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文檔簡介
第第頁人表皮生長因子受體2(Her2)ELISA試劑盒說明書人表皮生長因子受體2(Her2)ELISA試劑盒說明書本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人表皮生長因子受體2(Her2)的含量試驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人表皮生長因子受體2(Her2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人表皮生長因子受體2(Her2)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:將收集于血清分別管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或將上清置于20℃或80℃保管,但應躲避反復凍融。2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑手記標本,并將標本在手記后的30分鐘內于28℃1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于20℃或80℃保管,但應躲避反復凍融。3.組織勻漿:用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,譬如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可依據(jù)試驗需要適當調整,并做好記錄。介紹在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲碎裂,或反復凍融。最終將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于20℃或80℃保管,但應躲避反復凍融。注:標本溶血會影響最終檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。需要而未供應的試劑和器材1.酶標儀(450nm)2.高精度加樣器及槍頭:0.510uL、220uL、20200uL、2001000uL3.37℃恒溫箱4.蒸餾水或去離子水試劑盒構成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板8孔×12條8孔×6條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無停止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注:1.標準品濃度依次為:16、8、4、2、1、0.5ng/mL2.經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒供應的檢測范圍內,試驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超出最大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行試驗。注意事項1.嚴格依照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。全部試劑都必需在使用前實現(xiàn)室溫2025℃。使用后趕忙冷藏保管試劑。2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3.除掉板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。5.躲避試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。6.在儲存和溫育時躲避強光直接照射。7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝集在冷板條上。8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的猛烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。9.不能使用過期產品。10.假如可能傳播疾病,全部的樣品都應管理好,依照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.每孔加入停止液50μL,15min內,在450nm波優(yōu)點測定各孔的OD值。試驗結果計算以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。試劑盒性
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