質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé)概述范本（三篇）

第1頁共1頁質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé)概述范本1、全面主持質(zhì)量管理部工作，負(fù)責(zé)制定本部門管理目標(biāo);2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作的組織與推動，構(gòu)建公司質(zhì)量管理與控制體系;3、負(fù)責(zé)建立公司產(chǎn)品質(zhì)量控制保障機制;4、組織推進質(zhì)量管理體系、實驗室認(rèn)可及測量管理體系的建設(shè)與完善;5、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量分析與質(zhì)量改進的管理機制;6、整體規(guī)劃質(zhì)量管理部各項工作，合理安排本部門人員工作內(nèi)容;7、負(fù)責(zé)部門內(nèi)的人才培養(yǎng)與團隊建設(shè);8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé)概述范本（二）1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實，改善公司的質(zhì)量管理工作2、負(fù)責(zé)公司各種質(zhì)量管理制度的制定與實施，以及各種質(zhì)量管理活動的執(zhí)行與推動3、負(fù)責(zé)公司各種質(zhì)量管理制度的制定與實施，以及各種質(zhì)量管理活動的執(zhí)行與推動4、負(fù)責(zé)進料、在制品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)程的制定與執(zhí)行，監(jiān)督指導(dǎo)各項質(zhì)量檢驗工作5、處理質(zhì)量異常，協(xié)助處理客戶投訴與退貨的調(diào)查、原因分析，并擬訂改善措施6、組織不合格品的控制，制定不合格品的預(yù)防和糾正措施，并予以督導(dǎo)執(zhí)行7、負(fù)責(zé)檢驗儀器、量具、實驗設(shè)備的管理工作8、監(jiān)督、檢查質(zhì)量記錄，組織分析質(zhì)量數(shù)據(jù)9、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理信息的收集、傳導(dǎo)、回復(fù)，以及質(zhì)量成本的分析與控制工作10、負(fù)責(zé)全面質(zhì)量管理在公司的推行，并對各部門的工作進行內(nèi)部質(zhì)量審核11、建立、實施公司質(zhì)量管理體系，組織編寫質(zhì)量手冊等質(zhì)量文件，并進行審核12、組織和協(xié)調(diào)公司產(chǎn)品的認(rèn)證工作，負(fù)責(zé)對原料供應(yīng)商的評估13、召開現(xiàn)場質(zhì)量工作會議14、負(fù)責(zé)本部門員工的聘用、解雇，以及下屬員工工作的督導(dǎo)、評價與考核工作15、完成廠長交付的其他工作16、組織公司質(zhì)量認(rèn)證體系的建立、維護及實施。并有FDA認(rèn)證的工作經(jīng)驗。質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé)概述范本（三）1.為企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人2.負(fù)責(zé)公司GMP認(rèn)證全面工作3.建立和完善質(zhì)量管理制度，檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運行，提出持續(xù)性改進意見4.負(fù)責(zé)企業(yè)內(nèi)部自檢、外部審計及藥品不良反應(yīng)報告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動5.承擔(dān)批產(chǎn)品放行職責(zé)____批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、驗證和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程7.審核和批準(zhǔn)偏差