山東省日照市五蓮縣莒縣2024-2025學(xué)年高二生物下學(xué)期期中模塊檢測(cè)試題含解析_第1頁
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山東省日照市五蓮縣莒縣2024-2025學(xué)年高二生物下學(xué)期期中模塊檢測(cè)試題含解析_第3頁
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PAGE25-山東省日照市五蓮縣、莒縣2024-2025學(xué)年高二生物下學(xué)期期中模塊檢測(cè)試題(含解析)一、選擇題1.下列屬于獲得目的基因的方法是()①利用mRNA逆轉(zhuǎn)錄形成②從基因組文庫中提取③從受體細(xì)胞中提?、芾肞CR技術(shù)擴(kuò)增⑤利用DNA轉(zhuǎn)錄⑥人工合成A.①②③⑤ B.①②⑤⑥ C.①②③④ D.①②④⑥【答案】D【解析】【分析】獲得目的基因的兩類方法:

(1)從自然界中已有的物種中分別:包括從基因組文庫中獲得目的基因或從cDNA文庫中獲得目的基因。已知目的基因兩端的部分序列,PCR技術(shù)可以用于提取目的基因,也可以用于擴(kuò)增目的基因。

(2)人工合成目的基因:包括利用mRNA逆轉(zhuǎn)錄合成目的基因、利用DNA合成儀干脆人工合成目的基因。【詳解】獲得目的基因,可以利用mRNA逆轉(zhuǎn)錄合成,或從基因組文庫中提?。豢梢岳肞CR技術(shù)擴(kuò)增;若基因序列較為短小,且序列已知,可人工合成目的基因。故選D?!军c(diǎn)睛】2.列關(guān)于基因文庫的說法中,錯(cuò)誤的是()A.基因組文庫中只有部分基因可以在物種間進(jìn)行溝通B.某果蠅X染色體上的全部基因組成的文庫是部分基因文庫C.將某種生物體內(nèi)的DNA全部提取出來即獲得了該生物的基因組文庫D.一種生物的cDNA文庫可以有很多種,但基因組文庫只有一種【答案】C【解析】【分析】cDNA文庫和基因文庫的比較表:文庫類型cDNA基因組文庫文庫大小小大基因中啟動(dòng)子無有基因中內(nèi)含子無有基因多少某種生物的部分基因某種生物的全部基因物種間的基因溝通可以部分基因可以【詳解】A、基因組文庫中只有部分基因可以在物種間進(jìn)行溝通,A正確;B、某果蠅X染色體上的全部基因組成的文庫只包含該生物的部分基因,因此是部分基因文庫,B正確;C、基因文庫是指將含有某種生物不同基因的很多DNA片段,導(dǎo)入到受體菌的群體中儲(chǔ)存,各個(gè)受體菌分別含有這種生物的不同基因,這樣才能獲得該生物的基因組文庫,C錯(cuò)誤;D、一種生物的cDNA文庫可以有很多種,但基因組文庫只有一種,D正確。故選C。3.下列關(guān)于核酸分子雜交的敘述,錯(cuò)誤的是A.核酸分子雜交遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則B.核酸分子雜交可檢測(cè)目的基因是否存在C.核酸分子雜交可檢測(cè)是否進(jìn)行翻譯D.核酸分子雜交可檢測(cè)目的基因是否發(fā)生突變【答案】C【解析】【分析】核酸分子雜交是核酸探討中一項(xiàng)最基本的試驗(yàn)技術(shù)。互補(bǔ)的核苷酸序列通過堿基互補(bǔ)配對(duì)形成穩(wěn)定的雜合雙鏈DNA或RNA分子的過程稱為雜交。雜交過程是高度特異性的,可以依據(jù)所運(yùn)用的探針已知序列進(jìn)行特異性的靶序列檢測(cè)?!驹斀狻緼、核酸分子雜交指互補(bǔ)的核苷酸序列通過堿基互補(bǔ)配對(duì)形成穩(wěn)定的雜合雙鏈DNA或RNA分子,A正確;B、核酸分子雜交可以依據(jù)所運(yùn)用的探針已知序列進(jìn)行特異性的靶序列(DNA序列或RNA序列)檢測(cè),B正確;C、翻譯的產(chǎn)物是多肽或蛋白質(zhì)分子,C錯(cuò)誤;D、由于雜交過程具有高度特異性,可檢測(cè)出基因是否發(fā)生突變,D正確;故選C。【點(diǎn)睛】依據(jù)題干“核酸分子雜交”提取相應(yīng)的信息即可解題。4.基因治療是人類疾病治療的一種嶄新手段,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.基因治療是治療疾病的新途徑,其利用的是轉(zhuǎn)基因技術(shù)B.基因治療是一種利用基因工程產(chǎn)品治療人類疾病的方法C.將正常基因?qū)肴毕菁?xì)胞屬于基因治療的一種方法D.基因治療的靶細(xì)胞可以是體細(xì)胞和生殖細(xì)胞【答案】B【解析】【分析】基因治療(治療遺傳病最有效的手段)1.概念:把正?;?qū)氩∪梭w內(nèi)有缺陷的細(xì)胞中,使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能,從而達(dá)到治療疾病的目的。例:將腺苷酸脫氨酶(ADA)基因?qū)牖颊叩牧馨图?xì)胞,治療復(fù)合型免疫缺陷癥。2、種類:體外基因治療和體內(nèi)基因治療(留意兩者的區(qū)分),其中效果比較牢靠的是體外基因治療。(1)體外基因治療:先從病人體內(nèi)獲得某種細(xì)胞進(jìn)行培育,然后再體外完成轉(zhuǎn)移,再篩選勝利轉(zhuǎn)移的細(xì)胞增殖培育,最終重新輸入患者體內(nèi),如腺苷酸脫氨酶基因的轉(zhuǎn)移。(2)體內(nèi)基因治療:用基因工程的方法干脆向人體組織細(xì)胞中轉(zhuǎn)移基因的方法。3、用于基因治療的基因種類:正?;?、反義基因、編碼可以殺死癌變細(xì)胞的蛋白酶基因(自殺基因)。【詳解】A、基因治療是治療疾病的新途徑,其利用的是轉(zhuǎn)基因技術(shù),A正確;B、基因治療把正常基因?qū)氩∪梭w內(nèi)有缺陷的細(xì)胞中,使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能,從而達(dá)到治療疾病的目的,可見其利用的不是基因工程產(chǎn)品,B錯(cuò)誤;C、將正?;?qū)肴毕菁?xì)胞屬于基因治療的一種方法,C正確;D、基因治療的靶細(xì)胞可以是體細(xì)胞和生殖細(xì)胞,D正確。故選B。5.在試驗(yàn)室里用四環(huán)素培育轉(zhuǎn)基因的雄性蚊子,這些蚊子與雌性蚊子交配的后代也須要四環(huán)素才能生存,但在自然狀態(tài)下不行能找到四環(huán)素,于是會(huì)漸漸死去。該技術(shù)有望削減登革熱等疾病的發(fā)生。下列關(guān)于該技術(shù)說法正確的是()A.該轉(zhuǎn)基因蚊子屬于新的物種B.轉(zhuǎn)基因技術(shù)能定向變更蚊子的基因,屬于基因突變C.須要四環(huán)素才能生存這一特性是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果D.該項(xiàng)技術(shù)的核心步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建,須要用到限制酶和DNA聚合酶【答案】C【解析】【分析】基因工程又叫基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。指依據(jù)人們的意愿,把一種生物的某種基因提取出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細(xì)胞里,定向地改造生物的遺傳性狀。基因工程的原理是基因重組?!驹斀狻緼、該轉(zhuǎn)基因蚊子具有新的基因,但仍能與雌性蚊子交配產(chǎn)生后代,沒有出現(xiàn)生殖隔離,所以不屬于新的物種,A錯(cuò)誤;B、轉(zhuǎn)基因技術(shù)能定向變更蚊子的基因,屬于基因重組,B錯(cuò)誤;C、由于產(chǎn)生的后代須要四環(huán)素才能生存,說明這一特性是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果,C正確;D、該技術(shù)的核心步驟是構(gòu)建基因表達(dá)載體,須要用到限制酶和DNA連接酶,D錯(cuò)誤。故選C。6.下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程說法,不正確的是()A.蛋白質(zhì)工程的崛起主要是工業(yè)生產(chǎn)和基礎(chǔ)理論探討的須要B.蛋白質(zhì)工程可對(duì)酶的催化活性、底物專一性、抗氧化性、熱變性等加以變更C.理論上通過對(duì)關(guān)鍵氨基酸的置換與增刪是進(jìn)行蛋白質(zhì)工程的唯一方法D.蛋白質(zhì)工程能將人抗體某些區(qū)段替代鼠單克隆抗體的區(qū)段,降低鼠單克隆抗體的免疫原性【答案】C【解析】【分析】蛋白質(zhì)工程的過程為:預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推想應(yīng)有氨基酸序列→找到對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)。蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行基因改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿意人類的生產(chǎn)和生活的須要?!驹斀狻緼、蛋白質(zhì)工程的崛起主要是工業(yè)生產(chǎn)和基礎(chǔ)理論探討的須要,A正確;B、蛋白質(zhì)工程可對(duì)酶的催化活性、底物專一性、抗氧化性、熱變性等加以變更,B正確;C、蛋白質(zhì)工程的類型主要有兩種:一是從頭設(shè)計(jì),即完全依據(jù)人的意志設(shè)計(jì)合成蛋白質(zhì)。二是定位突變與局部修飾,即在已有的蛋白質(zhì)基礎(chǔ)上,只進(jìn)行局部的修飾,通過造成一個(gè)或幾個(gè)堿基定位突變,以達(dá)到修飾蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的目的,C錯(cuò)誤;D、蛋白質(zhì)工程能將人抗體某些區(qū)段替代鼠單克隆抗體的區(qū)段,降低鼠單克隆抗體的免疫原性,D正確。故選C。7.在進(jìn)行植物組織培育時(shí),由根尖細(xì)胞形成愈傷組織的過程中,可能會(huì)發(fā)生哪些事務(wù)?①細(xì)胞分化②細(xì)胞脫分化③染色體變異④基因重組A.②③ B.①② C.①③ D.③④【答案】A【解析】【分析】植物組織培育過程為:離體的植物組織、器官和細(xì)胞愈傷組織胚狀體→植物體。脫分化(去分化)過程中,細(xì)胞通過有絲分裂方式不斷增殖,但該過程中細(xì)胞不會(huì)發(fā)生分化;再分化過程中細(xì)胞也通過有絲分裂方式不斷增殖,同時(shí)還發(fā)生了細(xì)胞分化,形成不同的組織和器官?!驹斀狻扛饧?xì)胞形成愈傷組織的過程中,可能會(huì)發(fā)生細(xì)胞的脫分化以及基因突變和染色體的變異。綜上所述,②③即A正確,BCD錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查植物組織培育的相關(guān)學(xué)問,要求考生識(shí)記植物組織培育的過程,明確脫分化過程中細(xì)胞能增殖,但不能分化,再依據(jù)題干要求選出正確的選項(xiàng)即可。8.關(guān)于植物組織培育的再分化,說法錯(cuò)誤的是A.再分化過程中,不同細(xì)胞內(nèi)合成了功能不同的特異性蛋白質(zhì)B.脫分化與再分化二者運(yùn)用的培育基主要是激素用量及比例的不同C.再分化過程在試驗(yàn)室或植物組織培育車間進(jìn)行,須要避光處理D.再分化過程中,核遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變更,但mRNA有變更【答案】C【解析】【分析】已分化的細(xì)胞,當(dāng)受到創(chuàng)傷或進(jìn)行離體培育(也受到創(chuàng)傷)時(shí),已停止分裂的細(xì)胞又重新復(fù)原分裂,細(xì)胞變更原有的分化狀態(tài),失去原有結(jié)構(gòu)和功能,成為具有未分化特性的愈傷組織的過程稱脫分化,又稱去分化。將脫分化產(chǎn)生的愈傷組織接著培育,又可以重新分化形成芽和根等器官,這個(gè)過程叫再分化。【詳解】再分化的實(shí)質(zhì)是分化的過程,細(xì)胞內(nèi)的基因選擇性表達(dá),不同細(xì)胞內(nèi)合成了功能不同的特異性蛋白質(zhì),A正確;確定植物脫分化和再分化的關(guān)鍵因素是植物激素的種類和比例,因此脫分化與再分化二者運(yùn)用的培育基主要是激素用量及比例的不同,B正確;形成愈傷組織時(shí)要進(jìn)行避光處理,但再分化過程是形成根和芽等養(yǎng)分器官。芽的形成須要光照的參加,才能形成葉綠素(葉綠素的形成過程須要光照),所以再分化過程須要光照,C錯(cuò)誤;再分化的實(shí)質(zhì)是細(xì)胞分化,分化過程是基因選擇性表達(dá)的過程,該過程中核遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變更,但mRNA有變更,D正確。故選C。9.圖表示一人工種子,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.人工種子一般用離體的植物細(xì)胞通過組織培育技術(shù)獲得B.人工種子能夠克服季節(jié)、氣候、地域的限制C.同一批次的人工種子可以保證具有相同的基因型D.胚狀體是由未分化的、具有分裂實(shí)力的細(xì)胞組成【答案】D【解析】【分析】人工種子是指以植物組織培育得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料,經(jīng)過人工薄膜包裝得到的種子。人工種子的結(jié)構(gòu):由胚狀體、作為愛護(hù)外殼的人工種皮和供應(yīng)發(fā)育所需養(yǎng)分的人工胚乳三部分構(gòu)成。【詳解】A、人工種子是指通過植物組織培育得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料,通過人工薄膜包裝得到的種子,A正確;B、人工種子能夠克服季節(jié)、氣候、地域的限制,B正確;C、同一批次的人工種子是由同一組織細(xì)胞培育形成的,而同一組織細(xì)胞具有相同的基因,因此同一批次的人工種子可以保證具有相同的基因型,C正確;D、胚狀體是由愈傷組織再分化形成的,因此其是由已經(jīng)分化的、具有分裂實(shí)力的細(xì)胞構(gòu)成,D錯(cuò)誤。故選D?!军c(diǎn)睛】10.下列有關(guān)核移植的敘述,錯(cuò)誤的是()A.胚胎核移植難度明顯低于體細(xì)胞核移植B.供體細(xì)胞應(yīng)選擇傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞C.核移植可以充分發(fā)揮優(yōu)良種畜的生殖潛力D.經(jīng)細(xì)胞核移植培育出的新個(gè)體具有一個(gè)親本的遺傳性狀【答案】D【解析】【分析】1、體細(xì)胞核移植:又稱體細(xì)胞克隆,作為動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的常用技術(shù)手段,即把體細(xì)胞移入去核卵母細(xì)胞中,使其重組并能發(fā)育為新的胚胎,這個(gè)胚胎最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體,在核移植中做供核的細(xì)胞一般是增殖10代以內(nèi)的細(xì)胞,可以將供體細(xì)胞的細(xì)胞核移植到去核的卵細(xì)胞中。2、體細(xì)胞核移植的應(yīng)用:a.加速家畜的遺傳改良進(jìn)程,促進(jìn)優(yōu)良種群繁育;b.轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物做生物反應(yīng)器,生產(chǎn)寶貴的醫(yī)用蛋白;c.克隆動(dòng)物的組織、器官做移植的供體。d.探討克隆動(dòng)物和克隆細(xì)胞可使人類更深化地了解胚胎發(fā)育及蒼老過程?!驹斀狻緼、哺乳動(dòng)物核移植包括胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植,胚胎細(xì)胞移植勝利率要高,因?yàn)槠浞只潭鹊?,體細(xì)胞移植勝利率低,因?yàn)槠浞只潭雀?,A正確;B、傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞一般能保持正常的二倍體核型,10代之后,細(xì)胞發(fā)生遺傳物質(zhì)變更的概率增加,到50代后,細(xì)胞發(fā)生突變形成的癌細(xì)胞,故核移植的供體細(xì)胞應(yīng)選擇傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞,B正確;C、核移植可以充分發(fā)揮優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力,促進(jìn)優(yōu)良種群繁育,C正確;D、經(jīng)細(xì)胞核移植培育出的新個(gè)體具有兩個(gè)親本的遺傳物質(zhì)(核遺傳物質(zhì)來自供核生物,細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)來自供質(zhì)生物),因此具有兩個(gè)親本的遺傳性狀,D錯(cuò)誤。故選D。11.下列關(guān)于克隆的說法,不正確的是()A.基因克隆是指某目的基因的復(fù)制過程B.雜交瘤細(xì)胞體外培育成一個(gè)細(xì)胞系屬于克隆C.動(dòng)物難以克隆的根本緣由是基因組中的基因不完整D.動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)需通過細(xì)胞核移植形成重組細(xì)胞【答案】C【解析】【分析】生物體通過無性繁殖所生成的群體或個(gè)體稱為克隆,由動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過無性生殖過程進(jìn)而發(fā)育形成的動(dòng)物個(gè)體為克隆動(dòng)物。體細(xì)胞克隆即取出一個(gè)雙倍體細(xì)胞核移入一個(gè)去核的卵細(xì)胞,并在肯定條件下進(jìn)行核卵重組,再植入代孕母體中發(fā)育成新個(gè)體的過程?!驹斀狻緼、克隆指無性繁殖,基因克隆是指某目的基因的復(fù)制過程,A正確;B、雜交瘤細(xì)胞在體外培育成一個(gè)細(xì)胞系屬于克隆,B正確;C、動(dòng)物難以克隆的根本緣由是:動(dòng)物體細(xì)胞的分化程度高,全能性受到限制,體細(xì)胞很難發(fā)育成一個(gè)小動(dòng)物,C錯(cuò)誤;D、動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)需通過細(xì)胞核移植形成重組細(xì)胞,將重組細(xì)胞植入代孕母體中發(fā)育成的新個(gè)體稱為克隆動(dòng)物,D正確。故選C。12.生產(chǎn)單克隆抗體時(shí),在培育液中加入某種試劑能篩選出雜交瘤細(xì)胞,因?yàn)樵撛噭?)A.能抑制淋巴細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制B.能阻擋淋巴細(xì)胞的原癌基因被激活C.選擇性抑制骨髓瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制D.能阻擋雜交瘤細(xì)胞核糖體上全部蛋白質(zhì)的合成【答案】C【解析】【分析】本題主要考查單克隆抗體的學(xué)問。單克隆抗體的基本概念:抗體主要由B淋巴細(xì)胞合成.每個(gè)B淋巴細(xì)胞有合成一種抗體的遺傳基因.動(dòng)物脾臟有上百萬種不同的B淋巴細(xì)胞系,含遺傳基因不同的B淋巴細(xì)胞合成不同的抗體。當(dāng)機(jī)體受抗原刺激時(shí),抗原分子上的很多確定簇分別激活各個(gè)具有不同基因的B細(xì)胞.被激活的B細(xì)胞分裂增殖形成該細(xì)胞的子孫,即克隆由很多個(gè)被激活B細(xì)胞的分裂增殖形成多克隆,并合成多種抗體.假如能選出一個(gè)制造一種專一抗體的細(xì)胞進(jìn)行培育,就可得到由單細(xì)胞經(jīng)分裂增殖而形成細(xì)胞群,即單克隆。單克隆細(xì)胞將合成一種確定簇的抗體,稱為單克隆抗體?!驹斀狻吭诩?xì)胞融合過程中,假如僅考慮兩個(gè)細(xì)胞的融合,會(huì)有淋巴細(xì)胞的兩兩融合、骨髓瘤細(xì)胞的兩兩融合、雜交瘤細(xì)胞,還有沒有發(fā)生融合的兩種細(xì)胞,單獨(dú)的和融合的淋巴細(xì)胞沒有增殖實(shí)力,培育一段時(shí)間會(huì)自動(dòng)消逝,假如加入一種抑制骨髓瘤細(xì)胞DNA復(fù)制的試劑,就可去除單獨(dú)的和融合的骨髓瘤細(xì)胞,而雜交瘤細(xì)胞保留有淋巴細(xì)胞的DNA復(fù)制方式,能夠接著增殖。故選C。13.下列關(guān)于生殖細(xì)胞的發(fā)生和受精過程的敘述,正確的是A.卵子是從動(dòng)物的初情期起先,經(jīng)過減數(shù)分裂形成的B.卵子發(fā)育到減數(shù)其次次分裂中期才具備受精的實(shí)力C.防止多精入卵的第一道屏障是精子入卵后形成的D.精細(xì)胞分化形成精子時(shí),細(xì)胞核發(fā)育成頂體【答案】B【解析】【分析】

【詳解】A、卵子的發(fā)生是從動(dòng)物胚胎性別分化后起先,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、卵子發(fā)育到減數(shù)其次次分裂中期才具備受精的實(shí)力,B項(xiàng)正確;C、防止多精入卵的第一道屏障是透亮帶反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、精細(xì)胞分化形成精子時(shí),高爾基體發(fā)育成頂體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選B。14.轉(zhuǎn)基因生物的平安性引起人們爭(zhēng)辯的緣由是①轉(zhuǎn)移基因的功能往往未知②轉(zhuǎn)移基因的結(jié)構(gòu)往往未知③外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的④外源基因往往是異種生物的基因A.①② B.②③ C.③④ D.①③【答案】C【解析】【分析】轉(zhuǎn)基因生物的平安性問題:食物平安(滯后效應(yīng)、過敏源、養(yǎng)分成分變更)、生物平安(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境平安(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。轉(zhuǎn)基因食品、產(chǎn)品上都要標(biāo)注原料來自轉(zhuǎn)基因生物,如“轉(zhuǎn)基因××”“轉(zhuǎn)基因××加工品(制成品)”“加工原料為轉(zhuǎn)基因××”“本產(chǎn)品為轉(zhuǎn)基因××加工制成”。對(duì)于轉(zhuǎn)基因食物潛在隱患要進(jìn)行開展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、預(yù)警跟蹤等措施多環(huán)節(jié)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)钠桨残栽u(píng)價(jià),保障了現(xiàn)代生物技術(shù)的平安性?!驹斀狻坑捎诳茖W(xué)水平的限制,目前科學(xué)家對(duì)基因間的相互作用以及基因的調(diào)控機(jī)制了解有限;轉(zhuǎn)移的基因雖然功能、結(jié)構(gòu)已知,但不少是異種生物的基因(④);外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的(③)。因此,在轉(zhuǎn)基因生物中,有時(shí)候會(huì)出現(xiàn)意想不到的后果,引起人們?cè)谑澄锲桨?、生物平安和環(huán)境平安三個(gè)方面的激烈爭(zhēng)辯,故選C。【點(diǎn)睛】本題的學(xué)問點(diǎn)相對(duì)比較簡潔而且比較有爭(zhēng)議,解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記轉(zhuǎn)基因生物的平安性的幾個(gè)問題,并能夠說出其中的緣由。15.下列有關(guān)動(dòng)物胚胎早期培育的說法,正確的是()A.精子與卵子在發(fā)育培育液中完成受精B.培育液的成分般包括無機(jī)鹽、維生素、激素、氨基酸、蔗糖C.胚胎發(fā)育到肯定階段,可將其向受體移植或冷凍保存D.動(dòng)物胚胎移植的時(shí)間都是桑椹胚階段,因?yàn)檫@個(gè)時(shí)候的細(xì)胞是全能細(xì)胞【答案】C【解析】【分析】1、體外受精主要包括:卵母細(xì)胞的采集和培育、精子的采集和獲能、受精。(1)卵母細(xì)胞的采集和培育①主要方法是:用促性腺激素處理,使其超數(shù)排卵,然后,從輸卵管中沖取卵子。②其次種方法:從已屠宰母畜的卵巢中采集卵母細(xì)胞或干脆從活體動(dòng)物的卵巢中吸取卵母細(xì)胞。(2)精子的采集和獲能①收集精子的方法:假陰道法、手握法和電刺激法。②對(duì)精子進(jìn)行獲能處理:包括培育法和化學(xué)誘導(dǎo)法。(3)受精:在獲能溶液或?qū)S玫氖芫芤褐型瓿墒芫^程。2、胚胎移植的基本程序主要包括:①對(duì)供、受體的選擇和處理(選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體,有健康的體質(zhì)和正常繁殖實(shí)力的受體。用激素進(jìn)行同期發(fā)情處理,用促性腺激素對(duì)供體母牛做超數(shù)排卵處理);②配種或人工授精;③對(duì)胚胎的收集、檢查、培育或保存(對(duì)胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查,此時(shí)的胚胎應(yīng)發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段);④對(duì)胚胎進(jìn)行移植;⑤移植后的檢查。【詳解】A、精子與卵子在獲能溶液或?qū)S玫氖芫芤褐型瓿墒芫^程,A錯(cuò)誤;B、培育液的成分一般包括無機(jī)鹽、維生素、激素、氨基酸、葡萄糖,不包括蔗糖,B錯(cuò)誤;C、胚胎發(fā)育到肯定階段,可將其向受體移植或冷凍保存,C正確;D、動(dòng)物胚胎移植的時(shí)間是桑椹胚或囊胚階段,D錯(cuò)誤。故選C。16.下列關(guān)于胚胎干細(xì)胞敘述,不正確的是()A.在形態(tài)上,胚胎干細(xì)胞表現(xiàn)為體積小,細(xì)胞核大,核仁明顯B.可在體外誘導(dǎo)分化出某些組織細(xì)胞C.是探討體外細(xì)胞分化的志向材料D.在飼養(yǎng)層細(xì)胞上能夠誘導(dǎo)ES細(xì)胞分化【答案】D【解析】【分析】1、胚胎干細(xì)胞簡稱ES或EK細(xì)胞,來源于早期胚胎或原始性腺(即囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán))。2、ES細(xì)胞在飼養(yǎng)層細(xì)胞上或在添加抑制因子的培育液中,能夠維持不分化的狀態(tài)。在培育液中加入分化誘導(dǎo)因子,如牛黃酸、丁酰環(huán)腺苷酸等化學(xué)物質(zhì)時(shí),就可以誘導(dǎo)ES細(xì)胞向分化,這為揭示細(xì)胞分化和細(xì)胞凋亡機(jī)理供應(yīng)了有效的手段。【詳解】A、胚胎干細(xì)胞在形態(tài)上,表現(xiàn)為體積小,細(xì)胞核大,核仁明顯;在功能上具有發(fā)育的全能性,A正確;B、在培育液中加入分化誘導(dǎo)因子,胚胎干細(xì)胞可分化出某些組織細(xì)胞,B正確;C、胚胎干細(xì)胞是探討體外細(xì)胞分化的志向材料,C正確;D、ES細(xì)胞在飼養(yǎng)層細(xì)胞上或在添加抑制因子的培育液中,能夠維持不分化的狀態(tài),D錯(cuò)誤。故選D。17.探討小組把多種組織(包括肝、胃和大腦)的細(xì)胞,轉(zhuǎn)變成了誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞,并讓誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞分化成了皮膚、肌肉、軟骨、神經(jīng)細(xì)胞以及可以同步搏動(dòng)的心臟細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.成熟細(xì)胞被重新編程的過程中細(xì)胞的分化程度漸漸降低B.多功能干細(xì)胞能分化成神經(jīng)細(xì)胞,神經(jīng)細(xì)胞不能脫分化成多功能干細(xì)胞C.多功能干細(xì)胞與成熟細(xì)胞相比,細(xì)胞內(nèi)DNA的含量不變,RNA的含量發(fā)生變更D.誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞分化的過程不僅與基因有關(guān),與細(xì)胞干脆生活的微環(huán)境也有關(guān)【答案】B【解析】【分析】細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),細(xì)胞分化的過程中DNA不變,RNA和蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生變更?!驹斀狻緼、細(xì)胞重新編程,是將成熟體細(xì)胞重新誘導(dǎo)回早期干細(xì)胞狀態(tài),以用于發(fā)育成各種類型的細(xì)胞,此時(shí)多功能干細(xì)胞的分化程度比成熟細(xì)胞低,A正確;B、由題意可知,經(jīng)過特別的處理,神經(jīng)細(xì)胞也可以脫分化為多功能干細(xì)胞,B錯(cuò)誤;C、細(xì)胞都是由一個(gè)受精卵發(fā)育而來的,細(xì)胞核內(nèi)DNA一樣,但基因是選擇性表達(dá)的,所以轉(zhuǎn)錄出來的RNA不同,合成的蛋白質(zhì)也不同,C正確;D、細(xì)胞分化的過程是基因的選擇性表達(dá)過程,基因的選擇性表達(dá)過程不僅與基因有關(guān),也會(huì)受細(xì)胞的微環(huán)境影響,D正確。故選B?!军c(diǎn)睛】18.為了保持菌種的純度須要進(jìn)行菌種的保藏,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.臨時(shí)保藏的菌種簡潔被污染或產(chǎn)生變異B.對(duì)于頻繁運(yùn)用的菌種,可以采納臨時(shí)保藏的方法C.臨時(shí)保藏的菌種一般是接種到試管的固體斜面培育基上D.對(duì)于須要長期保存的菌種,可以采納—4℃低溫保藏的方法【答案】D【解析】【分析】菌種保藏是一切微生物工作的基礎(chǔ),其目的是使菌種被保藏后不死亡、不變異、不被雜菌污染,并保持其優(yōu)良性狀,以利于生產(chǎn)和科研應(yīng)用;菌種保藏的原理是為了達(dá)到長期保持菌種的優(yōu)良特性,核心問題是必需降低菌種變異率,而菌種的變異主要發(fā)生于微生物旺盛生長、繁殖過程,因此必需創(chuàng)建一種環(huán)境,使微生物處于新陳代謝最低水平,生長繁殖不活躍狀態(tài);常用的方法主要有常規(guī)轉(zhuǎn)接斜面低溫保藏法、半固體穿刺保藏法、液體石蠟保藏法、含甘油培育物保藏法、沙土管保藏法,特別的有真空冷凍干燥保藏法和液氮超低溫保藏法。【詳解】臨時(shí)保藏的菌種由于頻繁轉(zhuǎn)種,簡潔被污染或產(chǎn)生變異,A正確;對(duì)于頻繁運(yùn)用的菌種,可以采納臨時(shí)保藏的方法,在固體斜面培育基上菌落長成后,放入冰箱低溫保藏,B正確;臨時(shí)保藏的菌種一般是接種到試管的斜面培育基上,等到菌落長成后,放入冰箱低溫保藏,C正確;對(duì)于須要長期保存的菌種,可以采納甘油管藏的方法,即在3mL甘油瓶中加入1mL甘油后滅菌,將1mL培育的菌液轉(zhuǎn)移到甘油瓶中,與甘油充分混勻后,放在-20℃的冷凍箱中保存,D19.微生物接種方法很多,平板劃線法是最常用的一種。下圖是平板劃線示意圖,劃線的依次為①②③④。下列操作方法錯(cuò)誤的是A.劃線操作時(shí),將沾有菌種的接種環(huán)插入培育基B.平板劃線后培育微生物時(shí)要倒置培育C.不能將第④區(qū)域的劃線與第①區(qū)域的劃線相連D.在②~④區(qū)域中劃線前后都要對(duì)接種環(huán)進(jìn)行滅菌【答案】A【解析】分析】平板劃線的操作的基本步驟是:

(一)、右手持接種環(huán),經(jīng)火焰滅菌,待涼后,在火焰旁打開盛有菌液的試管棉塞,并將試管口過火焰,將以冷卻的接種環(huán)伸入菌液,沾取一環(huán)菌液,將試管口過火焰丙塞上棉塞。

(二)、左手斜持瓊脂平板,皿蓋打開一條縫,右手于火焰近處將接種環(huán)快速伸入平板內(nèi),劃三至五條平行線,蓋上皿蓋,接種環(huán)不應(yīng)劃破培育基表面。

(三)、燒灼接種環(huán),殺滅環(huán)上殘留菌液,待冷卻(是否冷卻,可先在培育基邊緣處試觸,若瓊脂溶化,表示未涼,稍等再試),從第一區(qū)域劃線的末端起先往其次區(qū)內(nèi)劃線,重復(fù)以上操作,在第三四五區(qū)內(nèi)劃線,留意不要將最終一區(qū)的劃線與第一區(qū)相連。

(四)、將平板倒置,放入培育箱中培育?!驹斀狻緼、進(jìn)行平板劃線操作之前,要將接種環(huán)在酒精燈火焰上進(jìn)行灼燒滅菌,A錯(cuò)誤;

B、用平板培育基培育微生物時(shí),為防止水蒸氣凝集滴入培育基造成干擾或污染,應(yīng)將平板倒過來放置培育,B正確;

C、劃線時(shí)要避開最終一區(qū)的劃線與第一區(qū)線連。因?yàn)樽罱K一區(qū)是細(xì)菌最稀有的,而第一區(qū)是細(xì)菌最致密的,假如連在一起則有可能影響單個(gè)菌落的分別效果,C正確;

D、在1、2、3、4區(qū)域中劃線前都要對(duì)接種環(huán)進(jìn)行灼燒滅菌,保證每次劃線的菌種來自上一區(qū)域的末端,D正確。

故選A。20.下列有關(guān)微生物的培育或純化的敘述,錯(cuò)誤的是()A.分別自養(yǎng)型微生物時(shí),培育基中加入的瓊脂可作用碳源B.培育液中溶氧量的變更會(huì)影響醉母菌的繁殖和代謝途徑C.在培育微生物前要先對(duì)培育基進(jìn)行滅菌處理再接種D.采納活菌計(jì)數(shù)法得到的值可能偏小,采納顯微鏡干脆計(jì)數(shù)法得到的值較為精確【答案】A【解析】【分析】1、微生物培育過程中要進(jìn)行無菌操作,關(guān)鍵就在于防止外來雜菌的入侵,其中消毒和滅菌室常用的防止雜菌入侵的方法。2、微生物的試驗(yàn)室分別的方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法,通過不同方式的稀釋,最終分別得到由單個(gè)細(xì)菌繁殖而來的菌落?!驹斀狻緼、分別自養(yǎng)型生物能利用無機(jī)碳源,故分別的時(shí)候,應(yīng)在培育基中不加入有機(jī)碳源,而瓊脂是作為凝固劑,A錯(cuò)誤;B、酵母菌是兼性厭氧菌,所以培育液中溶氧量的變更會(huì)影響酵母菌的繁殖和代謝途徑,B正確;C、微生物在培育前要先對(duì)培育基進(jìn)行滅菌處理再接種,防止雜菌污染,C正確;D、由于當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí),平板上顯示的只是一個(gè)菌落,故采納活菌計(jì)數(shù)法得到的值可能偏小,采納顯微鏡干脆計(jì)數(shù)法得到的值較為精確,D正確。故選A。二、選擇題21.下圖是一種“生物導(dǎo)彈”的作用原理示意圖,沒有與腫瘤細(xì)胞結(jié)合的“生物導(dǎo)彈”一段時(shí)間后被機(jī)體清除。阿霉素是一種抗腫瘤藥,可抑制DNA和RNA的合成,對(duì)正常細(xì)胞也有肯定毒性。下列說法不正確的是()A.單克隆抗體制備的技術(shù)基礎(chǔ)是動(dòng)物細(xì)胞融合B.活化阿霉素能抑制細(xì)胞中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程C.在治療中,應(yīng)先注射非活化磷酸阿霉素再注射生物導(dǎo)彈D.單克隆抗體特異性強(qiáng),能減輕阿霉素對(duì)正常細(xì)胞的損害【答案】AC【解析】【分析】單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng),之后從小鼠脾臟中獲得已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞;誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,利用選擇培育基篩選出雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行抗體檢測(cè),篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行克隆化培育,即用培育基培育和注入小鼠腹腔中培育;最終從培育液或小鼠腹水中獲得單克隆抗體?!驹斀狻緼、單克隆抗體制備技術(shù)的基礎(chǔ)是動(dòng)物細(xì)胞培育技術(shù),A錯(cuò)誤;B、依據(jù)題意可知,“阿霉素可抑制DNA和RNA的合成”,因此活化阿霉素能抑制細(xì)胞中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程,B正確;C、在治療中,應(yīng)將非活化磷酸阿霉素和生物導(dǎo)彈同時(shí)注射,單克隆抗體能與腫瘤細(xì)胞特異性結(jié)合,而堿性磷酸酶將非活化磷酸阿霉素轉(zhuǎn)化成活化磷酸阿霉素,進(jìn)而治療癌癥,C錯(cuò)誤;D、單克隆抗體特異性強(qiáng),阿霉素能定位殺死癌細(xì)胞,從而減輕阿霉素對(duì)正常細(xì)胞的損害,D正確。故選AC。22.PCR是一種在生物體外快速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù),被廣泛應(yīng)用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、基因克隆等方面。下列關(guān)于PCR反應(yīng)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.PCR反應(yīng)須要在肯定的緩沖液中進(jìn)行B.PCR反應(yīng)須要的能量由ATP干脆供應(yīng)C.用新形成的DNA鏈作模板再次復(fù)制時(shí),不須要引物D.PCR反應(yīng)中每次循環(huán)均可分為變性、復(fù)性和延長三步【答案】BC【解析】【分析】PCR是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。通過這一技術(shù),可以在短時(shí)間內(nèi)大量擴(kuò)增目的基因。【詳解】A、PCR反應(yīng)須要在肯定的緩沖液中進(jìn)行,A正確;B、PCR反應(yīng)不須要ATP干脆供應(yīng)能量,B錯(cuò)誤;C、用新形成的DNA鏈作模板再次復(fù)制時(shí),須要引物,C錯(cuò)誤;D、PCR反應(yīng)中每次循環(huán)均可分為變性、復(fù)性和延長三步,可以快速擴(kuò)增DNA,D正確。故選BC23.下列關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)的敘述,正確的是()A.胚胎移植的過程中,需用特制的沖卵裝置把供體母牛子宮內(nèi)的卵子沖洗出來B.胚胎分割的過程中,可將囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割產(chǎn)生的裸半胚干脆移入受體C.動(dòng)物體細(xì)胞核移植的過程中,可通過顯微操作技術(shù)去除卵母細(xì)胞中的細(xì)胞核D.植物組織培育時(shí),需適當(dāng)調(diào)整相關(guān)激素的比例以利于愈傷組織的形成和再分化【答案】BCD【解析】【分析】1、動(dòng)物核移植是指將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中,使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎,這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體(克隆動(dòng)物)。2、進(jìn)行胚胎分割時(shí),應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑胚或囊胚。對(duì)囊胚階段的胚胎進(jìn)行分割時(shí)要留意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割,否則會(huì)影響分割后胚胎的復(fù)原和進(jìn)一步發(fā)育。【詳解】A、收集胚胎時(shí),用特制的沖卵裝置把供體母牛子宮內(nèi)的胚胎沖洗出來,A錯(cuò)誤;B、胚胎分割的過程中,可將囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割產(chǎn)生的裸半胚干脆移入受體,B正確;C、動(dòng)物體細(xì)胞核移植的過程中,可通過顯微操作技術(shù)去除卵母細(xì)胞中的細(xì)胞核,C正確;D、植物組織培育時(shí),需適當(dāng)調(diào)整相關(guān)激素的比例以利于愈傷組織的形成和再分化,D正確。故選BCD。24.探討人員為探討不同換液體積對(duì)牛孤雌胚胎體外發(fā)育的影響,以SOFaa為基礎(chǔ)培育液,將適量牛孤雌胚胎隨機(jī)分成3組,培育在100μL微滴中,每隔48小時(shí)分別更換培育微滴的體積,試驗(yàn)結(jié)果如下表。據(jù)此分析正確的是()換液體積(V/V)卵裂率/%囊胚率/%080.7122.541/481.8223.391/287.5038.843/483.3321.71A.不同更換微滴體積均能提高孤雌胚胎的卵裂率和囊胚率B.可以通過試驗(yàn)中所測(cè)得的囊胚率數(shù)據(jù)推斷胚胎的桑椹胚率C.試驗(yàn)中換液體積為1/2的組促進(jìn)牛孤雌胚胎發(fā)育效果最佳D.定期更換微滴除了補(bǔ)充所需養(yǎng)分物質(zhì)外,還可防止雜菌污染【答案】C【解析】【分析】由表格數(shù)據(jù)可知,換液體積為3/4的囊胚率低于不更換微滴體積,換液體積為1/2的組卵裂率和囊胚率均最高,該條件下促進(jìn)牛孤雌胚胎發(fā)育效果最佳。【詳解】A、由表格數(shù)據(jù)可知,換液體積為3/4的囊胚率比不更換微滴體積低,A錯(cuò)誤;B、因?yàn)楦鹘M卵裂率不同,故不行以通過試驗(yàn)中所測(cè)得的囊胚率數(shù)據(jù)推斷胚胎的桑椹胚率,B錯(cuò)誤;C、試驗(yàn)中換液體積為1/2的組卵裂率和囊胚率均最高,促進(jìn)牛孤雌胚胎發(fā)育效果最佳,C正確;D、定期更換微滴除了補(bǔ)充所需養(yǎng)分物質(zhì)外,還可防止代謝產(chǎn)物積累,D錯(cuò)誤。故選C。25.下列是關(guān)于“檢測(cè)土壤中細(xì)菌總數(shù)”試驗(yàn)操作的敘述,正確的是()A.用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培育基,經(jīng)高溫、高壓滅菌后倒平板B.取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1mL,分別涂布于各組平板上C.將試驗(yàn)組和比照組平板倒置,37℃恒溫培育24~48D.確定比照組無菌后,選擇菌落數(shù)在300以上的試驗(yàn)組平板進(jìn)行計(jì)數(shù)【答案】ABC【解析】【分析】檢測(cè)細(xì)菌總數(shù),用蒸餾水配置培育基,常用高壓蒸汽滅菌法滅菌后,取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1mL,分別涂布于各組平板上,將試驗(yàn)組和比照組放置相宜條件培育,在確定比照組無菌后,選擇菌落在30-300的一組平板為代表進(jìn)行計(jì)數(shù)?!驹斀狻緼、用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培育基,經(jīng)高溫、高壓滅菌后倒平板,A正確;B、取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1mL,分別涂布于各組平板上,B正確;C、細(xì)菌培育時(shí),要將培育皿倒置培育,并在37℃恒溫培育24~48小時(shí),CD、選擇菌落數(shù)在30-300個(gè)的一組平板為代表進(jìn)行計(jì)數(shù),而不是選擇菌落數(shù)在300個(gè)以上的培育皿進(jìn)行計(jì)數(shù),D錯(cuò)誤。故選ABC。三、非選擇題26.馬鈴薯是重要的經(jīng)濟(jì)作物,植物細(xì)胞工程在馬鈴薯的脫毒及育種等方面有重要應(yīng)用。請(qǐng)回答下列問題:(1)培育脫毒馬鈴薯時(shí),外植體宜選用_____________(填“莖尖”或“葉片”),不選另一個(gè)的理由是______________________________________(答出兩點(diǎn))。(2)植物組織培育常用到愈傷組織培育基、生芽培育基和生根培育基。在愈傷組織培育基上,外植體經(jīng)脫分化形成愈傷組織,愈傷組織是一團(tuán)________。在再分化階段,生長素和細(xì)胞分裂素參加了細(xì)胞分化方向的調(diào)整,與生根培育基相比,一般狀況下生芽培育基中_________________________________。(3)馬鈴薯栽培種的抗病性和抗逆性較差,野生馬鈴薯種的抗病性和抗逆性較好,但二者存在雜交不親和性。利用野生馬鈴薯種,通過細(xì)胞工程改進(jìn)馬鈴薯栽培種種質(zhì)的思路是_________________________?!敬鸢浮?1).莖尖(2).葉肉細(xì)胞帶病毒(病毒載量大)、細(xì)胞的全能性低(3).具有分生實(shí)力(高度液泡化的)薄壁細(xì)胞(4).生長素含量低、細(xì)胞分裂素含量高(5).將野生馬鈴薯種細(xì)胞與馬鈴薯栽培種細(xì)胞融合,經(jīng)植物組織培育成植株【解析】【分析】植物體細(xì)胞雜交技術(shù):【詳解】(1)培育脫毒馬鈴薯時(shí),外植體宜選用莖尖(莖尖細(xì)胞幾乎不含病毒,且全能性較高),不宜選用葉片,緣由是葉肉細(xì)胞帶病毒(病毒載量大)、細(xì)胞的全能性低。(2)愈傷組織是一團(tuán)具有分生實(shí)力(高度液泡化的)薄壁細(xì)胞;一般狀況下,與生根培育基相比,生芽培育基中生長素含量低、細(xì)胞分裂素含量高。(3)馬鈴薯和野生馬鈴薯存在雜交不親和性,則可采納植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育具有優(yōu)良性狀的新品種,即將野生馬鈴薯種細(xì)胞與馬鈴薯栽培種細(xì)胞融合,經(jīng)植物組織培育培育成植株?!军c(diǎn)睛】本題考查植物細(xì)胞工程的相關(guān)學(xué)問,要求考生識(shí)記植物組織培育技術(shù)及其應(yīng)用;識(shí)記植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的詳細(xì)過程及應(yīng)用,再結(jié)合所學(xué)的學(xué)問精確答題。27.Hela細(xì)胞系是人工培育具有無限增殖實(shí)力的水生瘤細(xì)胞系,在世界各地的相關(guān)安驗(yàn)室中為探討者供應(yīng)了相同的探討對(duì)象?;卮鹣铝袉栴}:(1)Hela細(xì)胞源自一位美國婦女的宮頸癌細(xì)胞,目前試驗(yàn)室中為了進(jìn)步探討Hela細(xì)胞,需進(jìn)行___________(填“原代”或“傳代”)培育。在動(dòng)物細(xì)胞培育過程中,須要用胰蛋白酶,而不用胃蛋白酶的緣由是________________________________________________。(2)某小組為探討葡萄糖饑餓對(duì)Hela細(xì)胞生長的抑制狀況,其他養(yǎng)分條件相宜,用不同葡萄糖濃度的培育基,培育Hela細(xì)胞24h,試驗(yàn)結(jié)果如下表所示:葡萄糖濃度(mmol:L-1)Hela細(xì)惠生長抑制率%056.161.036.301.525.002.016.44該試驗(yàn)_____________(填“須要”或“不須要”)另設(shè)比照組。試驗(yàn)結(jié)果表明:葡萄糖濃度與Hela細(xì)胞生長抑制率的關(guān)系是____________________。(3)體內(nèi)低濃度葡萄糖可_________________癌細(xì)胞的增殖,為腫瘤的限食療法供應(yīng)理論依據(jù)。Hela細(xì)胞在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)城應(yīng)用廣泛,例如,它幫助科學(xué)家首次實(shí)現(xiàn)了人源細(xì)胞與小鼠細(xì)胞融合。細(xì)胞融合技術(shù)的意義是__________________________________________。【答案】(1).傳代(2).在多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞培育的相宜pH范圍內(nèi),胃蛋白酶已失去活性(3).須要(4).葡萄糖濃度越低,Hela細(xì)胞生長抑制率越高(5).抑制(6).突破了有性雜交局限,使遠(yuǎn)緣雜交成為可能【解析】【分析】1、動(dòng)物細(xì)胞培育的流程:取動(dòng)物組織塊(動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織)→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培育瓶中進(jìn)行原代培育→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞接著傳代培育。2、培育條件:(1)無菌無毒環(huán)境:無菌--對(duì)培育液和全部培育用具進(jìn)行無菌處理;在細(xì)胞培育液中添加肯定量的抗生素;無毒--定期更換培育液,防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)自身造成危害。(2)養(yǎng)分:成分:所需養(yǎng)分物質(zhì)與體內(nèi)基本相同,例如須要有糖、氨基酸、促生長因子、無機(jī)鹽、微量元素等,還需加入血清、血漿等自然成分。培育基類型:合成培育基(將細(xì)胞所需的養(yǎng)分物質(zhì)按其種類和所需數(shù)量嚴(yán)格配制而成的培育基)(3)溫度和pH值:哺乳動(dòng)物多以36.5±0.5℃為宜,多數(shù)細(xì)胞生存的相宜pH為7.2~7.4(4)氣體環(huán)境:通常采納培育皿或松蓋培育瓶,將其置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培育箱中進(jìn)行培育。O2是細(xì)胞代謝所必需的,CO2主要作用是維持培育液的pH?!驹斀狻浚?)目前試驗(yàn)室中為了進(jìn)一步探討Hela細(xì)胞,需進(jìn)行傳代培育;由于是在多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞培育液相宜的pH范圍內(nèi),胃蛋白酶(最適pH是強(qiáng)酸性)已失去活性,所以在動(dòng)物細(xì)胞培育過程中,須要用胰蛋白酶處理制備細(xì)胞懸液。(2)分析表格數(shù)據(jù),該試驗(yàn)須要另設(shè)比照組,視察在正常條件下細(xì)胞生長狀況。試驗(yàn)結(jié)果表明:葡萄糖濃度與Hela細(xì)胞生長抑制率關(guān)系是葡萄糖濃度越低,Hela細(xì)胞生長抑制率越高。(3)體內(nèi)低濃度葡萄糖可抑制癌細(xì)胞的增殖,為腫瘤的限食療法供應(yīng)理論依據(jù)。兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合形成的單核細(xì)胞叫做雜交細(xì)胞,細(xì)胞融合技術(shù)的意義是突破了有性雜交局限,使遠(yuǎn)緣雜交成為可能?!军c(diǎn)睛】本題考查動(dòng)物細(xì)胞培育的相關(guān)內(nèi)容,重點(diǎn)考查動(dòng)物細(xì)胞培育的過程和條件,相關(guān)學(xué)問點(diǎn)只需考生識(shí)記即可正確作答,屬于考綱識(shí)記層次的考查。對(duì)于此類試題,考生在平常的學(xué)習(xí)過程中,應(yīng)當(dāng)留意構(gòu)建學(xué)問網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。28.嵌合體動(dòng)物是指由兩種或兩種以上具有不同遺傳特性的細(xì)胞系組成的聚合胚發(fā)育而成的個(gè)體。下圖表示獲得純合轉(zhuǎn)基因嵌合小鼠的基本過程。請(qǐng)回答下列問題:(1)圖示過程中,逆轉(zhuǎn)錄病毒的作用是__________________________________。(2)圖中從小鼠體內(nèi)獲得8細(xì)胞胚的方法稱_________________。在培育時(shí)首先應(yīng)保證被培育的細(xì)胞處于_________________的環(huán)境。(3)胚胎移植前,往往須要對(duì)供、受體用激素進(jìn)行_________________處理,外來胚胎能夠在受體子宮中存活的生理學(xué)基礎(chǔ)是___________________________________。(4)嵌合體小鼠常表現(xiàn)為不同遺傳性狀嵌合或混雜,圖中嵌合小鼠形成的緣由可能是__________________?!敬鸢浮?1).作為載體,將外源基因送入細(xì)胞(2).沖卵(3).無菌、無毒(4).同期發(fā)情(5).受體對(duì)移入子宮的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)(6).只有部分細(xì)胞整合了外源基因(目的基因)或外源基因(目的基因)只在部分細(xì)胞中表達(dá)【解析】【分析】1、胚胎移植的基本程序主要包括:①對(duì)供、受體的選擇和處理。選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體,有健康的體質(zhì)和正常繁殖實(shí)力的受體,供體和受體是同一物種。并用激素進(jìn)行同期發(fā)情處理,用促性腺激素對(duì)供體母牛做超數(shù)排卵處理。②配種或人工授精。③對(duì)胚胎的收集、檢查、培育或保存。配種或輸精后第7天,用特制的沖卵裝置,把供體母牛子宮內(nèi)的胚胎沖洗出來(也叫沖卵)。對(duì)胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查,此時(shí)的胚胎應(yīng)發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段。干脆向受體移植或放入-196℃④對(duì)胚胎進(jìn)行移植。⑤移植后的檢查。對(duì)受體母牛進(jìn)行是否妊娠的檢查。2、胚胎移植的生理學(xué)基礎(chǔ):①動(dòng)物發(fā)情排卵后,同種動(dòng)物的供、受體生殖器官的生理變更是相同的。這就為供體的胚胎移入受體供應(yīng)了相同的生理環(huán)境。②早期胚胎在肯定時(shí)間內(nèi)處于游離狀態(tài)。這就為胚胎的收集供應(yīng)了可能。③受體對(duì)移入子宮的外來胚胎不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)。這為胚胎在受體的存活供應(yīng)了可能。④供體胚胎可與受體子宮建立正常生理和組織聯(lián)系,但供體胚胎的遺傳特性在孕育過程中不受影響?!驹斀狻浚?)圖示過程中,逆轉(zhuǎn)錄病毒的作用是作為載體,將外源基因送入細(xì)胞。(2)圖中從小鼠體內(nèi)獲得8細(xì)胞胚(早期胚胎)的方法稱為沖卵。早期胚胎培育須要無菌、無毒的環(huán)境。(3)胚胎移植前,往往須要對(duì)供、受體用激素進(jìn)行同期發(fā)情處理,保證胚胎移植入相同的生理環(huán)境;外來胚胎能夠在受體子宮中存活的生理學(xué)基礎(chǔ)是受體對(duì)移入子宮的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)。(4)嵌合體小鼠常表現(xiàn)為不同遺傳性狀嵌合或混雜,圖中嵌合小鼠形成的緣由可能是:只有部分細(xì)胞整合了外源基因(目的基因)或外源基因(目的基因)只在部分細(xì)胞中表達(dá)?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解,考查基因工程和胚胎工程的相關(guān)學(xué)問,要求考生識(shí)記基因工程的操作步驟,駕馭各操作步驟中須要留意的細(xì)微環(huán)節(jié);識(shí)記胚胎移植的基本程序,能正確分析題圖,再結(jié)合所學(xué)的學(xué)問精確答題。29.ACC合成酶是乙烯合成過程中的關(guān)鍵酶,由ACC合成酶基因(簡稱A基因)限制合成。將A基因反向連接在啟動(dòng)子和終止子間可構(gòu)成反義ACC合成酶基因(A1基因),轉(zhuǎn)A1基因番茄的后熟過程變慢,利于番茄的貯存和運(yùn)輸。請(qǐng)回答:(1)從番茄的果肉細(xì)胞中提取RNA,利用RT-PCR獲得A基因,即利用RNA和PCR技術(shù)獲得目的基因。利用RT-PCR獲得A基因所須要的酶主要有___________________。在A基因擴(kuò)增過程中須要特定的引物,該引物的作用是_____________________________________________。(2)S1和S2為A基因和A1基因的特異性啟動(dòng)子,S2在番茄果肉細(xì)胞內(nèi)起作用,S1在除果肉細(xì)胞外的其他細(xì)胞內(nèi)起作用。在構(gòu)建轉(zhuǎn)A1基因表達(dá)載體時(shí),啟動(dòng)子應(yīng)選擇____________________。A1基因的表達(dá)元件包括啟動(dòng)子、終止子以及反向連接在兩者之間的A基因,若用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將此元件整合到番茄細(xì)胞的染色體DNA上,則應(yīng)將此元件應(yīng)構(gòu)建在___________________中。(3)在檢測(cè)番茄細(xì)胞的染色體DNA上是否插入了A1基因時(shí),__________(填“能”或“不能”)用放射性物質(zhì)標(biāo)記的A基因做探針進(jìn)行檢測(cè),理由是____________________________。(4)檢測(cè)表明,與非轉(zhuǎn)基因番茄相比,轉(zhuǎn)A1基因番茄的果肉細(xì)胞內(nèi)乙烯含量下降,機(jī)理是_______________________?!敬鸢浮?1).逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶(2).定位A基因的位置,與模板鏈結(jié)合并為子鏈的延長供應(yīng)起點(diǎn)(3).S2(4).Ti質(zhì)粒的T-DNA(5).不能(6).番茄細(xì)胞內(nèi)含有A基因,無論是否插了A1基因都能與探針雜交形成雜交帶(7).轉(zhuǎn)基因番茄細(xì)胞中有A基因與A1基因,二者轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA能雜交形成雙鏈,導(dǎo)致ACC合成酶的合成受阻,從而使乙烯的合成量降低【解析】【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟:(1)目的基因的獲得:方法有從基因文庫中獲得、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:依據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣.將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞

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