2024-2025學(xué)年新教材高中生物模塊綜合測(cè)評(píng)含解析新人教版必修2

PAGE12-模塊綜合測(cè)評(píng)(時(shí)間：90分鐘滿分：100分)一、選擇題(每題2分，共25小題，共50分)1．(不定項(xiàng))下列關(guān)于孟德?tīng)柕贸鲞z傳規(guī)律的過(guò)程，下列說(shuō)法正確的是()A．豌豆自花傳粉、閉花受粉的特點(diǎn)是孟德?tīng)栯s交試驗(yàn)獲得勝利的緣由之一B．統(tǒng)計(jì)學(xué)方法的運(yùn)用有助于孟德?tīng)柨偨Y(jié)數(shù)據(jù)規(guī)律C．孟德?tīng)栐谕愣归_(kāi)花前去雄、套袋，花粉成熟時(shí)授粉，實(shí)現(xiàn)親本的雜交D．假說(shuō)中具有不同遺傳因子組成的配子之間隨機(jī)結(jié)合，體現(xiàn)了自由組合定律的實(shí)質(zhì)ABC[豌豆自花傳粉、閉花受粉的特點(diǎn)是孟德?tīng)栯s交試驗(yàn)獲得勝利的緣由之一，A正確；統(tǒng)計(jì)學(xué)方法的運(yùn)用有助于孟德?tīng)柨偨Y(jié)數(shù)據(jù)規(guī)律，B正確；豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉植物，因此孟德?tīng)栐谕愣归_(kāi)花前去雄、套袋，花粉成熟時(shí)授粉，實(shí)現(xiàn)親本的雜交，C正確；自由組合定律的實(shí)質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，配子的結(jié)合不發(fā)生基因的自由組合，D錯(cuò)誤。]2．下列各種遺傳現(xiàn)象中，不屬于性狀分別的是()A．F1的高莖豌豆自交，后代中既有高莖豌豆，又有矮莖豌豆B．F1的短毛雌兔與短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有長(zhǎng)毛兔C．花斑色茉莉花自交，后代中出現(xiàn)綠色、花斑色和白色三種茉莉花D．黑色長(zhǎng)毛兔與白色長(zhǎng)毛兔交配，后代出現(xiàn)比例相等的黑色長(zhǎng)毛兔和白色長(zhǎng)毛兔D[性狀分別是指雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。A、B、C項(xiàng)符合性狀分別的概念；D項(xiàng)是黑色長(zhǎng)毛兔與白色長(zhǎng)毛兔的測(cè)交，不符合性狀分別的概念。]3．(不定項(xiàng))蝴蝶紫翅(P)對(duì)黃翅(p)為顯性，綠眼(G)對(duì)白眼(g)為顯性，某生物小組用紫翅綠眼和紫翅白眼的蝴蝶進(jìn)行雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)的性狀類型及比例如圖所示。下列敘述正確的是()A．親本的基因型是PpGg×PpggB．F1中純合的紫翅綠眼占F1的1/8C．F1紫翅白眼個(gè)體中，與親本基因型相同的個(gè)體占1/2D．F1紫翅白眼自交(基因型相同的雌雄個(gè)體間交配)，F(xiàn)2中純合子占2/3AD[紫翅∶黃翅＝3∶1，可知親本關(guān)于翅的顏色的基因型分別為Pp、Pp，綠眼∶白眼＝1∶1，可知親本關(guān)于眼色的基因型為Gg、gg，故親本基因型為PpGg×Ppgg，A正確；F1中純合的紫翅綠眼PPGG占F1的1/4×0＝0，B錯(cuò)誤；F1紫翅白眼基因型為P_gg，與親本基因型相同的概率為2/3，C錯(cuò)誤；F1紫翅白眼基因型為P_gg，F(xiàn)1紫翅白眼中基因型相同的雌雄個(gè)體間交配，即1/3PPgg自交和2/3Ppgg自交，F(xiàn)2中純合子概率為1/3＋2/3×1/2＝2/3，D正確。]4．兩圓形南瓜雜交，F(xiàn)1均為扁盤狀南瓜。F1自交，F(xiàn)2出現(xiàn)扁盤狀、圓形和長(zhǎng)形，三者比例為9∶6∶1，現(xiàn)對(duì)F2中的圓形南瓜做測(cè)交，則后代中扁盤狀、圓形和長(zhǎng)形三種南瓜的比例為()A．2∶0∶1 B．0∶2∶1C．5∶0∶1 D．0∶5∶1B[假設(shè)相關(guān)基因用A、a、B、b表示，子一代基因型為AaBb的植株自交，A_B_(扁盤狀)∶A_bb(圓形)∶aaB_(圓形)∶aabb(長(zhǎng)形)＝9∶3∶3∶1，說(shuō)明雙顯性為扁盤狀，單顯性為圓形，雙隱性為長(zhǎng)形；分兩種狀況：(1)子二代中的圓形南瓜(1/3AAbb、2/3Aabb)，子二代中的圓形南瓜產(chǎn)生的配子Ab為2/3，ab為1/3，做測(cè)交，則后代中Aabb占2/3、aabb占1/3；(2)子二代中的圓形南瓜(1/3aaBB、2/3aaBb)，子二代中的圓形南瓜產(chǎn)生的配子aB為2/3，ab為1/3；做測(cè)交，則后代中aaBb占2/3、aabb占1/3；則后代中扁盤狀、圓形和長(zhǎng)形三種南瓜的比例為0∶2∶1。]5．已知三對(duì)基因在染色體上的位置狀況如圖所示，且三對(duì)基因分別單獨(dú)限制三對(duì)相對(duì)性狀，則下列說(shuō)法正確的是()A．三對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B．基因型為AaBbDd的個(gè)體能產(chǎn)生8種類型的配子C．AaBb個(gè)體與隱性個(gè)體雜交，子代出現(xiàn)4種表型且比例為1∶1∶1∶1D．基因型為AaBbDd的個(gè)體自交后代會(huì)出現(xiàn)4種性狀組合，比例為9∶3∶3∶1D[非同源染色體上非等位基因的遺傳才遵循自由組合定律，A(a)和B(b)位于同一對(duì)同源染色體上，不符合自由組合定律，A錯(cuò)誤；基因型為AaBbDd的個(gè)體能產(chǎn)生ABD、ABd、abD和abd4種配子，B錯(cuò)誤；AaBb個(gè)體產(chǎn)生AB和ab配子，比例是1∶1，所以與隱性個(gè)體測(cè)交，后代出現(xiàn)兩種表型且比例為1∶1，C錯(cuò)誤。]6．下圖是某二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖推斷，下列敘述正確的是()A．甲、乙、丙細(xì)胞所處時(shí)期均易發(fā)生基因突變B．乙細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變或基因重組C．1與2片段的交換和1與2的分別，均屬于基因重組D．丙細(xì)胞不能進(jìn)行基因重組D[甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞染色體高度螺旋化，不能進(jìn)行DNA復(fù)制，一般不發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；乙細(xì)胞處于有絲分裂，不會(huì)發(fā)生基因重組，可能發(fā)生了基因突變，B錯(cuò)誤；1與2片段的交換屬于基因重組，1與2的分別會(huì)造成等位基因的分別，不屬于基因重組，C錯(cuò)誤；丙細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂時(shí)期，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期或后期，D正確。]7．對(duì)性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色，等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色，在熒光顯微鏡下視察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞。下列有關(guān)推想合理的是()A．若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)B．若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)C．若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)D．若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)B[在減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體。等位基因位于同源染色體上，若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，由于經(jīng)過(guò)了間期DNA的復(fù)制，則1個(gè)四分體中有2個(gè)A、2個(gè)a、2個(gè)B、2個(gè)b，即1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)。若2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則四分體中只有A、a或者只有B、b，不能同時(shí)存在。]8．一對(duì)表型正常的夫婦(女方為紅綠色盲基因的攜帶者)，生了一個(gè)不患色盲但性染色體組成為XXY的孩子。圖中不能說(shuō)明其產(chǎn)生緣由的是()ABCDB[A圖中初級(jí)精母細(xì)胞的XY兩條性染色體沒(méi)有正常分別，導(dǎo)致產(chǎn)生XY的異樣精子，與正常卵細(xì)胞X結(jié)合會(huì)產(chǎn)生性染色體組成為XBX－Y的孩子，并且該小孩不患色盲，A正確；B圖表示次級(jí)精母細(xì)胞中兩條Y染色體未分別，導(dǎo)致產(chǎn)生沒(méi)有Y染色體和兩條Y染色體的異樣精子，這和XXY的孩子的形成無(wú)關(guān)，B錯(cuò)誤；C圖表示初級(jí)卵母細(xì)胞中的兩條X未分別，導(dǎo)致產(chǎn)生染色體組成為XBXb的卵細(xì)胞，與正常的精子Y結(jié)合，會(huì)產(chǎn)生不患色盲但性染色體組成為XBXbY的孩子，C正確；該圖表示次級(jí)卵母細(xì)胞中兩條X子染色體移向細(xì)胞的同一極，可能導(dǎo)致產(chǎn)生XBXB的卵細(xì)胞，與正常的精子Y結(jié)合，會(huì)產(chǎn)生不患色盲但性染色體組成為XBXBY的孩子，D正確。]9．(不定項(xiàng))雞的性別確定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞(ZW)與一只純種雄性非蘆花雞(ZZ)交配多次，F(xiàn)1中雄性均表現(xiàn)為蘆花，雌性均表現(xiàn)為非蘆花。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．限制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上B．自然界中蘆花雄雞的比例比蘆花雌雞的比例小C．F1自由交配，F(xiàn)2雌、雄雞中蘆花雞的比例不同D．F2中的蘆花雞自由交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4BC[假設(shè)由等位基因B、b限制雞的蘆花和非蘆花性狀。由題意可知，限制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，且蘆花對(duì)非蘆花為顯性，親本基因型為ZBW、ZbZb，A正確；由于雄雞有兩條同型的Z染色體，所以自然界中蘆花雄雞(ZBZ－)的比例比蘆花雌雞的比例大，B錯(cuò)誤；F1中的雌、雄雞自由交配，雜交組合為ZbW×ZBZb，F(xiàn)2雌、雄雞中蘆花雞所占比例都是1/2，C錯(cuò)誤；F2中蘆花雞(ZBZb、ZBW)自由交配，F(xiàn)3中蘆花雞所占比例為3/4，D正確。]10．關(guān)于格里菲思和艾弗里所進(jìn)行的肺炎鏈球菌的體內(nèi)、體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，下列表述錯(cuò)誤的是()A．體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)提出了“轉(zhuǎn)化因子是什么”的問(wèn)題B．R型菌的遺傳物質(zhì)是RNA，S型菌的遺傳物質(zhì)是DNAC．體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明白DNA是使R型菌產(chǎn)生可遺傳變異的物質(zhì)D．能從注射R型活菌與S型死菌混合物的死亡小鼠體內(nèi)分別到活的S型菌B[格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)提出，加熱殺死的S型菌體內(nèi)含有“轉(zhuǎn)化因子”，促使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，但是并不知道轉(zhuǎn)化因子是什么，A正確；R型菌和S型菌的遺傳物質(zhì)都是DNA，B錯(cuò)誤；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明S型細(xì)菌的DNA是“轉(zhuǎn)化因子”，使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，即DNA是遺傳物質(zhì)，C正確；S型死菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)，S型菌的DNA可使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，導(dǎo)致小鼠死亡，并且能夠從小鼠體內(nèi)分別到S型活菌，D正確。]11．某試驗(yàn)甲組用35S標(biāo)記的噬菌體侵染32P標(biāo)記的大腸桿菌，乙組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的大腸桿菌，檢測(cè)子代病毒的放射性狀況，有關(guān)敘述正確的是()A．甲組子代有放射性，乙組子代沒(méi)有放射性B．甲組子代沒(méi)有放射性，乙組子代有放射性C．甲、乙兩組子代都有放射性D．該試驗(yàn)?zāi)茏C明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)C[甲組用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，在子代噬菌體中檢測(cè)不到放射性35S；32P標(biāo)記的大腸桿菌能為噬菌體增殖供應(yīng)原料，使得子代噬菌體有放射性。乙組用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，DNA是遺傳物質(zhì)，在子代噬菌體中能檢測(cè)到放射性，35S標(biāo)記的大腸桿菌能為噬菌體增殖供應(yīng)原料，使得子代噬菌體有放射性。]12．下圖為真核細(xì)胞內(nèi)某基因結(jié)構(gòu)示意圖，共由1000對(duì)脫氧核苷酸組成，其中堿基A占20%。下列說(shuō)法正確的是()A．該基因確定存在于細(xì)胞核內(nèi)染色體DNA上B．該基因的一條脫氧核苷酸鏈中(C＋G)∶(A＋T)為3∶2C．該DNA分子中特定的堿基排列依次反映了DNA分子的多樣性D．該基因復(fù)制3次，則須要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸2800個(gè)B[真核細(xì)胞中DNA主要存在于細(xì)胞核中，但少量存在于線粒體、葉綠體中，A錯(cuò)誤。由雙鏈DNA中A(腺嘌呤)占20%，而DNA中存在A＝T，C＝G，則有C＋G＝100%－(A＋T)＝60%，故一條鏈中(C＋G)∶(A＋T)＝3∶2，B正確。該DNA分子中特定的堿基排列依次反映了DNA分子的特異性，C錯(cuò)誤。DNA分子中G＝C＝2000×30%＝600(個(gè))；復(fù)制3次共產(chǎn)生8個(gè)DNA分子，其中相當(dāng)于7個(gè)是新合成的，共需G：600×7＝4200(個(gè))，D錯(cuò)誤。]13．(不定項(xiàng))下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說(shuō)法，正確的是()A．性染色體上的基因，并不確定都與性別的確定有關(guān)B．在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖干脆相連的一般是一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基C．基因的特異性是由脫氧核苷酸的種類、數(shù)目和排列依次確定的D．基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系A(chǔ)CD[性染色體上的基因，并不確定都與性別的確定有關(guān)，A正確；DNA中大多數(shù)脫氧核糖都與兩個(gè)磷酸相連，只有每條鏈末端的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸，B錯(cuò)誤；基因的特異性是由脫氧核苷酸的種類、數(shù)目和排列依次確定的，C正確；基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，D正確。]14．下圖為細(xì)胞膜上神經(jīng)遞質(zhì)受體基因的復(fù)制和表達(dá)等過(guò)程。下列相關(guān)分析中，不正確的是()A．①過(guò)程須要模板、原料、酶和能量四個(gè)條件B．為便利起見(jiàn)，獲得該基因mRNA的最佳材料是口腔上皮細(xì)胞C．圖中①②③過(guò)程確定發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)D．人的囊性纖維病體現(xiàn)了基因可通過(guò)限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆限制生物體的性狀B[由題意可知，圖中基因?yàn)樯窠?jīng)遞質(zhì)受體基因，神經(jīng)遞質(zhì)受體主要存在于神經(jīng)細(xì)胞上，因而獲得該基因mRNA的最佳材料是神經(jīng)細(xì)胞，B錯(cuò)誤。]15．下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯(cuò)誤的是()A．“牝雞司晨”現(xiàn)象表明性別受遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同影響B(tài)．患紅綠色盲的夫婦生的孩子均為色盲，說(shuō)明該性狀是由遺傳因素確定的C．長(zhǎng)翅果蠅的幼蟲在35℃下培育都是殘翅，可能與溫度影響酶活性有關(guān)D．基因型相同的個(gè)體表型都相同，表型相同的個(gè)體基因型可能不同D[“牝雞司晨”是指下過(guò)蛋的母雞變成有艷麗羽毛、會(huì)鳴啼的公雞，該現(xiàn)象在現(xiàn)代生物學(xué)中被稱為性反轉(zhuǎn)，表明性別受遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同影響，A正確。患紅綠色盲的夫婦生的孩子均為色盲，說(shuō)明該性狀是由遺傳因素確定的，B正確。長(zhǎng)翅果蠅的幼蟲在35℃下培育都是殘翅，可能是溫度影響酶活性引起的，說(shuō)明果蠅的性狀與環(huán)境有關(guān)，C正確。表型由基因型與環(huán)境共同確定，基因型相同的個(gè)體表型不確定相同，表型相同的個(gè)體基因型可能不同，D錯(cuò)誤。]16．小白鼠體細(xì)胞內(nèi)的6號(hào)染色體上有基因P和基因Q，它們編碼各自蛋白質(zhì)的前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖所示，起始密碼子均為AUG。下列敘述正確的是()A．若箭頭處的堿基突變?yōu)門，則對(duì)應(yīng)的反密碼子變?yōu)閁AGB．基因P和基因Q轉(zhuǎn)錄時(shí)都以b鏈為模板合成mRNAC．若基因P缺失，則該小白鼠發(fā)生了基因突變D．基因P在該動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞中數(shù)目最多時(shí)可有4個(gè)A[基因Q對(duì)應(yīng)的密碼子為AUG、GUC、UCC。箭頭處的堿基突變?yōu)門，對(duì)應(yīng)的密碼子突變?yōu)锳UC，則對(duì)應(yīng)的反密碼子變?yōu)閁AG，故A正確。起始密碼子均為AUG，對(duì)應(yīng)DNA模板鏈堿基為TAC，故基因P以b鏈為模板鏈，基因Q以a鏈為模板鏈，故B錯(cuò)誤。若基因P缺失，則該小白鼠發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(缺失)，故C錯(cuò)誤。動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞不再分裂，基因不再?gòu)?fù)制，故在該細(xì)胞中最多有2個(gè)基因P(1對(duì)同源染色體上)，故D錯(cuò)誤。]17．(2024·全國(guó)卷Ⅱ)關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述，錯(cuò)誤的是()A．二倍體植物的配子只含有一個(gè)染色體組B．每個(gè)染色體組中的染色體均為非同源染色體C．每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體D．每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同C[一個(gè)染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但又相互協(xié)調(diào)，共同限制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異，B、D選項(xiàng)正確；二倍體植物的配子是經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的，配子中只含有一個(gè)染色體組，A選項(xiàng)正確；雌雄同體的高等植物如水稻、豌豆等沒(méi)有性染色體，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。]18．已知一般西瓜為二倍體，西瓜果皮顏色由一對(duì)等位基因限制，果皮深綠色條紋(A)對(duì)淺綠色(a)為顯性，下圖表示培育三倍體無(wú)子西瓜的大致流程，下列相關(guān)敘述正確的是()A．秋水仙素處理后，幼苗體細(xì)胞均含四個(gè)染色體組B．若四倍體(母本)和二倍體(父本)雜交，商品果實(shí)的果皮為淺綠色C．商品果實(shí)中具有深綠色條紋果皮的是三倍體西瓜D．商品果實(shí)若出現(xiàn)淺綠色果皮，是三倍體自花傳粉的結(jié)果C[培育無(wú)子西瓜時(shí)，秋水仙素可處理二倍體西瓜的幼苗或萌發(fā)的種子，處理后形成的四倍體植株，被秋水仙素處理的部分體細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組，而沒(méi)有被秋水仙素處理的部分(如根部)體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤。四倍體西瓜植株與二倍體西瓜植株雜交后，得到后代的三倍體西瓜種子的基因型是Aaa，種植三倍體西瓜種子，長(zhǎng)成的三倍體植株(Aaa)作為母本須要接受二倍體西瓜植株的花粉。西瓜果皮是由母本(基因型為Aaa)的子房壁發(fā)育形成的，因此商品果實(shí)為果皮深綠色的三倍體西瓜，B錯(cuò)誤，C正確。三倍體含有三個(gè)染色體組，在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，無(wú)法產(chǎn)生正常的配子，不能進(jìn)行自花傳粉，D錯(cuò)誤。]19．下列有關(guān)人類遺傳病的說(shuō)法，正確的是()A．單基因遺傳病是受1個(gè)基因限制的遺傳病B．鐮狀細(xì)胞貧血的人與正常人相比，其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了變更C．貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失D．21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對(duì)21號(hào)染色體C[單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因限制的遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；鐮狀細(xì)胞貧血發(fā)病的根本緣由是基因中有1個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了變更，B項(xiàng)錯(cuò)誤；貓叫綜合征是由第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失引起的，C項(xiàng)正確；21三體綜合征是人體內(nèi)多了一條21號(hào)染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]20．鐮狀細(xì)胞貧血由基因突變引起，其致病基因?yàn)殡[性基因(用a表示)，只有隱性純合子才會(huì)發(fā)病，攜帶者不發(fā)病且對(duì)瘧疾的反抗力高于正常人。在非洲某些瘧疾流行的地區(qū)，攜帶者比例在20%左右；現(xiàn)在美洲黑人中攜帶者的比例已降到了8%。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．非洲瘧疾流行地區(qū)a基因的頻率大約為30%B．美洲黑人中a基因頻率的下降是自然選擇的結(jié)果C．鐮狀細(xì)胞貧血患者死亡會(huì)導(dǎo)致該種群基因庫(kù)發(fā)生變更D．在確定外界條件下，有害的突變基因可轉(zhuǎn)變?yōu)橛欣幕駻[依據(jù)題干信息無(wú)法計(jì)算出非洲瘧疾流行地區(qū)a基因的頻率；基因突變能夠變更基因頻率，而基因頻率的變更是自然選擇的結(jié)果；一個(gè)種群中全部個(gè)體所含的全部基因，叫作這個(gè)種群的基因庫(kù)，人群中鐮狀細(xì)胞貧血患者死亡會(huì)導(dǎo)致該種群的基因庫(kù)發(fā)生變更；在確定外界條件下，有害的突變基因可轉(zhuǎn)變?yōu)橛欣幕颉21．某一野生動(dòng)物種群的棲息場(chǎng)所被兩條交叉的高速馬路分割成4塊，由此形成4個(gè)完全獨(dú)立的種群。下列相關(guān)敘述正確的是()A．這4個(gè)種群的突變和基因重組對(duì)彼此的基因頻率有影響B(tài)．個(gè)體的遷入和遷出、誕生和死亡對(duì)該種群的基因頻率沒(méi)有影響C．高速馬路的開(kāi)通會(huì)誘導(dǎo)4個(gè)種群發(fā)生不同的變異及進(jìn)化D．自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體從而引起種群基因頻率的變更D[不同的完全獨(dú)立的種群所形成的基因庫(kù)必定是相互不能溝通的，4個(gè)獨(dú)立的、互不干擾的種群各自因突變和基因重組導(dǎo)致基因頻率的變更是互不相關(guān)的，A錯(cuò)誤。基因頻率是種群內(nèi)某種基因占該基因全部等位基因的比率；假如某種群的個(gè)體數(shù)因各種緣由而變更，則必定影響種群基因庫(kù)中某些基因的個(gè)數(shù)和其全部等位基因的個(gè)數(shù)，所以個(gè)體的遷入和遷出、誕生和死亡對(duì)該種群的基因頻率有影響，B錯(cuò)誤。4個(gè)種群發(fā)生的變異具有不定向性，且高速馬路的開(kāi)通與否也不是誘導(dǎo)種群發(fā)生變異的因素，高速馬路的開(kāi)通只是引起種群環(huán)境的變更，變更的環(huán)境對(duì)種群起到選擇的作用，自然選擇確定著生物進(jìn)化的方向，C錯(cuò)誤。自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體的表型從而引起種群基因頻率的變更，D正確。]22．遺傳、變異與進(jìn)化是生命的基本特征，下列敘述中不正確的是()A．任何獨(dú)立生活的生物體都以DNA作為遺傳信息的載體B．生物變異的根原來(lái)源是基因突變，具有低頻性、多方向性等特點(diǎn)C．自然選擇學(xué)說(shuō)的提出否定了“用進(jìn)廢退”現(xiàn)象的存在D．蠑螈、鱷魚、大猩猩和人四種生物中，大猩猩和人的DNA堿基序列差異最小C[關(guān)于遺傳和變異是怎樣產(chǎn)生的，達(dá)爾文接受了拉馬克關(guān)于器官用進(jìn)廢退和獲得性遺傳的觀點(diǎn)，C錯(cuò)誤。]23．下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是()A．生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的變更B．地理隔離是生物進(jìn)化的必要條件，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)記C．自然選擇是定向的，突變和基因重組是不定向的D．協(xié)同進(jìn)化是指不同的生物之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展C[生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變更，A錯(cuò)誤；隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)記，B錯(cuò)誤；自然選擇是定向的，突變和基因重組是不定向的，C正確；協(xié)同進(jìn)化是指不同生物之間以及生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，D錯(cuò)誤。]24．(不定項(xiàng))關(guān)于生物進(jìn)化與生物多樣性的形成，正確的說(shuō)法是()A．生物多樣性的形成經(jīng)驗(yàn)了漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程B．地球上最早出現(xiàn)的生物是單細(xì)胞生物，進(jìn)行有氧呼吸C．生物多樣性形成也就是新物種不斷形成的過(guò)程D．生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間是相互影響、協(xié)同進(jìn)化的AD[生物多樣性的形成經(jīng)驗(yàn)了漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程，共同進(jìn)化是生物多樣性形成的緣由，A正確；生物的進(jìn)化是由簡(jiǎn)潔到困難，由低等到高等，則先有單細(xì)胞生物，后有多細(xì)胞生物，早期地球與現(xiàn)代地球相比，沒(méi)有大氣層，氧氣是在自養(yǎng)型生物出現(xiàn)以后才漸漸生成和增多的，則生物先進(jìn)行無(wú)氧呼吸，B錯(cuò)誤；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，C錯(cuò)誤；自然選擇確定生物進(jìn)化的方向，因此生物的進(jìn)化與無(wú)機(jī)環(huán)境的變更是相互影響的，D正確。]25．紅綠色盲是一種常見(jiàn)的伴X染色體隱性遺傳病。假設(shè)在一個(gè)數(shù)量較大的群體中，男女比例相等，B的基因頻率為80%，b的基因頻率為20%，下列說(shuō)法正確的是()A．該群體男性中b的基因頻率高于20%B．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦不行能生出患色盲的孩子C．在這一人群中，XbXb、XbY的基因型頻率依次為2%、10%D．假如不實(shí)行遺傳詢問(wèn)、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率會(huì)越來(lái)越高C[某個(gè)基因占全部等位基因的比率叫作基因頻率，基因頻率與性別無(wú)關(guān)，因此該群體男性中b的基因頻率等于20%，A錯(cuò)誤。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，女性可能是致病基因攜帶者，所以仍舊可能生出患色盲的孩子，B錯(cuò)誤。依據(jù)遺傳平衡定律計(jì)算，XbXb的基因型頻率為Xb的基因頻率的平方，即20%×20%＝4%，但男女比例為1∶1，則XbXb的基因型頻率為4%×eq\f(1,2)＝2%。由于男性只有一條X性染色體，則X基因頻率就是基因型頻率，為20%，但男女比例為1∶1，則XbY的頻率為20%×eq\f(1,2)＝10%，C正確。實(shí)行遺傳詢問(wèn)、基因診斷等措施可以降低色盲的發(fā)病率，但是假如不實(shí)行遺傳詢問(wèn)、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率也不會(huì)越來(lái)越高，D錯(cuò)誤。]二、非選擇題(共4題，共50分)26．(12分)某種自花傳粉且閉花受粉的植物，其莖有高矮之分，莖表皮顏色有黃色、青色、黑色和褐色四種。限制莖的高矮和莖表皮顏色的三對(duì)基因獨(dú)立遺傳，其中M基因存在時(shí)，B基因會(huì)被抑制，其他基因之間的顯隱性關(guān)系正常(基因型與表型的關(guān)系如下表)。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：限制莖表皮顏色的基因組成限制莖高矮的基因組成A_B_A_bbaaB_aabbmm矮莖黃色矮莖青色矮莖黑色矮莖褐色M_高莖青色高莖青色高莖褐色高莖褐色(1)如選擇該植物的兩個(gè)不同品種進(jìn)行雜交，操作的簡(jiǎn)要流程可表示為_(kāi)_________________。(2)該植物的莖的高矮和莖表皮顏色都能穩(wěn)定遺傳的植株的基因型共有________種。(3)假設(shè)后代足夠多，基因型為_(kāi)________________________________的植株自交，后代均會(huì)出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且比例為9∶3∶3∶1；基因型為_(kāi)_______________的植株自交，后代均會(huì)出現(xiàn)三種表現(xiàn)型且比例為12∶3∶1。(4)假設(shè)后代足夠多，基因型為MmAaBb的植株自交，后代會(huì)出現(xiàn)________種表型，其中占后代9/16的表型是________。[解析](1)由于該植物是自花傳粉且閉花受粉的植物，雜交時(shí)，應(yīng)將母本的花在成熟之前進(jìn)行去雄處理，然后套袋，等花成熟后，授以異株花粉，再套袋。簡(jiǎn)要流程可表示為“去雄→套袋→授粉→套袋”。(2)分析表中基因型和對(duì)應(yīng)表型的關(guān)系可知，限制矮莖的基因型為mm，限制高莖的基因型為M_；在莖表皮顏色的遺傳過(guò)程中A_B_為黃色，A_bb為青色，aaB_為黑色，aabb為褐色。能穩(wěn)定遺傳的植株指的是自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分別的植株。該植物有8種純合子，其自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分別，除此之外，基因型為MMAABb和MMaaBb的植株自交后代也不會(huì)出現(xiàn)性狀分別。(3)要想自交后代出現(xiàn)9∶3∶3∶1或12∶3∶1的性狀分別比，親本的三對(duì)基因必需為兩對(duì)雜合一對(duì)純合，而兩對(duì)雜合一對(duì)純合的基因型共有6種，其中基因型為mmAaBb、MmAaBB和MmAabb的植株自交，后代會(huì)出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分別比；基因型為MmaaBb和MmAABb的植株自交，后代會(huì)出現(xiàn)12∶3∶1的性狀分別比。(4)基因型為MmAaBb的植株自交，后代會(huì)出現(xiàn)高莖青色(占3/4×3/4×1＝9/16)、高莖褐色(占3/4×1/4×1＝3/16)、矮莖黃色(占1/4×3/4×3/4＝9/64)、矮莖青色(占1/4×3/4×1/4＝3/64)、矮莖黑色(占1/4×1/4×3/4＝3/64)、矮莖褐色(占1/4×1/4×1/4＝1/64)6種表型，其中占后代9/16的表型是高莖青色。[答案](1)去雄→套袋→授粉→套袋(2)10(3)mmAaBb、MmAaBB和MmAabbMmaaBb和MmAABb(4)6高莖青色27．(11分)如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)的三個(gè)重要生理過(guò)程，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：甲乙丙(1)甲圖所示為_(kāi)_______過(guò)程，從結(jié)果分析該過(guò)程的特點(diǎn)是________，在正常狀況下，甲圖中堿基的排列依次相同的單鏈?zhǔn)莀_______。(2)在甲圖所示的一個(gè)DNA分子片段中腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的44%，其中一條鏈(a)上的鳥嘌呤占該鏈堿基總數(shù)的21%，那么，對(duì)應(yīng)的另一條互補(bǔ)鏈(b)上的鳥嘌呤占b鏈堿基總數(shù)的比例是________。(3)在玉米的葉肉細(xì)胞中能發(fā)生乙過(guò)程的場(chǎng)全部____________；乙過(guò)程________(填“能”或“不能”)發(fā)生在哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中。(4)乙圖中f的堿基種類與丙圖中的________相同，乙圖中的RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)位于分子________上，起始密碼和終止密碼位于乙中的________分子上(填字母)。(5)假如丙圖中的k由351個(gè)基本單位構(gòu)成，則對(duì)應(yīng)合成完整的n鏈，最多須要脫掉________分子的水。[解析](1)DNA復(fù)制以DNA兩條鏈為模板，轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板，翻譯以mRNA為模板。故甲、乙、丙分別表示DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程。a和d分別是親代DNA分子的兩條鏈，二者的堿基序列呈互補(bǔ)關(guān)系，因此a和c、b和d上的堿基序列相同。(2)整個(gè)DNA分子中(A＋T)占44%，則(G＋C)占56%，其中一條鏈上(G＋C)也占該鏈堿基總數(shù)的56%，又因?yàn)槠渲幸粭l鏈(a)上的G占該鏈堿基總數(shù)的21%，所以與a鏈對(duì)應(yīng)的互補(bǔ)鏈(b)上的G占b鏈堿基總數(shù)的比例為56%－21%＝35%。(3)玉米的葉肉細(xì)胞中能發(fā)生轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所包括細(xì)胞核、線粒體和葉綠體；哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有細(xì)胞核和細(xì)胞器，不會(huì)發(fā)生過(guò)程乙。(4)乙圖中f是RNA，丙圖中k是mRNA，二者堿基種類相同；轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶與DNA模板鏈上的特定位點(diǎn)結(jié)合啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程，密碼子位于mRNA上。(5)k鏈由351個(gè)基本單位構(gòu)成，則最多對(duì)應(yīng)117個(gè)密碼子，最多對(duì)應(yīng)117個(gè)氨基酸，脫掉116個(gè)水分子。[答案](1)DNA復(fù)制半保留復(fù)制a和c、b和d(2)35%(3)細(xì)胞核、線粒體、葉綠體不能(4)kef(5)11628．(13分)如圖是某校學(xué)生依據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。請(qǐng)分析回答：(1)Ⅲ7婚前應(yīng)進(jìn)行____________，以防止生出有遺傳病的后代。(2)通過(guò)圖中______________(填個(gè)體編號(hào))可以解除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4不帶有此病致病基因，則Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是________。(3)若Ⅱ4帶有此病致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者(相關(guān)基因用B、b表示)，則Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ8既是紅綠色盲又是克氏綜合征(XXY)患者，其病因是圖中________(填個(gè)體編號(hào))產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第______次分裂過(guò)程中發(fā)生異樣。[解析](1)題中給出“婚前”這一限制條件，婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳詢問(wèn)，此空易錯(cuò)答為“產(chǎn)前診斷”。(2)由Ⅱ3、Ⅱ4正常，而其兒子Ⅲ8患病可知，該病為隱性遺傳病。若Ⅱ4不帶有此病致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分別是1/2XAXa、1/2XAXA和XAY，后代男孩患此病的概率是(