第六單元　課時練29 DNA是主要的遺傳物質(zhì)

1．(2021·全國乙，5)在格里菲思所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗中，無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱致死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分別出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)依據(jù)上述試驗，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)學(xué)問所做的下列推想中，不合理的是()A．與R型細(xì)菌相比，S型細(xì)菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B．S型細(xì)菌的DNA能夠進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C．加熱殺死S型細(xì)菌使其蛋白質(zhì)功能丟失而DNA功能可能不受影響D．將S型細(xì)菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型細(xì)菌混合，可以得到S型細(xì)菌2．如圖四幅圖表示了在“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗”(攪拌強(qiáng)度、時長等都合理)和“噬菌體侵染細(xì)菌的試驗”中相關(guān)含量的變化。下列相關(guān)敘述正確的是()A．圖甲表示在“32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的試驗”中，沉淀物放射性含量的變化B．圖乙表示在“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的試驗”中，沉淀物放射性含量的變化C．圖丙表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化試驗”中，R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化D．圖丁表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化試驗”中，R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化3．(2024·徐州高三猜測)為了爭辯噬菌體侵染細(xì)菌的過程，爭辯者分別用32P和35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染了未被放射性標(biāo)記的大腸桿菌。在短時間保溫后進(jìn)行離心(未攪拌)，測定了上清液中的放射性，結(jié)果如表。下列相關(guān)說法中不正確的是()細(xì)菌處理噬菌體處理上清液中的放射性比例(%)加入DNA酶未加入DNA酶不處理35S21不處理32P87侵染前加熱殺死35S1511侵染前加熱殺死32P7613注：DNA酶與噬菌體同時加入；離心后長鏈DNA消滅在沉淀物中、短鏈DNA消滅在上清液中。A．用32P和35S分別標(biāo)記了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)B．細(xì)菌被殺死后會促進(jìn)噬菌體DNA被DNA酶降解C．DNA被降解后產(chǎn)生的片段離心后會消滅在上清液中D．由試驗結(jié)果中可知，噬菌體的蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌4．爭辯發(fā)覺，肺炎鏈球菌的R型細(xì)菌分為R1和R2型，R1型細(xì)菌可通過基因突變形成S1型，R2型細(xì)菌也可通過基因突變形成S2型。爭辯人員設(shè)計了兩組試驗，甲組為R1型活細(xì)菌與S2型死細(xì)菌混合培育后產(chǎn)生S2型活細(xì)菌；乙組為R1型活細(xì)菌經(jīng)紫外線照射后產(chǎn)生S1型活細(xì)菌。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．試驗?zāi)康氖亲C明甲組中S2型細(xì)菌是受轉(zhuǎn)化因子作用產(chǎn)生，而不是基因突變形成B．甲組試驗也可設(shè)計為R1型活細(xì)菌與S1型死細(xì)菌混合培育后，產(chǎn)生S1型活細(xì)菌C．若增設(shè)R2型活細(xì)菌經(jīng)紫外線照射產(chǎn)生S2型活細(xì)菌作對比組，則更有說服力D．乙組試驗可以排解S2型活細(xì)菌的產(chǎn)生是R1型活細(xì)菌基因突變導(dǎo)致的5．(2022·海南，13)某團(tuán)隊從下表①～④試驗組中選擇兩組，模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌試驗，驗證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示：第一組試驗檢測到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中，其次組試驗檢測到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團(tuán)隊選擇的第一、二組試驗分別是()材料及標(biāo)記試驗組T2噬菌體大腸桿菌①未標(biāo)記15N標(biāo)記②32P標(biāo)記35S標(biāo)記③3H標(biāo)記未標(biāo)記④35S標(biāo)記未標(biāo)記A.①和④ B．②和③C．②和④ D．④和③6．(2024·福州高三模擬)在進(jìn)行T2噬菌體侵染細(xì)菌試驗時，用含14C標(biāo)記的尿嘧啶培育基培育細(xì)菌，待細(xì)菌裂解后，分別出含有14C的RNA。試驗人員把該RNA分別與細(xì)菌的DNA和噬菌體的DNA雜交，發(fā)覺RNA可與噬菌體的DNA形成穩(wěn)定的DNA—RNA雙鏈雜交分子，但不能與細(xì)菌的DNA形成雜交分子。下列敘述不正確的是()A．用含14C的胸腺嘧啶代替尿嘧啶進(jìn)行試驗，結(jié)果完全相同B．含14C標(biāo)記的RNA的模板是噬菌體的DNA分子C．獲得14C噬菌體，需先用含14C的培育基培育細(xì)菌，再用噬菌體侵染細(xì)菌D．據(jù)結(jié)果推想，被噬菌體侵染的細(xì)菌體內(nèi)合成的是噬菌體的蛋白質(zhì)7．科研人員將感染了煙草花葉病毒的煙草葉片的提取液分成甲、乙、丙、丁四組，甲組不作處理，乙組加入蛋白酶，丙組加入RNA酶，丁組加入DNA酶。然后分別接種到正常煙草葉片上一段時間，觀看并記錄煙草葉片上病斑的數(shù)量。能正確表示結(jié)果的圖示是()8．(2024·無錫高三模擬)煙草花葉病毒(TMV)是一種單鏈RNA病毒，具有S和HR等多種株系?？蒲腥藛T分別提取了S株系和HR株系的RNA和蛋白質(zhì)，進(jìn)行了如表所示的重組試驗。下列相關(guān)敘述正確的是()重組試驗過程子代病毒的類型第一組：S－RNA＋HR－蛋白質(zhì)→感染煙草S株系其次組：HR－RNA＋S－蛋白質(zhì)→感染煙草HR株系A(chǔ).可以通過培育基上不同的菌落特征鑒別TMV的不同株系B．將TMV的遺傳物質(zhì)與二苯胺水浴加熱，溶液會變成藍(lán)色C．依據(jù)試驗結(jié)果可推想，TMV的RNA把握其蛋白質(zhì)的合成D．該病毒在增殖時，催化其RNA合成的酶由宿主細(xì)胞的基因把握合成9．科學(xué)家發(fā)覺一種稱為朊粒的病原微生物(PrPS)，其只有蛋白質(zhì)、沒有核酸，能夠侵染牛腦組織，并將牛腦組織中的PrPC蛋白轉(zhuǎn)化為PrPS，二者的氨基酸排列挨次完全相同，但后者具有感染性，可以誘導(dǎo)體內(nèi)更多的PrPC蛋白轉(zhuǎn)變成PrPS。科研小組欲模擬蔡斯與赫爾希的噬菌體侵染細(xì)菌試驗，接受35S標(biāo)記的朊病毒侵染牛腦組織。下列說法錯誤的是()A．可先用含35S的培育液培育牛腦組織，再用朊病毒侵染牛腦組織，一段時間后獲得35S標(biāo)記的朊病毒B．與赫爾希和蔡斯的試驗不同的是，模擬試驗過程中不需要攪拌C．離心后獲得上清液和沉淀物，放射性主要集中在上清液D．上述試驗說明蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變可以使其功能發(fā)生變化10．(2024·太原高三模擬)爭辯發(fā)覺，細(xì)菌被T4噬菌體(DNA病毒)侵染后，自身蛋白質(zhì)合成停止，轉(zhuǎn)而合成噬菌體的蛋白質(zhì)，在此過程中細(xì)菌內(nèi)合成了新的噬菌體RNA。為探究細(xì)菌核糖體是否是噬菌體蛋白質(zhì)合成的場所，爭辯者進(jìn)行了如圖所示的試驗。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．上述試驗運用了微生物培育技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)B．被T4噬菌體侵染后，細(xì)菌體內(nèi)沒有合成新的核糖體C．離心結(jié)果表明新合成的噬菌體RNA與“重”核糖體結(jié)合D．細(xì)菌為子代噬菌體的形成供應(yīng)了模板、原料、酶、能量等11．已知煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能侵染煙草葉片，且兩者都由蛋白質(zhì)和RNA組成。如圖是探究HRV的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是RNA的操作流程圖。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是()A．該試驗的自變量是煙草葉片上消滅的不同病斑B．雜交病毒1和雜交病毒2產(chǎn)生的原理是基因重組C．該試驗只能說明TMV、HRV的遺傳物質(zhì)是RNAD．若試驗運用同位素標(biāo)記法，則可以選擇15N進(jìn)行標(biāo)記12．現(xiàn)有新發(fā)覺的一種感染A細(xì)菌的病毒B，科研人員設(shè)計了如圖所示兩種方法來探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。一段時間后檢測甲、乙兩組子代病毒B的放射性和丙、丁兩組子代病毒B的產(chǎn)生狀況。下列相關(guān)說法正確的是()A．同位素標(biāo)記法中，若換用3H標(biāo)記上述兩種核苷酸不能實現(xiàn)試驗?zāi)康腂．酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)用了加法原理C．若甲組產(chǎn)生的子代病毒無放射性而乙組有，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNAD．若丙組能產(chǎn)生子代病毒而丁組不能產(chǎn)生，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA13．枯草桿菌S型對噬菌體敏感，枯草桿菌R型對噬菌體不敏感，噬菌體能特異性地侵染S型細(xì)菌。試驗小組用三組培育基分別培育S型菌株、R型菌株和混合培育S型＋R型菌株，一段時間后，向三組培育基中接入噬菌體。接入噬菌體后枯草桿菌的相對含量變化如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A．S型細(xì)菌能為噬菌體的增殖供應(yīng)模板、原料和相關(guān)的酶B．混合培育過程中，有可能發(fā)生染色體變異C．混合培育過程中，噬菌體能侵染被S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的R型枯草桿菌D．S型和R型枯草桿菌細(xì)胞膜上均含有能被噬菌體識別的受體14．(2024·四川眉山高三模擬)為了爭辯噬菌體的遺傳物質(zhì)，爭辯人員分別用35S或32P標(biāo)記的噬菌體與未標(biāo)記的大腸桿菌進(jìn)行保溫，一段時間后攪拌、離心，得到上清液和沉淀物，爭辯人員猜測的上清液放射性強(qiáng)度隨保溫時間的變化曲線如圖。下列敘述錯誤的是()A．?dāng)嚢枋欠癯浞謺绊憙山M試驗上清液的放射性B．理論上35S標(biāo)記組的上清液有放射性，沉淀物無放射性C．32P標(biāo)記組上清液的放射性與保溫時間的關(guān)系如圖bD．35S標(biāo)記組上清液的放射性與保溫時間的關(guān)系如圖c15．關(guān)于艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化試驗，一些科學(xué)家認(rèn)為“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用，形成莢膜，而不是起遺傳作用”。同時代的生物學(xué)家哈赤基斯從S型肺炎鏈球菌中分別出了一種抗青霉素的突變型(抗—S，產(chǎn)生分解青霉素的酶)，提