藥品不良反應

關于藥品不良反應主要內容衛(wèi)生部令第

81號《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》自2011年7月1日起施行。我院藥品不良反應上報情況第2頁,共40頁，星期六，2024年，5月令人惋惜的千手觀音第3頁,共40頁，星期六，2024年，5月4今天的教訓—馬兜鈴酸腎病“不聲不響的損害”關木通第4頁,共40頁，星期六，2024年，5月5警事長鳴第5頁,共40頁，星期六，2024年，5月藥品不良反應的定義藥品不良反應(Adversedrugreactions，ADR)

指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。ADR≠假、劣藥ADR≠用藥差錯ADR≠醫(yī)療事故只要使用藥品，就有可能存在ADR有效性風險第6頁,共40頁，星期六，2024年，5月主要內容衛(wèi)生部令第

81號《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》自2011年7月1日起施行。我院藥品不良反應上報情況第7頁,共40頁，星期六，2024年，5月一《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》一總則國家實行藥品不良反應報告制度。二職責醫(yī)療機構設立專門機構并配備專職人員，承擔本單位的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作。

第8頁,共40頁，星期六，2024年，5月三報告要求報告內容應當真實、完整、準確。醫(yī)療機構應當建立并保存藥品不良反應報告和監(jiān)測檔案。新藥及首次進口藥品報告所有ADR上市5年后報告新的和嚴重的ADR第9頁,共40頁，星期六，2024年，5月新的藥品不良反應，是指藥品說明書中未載明的不良反應。說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的性質、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。嚴重藥品不良反應，是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應：

1.導致死亡；

2.危及生命；

3.致癌、致畸、致出生缺陷；

4.導致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；

5.導致住院或者住院時間延長；

6.導致其他重要醫(yī)學事件，如不進行治療可能出現上述所列情況的。

嚴重，指的是后果的嚴重而不是程度嚴重第10頁,共40頁，星期六，2024年，5月報告的時限死亡病例

嚴重的和新的一般的立即報告15日內30日內及時報告隨訪信息第11頁,共40頁，星期六，2024年，5月四信息管理藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料是加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥的依據。

任何人不得將這些報告作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質量事故的依據。

相關信息應當予以保密第12頁,共40頁，星期六，2024年，5月五法律責任醫(yī)療機構有下列情形之一的，由衛(wèi)生行政部門給予責令限期改正；逾期不改的，處三萬元以下的罰款。情節(jié)嚴重并造成嚴重后果的，給予行政處分：

（一）無專職或者兼職人員負責本單位藥品不良反應監(jiān)測工作的；（二）未按照要求上報、評價和處理藥品不良反應或者群體不良事件的；

（三）不配合嚴重藥品不良反應和群體不良事件相關調查工作的。

第13頁,共40頁，星期六，2024年，5月主要內容衛(wèi)生部令第

81號《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》自2011年7月1日起施行。我院藥品不良反應上報情況第14頁,共40頁，星期六，2024年，5月二、我院ADR上報情況局域網——友情鏈接——藥品不良反應監(jiān)測上報第15頁,共40頁，星期六，2024年，5月近四年我院整體上報情況報告例數年份第16頁,共40頁，星期六，2024年，5月2011年我院各科室ADR上報情況科室2011年

1-12月各科合計/例全院合計/例1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月內一科2122222215183外三科、耳鼻喉科、麻醉科未上報內二科

42221112內三科263322234228內四科

261110內五科54232222224外一科11外二科325有效報告167外四科11外五科121522114眼一科

22122211眼二科

22116眼三科

2233212眼四科

14334318眼五科22門診部

4113211婦產科325小兒科14128第17頁,共40頁，星期六，2024年，5月我院ADR報告分析結果第18頁,共40頁，星期六，2024年，5月第19頁,共40頁，星期六，2024年，5月第20頁,共40頁，星期六，2024年，5月第21頁,共40頁，星期六，2024年，5月

如何正確填寫1

2

報告評價藥品不良反應/事件報告填寫

第22頁,共40頁，星期六，2024年，5月ADR鑒別診斷的臨床思維1.首先考慮是不是疾病所致，對難以診斷、有ADR易發(fā)因素的病例，可考慮ADR2.查詢用藥史，看ADR與哪種用藥在時間上有較大的關聯(lián)性3.了解所用藥物或同類藥物有無相關的ADR4.了解既往是否用過此藥，有無類似ADR,停藥或較量后反應是否消失，再次用藥是否發(fā)生同一反應可疑即報第23頁,共40頁，星期六，2024年，5月1.ADR報告的填寫1.ADR報告類型：首次□跟蹤□2.ADR級別：新的□嚴重□一般□3.

患者信息：姓名、性別、年齡、體重、藥物過敏史、家族史、既往史、其他相關信息等4.藥物不良反應發(fā)生過程：ADR名稱、發(fā)生時間、ADR表現（癥狀、生命指征和臨床檢驗數據）、處理措施、處理結果5.

使用的藥品信息：藥品的批準文號、商品名和通用名、生產廠家、批號和劑型、給藥途徑、用法用量、用藥起止時間、用藥原因第24頁,共40頁，星期六，2024年，5月目前ADR報告存在的問題1.ADR報告內容填寫存在問題報告中信息缺項：不良反應過程，藥品信息；報告中一些專業(yè)術語、藥品通用名不準確；報告級別劃分有誤；2.存在漏報、不報現象錯誤認識：醫(yī)療事故？自己用藥不當？藥品質量？門診漏報。第25頁,共40頁，星期六，2024年，5月1、不良反應名稱表述多樣注射部位疼痛難忍輸液部位局部疼痛靜點部位疼痛輸液部位出現疼痛感覺針尖處疼痛針眼處疼痛2、不良反應名稱為簡寫粒缺粒細胞缺乏癥3、不良反應名稱錯填為藥品名稱替硝唑替硝唑致膈肌痙攣脂溶性維生素脂溶性維生素引起過敏樣反應

左氧氟沙星左氧氟沙星片引起惡心、嘔吐不良反應名稱填寫舉例注射部位疼痛第26頁,共40頁，星期六，2024年，5月4、不良反應名稱錯填為患者疾病例：不良反應名稱為“白內障”，描述為“患者因右眼外傷性白內障,行右眼Phaco+IOL術，頭孢呋辛皮試陰性，術前以頭孢呋辛預防用藥，10min后患者四肢出現紅色皮疹……”5、不良反應名稱為非專業(yè)術語例：藥物性肝損害肝功能異常意識不清意識模糊鼻出血鼻衄凝血功能異常凝血障礙第27頁,共40頁，星期六，2024年，5月1、名稱填寫不完整、錯別字例：注射用阿奇霉素：阿齊霉素針、阿奇毒素粉針2、填報內容不為通用名例：白內障、大輸液、不詳、激素3、通用名與劑型矛盾例：通用名為“鹽酸左氧氟沙星片”，而劑型卻為滴眼劑4、通用名與商品名混淆例：注射用頭孢呋辛鈉（明可欣），乳酸環(huán)丙沙星氯化鈉（西普樂），阿奇霉素干混懸劑（希舒美），妥布霉素地塞米松滴眼液（典必殊），硫酸依替米星注射液（悉能）藥品通用名稱填寫舉例第28頁,共40頁，星期六，2024年，5月不良反應過程描述—3個時間3個項目2個盡可能

3個時間：

ADR發(fā)生的時間；干預ADR的時間；

ADR終結的時間。3個項目：

ADR發(fā)生前、后的相關癥狀、體征和相關檢查；

ADR發(fā)生時的相關癥狀、體征和相關檢查；干預ADR后的結果。2個盡可能：

ADR表現填寫時要盡可能明確、具體；有關的輔助檢查結果要盡可能明確填寫。第29頁,共40頁，星期六，2024年，5月套用格式：患者因什么疾病需要使用該種藥物，用藥后何時出現何ADR(兩個盡可能)，何時采取何干預措施，干預后ADR出現何結果,何時ADR結束。舉例：1，2注意：1.不良反應名稱不是藥品名稱2.不良反應名稱不是患者所患疾病3.藥品通用名：藥物化學名+劑型（鹽酸莫西沙星片）

第30頁,共40頁，星期六，2024年，5月藥品與ADR之間關聯(lián)性評價遵循以下的五條原則：1.用藥與不良反應/事件發(fā)生時間順序合理2.有文獻或資料佐證，符合已知該藥不良反應類型3.停藥或減量后反應停止或迅速減輕4.再次使用該藥反應再現，并可能明顯加重（即激發(fā)試驗陽性）5.已排除原患疾病、其他治療等其它混雜因素影響肯定符合符合符合符合符合很可能符合符合符合無重復用該藥史，或雖有合并用藥，基本可排除合并用藥導致反應發(fā)生的可能性符合可能符合符合符合不明確引發(fā)ADR的藥品不止一種，或原患疾病進展因素不能排除。可能無關用藥與不良反應/事件發(fā)生時間關系不密切反應表現與已知該藥不良反應不相吻合不明確不明確原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現。待評價/無法評價因果關系難以定論缺乏文獻資料佐證不明確不明確不明確第31頁,共40頁，星期六，2024年，5月舉例2012.1.6：患者在公交車上摔傷，診斷為：輕型顱腦損傷，多發(fā)軟組織損傷。無胸悶、發(fā)熱、氣短等癥狀。2012.1.9：胸片示：雙肺紋理增粗，未見明顯是質性病變2012.1.12：咳嗽（白痰），咽部輕度充血，上感？2012.1.11～1.16靜滴鹿瓜多肽2012.1.16：靜滴鹿瓜多肽24mg+5%Glc250ml,qd30s后出現胸悶、心慌，全身皮膚麻木感，下腹部疼痛，呼吸淺快，23～28次/分，血氧飽和度91～88%，無寒戰(zhàn)、發(fā)熱、口唇發(fā)紺，聽診左肺呼吸音較右肺減輕；胸片示左側氣胸，肺CT示左、右側氣胸，左肺壓縮80%左右，左側少量胸腔積液，右肺多發(fā)肺大泡，右下肺葉感染。3小時后上述癥狀緩解第32頁,共40頁，星期六，2024年，5月規(guī)范性評估2.ADR報告評價第33頁,共40頁，星期六，2024年，5月完整性評估第34頁,共40頁，星期六，2024年，5月怎樣減少ADR益求精

明確診斷和病史準確指征和用法

益于治療疾病益于患者

合適給藥方案療效好不良反應少

安全有效少而精第35頁,共40頁，星期六，2024年，5月如何處理與ADR相關的醫(yī)療糾紛1.確保藥品質量。主要檢查藥品的名稱、生產廠家、批號、質檢報告，并檢查該藥品的公司二證、GMP證書、該批號的檢驗報告書，購藥渠道的合法性。以證明該藥品是合格的。2.確認該事件的真實性。3.調查該事件詳細相關內容，證明醫(yī)療無過錯。了解既往病史、不良反應史。對不良反應發(fā)生過