聘用人員續(xù)聘考試題庫(kù)（藥學(xué)）

聘用人員續(xù)聘考試題庫(kù)（藥學(xué)）

單位姓名學(xué)號(hào)成績(jī)

一、A1題型（共128題洪30.5分）

1.下列哪種抗生素較適用于治療支原體肺炎

A.慶大霉素B.兩性霉素BC.氨節(jié)西林D.頭抱托定|E.多西環(huán)素

2.下列有關(guān)維生素K臨床應(yīng)用的敘述中，哪一條是錯(cuò)誤的

A.任何一種維生素K都可用于防止由于維生素K缺乏而引起的出血癥

B.中國(guó)藥典只收載了維生素K1,但維生素K3和維生素K4也是臨床常用止血藥

C.維生素K1可用于肌內(nèi)注射或緩慢靜脈滴注

D.本類藥物是止血藥，凡與此目的不符的應(yīng)用應(yīng)認(rèn)為是不合理而苕

E.肌內(nèi)注射維生素K比口服效果好

3.下列止喘藥中，哪一種對(duì)心臟影響最輕

A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.麻黃堿|D.沙丁胺醇（舒喘靈）|E.氨茶堿

4.胃潰瘍病人宜選用下列哪種解熱鎮(zhèn)痛藥

A.水楊酸鈉B.阿司匹林C.口引跺美辛|P.毗羅昔康|E.保泰松

5.藥物首過效應(yīng)常發(fā)生于哪種給藥方式之后

A.口服|B.舌下給藥C.靜脈注射D.透皮吸收E.吸入

6.用鏈霉素治療結(jié)核病引起耳中毒癥狀，應(yīng)采取下列哪一措施

A.換用卡那霉素B.換用耳毒性小的核糖霉素C.換用阿米卡因0停用鏈霉素|E.減低劑量

7.麝香具有特異強(qiáng)烈香氣的成分是

A.麝香醇區(qū)麝香酮|C.麝此咤D.雄笛烷E.揮發(fā)油

8.普魯卡因青霉素之所以能長(zhǎng)效，是因?yàn)?/p>

A.改變了青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.抑制排泄已減慢了吸收|D.延緩分解E.加進(jìn)了增效劑

9.治療耐青霉素G的金黃色葡萄球菌敗血癥，可首選

A.苯嚶西林|B.氨芳西林C.我苦西林D.氯口坐西林E.紅霉素

10.適用于治療支原體肺炎的是

A.慶大霉素B.兩性霉素BC.氨芳西林|D.四環(huán)素|E.多西環(huán)素

11.有關(guān)喳諾酮類性質(zhì)和用途的敘述，錯(cuò)誤的是

A.蔡咤酸為本類藥物的第一代，因療效不佳，現(xiàn)已少用

B.毗哌酸對(duì)尿路感染有效外，用于腸道感染及中耳炎

C.第三代該類藥物的分子中均含氟原子

D.本類藥物可以代替青霉素GH］于上呼吸道感染

E.第四代瞳諾酮類抗菌藥物分子中引入了8-甲氧基和氮雙氧環(huán)結(jié)構(gòu)

12.應(yīng)用吸入麻醉前給予阿托品，其目的是

A.協(xié)助松弛骨骼肌B.防止休克C.解除胃腸道痙攣嘰減少呼吸道腺體分泌|E.鎮(zhèn)靜作用

13.具有“分離麻醉”作用的新型全麻藥是

A.甲氧氟烷B.硫噴妥鈉區(qū)氯胺酮|D.丫一羥基丁酸E.普魯卡因

14.下列哪一藥物較適用于癲癇持續(xù)狀態(tài)

A.司可巴比妥B.異戊比妥C.乙琥胺D.阿普哇侖歸.地可西泮

15.兒童病人長(zhǎng)期應(yīng)用抗癲癇藥物苯妥英鈉時(shí)，易發(fā)生的副作用是

A.嗜睡|B.軟骨病|C.心動(dòng)過速D.過敏E.記憶力減退

16.腎上腺素是什么受體激動(dòng)劑

A.a/p|B.aC.PD.02E.H

17.用于診斷嗜銘細(xì)胞瘤的藥物是

A.酚妥拉明|B.硝酸甘油C.利尿酸D.酚茱明E.利血平

18.硝酸酯類治療心絞痛有決定意義的作用

A.擴(kuò)張冠脈B.降壓C.消除恐懼感g(shù).降低心肌耗鋼E.擴(kuò)張支氣管，改善呼吸

19.阿糖胞昔的作用原理是

A.分解癌細(xì)胞所需要的門冬酰胺B.拮抗葉酸C.直接抑制DNA

D.抑制DNA多聚酶|E.作用于RNA

20.鈣拮抗劑的基本作用是

A.阻斷鈣的吸收，增加排泄B.使鈣與蛋白質(zhì)結(jié)合而降低其作用

C.阻止鈣離子自細(xì)胞內(nèi)外流，.阻止鈣離子從體液向細(xì)胞內(nèi)麗E.加強(qiáng)鈣的吸收

21.下列降壓藥最易引起體位性低血壓的是

A.利血平B.甲基多巴匕.胭乙噬|D.氫氯睡嗪E.可樂定

22.不耐高溫藥品應(yīng)選用何種最佳滅菌方法

A.熱壓滅菌法B.干熱滅菌法C.流通蒸氣滅菌法D.紫外線滅菌法艮低溫間歇靈菌法

23.普魯卡因水溶液的不穩(wěn)定性是因?yàn)橄铝心姆N結(jié)構(gòu)易被氧化

A.酯鍵區(qū)苯胺基|C.二乙胺D.N-乙基E.苯基

24.對(duì)口服藥品規(guī)定檢查的致病微生物以哪一種為代表

A.沙門菌B.金黃色葡萄球菌C.破傷風(fēng)桿菌|D.大腸埃希闔E.溶血性鏈球菌

25.昔類的生物活性主要取決于

A.糖B.配糖體匕昔元|D.糖雜體E.昔

26.人參根頭上的“蘆碗”為

A.莖痕|B.根痕C.節(jié)痕D.皮孔E.芽痕

27.與白附子屬同科植物的藥材是

A.何首烏B.天南星C.澤瀉D.香附E.天麻

28.夜交藤是下列哪種植物的莖藤

A.大血藤B.土茯苓C.鉤藤D.何首烏E.青木香

29.冠毛常見于哪科植物

A.唇形種B.旋花科C.茄科D.菊科E.豆科

30.小茴香果實(shí)橫切面中果皮部分，共有幾個(gè)油管

A.8個(gè)|B.6個(gè)|C.4個(gè)D.9個(gè)E,]2個(gè)

31.下面哪種藥材又名金鈴子

A.金櫻子B.決明子|C.川楝子|D.鴉膽子E.女貞子

32.化學(xué)成分為齊墩果酸的藥材是

A.山茱萸B.酸棗仁C.酸橙|D.女貞子|E.烏梅

33.下列哪一種藥材不宜用于泌尿道結(jié)石癥

A.金錢草B.海金沙C.匾蓄|D.澤瀉|E.車前子

34.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后，下列正確的是

A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物排泄加快0暫時(shí)失去藥理活性|E.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加俠

35.制備液體制劑首選的溶劑是

A.聚乙二醇B.丙二醇C.乙醇D.植物油|E.蒸儲(chǔ)水

36.按2005年版《中國(guó)藥典》，糖漿的含糖量應(yīng)不低于：

A.85%區(qū)75%C.45%D.65%E.50%

37.下列說法正確的是：

A.每1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱增溶量|B.每10g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱增溶量

C.每20g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱增溶量D.每100g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱增溶量

E.每1000g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱增溶量

38.下列有關(guān)除去熱原方法的敘述錯(cuò)誤的為

A.250℃、30分鐘以上干熱滅菌能破壞熱原活性B.重倍酸鈉-硫酸清潔液浸泡能破壞熱原活性

C.在濃配液中加入0.1%-0.5%(g/ml)的活性炭除去熱原|D.121.5C、20分鐘熱壓滅菌能破壞熱質(zhì)

E.0.22um微孔濾膜不能除去熱原

39.代血漿輸液為以下哪一種

A.復(fù)方氮化鈉注射劑B.葡萄糖注射液C.山梨醇注射液D.靜脈脂肪乳注射液艮羥乙基淀粉注射劑

40.鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18,若配制0.5%鹽酸普魯卡因等滲溶液2000ml,需加入氯化鈉的量是

A.16.2g|B.21.5gC.24.2gD.10.6gE.15.8g

41.注射劑附加劑聚山梨酯類的作用是

A.抑菌劑B.等滲調(diào)節(jié)劑C.抗氧劑|D.潤(rùn)濕劑|E.助懸劑

42.以下關(guān)于量取操作的敘述中，錯(cuò)誤的是

A.一般應(yīng)右手持量器和瓶蓋，左手取藥瓶|B.瓶簽朝上

C.在量取時(shí)，應(yīng)保持量器垂直，并使液面與視線成水平D.讀數(shù)時(shí)，不透明液體應(yīng)以液面為準(zhǔn)

E.應(yīng)避免量取過熱的液體

43.下列有關(guān)涂膜劑的敘述，錯(cuò)誤的是

A.溶劑揮發(fā)后形成薄膜，對(duì)患處有保護(hù)作用B.逐漸釋放所含藥物起治療作用

C.它是在硬膏劑、火棉膠劑的基礎(chǔ)上發(fā)展起來多用于有滲出液的皮膚損傷、皮炎以及某些皮膚病等

E.處方主要由藥物、成膜材料和揮發(fā)性有機(jī)溶劑三部分組成。

44.膜劑中最常用的成膜材料是

A.聚維酮B.甲基纖維素C.聚乙二醇聚乙烯醇|E.阿拉伯膠

45.下述軟膏基質(zhì)的特點(diǎn)中，哪項(xiàng)錯(cuò)誤

A.油脂性基質(zhì)潤(rùn)滑性好|B.油脂性基質(zhì)釋藥性好|C.乳劑型基質(zhì)穿透性好

D.水溶性基質(zhì)吸水性好E.基質(zhì)應(yīng)有適宜的粘性和涂展性

46.下列哪條不代表氣霧劑特征

A.藥物吸收完全、恒定

B.皮膚用氣霧劑，有保護(hù)創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功能，陰道黏膜用氣霧劑常用0/W型泡沫氣霧劑

C.使藥物迅速達(dá)到作用部位

D.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用

E.使用劑量小，藥物的副作用也小

47.下列水飛法及干法粉碎不正確的是：

A.珍珠只能用干法粉碎|B.水牛角可以用干法粉碎也可以用水飛法粉碎C.朱砂只能用水飛法粉碎

D.麝香既可以用干法粉碎也可以用水飛法粉碎E.乳香既不可以用干法粉碎也不可以用水飛法粉碎

48.下列不屬于常用浸出方法的是：

A.煎煮法B.滲漉法C.浸漬法D.蒸儲(chǔ)法|E.一提水沉淀法

49.下列關(guān)于滲透壓的敘述不正確的是：

A.達(dá)到滲透平衡時(shí)，兩側(cè)濃度相等

B.滲透壓測(cè)定可由冰點(diǎn)降低法直接求得

C.一般供試品與生理鹽水溶液的滲透壓比率來測(cè)定滲透壓比

D.滲透壓比大于1為高滲溶液，小于1為低滲溶液

E.在輸液、滴眼液及注射劑中滲透壓是一個(gè)重要的參數(shù)

50.PH對(duì)藥物溶解度的影響下列敘述中不正確者是：

A.難溶性有機(jī)弱酸、弱堿及其鹽類在水中溶解度受PH的影響較大

B.難溶性對(duì)弱酸性藥物，當(dāng)PH高于PHm時(shí)，弱酸則沉淀析出

C.難溶性弱堿性藥物隨溶液的PH值的增加，溶解度降低

D.對(duì)兩性藥物來說，在等電點(diǎn)PH值時(shí)，藥物溶解度最小

E.兩性藥物其PH對(duì)溶解度的影響與難溶性弱酸的影響是不同的

51.下列不是“粒子群”具有的特點(diǎn)

A.粒徑＜100umB.由黏合劑處理后的聚和粒子群是“二級(jí)粒子”

C.與液體相類似的流動(dòng)D.與氣體相類似的壓縮性E.有固體的抗變形能力

52.對(duì)溫度敏感的藥物，長(zhǎng)期試驗(yàn)可在溫度()條件下放置()個(gè)月。

A.(6±2)°C,12B.(10+2)℃,12C.(15+2)℃,6D.(20±2)℃,6

53.藥物混合的均勻性與下列哪些選項(xiàng)無關(guān)

A.藥物粉末的分散度B.藥物粉末的體積與輔料體積之比

C.藥物粉末的密度與輔料密度之比D.藥物粉末的形態(tài)E.以上答案都不對(duì)

54.關(guān)于制劑評(píng)價(jià)過程中，不包括的是

A.毒理學(xué)評(píng)價(jià)B.藥物動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)C.生物利用度評(píng)價(jià)D.生物等效性評(píng)價(jià)E.藥效學(xué)評(píng)價(jià)

55.在毒理學(xué)評(píng)價(jià)時(shí)說法錯(cuò)誤的是

A.毒理學(xué)評(píng)價(jià)包括急、慢毒性實(shí)驗(yàn)，致畸、致癌、致突變實(shí)驗(yàn)等

B.局部用藥制劑還需還需要進(jìn)行刺激性試驗(yàn)

C.全身用藥的大輸液，除進(jìn)行刺激性實(shí)驗(yàn)外,還必須進(jìn)行過敏實(shí)驗(yàn)

D.全身用藥的大輸液,需進(jìn)行溶血實(shí)驗(yàn)及熱原檢查

E.皮膚給藥時(shí),可以不做刺激性試驗(yàn)

56.下列哪一個(gè)不是藥物制劑設(shè)計(jì)的目的是

A.根據(jù)臨床用藥的需求、藥物的理化性質(zhì)及藥理作用，確定適當(dāng)?shù)慕o藥途徑和給藥劑型

B.選擇合適的輔料及制備工藝C.篩選處方、工藝條件及包裝

D.便于藥物上市后的銷售E.設(shè)計(jì)出適合臨床應(yīng)用及工業(yè)化生產(chǎn)的制劑

57.在藥物劑型設(shè)計(jì)時(shí),應(yīng)充分考慮藥物的理化性質(zhì)，其中最重要的是

A.溶解度B.穩(wěn)定性C.藥物的脂溶性D.藥物的顏色E.包括A,B和C

58.不借助溶劑制備固體分散體的方法是

A.溶劑-熔融法B.共沉淀法C.共融法D.噴霧干燥法E.碾磨法

59.以下不是以減少擴(kuò)散速度為主要原理制備緩、控釋制劑的工藝為

A.胃內(nèi)滯留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入劑E.以上答案都不是

60.抗瘧藥不具有哪一項(xiàng)作用

A.抗炎B.抗病毒感染C.抗光過敏D.免疫抑制

61.老年SLE患者如果并發(fā)有消化道疾病,腎功能不全慎用

A.NSAIDsB.CTXC.COXD.COX-2

62.雌激素受體陽(yáng)性的乳腺癌患者應(yīng)用內(nèi)分泌治療的有效率為(),而陰性者低于10%

A.60-80%B.50-60%C.30-40%D.20-30%

63.與吸煙關(guān)系不大且女性多見的肺癌類型是

A.鱗癌B.小細(xì)胞癌|C.大細(xì)胞癌|D.腺癌

64.治療洋地黃中毒所致各種快速型心動(dòng)過速的首選

A.阿托品B.苯妥英鈉|C.利多卡因D.東葭若堿

65.以下哪項(xiàng)屬于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)中所定義的無形成本

A.行動(dòng)不便的筋B.因病收入的損失C.家屬照看的費(fèi)用D.不良反應(yīng)的治療費(fèi)E.檢查費(fèi)

66.經(jīng)過下列哪項(xiàng)程序，臨床試驗(yàn)方可實(shí)施

A.向倫理委員會(huì)遞交申請(qǐng)B.已在倫理委員會(huì)備案C.試驗(yàn)方案已經(jīng)倫理委員會(huì)口頭同意

D.試驗(yàn)方案已經(jīng)倫理委員會(huì)同意并簽發(fā)了贊同意回E.討論后由倫理委員會(huì)主席作出決定

67.試驗(yàn)病例數(shù)

A.由研究者決定B.由倫理委員會(huì)決定根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)原理確定|D.由申辦者決定

68.病人或臨床試驗(yàn)受試者接受一種藥品后出現(xiàn)的不良反應(yīng)事件，但不一定與治療有因果關(guān)系。

A.不良事件|B.嚴(yán)重不良事件C.藥品不良反應(yīng)D.病例報(bào)告表

69.凡新藥臨床試驗(yàn)及人體生物學(xué)研究下列哪項(xiàng)不正確

A.向衛(wèi)生行政部門遞交申請(qǐng)即可實(shí)施|B.需向藥政管理部門遞交申請(qǐng)C.需經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后實(shí)施

D.需報(bào)藥政管理部門批準(zhǔn)后實(shí)施E.《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是臨床試驗(yàn)全過程的標(biāo)準(zhǔn)

70.利尿藥主要通過影響（）對(duì)原尿中水、鈉的重吸收作用實(shí)現(xiàn)

A.腎盂B.腎小球C.醛固酮D.集合管E腎小管

71.下面哪項(xiàng)不是急性腎小球腎炎的臨床表現(xiàn)

A.血尿|B.發(fā)熱IC.蛋白尿D.水腫E.高血壓

72.氯沙坦屬于

A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑尻血管緊張素受體拮抗劑|C.鈣拮抗劑

D.B受體阻滯劑E.a受體阻滯劑

73.吸收后分泌到胃腔發(fā)揮治療作用，tl/2為8?12h,其活性受pH影響較少。由于應(yīng)用廣泛，Hp的耐藥發(fā)生率非

常高。一旦Hp對(duì)甲硝嚶耐藥，治愈率明顯下降。

A.阿莫西林B.四環(huán)素|C.甲硝哇|D.克拉霉素

74.下列哪類藥的出現(xiàn)開創(chuàng)了消化性潰瘍的藥物治療的新時(shí)代

A.抗酸藥B.抗膽堿藥H2受體拮疣畫D.質(zhì)子泵抑制劑

75.B型藥物的不良反應(yīng)的特點(diǎn)是

A.較常見B.藥理作用過強(qiáng)所致匕與藥物劑量菽［D.與藥物劑量有關(guān)E.可以預(yù)測(cè)

76.四環(huán)素對(duì)胎兒的主要危害是

A.智力低下、心、腎多器官病變|B.損害胎兒骨骼、牙齒、多種先天缺陷

C.顏面畸形、發(fā)育遲緩D.早期流產(chǎn)

77.老年人遲發(fā)哮喘與過敏反應(yīng)關(guān)系很小，而?？诜眉捌渌怯捏w抗炎藥，口服用于治療心臟病或青光眼

阻滯劑可加重支氣管痙攣

A.阿司匹林|B.氨茶堿C.腎上腺素D.異丙托澳錢

78.服用后易致老年人神態(tài)模糊

A.氯丙嗪|B.巴比妥類IC.強(qiáng)心昔D.氯磺丙胭

79.苯乙雙胭可引起

A.肝損傷B.低血糖昏迷匕高乳酸血癥

D.降低磺酰胭類的降血糖作用E.增強(qiáng)磺酰版類的降血糖作用

80.易加重嗎啡引起的昏迷和催眠藥引起的沉睡，這是由于藥物抑制呼吸，加重腦代謝非正常狀態(tài)，應(yīng)慎重給藥。

A.嚴(yán)重腎病B.嚴(yán)重肺病|C.嚴(yán)重肝病|D.輕微肝病

81.體位性低血壓：直立位伴有頭暈或暈厥

A.SBP下降＞15mmHgB.SBP下降＞10mmHgC.SBP下降＞20mmHgD.SBP下降＞250mmHg

82.高血壓前期(Prehypertension)：要求這些個(gè)體認(rèn)真改變生活方式，一般。

A.不必使用抗高血壓藥物|B.必須使用抗高血壓藥物

C.必須使用a1受體阻斷藥D.必須使用B1受體阻斷藥

83.治療抑郁癥主要的單胺氧化酶抑制為

A.嗎氯貝胺|B.多巴胺C.5-羥色胺D.二茶酚胺

84.精神分裂癥的繼續(xù)治療一般為左右

A.1個(gè)月|B.3個(gè)月C.6個(gè)月D.1年

85.貧血的主要指標(biāo)是

A.血紅蛋白量1B.紅細(xì)胞計(jì)數(shù)C.血細(xì)胞比容D.血小板計(jì)數(shù)E.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)

86.下列何種藥物是治療頭痛和短暫肌肉骨骼痛的首選藥物

A.阿司匹林|B.蔡普生C.布洛芬D.□引跺美辛E.保泰松

87.下列哪個(gè)非母體抗炎藥物具有抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)，而解熱鎮(zhèn)痛作用較弱

A.阿司匹林B.布洛芬C.蔡普生|D.保泰松|E.環(huán)磷酰胺

88.在堿性尿液中弱酸性藥物

A.解離多，重吸收少，排泄側(cè)B.解離少，重吸收少，排泄快

C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢

E.解離多，重吸收少，排泄慢

89.孕婦運(yùn)用抗凝藥可以避免死胎或比較安全的藥物是

A.肝素|B.雙香豆素C.華法林D.新雙香豆素E.醋硝香豆素

90.異煙腫用于結(jié)核病的治療，以下哪種類型的人血藥濃度低

A.快乙?；遼B.慢乙酰化者C.中乙?；逥.以上均一樣E.以上均不是

91.慢乙酰化者易致

A.肝炎B.心臟病C.肺纖維化D.結(jié)腸或直腸癌E.胃潰瘍

92.對(duì)于拉米夫定和泛昔洛韋出現(xiàn)耐藥的病人，應(yīng)用（）可獲得良好的療效。

A.利巴韋林B.拉米夫定C.齊墩果酸|D.阿德福韋|E.干擾素

93.雙喀達(dá)莫的作用機(jī)理是

A.激活血漿中抗凝血酶IH,并加強(qiáng)后者抑制凝血因子Ha、IXa、Xa、Xia、XIIa等的作用

B.干擾肝合成依賴于維生素K的凝血因子II、VH、IX、X

C.激活纖溶酶原D.選擇性激活與纖維蛋白結(jié)合的纖溶酶原|E.抑制血小板的粘附和聚集

94.連續(xù)反復(fù)應(yīng)用嗎啡最重要的不良反應(yīng)是

A.成癮性|B.呼吸抑制C.縮瞳D.胃腸道反應(yīng)E.低血壓性休克

95.鎮(zhèn)痛作用與嗎啡相似，但成癮性較輕，可對(duì)嗎啡、海洛因成癮者作替代治療的是

A.二氫埃托啡B.納洛酮C.鎮(zhèn)痛新|D.美沙酮IE.哌替咤

96.能使地高辛血漿濃度降低的是

A.奎尼丁B.維拉帕米C.普羅帕酮考來烯胺|E.紅霉素

97.強(qiáng)心昔對(duì)下列哪一些心衰的治療療效較差甚至無效

A.竇性節(jié)律的輕、中度心衰B.貧血、甲亢C.肺源性心臟病、活動(dòng)性心肌炎

D.嚴(yán)重二尖瓣狹窄和縮窄性心包炎|E.高血壓、先天性心臟病

98.下列對(duì)強(qiáng)心音的正性肌力作用的表現(xiàn)，敘述不正確的是

A.提高心肌收縮時(shí)最高張力|B?心臟容積擴(kuò)取C.提高心肌收縮時(shí)的縮短速率

D.每搏輸出量增加E.心臟容積一壓力環(huán)左移下移

99.關(guān)于硝苯地平錯(cuò)誤的是

A.口服或舌下含服有90%以上被吸收B.舌下給藥后5—lOmin內(nèi)開始降壓

C.作用時(shí)間持續(xù)箕D.20—30%被肝攝取E.生物利用度達(dá)65%以上

100.抗精神病作用強(qiáng)而幾乎無錐體外系副作用的藥物是

A.氯丙嗪區(qū)氯氮平|C.氟哌嚏醇D.氯普睡噸E.五氟利多

101.長(zhǎng)期大量應(yīng)用氯丙嗪可引起錐體外系癥狀，其原理是

A.阻斷大腦邊緣系統(tǒng)的DA受體B.阻斷中腦一皮質(zhì)通路的DA受體

C.阻斷黑質(zhì)一紋狀體通路中的DA受體|D.阻斷節(jié)結(jié)一漏斗通路中的DA受體

E.阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的a—受體

102.關(guān)于倫理委員會(huì)的組成，下列說法錯(cuò)誤的是

A.由醫(yī)藥學(xué)專業(yè)人員及非醫(yī)藥學(xué)專業(yè)人員共同組成B.應(yīng)有論理學(xué)和法律專業(yè)人士參與

C.應(yīng)有非臨床研究單位人員參與D.組成人員應(yīng)男、女性兼有|E.組成人數(shù)不少于10人

103.GCP在我國(guó)正式實(shí)施的時(shí)間是

A.1998年|B.1999年|C.2000年D.2001年E.2002年

104.普蔡洛爾對(duì)心臟最嚴(yán)重的不良反應(yīng)不包括

A.心動(dòng)過緩B.誘發(fā)心衰C.血壓下降D.心臟停搏|E.陣發(fā)性心動(dòng)過速

105.四環(huán)素引起范尼康綜合癥是

A.病人異常的B型不良反應(yīng)區(qū)藥物異常的B型不良反應(yīng)|C.A型不良反應(yīng)

D.遺傳異常的B型不良反應(yīng)E.以上都不對(duì)

106.臨床試驗(yàn)開始前，試驗(yàn)方案必須經(jīng)（）批準(zhǔn)后方可實(shí)施

A.當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門B.臨床試驗(yàn)的資料保證部門C.臨床試驗(yàn)承擔(dān)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

D.衛(wèi)生行政管理部門歸.臨床試驗(yàn)承擔(dān)機(jī)構(gòu)的倫理賽解

107.為避免藥物通過乳汁影響新生兒，因此哺乳期婦女哪種藥可應(yīng)用

A.氯霉素B.克林霉素|C.常規(guī)高血壓-D.異煙朋

108.由于消除減慢，老年人肌松持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng)

A.琥珀膽堿維庫(kù)溟鋤C.硫噴妥鈉D.氟烷

109.長(zhǎng)期大量服用維生素C突然停藥，可出現(xiàn)

A.皮膚角化癥B.過敏性休克C.顱內(nèi)壓增高D.蛋白尿|E.壞血病癥狀

110.下列哪種藥物是異煙腫的拮抗劑

A.速尿B.磺胺C.胞二磷膽堿D.納洛酮|E.維生素B%

111.過敏性是

A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)人體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑凝關(guān)

B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性

C.用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上的依賴，中斷用藥后，會(huì)出現(xiàn)主觀上的不適

D.長(zhǎng)期用藥后，產(chǎn)生了生理上的依賴，停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀

E.長(zhǎng)期用藥后，需要逐漸增加用量，才能保持藥效不減

112.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑對(duì)激動(dòng)劑的量效曲線產(chǎn)生

A.不變B.右移C.左移Emax下栩E.Emax增高

113.下列哪項(xiàng)不是臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究?jī)?nèi)容

A.生物等效性B.生物利用度|C.藥物作用機(jī)畫D.藥物相互作用E.血藥濃度監(jiān)測(cè)

114.酸性藥物主要與

A.脂蛋白結(jié)合B.糖蛋白結(jié)合C.球蛋白結(jié)合|D.白蛋白結(jié)合|E.酸性糖蛋白結(jié)合

115.目前發(fā)現(xiàn)的唯一能直接增加骨的礦化度的藥物，可直接作用于成骨細(xì)胞，使骨松質(zhì)骨量增加的藥物是

A.雌激素B.阿倫磷酸鹽C.羥乙磷酸鈉D.密鈣息歸.氟化物

116.“藥品管理法”規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有

A.專用許可證明B.檢驗(yàn)報(bào)告書|C.質(zhì)量合格標(biāo)志|D.注冊(cè)商標(biāo)E.使用說明書

117.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須按照（）規(guī)定的要求印制

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局|B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局C.省級(jí)質(zhì)檢部門D.省衛(wèi)生廳E.國(guó)家或省級(jí)藥監(jiān)部門

118.《刑法》第347條規(guī)定：“走私、販賣、運(yùn)輸、制造毒品，數(shù)量（），應(yīng)當(dāng)追究刑事責(zé)任，予以刑事處罰

A.1克以上B.2克以上C.3克以上D.5克以上[E.無論多少

119.以下按精神藥品管理的是

A.美沙酮B.阿片匕.三美侖|D.布桂嗪E.嗎啡

120.按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定：批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后

A.巳至］B.二年C.三年D.四年E.五年

121.郵寄的自填式問卷的有效回收率為。

A.20%以上B.70%以上C.90%以上D.60%以上|E.50%以上

122.按照《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》，負(fù)責(zé)制定、公布非處方藥專有標(biāo)識(shí)的機(jī)構(gòu)是

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門|B.國(guó)家工商行政管理部門C.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門

D.國(guó)家出版管理部門E.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理部門

123.藥品注冊(cè)時(shí)、申請(qǐng)人還應(yīng)該向藥品檢驗(yàn)所提交相應(yīng)批次的制造鑒定記錄的是

A.生物制品|B.化學(xué)制劑C.中藥飲片D.放射性藥品E.抗生素

124.零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)配備的專職銷售人員的學(xué)歷應(yīng)在以上

A.初中|B.高中|C.中專D.大專E.本科

125.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》適用于

A.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人

B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人C.藥品檢驗(yàn)、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個(gè)人

D.所有有關(guān)藥品的生產(chǎn)、研制開發(fā)和使用的單位和個(gè)人E.所有與藥學(xué)有關(guān)的單位和個(gè)人

126.真實(shí)、合法的藥品廣告的依據(jù)是

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的新藥證書B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的進(jìn)口藥品注冊(cè)證書

C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的廣告詞D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的文件

E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說明書

127.藥品進(jìn)入國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)的準(zhǔn)入證是

A.GMP|B.GSPC.GLPD.GCPE.GAP

128.非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)

A.國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)批準(zhǔn)|B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批湘C.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局批準(zhǔn)

D.國(guó)家勞動(dòng)和社會(huì)保障部批準(zhǔn)E.國(guó)家審計(jì)署批準(zhǔn)

二、X題型（共40題，共9.5分）

1.配制大輸液時(shí)加活性炭的作用是

A.吸附雜質(zhì)||B.脫色||C.除熱源|D.防止溶液變色E.防止溶液沉淀

2.控釋制劑的特點(diǎn)是

A.藥量小|B?給藥次數(shù)少I區(qū)安全性高|D.療效差E.血藥峰值高

3.制備空膠囊的主要原料

A.植物油B.可可豆脂口明膠||D.甘油||E.山梨醇

4.以下可以作為腸溶膠囊材料的是

A.明膠B.甘油匕.CAP|叵蟲膠|E.竣甲基纖維素

5.采用串研法粉碎的藥物有：

A.杏仁區(qū)熟地|區(qū)玄參|枸杞子||E.山萸肉

6.不能在非平衡狀態(tài)下測(cè)定其值的為下列哪些？

A.溶解度|B.極限粘度|C.分配系數(shù)||D.解離常數(shù)|[E.臨界膠團(tuán)濃度

7.下列哪些表面活性劑在常壓下有濁點(diǎn)

A.硬脂酸鈉B.司盤80匕.吐溫8d|D.賣澤IE.泊洛沙姆188

8.研究藥物的理化性質(zhì)，包括以下哪些

A.藥物的溶解度|R藥物的油/水分布系數(shù)|藥物的吸濕隹

D.藥物的在空氣中的分解率|E.藥物的粉體季麗

9.下列屬于半合成高分子囊材的是o

A.CMC-Na||B.CAP|C.PVAD.PLA|E.MC

10.影響微囊中藥物釋放的因素有。

A.介質(zhì)的pH詞區(qū)劑型||C.藥物的溶麗|D.制備工藝輛|E.附加劑

11.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的質(zhì)量控制，正確的為

A.經(jīng)皮吸收制劑的生物利用度應(yīng)與口服制劑接近

B.經(jīng)皮吸收制劑可不進(jìn)行藥物含量檢查

C.經(jīng)皮吸收制劑需進(jìn)行體外釋放度測(cè)定

D.一般情況下，經(jīng)皮吸收制劑中藥物的釋放速率應(yīng)小于藥物的透皮速率

E.經(jīng)皮吸收制劑應(yīng)進(jìn)行黏合性能的檢查

12.關(guān)于血管炎病的治療下列哪項(xiàng)是正確的

A.確診后需立即進(jìn)行治療B.糖皮質(zhì)激素是血管炎病基礎(chǔ)治療

C.治療血管炎病最常用的免疫抑制劑是環(huán)磷酰胺D.血漿置換可作為輔助治療|E.以上均是

13.最常用來治療食管癌的藥物有

A.博來霉素|B.絲裂霉素||C.多柔比星|氟尿來喇|E.洛莫司汀

14.克羅恩病

A.乂稱肉芽腫性腸炎、節(jié)段性或局限性腸炎

B.是病因未明的胃腸道慢性炎性肉芽腫性疾病

C.病變累及腸壁的全層，最常見的病變部位是下段小腸（回腸）和鄰近大腸?？砂l(fā)生于全消化道，病變呈節(jié)

段性分布一

D.臨床表現(xiàn)以腹痛、腹瀉、腹塊、痿管形成和腸梗阻為特點(diǎn)

15.反流性食管炎治療的目的

A.控制癥狀|B.治愈食管炎||C.減少?gòu)?fù)發(fā)||D.防止并發(fā)癥

16.法莫替丁

A.為新型H2受體阻斷劑，抑制胃酸分泌作用為西咪替丁的石梧

B.常用劑量口服20mg/次，2次/d,于早餐和晚餐后或臨睡前月麗

C.上消化道出血及卓-艾綜合征可靜脈給藥，每次20mg溶于0.9%氯化鈉或5%6520?11,緩慢靜注或靜滴

D.卓-艾綜合征：胃竇G細(xì)胞增生或分泌胃泌素的腫瘤引起的高胃泌素血癥伴大量胃酸分泌，引起的多發(fā)性,

難治性消化性潰瘍

17.對(duì)質(zhì)子泵抑制藥新品種的描述哪幾項(xiàng)是正確的

A.不直接作用于質(zhì)子泵，活性代謝物發(fā)揮作用，生物利用度進(jìn)一頻高

B.直接作用于質(zhì)子泵，活性代謝物發(fā)揮作用，生物利用度進(jìn)一步提高

C.蘭索拉喋在壁細(xì)胞微管的酸性環(huán)境中，形成亞磺酸胺，泮托拉理被激活為環(huán)次磺胺

D.蘭索拉H坐在壁細(xì)胞微管的堿性環(huán)境中，形成亞磺酸胺，泮托拉口坐被激活為環(huán)次磺胺

18.食管酸廓清能力是指食管對(duì)反流物的清除能力主要依賴的因素有

A.食管蠕動(dòng)||B.唾液中和I區(qū)重力ID.胃蠕動(dòng)

19.可用于治療血栓栓塞性疾病的藥物有

A.維生素K尻鏈激酶I口肝素ID.氨甲苯酸|E.雙香豆素

20.B型不良反應(yīng)病人異常是指

A.特異性反閾B.心律失常匕變態(tài)反應(yīng)|D.骨質(zhì)疏松

21.治療白細(xì)胞減少癥的常用藥物有

A.升白細(xì)胞藥物區(qū)抗生素|C.維生素B12|D.腎上腺皮質(zhì)激闌|E.人體丙種球麗

22.對(duì)環(huán)磷酰胺藥理特點(diǎn)的描述哪項(xiàng)是正確的

A.對(duì)惡性淋巴瘤療效顯著|B.抗癌譜雖廣，但對(duì)多發(fā)性骨髓瘤無效|C.屬于周期非特異性藥物

D.在腫瘤組織中分解出環(huán)磷酰胺氮芥與DNA交叉聯(lián)結(jié)||E.明顯抑制骨髓

23.保泰松的不良反應(yīng)包括

A.水鈉潴留|B.過敏反應(yīng)||C.肝、腎損害||D.甲狀腺腫大|歸.胃腸道反應(yīng)

24.免疫抑制劑環(huán)抱素的不良反應(yīng)表現(xiàn)為

A.肝損害B.腎損害C.骨髓抑制D.繼發(fā)感染E.血壓升高、牙齦增厚、體毛增多

25.藥物消除半衰期的影響因素有

A.首關(guān)消除B.血漿蛋白結(jié)合率|C.表觀分布容積||D.血漿清除率|E.曲線下面積

26.孕婦分娩前注射美沙酮可引起新生兒

A.成癮|一出生后幾天出現(xiàn)戒斷癥狀|C.潰瘍D.出血E.哮喘

27.雙喀達(dá)莫增加血小板細(xì)胞內(nèi)cAMP的機(jī)理是

A.抑制磷酸二麗-激活腺背酸環(huán)化酶|C.抑制環(huán)氧化酶|D.阻斷腺背攝了E.抑制血小板ADP途徑

28.可用于震顫麻痹的藥物有

A.左旋多巴|B.卡比多巴||C.司來吉蘭||D.苯海索（安坦）|E.氯丙嗪

29.下列關(guān)于利尿藥的降壓機(jī)制正確的是

A.降低血管平滑肌對(duì)縮血管物質(zhì)的敏感性||B.利尿排鈉降低血容量IC.降低腎素活性

D.誘導(dǎo)動(dòng)脈壁產(chǎn)生擴(kuò)血管物質(zhì)|區(qū)長(zhǎng)期服藥后，減少血管壁水、鈉含量，導(dǎo)致血管擴(kuò)張

30.普蔡洛爾的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)

A.幾乎完全經(jīng)肝代謝|B.口服吸收不完全，生物利用強(qiáng)度低，僅30?40%。

C.血漿蛋白結(jié)合率高||D.代謝物4—羥普蔡洛爾具有藥理治性||E.消除半衰期3?4h

31.新藥是指

A.我國(guó)未生產(chǎn)過的藥品3.藥品改變劑型C.藥品改變給藥途徑

D.藥品增加新的適應(yīng)癥E.藥品組成新的復(fù)方制劑

32.四環(huán)素禁用于

A.新生兒3.妊娠婦女C.哺乳期D.兒童E.成年

33.對(duì)于新生兒肝代謝減慢的藥

A.氯霉素B.多西環(huán)素C.異戊巴比妥D.苯巴比妥

34.下列哪些藥物屬于碳青霉烯類抗生素

A.帕呢培南B.頭抱西丁C.頭抱林哇D.亞胺培南E.美洛培南

35,急性腎衰竭的分類包括

A.先天性B.腎前性C?腎實(shí)質(zhì)性D.腎后性E.自身免疫性

36.下面哪些藥物屬于抗麻風(fēng)病藥

A.卷曲霉素B.氨苯碉C.氯法齊明D.毗嗪酰胺E.環(huán)絲氨酸

37.有關(guān)依普黃酮描述正確的是

A.依普黃酮化學(xué)名為異丙氧黃銅，為一種合成的異黃銅類衍生物

B.能直接抑制骨吸收作用和協(xié)同雌激素促進(jìn)降鈣素分泌的間接作用，

C.能加強(qiáng)雌激素作用，減慢骨重建，抑制骨丟失，同時(shí)還能刺激成骨細(xì)胞

D.依普黃酮具有一定的鎮(zhèn)痛作再

E.依普黃酮為非激素制劑

38.藥師職業(yè)道德規(guī)范主要由以下幾部分組成。

A.藥師與病人的關(guān)系|B.藥師與其他藥師醫(yī)務(wù)人員之間的關(guān)系

C.藥師與社會(huì)的超D.藥師與家庭的關(guān)系E.藥師與法律的關(guān)系

39.醫(yī)院藥劑科的任務(wù)是

A.審定本院用藥計(jì)劃，制定本院基本用藥目錄

B.按照本院基本用藥目錄采購(gòu)藥品，搞好供應(yīng)

C.準(zhǔn)確調(diào)配處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材

D.做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥、藥品療效評(píng)價(jià)

E.根據(jù)臨床需要研究中西藥制劑

40.下列關(guān)于計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)用于合理用藥的說法中，正確的是

A.調(diào)入病人或錄入病人的有關(guān)蓿勒|B.錄入醫(yī)生開的處方或是醫(yī)囑

C.執(zhí)行合理用藥自動(dòng)審查||D.評(píng)估和決定|E.利用軟件系統(tǒng)給病人自動(dòng)開出處方

三、填空題(共45題洪10.7分)

1.普通處方一般不超過」天用量。急診處方一般不超過3天用量。

2.有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，住院病人必須在開始抗菌治療前，先留取相應(yīng)標(biāo)本，立即送細(xì)菌培養(yǎng)，以盡早明確病

原菌和藥敏結(jié)果。

3.輕癥感染可接受口服給藥者，應(yīng)選用口服吸收完全的抗菌藥物,不必采用靜脈或肌內(nèi)注射給藥。重

癥感染、全身性感染病人初始治療應(yīng)予靜脈給藥，以確保藥效。病情好轉(zhuǎn)能口服時(shí)應(yīng)及早轉(zhuǎn)為口服給藥o

4.抗菌藥物的局部應(yīng)用應(yīng)盡量避免。

5.抗菌藥物療程因感染不同而異，一般宜用至體溫正常、癥狀消退后小時(shí)。

6.由于藥物協(xié)同抗菌作用，聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)將毒性大的抗菌藥物劑量匈」，從而減少其毒性反應(yīng)。聯(lián)合用藥時(shí)宜

選用具有協(xié)同或相加抗菌作用的藥物聯(lián)合。

7.各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)結(jié)合本機(jī)構(gòu)實(shí)際，根據(jù)抗菌藥物特點(diǎn)、臨床療效、細(xì)菌耐藥、不良反應(yīng)以及當(dāng)?shù)厣鐣?huì)經(jīng)濟(jì)狀況、

藥品價(jià)格等因素，將抗菌藥物分非限制使用、限制使用與特殊使用三類進(jìn)行分級(jí)管理。

8.托品能阻滯M膽堿受體,屬抗膽堿類藥。應(yīng)用常用劑量能松弛內(nèi)臟平滑肌,可用于解除消化道痙

攣o大劑量阿托品可使血管平滑肌松弛，解除微血管痙攣，故臨床用于搶救中毒性休克的病人。

9.氯丙嗪的主要不良反應(yīng)之一是錐體外系癥狀，表現(xiàn)為震顫麻痹、靜坐不能、肌張力亢進(jìn)。

10.經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物為非限制使用抗菌藥物。

11.阿司匹林的作用有解熱；鎮(zhèn)痛；抗炎；抗風(fēng)濕；抗血小板凝第。其作用原理主要是抑制前列腺素的生物合成。

12.臨床上在選用洋地黃類制劑時(shí)，對(duì)伴有肝功能嚴(yán)重不良的心功能不全病人宜選用地高辛，對(duì)伴有腎功能嚴(yán)

重不良的心功能不全病人宜選用洋地黃。

13.腎上腺皮質(zhì)激素主要產(chǎn)生于腎上腺皮質(zhì)，它又可分為：①糖皮質(zhì)激素，例如可的松；氫化可的松；②鹽皮質(zhì)

激素，例如去氧皮質(zhì)酮o前者對(duì)消化道的不良反應(yīng)是誘發(fā)或加重潰瘍。和解熱止痛藥如阿司匹林和保泰松

一等合用應(yīng)謹(jǐn)慎。

14.口服降糖藥主要分為以下幾類：磺胭類；雙服類：a葡萄糖普醐抑制劑；促進(jìn)胰島素分泌劑；噬啜烷二酮類；

胰島素增效劑

15.接受清潔手術(shù)者，抗生素預(yù)防性用藥應(yīng)在術(shù)前5?2小時(shí)內(nèi)給藥。或在麻醉時(shí)給藥,使手術(shù)切口暴露時(shí)局

部組織中已達(dá)到足以殺滅手術(shù)過程中入侵切口細(xì)菌的藥物濃度。如果手術(shù)時(shí)間超過工小時(shí)，或失血量大

(>1500mL),可手術(shù)中給予第2劑。

16.增加藥物溶解度的方法有：增溶；助溶；成鹽類；改變?nèi)苊?；使用混合溶媒；改變藥物結(jié)構(gòu)

17.氯丙嗪的主要不良反應(yīng)是錐體外系癥狀，表現(xiàn)為震顫麻痹、靜坐不能、肌張力亢進(jìn)。這是由于阻斷了黑質(zhì)紋

狀體多巴胺受體，使膽堿能神經(jīng)的興奮性相對(duì)增高所致。

18.阿托品能阻滯膽堿受體,屬抗膽堿類藥。常規(guī)劑量能松弛內(nèi)臟平滑肌,用于解除消化道痙攣。大劑量

可使血管平滑肌松弛，解除血管痙攣，可用于搶救中毒性休克的病人。

19.嘎嗎洛爾(Timolol)用于滴眼，有明顯的降低眼壓作用,其原理是減少房水生成，適用于原發(fā)性開角型

青光眼。

20.與洋地黃毒首相比，地高辛口服吸收率低，與血清蛋白結(jié)合率較低，經(jīng)膽汁排泄較少，其消除主要在_

瓦。因此，其蓄積性較小，口服后顯效較快，作用持續(xù)時(shí)間較短。

21.腎上腺皮質(zhì)激素主要產(chǎn)生于腎上腺皮質(zhì)，可分為①糖皮質(zhì)激素，如可的松；氫化可的松。②鹽皮質(zhì)激

素，如去氧皮質(zhì)酮。

22.中國(guó)藥典收載的制藥用水，因其使用范圍不同而分為飲用水；純化水；注射用水及滅菌溶液用水、o

23.藥物在體內(nèi)起效取決于藥物的吸收和分布。作用終止取決于藥物在體內(nèi)消除。藥物的消除主要依靠體內(nèi)

的生物轉(zhuǎn)化及排泄。多數(shù)藥物的氧化在肝臟，由肝微粒體酶促使其實(shí)現(xiàn)。

24.內(nèi)服液體制劑常用的防腐劑有醇類；苯甲酸類；尼泊金酯類。含乙醇以上的溶液即有防腐作用，含

甘油一婺紀(jì)以上的溶液亦有防腐作用。

25.大輸液中微粒來源包括原輔料不合要求；配制操作過程中帶入；包裝材料（瓶、膠塞、薄膜）不合要求；微生

物污染。

26.熱原是指由微生物產(chǎn)生的能引起恒溫動(dòng)物體溫升高的致熱性物質(zhì)。它是由蛋白質(zhì)和磷脂多糖結(jié)合成的復(fù)

合物（細(xì)菌內(nèi)毒素）。

27.生物利用度是指藥物被吸收入血循環(huán)的速度及程度。測(cè)定方法常有尿藥濃度測(cè)定法、血藥濃度測(cè)定法兩

種。

28.生物藥劑學(xué)的中心內(nèi)容是研究生物因素、劑型因素、療效三者之間的關(guān)系。

29.配制含毒、劇藥成分的散劑，須按等量遞加原則混合,必要時(shí)可加入少量著色劑，以觀察其均勻性。

30.檢查高壓滅菌器內(nèi)的實(shí)際滅菌溫度的方法有：熔融溫度指示劑法、碘淀粉試紙測(cè)定法和留點(diǎn)溫度計(jì)測(cè)定

法。

31.給予糖皮質(zhì)激素時(shí)，對(duì)于合并有慢性感染的病人，必須合用抗菌藥，其理由是防止感染擴(kuò)散。

32.測(cè)定熔點(diǎn)的方法有