中藥制劑分析總論課件

中藥制劑分析總論第五章中藥制劑分析總論中藥制劑分析總論

第一節(jié)中藥制劑定性分析目的：檢定制劑的真實性。中藥定性分析的方法顯微鑒別法理化鑒別法一般化學反應法升華法熒光法光譜法色譜法

中藥制劑分析總論一、中成藥的顯微鑒別

（一）制片方法

1．散劑、膠囊劑取粉末，直接加水或水合氯醛透化裝片。

2．片劑用刀片直接從藥片斷面刮取少量粉末或研碎后取少量樣品透化裝片。

3．水丸、錠劑研成粉末后取少量直接透化裝片。

4．蜜丸取蜜丸切碎，加水攪拌，洗滌后，置離心管中離心分離沉淀。如此反復處理以除去蜂蜜后透化裝片。若觀察細胞內含物形狀，應選用不同試劑制片。淀粉粒水或甘油醋酸試液；糊粉粒甘油；水溶性內含物乙醇或水合氯醛試液(不加熱)。

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固定標本片制片方法取中成藥粉末置離心管中，加乙醇浸過上面，玻棒攪拌5～10分鐘后離心使粉末沉積，傾去稀醇液，再加無水乙醇二次，丙酮一次，丙酮、二甲苯等量混合液一次，如前操作，每次10～20分鐘；最后加入純二甲苯，略加攪拌，取處理后的樣品微量置載玻片上，滴加中性樹膠，加蓋玻片封藏，貼標簽。

中藥制劑分析總論（二）觀察要點

中成藥粉末鏡檢時，首先要了解處方中的藥味組成，明確其來源的藥用植物的部位，才能根據(jù)該部位的顯微特征來進行檢出。

1.根類木栓組織碎片，表面觀多為多角形細胞，排列緊密。導管直徑、節(jié)的長短、末梢壁的穿孔及增厚壁的紋理類型。草酸鈣結晶晶形、分泌組織、淀粉粒的形狀、臍點層紋

2.根莖類與根類藥材粉末特征相似。而淀粉粒有時較大，有鱗葉組織，退化的鱗葉表皮細胞大多狹長，細胞壁平直或波狀彎曲。

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3.莖類

（1）莖類表皮細胞及垂周壁的形狀，氣孔的類型，毛茸的類型及形態(tài)；導管的類型、直徑、長短。管胞的形態(tài)；纖維的形狀、直徑、長短、有無晶纖維等。草酸鈣結晶多為方晶及簇晶，單子葉植物偶見針晶。薄壁組織碎片、石細胞。

（2）皮類纖維的直徑、長短及形狀，是否成束存在，細胞壁厚薄、木化與否，能否看到胞腔及壁孔等。石細胞的形狀、細胞壁增厚情況。草酸鈣結晶多為方晶及簇晶，砂晶及針晶較少。皮類藥材粉末不應含有木質部組織，如導管、管胞等。

（3）木類可見導管、管胞、木纖維、木射線及木薄壁細胞。細胞壁通常均木化。不應有木栓細胞及綠色組織等。

中藥制劑分析總論4.花類（1）苞片及花萼構造類同葉片，表面上可見到氣孔及毛茸。（2）花冠上表皮細胞常呈乳頭狀或絨毛狀突起而無氣孔，下表皮細胞常不呈乳頭狀，細胞壁微波狀彎曲。維管束組織細小。（3）雄蕊①花粉囊內壁細胞的壁不均勻地增厚，呈網狀、螺旋狀、環(huán)紋狀及點狀等；②花粉粒具圓形、長圓形或多面形等多種形狀。通常具內外兩層壁，外壁多數(shù)具各種雕紋。（4）雌蕊柱頭的表皮細胞呈乳頭狀突起，或分化成絨毛狀。中藥制劑分析總論5.葉類（1）表皮上下表皮細胞的形狀、大小，角質層的形態(tài)，垂周壁的形狀、厚度或增厚情況以及有無氣孔、毛茸等。

（2）氣孔氣孔的形狀、大小、型式，保衛(wèi)細胞的形狀及內含物，副衛(wèi)細胞的數(shù)目、大小、形狀。

（3）毛茸注意毛茸的種類。

非腺毛：注意細胞的數(shù)目、形狀、長短、大小、細胞壁的厚薄及表面形態(tài)等。多為單列性多細胞毛，少為單細胞毛。形狀一般呈長圓錐形或線形；細胞壁一般較薄，外壁表面大都光滑。

腺毛：注意頭部的形狀、大小、細胞的數(shù)目、排列情況以及柄部的長短、細胞數(shù)目及行列數(shù)目等。中藥制劑分析總論

6.果實類（1）果皮細胞的形狀、大小。（2）外果皮上可能有非腺毛及腺毛，注意長短、形狀。（3）中果皮內的分泌組織油細胞，油室、油管、石細胞等

（4）內果皮石細胞，大小、細胞壁的厚薄，如為鑲嵌層，則應注意其排列形式。中藥制劑分析總論7.種子類（1）種皮表皮毛的形狀、細胞壁的厚薄、是否木化、有無紋理；石細胞形狀、大小、色澤散布及細胞壁的增厚情況。柵狀細胞及油細胞。

（2）外胚乳細胞大小、形狀、壁厚、色澤、細胞內含物。

（3）內胚乳細胞形狀、厚度、內含物。

（4）胚的子葉有無分泌組織及細胞的內含物。

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（三）應用實例

六味地黃丸的顯微定性鑒別

[顯微鑒別]取本品置顯微鏡下觀察，

(1)薄壁組織棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物。

(熟地黃)(2)果皮表皮細胞橙黃色，表面觀類多角形，垂周壁略連珠狀增厚。(山茱萸)(3)淀粉粒三角狀卵形或矩圓形，直徑24—40um，臍點短縫狀或人字狀。

(山藥)3a草酸鈣針晶束3b淀粉粒

(4)草酸鈣簇晶存在于無色薄壁細胞中，有時數(shù)個排列成行。(牡丹皮)(5)不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛溶化；菌絲無色，直徑4-6um。

(茯苓)(6)薄壁細胞類圓形，有橢圓形紋孔，集成紋孔群。(澤瀉)中藥制劑分析總論二、中藥制劑的一般理化鑒別法（一）一般化學反應法中藥制劑一般選擇有效成分、特征成分作為鑒別的對象。一般化學反應鑒別法多在試管中用濕法反應進行，制劑樣品要先制成適宜的供試液。一般情形下用50％-70％乙醇回流提取制備供試液。

一般化學反應法用于中藥制劑鑒別應該注意以下幾點：

(1)慎重使用專屬性不好的分析反應，如泡沫生成反應、三氯化鐵顯色反應等。

(2)在分析前對樣品進行分離、精制，除去干擾分析反應的物質借此改善鑒別方法的專屬性。

(3)采用陰性對照和陽性對照的方式，對擬定的鑒別方法進行反復驗證，防止出現(xiàn)假陽性。

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實例1牛黃解毒片中大黃、黃芩的定性鑒別反應取本品6片(去包衣)，研細，加乙醇10ml，溫熱10分鐘，過濾，濾液作如下反應：

(1)取濾液5ml，加鎂粉少量與鹽酸0.5ml，加熱，即顯紅色。（黃芩中有大量黃酮）

(2)另取濾液4ml，加氫氧化鈉試液，顯紅色，再加30％過氧化氫溶液，加熱，紅色不消失，加酸或酸性時，紅色變?yōu)辄S色。（大黃中含有羥基蒽醌）實例2牙痛一粒丸中蟾蜍、朱砂、雄黃的定性鑒別反應

(1)取本品約0.1g，研細，加氯仿5ml，浸泡1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加醋酐少量使溶解，再滴加硫酸，初顯藍紫色，漸變?yōu)樗{綠色。（蟾蜍）

(2)取本品約0.2g，研細，加水濕潤后，加氯酸鉀的硝酸飽和溶液2ml，振搖，放冷，離心，取上清液，加氯化鋇試液0.5ml，搖勻，溶液呈白色渾濁，離心，棄去上層酸液，再加水2ml，振搖，沉淀不溶解。（雄黃）

(3)取本品適量，研細，用鹽酸濕潤后，在光潔的銅片上摩擦，銅片表面即顯銀白色光澤，加熱烘烤后，銀白色消失。（朱砂）中藥制劑分析總論

（二）顯微化學鑒別法

1.取藥材的切片、粉末或中成藥粉末，置載玻片上，滴加各種試劑，加蓋玻片在顯微鏡下觀察產生的結晶或沉淀，以及特殊的顏色等，作為鑒別的特征。

例：黃連粉末滴加稀鹽酸，放置5分鐘，可見小檗堿鹽酸鹽黃色結晶析出。

穿心蓮用水濕潤，切成橫切片，滴加乙醇后加Kedde試液，葉肉組織顯紫紅色(穿心蓮內酯成分的不飽和內酯環(huán)反應)。

丁香切片滴加30％氫氧化鈉飽和溶液，略放置，可見油室內有針狀丁香酚鈉結晶析出。

肉桂粉末加氯仿2～3滴，略浸漬，速加2％鹽酸苯肼1滴，可見黃色針狀或桿狀結晶(肉桂酸反應)。

中藥制劑分析總論2.取藥材粗粉加適當?shù)娜軇┙?，將浸提液置載玻片上，滴加各種試劑，加蓋玻片，在顯微鏡下觀察反應。

例如：檳榔粉末0.5g，加水3～4ml及稀鹽酸1滴，微熱數(shù)分鐘，過濾，取濾液1滴于載玻片上，加碘化鉍鉀試液1滴，即發(fā)生混濁，放置后可見石榴紅球形或方形結晶(檳榔堿)。

曼陀羅葉少許，加氯仿提取，提取液蒸干，加發(fā)煙硝酸1滴，顯黃色，加氫氧化鉀1粒，顯紫堇色(莨菪烷類成分Vitali反應)。

中藥制劑分析總論3.取藥材切片或粉末，滴加各種試劑，直接觀察反應現(xiàn)象。例如：鐘乳石少許，加濃鹽酸數(shù)滴，能產生大量氣泡(碳酸鹽分解產生CO2)。

番木鱉胚乳薄片，加1％釩酸銨-硫酸試液1滴，胚乳速顯紫色

(番木鱉堿)，另取切片加發(fā)煙硝酸1滴，即顯橙紅色(馬錢子堿)。

大黃粉末少許，置白磁板上，加氫氧化鈉液l滴，顯深紅色(

蒽醌鈉鹽)。

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（三）升華法操作方法：取金屬片安放在有圓孔(直徑約2cm)的石棉板上，在金屬片上放一小金屬圈(內徑約1.5cm，高約0.8cm)，對準石棉板上的圓孔，圈內放入預先研細成粉末的中藥制劑一薄層，圈上覆蓋載玻片，在石棉板下圓孔處用酒精燈緩緩加熱，至粉末開始變焦，去火待冷，載玻片上有升華物凝集。將載玻片反轉后，置顯微鏡下觀察結晶形狀、色澤，或取升華物加試液觀察反應。實例牛黃解毒丸微量升華鑒別取本品進行微量升華，先得白色升華物后（冰片），繼得黃色升華物（大黃中蒽醌）。將升華物分別置顯微鏡下觀察：白色升華物呈不定形的無色片狀結晶，加新制的1％香草醛硫酸溶液，漸顯紫紅色，黃色升華物呈黃色針狀結晶或羽狀結晶，遇堿顯紅色，遇酸變?yōu)辄S色。中藥制劑分析總論

（四）熒光法有些中藥材中含有能產生熒光的化學成分，在可見光、紫外光照射下能發(fā)出熒光，或經試劑處理后發(fā)出熒光。含有這類藥材的中藥制劑可用熒光法進行鑒別。通常的操作方法是取制劑的提取液點在濾紙上或試紙上，置紫外光燈下(365nm)觀察，有時則是加一定的試劑后再進行觀察。

實例l元胡止痛片的熒光鑒別取本品適量，去糖衣，研細，取粉末1g，加0.25mol／L硫酸液10ml振搖片刻，濾過，取濾液數(shù)滴，點于濾紙上，陰干后置紫外光燈(365nm)下觀察，顯亮黃色熒光。中藥制劑分析總論1.可見—紫外分光光度法

不同的藥材所含的成分不同，在一定條件下吸收光譜的特征可用于鑒別藥材。利用這一特點，可見-紫外分光光度法也可用于中藥制劑的鑒別。

2.紅外光譜法（五）光譜法中藥制劑分析總論

（六）色譜法中藥制劑可用色譜法鑒定，包括薄層色譜法、紙色譜法、氣相色譜法和高效液相色譜法。

1.薄層色譜法使用本法鑒定中藥制劑，通常是在同一塊薄層板上點入樣品和適宜的對照物采用同一條件依法層析展開，經顯色或用其他方法檢出色譜斑點后，將樣品與對照物所得的色譜圖進行對比，作出鑒定。

（1）樣品應作適當?shù)念A處理對樣品進行初步的分離精制。常用的預處理方法有：升華法，蒸餾法，溶劑提取法，小型層析柱的柱色譜法、離子交換法等。

（2）展開劑的選擇選用能突出主要斑點，便于分析比較的展開劑，如果鑒別的對象相同，應首先試用已有的、較成熟的展開劑。如無現(xiàn)有展開劑，可先以無水乙醇-苯（1∶4）展開，如主要物質的Rf在0.8以上，改用苯-氯仿（1∶3），如主要物質的Rf在0.3以下，改用丙酮-甲醇（1∶1）。中藥制劑分析總論

（3）對照品的選擇中國藥典(一部)作薄層鑒別用的對照物有對照品和對照藥材兩種。

TLC用作中藥制劑鑒別的另一類對照物是陰陽對照溶液。

（4）薄層色譜的掃描定性鑒別TLC展開后，斑點的檢識方法，有通用性的，如在紫外光燈下觀察出現(xiàn)的熒光，或用碘蒸氣、稀硫酸、磷鉬酸顯色等，這類方法專屬性不強。另一類是專屬性較好的顯色劑，例如碘化鉍鉀試液，茚三酮試液和三氯化鋁試液等，一般可依次說明斑點歸屬。還可用薄層掃描儀將薄層板上的斑點轉換繪制成峰形色譜圖，這種色譜圖以斑點展開后移動的距離為橫坐標，斑點對光輻射的吸收強度或發(fā)射熒光的強度為縱坐標的峰形曲線圖譜。

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應用實例

1.大黃及含大黃的成藥

(1)供試液制備取各樣品適量，加甲醇20ml浸漬1h，過濾，取濾液5ml，蒸干，加水10ml使溶解，再加HCl1ml，水浴加熱30min，立即冷卻，乙醚提取兩次，20ml/次，合并乙醚液，蒸干，殘渣加氯仿溶解成1ml。

(2)對照液制備取大黃對照藥材0.1g．按供試液制備作為對照藥材溶液；另取蘆薈大黃素，大黃酸，大黃素，大黃素甲醚，大黃酚對照品，加甲醇制成1mg/ml的溶液，作為對照品溶液。

(3)薄層板硅膠H加0.3％CMC-Na溶液的自制板；厚度：300um(4)點樣分別點樣4uL。

(5)展開劑石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)放置后的上層溶液。中藥制劑分析總論(6)展開方式上行展開；展距：7cm。

(7)顯色置紫外光燈(365nm)下檢視。

(8)色譜識別紫外光燈(365nm)下，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的五個橙黃色熒光主斑點

(9)備注在部分成藥樣品的色譜中，除大黃的五個蒽醌成分的斑點外，尚有其它熒光斑點，為處方中的其它成分。中藥制劑分析總論1234567891011121314151617

樣品：1．蘆薈大黃素；2．大黃酸；3．大黃素；4．大黃素甲醚；5．大黃酚；

6．大黃(掌葉大黃)對照藥材；7．大黃(唐古特大黃)對照藥材；8．大黃流浸膏；

9．小兒化毒散；10．檳榔四消丸；11．木香檳榔丸；12．枳實導滯丸；

13．牛黃上清丸；14．清寧丸；15．一捻金；16．牛黃解毒片；

17．牛黃解毒丸中藥制劑分析總論

2.黃連、黃柏及含黃連、黃柏的成藥

(1)供試液制備取各品種藥粉適量，加甲醇5ml，置水浴回流15min，過濾濾液濃縮至1ml。

(2)對照液制備取鹽酸香檳酒小檗堿，硫酸黃連堿，硫酸表小檗堿，非洲防己堿，藥根堿，鹽酸巴馬汀對照品，加甲醇制成每0.5mg/ml的溶液，作為對照品溶液。

(3)薄層板硅膠G自制板；厚度：500um(4)點樣分別點樣1-2ul(5)展開劑苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液

(6∶3∶1.5∶1.5∶0.5)另槽中加入與展開劑等體積濃氨試液中藥制劑分析總論(6)展開方式展開箱預平衡15分鐘；上行展開；展距：8cm(7)顯色置紫外光燈(365nm)下檢視。(8)色譜識別中國藥典黃連項下收載有味連，雅連，云連三種，總體分析黃連可見4～5個主要的黃色熒光斑點，自下而上，分別為l.非洲防己堿+藥根堿(量少)；2.巴馬??；3.

小檗堿；4.表小檗堿(云連不含，雅連含量低)；5.黃連堿(

味連含量高)。黃柏主要檢出巴馬汀及小檗堿，可與黃連區(qū)別。中藥制劑分析總論123456789101112131415161718

樣品：1.黃連(味連)；2.黃連；3.黃連(雅連)；4.黃連(云連)；5.黃連(野連)；

6.黃連(日本黃連)；7.小兒化毒散；8.萬應錠；9.大補陰丸；10.木香檳榔丸；

11.香連丸；12.黃柏；13.非洲防己堿；14.藥根堿；15.巴馬??；16.小檗堿；

17.表小檗堿；18.黃連堿。中藥制劑分析總論

2.紙色譜法

3.氣相色譜法氣相色譜法的分離效能高，檢測器種類多而且靈敏度高，是混合物鑒別的有效方法。該法目前主要是用于含揮發(fā)油和揮發(fā)性成分的制劑分析。

4.高效液相色譜法主要是利用化合物在特定的色譜柱上，在一定條件下的保留值，將某一樣品與其對照品在同一條件下，進行保留時間的直接比較作為鑒別依據(jù)。對于復雜未知成分，也可以加入對照品，觀察被測峰是否增高，以初步作定性結論。對于復雜組分尚可采用聯(lián)機技術，如本法與質譜聯(lián)用，先分離后再作定性鑒別。

中藥制劑分析總論第二節(jié)中藥制劑雜質檢查中制藥制劑檢查包括的主要內容：制劑通則檢查一般雜質檢查特殊雜質檢查微生物限度檢查中藥制劑分析總論一、雜質的來源：中藥制劑中存在的雜質，來源于三個方面：由中藥材原料中帶入；在生產制備過程中引入；貯存過程中受外界條件的影響而使中藥制劑的理化性質改變而產生。

中藥制劑分析總論一般雜質：指在自然界中分布較廣泛，在多種藥材的采集、收購、加工以及制劑的生產或貯存過程中容易引入的雜質。特殊雜質：指在該制劑的生產和貯存過程中，根據(jù)其來源、生產工藝及藥品的性質有可能引入的雜質。雜質的分類：中藥制劑分析總論二、雜質的限量檢查

雜質限量：

藥物中所含雜質的最大允許量，通常用百分之幾或百萬分之幾來表示。

限量檢查：

規(guī)定一定限度，要求所檢樣品中某組分含量不超過此限度。中藥制劑分析總論

三、雜質限量計算方法中藥制劑分析總論例：重金屬限量計算：取供試品1.0g與標準鉛溶液2.0ml制成的對照液比較，計算重金屬限量。中藥制劑分析總論第三節(jié)一般雜質檢查方法

一、重金屬檢查法：（一）基本原理1、在弱酸性條件下：

CH3CSNH2+H2OCH3CONH2+H2S↑Pb2++H2S→PbS↓+2H+2、在堿性條件下：

Pb2++S2-→PbS↓中藥制劑分析總論（二）檢查方法

《中國藥典》2005版規(guī)定重金屬檢查方法有四種。第一法

適用于供試品不經有機破壞，在酸性溶液中顯色的重金屬限量檢查取兩支納氏比色管甲管乙管標準鉛溶液+醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml+水或各藥品項下規(guī)定的溶劑稀釋成25ml供試品溶液25ml硫代乙酰胺試液各2ml搖勻放置2min同置白紙上,自上向下透視

乙管中顯出的顏色不得比甲管更深中藥制劑分析總論第二法

適于供試品需灼燒破壞，取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，經處理后在酸性溶液中顯色的重金屬限檢查。取熾灼殘渣項下遺留的殘渣移置納氏比色管中蒸干至氧化氮蒸汽除盡加硝酸0.5ml放冷加水15ml置水浴上蒸干滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml加鹽酸2ml微熱溶解加水稀釋成25ml另取配制供試品溶液的試劑置瓷皿中蒸干加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml加水15ml移置納氏比色管中微熱溶解加標準鉛溶液一定量用水稀釋成25ml以上兩管溶液，照上述第一法檢查中藥制劑分析總論第三法

適用于檢查能溶于堿而不溶于稀酸（或在稀酸中即生成沉淀）的藥品中的重金屬檢查。

置納氏比色管中＋硫化鈉試液5滴，搖勻

甲管乙管標準鉛溶液適量＋氫氧化鈉試液5ml＋水20ml＋硫化鈉試液5滴，搖勻

供試品適量＋氫氧化鈉試液5ml＋水20ml溶解乙管中顯出的顏色不得比甲管更深中藥制劑分析總論第四法

適用于有色溶液或重金屬限量低的品種。

用微孔濾膜過濾，使重金屬硫化物深沉富集成色斑后與一定量標準鉛溶液獲得的色斑進行比較檢查

中藥制劑分析總論二、砷鹽檢查法

砷鹽檢查法系指用于藥品中微量砷（以As計算）限量檢查的方法。（一）古蔡法

1.基本原理：

AsO33+3Zn+9H+→AsH3↑+3Zn2++3H2O

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產生的砷化氫與溴化汞試紙作用:

AsH3+2HgBr2→2HBr+AsH(HgBr)2(黃色)AsH3+3HgBr2→3HBr3+As(HgBr)3(棕色)

五價砷在酸性溶液中也能被金屬鋅還原為砷化氫，但生成砷化氫比三價砷慢。中藥制劑分析總論2.檢查方法：A為100ml標準磨口錐形瓶B為中空的標準磨口塞C為導氣管,全長約180mmD為具孔的有機玻璃旋塞E為中央具有圓孔的有機玻璃旋塞蓋古蔡法裝置

頂端平面上放一片溴化汞試紙蓋上旋塞E并旋緊樣品溶液中裝入醋酸鉛棉花60mg（裝管高度為60～80mm）中藥制劑分析總論(2)標準砷斑的制備精密量取標準砷溶液2ml，置A瓶中，加鹽酸5ml與水2ml，再加碘化鉀試液5ml與酸性氯化亞錫試液5滴，在室溫放置10分鐘后，加鋅粒2g，立即將照上法裝妥的導氣管C密塞于A瓶上，并將A瓶置25～40℃水浴中反應45分鐘，取出溴化汞試紙，即得。中藥制劑分析總論(3)檢查法取按各藥品項下規(guī)定方法制成的供試品溶液，置A瓶中，照標準砷斑的制備，自“再加碘化鉀試液5ml”起，依法操作。將生成的砷斑與標準砷斑比較，不得更深。中藥制劑分析總論（二）二乙基二硫代氨基甲酸銀法（Ag-DDC法）1.基本原理：

二乙基二硫代氨基甲酸銀二乙基二硫代氨基甲酸（簡稱Ag-DDC）（簡稱HDDC）中藥制劑分析總論2.檢查方法：（1）儀器裝置

A為100ml標準磨口錐形瓶；B為中空的標準磨口塞，C上連導氣管;D為平底玻璃管測試時，于導氣管C中裝入醋酸鉛棉花60mg（裝管高度為60-80mm）；并于D管中精密加入二乙基二硫代氨基甲酸銀試液5ml。（2）標準砷對照液的制備精密量取標準砷溶液5ml（3）檢查法將所得溶液與標準砷對照液同置白色背景上，從D管上方向下觀察、比較，所得溶液的顏色不得比標準砷對照液更深。

中藥制劑分析總論3.注意事項：（1）有機堿液的選擇該法需要加入一定量的有機堿以中和反應中的二乙基二硫代氨基甲酸。（2）反應的溫度和時間本法在25～40℃水浴中反應45分鐘為宜。在此溫度下，有部分氯仿?lián)]發(fā)損失，故在比色前應添加氯仿至5.00ml，搖勻后再進行比色測定。中藥制劑分析總論三、干燥失重測定法1、藥品的干燥失重：系指藥品在規(guī)定的條件下，經干燥后所減失的重量，主要是指水分、結晶水，但也包括其他揮發(fā)性的物質如乙醇等。

2、水分分為必要的水分：即結晶水或組成水分；不必要的水分:即附著水分或吸留的水分。中藥制劑分析總論3、檢查方法方法適用范圍檢查方法常壓恒溫干燥法適用于受熱較穩(wěn)定的中藥制劑的測定將供試品置于烘箱中，在規(guī)定溫度下進行干燥，干燥溫度一般為105℃，干燥時間一般在達到指定溫度±2℃干燥2~4小時，再稱至恒重為止。干燥劑干燥法①硅膠干燥法②P2O5干燥法③硫酸干燥法適用于受熱易分解或揮發(fā)性供試品檢查將供試品置于干燥器內，利用干燥器內貯放的干燥劑，吸收供試品中的水分，干燥至恒重減壓干燥法適用于熔點低，受熱不穩(wěn)定及較難趕除水分的供試品檢查將供試品置于減壓干燥器中進行干燥，壓力應在2.67kPa（20mmHg）以下。常用干燥失重測定法中藥制劑分析總論4、注意事項（1）供試品的顆粒大小一般將顆?？刂圃?mm以下，若供試品為較大結晶，為了避免在研磨過程中水分等損失，應先迅速搗碎成2mm以下的小粒。（2）供試品用量除另有規(guī)定外，一般取供試品約1g。（3）鋪設的厚度應將供試品平鋪在扁形稱量瓶中，厚度不可超過5mm，如為疏松物質，厚度不可超過10mm。（4）瓶蓋的放置將稱量瓶放入烘箱或干燥器中時，應將瓶蓋取下，置稱量瓶旁或將瓶蓋半開進行干燥。取出時須將瓶蓋蓋好。在每次干燥后應先置干燥器內放冷至室溫，然后稱定重量。

中藥制劑分析總論（5）如供試品未達到規(guī)定的干燥溫度即融化時，應先將供試品置較低的溫度下干燥至大部分水分除去后，再按規(guī)定條件干燥。（6）減壓時需注意壓力變化，如真空度較高時，干燥器易爆炸！初次使用新干燥器時，宜用較厚的布包在外部，以防玻璃飛濺而引起傷害。（7）恒重系指供試品連續(xù)2次干燥后的重量差異在0.3mg以下，干燥至恒重的第2次及以后各次的稱重均應在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1h后進行。中藥制劑分析總論四、水分測定法

水分測定法是指采用規(guī)定的方法對不同性質的中藥材及其制劑進行水分含量測定。

干燥失重測定法除測定水分外尚含有揮發(fā)成分，而水分測定僅僅是測定供試品中的水分。因此，它們之間測定方法、測定條件和要求并不盡相同。中藥制劑分析總論（一）測定方法烘干法

本法適用于不含或含少量揮發(fā)性成分的藥品測定方法：取供試品2～5g平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中，厚度不超過5mm，疏松樣品不超過10mm，精密稱定，打開瓶蓋在100～105℃干燥5小時，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定重量，再在上述溫度干燥1小時，冷卻，稱重，至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量，計算供試品中含水量（%）。中藥制劑分析總論

甲苯法適用于含揮發(fā)性成分的藥品測定方法：取供試品適量精密稱定，置A瓶中，加甲苯約200ml，自冷凝管頂端加入甲苯，至充滿B管的狹細部分。將A瓶置電熱套中或用其它適宜方法緩緩加熱，待甲苯開始沸騰時，調節(jié)溫度，使每秒鐘餾出2滴。餾出液甲苯和水分進入水分測定管中，水的相對密度大于甲苯，沉于底部，甲苯流回A瓶中。待水分完全餾出，即測定管刻度部分的水量不再增加時，將冷凝管內部先用甲苯沖洗，再用飽蘸甲苯的長刷或其他適當方法，將管壁上附著的甲苯推下，繼續(xù)蒸餾5分鐘，放冷至室溫，拆卸裝置，如有水粘附在B管的管壁上，可用蘸甲苯的銅絲推下，放置，使水分與甲苯完全分離（可加顯色劑）。檢讀水量，并計算供試品中含水量（%）。甲苯法水分測定裝置中藥制劑分析總論（二）注意事項1.測定用的供試品，一般先破碎成直徑不超過3mm的顆?；蛩槠ㄆ扑闀r不得使用高速粉碎機）。直徑和長度在3mm以下者可不破碎。如使用減壓干燥法需先經二號篩。

2.甲苯法中，為減少因甲苯與微量水混溶引起水分測定結果偏低，在測定前，甲苯需先加少量水，充分振搖使達飽和后放置，將水層分離棄去，經蒸餾后方可使用。

3.進行減壓干燥時，減壓操作宜逐漸進行，不可驟然大幅度減壓。

4.采用氣相色譜法時需注意①無水乙醇含水量約3%，標準溶液與供試品溶液的配制需用同一批號試劑。無水乙醇中的含水量需要扣除。②含水量的計算采用外標法。中藥制劑分析總論五、熾灼殘渣檢查法

熾灼殘渣（英國藥典稱為硫酸灰分）：中藥多由有機化合物組成，有機物經熾灼炭化，再加硫酸濕潤,加熱使硫酸蒸氣除盡后，于高溫（700～800℃）熾灼至完全灰化，使有機質破壞分解變?yōu)閾]發(fā)性物質逸出，殘留的非揮發(fā)性無機雜質（多為金屬的氧化物或無機鹽類）成為硫酸鹽。中藥制劑分析總論（一）檢查方法

取供試品1.0～2.0或各藥品項下規(guī)定的重量，置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾灼至完全炭化，放冷至室溫；除另有規(guī)定外，加硫酸0.5～1ml使?jié)駶?，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在700～800℃熾灼使完全灰化，移置干燥器內，放冷至室溫，精密稱定后，再在700～800℃熾灼至恒重，即可。如需將殘渣留作重金屬檢查，則熾灼溫度必須控制在500～600℃。

中藥制劑分析總論（二）注意事項

1.取樣量可根據(jù)熾灼殘渣限量來決定，取樣量過多，炭化及灰化時間長，取樣量少，熾灼殘渣量少，稱量誤差大。

2.加熱時，必須小心地先用小火加熱，以免供試品濺出坩堝外，切不可直接大火加熱坩堝底部，否則供試品全部受熱引起暴沸或燃燒。

3.生藥的灰化可以加一定量已恒重的純砂或混以乙醇、甘油，以分散增大其與氧接觸的面積，使灰化完全。

4.如需將殘渣留作重金屬檢查，則熾灼溫度必須控制在500～600℃。

5.具有揮發(fā)性的無機成分中藥受熱揮發(fā)或分解，殘留非揮發(fā)性雜質，也可用熾灼殘渣法檢查。中藥制劑分析總論六、灰分測定法1、總灰分中藥經粉碎后加熱，高溫熾灼至灰化，則其細胞組織及其內含物成為灰燼而殘留，由此所得灰分為“生理灰分”即總灰分。

2、酸不溶性灰分中藥經高溫熾灼得到的總灰分加鹽酸處理，得到不溶于鹽酸的灰分，稱為酸不溶性灰分。中藥制劑分析總論（一）檢查方法

1.總灰分測定法稱取供試品2～3g（如需測定酸不溶性灰分，可取供試品3～5g），置熾灼至恒重的坩堝中，稱定重量（準確至0.01g），緩緩熾熱，注意避免燃燒，至完全炭化時，逐漸升高溫度至500～600℃，使完全炭化并至恒重，根據(jù)殘渣重量，計算供試品中總灰分的含量（%）。

中藥制劑分析總論2.酸不溶性灰分測定法供試品先按總灰分測定的方法測定其總灰分，然后取所得的灰分，在坩堝中注意加入稀鹽酸約10ml，用表面皿覆蓋坩堝，置水浴上加熱10分鐘，表面皿用熱水

5ml沖洗，洗液并入坩堝中，用無灰濾紙濾過，坩堝內的殘渣用水洗于濾紙上，并洗滌至洗液不顯氯化物反應為止。濾渣連同濾紙移至同一坩堝中，干燥，熾灼至恒重。根據(jù)殘渣重量，計算供試品中含酸不溶性灰分的含量（%）。中藥制劑分析總論（二）注意事項

1.測定前先將供試品稱取適量粉碎，使其能通過2號篩，將粉末混合均勻后再取樣。

2.如供試品不易灰化，可將坩堝放冷，加熱水或10%硝酸銨溶液2ml；使殘渣濕潤，然后置水浴上蒸干，得到的殘渣再按上面所說的方法熾灼至坩堝內容物完全灰化。中藥制劑分析總論第三節(jié)特殊雜質檢查方法一、特殊雜質的概念藥品中的特殊雜質是指在該藥品的生產和貯存過程中，根據(jù)其來源、生產工藝及藥品的性質有可能引入的雜質。二、特殊雜質檢查的目的意義中藥制劑在生產和貯存過程中，由于各種藥品的來源不同、制備方法不同、劑型不同，即使同一個品種也可以采取不同的工藝路線，而且藥品在貯存過程中也可能有不同分解變化的產物。因而應對各種藥品進行其特有的檢查，即特殊雜質的檢查，以保證用藥安全。中藥制劑分析總論

三、特殊雜質檢查方法

利用藥品和雜質的理化性質及生理作用的差異，采用物理、化學、藥理、微生物等方法進行檢查。中藥制劑分析總論第四節(jié)農藥殘留量的檢查一、對中藥材及中藥制劑進行農藥殘留量檢查的必要性

中藥材有相當數(shù)量為人工栽培，為提高藥材產量，減少昆蟲、真菌和霉菌的危害，在生產過程中常噴灑農藥。此外，土壤中殘留的農藥也可能引入藥材中，致使中藥材農藥殘留問題較為嚴重，而農藥對人體危害極大，所以需對中藥材及中藥制劑進行農藥殘留量檢查。中藥制劑分析總論二、常見農藥的種類按化學結構分類：有機氯類：DDT、六六六等；有機磷類：敵敵畏、樂果等；苯氧羧酸類除草劑：2，4—D；2，4，5—T等；氨基甲酸酯類：西維因（甲萘威）等；二硫代氨基甲酸酯類：福美鐵、福美鋅等；無機農藥：磷化鋁、砷酸鈣等；植物性農藥：煙葉和尼古丁等；其他：溴螨酯、氯化苦等。其中有機氯和有機磷類農藥是長期殘留的，故應測定其含量。

中藥制劑分析總論三、農藥殘留量的測定1、殘留農藥的提取提取溶劑：有機氯類農藥：常用正已烷（或石油醚）、乙腈、丙酮、苯等，混合溶劑常用正已烷（或石油醚）—丙酮、