2024年伴性遺傳 知識點(diǎn) 同步練習(xí)

決定性狀的基因在常染色體上→常染色體遺傳基因決定性狀→等位基因決定→決定性狀的基因相對性狀在染色體上決定性狀的基因在性染色體上→伴性遺傳【伴性遺傳概念】基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別有關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。常見的伴性遺傳：人類紅綠色盲癥、抗維生素D佝僂病、果蠅眼色、血友病等。人類紅綠色盲癥遺傳類型:伴X染色體隱性遺傳病人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和體現(xiàn)型(B、b)女性男性基因型體現(xiàn)型遺傳特點(diǎn)：eq\o\ac(○,1)eq\o\ac(○,2)eq\o\ac(○,3)抗維生素D佝僂病遺傳類型：伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病的基因型和體現(xiàn)型（D、d）女性男性基因型體現(xiàn)型遺傳特點(diǎn)：eq\o\ac(○,1)eq\o\ac(○,2)伴性遺傳在實(shí)踐中應(yīng)用蘆花雞雞的性別決定（蘆花B-非蘆花b）雌性個(gè)體的兩條性染色體是表達(dá)為雄性個(gè)體的兩條性染色體是表達(dá)為實(shí)例分析：P蘆花雌雞×非蘆花雄雞配子F1蘆花雄雞非蘆花雌雞4、補(bǔ)充知識伴Y遺傳（1）特點(diǎn)：=1\*GB3①致病基因只位于Y染色體上，無顯隱之分，患者後裔中男性全為患者，患者全為男性，女性全為正常，正常的全為女性。=2\*GB3②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代持續(xù)性。也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。（2）實(shí)例：人類外耳道多毛癥。5、人類遺傳方式的類型常染色體顯性遺傳a、常染色體遺傳常染色體隱性遺傳細(xì)胞核遺傳伴X顯性遺傳b、性染色體遺傳伴X隱性遺傳伴Y遺傳遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷措施第壹步：判斷與否為伴Y遺傳。第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳病：無中生有為隱性，有中生無為顯性。第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子有正非伴性（伴X）。顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女有正非伴性（伴X）。補(bǔ)充：若系譜圖中無上述特性，只能從也許性大小推測⑴若該病為代代持續(xù)遺傳，則最也許為顯性遺傳病若在系譜圖中隔代遺傳,則最也許為隱性遺傳?、圃俑鶕?jù)患者性別比例深入確定練習(xí)：1.遺傳方式的判斷問題：1.A—F系譜圖中最也許屬于Y染色體上基因控制的遺傳病的是_____________2.A—F系譜圖中肯定是隱性基因控制的遺傳病的是______，其中肯定是常、隱的是_____3.A—F系譜圖中肯定是顯性基因控制的遺傳病的是______，其中肯定是常、顯的是_____4.A—F系譜圖中最也許是X染色體上顯性基因控制的遺傳病的是______2.

A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②【練習(xí)】⒈如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，下列論述錯(cuò)誤的有：（如右圖）A.7號的致病基因只能來自2號1234B.4、6、7號的基因型相似C.2、5號的基因型不壹定相似56D.5、6號再生壹種女孩患病率是1/22.壹男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是A．外祖父→母親→男孩B．外祖母→母親→男孩

C．祖父→父親→男孩D．祖母→父親→男孩3.與常染色體相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是=1\*GB3①正交與反交成果不壹樣=2\*GB3②男女患者比例大體相似=3\*GB3③男性患者多于女性，或女性患者多于男性=4\*GB3④可代代相傳或隔代遺傳A.=3\*GB3③=4\*GB3④B.=1\*GB3①=4\*GB3④C.=3\*GB3③=1\*GB3①D.=2\*GB3②=3\*GB3③4.有關(guān)性染色體的不對的論述是A.XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)具有兩條異型的性染色體B.生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是壹對同源染色體C.性染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別相聯(lián)絡(luò)D.XY型的生物細(xì)胞假如含兩條同型的性染色體，可記作XX5.有關(guān)人類紅綠色盲的遺傳，對的的預(yù)測是A.父親色盲，則女兒壹定是色盲B.母親色盲，則兒子壹定是色盲C.祖父母都色盲，則孫子壹定是色D.外祖父母都色盲，則外孫女壹定是色盲6.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的壹種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之壹是A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因7.壹對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對夫妻生壹種色盲兒子的幾率是A.0B.1/2C.1/4D.1/88.根據(jù)人類遺傳病系譜圖各世代個(gè)體的體現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不對的的是=1\*GB3①=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④A=1\*GB3①是常染色體隱性遺傳B.=2\*GB3②最也許是Ｘ染色體隱性遺傳C.=3\*GB3③最也許是Ｘ染色體隱性遺傳D．=4\*GB3④也許是Ｘ染色體顯性遺傳9、右圖是壹種伴性遺傳病的家系圖。下列論述錯(cuò)誤的是（）A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ—4是雜合體B．Ⅲ—7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ—8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群10.已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚後生下壹種男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的也許性分別是（）A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/811、如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，圖中除男孩=3\*ROMANIII3和他的外祖父=1\*ROMANI4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，問：（1）=3\*ROMANIII3的基因型是，=3\*ROMANIII2的也許性是（2）=3\*ROMANIII3紅綠色盲基因，與=2\*ROMANII中有關(guān)，其基因型是，與=1\*ROMANI中有關(guān)，其基因型是。（3）=4\*ROMANIV1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是，若=3\*ROMANIII1與=3\*ROMANIII2再生壹種女孩，該女孩色覺狀況是。12.下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由壹對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另壹對等位基因（B,b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶