高中生物基礎(chǔ)100題

高中生物基礎(chǔ)100題

，線(xiàn)粒體是有氧呼吸的主要場(chǎng)所，葉綠體是光合作用的場(chǎng)所，原核細(xì)胞沒(méi)有線(xiàn)粒體與葉綠

體，因此不能進(jìn)行有氧呼吸與光合作用。

錯(cuò)。有氧呼吸分三個(gè)過(guò)程：第一階段在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，第二階段發(fā)生在線(xiàn)粒體基質(zhì)，第三階

段發(fā)生在線(xiàn)粒體內(nèi)膜，故主要發(fā)生在線(xiàn)粒體。原核細(xì)胞（藍(lán)藻、光合細(xì)菌）無(wú)葉綠體也可以

進(jìn)行光合作用。需氧型的原核生物無(wú)線(xiàn)粒體也可以進(jìn)行有氧呼吸，主要在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和細(xì)

胞膜上進(jìn)行。

2.水綿、藍(lán)藻、黑藻都屬于自養(yǎng)型的原核生物。

錯(cuò)。水綿、黑藻是真核生物，藍(lán)藻是原核生物。同化作用可以分為自養(yǎng)型和異養(yǎng)型。自養(yǎng)型

是指自身通過(guò)光合作用和化能合成作用合成有機(jī)物的生物。異養(yǎng)型是指自身不能合成有機(jī)

物，只能利用現(xiàn)成有機(jī)物的生物。以上三種生物都能進(jìn)行光合作用，是自養(yǎng)型生物。

3.胰島素、抗體、淋巴因子都能在一定條件下與雙縮版試劑發(fā)生紫色反應(yīng)。

對(duì)。胰島素、抗體是蛋白質(zhì)，淋巴因子是多肽類(lèi)物質(zhì)，它們都含有肽鍵。在堿性條件下，只

要有肽鍵（與蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)破壞與否無(wú)關(guān)）就可以和+發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)生產(chǎn)紫色產(chǎn)

物。

4.組成蛋白質(zhì)的氨基酸都只含有一個(gè)氨基與一個(gè)竣基，并且連接在同一個(gè)碳原子上；每一

條肽鏈至少含有一個(gè)游離的氨基與一個(gè)游離的竣基。

錯(cuò)。氨基酸至少含有一個(gè)氨基一個(gè)竣基，其他氨基和竣基均在R基團(tuán)上。每條肽鏈的至少

含有一個(gè)氨基和一個(gè)竣基。

5".具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，其細(xì)胞中通常同時(shí)含有DNA與RNA,并且其遺傳物質(zhì)都是DNA。

對(duì)。細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物，無(wú)論原核生物還是真核生物（哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞除外）既有DNA

又有RNA,DNA就是遺傳物質(zhì)。非細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物病毒只含有一種核酸DNA或者

RNA,含有什么核酸什么核酸就是遺傳物質(zhì)。根據(jù)病毒含的遺傳物質(zhì)病毒分為DNA病毒

和RNA病毒。

6.淀粉、半乳糖以及糖原的元素組成都是相同的。

對(duì)。淀粉、半乳糖、糖原都是糖類(lèi)，糖類(lèi)只含有C、H、。。另外脂質(zhì)中的脂肪也只含C、

H、。。

7.水不僅是細(xì)胞代謝所需的原料，也是細(xì)胞代謝的產(chǎn)物，如有氧呼吸、蛋白質(zhì)與DNA

的合成過(guò)程中都有水的生成。

對(duì)。水是良好的溶劑，很多細(xì)胞代謝是在水環(huán)境中進(jìn)行，一些代謝還有水參與，如光合作用、

呼吸作用、水解反應(yīng)等。同時(shí)細(xì)胞代謝也會(huì)產(chǎn)生水，如有氧呼吸第三階段產(chǎn)生水，氨基酸

脫水縮合產(chǎn)生水，脫氧核糖核甘酸聚合形成DNA時(shí)生成水。

8.具有一定的流動(dòng)性是細(xì)胞膜的功能特性，這一特性與細(xì)胞間的融合、細(xì)胞的變形運(yùn)動(dòng)以

及胞吞胞吐等生理活動(dòng)密切相關(guān)。

錯(cuò)。生物膜的結(jié)構(gòu)特性是具有流動(dòng)性，功能特性是具有選擇透過(guò)性。流動(dòng)性的實(shí)例:動(dòng)物細(xì)

胞雜交、原生質(zhì)體的融合、胞吞、胞吐、變形蟲(chóng)的變形運(yùn)動(dòng)、吞噬細(xì)胞吞噬抗原等

q.細(xì)胞膜、線(xiàn)粒體、葉綠體、溶酶體、液泡、細(xì)胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體等都是膜結(jié)構(gòu)的

細(xì)胞器。

錯(cuò)。細(xì)胞器可以根據(jù)膜的層數(shù)分為雙層膜結(jié)構(gòu)細(xì)胞器（線(xiàn)粒體、葉綠體）、單層膜結(jié)構(gòu)細(xì)胞

器（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、液泡、溶酶體）、無(wú)膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器（核糖體、中心體）。細(xì)胞膜

單層，核膜雙層，但不是細(xì)胞器。

w.染色質(zhì)與染色體是細(xì)胞中同一物質(zhì)在不同時(shí)期呈現(xiàn)的兩種不同形態(tài)。

對(duì)。染色體和染色質(zhì)都是由DNA和蛋白質(zhì)（組蛋白）構(gòu)成。染色體是在細(xì)胞分裂（除無(wú)

絲分裂。無(wú)絲分裂無(wú)染色體和紡垂體出現(xiàn)，但遺傳物質(zhì)發(fā)生了復(fù)制）的前期由染色質(zhì)縮

短變粗形成。觀(guān)察染色體的最佳時(shí)期是：中期。一條染色體上有X個(gè)DNA或2個(gè)

DNA（含姐妹染色單體）。

11.當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時(shí)，該細(xì)胞沒(méi)有發(fā)生質(zhì)壁分離，則該細(xì)胞一定是死細(xì)

胞。

錯(cuò)。通常判斷植物細(xì)胞是否存活的方法有：質(zhì)璧分離和觀(guān)察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)。質(zhì)璧分離是原

生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離。和故活的動(dòng)物細(xì)胞不會(huì)發(fā)生質(zhì)璧分離，但會(huì)發(fā)生滲透作用。

12.如果用單層磷脂分子構(gòu)成的脂球體來(lái)包裹某種藥物，則該藥物應(yīng)該屬于脂溶性的。

對(duì)。該種藥物能夠進(jìn)入磷脂分子構(gòu)成的脂球體，根據(jù)相似相溶，該藥物應(yīng)該屬于脂溶性的。

13.在做溫度影響酶的活性的實(shí)驗(yàn)中，若某兩支試管的反應(yīng)速率相同，在其他條件均相

同的條件下，可判斷這兩支試管的所處的環(huán)境溫度也一定是相同的。

錯(cuò)。在最適溫度兩側(cè)存在反應(yīng)速率相同兩個(gè)溫度。與此類(lèi)似，生長(zhǎng)素的促進(jìn)作用（如生根）

相同的濃度可以不同。

14.如果以淀粉為底物，以淀粉酶為催化劑探究溫度影響酶活性的實(shí)驗(yàn)，則酶促反應(yīng)的

速率既可以通過(guò)碘液檢測(cè)淀粉的分解速率，也可以通過(guò)斐林試劑檢測(cè)淀粉水解產(chǎn)物的生成

速率。

錯(cuò)?？梢杂玫庖簛?lái)檢測(cè)淀粉的分解速度，但斐林試劑來(lái)檢測(cè)產(chǎn)物的生成量，需要沸水加熱,

會(huì)干擾自變量對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響。

競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑均會(huì)影響酶促反應(yīng)的速率，IS.競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑會(huì)與

底物競(jìng)爭(zhēng)酶的活性部位，非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑則是與酶活性部位以外部位結(jié)合而改變活性部位

的結(jié)構(gòu)，使酶活性下降。據(jù)此可判斷，在其他條件不變的情況下，隨著底物濃度的增加，

抑制作用越來(lái)越弱的是加入的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑?！靖呖颊芰?！清華學(xué)姐助你完勝高考。歡

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對(duì)。競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑和底物結(jié)構(gòu)很相似，共同競(jìng)爭(zhēng)酶的活性部位，底物濃度也高，與酶活性

部位結(jié)合的概率就越大，則競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的抑制作用就越弱。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑是改變酶活

性部位的結(jié)構(gòu)，與底物濃度無(wú)關(guān)，而與非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的多少有關(guān)。

16.ATP在細(xì)胞內(nèi)含量并不高，活細(xì)胞都能產(chǎn)生ATP,也都會(huì)消耗ATP=

對(duì)。ATP在細(xì)胞中含量很少，在細(xì)胞內(nèi)很容易合成也很容易分解，處于動(dòng)態(tài)平衡之中。

合成ATP主要是光合作用（場(chǎng)所:葉綠體類(lèi)囊體進(jìn)行光反應(yīng)）和呼吸作用（細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線(xiàn)

粒體內(nèi)膜和基質(zhì)）。所有活細(xì)胞均能進(jìn)行呼吸作用，所以都能合成ATPo合成的ATP

在細(xì)胞中被轉(zhuǎn)化為化學(xué)能、光能、電能、機(jī)械能等而消耗。光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP只能用于

暗反應(yīng)，呼吸作用產(chǎn)生的ATP可以用于其他各種生命活動(dòng)。ATP去掉兩個(gè)磷酸基團(tuán)就

是AMP（一磷酸腺昔，腺喋吟核糖核甘酸。

27.在有氧呼吸過(guò)程的第三個(gè)階段，［HJ與02結(jié)合生成水，在無(wú)氧呼吸過(guò)程中，則沒(méi)有

此過(guò)程。據(jù)此，是否有［H］的產(chǎn)生，可以作為判斷有氧呼吸與無(wú)氧呼吸的依據(jù)。

錯(cuò)。無(wú)氧呼吸第一階段與有氧呼吸相同，產(chǎn)生了［H］,與有氧呼吸不同的是：［H］還原丙

酮酸形成乳酸或者酒精、二氧化碳。

18.探究酵母菌的呼吸方式時(shí)，不能用澄清的石灰水來(lái)檢測(cè)CO2.的產(chǎn)生，但可以用重

鋁酸鉀來(lái)檢測(cè)乙醇。

錯(cuò)。檢測(cè)二氧化碳可以用澄清的石灰水（渾濁程度）或澳麝香草酚藍(lán)（由藍(lán)變綠再變黃的時(shí)

間）溶液。酒精的檢測(cè)用酸性條件下的重銘酸鉀（橙色變成灰綠色）。

植物細(xì)胞光合作用的光反應(yīng)在類(lèi)囊體膜上進(jìn)行，暗反應(yīng)（碳反應(yīng)）在葉綠體基質(zhì)中

進(jìn)行；呼吸作用的第一階段在線(xiàn)粒體基質(zhì)中進(jìn)行，第二、三階段在線(xiàn)粒體內(nèi)膜上進(jìn)行。

錯(cuò)。光合作用分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)。光反應(yīng)發(fā)生在葉綠體類(lèi)囊體薄膜上，其上含有吸收、

傳遞、轉(zhuǎn)化光能的色素和酶。暗反應(yīng)發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中，由多種酶催化發(fā)生。呼吸作

用分為有氧呼吸和無(wú)氧呼吸。有氧呼吸分為3個(gè)階段：第一階段發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、

第二階段發(fā)生在線(xiàn)粒體基質(zhì)、第三階段發(fā)生在線(xiàn)粒體內(nèi)膜上。無(wú)氧呼吸只發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基

質(zhì)中。

20.測(cè)得某油料作物的種子萌發(fā)時(shí)產(chǎn)生的CO2.與消耗的02的體積相等，則該萌發(fā)

種子在測(cè)定條件下的呼吸作用方式是有氧呼吸。

錯(cuò)。底物是葡萄糖只進(jìn)行有氧呼吸時(shí)產(chǎn)生的COZ與消耗的02的體積相等。脂肪中C、

H比例高，氧化分解時(shí)消耗的相對(duì)比較多，釋放的能量多。油料作物（含脂肪多）如

果只進(jìn)行有氧呼吸，消耗的。2大于產(chǎn)生的CO2。如果產(chǎn)生的CO2與消耗的。2的

體積相等，就說(shuō)明還進(jìn)行無(wú)氧呼吸。

21.在光合作用的相關(guān)實(shí)驗(yàn)中，可以通過(guò)測(cè)定綠色植物在光照條件下COZ的吸收量、

02.釋放量以及有機(jī)物的積累量來(lái)體現(xiàn)植物實(shí)際光合作用的強(qiáng)度。

錯(cuò)。對(duì)于植物來(lái)說(shuō)，真正光合速率很難測(cè)量，通常用凈光合速率（表觀(guān)光合速率）來(lái)衡量真

光合速率。凈光合速率可以用CO2.的吸收量、02.釋放量以及有機(jī)物的積累量來(lái)代表。

真正光合速率=凈光合速率+呼吸速率，用CO2.的固定量（CO2的吸收量+呼吸產(chǎn)生

的CO2.量）2產(chǎn)生量（。2釋放量+呼吸作用消耗02量）、。以及有機(jī)物的合成

量（積累量+呼吸消耗量）來(lái)代表。

22.給植物施用有機(jī)肥，不僅能為植物提供生命活動(dòng)所需的無(wú)機(jī)鹽，還能為植物生命活動(dòng)

提供CO2與能量。

錯(cuò)。有機(jī)肥經(jīng)分解者的分解作用可以產(chǎn)生無(wú)機(jī)鹽和CO2.,可以提高光合作用速率。與此

產(chǎn)生的能量是以熱能的形式散失掉。植物只能利用光能，不能利用環(huán)境中的熱能，故生態(tài)系

統(tǒng)的能量只能流動(dòng)，不能循環(huán)。

23.在細(xì)胞分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目的增加與DNA數(shù)量的增加不可能發(fā)生在細(xì)胞周期的

同一個(gè)時(shí)期；DNA數(shù)目的減半與染色體數(shù)目的減半可以發(fā)生在細(xì)胞周期的同一時(shí)期。

對(duì)。細(xì)胞分裂染色體數(shù)目加倍發(fā)生在有絲分裂后期，PMA數(shù)目加倍發(fā)生于間期的染色體

復(fù)制，染色體數(shù)目的增加與PMA數(shù)量的增加不可能發(fā)生在細(xì)胞周期的同一個(gè)時(shí)期。DNA

數(shù)目的減半與染色體數(shù)目的減半均發(fā)生在末期。

24.在動(dòng)植物細(xì)胞有絲分裂的中期都會(huì)出現(xiàn)赤道板，但只有在植物細(xì)胞有絲分裂的末期才

會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞板。

錯(cuò)。赤道板是一個(gè)空間結(jié)構(gòu)，不是實(shí)際存在的結(jié)構(gòu)，不會(huì)出現(xiàn)。細(xì)胞板是一個(gè)真是存在的結(jié)

構(gòu)，在植物有絲分裂的末期，赤道板位置出現(xiàn)細(xì)胞板，擴(kuò)展形成細(xì)胞壁。該時(shí)期高爾基體

比較活躍。

25.一個(gè)處于細(xì)胞周期中的細(xì)胞，如果堿基丁與U被大量利用，則該細(xì)胞不可能處

于細(xì)胞周期的分裂期。

對(duì)。堿基T大量被利用，說(shuō)明在進(jìn)行DNA的復(fù)制；堿基U大量被利用，說(shuō)明在進(jìn)行

大量RNA合成（轉(zhuǎn)錄）。PNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄需要解旋，在分裂期染色體高度螺旋化，

不容易解旋，所以不進(jìn)行PNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。

26.某一處于有絲分裂中期的細(xì)胞中，26.如果有一染色體上的兩條染色單體的基因不

相同，如分別為A與a，則該細(xì)胞在分裂過(guò)程中很可能發(fā)生了基因突變。

對(duì)。姐妹染色單體的DNA是由親代DNA根據(jù)半保留復(fù)制形成的，通常情況下DNA

完全相同，所以基因也相同。如果姐妹染色單體相同位置含不同基因可能發(fā)生了基因突變和

交叉互換。但有絲分裂不會(huì)發(fā)生交叉互換而基因重組。

2.7.某正常分裂中的細(xì)胞如果含有兩條丫染色體，則該細(xì)胞一定不可能是初級(jí)精母細(xì)胞。

對(duì)。初級(jí)精母細(xì)胞含有同源染色體X和Y,Y染色體含有兩個(gè)姐妹染色單體在同一個(gè)著

絲點(diǎn)上，只有一條丫染色體。含有兩條Y染色體是：有絲分裂的后期、次級(jí)精母細(xì)胞的

減數(shù)第二次分裂的后期（可能）。

28.細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果；細(xì)胞的癌變是基因突變的結(jié)果；細(xì)胞的凋亡是

細(xì)胞生存環(huán)境惡化的結(jié)果。

錯(cuò)。細(xì)胞分化的根本原因是：奢侈基因選擇表達(dá)。細(xì)胞癌變的原因是：接觸致癌因子導(dǎo)致原

癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，變成不受機(jī)體控制惡性增殖的癌細(xì)胞。細(xì)胞凋亡是基

因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的現(xiàn)象，是利于機(jī)體的主動(dòng)死亡。生存環(huán)境惡化導(dǎo)致的死亡是細(xì)

胞壞死，對(duì)機(jī)體有害。

2d胚胎干細(xì)胞具有分化成各種組織器官的能力，這說(shuō)明了胚胎干細(xì)胞的全能性。

對(duì)。胚胎干細(xì)胞分化程度低，能否分化成各種組織器官，最終形成新個(gè)體，說(shuō)明胚胎干細(xì)胞

具有全能性。所以胚胎分割時(shí)最好選用桑甚胚和囊胚期（內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，即是胚胎干細(xì)胞，全能

性很高）。

30.對(duì)于呼吸作用來(lái)說(shuō)，有H2.O生成一定是有氧呼吸，有CO2生成一定不是乳酸發(fā)

酵。有酒精生成的呼吸一定有無(wú)氧呼吸，動(dòng)物細(xì)胞無(wú)氧呼吸一定不會(huì)產(chǎn)生酒精。

對(duì)。對(duì)于呼吸作用來(lái)說(shuō)，只有有氧呼吸第三階段才生成水。產(chǎn)生CO2.可以是有氧呼吸

（第二階段）或無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精。無(wú)氧呼吸產(chǎn)生乳酸時(shí)，不產(chǎn)生COZ.動(dòng)物和人無(wú)氧呼

吸只產(chǎn)生乳酸。

31.主動(dòng)運(yùn)輸一定需要載體、消耗能量，需要載體的運(yùn)輸一定是主動(dòng)運(yùn)輸。

錯(cuò)。主動(dòng)運(yùn)輸需要載體蛋白，需要能量，可逆濃度差運(yùn)輸。自由擴(kuò)散不需要載體蛋白，不

需要能量，只能由高濃度向低濃度運(yùn)輸。協(xié)助擴(kuò)散需要載體蛋白，不需要能量，只能由

高濃度向低濃度運(yùn)輸。自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散統(tǒng)稱(chēng)被動(dòng)運(yùn)輸。需要載體蛋白的運(yùn)輸可以是協(xié)

助擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸。

32.利用U形管做滲透作用實(shí)驗(yàn)（U形管中間用半透膜隔開(kāi)）時(shí)，當(dāng)管的兩側(cè)液面不

再變化時(shí)，U形管兩側(cè)溶液的濃度一定相等。

錯(cuò)。當(dāng)滲透作用產(chǎn)生的拉力和液面差產(chǎn)生的壓力相等的時(shí)候，水分子進(jìn)出U形管相等。

此時(shí)液面高一側(cè)濃度大于液面低的一側(cè)。

33.酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的蛋白質(zhì)，酶的催化作用既可發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)，也可以

發(fā)生在細(xì)胞外。

錯(cuò)。酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的一類(lèi)具有催化作用的有機(jī)物（絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA）。

幾乎所有細(xì)胞都能合成酶。由于酶絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)，所以所有活細(xì)胞均能合成蛋白質(zhì)，

蛋白質(zhì)的合成需要經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，因此幾乎所有活細(xì)胞均能轉(zhuǎn)錄和翻譯。合成的酶可

以在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用（胞內(nèi)酶:呼吸酶、ATP合成酶等），也可以在細(xì)胞外發(fā)揮作用（胞

外酶：唾液淀粉酶等消化酶類(lèi)）。

34.植物細(xì)胞含有細(xì)胞壁，但不一定含有液泡與葉綠體；動(dòng)物細(xì)胞含有中心體，但不一定

含有線(xiàn)粒體。

對(duì)。植物細(xì)胞含有細(xì)胞壁，其成份為纖維素和果膠。植物去除細(xì)胞壁后剩下的部分稱(chēng)為原生

質(zhì)體。細(xì)菌、真菌也含有細(xì)胞壁，但成份分別是肽聚糖、殼多糖（幾丁質(zhì)）。液泡主要存

在雨于成熟的植物細(xì)胞，葉綠體主要存在葉肉細(xì)胞和部分幼嫩的果實(shí)。植物細(xì)胞的根尖分

生區(qū)無(wú)葉綠體和液泡。動(dòng)物細(xì)胞和低等植物細(xì)胞含有中心體，與細(xì)胞分裂有關(guān)。厭氧動(dòng)物（蛔

蟲(chóng)）就無(wú)線(xiàn)粒體。

3S.根據(jù)胰島素基因制作的基因探針，僅有胰島B細(xì)胞中的DNA與RNA能與之形

成雜交分子，而其他細(xì)胞中只有DNA能與之形成雜交分子。

對(duì)。所有組織細(xì)胞都含有相同的基因（包括胰島素基因），所有細(xì)胞中的胰島素基因均能和

胰島素基因探針雜交。因?yàn)榛虻倪x擇性表達(dá)，胰島素基因只在胰島13細(xì)胞中表達(dá)形成

相應(yīng)MRNA,才能與胰島素基因探針進(jìn)行DNA-RNA雜交。

36.多細(xì)胞生物個(gè)體的衰老與細(xì)胞的衰老過(guò)程密切相關(guān)，個(gè)體衰老過(guò)程是組成個(gè)體的細(xì)胞

的衰老過(guò)程，但未衰老的個(gè)體中也有細(xì)胞的衰老。

對(duì)。多細(xì)胞生物體的衰老是組成生物的細(xì)胞普遍衰老的結(jié)果。多細(xì)胞生物體的每時(shí)每刻都有

細(xì)胞的衰老。

37.將植物細(xì)胞的原生質(zhì)體置于高濃度的蔗糖溶液中，該原生質(zhì)體將會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象。

錯(cuò)。原生質(zhì)體無(wú)細(xì)胞壁，高濃度的環(huán)境中會(huì)發(fā)生滲透作用失水，但不存在質(zhì)璧分離現(xiàn)象。

38.基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交，后代表現(xiàn)型比例為3：1或工：2：1,則該遺傳

可以是遵循基因的自由組合定律的。

對(duì)。雜合子測(cè)交后代表現(xiàn)型出現(xiàn)工:工:工:工，就說(shuō)明遵循自由組合定律或工：2：工是

因?yàn)閮蓪?duì)基因共同作用決定一種性狀的結(jié)果。

39.基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代出現(xiàn)3：1的比例，則這兩對(duì)基因的遺傳一定不

遵循基因的自由組合定律。

錯(cuò)。生物的性狀可能受多對(duì)基因控制，出現(xiàn)基因互作的現(xiàn)象。如果這兩對(duì)基因位于不同對(duì)

的同源染色體上，那么就遵循自由組合定律，自交后代就會(huì)出現(xiàn)q（AJ3_）：

（aaBS）-.l（aahb,）,如果18_和A_%決定一種性狀，陽(yáng)8_和aabb決定另外一種性

狀，那么也就是說(shuō)后代出現(xiàn)性狀分離比為34。判斷是否滿(mǎn)足分離定律和自由自合定律不

能僅僅看后代的分離比，還要綜合分析。

40.一對(duì)等位基因（AaAa）如果位于XY的同源區(qū)段，則這對(duì)基因控制的性狀在后代中

的表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)。

錯(cuò)。假設(shè)親本的基因型為XaXaxXaYA,則產(chǎn)生的后代為XaXa,XaYA,依然表現(xiàn)和性

別相關(guān)聯(lián)。

41.某一對(duì)等位基因（An）如果只位于X染色體上，丫上無(wú)相應(yīng)的等位基因，則該性

狀的遺傳不遵循孟德?tīng)柕姆蛛x定律。

錯(cuò)。分離定律產(chǎn)生的原因是是位于同源染色體上的成對(duì)基因隨著同源染色體的分離而分離o

在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，成對(duì)的性染色體分離，所以性染色體上的基因也隨著性染色

體分離，所以應(yīng)遵循分離定律。

42.若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果，則自然界中找不到該隱性性狀

的雌性個(gè)體，但可以有雄性隱性性狀個(gè)體的存在。

對(duì)。如果隱性性狀的雌性個(gè)體存在，其基因應(yīng)為XaXn,其中Xa肯定一個(gè)來(lái)自父方，而

父方的隱性基因的雄配子致死，不可能存在。但可以存在隱性性狀的個(gè)體一定是雄性個(gè)體

（XaY），其X。來(lái)自于母本的雌配子（不致死）。

43.某一處于分裂后期的細(xì)胞，同源染色體正在移向兩極，同時(shí)細(xì)胞質(zhì)也在進(jìn)行均等的

分配，則該細(xì)胞一定是初級(jí)精母細(xì)胞。

對(duì)。同源染色體移向兩極，即同源染色體分離，就是減數(shù)第一次分裂的后期。初級(jí)精母細(xì)

胞減數(shù)第一次分裂細(xì)胞質(zhì)均等分裂，初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂細(xì)胞質(zhì)不均等分裂。

44.基因型為AaBb的一個(gè)精原細(xì)胞，產(chǎn)生了2個(gè)AB2個(gè)的配子，則這兩

對(duì)等位基因一定不位于兩對(duì)同源染色體上。

錯(cuò)。如果兩對(duì)基因位于不同對(duì)的同源染色體上，減數(shù)分裂時(shí)A與B的染色體組合形成

初級(jí)精母細(xì)胞，則產(chǎn)生2個(gè)AB的精子，。與b的染色體組合形成初級(jí)精母細(xì)胞，

則產(chǎn)生2個(gè)4b的精子。如果兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，A與B連鎖（位于

一條染色體上，。與b連鎖，則減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生兩個(gè)分別含AB和ah的次級(jí)精

母細(xì)胞，這兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞再經(jīng)減數(shù)第二次分裂分別產(chǎn)生2個(gè)AB和2個(gè)ab的

精子。一個(gè)雜合子的精原細(xì)胞，如果不發(fā)生交叉互換，只產(chǎn)生兩種精子；如果交叉互換則產(chǎn)

生四種精子。

45.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個(gè)患病的女孩，則該致病基因一定是隱性且位于常染

色體上。

對(duì)。通常情況下：正常生出患病，患病為隱性。如果是伴X隱性，則患病女兒父親一定患

病，而父親不患病，則應(yīng)該是常染色隱性遺傳。特殊的情況：如果該病的基因位于性染

色體上的同源區(qū)段，則X與丫上都有基因，如果這對(duì)夫婦的基因型為：XAXa、XaYA

的雜合子，則可以生出XnXn患病的個(gè)體。但這種情況我們通常不考慮，同學(xué)們有一個(gè)簡(jiǎn)

單的認(rèn)識(shí)就可以了。

46.按基因的自由組合定律，兩對(duì)相對(duì)性狀的純合體雜交得Fl,F1自交得F2,則F2

中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體所占的理論比為6/16。

錯(cuò)。相對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交可以有兩種情況：①AABBxan%、@AAbbxaa88,第

①種情況與親本不同的是一顯一隱和一隱一顯占6/工6,第②種情況F2與親本不同的是

雙顯和雙隱占

47.一個(gè)基因型為AnXbY的果蠅，產(chǎn)生了一個(gè)AaaXb的精子，則與此同時(shí)產(chǎn)生的另三

個(gè)精子的基因型為AXb、丫、丫。

對(duì)。AnaXb的精子顯然Ana不正常，含有同源染色體，說(shuō)明減數(shù)第一次分裂后期含A

和a的同源染色體移向一極；含有aa說(shuō)明減數(shù)第二次分裂后期含a的染色體姐妹染色

單體沒(méi)有分離，而是同時(shí)移向一極。那么按照上面的推理，減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生

(AA)(aa)(XbXb)和(YY)的次級(jí)精母細(xì)胞，減數(shù)第二次分裂后就分別產(chǎn)生AaaXb、AXb

和Y、丫的精子。

48.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)XbXb丫(色盲)的兒子。如果異常的原因是夫婦中

的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了一次差錯(cuò)之故，則這次差錯(cuò)一定發(fā)生在父方減數(shù)第一次

分裂的過(guò)程中。

錯(cuò)。根據(jù)伴性遺傳的分析：該對(duì)夫婦的基因應(yīng)為：XBXbxXBY,產(chǎn)生XbXbY的兒子丫

染色體一定來(lái)自父親，又由于父親沒(méi)有Xb,所以他產(chǎn)生的原因是其母親產(chǎn)生了XbXb雌

配子。XBXb母本產(chǎn)生XbXb的雌配子是由于減數(shù)第二次分裂時(shí)含b基因的X姐妹染

色單體沒(méi)有分裂。

49.在減數(shù)分裂過(guò)程中，細(xì)胞中核DNA與染色體數(shù)目之比為2的時(shí)期包括C2期、

減數(shù)第一次分裂時(shí)期、減數(shù)第二次分裂的前期與中期。

對(duì)。細(xì)胞中核DNA與染色體數(shù)目之比為2,就說(shuō)明含有姐妹染色單體，減數(shù)分裂含姐妹

染色單體的時(shí)期是減數(shù)第一分裂間期的G2期（該時(shí)期通常不考慮）、Ml、Mil前期、

Mil中期。

50.基因型同為Aa的雌雄個(gè)體，產(chǎn)生的含A的精子與含a的卵細(xì)胞的數(shù)目之比為1：

1。

錯(cuò)。自然狀態(tài)下一個(gè)雄性個(gè)體產(chǎn)生的精子數(shù)目遠(yuǎn)多余一個(gè)雌性個(gè)體產(chǎn)生的卵細(xì)胞數(shù)目。應(yīng)該

改為基因型Aa的個(gè)體產(chǎn)生A與a的精子（卵細(xì)胞）數(shù)目之比為1:1。

SI.某二倍體生物在細(xì)胞分裂后期含有條染色體，則該細(xì)胞一定處于減數(shù)第一次分

裂的后期。

錯(cuò)。后期分為有絲分裂后期，Ml后期、后期。含有工O條染色體如果是有絲分裂

后期，則產(chǎn)生的體細(xì)胞只有5條染色體，則不可能為二倍體生物；如果是M/后期，

則體細(xì)胞就是工。條染色體，可以滿(mǎn)足時(shí)二倍體生物；Mil后期由于著絲點(diǎn)分裂，染色

體加倍，染色體2。條則一個(gè)生殖細(xì)胞5條，所以體細(xì)胞條，可以滿(mǎn)足二倍體生

物。

52.基因型為AABB的個(gè)體，在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了某種變化，使得一條染色體的兩

條染色單體上的Aa,則在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變，也可能是同源

染色體的交叉互換。

對(duì)。一條染色體上的兩個(gè)姐妹染色單體上的DNA是一個(gè)DNA經(jīng)過(guò)半保留復(fù)制合成

的，通常情況下應(yīng)該是含相同的基因。但是如果含不同基因通常有兩種可能：基因突變（不

管何種分裂何種基因型都可能）、同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉（雜合子發(fā)生減數(shù)

分裂）。

53.在正常情況下，同時(shí)含有2條X染色體的細(xì)胞一定不可能出現(xiàn)在雄性個(gè)體中。

錯(cuò)。由于染色體數(shù)目的變異會(huì)出現(xiàn)含有兩條X染色體（XXY）的雄性個(gè)體。產(chǎn)生這種原

因是：減數(shù)分裂不正常形成的精子或者卵細(xì)胞多了一條X染色體。

54.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父母都表現(xiàn)正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫

的母親是患者。則這對(duì)夫婦生育一個(gè)白化病男孩的概率是1/工2；若他們的第一胎生了一

個(gè)白化病的男孩，則他們?cè)偕粋€(gè)患白化病的男孩的概率是1/8。

對(duì)。首先要確定這一對(duì)夫婦的基因型，假如以A、。代表相關(guān)的基因。白化病可以判斷是

常染色體隱性遺傳。①女性的父母基因型都是An,而自己正常，基因型可能性就是

1/3AA>2/3Aa;丈夫母親患病而自己正常，基因型就是Aa,這樣生一個(gè)患病孩子的概率

就是^/3xl/4=l/6,故患病男孩的概率為②他們生了一個(gè)白化病的男孩，則

他們的基因型都是Aa,則生一個(gè)白化病男孩的概率為l/4xl/2.=l/8o

55.DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì)，但一切細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。

對(duì)。生物的遺傳物質(zhì)是核酸，包括PMA和RNA。細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物（原核和真核）既含有

DNA又含有RNA,遺傳物質(zhì)是DNA（RNA而是協(xié)助遺傳物質(zhì)的表達(dá)，不是遺傳物

質(zhì)）病毒只含有一種核酸。（DNA或者RNA），含那種核酸，遺傳物質(zhì)就是哪一種。根

據(jù)遺傳物質(zhì)物質(zhì)（核酸）的不同，病毒分為DNA病毒（噬菌體）和RNA病毒（煙草

花葉病毒、車(chē)前草病毒、SARS、HM流感病毒等）。

S-6.在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，型與加熱殺死的S型菌混合產(chǎn)生了S型，5-6.R其生

理基礎(chǔ)是發(fā)生了基因重組。

對(duì)。該題有點(diǎn)難以理解。該現(xiàn)象與轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程相似，轉(zhuǎn)導(dǎo)是指通過(guò)病毒將一個(gè)宿主的PMA轉(zhuǎn)

移到另一個(gè)宿主的細(xì)胞中而引起的基因重組現(xiàn)象。

57.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，同位素標(biāo)記是一種基本的技術(shù)。在侵染實(shí)驗(yàn)前首先要

獲得同時(shí)含有與標(biāo)記的噬菌體。

錯(cuò)。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)的原理是：把DNA和蛋白質(zhì)單獨(dú)地、直接地分離開(kāi)，然后看

其遺傳效應(yīng)。所以本實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)兩組實(shí)驗(yàn)分別標(biāo)記蛋白質(zhì)（55S）和DNA（52P）。注

意病毒因?yàn)槭菭I(yíng)寄生生活，不能用培養(yǎng)基直接來(lái)標(biāo)記。

58.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)不僅直接證明了DNA是遺傳物質(zhì)，也直接證明了蛋白質(zhì)不

是遺傳物質(zhì)。

錯(cuò)。該實(shí)驗(yàn)直接能證明DNA是遺傳物質(zhì)，但蛋白質(zhì)沒(méi)有直接證明，因?yàn)榍秩胧删w的

是DNA,而不是蛋白質(zhì)。

S9.解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性?xún)?nèi)切酶都能作用于DNA分子，

它們的作用部位都是相同的。

錯(cuò)。解旋酶作用的是氫鍵，使之?dāng)嗔眩≒CR過(guò)程中高溫也會(huì)使氫鍵斷裂）；DNA聚合

酶是使多個(gè)游離的脫氧核甘酸通過(guò)形成磷酸二酯鍵聚合在一起合成DNA；DNA連接酶是

將連個(gè)含黏性末端或平末端的DNA片段通過(guò)磷酸二酯鍵連接起來(lái)。限制酶是識(shí)別特定的

核甘酸序列并在特定位點(diǎn)切割DNA,使DNA形成黏性末端或平末端。注意這三個(gè)都只

能作用DNA,不能作用RNA。

d>O.一條DNA與RNA的雜交分子，DNA單鏈含ATGC4種堿基，&O.其則

該雜交分子中共含有核昔酸8種，堿基5種；在非人為控制條件下，該雜交分子一定

是在轉(zhuǎn)錄的過(guò)程中形成的。

錯(cuò)。PNA含有4中堿基，就含有4中脫氧核甘酸，RNA上有4堿基，含有4種

核糖核甘酸。堿基有ATGCU5種。在非人為控制條件下，DNA與RNA結(jié)合可能在

轉(zhuǎn)錄或逆轉(zhuǎn)錄。

61.磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本骨架；磷酸與脫氧核糖交替連接成的長(zhǎng)鏈?zhǔn)荘NA分

子的基本骨架。

對(duì)。所有生物膜都是由磷脂雙分子層構(gòu)成的基本骨架，蛋白質(zhì)或鑲、或嵌、或貫穿在磷脂雙

分子層中，糖與蛋白質(zhì)形成糖蛋白，與磷脂結(jié)合形成糖脂。磷脂和蛋白質(zhì)是可以運(yùn)動(dòng)，

導(dǎo)致細(xì)胞膜具有流動(dòng)性。部分細(xì)胞膜（動(dòng)物細(xì)胞）還含有膽固醇。

62.每個(gè)DNA分子上的堿基排列順序是一定的，其中蘊(yùn)含了遺傳信息，從而保持了物

種的遺傳特性。

對(duì)。每個(gè)DNA都含有特定的堿基排列順序(序列)，攜帶著特定遺傳信息，決定特定

的性狀，從而保持了物質(zhì)遺傳的特性。

63.已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中(A+C)/(T+G)=O.2S,(A+T)/(C+C)=0.25,

則同樣是這兩個(gè)比例在該DNA分子的另一條鏈中的比例為4與025,在整個(gè)DNA分子

中是1與0.2.5.

對(duì)。假設(shè)DNA的這兩條鏈分別叫1號(hào)鏈和2號(hào)鏈，則A表示兩條鏈的所有堿基數(shù)，

A工表示工號(hào)鏈中A的數(shù)目，其他同理。(A1+C1)/(丁工+Gl)=0.25,1+T1)

/(&工+。工)-0.2.5,則(A2+C2)/(T2+G2)=(丁工+￡1)/(A1+C1)=1/0.25=4,

(A2+T2)/(G2+C2)=(A1+T1)/(&工+。工)-0.2.5.整個(gè)DNA分子中A=T,

G=C,(A+C)/fT+G)=工，由數(shù)學(xué)關(guān)系a/b=c/d=(a+c)/@+d)得(A1+T1)/

=(A2+T2)/(G2+C2)=(A2+T：L+Gim)/(C：L+C：L+G2+C2)=(A+TV(G+C)=O.2S

64.一條含有不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在含有32P的脫氧核甘酸原料中經(jīng)過(guò)n

次復(fù)制后，形成的DNA分子中含有32P的為2八-2。

錯(cuò)。DNA在含有32.P的脫氧核昔酸原料復(fù)制八次后形成2八個(gè)DNA,其中只有最

初模板鏈的那2個(gè)PMA中一條鏈含3XP,一條鏈含32.P,其他DNA兩條鏈都是

32.P,所以含32P的DNA為2h個(gè)，只含32.P的DNA為。個(gè)；含31P的

DNA為2個(gè)，只含31P的DNA為。個(gè)。

65".基因是有遺傳效果的DNA片段，基因?qū)π誀畹臎Q定都是通過(guò)基因控制結(jié)構(gòu)蛋白的

合成實(shí)現(xiàn)的。

錯(cuò)?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段，基因控制生物的性狀有兩種情況：①控制（結(jié)構(gòu)）

蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥；②控制酶的合成從而間接影響

代謝來(lái)控制性狀。

66.基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變；導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。

對(duì)?；蛲蛔兒蠡蚪Y(jié)構(gòu)必然改變，但性狀不一定改變。可能情況：①密碼子的簡(jiǎn)并性（突

變后的密碼子和原來(lái)的密碼子決定同一種氨基酸或者同一種氨基酸可以由不同的密碼子決

定）；②隱性突變（顯性性狀的純合子發(fā)生隱性突變?yōu)殡s合子，由于顯性基因?qū)﹄[性基因

有顯性作用，還是顯性性狀）；③突變?cè)诜蔷幋a序列（非編碼區(qū)和內(nèi)含子）（由于非編碼序

列最終不參與蛋白質(zhì)的合成）。

67.人體細(xì)胞中的某基因的堿基對(duì)數(shù)為N,則由其轉(zhuǎn)錄成的MRNA的堿基數(shù)等于N,

由其翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目等于N/3W/3o

錯(cuò)。人體基因未真核基因，其中包括非編碼序列（非編碼區(qū)和內(nèi)含子）不編碼蛋白質(zhì)，因此

以上關(guān)系應(yīng)該是在都編碼蛋白質(zhì)的情況下最多的MRNA和氨基酸數(shù)目。

68.轉(zhuǎn)運(yùn)RNA與MRNA的基本單位相同，但前者是雙鏈，后者是單鏈，且轉(zhuǎn)運(yùn)

RNA是由三個(gè)堿基組成的。

錯(cuò)。tRNA和MRNA都是RNA,其單體都是核糖核甘酸。tRNA和MRNA都是

單鏈。tRNA類(lèi)似于三葉草結(jié)構(gòu)，有三個(gè)堿基和密碼子互不配對(duì)，叫做反密碼子，并不代

表著tRNA只有三個(gè)堿基組成。

69.某細(xì)胞中，一條還未完成轉(zhuǎn)錄的WRWA已有核糖體與之結(jié)合，并翻譯合成蛋白質(zhì)，

則該細(xì)胞一定不可能是真核細(xì)胞。

對(duì)。真核細(xì)胞基因表達(dá)過(guò)程是：先轉(zhuǎn)錄（細(xì)胞核）后翻譯（細(xì)胞質(zhì)中核糖體）。而原核細(xì)胞

是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。轉(zhuǎn)錄出來(lái)的MRNA可以結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行翻譯，從而提高蛋白

質(zhì)的翻譯效率。

70.堿基間的互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象可能發(fā)生在染色體、核糖體、細(xì)胞核、線(xiàn)粒體、葉綠體等結(jié)構(gòu)

中。

對(duì)。在中心法則的任何過(guò)程都會(huì)發(fā)生堿基互不配對(duì)。細(xì)胞核（染色體）上發(fā)生PMA的復(fù)

制和轉(zhuǎn)錄發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，核糖體翻譯時(shí)發(fā)生密碼子與反密碼子互補(bǔ)配對(duì)，線(xiàn)粒體、葉綠

體中有質(zhì)DNA,能轉(zhuǎn)錄翻譯而發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)。

71.人體的不同細(xì)胞中，MRNA存在特異性差異，但tRNA則沒(méi)有特異性差異。

對(duì)。人體的不同細(xì)胞都是由受精卵有絲分裂產(chǎn)生并分化而來(lái)，因此含的遺傳物質(zhì)（DNA）

相同，但是奢侈基因選擇性的表達(dá)，形成不同的3RNA,翻譯成不同的蛋白質(zhì)，從而決

定細(xì)胞的不同性狀（形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能）。而tRNA的種類(lèi)卻相同。一種tRNA只

能攜帶一種氨基酸，一種密碼子只能決定一種氨基酸（反過(guò)來(lái)說(shuō)呢？）

72.生物的表現(xiàn)型是由基因型決定的?；蛐拖嗤?，表現(xiàn)型一定相同；表現(xiàn)型相同，基因

型不一定相同。

錯(cuò)。生物的表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果?；蛐拖嗤h(huán)境不同，表現(xiàn)型不一定

相同。表現(xiàn)型相同，基因也不一定相同（顯性性狀可以是顯性純合子和雜合子）。

73.一種氨基酸有多種密碼子，一種密碼子也可以決定不同的氨基酸。

錯(cuò)。一種氨基酸有多種密碼子決定，但一種密碼子只能決定一種氨基酸。

74.基因突變會(huì)產(chǎn)生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重組不產(chǎn)生新的

基因，但會(huì)形成新的基因型。

對(duì)?；蛲蛔儺a(chǎn)生新的基因，這個(gè)基因是原來(lái)基因的等位基因（突變只是決定不同表現(xiàn)類(lèi)

型，比如以前決定紅色，突變后還是決定顏色，只是紅色以外的其他顏色），是生物變

異的根本來(lái)源?；蛲蛔冎皇峭蛔冎幸环N類(lèi)型，突變包括基因突變和染色體變異?；蛑亟M

不產(chǎn)生新的基因，但是會(huì)形成不同的基因型。染色體變異也不會(huì)產(chǎn)生新的基因，只是會(huì)改變

基因的數(shù)目和排列順序，往往對(duì)生物是有害的。

75.基因重組是生物變異的主要來(lái)源；基因突變是生物變異的根本來(lái)源。

對(duì)。八對(duì)非同源染色體上的非等位基因不考慮交叉互換基因重組產(chǎn)生2八種配子，自交后

代產(chǎn)生的基因型種類(lèi)可以達(dá)到3八種之多，如果再考慮同源染色體上的非等位基因重組，

類(lèi)型就更多了，所以基因重組是生物變異的主要來(lái)源（子女之間表現(xiàn)型不同主要就是基因重

組的結(jié)果）。變異的根本來(lái)源是產(chǎn)生新的性狀，新的性狀的產(chǎn)生必須通過(guò)基因突變，所以基

因突變是生物變異的根本來(lái)源。

76.六倍體小麥通過(guò)花藥離體培養(yǎng)培育成的個(gè)體是三倍體。

錯(cuò)。單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。由配子發(fā)育而來(lái)，無(wú)論含有幾個(gè)染色體

組，都是含有本物種，配子染色體的個(gè)體，所以都是單倍體。由受精卵發(fā)育而來(lái)，含有幾

（奇數(shù)/偶數(shù)）個(gè)染色體組，就是幾倍體。含一個(gè)染色體組個(gè)體就只可能是單倍體。

77.單倍體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組，因此都是高度不育的；多倍體是否可育取決于

細(xì)胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育，如果是奇數(shù)則不可育。

錯(cuò)。單倍體不一定只含有一個(gè)染色體組。單倍體通常是植株弱小，高度不育。對(duì)于同源多

倍體來(lái)說(shuō)，多倍體是否可育取決于細(xì)胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)

可育，如果是奇數(shù)則不可育。而對(duì)于異源多倍體，就不一定正確。舉一個(gè)二倍體作為例

子（多倍體同理）：白菜與甘藍(lán)的配子融合得到二倍體（一個(gè)染色體組來(lái)自白菜配子，

一個(gè)來(lái)自甘藍(lán)配子），由于無(wú)同源染色體，減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)會(huì)紊亂，就不能產(chǎn)生配子，所以不

可育。

78.在減數(shù)分裂過(guò)程中，無(wú)論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分的交叉互

換，這種交換屬于基因重組。

錯(cuò)。減數(shù)分裂時(shí)如果是同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換，則是基因重組。如果是非

同源染色體之間則是染色變異（易位）。

79.在調(diào)查人類(lèi)某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時(shí)，選擇的調(diào)查對(duì)象都應(yīng)該

包括隨機(jī)取樣的所有個(gè)體。

錯(cuò)。調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)取樣，并且具有一定的樣本容量從而才有代表

性。遺傳病的遺傳方式應(yīng)該調(diào)查患者家庭的系譜圖。通常調(diào)查單基因遺傳病，不調(diào)查多基

因遺傳?。ㄒ资墉h(huán)境影響等）

80.遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性，但先天性疾病與家族性疾病并不都是遺傳病。

對(duì)。遺傳病是遺傳物質(zhì)改變引起的，可以遺傳給后代，所以往往表現(xiàn)為家族性，出生時(shí)遺傳

物質(zhì)就改變，往往表現(xiàn)為先天性。先天性疾病不一定都是遺傳病，例如一種先天性白內(nèi)

障是由于孕期母體感染了風(fēng)疹病毒引起的，遺傳物質(zhì)并沒(méi)有改變，所以不屬于遺傳病。

家族性疾病也不一定是遺傳病，如地方性甲狀腺腫大，就是表現(xiàn)出家族性，是因?yàn)槿钡庖?/p>

的，不可以遺傳給后代。

81.在遺傳學(xué)的研究中，利用自交、測(cè)交、雜交等方法都能用來(lái)判斷基因的顯隱性。

錯(cuò)。自交后代如果出現(xiàn)新的性狀，則新的性狀為隱性。一對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行雜交，如果后

代只出現(xiàn)一種性狀，則這種性狀為顯性。測(cè)交無(wú)法判斷顯隱性，主要是用來(lái)測(cè)顯性性狀個(gè)

體的基因型或配子的類(lèi)型及比例。

82.讓高桿抗病（DD1T）與矮桿不抗?。╠dtt）的小麥雜交得到EL,Fl自交得到F2,

可從F2開(kāi)始，選擇矮桿抗病的類(lèi)型連續(xù)自交，從后代中篩選出純種的矮桿抗病品種。類(lèi)似

地，用白色長(zhǎng)毛（AABB）與黑色短毛Caabb^的兔進(jìn)行雜交得到EL,Fl雌雄個(gè)體相互

交配得F2,從F2開(kāi)始，在每一代中選擇黑色長(zhǎng)毛CaaB-）雌雄兔進(jìn)行交配，選擇出純

種的黑色長(zhǎng)毛兔新品種。

錯(cuò)。植物雜交育種為了獲得純合子就用連續(xù)自交育種最方便，以上育種步驟是對(duì)的。但對(duì)于

動(dòng)物來(lái)說(shuō)，就說(shuō)不是F2.中滿(mǎn)足性狀的進(jìn)行自由交配，而只要選雄性的作為父本進(jìn)行測(cè)交

看后代就可以判斷是否是純種。

（想一想為什么選雄性的來(lái)檢測(cè)是否純種好呢？如果要測(cè)母本是純種的,該種動(dòng)物應(yīng)該繁殖

速度快），如果動(dòng)物按照以上育種，通過(guò)后代還是無(wú)法判斷親本哪一個(gè)是純種。

83.雜交育種與轉(zhuǎn)基因育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組；誘變育種依據(jù)的原理是基因

突變；單倍體育種與多倍體育種依據(jù)的原理是染色體變異。

對(duì)。

84.紫花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1均為紫花，F(xiàn)1自交后代出現(xiàn)性狀分離，且紫花與

白花的分離比是9：7o據(jù)此推測(cè)，兩個(gè)白花植株雜交，后代一定都是白花的。

錯(cuò)。由F2代可以知道花色性狀受兩對(duì)等位基因控制（假如以A、n和8、b表示），

并且遵循自由組合定律，雙顯性（AJ3_）表現(xiàn)為紫花，非雙顯（A_%,aaJ3_,aabb）表

現(xiàn)為白花。雙親只要分別含A和8基因的白花雜交后代AJ3_就會(huì)有AJ3一的紫花。

8S.果蠅X染色體的部分缺失可能會(huì)導(dǎo)致純合致死效應(yīng)，這種效應(yīng)可能是完全致死的，也

可能是部分致死的。一只雄果蠅由于輻射而導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中的X染色體均是有缺失的。

現(xiàn)將該雄果蠅與正常雌果蠅雜交得到Fl,F1雌雄果蠅相互交配得F2,F2.中雌雄果蠅的

比例為2：I0由此可推知，這種X染色體的缺失具有完全致死效應(yīng)。

對(duì)。該題可以采用假說(shuō)演繹法解答。

假設(shè)X染色體缺失用X—表示，染色體缺失的純合子就只有兩種X—X—和X-Yo

X雄果蠅的基因型為XY,由于輻射而導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中的X染色體均是有缺失的，則

產(chǎn)生的精子X(jué):丫=1:工，與正常雌果蠅（XX）的卵細(xì)胞X結(jié)合得到FlXX一和XY,

EL相互雜交得到的F2理論上就為XX：XX-：XY：假如①X染

色體缺失的純合子不致死，則F2.雌雄之比為工:工；②X染色體缺失的純合子完全致死，

則F2雌雄之比為2：1；③X染色體缺失的純合子部分致死，，則F2雌雄之比為在

工4~2：1之間。題干得到實(shí)際結(jié)果與假設(shè)②一致，假說(shuō)②成立，即：X染色體的缺失的

純合子具有完全致死效應(yīng)。

86.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)不僅能解釋生物進(jìn)化的原因，也能很好地解釋生物界的適應(yīng)性

與多樣性，但不能解釋遺傳與變異的本質(zhì)，且對(duì)進(jìn)化的解釋僅限于個(gè)體水平。

對(duì)。達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)，主要包括四個(gè)核心觀(guān)點(diǎn)：生物都有過(guò)度繁殖的特性，隨著環(huán)境

條件的改變，會(huì)產(chǎn)生各種變異。而大量的后代為了食物、配偶以及棲息地等就會(huì)發(fā)生生

存斗爭(zhēng)，在生存斗爭(zhēng)中適應(yīng)環(huán)境的就生存下來(lái)（或者環(huán)境對(duì)生物進(jìn)行選擇），不適應(yīng)環(huán)境

的就被淘汰掉，適應(yīng)環(huán)境的就可以遺傳給后代。因?yàn)樯锃h(huán)境的多樣性，自然選擇就形

成了生物界的多樣性，而這些生物都是適應(yīng)環(huán)境的（適應(yīng)性）。但是自然選擇學(xué)說(shuō)受當(dāng)時(shí)

認(rèn)識(shí)的局限性，對(duì)于遺傳和變異的本質(zhì)不能很好的解釋?zhuān)踔潦清e(cuò)誤的，環(huán)境改變引起的

變異是不可以遺傳給后代的；同時(shí)達(dá)爾文的解釋也僅僅是局限于個(gè)體水平。所以在自然

選擇學(xué)說(shuō)的基礎(chǔ)上提出了現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：生物進(jìn)化是以種群為基本單位的，在過(guò)度繁

殖的過(guò)程中就會(huì)產(chǎn)生突變和基因重組，并且為生物進(jìn)化提供豐富的原材料，自然環(huán)境對(duì)這

些適應(yīng)環(huán)境表現(xiàn)型的原材料進(jìn)行定向的選擇，從而決定生物進(jìn)化的方向，最終導(dǎo)致種群基因

頻率定向的改變（生物進(jìn)化的本質(zhì)）。隨著時(shí)間的推移，由于不同種群之間存在地理隔離，

不同環(huán)境導(dǎo)致生物向不同的方向進(jìn)化，最終出現(xiàn)生殖隔離，也就標(biāo)志著新物種的形成。

87.種群是生物繁殖的基本單位，也是生物進(jìn)化的基本單位。

對(duì)。生物繁殖是在同一地區(qū)的同種生物直接才能進(jìn)行（即種群中的個(gè)體直接）。

88.一個(gè)符合遺傳平衡的群體，無(wú)論是自交還是相互交配，其基因頻率及基因型頻率都不

再發(fā)生改變。

錯(cuò)。

89.現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率

的改變。

對(duì)。

90.隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成必須要有地理隔離，地理隔離必然導(dǎo)致

生殖隔離。

錯(cuò)。生殖隔離是物種形成的標(biāo)志。物種的形成通常是經(jīng)過(guò)地理隔離再出現(xiàn)生殖隔離實(shí)現(xiàn)的，

這是漸變式的形成物種。但爆發(fā)式的形成物種就不需要地理隔離就出現(xiàn)生殖隔離（如二倍