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2025屆上海市金山區(qū)金山中學(xué)高三二診模擬考試生物試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.研究表明,遺傳性骨骼發(fā)育不良癥的發(fā)生與常染色體上M基因的突變有關(guān)?,F(xiàn)有一遺傳性骨骼發(fā)育不良癥家系如下圖,科研人員對(duì)該家系各成員M基因所在的同源染色體上相應(yīng)位點(diǎn)序列進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果如下表。下列有關(guān)敘述正確的是()成員測(cè)序結(jié)果I-1,I-2、II-1,III-1…TCCTGCCAGTGGTTTTA…II-2、III-2…TCCTGCCAGTGGTTTTA…和…TCCTGCCGGTGGTTTTA…A.II-2的致病基因來(lái)自于I-1和I-2B.M基因發(fā)生了G-C堿基對(duì)替換為A-T導(dǎo)致突變C.I-1產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了M基因隱性突變可能導(dǎo)致該家系遺傳病發(fā)生D.II-2的早期胚胎細(xì)胞中發(fā)生了M基因顯性突變可能導(dǎo)致該家系遺傳病發(fā)生2.研究表明,當(dāng)癌細(xì)胞對(duì)微環(huán)境中的信號(hào)作出反應(yīng)時(shí),它們就會(huì)進(jìn)入高度可塑狀態(tài),在這種狀態(tài)下,它們很容易轉(zhuǎn)化為另一種類(lèi)型的細(xì)胞。近日,研究人員利用上皮——間質(zhì)轉(zhuǎn)化,誘導(dǎo)小鼠乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化為無(wú)害的脂肪細(xì)胞,并且該脂肪細(xì)胞不再恢復(fù)到乳腺癌細(xì)胞。下列相關(guān)敘述中,錯(cuò)誤的是()A.乳腺癌細(xì)胞與脂肪細(xì)胞的基因表達(dá)情況不同B.與脂肪細(xì)胞相比,乳腺癌細(xì)胞膜上的糖蛋白較少,易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移C.與乳腺癌細(xì)胞相比,脂肪細(xì)胞的細(xì)胞核較大,細(xì)胞代謝旺盛D.可用蘇丹Ⅲ染液檢測(cè)乳腺癌細(xì)胞是否成功轉(zhuǎn)化成脂肪細(xì)胞3.將某種植物的成熟細(xì)胞放入一定濃度的物質(zhì)A溶液中,其液泡的體積變化趨勢(shì)如圖所示。下列敘述正確的是()A.0?4h內(nèi)物質(zhì)A沒(méi)有通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)B.0?lh內(nèi)細(xì)胞體積與液泡體積的變化量相等C.2?3h內(nèi)物質(zhì)A溶液的濃度小于細(xì)胞液的濃度D.1?2h內(nèi)由于失水過(guò)多,細(xì)胞可能已經(jīng)死亡4.下圖為白細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞之間識(shí)別、黏著后,白細(xì)胞遷移并穿過(guò)血管壁進(jìn)入炎癥組織的示意圖,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.內(nèi)皮細(xì)胞識(shí)別結(jié)合白細(xì)胞膜上的糖蛋白使白細(xì)胞黏著B(niǎo).白細(xì)胞在血管內(nèi)黏著、遷移需要消耗ATPC.黏著、遷移過(guò)程中白細(xì)胞需進(jìn)行基因的選擇性表達(dá)D.白細(xì)胞利用細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性穿過(guò)血管壁進(jìn)入炎癥組織5.下列有關(guān)孟德?tīng)柕耐愣?對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),需要在花粉未成熟前對(duì)母本進(jìn)行去雄并套袋B.運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法處理7對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí),發(fā)現(xiàn)F2的分離比都記類(lèi)似的C.解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象時(shí),提出的主要假設(shè)是:F1產(chǎn)生配子時(shí),兩個(gè)不同的遺傳因子彼此分離D.因?yàn)榧僬f(shuō)能圓滿解釋F1自交產(chǎn)生3:1分離比的現(xiàn)象,因此假說(shuō)成立6.孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)運(yùn)用的假說(shuō)—演繹法中的“演繹”是指()A.親本產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)的等位基因發(fā)生分離B.雜合子與隱性類(lèi)型雜交后代發(fā)生1:1的性狀分離比C.具有兩對(duì)相對(duì)性狀的雜合子產(chǎn)生配子時(shí)非等位基因自由組合D.雜合子自交產(chǎn)生1:2:1的性狀分離比7.下列關(guān)于生物進(jìn)化描述錯(cuò)誤的是()A.有利變異積累的主要原因是個(gè)體的繁殖B.自然選擇能導(dǎo)致新物種的出現(xiàn)C.一個(gè)遺傳平衡的大種群,若發(fā)生基因突變,其基因頻率保持穩(wěn)定D.一個(gè)遺傳平衡的大種群,若發(fā)生基因突變,其基因型頻率經(jīng)過(guò)一代隨機(jī)交配后才可以保持穩(wěn)定不變8.(10分)金鏈花由于受到能分泌細(xì)胞分裂素類(lèi)物質(zhì)的病原體的侵襲,側(cè)芽生長(zhǎng)失控,形成大量分支,稱(chēng)為“掃帚病”。有關(guān)分析及推測(cè)不正確的是()A.正常生長(zhǎng)的金鏈花側(cè)芽生長(zhǎng)受抑制是因?yàn)樯L(zhǎng)素含量過(guò)高B.該現(xiàn)象說(shuō)明細(xì)胞分裂素類(lèi)物質(zhì)能解除植物的頂端優(yōu)勢(shì)C.該病原體分泌的細(xì)胞分裂素類(lèi)物質(zhì)能調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)發(fā)育,一定是一種植物激素D.生產(chǎn)上解除頂端優(yōu)勢(shì)可以達(dá)到增產(chǎn)的目的二、非選擇題9.(10分)實(shí)驗(yàn)人員從環(huán)境中分離獲得白腐菌,以白腐菌的菌絲或孢子制得固定化白腐菌凝膠顆粒,圖1為兩種凝膠顆粒各取25個(gè)分別處理50mL染料廢水的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,圖2為研究不同數(shù)量的凝膠顆粒處理50mL染料廢水的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。請(qǐng)據(jù)圖分析回答:(1)從野外采集白腐菌前,先向待采集土壤噴灑適量染料廢水的目的是________。某同學(xué)在進(jìn)行白腐菌分離純化實(shí)驗(yàn)時(shí),可采用平板劃線法或___________。將收集到的菌絲或者孢子加入到適量的海藻酸鈉溶液中混勻,抽取5mL混合液,滴加到CaCl2溶液中,該過(guò)程中CaCl2溶液的作用是________。(2)現(xiàn)要處理100L皮革生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的染料廢水。為達(dá)到最好的凈化效果,從圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,應(yīng)選用________凝膠顆粒,添加________個(gè)凝膠顆粒,從圖1分析應(yīng)保持________天以上。(3)在工業(yè)生產(chǎn)中使用固定化白腐菌凝膠顆粒的制作方法是_________。與向染料廢水中直接接種白腐菌相比,在工業(yè)生產(chǎn)中使用固定化白腐菌凝膠顆粒的優(yōu)點(diǎn)主要是________。10.(14分)2020年3月16日,中國(guó)科學(xué)家陳薇院士團(tuán)隊(duì)研制的重組新冠疫苗通過(guò)臨床研究注冊(cè)審評(píng),獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)。重組新冠疫苗的制備流程如圖。回答下列問(wèn)題。(1)步驟②需要___________作為原料。步驟③需要的工具酶是_____________。(2)被用作載體的Ad5應(yīng)具有的特點(diǎn)是________________(答出1點(diǎn)即可)(3)步驟④是___________________。(4)重組疫苗注入志愿者體內(nèi)后,S蛋白基因指導(dǎo)合成的S蛋白作為_(kāi)______________,刺激機(jī)體產(chǎn)生能與之相結(jié)合的抗體,抗體的分泌量可作為檢測(cè)疫苗對(duì)志愿者免疫效果的指標(biāo)。參加臨床試驗(yàn)的志愿者需要滿足的條件之一是_________________(填“有”或“無(wú)”)SARS-CoV-2感染史,理由是_____________________。(5)為探究疫苗的注射劑量對(duì)志愿者產(chǎn)生的免疫效果,需進(jìn)一步試驗(yàn),請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路______________。11.(14分)如圖是單克隆抗體制備過(guò)程示意圖。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題。(1)動(dòng)物細(xì)胞融合是依據(jù)____________原理將兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞融合形成一個(gè)細(xì)胞的過(guò)程。(2)單克隆抗體制備需要利用動(dòng)物細(xì)胞融合與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。在體外培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí),培養(yǎng)液中除了要加入促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素、糖、氨基酸等必需的營(yíng)養(yǎng)成分外,往往還需要特別加入____________等一些天然成分,同時(shí)在含____________混合氣體的無(wú)菌、恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。(3)圖中①操作的目的是____________。②過(guò)程常在化學(xué)誘導(dǎo)劑____________的誘導(dǎo)下完成,假設(shè)僅考慮細(xì)胞的兩兩融合,則可形成____________種類(lèi)型的融合細(xì)胞。③過(guò)程中至少涉及兩次篩選:第一次是利用____________進(jìn)行初步篩選,第二次是利用____________的方法,最終篩選出既能大量增殖,又能產(chǎn)生專(zhuān)一性抗體的雜交瘤細(xì)胞。12.地膜(成分為聚乙烯,一種碳?xì)浠衔铮└采w技術(shù)快速推動(dòng)了農(nóng)業(yè)的現(xiàn)代化進(jìn)程,也造成了一定程度的“白色污染”,為解決此問(wèn)題,分離出能高效降解聚乙烯的微生物就顯得尤為重要。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題:(1)選擇聚乙烯分解菌的培養(yǎng)基中含有的營(yíng)養(yǎng)成分有水、無(wú)機(jī)鹽、_________以及一定量的聚乙烯粉末,為使該培養(yǎng)基呈固態(tài),需加入______,該培養(yǎng)基具有選擇作用的原因是__________________。(2)經(jīng)篩選得到具有地膜降解特性的桔青霉,為確定土壤中含有的桔青霉數(shù)量,可采用的接種方法是____________。為了保證結(jié)果準(zhǔn)確,一般選擇菌落數(shù)為_(kāi)_______的平板進(jìn)行計(jì)數(shù),此方法得到的數(shù)值比直接運(yùn)用顯微鏡計(jì)數(shù)得到的數(shù)值________,原因是________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

題干中明確該病是與常染色體上M基因的突變有關(guān),結(jié)合圖表中對(duì)各個(gè)成員的測(cè)序結(jié)果可知,I-1,I-2、II-1,III-1均為正常個(gè)體并且M基因測(cè)序全部正常,可知他們均不含致病基因,而II-2、III-2均為患病個(gè)體,通過(guò)測(cè)序結(jié)果可知,他們體內(nèi)既含有正常基因,也含有致病基因,因此分析出該病屬于常染色體的顯性遺傳病是本題的解題關(guān)鍵。【詳解】A、由測(cè)序結(jié)果可知I-1和I-2均不含有致病基因的序列,所以II-2的致病基因不可能來(lái)自于I-1和I-2,A錯(cuò)誤;B、對(duì)比II-2、III-2的測(cè)序結(jié)果和其他正常成員的序列可知M基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換,是由A-T堿基對(duì)替換為了G-C堿基對(duì),B錯(cuò)誤;C、M基因本身正常時(shí)為隱性基因,致病基因?yàn)轱@性基因,產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了M基因隱性突變不可能導(dǎo)致該家系遺傳病發(fā)生,C錯(cuò)誤;D、II-2的雙親沒(méi)有為她提供致病基因,可能是早期胚胎細(xì)胞中發(fā)生了M基因顯性突變導(dǎo)致該家系遺傳病發(fā)生,D正確;故選D。2、C【解析】

本題考查癌細(xì)胞特點(diǎn)、細(xì)胞分化、脂肪檢測(cè)等相關(guān)知識(shí)。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同,有無(wú)限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn),能夠無(wú)限增殖并破壞正常的細(xì)胞組織?!驹斀狻緼、乳腺癌細(xì)胞和脂肪細(xì)胞是兩種不同類(lèi)型的細(xì)胞,基因表達(dá)情況是不同的,A正確;B、乳腺癌細(xì)胞表面糖蛋白較少,細(xì)胞粘著性低,易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移,B正確;C、乳腺癌細(xì)胞由于細(xì)胞不斷進(jìn)行復(fù)制,細(xì)胞核內(nèi)的轉(zhuǎn)錄處于活躍狀態(tài),染色質(zhì)都處于松散狀態(tài),故細(xì)胞核較大,細(xì)胞代謝旺盛,C錯(cuò)誤;D、蘇丹Ⅲ染液可以檢測(cè)細(xì)胞中的脂肪含量與分布,可以用于區(qū)分乳腺癌細(xì)胞和脂肪細(xì)胞,D正確;故選C。3、C【解析】

分析曲線圖:0~1h內(nèi),液泡的相對(duì)體積不斷縮小,說(shuō)明此時(shí)期細(xì)胞失水而發(fā)生質(zhì)壁分離;2~4h內(nèi),液泡的相對(duì)體積不斷增大,說(shuō)明此時(shí)期細(xì)胞吸水發(fā)生質(zhì)壁分離的自動(dòng)復(fù)原?!驹斀狻緼、由圖可知,該細(xì)胞中液泡的相對(duì)體積先減小后增大,這說(shuō)明該細(xì)胞先發(fā)生質(zhì)壁分離后發(fā)生質(zhì)壁分離的復(fù)原,由此可推知物質(zhì)A可通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞,A錯(cuò)誤;B、0~1h內(nèi),液泡的體積不斷縮小,由于原生質(zhì)體的伸縮性要遠(yuǎn)大于細(xì)胞壁,因此該時(shí)間段內(nèi)細(xì)胞體積與液泡體積的變化量不相等,B錯(cuò)誤;C、2~3h內(nèi)液泡的相對(duì)體積逐漸增大,這說(shuō)明細(xì)胞吸水,由此可推知該時(shí)間段內(nèi)物質(zhì)A溶液的濃度小于細(xì)胞液的濃度,C正確;D、2h后細(xì)胞仍能發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原,說(shuō)明1?2h細(xì)胞未死亡,D錯(cuò)誤。故選C。4、D【解析】?jī)?nèi)皮細(xì)胞識(shí)別結(jié)合白細(xì)胞膜的糖蛋白,結(jié)果使白細(xì)胞黏著,A正確;白細(xì)胞在血管內(nèi)黏著、遷移均是耗能過(guò)程,消耗ATP,B正確;黏著、遷移過(guò)程中白細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變化,白細(xì)胞需進(jìn)行基因的選擇性表達(dá),C正確;白細(xì)胞穿過(guò)血管壁進(jìn)入炎癥組織依賴于細(xì)胞膜的流動(dòng)性,D錯(cuò)誤。【考點(diǎn)定位】細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞分化等5、D【解析】

A、進(jìn)行人工雜交時(shí),必須在豌豆花未成熟前除盡母本的雄蕊,防止豌豆自花傳粉,A正確;

B、運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法記錄7對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,發(fā)現(xiàn)分離比都接近3:1,B正確;C、孟德?tīng)栐谝粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中提出的假說(shuō)是:(1)生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的;(2)體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在,配子中的遺傳因子成單存在;(3)受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,其中F1產(chǎn)生配子時(shí),兩個(gè)不同的遺傳因子彼此分離,是主要的假設(shè)內(nèi)容,C正確;D、假說(shuō)能圓滿解釋F1自交產(chǎn)生3:1分離比的現(xiàn)象,再通過(guò)測(cè)交試驗(yàn)來(lái)證明假設(shè),D錯(cuò)誤。故選D。6、B【解析】

假說(shuō)一演繹法:在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后,通過(guò)推理和想像提出解釋問(wèn)題的假說(shuō),根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理,再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符,就證明假說(shuō)是正確的,反之,則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。這是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法,叫做假說(shuō)一演繹法。【詳解】由分析可知,演繹推理的依據(jù)是假說(shuō)的內(nèi)容,孟德?tīng)柛鶕?jù)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)提出的假說(shuō)內(nèi)容的核心是在產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子彼此分離,不成對(duì)的遺傳因子自由組合,為了驗(yàn)證該假說(shuō)的內(nèi)容,設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn),進(jìn)行演繹推理,即選擇雜合子與隱性類(lèi)型設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn),分析雜交后代的性狀表現(xiàn)及比例,即B正確。故選B。7、A【解析】

種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組,自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié),通過(guò)它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種形成。基因突變可以產(chǎn)生新的基因,從而形成新的基因型,具有不定向性;自然選擇選擇有利變異,改變種群的基因頻率;隔離的形成新物種的必要條件,包括地理隔離和生殖隔離?!驹斀狻緼、有利變異積累的主要原因是有利變異被選擇保留下來(lái)而不是個(gè)體繁殖,A錯(cuò)誤;B、自然選擇可能會(huì)導(dǎo)致新物種的出現(xiàn),B正確;C、一個(gè)遺傳平衡的大種群,若發(fā)生基因突變,其基因頻率保持穩(wěn)定,C正確;D、一個(gè)遺傳平衡的大種群,若發(fā)生基因突變,其基因頻率保持穩(wěn)定,但基因型頻率經(jīng)過(guò)一代隨機(jī)交配后才可以保持穩(wěn)定不變,D正確。故選A。8、C【解析】

【詳解】頂端優(yōu)勢(shì)是由于頂芽產(chǎn)生的生長(zhǎng)素向下運(yùn)輸,大量積累在側(cè)芽部位,使側(cè)芽生長(zhǎng)受抑制,A正確,金鏈花由于受到能分泌細(xì)胞分裂素類(lèi)物質(zhì)的病原體的侵襲,側(cè)芽生長(zhǎng),說(shuō)明細(xì)胞分裂素類(lèi)物質(zhì)能解除植物的頂端優(yōu)勢(shì),B正確,植物激素是植物產(chǎn)生的,該病原體分泌的細(xì)胞分裂素類(lèi)物質(zhì)在植物體內(nèi)不一定含有,C錯(cuò)誤,生產(chǎn)上解除頂端優(yōu)勢(shì)可以使側(cè)枝發(fā)育,達(dá)到增產(chǎn)的目的,D正確。二、非選擇題9、使分解染料的白腐菌富集稀釋涂布平板法與海藻酸鈉反應(yīng)形成凝膠球(凝固劑)固定化白腐菌孢子(或孢子)6000010包埋法可以反復(fù)利用【解析】

1、固定化技術(shù)是指將酶或細(xì)胞固定于載體上,便于與反應(yīng)物分離,并能可重復(fù)使用,提高生成物的質(zhì)量。固定化酶一般采用化學(xué)結(jié)合法,固定化細(xì)胞多采用包埋法、物理吸附法(像用海藻酸鈉進(jìn)行包埋)。2、根據(jù)圖1和圖2顯示可以發(fā)現(xiàn):應(yīng)選用固定化白腐菌孢子(或孢子)凝膠顆粒脫色率較高。由圖1可知:凈化時(shí)間需要保持10天以上,凈化效果較好;根據(jù)圖2顯示:固定化白腐菌孢子的凝膠顆粒處理50mL染料廢水時(shí),固定化白腐菌孢子的凝膠顆粒達(dá)到30個(gè)時(shí),已達(dá)到飽和?!驹斀狻浚?)從野外采集白腐菌前,先向待采集土壤噴灑適量的染料廢水的目的是使分解染料的白腐菌富集。進(jìn)行白腐菌分離純化實(shí)驗(yàn)時(shí),可采用平板劃線法或稀釋涂布平板法進(jìn)行。將收集到的菌絲或者孢子加入到適量的海藻酸鈉溶液中混勻,抽取5mL混合液,滴加到CaCl2溶液中,CaCl2溶液的作用是與海藻酸鈉反應(yīng)形成凝膠球(凝固劑)。(2)根據(jù)圖1和圖2顯示可以發(fā)現(xiàn):應(yīng)選用固定化白腐菌孢子(或孢子)凝膠顆粒脫色率較高,由圖1可知:凈化時(shí)間需要保持10天以上。根據(jù)圖2顯示:固定化白腐菌孢子的凝膠顆粒處理50mL染料廢水時(shí),固定化白腐菌孢子的凝膠顆粒達(dá)到30個(gè)時(shí),已達(dá)到飽和,故處理100L廢水,需要添加(100×1000×30)÷50=60000個(gè)凝膠顆粒。(3)在工業(yè)生產(chǎn)中使用固定化白腐菌凝膠顆粒的制作方法是包埋法。使用固定化白腐菌凝膠顆粒的優(yōu)點(diǎn)主要是可以反復(fù)利用?!军c(diǎn)睛】本題考查微生物的采集和純化以及固定化技術(shù)的知識(shí)點(diǎn),要求學(xué)生掌握微生物的分離和純化方法,把握平板劃線法和稀釋涂布平板法的操作,理解固定化酶和固定化細(xì)胞技術(shù)的操作過(guò)程及其注意事項(xiàng),能夠正確識(shí)圖分析獲取有效信息,判斷出圖中固定化白腐菌孢子(或孢子)凝膠顆粒脫色率較高,且凈化時(shí)間需要保持10天以上,凈化效果較好的結(jié)論,這是突破該題的關(guān)鍵。10、脫氧核苷酸Taq酶(或限制酶)能自我復(fù)制(有一個(gè)或多個(gè)切割位點(diǎn)、有標(biāo)記基因位點(diǎn)、對(duì)受體細(xì)胞無(wú)害)基因表達(dá)載體的構(gòu)建抗原無(wú)抗原無(wú)有SARS-CoV-2感染史的志愿者血清中會(huì)存在一定量的相應(yīng)抗體,對(duì)試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾給不同組志愿者分別注射不同劑量的疫苗,一段時(shí)間后采集血樣檢測(cè)相應(yīng)抗體的水平【解析】

二次免疫:記憶細(xì)胞可以在抗原消失后很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保持對(duì)這種抗原的記憶,當(dāng)再接觸這種抗原時(shí),能迅速增殖、分化,快速產(chǎn)生大量的抗體,故二次免疫反應(yīng)快而且強(qiáng)烈。題圖分析,圖中為重組新冠疫苗的制備流程,其中①為獲取新冠病毒RNA的過(guò)程;②為以新冠病毒RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄出cDNA的過(guò)程;③表示通過(guò)PCR技術(shù)獲取S蛋白基因的過(guò)程;④為將腺病毒和S蛋白基因重組的過(guò)程;⑤新冠疫苗的實(shí)驗(yàn)并檢測(cè)?!驹斀狻浚?)步驟②為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,合成的產(chǎn)物是DNA,因此需要脫氧核苷酸作為原料。步驟③為利用PCR技術(shù)擴(kuò)增獲得S蛋白基因的過(guò)程,該過(guò)程需要的酶是Taq酶(耐高溫的DNA聚合酶),同時(shí)還需要用限制酶對(duì)獲得的S蛋白基因進(jìn)行修飾。(2)Ad5作為載體應(yīng)具有的特點(diǎn)是有多個(gè)限制酶切位點(diǎn)、有標(biāo)記基因、在宿主細(xì)胞中可以存活表達(dá)、大小適中而且對(duì)宿主細(xì)胞無(wú)害等等。(3)步驟④為構(gòu)建目的基因表達(dá)載體的過(guò)程,即重組新冠疫苗的過(guò)程。(4)重組疫苗注入志愿者體內(nèi)后,S蛋白基因指導(dǎo)合成的S蛋白作為抗原,刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫過(guò)程,機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生能與之相結(jié)合的抗體,抗體的分泌量可作為檢測(cè)疫苗對(duì)志愿者免疫效果的指標(biāo)。參加臨床試驗(yàn)的志愿者需要滿足無(wú)SARS-CoV-2感染史,即未感染過(guò)新冠病毒的志愿者,因?yàn)楦腥具^(guò)新冠病毒的人體內(nèi)含有對(duì)新冠病毒的記憶細(xì)胞,若注射疫苗會(huì)出現(xiàn)二次免疫的特征,即體內(nèi)的記憶細(xì)胞會(huì)迅速增殖分化產(chǎn)生大量的漿細(xì)胞,漿細(xì)胞合成并分泌大量的抗體,從而導(dǎo)致無(wú)法檢測(cè)出該疫苗的真正效果。(5)實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑樘骄恳呙绲淖⑸鋭┝繉?duì)志愿者產(chǎn)生的免疫效果,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康目芍?,該?shí)驗(yàn)的自變量為疫苗的劑量,因變量為抗體產(chǎn)生量的變化,因此設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:將同性別且年齡相當(dāng)?shù)闹驹刚唠S機(jī)分成若干組,然后給不同組別的志愿者注射不同劑量梯度的疫苗,一段時(shí)間之后,檢測(cè)志愿者體內(nèi)的抗體產(chǎn)生量,做好記錄并比較、分析得出結(jié)論?!军c(diǎn)睛】熟知關(guān)于疫苗制備的過(guò)程是解答本題的關(guān)鍵!能從圖中找到各個(gè)步驟的含義和操作要點(diǎn)是解答本題的另一關(guān)鍵!11、細(xì)胞膜的流動(dòng)性(動(dòng)物)血清、血漿95%空氣和5%CO2刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性B淋巴細(xì)胞聚乙二醇(或PEG)3選擇性培養(yǎng)基專(zhuān)一性抗體檢測(cè)【解析】

單克隆抗體制備的過(guò)程:對(duì)小動(dòng)物注射抗原,從該動(dòng)物的脾臟中獲取效應(yīng)B細(xì)胞,將效應(yīng)B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞,克隆化培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞(體內(nèi)培養(yǎng)和體外培養(yǎng)),最后獲取單克隆抗體。【詳解】(1)動(dòng)物細(xì)胞融合的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性。(2)動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)的培養(yǎng)液除包含無(wú)機(jī)鹽、促生長(zhǎng)因子、糖、氨基酸等必需的營(yíng)養(yǎng)成分,還需要加入動(dòng)物血清、血漿等天

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