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文檔簡介
第二章化學反應速率與化學平衡
第1節(jié)化學反應速率.........................................................-1-
第1課時化學反應速率..................................................-1-
第2課時影響化學反應速率的因素活化能...............................-9-
第二節(jié)化學平衡.............................................................-18-
第1課時化學平衡狀態(tài)................................................-18-
第2課時化學平衡常數(shù)................................................-25-
第3課時濃度、壓強對化學平衡的影響..................................-34-
第4課時溫度、催化劑對化學平衡的影響................................-42-
第三節(jié)化學反應的方向.....................................................-50-
第四節(jié)化學反應的調(diào)控.....................................................-57-
第二章檢測.................................................................-66-
第1節(jié)化學反應速率
第1課時化學反應速率
基礎練習
1.對于反應CaC03+2HC1=CaCL+H20+C02t,下列說法正確的是()
A.用HC1和CaCk表示的反應速率數(shù)值不同,但所表示的意義相同
B.不能用CaC03的濃度變化來表示反應速率,但可用水來表示
C.用H2和COz表示的化學反應速率相同
D.用CaCk濃度的減小表示其反應速率
I答案k
2.在2L密閉容器中加入4molA(g)和6molB(g),發(fā)生反應:4A(g)+6B(g)14c(g)+5D(g),
若5s后剩下的A的物質(zhì)的量是2.5mol,則用B表示的反應速率是()
A.0.45mol?L1?s1B.0.15mol?L1?s1
C.0.225mol?L1,s'D.0.9mol?L1?s1
姓近]5s內(nèi)A減少的物質(zhì)的量為4moi-2.5mol=1.5mol,故A的濃度變化量為*=0.75mol-L1,
所以415moi.-.s];對于同一反應,用不同物質(zhì)表示的化學反應速率之比
5sL
等于化學方程式中對應物質(zhì)的化學計量數(shù)之比,所以
r(B)=-X0.15mol?L1?sI=0.225mol?L1,s\
4
3.對于反應3CU+8HNO3(稀)=3CU(N03)2+2N0t+4H20,在測量化學反應速率時,以下相關(guān)性質(zhì)不
可以利用的是()
A.氣體的體積和體系的壓強
B.溶液顏色的深淺
C.固體物質(zhì)的體積
D.H濃度的變化
畫與化學反應中任何一種化學物質(zhì)的濃度相關(guān)的性質(zhì)在測量反應速率時都可以加以利用,
包括能夠直接觀察的某些性質(zhì)(如釋放出氣體的體積和體系壓強),也包括必須依靠科學儀器
才能測量的性質(zhì)(如顏色的深淺),故A、B、D三項可以利用。
4.在反應2+3乩=2陽3中,經(jīng)過一段時間后,NH-的濃度增加了0.6mol?U',在此段時間內(nèi)用
H2表示的平均反應速率為0.45mol?!/?$二則此段時間是()
A.1sB.2sC.44sD.1.33s
|解析|已知用出表示的平均反應速率為0.45mol?[.!?s,則用N&表示的平均反應速率為
r(NH3)4MH2)蕓X0.45moi?L'?s'=0.3mol-L1?s',所以△L6moi_?s。
330.3mol?L'1?s*1
I答案|B
5.在2L的密閉容器中,發(fā)生反應3A(g)+B(g)12c(g),若最初加入的A和B的物質(zhì)的量都是
4mol,測得10s內(nèi)A的平均速率p(A)=0.12mol?L1?s\則反應進行到10s時容器中B的
物質(zhì)的量是()
A.1.6molB.2.8molC.3.2molD.3.6mol
解析10s內(nèi)“B)=;P(A)=O.04mol?I/1?s-1,故10s內(nèi),B的物質(zhì)的量減少了
lOsXO.04mol?L1?s1X2L=0.8mol,因此10s時,容器內(nèi)/?(B)=4mol-0.8mol=3.2mo1。
I答案「
6.把0.6molX氣體和0.4molY氣體混合于2L容器中,發(fā)生反
應:3X(g)+Y(g)-〃Z(g)+2W(g),5min末生成0.2molW,若測得以Z濃度變化來表示的平均
速率為0.01mol-L'-minH,則上述反應中Z氣體的化學計量數(shù)〃的值是()
A.1B.2C.3D.4
麗利用條件可求:/郃)=微舞=0.02mol-L1-min',利用反應速率之比等于化學計量數(shù)之比
的關(guān)系可得77=1。
7.將5.6g鐵粉投入100mL2mol?L’硫酸溶液中,2min后鐵恰好完全溶解。下列有關(guān)該反
應速率的表示正確的是(忽略溶液體積的變化)()
A.用鐵表示的反應速率為0.5mol,L'?min-1
B.用硫酸表示的反應速率為0.5mol?L1?min-1
C.用硫酸亞鐵表示的反應速率為0.25mol?L1?min1
D.用氫氣表示的反應速率為0.5mol-1??min1
廨困發(fā)生的化學反應為Fe+lI2SO,=FeSO,+H2t,溶液中濃度發(fā)生變化的只有反應物硫酸和生
成物硫酸亞鐵。5.6gFe的物質(zhì)的量為0.Imol,故反應消耗HzSO,的物質(zhì)的量=生成FeSO,的物質(zhì)
的量=0.Imol,r(H2soi)=r(FeS0i)="""=0.5mol,,mirf'。
2minx0.IL
|答案|B
8.在某恒容密閉容器中投入X、Y、W、Q四種物質(zhì),經(jīng)一段時間后測得各物質(zhì)的物質(zhì)的量如下
表所示:
XYWQ
10min1.0mol3.0mol1.0mol2.0mol
20min0.5mol1.5mol2.0mol1.0mol
上述容器中發(fā)生反應的化學方程式可能是()
A.X+2Y12W+2Q
B.3X+Y+2W12Q
C.乂+3丫+20="2北
D,X+2Y+3Q—2W
畫從表格數(shù)據(jù)可看出X、Y、Q的物質(zhì)的量減少,而W的物質(zhì)的量增加,說明X、Y、Q是反應
物,W是產(chǎn)物。在同一容器中,相同時間內(nèi),各物質(zhì)的反應速率之比等于物質(zhì)的量的變化量之比
等于化學計量數(shù)之比。r(X):r(Y):r于):F(W)=(1.0mol_0.5mol):(3.OmolT.5mo1):
(2.Omol-l.Omol):(2.0mol-l.0mol)=l:3:2:2,所以X、Y、Q、W的化學計量數(shù)之比為1:3:
2:2,選C。
9.根據(jù)反應4FeS2+1102^u2Fe2()3+8S02,請回答下列問題:
(1)常選用哪些物質(zhì)表示該反應的反應速率:—o
⑵當生成S2的速率為0.64mol-L1?s'時,則消耗氧氣的速率為
(3)開始時加入一定量反應物,若反應4s后02的濃度為2.8mol?L此時間段內(nèi)SO?的反應
速率為0.4mol-L1?s',則開始時氧氣的濃度為o
畫(D一般不用固體和純液體表示反應速率,所以可用0?、SO,表示該反應的反應速率。
(2)用不同物質(zhì)表示的反應速率和化學方程式中各物質(zhì)化學計量數(shù)成正比,所以消耗氧氣
的速率為0.64mol,L'!,s1X-^0.88mol,L1,s
(3)此時間段內(nèi)SO?的反應速率為0.4mol-L1?s',則用氧氣表示的反應速率為
0.4mol,L'1,s"X?=0.55mol,L,s所以氧氣的濃度變化為
0.55mol?I??s'X4s=2.2mol-f,則反應開始時氧氣的濃度為
2.8mol?L'+2.2mol,L~=5.Omol,L'?
1
匿嵬⑴SO?、02(2)0.88mol?L?s'
(3)5.0mol,L1
提升訓練
1.在四種不同條件下測得反應2so2s的反應速率如下表所示:
編號(1)(2)(3)(4)
K(S0)r(0)7(S0)
反應速率223
1-1
(mol?L?min)0.40.250.50.3
其中反應速率最大的是()
A.(1)B,(2)
C.(3)D.(4)
畫由反應速率之比等于相應物質(zhì)的化學計量數(shù)之比可得="01W「(S()3),將所得數(shù)
據(jù)作如下?lián)Q
111
算:(l);u(S()2)=0.2moi,L,min;(2)^(02)=0.25mol,L-,min(3)^K(S03)=0.25mol,?
1
min;(4)r(02)=0.3mol?L’?min、;單位相同,數(shù)值大者反應速率大。
I答案b
2.(雙選)化學反應速率是通過實驗測定的,測量下列化學反應的速率時,測量依據(jù)不合理的是
測量依據(jù)
選
化學反應彈位時
壩
間內(nèi))
ACO(g)+H2O(g)—C02(g)+H2(g)壓強變化
BZn+H2SOf-ZnS0i+H2t上體積
C2N()2(g)=Na(g)顏色深淺
CaCOs的
DCa(0H)2+Na2C0;t_CaCO;!I+2NaOH
濃度變化
畫化學反應速率通常用單位時間內(nèi)反應物濃度的減小或生成物濃度的增加來表示。A項,該
反應是氣體分子數(shù)不變(反應前后氣體的化學計量數(shù)之和相等)的反應,反應前后壓強不變,不
合理;B項,單位時間內(nèi)比體積變化大,則化學反應速率大,合理;C項,2N0z(g)-NzOMg),NO?是
紅棕色氣體,N。是無色氣體,可以用單位時間內(nèi)氣體顏色的變化來衡量反應的快慢,合理;D
項,CaCOs為固體,不能用其濃度變化測定反應速率,不合理。
圈都)
3.將氣體Az、Bz各1mol充入1L的密閉容器中反應,生成氣體C,一段時間后,測得c(A?)為0.58
mol?LC(B2)為0.16mol-Lc(C)為0.84mol?L則C的化學式為()
A.ABB.A2B
C.AB2D.A2B2
畫由題意可得Az、Bz、C物質(zhì)的量濃度的變化值,求出A2、B?、C三種物質(zhì)的化學計量數(shù)比為
1:2:2,結(jié)合質(zhì)量守恒定律可知,C的化學式為AB2O
|答案上
4.甲、乙兩個容器內(nèi)都進行A-B的反應,甲容器內(nèi)每分鐘減少4molA,乙容器內(nèi)每分鐘減少
2molA,則甲容器內(nèi)的反應速率比乙容器內(nèi)的反應速率()
A.快B.慢
C.相等D.無法判斷
畫由化學反應速率的表達式:r(A)=-4^=-V:由于甲、乙兩容器的容積大小未知,僅知
道單位時間內(nèi)A的物質(zhì)的量的變化值,故不能比較兩容器內(nèi)反應速率的大小。
5.已知某條件下,合成氨反應N2(g)+3H2(g)=2NH:,(g)的數(shù)據(jù)如下:
N2H2NH3
起始濃度/(mol?L')1.03.00.2
2s末濃度/(mol?L-1)0.61.81.0
4s末濃度/(mol?L1)0.41.21.4
當用氨氣濃度的增加來表示該反應的化學反應速率時,下列說法錯誤的是()
A.2~4s內(nèi)的平均反應速率為0.2mol?L1?s1
B.前4s內(nèi)的平均反應速率為0.3mol?L'1-s-1
C.前2s內(nèi)的平均反應速率為0.4mol-L'*s'
D.2s末的反應速率為0.4mol?L'?s-1
畫化學反應速率是表示一段時間內(nèi)的平均反應速率而不是某一時刻的瞬時速率,D項錯誤。
|答案|D
6.某溫度時,在2L的容器中X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的變化關(guān)系曲線如圖所示。
(1)由圖中的數(shù)據(jù)分析,容器中發(fā)生反應的化學方程式為。
(2)反應開始至2min、5min時Z的平均反應速率分別為、。
(3)5min后Z的生成速率與5min末Z的生成速率相比(填“增大”“減小”或“不
變”)。
商](1)根據(jù)圖示,反應達到平衡時X減少了0.6mol,Y減少了0.2mol,Z生成了0.4moi,故X、
Y、Z的物質(zhì)的量變化之比為3:1:2,因5min后三者共存且物質(zhì)的量不再變化,故反應的化學
方程式為3X+Y=2Z。(2)根據(jù)圖中數(shù)據(jù),依據(jù)反應速率計算公式可計算出反應速率,需注意Z
的初始物質(zhì)的量是0.lmol?(3)5min后Z的物質(zhì)的量不再變化,與5min末Z的反應速率相等。
薇](D3X+Y12Z
(2)0.05mol,L1,min0.04mol,L1?min1
(3)不變
7.為了提高煤的利用率,人們先把煤轉(zhuǎn)化為CO和俄再將它們轉(zhuǎn)化為甲醇。某實驗人員在一定
催化劑
溫度下的密閉容器中,充入一定量的H2和C0,發(fā)生反應:2H2(g)+C0(g充'CHQH(g),測定的
部分實驗數(shù)據(jù)如下:
t/s05001000
C(H2)/(mol?L')5.003.522.48
c(C0)/(mol?L')2.50
(1)在500s內(nèi)用也表示的化學反應速率是。
⑵在1000s內(nèi)用CO表示的化學反應速率是,1000s時C0的轉(zhuǎn)化率是
(3)在500s內(nèi)增加的甲醇的濃度是。
|解析|⑴在500s內(nèi),/(上)=
496X10mol-L1?s⑵在1000s
500s
內(nèi),AC(H2)=2.48mol?L'-5.OOmol-L'=-2.52mol?L貝!]Ac(CO)=1Ac(ll2)=-l.26mol?L
用CO表示此段時間內(nèi)的平均速率為*0))=1巧工二'-1.26X103moi-L1?s',CO的轉(zhuǎn)化率為
1000s
126mo1,L
-'x100%=50.4%o(3)在500s內(nèi),Ac(H2)=-l.48mol?I?,則增加的甲醇的濃度為
2.50mol?L-1
0.74mol,L
餐圉⑴2.96X10-mol-L'?s1
(2)1.26X103mol?U'?s~50.4%
(3)0.74mol?L1
拓展創(chuàng)新
某化學興趣小組的甲、乙兩位同學對測定化學反應速率非常感興趣,為此進行了有關(guān)的實驗探
究,實驗記錄如下:
[實驗目的]測量鋅和稀硫酸反應的速率
[實驗用品]錐形瓶、雙孔塞、分液漏斗、直角導管、50mL注射器、鐵架臺、秒表、鋅粒、
1mol?L'的H2soi溶液、4mol?匚’的HzSO”溶液。
[實驗步驟]
各硫酸溶液,,
①甲同學取一套上圖裝置,加入40mL1mol?L'的HRO」溶液,測量收集10mLQ所需的時間。
②乙同學取另一套同樣的裝置,加入40mL4mol?「的HeSO,溶液,測量收集10mL&所需的
時間。
回答下列問題:
(DZn與硫酸反應的離子方程式
為、
⑵收集10mL上所需時間:甲(填“大于”“小于”或“等于",下同)乙,
反應速率:甲乙。
(3)下列說法正確的是(填字母)。
A.本實驗中甲、乙兩同學所用鋅粒的表面積要相同
B.裝置氣密性要好
C.40mL的HSO,溶液要迅速加入
D.氣體還可以用排水法收集
E.若用98%的濃硫酸,則反應最快
(4)測量Zn和稀硫酸反應的速率還可用的方法有:
①_________________________________________________________________________________
②_________________________________________________________________________________
2,
S§(l)Zn與稀硫酸反應的離子方程式為Zn+2H'=Zn+H2t。(2)甲同學所用HzSO,溶液的濃
度比乙同學所用H2sol溶液的濃度小,故反應速率小,收集相同體積H?所用時間長。(3)本實驗
測定濃度對反應速率的影響,故要保證其他因素是相同的,如所用鋅粒的表面積相同,A項正確;
本實驗是根據(jù)測定收集lOmLIb所需的時間長短來判斷反應速率的,故裝置氣密性要好,為減少
實驗誤差,加入H2SO,溶液時要迅速,B、C項正確;氫氣不溶于水,還可用排水法收集,D項正確;Zn
與98%的濃硫酸反應生成ZnS04、SO?和II。反應的實質(zhì)改變,E項錯誤。(4)還可利用等質(zhì)量的
Zn完全溶解所用時間以及單位時間內(nèi)H6。,溶液濃度的變化等來測定該反應的反應速率。
+2
#g(l)Zn+2HZn*+H2t(2)大于小于(3)ABCD(4)測定等質(zhì)量的Zn完全溶解所需要的
時間測定單位時間內(nèi)H.SO.)溶液濃度的變化
第2課時影響化學反應速率的因素活化能
基礎練習
1.下列影響化學反應速率的主要因素是()
A.壓強B.濃度
C.接觸面積D.反應物的性質(zhì)
畫影響化學反應速率大小的主要因素是反應物的性質(zhì)。
I答案D
2.下列說法正確的是()
①活化分子間的碰撞一定能發(fā)生化學反應
②普通分子有時也能發(fā)生有效碰撞
③升高溫度會增大反應速率,原因是增加了單位時間內(nèi)活化分子的有效碰撞次數(shù)
④增大反應物濃度會增大反應速率的原因是單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多
⑤化學反應的發(fā)生是活化分子有合適取向時的有效碰撞
A.①②⑤B.③④⑤C.①②③D.②③④
邈①活化分子間的碰撞不一定為有效碰撞,活化分子間的碰撞不一定能發(fā)生化學反應,還與
其分子取向有關(guān),故錯誤;②普通分子不具有反應所需的能量,則普通分子不能發(fā)生有效碰撞,
故錯誤;③升高溫度,提供了分子需要的能量,活化分子百分數(shù)增大,單位時間內(nèi)活化分子的有
效碰撞次數(shù)增加,反應速率增大,故正確;④增大反應物濃度,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)目增多,
單位時間內(nèi)有效碰撞的次數(shù)增多,反應速率增大,故正確;⑤活化分子有合適取向時發(fā)生有效
碰撞,即發(fā)生了化學反應,故正確。
I答案|B
3.某反應過程中能量變化如圖所示(圖中笈表示正反應的活化能,及表示逆反應的活化能)。下
列有關(guān)敘述正確的是()
A.該反應為放熱反應
B.催化劑能改變該反應的焰變
C.催化劑能降低該反應的活化能
D.逆反應的活化能大于正反應的活化能
畫使用催化劑可降低反應的活化能,增加活化分子百分數(shù),使化學反應速率增大,但不會改
變反應的焰變。
4.反應A(s)+2B(g)=2c(g)在一恒容密閉容器中進行,當改變下列條件之一時,一定能增大反
應速率的是()
A.增加A物質(zhì)的量
B.降低溫度
C.使用催化劑
D.消耗掉部分B物質(zhì)
甌A是固體,增加A物質(zhì)的量不能增大化學反應速率;降溫使反應速率減小;消耗掉部分B物
質(zhì)使反應速率減小。使用催化劑可增大反應速率。
|答案《
5.在實驗I和實驗n中,用定量、定濃度的鹽酸與足量的石灰石反應,并在一定的時間內(nèi)測量
反應所放出的C02的體積。實驗I用的是塊狀的石灰石,實驗II用的是粉末狀石灰石。下圖中
哪個圖像能正確反映兩種實驗的結(jié)果()
畫固體物質(zhì)參加反應,固體表面積越大,反應速率越大。粉末狀的固體比塊狀的固體的表面
積大,則反應n比反應I的速率大;根據(jù)題意HCI的物質(zhì)的量相同,則最終產(chǎn)生的co2的體積應
相等,因此A、C錯,D中圖像表示I的反應速率大于H,故D錯。
6.設反應N2(g)+3H2(g)12限(g)的反應速率為打;反應2NH3(g)-N2(g)+3H2(g)的反應速率
為公對于上述反應,當壓強減小時,匕和火的變化情況為()
A.同時增大B.同時減小
C.%增大,%減小D.H減小,吻增大
畫對于有氣體參與的化學反應,增大壓強,反應速率增大,減小壓強,反應速率減小。
|答案|B
7.一定條件下,可逆反應C(s)+CO2(g)—2co(g)AH>0,達到平衡狀態(tài),現(xiàn)進行如下操作:①
升高反應體系的溫度;②增加反應物C的用量;③縮小反應體系的體積;④減少體系中co的量。
上述措施中一定能使反應的正反應速率顯著增大的是()
A.①②③④B.只有①③
C.只有①②③D.只有①③④
朝①升高反應體系的溫度,正、逆反應速率均增大;②碳是固體,增加反應物C的用量,反應
速率不變;③縮小反應體系的體積,壓強增大,反應速率增大;④減少體系中co的量,正反應速
率瞬間不變,然后逐漸減小。
|答案|B
8.AsB在溶液中發(fā)生反應:A+B=C?,F(xiàn)將A、B兩種反應物進行以下五個實驗,其中①?④在
20°C時進行,⑤在40"C時進行,實驗剛開始時,反應速率由大到小的順序正確的是()
①20mL0.2mol?L1A+20mL0.2mol?L1B
②50mL0.5mol?L1A+50mL0.5mol?L1B
11
@10mL1mol?LA+10mL1mol-LB+30mLH20
(4)20mL1mol?L1A+60mL0.4mol?L1B
⑤30mL0.6mol?L1A+30mL0.6mol?L1B
A.②④⑤①③B.⑤④②③①
C.④②⑤①③D.③⑤④②①
畫由提供數(shù)據(jù)可算出第①組A、B物質(zhì)的量濃度均為0.Imol?L';第②組A、B物質(zhì)的量濃度
均為0.25mol?L;第③組A、B物質(zhì)的量濃度均為0.2mol?L;第④組A物質(zhì)的量濃度為
0.25moi?U1,B物質(zhì)的量濃度為0.3mol?L-1;第⑤組A、B物質(zhì)的量濃度均為0.3mol?L’且溫
度最高,因此其反應速率由大到小的順序為⑤④②③①。
ggB
9.加0.1molMnOz粉末于50mL過氧化氫溶液中,在標準狀況下放出氣體的體積和時間的關(guān)系
如圖所示。
(1)實驗時放出氣體的總體積是。
(2)4B、a〃各點反應速率由快到慢的順序為。
(3)解釋反應速率變化的原因,,
麗⑴發(fā)生的反應為2H2。2=^=240+02t,由圖像知,當i=4min時,H202分解完全,生成
r(02)=60mLo
⑵因為隨著反應的進行,c(IU)2)逐漸減小,反應逐漸變慢,因而反應由快到慢的順序為
D>OB>A.
餐圉(1)60mL(2)D>OB>A
(3)隨著反應的進行,。(壓。2)逐漸減小,反應速率逐漸減小
提升訓練
1.100mL6moi?L'的硫酸溶液與過量鋅粉反應,在一定溫度下,為了減小反應速率,但又不影
響生成氫氣的總量,可向反應物中加入適量的()
A.硫酸鈉固體B.碳酸鈉固體
C.水D.硝酸鉀溶液
畫硫酸鈉不與硫酸或鋅反應,不改變?nèi)芤旱捏w積,對反應速率無影響;碳酸鈉能與硫酸反應,
使生成氫氣的量減小;加入水使硫酸的濃度變小,可以減小化學反應速率;加入硝酸鉀相當于
加入硝酸,Zn與硝酸反應,不生成氫氣。
|答案上
HC]
2.某探究小組利用反應CH3C0CH3+Br2—>CH3C0CH2Br+HBr來研究反應物濃度與反應速率的關(guān)系。
反應速率/(BrJ通過測定澳的顏色消失所需的時間來確定。在一定溫度下,獲得如下實驗數(shù)據(jù):
實驗初始濃度c1(mol?L')溪顏色消失
序號CH3COCH3HC1Bt2所需時間t/s
?0.800.200.0010290
②1.600.200.0010145
③0.800.400.0010145
?0.800.200.0020580
分析實驗數(shù)據(jù)所得出的結(jié)論不正確的是()
A.增大c(CH£0CH3)/(Bn)增大
B.實驗②和③的MBrJ相等
C.增大c(HCl),「(Bo)增大
D.增大c(Bn)」(Bn)增大
畫從表中數(shù)據(jù)看,①④中CH£OCH:,、HC1的初始濃度是相同的,而④中Bm的初始濃度是①中
的2倍,但④中澳顏色消失所需時間是①的2倍,D項錯誤。
|¥g]l)
3.下列事實能說明影響化學反應速率的決定性因素是反應物本身性質(zhì)的是()
A.大小、形狀相同的鎂片、鐵片,前者與鹽酸反應放出Hz的速率比后者大
B.Cu與濃硝酸反應比與稀硝酸反應快
C.Nz與6在常溫、常壓下不反應,放電時可反應
D.Cu與濃硫酸能反應,而不與稀硫酸反應
畫要想說明反應物本身的性質(zhì)是影響化學反應速率的決定性因素,則該實驗事實應區(qū)別在
反應物本身而不是外界因素如濃度、壓強、溫度、催化劑等。其中選項B、D為反應物濃度不
同對反應速率的影響,選項C為反應條件不同對反應速率的影響,只有選項A是因Mg、Fe本身
性質(zhì)不同對反應速率產(chǎn)生影響。
|答案上
4.下列表格中的各種情況,可以用下面對應選項中的圖像表示的是()
縱
反應坐甲乙
川!
標
A外形、大小相同的金屬與水反應NaK
0.10.2
不同濃度的H?0,(草酸)溶液各2mL分別與4mL0.01mol,L'mol?L1
B反
'的溶液反應
mol?LKMnOi的H2c的H£O
成
溶液溶液
速
5mL0.1mol-L1NazSzOa溶液與5mL0.1mol?L'H2sol
C率熱水冷水
溶液反應
無Mn02加Mn02
1)5mL4%的過氧化氫溶液分解放出02
粉末粉末
解析Na、K分別與水反應,K更活潑,反應更快,A項不正確;B項,其他條件相同,1瓦2。,濃度越大,
反應速率越大,乙中反應速率更大,B項不正確;C項,其他條件相同的情況下,溫度越高反應速
率越大,隨著反應的進行,反應物的濃度減小,反應速率減小,C項正確;D項,使用催化劑的反應
速率更大,乙速率比甲的大,D項不正確。
5.(雙選)實驗室用Zn與稀硫酸反應來制取氫氣,常加少量CuSO,來增大反應速率。為了研究
CuSO,的量對H2生成速率的影響,某同學設計了實驗方案(見下表),將表中所給的試劑按一定體
積混合后,分別加入到四個盛有相同大小的Zn片(過量)的反應容器(甲、乙、丙、丁)中,收集
產(chǎn)生的氣體,并記錄收集相同體積的氣體所需的時間.
實驗
甲乙丙T
試劑
4mol?L'H2soi溶液/mL20匕V.匕
飽和CuSO,溶液/mL02.5(10
H2O/mL%80
收集氣體所需時間/st?13
下列說法正確的是()
A.t\—12~B.
C.%=7.5D.〃<總<%<20
麗本實驗是研究CuSOi的量對生成電速率的影響,所以應控制&S0,的濃度不變,即硫酸溶液
體積、CuSO4溶液體積及HzO的體積之和應等于301nL,所以甲中%=10;乙中匕=20,%=7.5;丙中
1=20,匕=2;丁中爐20,B項、C項正確。
|答案品
6.某實驗小組以H2O2分解為例,研究濃度、催化劑、溶液酸堿性對反應速率的影響。在常溫下
按照如下方案完成實驗。
分組實驗催化齊U
110mL5%H2O2溶液無
210mL2%H2O2溶液無
口10mL5%H曲溶液1mL0.1mol?L1FeCk溶液
10mL5%H2O2溶液+少量稀鹽酸1mL0.1mol?L'FeCL溶液
1
)10mL5%H2O2溶液+少量NaOH溶液1mL0.1mol?LFeCh溶液
(1)催化劑能增大化學反應速率的原因是。
(2)實驗①和②的目的是探究對反應速率的影響。實驗時由于沒有觀察到明顯
現(xiàn)象而無法得出結(jié)論。資料顯示,通常條件下壓。2穩(wěn)定,不易分解。為了達到實驗目的,你對原
實驗方案的改進是。
(3)實驗③④⑤中,測得生成氧氣的體積隨時間變化的關(guān)系如圖。
分析下圖能夠得出的實驗結(jié)論:
5
的
體
積
Ot
①環(huán)境能增大分解的速率;
②環(huán)境能減小HA分解的速率。
函(1)催化劑能增大化學反應速率的原因是降低了反應的活化能,從而增大了活化分子的百
分數(shù)。
(2)實驗①和②的差別是H◎溶液的濃度不同,故目的是探究濃度對反應速率的影響;由于
通常條件下HQ2穩(wěn)定,不易分解,所以為了增大反應速率,可向反應物中加入等量的同種催化劑
或?qū)⑹⒂蟹磻锏脑嚬芊湃胪粺崴≈小?/p>
(3)據(jù)圖可以看出,在堿性條件下反應最快,在酸性條件下HQ?反應最慢。
懿(1)降低了反應的活化能
(2)濃度向反應物中加入等量同種催化劑(或?qū)⑹⒂蟹磻锏脑嚬芊湃胪粺崴≈?
(3)①堿性②酸性
將一塊質(zhì)量為5.0g的鋁片投入盛有500mL0.5mol?L'H£0,溶液的燒杯中,該鋁片與硫酸
反應產(chǎn)生氫氣的速率與反應時間的關(guān)系可用如圖所示的曲線來表示,回答下列問題:
(1)曲線八段不產(chǎn)生氫氣的原因是—,
有關(guān)反應的化學方程式為。
(2)曲線a一方段產(chǎn)生氫氣的速率較小的原因是一。
(3)曲線?c段產(chǎn)生氫氣的速率增加較快的主要原因是
(4)曲線c點以后產(chǎn)生氫氣的速率逐漸下降的主要原因是
匿圉⑴鋁片表面有A1&硫酸首先與A1O反應A1G+3HzSOi-A12(S0」)3+3Hq
(2)氧化膜未完全反應掉,鋁與硫酸接觸的表面積較小
(3)反應放出的熱量使溶液的溫度升高而增大反應速率
(4)隨著反應的進行,H60,溶液的濃度下降
拓展創(chuàng)新
“碘鐘”實驗中,31+S2(fU+2S0;的反應速率可以用匕與加入的淀粉溶液顯藍色的時間f來
度量,t越小,反應速率越大。某探究性學習小組在20℃時進行實驗,得到的數(shù)據(jù)如下表:
實驗編號?②③④⑤
c(I)/(mol,L-1)0.0400.0800.0800.1600.120
10.0400.0400.0800.0200.040
c(S20g)/(mol,L-)
t/s88.044.022.044.0t\
回答下列問題:
(1)該實驗的目的是
(2)表中t\-o
(3)溫度對該反應的反應速率的影響符合一般規(guī)律,若在40℃下進行編號③對應濃度的實驗,
顯色時間友的范圍為(填字母)。
A.<22.0s
B.22.0~44.0s
C.>44.0s
D.數(shù)據(jù)不足,無法判斷
⑷通過分析比較上表數(shù)據(jù),得到的結(jié)論是—O
畫⑵分析所給數(shù)據(jù),可以得出顯色時間與c(n?c(saQ數(shù)值成反比,利用①⑤兩組數(shù)據(jù),
可知兩組實驗中相同,而⑤中c(F)是①的3倍,因此⑤所用顯色時間是①的;,即
二88.一Os七2c9c.3Cs。
(3)在反應物起始濃度相同的條件下,溫度越高,反應速率越大,則顯色時間越短。故選Ao
匿圉(1)研究反應物F與的濃度對反應速率的影響
(2)29.3(3)A
(4)反應速率與反應物起始濃度乘積成正比(或顯色時間與反應物起始濃度乘積成反比)
第二節(jié)化學平衡
第1課時化學平衡狀態(tài)
基礎練習
1.下列各組兩個反應互為可逆反應的是()
點燃電解
@2H2+02-2IL0與21120=2112t+02t
②昧。4(^)+2HBr^=2H20+Br2+S02t與Br2+SO2+2H2O^=2HBr+H2SOl
③2N02==N20I與NzOi2N0a
催化劑催化劑
④2soz+0zA2s03與2s03--2S02+02
A.①②B.②③C.③④D.②④
畫可逆反應必須是在同一條件下同時向兩個方向進行的反應。
2.反應Nz(g)+3Hz(g)=2NH:,(g)△水0,若在恒壓絕熱容器中發(fā)生,下列選項表明反應一定已
達平衡狀態(tài)的是()
A.容器內(nèi)的溫度不再變化
B.容器內(nèi)的壓強不再變化
C.相同時間內(nèi),斷開H-H的數(shù)目和生成N-H的數(shù)目相等
D.容器內(nèi)氣體的濃度:c(&):c(NH:,)=l:3:2
C(N2)
畫]A選項,溫度不再變化,說明正反應放出的熱量等于逆反應吸收的熱量,即正、逆反應速率
相等,可以表明反應達到平衡狀態(tài),所以正確;B選項,該容器為恒壓容器,因此不論是否達到平
衡狀態(tài),壓強均不發(fā)生變化,所以錯誤;C選項,斷開H-H和生成N-H均表示的是正反應,因此
不能表明反應達到平衡狀態(tài),所以錯誤;D選項,容器內(nèi)氣體的濃度c(N“::c(NHj=l:
C(H2)
3:2,不表示各物質(zhì)濃度不再發(fā)生變化,因此不能表明反應達到平衡狀態(tài),所以錯誤。
3.對于某一可逆反應,在不同條件下的平衡狀態(tài)中,正、逆反應速率的關(guān)系是()
0嘰逆)。逆)。嘰逆)。p(ijj)
ABCD
畫四個選項中,只有選項A始終都滿足/(正)=/(逆),即反應處于平衡狀態(tài)。
4.在密閉容器中進行反應XMg)+3Y2(g)=2Z(g),X,、Y2、Z的起始濃度分別為0.2mol?L-1,
0.6mol-L\0.4mol?L',當平衡時,下列數(shù)據(jù)肯定不正確的是()
A.X的物質(zhì)的量為0.4mol?!?,的的物質(zhì)量量為1.2mol-U1
B.Yz的物質(zhì)的量為1.0mol?L-1
11
C.X2的物質(zhì)的量為0.3mol?L,Z的物質(zhì)的量為0.2mol?L
D.Z的物質(zhì)的量為0.6mol?L'
|答案上
5.一定溫度下,對可逆反應A(g)+2B(g)-3c(g)的下列敘述中,能說明反應已達到平衡的是
()
A.C生成的速率與C分解的速率相等
B.單位時間內(nèi)消耗amolA,同時生成3amolC
C.容器內(nèi)的壓強不再變化
D.混合氣體的物質(zhì)的量不再變化
畫單位時間內(nèi)消耗須iolA,同時生成3anolC,同為正反應方向,不能說明反應達到平衡狀態(tài);
該反應前后氣體物質(zhì)的量不變,故容器內(nèi)的壓強和混合氣體的物質(zhì)的量始終不變。
|答案小
6.在恒溫下的密閉容器中,有可逆反應2N0(g)+0Mg)-2N0?(g)A/X0,不能說明反應已達到
平衡狀態(tài)的是()
A.正反應生成N02的速率和逆反應生成0z的速率相等
B.反應器中壓強不隨時間變化而變化
C.混合氣體顏色深淺保持不變
D.混合氣體平均相對分子質(zhì)量保持不變
畫]A項中正反應生成NO2的速率和逆反應生成的速率相等時,二者之比不符合化學方程式
中相應的化學計量數(shù)之比,所以不能說明已達到平衡狀態(tài)。
|答案|A
7.一定溫度下在一容積不變的密閉容器中發(fā)生可逆反應2X(g)=Y(g)+Z(s),以下不能說明該
反應達到化學平衡狀態(tài)的是()
A.混合氣體的密度不再變化
B.反應容器中Y的質(zhì)量分數(shù)不變
C.X的分解速率與Y的消耗速率相等
D.單位時間內(nèi)生成1molY的同時生成2molX
函X的分解速率與Y的消耗速率之比為2:1時,才能說明反應達到平衡狀態(tài),故C項中反應
未達到平衡狀態(tài)。
8.在一恒溫、恒容的密閉容器中發(fā)生反應A(s)+2B(g)=C(g)+D(g),當下列物理量不再變化
時,能夠表明該反應已達平衡狀態(tài)的是()
A.混合氣體的壓強
B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量
C.A的物質(zhì)的量濃度
D.氣體的總物質(zhì)的量
畫因反應前后氣體分子數(shù)不變,故無論反應是否平衡,混合氣體的壓強和氣體的總物質(zhì)的量
都不改變;A為固態(tài),其物質(zhì)的量濃度為常數(shù);若反應正向進行,混合氣體的質(zhì)量增大,則混合氣
體的平均相對分子質(zhì)量增大,反之減小,故混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變時,說明反應達
到平衡狀態(tài)。
|答案|B
9.在一定條件下,將0.01molCO和0.01mol壓0(g)通入1L密閉容器中,發(fā)生反
催化劑.
應:C0+H20(g),高溫、高壓CO2+H2?
(1)反應剛開始時,反應物的濃度,正反應速率;生成物的濃度
為,逆反應速率為。
⑵反應過程中,反應物的濃度(填“增大”“減小”或“不變”,下同),正反應速
率;生成物的濃度,逆反應速率。
(3)當正反應速率等于逆反應速率時,反應物的濃度,生成物的濃度。
彝(1)最大最大零零(2)減小減小增大
增大(3)不變不變
提升訓練
1.(雙選)一定條件下,將NO?與S0?以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生反
應:NO2(g)+SO2(g)LSOKg)+NO(g)△片-41.8kJ?mol。下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的是
()
A.體系壓強保持不變
B.混合氣體顏色保持不變
C.S。,和SO?的體積比保持不變
D.每消耗1molS0;的同時生成1molN02
畫由于該反應為反應前后氣體體積不變的反應,體系的壓強始終保持不變,故不能以壓強不
變作為反應達到平衡狀態(tài)的標志,A錯誤;混合氣體顏色保持不變,說明NOz濃度保持不變,說明
反應達到平衡狀態(tài),B正確;未達平衡時,與SO2的體積比是一個變量,當該比值保持不變時,
可說明反應達到平衡狀態(tài),C正確;消耗S03和生成NO2為同一方向的反應,D錯誤。
|答案配
2.在一定條件下體積不變的密閉容器中,反應2A(g)+2B(g)13c(g)+D(g)達到平衡狀態(tài)的標
志是()
A.單位時間內(nèi)生成2nmolA,同時生成nmolD
B.容器內(nèi)壓強不隨時間而變化
C.單位時間內(nèi)生成nmolB,同時消耗1.5〃molC
D.容器內(nèi)混合氣體密度不隨時間而變化
畫單位時間內(nèi)生成2加09,同時生成加olD,符合"正)="逆),反應達平衡狀態(tài);單位時間內(nèi)
生成向olB,同時消耗1.5/molC,都是表示逆反應速率,不能判斷反應是否達平衡狀態(tài);因為反
應前后氣體總體積不變,則不論反應是否達到平衡,體系的壓強始終不變,故壓強不變不能作
為化學平衡的判定依據(jù);該反應是一個氣態(tài)反應,在恒容條件下,混合氣體的密度始終不變,故
密度不變也不能作為化學平衡的判定依據(jù)。
|答案|A
3.在一個不傳熱的固定容積的密閉容器中,可逆反應加(g)+〃B(g);F=ipC(g)+QQ(g)(必、n、p、
9為任意整數(shù))達到平衡狀態(tài)的標志是()
①體系的壓強不再改變②體系的溫度不再改變③各組分的濃度不再改變④各組分的質(zhì)
量分數(shù)不再改變⑤反應速率以:詼:M⑥單位時間內(nèi)卬molA斷鍵的同時
有pmolC也斷鍵
A.③④⑤⑥B.
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