山東省威海市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題（原卷版）

高一生物注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將答題卡交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.孟德爾運(yùn)用“假說—演繹法”，通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，成功揭示了遺傳的分離定律和自由組合定律。下列孟德爾遺傳規(guī)律及其應(yīng)用相關(guān)的說法，正確的是（）A.體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在，配子中只含有一個(gè)遺傳因子B.“統(tǒng)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)高莖:矮莖＝1:1”屬于“演繹”過程C.非等位基因的遺傳可能不遵循自由組合定律D.孟德爾遺傳規(guī)律可用于解釋一切生物的遺傳現(xiàn)象2.豌豆的高莖和矮莖受一對(duì)等位基因D/d控制，用多株高莖豌豆作親本自交，F(xiàn)1的表型及比例為高莖:矮莖＝7:1。不考慮變異和致死，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.高莖對(duì)矮莖為顯性B.親本中純合子:雜合子＝1:1C.F1中雜合子占1/4D.F1高莖個(gè)體自交，子代中矮莖占1/163.某興趣小組利用甲、乙兩個(gè)小桶以及黃色小球（標(biāo)記為D）和藍(lán)色小球（標(biāo)記為d）進(jìn)行性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)，下列說法正確的是（）A.甲、乙小桶內(nèi)小球的總數(shù)可以不相等B.統(tǒng)計(jì)過程中抓起的小球不需要放回原來的小桶中C.統(tǒng)計(jì)結(jié)果不會(huì)隨著抓取次數(shù)的改變而發(fā)生改變D.上述實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是遺傳因子D、d的分離和自由組合過程4.小鼠毛皮的黃色和黑色受一對(duì)等位基因A/a控制。為了研究小鼠毛皮顏色的遺傳方式，研究人員做了如下兩組雜交實(shí)驗(yàn)，下列說法錯(cuò)誤的是（）實(shí)驗(yàn)一：P黃鼠×黑鼠→F1黃鼠2378，黑鼠2398實(shí)驗(yàn)二：P黃鼠×黃鼠→F1黃鼠2396，黑鼠1235A.黃色對(duì)黑色為顯性B.黃鼠的基因型為AaC.實(shí)驗(yàn)二F1中純合子占1/3D.兩組實(shí)驗(yàn)中子代均發(fā)生性狀分離5.下圖表示某二倍體生物細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期染色體與核DNA數(shù)目之比，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.DNA復(fù)制發(fā)生在AC段B.非同源染色體的自由組合發(fā)生在CD段C.染色體與核DNA數(shù)目的加倍發(fā)生在DE段D.EF段細(xì)胞中無同源染色體6.抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.抗維生素D佝僂病患者的基因型有3種B.男性患者的致病基因可能來自其母親或父親C.正常女性與患病男性婚配后所生女兒均患病D.人群中女性患者多于男性患者7.已知果蠅的翅型和眼色分別由等位基因A/a和B/b控制（不考慮X和Y染色體的同源區(qū)段）?，F(xiàn)有多只基因型相同的雌果蠅與多只基因型相同的雄果蠅自由交配得到F1，F(xiàn)1的表型及比例如下表所示。下列說法正確的是（）F1表型長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼雌蠅（只）1510520雄蠅（只）77752526A.控制果蠅翅型和眼色的基因分別位于X染色體和常染色體上B.親本中雌果蠅的基因型為AaXBXBC.F1長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅中純合子占1/6D.若只考慮翅型遺傳，F(xiàn)1長(zhǎng)翅果蠅自由交配，子代中雜合子占5/98.將大腸桿菌置于含有3H-脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，使用特殊方法顯色，若DNA雙鏈均摻入3H-脫氧核苷酸則該區(qū)段顯深色；若僅單鏈摻入則該區(qū)段顯淺色；未摻入的區(qū)段不顯色。下圖表示大腸桿菌DNA第3次復(fù)制時(shí)的局部示意圖，①～③代表不同的區(qū)段，a～d代表3′或5′端。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.圖示過程主要發(fā)生在擬核區(qū)域B.圖中②、③區(qū)段顏色分別為深色和淺色C.圖示過程中游離的3H-脫氧核苷酸被連接到b端和c端D.第3次復(fù)制完成后深色DNA占DNA總數(shù)的3/49.某同學(xué)利用相關(guān)材料制作了某段DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，已知該段模型包含6個(gè)堿基對(duì)，其中有4個(gè)腺嘌呤。下列說法錯(cuò)誤是（）A.制作模型時(shí)鳥嘌呤與胞嘧啶之間用3個(gè)氫鍵連接B.模型的每條鏈中均有一個(gè)脫氧核糖上只連接一個(gè)磷酸基團(tuán)C.模型中腺嘌呤與胞嘧啶之和等于6D.理論上該同學(xué)可以制作出46種不同的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型10.2022年人類基因組計(jì)劃的最后一部分測(cè)序工作宣布完成，新解鎖的序列大約90%來自染色體的著絲粒，這個(gè)區(qū)域結(jié)構(gòu)獨(dú)特，富含高度重復(fù)的堿基序列，且存在個(gè)體差異。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.人類基因組計(jì)劃測(cè)定的是24條染色體上的DNA堿基序列B.人類基因組計(jì)劃測(cè)序可以確定人類所有基因的位置C.著絲粒區(qū)域高度重復(fù)的堿基序列發(fā)生突變可能影響姐妹染色單體的分離D.著絲粒區(qū)域高度重復(fù)的堿基序列可以作為親子鑒定的依據(jù)11.5-氮雜胞苷（5-azaC）是一種原型核苷衍生物，常被用作DNA甲基化抑制劑。用5-azaC處理某植物后，該植物開花提前，且這種表型改變能傳遞給后代。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.DNA甲基化水平較低可能是該植物開花的前提B.5-azaC處理會(huì)引起該植物DNA堿基序列發(fā)生改變C.5-azaC處理會(huì)導(dǎo)致該植物某些基因的轉(zhuǎn)錄水平發(fā)生改變D.5-azaC處理引發(fā)植物開花提前的現(xiàn)象屬于表觀遺傳12.RNA探針是指一段帶有標(biāo)記的特定核苷酸序列，可用于研究待測(cè)樣本中是否有同源的核酸分子存在，只要待測(cè)樣本中存在與之配對(duì)的序列即可形成雜交信號(hào)。下圖表示使用RNA探針對(duì)果蠅細(xì)胞內(nèi)某一條染色體進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)雜交信號(hào)（圖中的“－”）。若圖中a區(qū)段發(fā)生倒位，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.RNA探針與識(shí)別區(qū)段的DNA遵循“A與T、U與A、C與G、G與C”的配對(duì)原則B.倒位是指發(fā)生在一條染色體上先斷裂后連接的染色體結(jié)構(gòu)變異C.倒位發(fā)生后該染色體上基因的排列順序發(fā)生改變D.倒位發(fā)生后用探針檢測(cè)不會(huì)發(fā)現(xiàn)雜交信號(hào)13.研究表明，人類基因組的每個(gè)基因在人的一生中都可能發(fā)生10-10次突變，但腫瘤發(fā)生的頻率卻很低。下列說法正確的是（）A.人類基因突變的頻率較高B.基因突變對(duì)人體都是有害C.正常情況下抑癌基因表達(dá)而原癌基因不表達(dá)D.腫瘤的發(fā)生可能由多個(gè)基因控制14.研究發(fā)現(xiàn)，位于4號(hào)染色體上的顯性基因Htt（亨廷頓基因）中堿基CAG的重復(fù)次數(shù)異常增加，導(dǎo)致該基因編碼的Htt蛋白中谷氨酰胺的數(shù)量大大增加，引起神經(jīng)元變性和死亡，使機(jī)體表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)退化、動(dòng)作失調(diào)的亨廷頓舞蹈癥（HD）。下列說法正確的是（）A.HD屬于染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的遺傳病B.與正?；蛳啾?，Htt基因中嘧啶堿基的比例不變C.可通過遺傳咨詢?cè)\斷胎兒是否患有HDD.HD患者的后代一定患該病15.基因流是指生物個(gè)體從其發(fā)生地分散出去而導(dǎo)致不同種群之間基因交流的過程，可發(fā)生在同種或不同種的生物種群之間。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.基因流可以發(fā)生在不同種的生物種群之間，說明基因流打破了生殖隔離B.基因流可以減少兩個(gè)種群之間的基因差異，限制了新物種的形成C.地理隔離會(huì)限制種群之間的基因流，有利于新物種的形成D.基因流的發(fā)生有利于生物的進(jìn)化二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.將某黑穎品系燕麥與黃穎品系燕麥雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例為黑穎：黃穎：白穎=12：3：1。下列說法正確的是（）A.燕麥黑穎與黃穎性狀的遺傳遵循基因自由組合定律B.F2黑穎燕麥的基因型有5種C.F2中黃穎燕麥隨機(jī)授粉，F(xiàn)3中黃穎：白穎＝8：1D.取F2中黃穎植株花粉離體培養(yǎng)可快速得到純合黃穎植株17.秀麗隱桿線蟲（2n=12）的性別有雌雄同體和雄性兩種類型。雌雄同體蟲的性染色體組成為XX，雄蟲的性染色體組成為XO（缺少Y染色體，減數(shù)分裂時(shí)X染色體隨機(jī)分配）。繁育過程中雌雄同體蟲可自體受精，也可與雄蟲交配受精。下列說法正確的是（）A.秀麗隱桿線蟲卵巢細(xì)胞中最多可觀察到2條X染色體B.秀麗隱桿線蟲減數(shù)分裂時(shí)均能觀察到6個(gè)四分體C.一個(gè)基因型為AaXBO的精原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的基因型為AXB、AO、aXB、aOD.自體受精時(shí)，親本在減數(shù)分裂I后期或減數(shù)分裂II后期染色體行為異常均可能導(dǎo)致后代出現(xiàn)雄蟲18.狂犬病毒（RV）的遺傳物質(zhì)是-RNA，當(dāng)RV侵入宿主細(xì)胞后，可通過下圖所示途徑進(jìn)行增殖，圖中①~③代表相應(yīng)的生理過程。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.RV病毒通過過程①完成自身遺傳物質(zhì)的復(fù)制B.過程②發(fā)生在宿主細(xì)胞的核糖體上C過程③屬于逆轉(zhuǎn)錄D.過程①與過程③所需嘌呤堿基數(shù)相等19.某植物的基因M發(fā)生了如下圖所示多個(gè)位點(diǎn)的突變后形成多個(gè)等位基因。當(dāng)基因M的第90位堿基對(duì)由G-C替換為A-T時(shí)，編碼的氨基酸序列沒有改變；當(dāng)?shù)?08位堿基對(duì)缺失時(shí)，編碼的第103號(hào)氨基酸由x變?yōu)閥（部分密碼子：色氨酸：UGG；蘇氨酸：ACC，ACU，ACA，ACG；終止密碼子：UGA，UAA，UAG）。下列說法正確的是（）A.基因M多個(gè)位點(diǎn)的突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性B.圖中a鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈C.氨基酸y的密碼子為CAAD.轉(zhuǎn)運(yùn)y的tRNA上反密碼子是UUC20.近期研究發(fā)現(xiàn)，被石油污染的海域中，一種魚類的體色由原來的淡藍(lán)色大量變異為深棕色，這種變異有助于魚類更好地隱藏于受污染的深色海水中，從而提高生存率。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.污染海域中該魚類的深棕體色是有利變異B.石油污染導(dǎo)致了深棕體色變異的產(chǎn)生C.深棕色魚類是一個(gè)新物種D.污染海域中該魚類種群中深棕色基因的基因頻率上升三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.某植物花的顏色有紅色、粉紅色和白色，受兩對(duì)等位基因A/a和B/b共同控制，其中基因A控制紅色色素合成（AA和Aa的作用效應(yīng)相同），基因B能淡化紅色色素的含量，且淡化效果與B基因的數(shù)目有關(guān)。BB個(gè)體不含紅色色素，表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)用純合紅花植株與純合白花植株雜交，F(xiàn)1全為粉紅花，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2中有紅花300朵、粉紅花601朵和白花699朵。（1）等位基因A/a、B/b的遺傳______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，理由是______。已知A基因的表達(dá)產(chǎn)物是催化紅色色素合成的酶，試推測(cè)B基因淡化紅色色素的機(jī)理是______。（2）親本紅花植株的基因型是______；F1測(cè)交后代的表型及比例為______。（3）F2的紅花植株中，基因型有______種，A的基因頻率為______；F2紅花植株自交后代中白花植株占______。（4）現(xiàn)有親本和F2植株，試設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定F2中粉紅花植株的基因型。實(shí)驗(yàn)思路及預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：______。22.20世紀(jì)中葉，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，為探究遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是DNA，科學(xué)家們通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了不懈的探索。（1）1928年，格里菲思在肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將R型活細(xì)菌與加熱致死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從死亡小鼠體內(nèi)分離得到了______細(xì)菌，據(jù)此推斷______。（2）20世紀(jì)40年代，艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)利用了_____（填“減法”或“加法”）原理對(duì)自變量進(jìn)行控制；其實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本思路是______。（3）1952年，美國(guó)遺傳學(xué)家赫爾希和他的助手蔡斯以T2噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料，利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)完成了另一個(gè)有說服力的實(shí)驗(yàn)。該實(shí)驗(yàn)中獲得32P標(biāo)記的T2噬菌體的方法是______；不選用15N對(duì)噬菌體進(jìn)行標(biāo)記的原因是______（答出2點(diǎn)）。用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，若長(zhǎng)時(shí)間保溫，攪拌、離心后得到上清液和沉淀物，檢測(cè)可知放射性主要分布在______（填“上清液”或“沉淀物”）中。（4）通過上述實(shí)驗(yàn)科學(xué)家得出了DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，試分析DNA作為遺傳物質(zhì)具備的特點(diǎn)：______（答出2點(diǎn)）。23.杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種X染色體單基因遺傳病，該病患者因DMD基因突變導(dǎo)致肌肉細(xì)胞中dystrophin蛋白缺失，引發(fā)肢體肌無力。下圖中①~③表示正常的DMD基因控制合成dystrophin蛋白的過程，④~⑥表示DMD基因發(fā)生某種類型的突變后，科研人員通過導(dǎo)入反義RNA藥物后合成小dystrophin蛋白（比正常dystrophin蛋白小，但保留了正常dystrophin蛋白的基本功能）進(jìn)行治療的過程。（1）圖中①過程在______酶的催化作用下完成，經(jīng)②過程剪接加工形成的成熟mRNA通過______（填細(xì)胞結(jié)構(gòu)）轉(zhuǎn)移至細(xì)胞質(zhì)中發(fā)揮作用。（2）③過程稱為______，參與該過程的RNA有______種；根據(jù)方框中的圖示可知，核糖體的移動(dòng)方向是______（填“從左向右”或“從右向左”），決定丙氨酸的密碼子是______；除此之外，細(xì)胞中決定丙氨酸的密碼子還有3種，上述現(xiàn)象稱作______，該現(xiàn)象對(duì)生物體生存發(fā)展的意義是______（答出2點(diǎn)）。（3）DMD基因突變有多種類型，有的突變類型會(huì)使轉(zhuǎn)錄得到的mRNA中提前出現(xiàn)______，導(dǎo)致肽鏈合成終止。針對(duì)此種突變類型引發(fā)的疾病患者，科研人員采用導(dǎo)入反義RNA藥物的方式進(jìn)行治療，請(qǐng)結(jié)合圖中④~⑥過程說明反義RNA藥物的作用機(jī)理______。24.已知甲、乙遺傳病分別由等位基因A/a和B/b控制（其中一種病的遺傳方式為伴性遺傳），甲病的發(fā)病率為1/2500。下圖1表示某家系中有關(guān)甲病和乙病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ1為女性甲病患者，Ⅱ2為男性乙病患者，其他個(gè)體均表現(xiàn)正常；圖2表示該家系部分成員與上述兩病有關(guān)基因的電泳結(jié)果（每種基因電泳后出現(xiàn)1個(gè)條帶，且不同基因的電泳條帶不同。例如，基因型為Aabb的個(gè)體的基因電泳后顯示3個(gè)不同的條帶）。不考慮基因突變和染色體變異的發(fā)生。（1）乙病的遺傳方式為______；調(diào)查甲病的發(fā)病率應(yīng)在______（填“家系”或“人群”）中進(jìn)行。（2）根據(jù)圖1和圖2的相關(guān)信息可推知，Ⅱ1中的乙病致病基因來自I代中的______號(hào)個(gè)體；Ⅱ2的基因型為______；條帶①和條帶③依次代表基因______電泳的結(jié)果。（3）Ⅱ3與某正常男性婚配，子代患甲病的概率是______；若該正常男性的妹妹也是甲病患者，則Ⅱ3與該