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文檔簡介
第3節(jié)伴性遺傳
一、教學目標
1.知識方面
⑴概述伴性遺傳的特點。
2.情感態(tài)度與價值觀方面
3.能力方面
⑴運用資料分析的方法,總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。
⑵舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。
二、教學重點和難點
1.教學重點
(1)伴性遺傳的特點。
2.教學難點
(1)分析人類紅綠色盲癥的遺傳。
三、教學方法
討論法、演示法
四、教學課時
2
五、教學過程
教學內(nèi)容教師組織和引導學生活動教學意圖
問題探討引導學生閱讀思考回答閱讀思考引入新課
K提示』(該問題只有在學完本節(jié)內(nèi)容之后,學生才能回答“討
夠比較全面地回答,因此,本問題具有開放性,只要求學生論。”
能夠簡單回答即可。)
1.紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體
上,因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。
2.紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染
色體上,但紅綠色盲基因為隱性基因,而抗維生素D佝僂病
基因為顯性基因,因此,這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不
相同,紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性,而抗維生素D佝僂病
則表現(xiàn)為女性多于男性。
伴性遺傳什么是伴性遺傳學生回答學會概念
(它們的基因位于性染體上,所以遺傳上總是和性別相關(guān)
聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。)
一、人類K問』伴性遺傳有什么特點?閱讀道爾激發(fā)興趣
紅綠色盲引導學生閱讀故事并讓學生完成“資料分析”。頓發(fā)現(xiàn)色為分析紅
癥K問R從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中,你獲得了什么樣的盲的故綠色盲癥
啟示?事。的遺傳規(guī)
教師板畫教材中的色盲家系圖,提出問題請學生思考。完成“資律做準備
(1)家系圖中患病者是什么性別的?說明色盲遺傳與料分析”。拓展學生
什么有關(guān)?(答案:男性。與性別有關(guān)。)K答案》思維,充
(2)I代中的1號是色盲患者,他將自己的色盲基因1.紅綠色分理解隱
傳給了n代中的幾號?(答案:3號和5號。)盲基因位性遺傳的
(3)1代1號是否將自己的色盲基因傳給了n代2號?于X染色特點
這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上?(答體上。
案:沒有。因為I代1號傳給II代2號的是Y染色體,如果2.紅綠色
色盲基因位于Y染色體上,則H代2號肯定是色盲患者。)盲基因是
(4)為什么n代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出隱性基
色盲癥?(答案:因為II代3號和5號只有一條染色體上有因。
色盲基因,而色盲基因是隱性基因,被顯性的正?;蛩谒伎疾⒒?/p>
蓋。)答老提出
(5)從圖中看出,只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲,對嗎?的問題。
有沒有其他的情況?
教師展示人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型
表格,供學生填表(表中的基因型和表現(xiàn)型由學生填寫):
表2—1人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型
女性男性
基因型XBXBxBxbxbxbXllYXbY
表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲
(6)從表中分析,為什么紅綠色盲的患者男性多于女性?
(答案:男性只要X染色體上有色盲基因b,就表現(xiàn)為色盲
患者;而女性有兩條X染色體,必須兩條染色體上都有色盲
基因b,才表現(xiàn)為色盲患者。
(7)為什么色盲基因只位于X染色體上?
X染色體和Y染色體在形態(tài)上有差別,色盲基因只位于X染
色體上,而在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因的原因。
依據(jù)表2—1教師列出六種交配方式,引導學生畫出遺學生到黑練會從事
傳圖,并引導學生說出隱性遺傳的特點。板畫圖。例中總結(jié)
(如,圖2-13是圖2T2的延續(xù),把這兩個圖結(jié)合起來規(guī)律等
分析可以看出,男性患者將自己的色盲基因傳給了他的女
兒,再通過他的女兒傳給了他的外孫。這就是交叉遺傳。)
總結(jié)紅綠色盲(隱性)遺傳的特點:總結(jié)特點
(1)男性多于女性。
(2)交叉遺傳。即男性(色盲)一女性(色盲基因攜
帶者,男性的女兒)一男性(色盲,男性的外孫,女性的兒
子)。
(3)一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病,第二
代一般為色盲基因攜帶者。
⑷女性患者的父親和兒子一定是患者。
第2課時女性男性學生填表
二、抗維基因型xDxDXDXdxdxdXDYXdY
生素D佝表現(xiàn)型得病得病正常得病正常畫遺傳圖
僂病依上表列出六種交配方式,引導學生畫出遺傳圖,并引
導學生說出抗維生素D佝僂?。@性)遺傳的特點。得出特點
抗維生素D佝僂?。@性)遺傳的特點:
⑴女性患者多于男性;
⑵具有時代連續(xù)幾代代都有患者的現(xiàn)象;
⑶難患者的母親和女兒一定是患者。
三、伴Y如外耳道多毛癥,其特點:
遺傳⑴患者全為男性;
⑵遺傳規(guī)律是父傳子,子傳孫。(全男)
口訣總結(jié)無中生有為隱性,隱性遺傳看女病。女病男正非伴性。
(“男"為患病女的父親或兒子)
有中生無為顯性,顯性遺傳看男病。男兵女正非伴性。
(“女”為患病男的母親或女兒)
Y病傳男不傳女
四、伴性K介紹》多數(shù)雌雄異體或異株的動、植物,雌、雄個體閱讀,畫學習伴性
遺傳在實的性染色體組成不同,它們的性別是由性染色體差異決定出蘆花雞遺傳可以
踐中的應(yīng)的。動物的性染色體類型分為兩大類型。交配遺傳為人類的
用XY型這一類型的動物雌性個體具有一對形態(tài)大小相圖優(yōu)生服
同的性染色體,用XX表示;雄性個體則具有一對不同的性務(wù),還可
染色體,其中一條是X染色體,另一條是Y染色體,雄性個以為農(nóng)業(yè)
體的性染色體構(gòu)型為XY,稱為雄異配型。屬這類性染色體的生產(chǎn)服務(wù)
動物有大多數(shù)昆蟲、圓蟲、海膽、軟體動物、環(huán)節(jié)動物、多
足動物、蜘蛛、若干甲殼動物、硬骨魚、部分兩棲動物、哺
乳動物等。
此外,在一部分昆蟲(如蝗蟲)中,雌性個體的性染色體
為XX,雄性個體只有一條X染色體,沒有Y染色體,這類雄
異配型動物的性染色體用X0表示。
ZW型這類動物與上述情況相反,雄性個體中有兩條
相同的性染色體,雌性個體中有兩條不同的性染色體。因此,
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