常葉、eq\f(1,8)種皮黃色卷曲葉。?、坜D(zhuǎn)基因擬南芥的莖尖培養(yǎng)為植物組織培養(yǎng)，屬于無(wú)性生殖，所以后代性狀一般不變。所得③轉(zhuǎn)基因擬南芥Tnt和野生型擬南芥TT兩個(gè)品種能雜交產(chǎn)生可育后代，不存在生殖隔離，因此是同一個(gè)物種。答案(1)2(2)重組質(zhì)粒(重組DNA分子)重組質(zhì)粒未導(dǎo)入深褐色(3)TnTntt黃色正常、黃色卷曲不變(4)是基因位置的判斷、遺傳方式的判定及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路方案一正反交法若正反交結(jié)果一致，與性別無(wú)關(guān)，為細(xì)胞核內(nèi)常染色體遺傳；若正反交結(jié)果不一致，則分兩種情況：后代不管正交還是反交都表現(xiàn)為母本性狀，即母系遺傳，則可確定基因在細(xì)胞質(zhì)中的葉綠體或線粒體中；若正交與反交結(jié)果不一樣且表現(xiàn)出與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上——一般在X染色體上。方案二根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致進(jìn)行判定若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致，說(shuō)明遺傳與性別無(wú)關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致，說(shuō)明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。方案三選擇親本雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行分析推斷選擇親本進(jìn)行雜交，根據(jù)后代的表現(xiàn)型及在雌雄個(gè)體中比例來(lái)確定基因位置：XY型性別決定ZW型性別決定雌性隱性性狀顯性性狀雄性顯性性狀隱性性狀后代性狀分布雌性全為顯性，雄性全為隱性雄性全為顯性，雌性全為隱性親本的性狀及性別的選擇規(guī)律：選兩條同型性染色體的親本(XX或ZZ)為隱性性狀，另一親本則為顯性性狀。基因位置確認(rèn)及相關(guān)遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)一向是高考熱點(diǎn)之一，題型多為非選擇題，題目思維含量較高，分值較重，屬拉分題，備考時(shí)應(yīng)格外重視。【典例2】果蠅的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。如圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題。(1)已知在果蠅的X染色體上有一對(duì)基因H、h，分別控制的性狀是腿部有斑紋和腿部無(wú)斑紋?，F(xiàn)有純種果蠅若干，請(qǐng)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段。實(shí)驗(yàn)步驟：①選用純種果蠅作為親本，雌性親本表現(xiàn)型為__________，雄性親本表現(xiàn)型為____________。②用親本果蠅進(jìn)行雜交。③觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計(jì)記錄結(jié)果。結(jié)果分析：若子代雄果蠅表現(xiàn)為____________，則此對(duì)基因位于A區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為____________，則此對(duì)基因位于B區(qū)段。(2)一野生型雄果蠅與一個(gè)白眼(隱性)基因純合的雌果蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表現(xiàn)型，你如何利用上述果蠅判定這一結(jié)果是由一個(gè)點(diǎn)突變?cè)斐傻模€是由缺失突變?cè)斐傻摹?提示：①白眼基因位于B區(qū)段，②缺失純合或異配性別的伴性基因缺失致死)雜交方法：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。結(jié)果和結(jié)論：①________________________________________________________________________________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析(1)選擇雌性親本表現(xiàn)型為腿部無(wú)斑紋、雄性親本表現(xiàn)型為腿部有斑紋進(jìn)行雜交，若子代雄果蠅表現(xiàn)為腿部有斑紋，則此對(duì)基因位于A區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為腿部無(wú)斑紋，則此對(duì)基因位于B區(qū)段。(2)如果子代的白眼雌果蠅是由一個(gè)點(diǎn)突變?cè)斐傻?，其與野生型父本回交后，后代的雌雄比例為1∶1。如果子代的白眼雌果蠅是由缺失突變?cè)斐傻模渑c野生型父本回交后，后代雌果蠅都會(huì)得到父本正常的X染色體，不會(huì)出現(xiàn)缺失致死現(xiàn)象，后代雄果蠅中有一半含發(fā)生缺失突變的X染色體，表現(xiàn)缺失致死現(xiàn)象，最終導(dǎo)致雌雄比例為2∶1。答案(1)實(shí)驗(yàn)步驟：①腿部無(wú)斑紋腿部有斑紋結(jié)果分析：腿部有斑紋腿部無(wú)斑紋(2)雜交方法：讓子代的白眼雌果蠅與野生型父本回交結(jié)果和結(jié)論：①若回交后代雌雄比例為1∶1，則由一個(gè)點(diǎn)突變?cè)斐散谌艋亟缓蟠菩郾壤秊?∶1，則由缺失突變?cè)斐蓪ｍ?xiàng)突破二3．(經(jīng)典題)雞的蘆花羽毛與非蘆花羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀，其顯隱性關(guān)系未知，基因在染色體上的位置也未知，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因可用字母B、b表示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)現(xiàn)有一群自然放養(yǎng)的雞群，雌雄均有性成熟的蘆花羽毛與非蘆花羽毛個(gè)體若干，請(qǐng)你設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，判斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系。________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)若蘆花羽毛為顯性，非蘆花羽毛為隱性，現(xiàn)有性成熟的純種蘆花羽毛和非蘆花羽毛雌、雄個(gè)體數(shù)只，請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因是位于常染色體上還是性染色體的同源區(qū)段上，還是性染色體的非同源區(qū)段上。(最多只設(shè)計(jì)兩代雜交組合實(shí)驗(yàn))實(shí)驗(yàn)步驟：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：①若________________________，則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于性染色體的非同源區(qū)段上；②若________________________，則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上；③若________________________，則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于性染色體的同源區(qū)段上。(3)用遺傳圖解分析預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果①。解析判斷蘆花羽毛與非蘆花羽毛的顯隱性時(shí)，由于顯性性狀中既有純合子又有雜合子，故通常不用蘆花羽毛與非蘆花羽毛雞雜交，而是將性狀相同的多對(duì)雞雜交，由于是隨機(jī)取樣，如果該性狀是顯性性狀，其中就會(huì)存在雜合子自交的情況，后代將出現(xiàn)性狀分離，如果該性狀是隱性性狀，則不會(huì)發(fā)生性狀分離現(xiàn)象。雞的性別決定方式為ZW型，選擇蘆花雌雞(ZW)和非蘆花雄雞(ZZ)雜交，若這對(duì)基因位于性染色體的同源區(qū)段上，雜交結(jié)果為：ZBWB×ZbZb→ZBZb、ZbWB，即F1中雌、雄雞都為蘆花羽毛，將F1中蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，則F2中雄雞均為非蘆花羽毛，雌雞均為蘆花羽毛；若這對(duì)基因位于常染色體上，雜交結(jié)果為：BB×bb→Bb，即F1中雌、雄雞都表現(xiàn)為蘆花羽毛，將F1中蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，則F2中雌、雄雞均有非蘆花與蘆花羽毛；若這對(duì)基因位于性染色體的非同源區(qū)段，雜交結(jié)果為：ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW，即F1中雄雞都為蘆花羽毛，雌雞都為非蘆花羽毛。答案(1)選取多對(duì)蘆花羽毛雌、雄雞雜交，若后代出現(xiàn)非蘆花小雞，則蘆花羽毛為顯性，非蘆花羽毛為隱性；若后代均為蘆花羽毛小雞，則蘆花羽毛為隱性，非蘆花羽毛為顯性(或者：選取多對(duì)非蘆花羽毛雌、雄雞雜交，若后代出現(xiàn)蘆花小雞，則非蘆花羽毛為顯性，蘆花羽毛為隱性；若后代均為非蘆花小雞，則非蘆花羽毛為隱性，蘆花羽毛為顯性)(2)實(shí)驗(yàn)步驟：①選取蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交得F1，觀察F1中小雞羽毛與性別的關(guān)系②從F1中選取蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交得到F2③觀察F2中小雞羽毛與性別的關(guān)系預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：①若F1中雄雞均為蘆花羽毛，雌雞均為非蘆花羽毛②若F1中雌、雄雞均為蘆花羽毛，F(xiàn)2中雌、雄雞均有蘆花與非蘆花羽毛③若F1中雌、雄雞均為蘆花羽毛，F(xiàn)2中雄雞均為非蘆花羽毛，雌雞均為蘆花羽毛(3)遺傳圖解如下：(時(shí)間：45分鐘)A級(jí)基礎(chǔ)演練1．(·濰坊三縣市聯(lián)考)一對(duì)夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常，一個(gè)色盲，則這對(duì)夫婦的基因型不可能是()。A．XBY、XBXbB．XbY、XBXbC．XBY、XbXbD．XbY、XbXb解析色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若父母均為色盲患者，后代子女都會(huì)患病。答案D2．(·浙江溫州八校聯(lián)考)下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()。A．屬于XY型性別決定類型的生物，XY(♂)個(gè)體為雜合子，XX(♀)個(gè)體為純合子B．人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無(wú)紅綠色盲基因b，也無(wú)它的等位基因BC．女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來(lái)的D．一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是eq\f(1,2)解析XY型性別決定的生物，XY為雄性，XX為雌性，是否為純合子要借助基因型來(lái)判斷，與性染色體無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；人類紅綠色盲基因b只位于X染色體上，Y染色體上既無(wú)紅綠色盲基因b，也無(wú)它的等位基因B，B正確；女孩是紅綠色盲基因攜帶者，基因型是XBXb，則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來(lái)的，C正確；男子把X染色體100%的傳遞給其女兒，女兒的X染色體傳給其女兒的概率是eq\f(1,2)，因此一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是eq\f(1,2)，D正確。答案A3．下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是()。A．蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的B．玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C．鳥類、兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成D．環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)解析蜜蜂的個(gè)體差異是由是否受精及發(fā)育過(guò)程中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)等共同作用的結(jié)果；玉米無(wú)性別之分，其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥類為ZW型，與兩棲類不同；有些外界條件會(huì)導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)。答案B4．(·孝感統(tǒng)考)果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代中雌果蠅與親代中雄果蠅的眼色相同，雄果蠅與親代雌果蠅的眼色相同。下列相關(guān)敘述不正確的是()。A．親代雌果蠅和雄果蠅的體細(xì)胞中都存在等位基因B．F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為eq\f(3,4)C．F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等D．F2雌雄個(gè)體的基因型不是與親代的相同，就是與F1的相同解析分析題意可知，兩個(gè)親本的基因型為XaXa、XAY，F(xiàn)1雌雄個(gè)體的基因型分別為XAXa、XaY，F(xiàn)2個(gè)體的基因型為XAXa、XaY、XaXa、XAY，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅、白眼果蠅的概率均為eq\f(1,2)。答案B5．血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個(gè)家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個(gè)凝血正常的男孩，關(guān)于其形成的原因，下列說(shuō)法正確的是()A．精子形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異常而減數(shù)第二次分裂正常B．卵細(xì)胞形成時(shí)減數(shù)第一次分裂異常或減數(shù)第二次分裂異常C．精子、卵細(xì)胞、受精卵形成均正常D．精子形成時(shí)可能減數(shù)第一次分裂正常而減數(shù)第二次分裂異常解析據(jù)該男孩父母的性狀，可推測(cè)其不患病的原因是其父親產(chǎn)生了同時(shí)具有X和Y染色體的異常配子，該配子形成的原因是其形成過(guò)程中減數(shù)第一次分裂異常而減數(shù)第二次分裂正常。答案A6．(·鄭州質(zhì)量預(yù)測(cè))雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞是ZZ?，F(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是()。A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上B．雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種，雌雞有兩種D．讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占eq\f(3,4)解析由題干信息可知，控制雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且蘆花對(duì)非蘆花為顯性，故A正確；雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大，而隱性性狀在雌雞中所占的比例較大，故B正確；假設(shè)控制蘆花的基因?yàn)锽，控制非蘆花的基因?yàn)閎，則F1中蘆花雄雞能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產(chǎn)生Zb、W兩種配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，得到的F2雌雄雞均有兩種表現(xiàn)型，故C錯(cuò)誤；F2中蘆花雞的基因型為ZBW、ZBZb，雜交后代中只有ZbW為非蘆花雞，占eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，蘆花雞占eq\f(3,4)，故D正確。答案C7．(·南昌模擬)已知果蠅紅眼對(duì)白眼完全顯性，其控制基因位于X染色體的Ⅰ區(qū)段；剛毛對(duì)截毛完全顯性，其控制基因位于X染色體和Y染色體的Ⅱ區(qū)段上(如右圖)。兩種突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是()。A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛B．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼解析設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a，控制剛毛與截毛的基因?yàn)锽、b。純種野生型雌雄果蠅的基因型分別是XABXAB、XABYB，突變型雌雄果蠅的基因型分別是XabXab、XabYb。野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，F(xiàn)1的基因型為XABXab、XABYb，不會(huì)出現(xiàn)截毛和白眼。野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，則F1的基因型為XABXab、XabYB，不會(huì)出現(xiàn)截毛，但會(huì)出現(xiàn)白眼。答案C8．(·衡陽(yáng)六校聯(lián)考)如圖為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是()。A．甲和乙的遺傳方式完全一樣B．丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)女兒，正常的概率為eq\f(1,8)C．乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病D．丙中的父親不可能攜帶致病基因解析由系譜圖可知，甲中雙親正常，女兒患病，遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙中雙親正常，兒子患病，遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，可能與甲的遺傳方式不同，故A錯(cuò)誤。丁中雙親患病，有一個(gè)女兒正常，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，雙親為雜合子，再生一個(gè)女兒正常的概率為eq\f(1,4)，故B錯(cuò)誤。若乙中父親攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，故C正確。若丙為常染色體隱性遺傳，則丙中的父親可能攜帶致病基因，故D錯(cuò)誤。答案C9．(·惠州模考)克氏綜合征患者的性染色體組成為XXY，表現(xiàn)為先天性睪丸發(fā)育不全，男人女性化，有“偽娘”之嫌。一個(gè)正常男子和一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚后，生了一個(gè)患血友病的克氏綜合征兒子(血友病相關(guān)基因用H/h表示)。(1)克氏綜合征屬于________遺傳病。(2)如圖表示該對(duì)夫婦產(chǎn)生該患兒的過(guò)程簡(jiǎn)圖，圖中所示染色體為性染色體。b的基因型為________________________________________________________________________，圖中患兒的基因型為________，產(chǎn)生該患兒的原因?yàn)開_______________________________________________________________________________________________________________________________________________；該患兒體內(nèi)細(xì)胞中最多含有________________________條染色體。(3)高齡妊娠是克氏綜合征高發(fā)的原因之一。針對(duì)高齡孕婦，應(yīng)做________以利于優(yōu)生優(yōu)育。(4)請(qǐng)用遺傳圖解說(shuō)明該對(duì)夫婦在正常情況下再生一個(gè)患病小孩的可能性(不考慮克氏綜合征)。解析(1)克氏綜合征患者的性染色體組成為XXY，性染色體比正常人多了一條，屬于染色體異常遺傳病。(2)由圖可知，d和e都含有Y染色體，則b和c的基因型都是XH；這對(duì)夫婦生了一個(gè)患血友病的克氏綜合征兒子，那么這個(gè)患兒的基因型是XhXhY；產(chǎn)生該患兒的原因是次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未分離；該患兒體細(xì)胞中有47條染色體，而含有染色體最多的細(xì)胞是處于有絲分裂后期的細(xì)胞(含94條染色體)。答案(1)染色體異常(2)XHXhXhY次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未分離94(3)產(chǎn)前診斷(4)如圖10．下圖是抗維生素D佝僂病的家系圖，分析發(fā)現(xiàn)，該病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。(1)從該家系圖中得出的規(guī)律有：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________。(2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，Ⅱ3和Ⅱ4的子代Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7的癥狀比Ⅱ3較輕；Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4中，Ⅳ1的癥狀較重。請(qǐng)分析Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4個(gè)體癥狀輕、重的原因是________________________________________________________________________，如果Ⅲ5也是患者，當(dāng)他與Ⅲ4婚配，推測(cè)其子女中不患病與患病者中癥狀輕、重的性狀如何，請(qǐng)用遺傳圖解和必要的文字加以說(shuō)明。解析結(jié)合圖及所學(xué)知識(shí)可知，抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)有：①往往出現(xiàn)代代遺傳的特點(diǎn)；②女性患者多于男性患者；③父親患病女兒必患病，兒子患病母親必定是患者。(2)Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7均為女性且為雜合子(癥狀輕)，Ⅱ3為男性(癥狀重)；Ⅲ4、Ⅳ4均為女性且為雜合子(癥狀輕)，Ⅳ1為男性(癥狀重)，不難發(fā)現(xiàn)雜合子癥狀輕的原因是含有的正?；蚩赡芤材鼙磉_(dá)，而患病男性不含有正?；?。如果Ⅲ5也是患者，則他們的后代女孩全患病(癥狀輕占一半、癥狀重占一半)，而男孩中有一半患病(癥狀重)、一半正常。假設(shè)該病由A、a一對(duì)等位基因控制，則親本XAXa×XAY↓子代XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1eq\a\vs4\al(癥狀重,女孩)eq\a\vs4\al(癥狀輕,女孩)eq\a\vs4\al(癥狀重,男孩)eq\a\vs4\al(正常,男孩)答案X顯(1)①患者女性多于男性②每代都有患者(代代遺傳)③男性患者的母親和女兒都為患者，兒子正常(或女性患者的子女患病的概率為eq\f(1,2)；女性患者的兒子和女兒都可能是患者)(2)純合子患者癥狀重(或男性患者癥狀重)遺傳圖解如下：親本XAXa×XAY↓子代XAXAXAXaXAYXaY癥狀重癥狀輕癥狀重?zé)o癥狀B級(jí)智能提升11．(·山東聊城一模，6)已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分。下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對(duì)該致病基因的測(cè)定，則Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的()。解析由題意并根據(jù)“有中生無(wú)”說(shuō)明該遺傳病為顯性，則Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是XAXa、XaYA，分析乙圖中人類性染色體X大、Y小(而果蠅與此相反)，A、B、C、D的基因型依次是XaYA