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第一章從實驗學(xué)化學(xué)第一節(jié)化學(xué)實驗基本方法一、化學(xué)實驗安全1、事故預(yù)防*防爆炸:*防暴沸:*防失火:*防中毒:*防倒吸:點(diǎn)燃可燃?xì)怏w或用可燃?xì)怏w進(jìn)行反應(yīng)之前,要檢驗氣體的純度。實驗室中的可燃物質(zhì)要遠(yuǎn)離火源,檢查滅火設(shè)備是否齊全。制取有毒氣體(Cl2、CO、SO2、H2S、NO等)時,要在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,并采取相應(yīng)的措施處理(灼燒、吸收、收集)。加熱法制取氣體并用排水法收集時,注意熄燈順序;吸收溶解度較大的氣體(HCl、NH3)時,加裝安全瓶或漏斗。配制硫酸的水溶液時,要將密度大的濃硫酸倒入水中;加熱液體混合物時要加沸石或碎瓷片。第一節(jié)化學(xué)實驗基本方法3、常見事故的處理方法:(1)酸液流到桌面上:立即加適量NaHCO3,再用水沖洗后,用抹布擦干。若酸少量,用濕抹布擦干即可,最后用水沖洗抹布。(2)酸液沾到皮膚上:立即用大量水沖洗,再涂上3%-5%的NaHCO3溶液。(3)堿液流到桌面上:立即加適量的稀醋酸中和,再用水沖洗,最后用抹布擦干。若堿少量,用濕抹布擦干即可,最后用水沖洗抹布。(4)堿液沾到皮膚上:立即用大量水沖洗,再涂上適量的硼酸溶液。(5)酒精燈不慎碰倒起火:立即用濕抹布撲蓋,或用沙子覆蓋。(6)溫度計水銀球碰破:用硫粉覆蓋其表面。(7)液溴或苯酚沾到皮膚上:用酒精擦洗。(8)金屬鉀、鈉、鎂起火:用沙子覆蓋。(9)誤食銅鹽、汞鹽等重金屬鹽:立即喝牛奶、豆?jié){或雞蛋清解毒。常用危險化學(xué)品的標(biāo)志2、危險化學(xué)品標(biāo)志的識別易燃?xì)怏w:易燃液體:自燃物品:遇濕易燃物品:H2、CH4、CO有機(jī)溶劑(酒精、汽油等)白磷Na、K等濃硫酸、濃硝酸、濃鹽酸、NaOH固體等氰化物(KCN)、砷的化合物(砒霜As2O3)、鋇鹽、汞(Hg)、鉛(Pb)等爆炸品:易燃品腐蝕品:有毒品:氧化劑:KMnO4、

KClO3(強(qiáng)氧化劑亦屬爆炸品)等硝酸銨(NH4NO3)、黑火藥等。二、認(rèn)識常用的化學(xué)儀器及其用途(一)可加熱儀器常見的可加熱儀器有:試管、蒸發(fā)皿、坩堝、燒杯、錐形瓶、燒瓶等。試管用作少量試劑的反應(yīng)容器,在常溫或加熱時使用。蒸發(fā)皿用于溶液的濃縮和蒸發(fā)提純結(jié)晶,可直接加熱。坩堝用于對固體物質(zhì)的高溫灼燒。燒杯用作配制溶液和較大量試劑的反應(yīng)容器,在常溫或加熱時使用。錐形瓶用于中和滴定和氣體發(fā)生裝置,也可用于加熱液體。酒精燈用作熱源。酒精噴燈用作高溫?zé)嵩?,溫度可達(dá)1000OC左右。圓底燒瓶平底燒瓶蒸餾燒瓶用于試劑量較大而又有液體參加反應(yīng)的容器,分為圓底燒瓶,平底燒瓶和蒸餾燒瓶。它們都可用于裝配氣體的發(fā)生裝置.蒸餾燒瓶用于蒸餾液體混合物,以分離互溶的沸點(diǎn)不同的物質(zhì)。(一)可加熱儀器(二)計量儀器常用的計量儀器有:天平、量筒、移液管、滴定管、溫度計、容量瓶等。

托盤天平用于粗略稱量物質(zhì),能稱準(zhǔn)到0.1g。量筒用于量度液體體積。計量儀器酸(堿)式滴定管準(zhǔn)確量取一定體積的液體。一般用于中和滴定。容量瓶用于配制準(zhǔn)確濃度的溶液。瓶上標(biāo)有溫度,容積,環(huán)形刻度線。溫度計用于測量溫度。—(三)存放或分離物質(zhì)的儀器廣口瓶盛放固體試劑細(xì)口瓶盛放液體試劑

滴瓶盛放少量溶液存放物質(zhì)的儀器漏斗過濾溶液,也用于向小口容器中添加液體。長頸漏斗用于向反應(yīng)容器中注入液體。分液漏斗用于分離不相容的液體,也可用于向氣體發(fā)生容器中添加液體。分離物質(zhì)的儀器簡易的啟普發(fā)生器分離物質(zhì)的儀器洗氣瓶用于凈化氣體,也用于干燥氣體。蒸餾燒瓶干燥管用于分離沸點(diǎn)不同的液體混合物。用于干燥氣體。冷凝管用于將蒸氣冷凝為液體。干燥器用于已干燥的物質(zhì)保持干燥。(四)用于夾持的儀器鐵架臺坩堝鉗試管夾①固體藥品的取用②液體藥品的取用

取用很少量液體時可用膠頭滴管吸取。取用較多量液體時可用直接傾注法:取用細(xì)口瓶里的藥液時,先拿下瓶塞,倒放在桌上,然后拿起瓶子(標(biāo)簽應(yīng)對著手心)、瓶口要緊挨著試管口,使液體緩緩地倒入試管。注意防止殘留在瓶口的藥液流下來,腐蝕標(biāo)簽。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里傾注液體時,應(yīng)用玻璃棒引流。液體的傾倒液體的量取滴管的使用(3)藥品的保存

根據(jù)物質(zhì)本身的性質(zhì)和變質(zhì)原因,選用不同的保存方法,同時還要考慮試劑瓶和瓶塞的選用。①對試劑瓶的要求固體保存在廣口瓶中,液體保存在細(xì)口瓶中,見光易分解的試劑保存在棕色瓶中。②對瓶塞的要求一般盛堿性物質(zhì)和水玻璃的試劑都用軟木或橡皮塞;盛強(qiáng)氧化性和酸性物質(zhì)、有機(jī)物(如苯、汽油、乙醚、酒精等)的試劑瓶用磨砂玻璃塞。③需密封保存的試劑a.與二氧化碳作用的物質(zhì):堿、弱酸鹽等。b.與水作用的物質(zhì):吸水物質(zhì)、與水反應(yīng)的物質(zhì)。c.與氧氣作用的物質(zhì):單質(zhì)、酸、鹽等。d.因揮發(fā)或分解的物質(zhì):硝酸、濃鹽酸、汽油等。④幾種特殊試劑的存放(A)鉀、鈣、鈉在空氣中極易氧化,遇水發(fā)生劇烈反應(yīng)放在盛有煤油的廣口瓶中以隔絕空氣。(B)白磷著火點(diǎn)低(40℃),在空氣中能緩慢氧化而自燃,通常保存在冷水中。(C)液溴有毒且易揮發(fā),需盛放在磨口的細(xì)口瓶里,并加些水(水覆蓋在液溴上),起液封作用。(D)碘易升華且具有強(qiáng)烈刺激性氣味,盛放在磨口的棕色廣口瓶里。(E)濃硝酸、硝酸銀見光易分解,應(yīng)保存在棕色瓶中,貯放在黑暗而且溫度低的地方。(F)氫氧化鈉固體易潮解,應(yīng)盛放在易于密封的干燥大口瓶中保存;其溶液盛放在無色細(xì)口瓶里,瓶口用橡皮塞塞緊,不能用玻璃塞。(H)氫氟酸保存在塑料瓶中。(二)試紙的使用試紙的種類很多,常用的有pH試紙、紅色石蕊試紙、藍(lán)色石蕊試紙、淀粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙和品紅試紙等。(1)使用試紙檢驗溶液性質(zhì)的方法:一般先把一小塊試紙放在表面皿或玻璃片上,用蘸有待測液的玻璃棒點(diǎn)在試紙的中部,觀察顏色的改變,判斷溶液的性質(zhì)。(2)使用試紙檢驗氣體性質(zhì)的方法:一般先用蒸餾水把試紙潤濕,粘在玻璃棒的一端,用玻璃棒把試紙放到盛有待測氣體的試管口(注意不要接觸),觀察顏色變化,判斷氣體的性質(zhì)。但應(yīng)注意,pH試紙是不能事先潤濕的,以防將待測液稀釋。鞏固練習(xí)1、下列實驗操作中不正確的是

A使用托盤天平稱量時,把稱量物放在左盤、砝碼放在右盤

B酒精燈的火焰必須用燈帽蓋滅,不可用嘴吹滅

C把盛有液體的蒸發(fā)皿直接放在鐵架臺的鐵圈上加熱

D手拿試管給試管內(nèi)的物質(zhì)加熱,用燃著的酒精燈點(diǎn)燃另一個酒精燈D鞏固練習(xí)2、下列儀器加熱時需墊石棉網(wǎng)的是

A.試管B.蒸餾燒瓶C.蒸發(fā)皿D.坩堝3、給50mL某液體加熱的操作中,以下儀器必須用到的是①試管②燒杯③酒精燈④試管夾⑤石棉網(wǎng)⑥鐵架臺⑦泥三角⑧坩堝⑨鐵三腳架

A、②③⑤⑧B.③⑥⑦⑧C.①③④⑥D(zhuǎn).②③⑤⑥BD4、有下列儀器:①集氣瓶②量筒③燒杯④表面皿⑤蒸發(fā)皿⑥容量瓶⑦圓底燒瓶,能用酒精燈加熱的是

A.②③⑤B.②⑥⑦C.①③④D.③⑤⑦D5、下列各組儀器:①漏斗②容量瓶③滴定管④分液漏斗⑤天平⑥量筒⑦膠頭滴管⑧蒸餾燒瓶。常用于物質(zhì)分離的有

①④⑧6、下列敘述儀器“0”刻度位置正確的是

A.在量筒的上端B.在滴定管上端

C.在托盤天平刻度尺正中D.在托盤天平刻度尺右邊B7、用游碼量程為5g的托盤天平稱重,相配套的砝碼內(nèi)最小的砝碼是

A.1gB.2gC.5gD.10gC8、使用下列儀器時,其下端必須緊貼于承受器內(nèi)壁的是

A.過濾漏斗B.膠頭滴管

C.滴定管D.長頸漏斗A9、下列有關(guān)托盤天平的敘述,不正確的是

A.稱量前先調(diào)節(jié)托盤天平的零點(diǎn)B.稱量時左盤放被量物,右盤放砝碼C.潮濕的或具有腐蝕性的藥品,必須放在玻璃器皿里稱量,其他固體藥品可直接放在天平托盤上稱量D.稱量完畢,應(yīng)將砝碼放回砝碼盒中。C10、進(jìn)行化學(xué)實驗必須注意安全,下列說法正確的是

A.不慎將酸濺到眼中,應(yīng)立即用水沖洗,邊洗邊眨眼睛。

B.不慎將濃堿溶液沾到皮膚上,要立即用大量水沖洗,然后涂上硼酸溶液。

C.濃硫酸滴到皮膚上,應(yīng)立即用大量水沖洗。

D.配制硫酸溶液時,可先在量筒中加入一定量的水,再在攪拌下慢慢加入濃硫酸。

A、B11.下列實驗操作中,正確的是:A.點(diǎn)燃可燃性氣體前,要檢驗氣體的純度B.稀釋濃硫酸時,應(yīng)把濃硫酸慢慢注入盛水的量筒中C.直接將pH試紙浸入溶液中,測定溶液的pHD.使用天平時,左盤放砝碼,右盤放稱量物A12.下列化學(xué)實驗基本操作,正確的是A.向燃著的酒精燈里添加酒精B.為了不浪費(fèi)藥品,剩余藥品放回原瓶C.電器因短路起火時,用水澆滅D.酒精燈不慎打翻起火,用濕抹布撲蓋D13.能直接加熱的儀器有:

,(至少三種)需墊石棉網(wǎng)加熱的儀器有,(至少兩種)不能直接加熱的儀器有:

。(至少三種)試劑瓶、量筒、集氣瓶14、指出以下實驗操作上的錯誤:15、右圖是分解高錳酸鉀法制氧氣的裝置,指出錯誤導(dǎo)管(2處)試管、坩堝、燃燒匙、蒸發(fā)皿燒瓶、燒杯、錐形瓶酒精燈火焰試管口棉花團(tuán)二、混合物的分離和提純1、過濾與蒸發(fā)操作過濾操作①過濾的目的(適用范圍)是什么?②過濾操作需要哪些儀器?③進(jìn)行過濾操作時要注意哪些問題?(一貼、二低、三靠)從液體中分離出不溶的固體物質(zhì)蒸發(fā)操作①蒸發(fā)的目的是什么?②蒸發(fā)操作需要哪些儀器?③蒸發(fā)操作時的注意事項?加入的液體不超過蒸發(fā)皿容積的2/3。蒸發(fā)過程中要用玻棒不斷攪拌(以防溶液因局部過熱而造成液滴飛濺)。加熱至剩余少量液體時,停止加熱,利用余溫使濾液蒸干。熱的蒸發(fā)皿不可直接放在實驗桌上,要墊上石棉網(wǎng)。分離溶劑和溶質(zhì)對于粗鹽水(NaCl)要除去可溶雜質(zhì)離子是:Ca2+

Mg2+SO42-選擇要加入的除雜試劑:Na2CO3NaOHBaCl2引入了新的離子:CO32-OH-Ba2+BaCO3↓HCl除雜原則:*不增(不引入新雜質(zhì))*不減(不損耗樣品)*易分(容易分離——生成完全不溶物)*復(fù)原(除去各種過量雜質(zhì),還原到目標(biāo)產(chǎn)物)注意:除雜試劑要適當(dāng)過量;設(shè)計所加試劑的先后順序!1.BaCl2→NaOH→Na2CO3→HCl2.BaCl2→Na2CO3→NaOH→HCl3.NaOH→BaCl2→Na2CO3→HCl

加入除雜試劑的順序可以是:1、Na2CO3加在BaCl2之后2、最后加入的鹽酸要適量某KNO3溶液中含雜質(zhì)KCl、K2SO4和Ca(NO3)2,現(xiàn)欲除去雜質(zhì),得到純凈的KNO3溶液,則加入試劑的正確順序是:A.Ba(NO3)2、K2CO3、AgNO3、HNO3B.K2CO3、Ba(NO3)2、AgNO3、HNO3C.Ba(NO3)2、AgNO3、K2CO3、HNO3D.AgNO3、Ba(NO3)2、K2CO3、HNO3答案:CD隨堂小練:1)原理——利用液態(tài)混合物(互溶)中各組分沸點(diǎn)的不同,加熱使其某一組分變成蒸氣,經(jīng)過冷凝后再變成液體,從而跟其他組分分開。蒸餾2)裝置冷凝管圓底燒瓶牛角管錐形瓶溫度計2、蒸餾和萃取3)注意事項:冷凝水,下口進(jìn)水,上口出水溫度計水銀球與支管口相平溶液體積約為燒瓶體積1/3—2/3投放沸石或瓷片燒杯底加墊石棉網(wǎng)蒸餾在日常生活中的應(yīng)用酒精的提純石油的分餾海水的淡化萃取利用某種物質(zhì)(溶質(zhì))在①互不相溶的溶劑里②溶解度的不同,用一種溶劑把它從溶解度較小的溶劑轉(zhuǎn)移到溶解度較大的溶劑中的方法。碘(I2)水和四氯化碳水四氯化碳注意事項萃取劑的選擇條件:1.萃取劑與原溶劑互不相溶、不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)2.溶質(zhì)在兩溶劑中的溶解度有較大差別(在萃取劑中的溶解度大)3.溶質(zhì)不與萃取劑發(fā)生任何反應(yīng)1)原理3)儀器介紹分液漏斗分液漏斗——用于分離互不相溶的液體。普通漏斗長頸漏斗思考1.分液漏斗使用之前要檢驗是否漏水,如何檢驗?2.為何要振蕩?振蕩過程中還有一步什么操作?3.靜置分層之后,為什么要打開上口的玻璃塞?液體分別是如何倒出的?1.2.使液體充分混合;打開活塞,放出產(chǎn)生的氣體。3.使漏斗內(nèi)外壓強(qiáng)相等,便于液體流出。下層液體從下端放出,上層液體從上口倒出。碘水與CCl

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