2024年醫(yī)學(xué)臨床三基訓(xùn)練藥師藥劑學(xué)基本知識(shí)

醫(yī)學(xué)臨床三基訓(xùn)練藥師藥劑學(xué)基本知識(shí)8(總分：145.00，做題時(shí)間：60分鐘)壹、選擇題(總題數(shù)：39，分?jǐn)?shù)：39.00)1.影響藥物胃腸道吸取的生理原因不包括（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.胃腸液成分與性質(zhì)

B.胃腸道蠕動(dòng)

C.循環(huán)系統(tǒng)

D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

√

E.胃排空速率解析：2.壹般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸取的大體次序（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑

√

B.水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞散劑＞片劑

C.水溶液＞散劑＞混懸液＞膠囊劑＞片劑

D.混懸液＞水溶液＞散劑＞膠囊劑＞片劑

E.水溶液＞混懸液＞片劑＞散劑＞膠囊劑解析：3.已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌內(nèi)注射後（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.t1/2不變，生物運(yùn)用度增長(zhǎng)

√

B.t1/2不變，生物運(yùn)用度減少

C.t1/2增長(zhǎng)，生物運(yùn)用度也增長(zhǎng)

D.t1/2減少，生物運(yùn)用度也減少

E.用度皆不變化解析：4.某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.表觀分布容積大

√

B.表觀分布容積小

C.半衰期長(zhǎng)

D.半衰期短

E.吸取速率常數(shù)Ka大解析：5.有關(guān)表觀分布容積對(duì)的的描述（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積

B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

√

C.有生理學(xué)意義

D.個(gè)體血容量

E.給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值解析：6.有關(guān)生物半衰期的論述對(duì)的的是（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.隨血藥濃度的下降而縮短

B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)

C.正常人對(duì)某壹藥物的生物半衰期基本相似

√

D.與病理狀況無關(guān)

E.生物半衰期與藥物消除速度成正比解析：7.測(cè)得利多卡因的生物半哀期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.1.5h-1

B.1.0h-1

C.0.46h-1

D.0.23h-1

√

E.0.15h-1解析：8.某藥物的t1/2為l小時(shí)，有40％的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其他的受到生物轉(zhuǎn)化其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.0.05小時(shí)-1

B.0.78小時(shí)-1

C.0.14小時(shí)-1

D.0.99小時(shí)-1

E.0.42小時(shí)-1

√解析：9.某藥?kù)o脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期後，其體內(nèi)藥量為本來的（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.l／2

B.1／4

√

C.1／8

D.1／16

E.1／32解析：10.單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除該藥99％需要多少時(shí)間（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.12.5h

B.23h

√

C.26h

D.46h

E.6h解析：11.壹病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少μg／mL(已知t1/2=4h，V=60L)（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.0.153

√

B.0.225

C.0.301

D.0.458

E.0.610解析：12.單室模型藥物，生物半衰期為6小時(shí)，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多長(zhǎng)時(shí)間（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.12.5h

B.25.9h

√

C.30.5h

D.50.2h

E.40.3h解析：13.緩控釋制劑，人體生物運(yùn)用度測(cè)定中采集血樣時(shí)間至少應(yīng)為（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.1~2個(gè)半衰期

B.3~5個(gè)半衰期

√

C.5~7個(gè)半衰期

D.7~9個(gè)半衰期

E.10個(gè)半衰期解析：14.以靜脈注射為原則參比制劑求得的生物運(yùn)用度（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.絕對(duì)生物運(yùn)用度

√

B.相對(duì)生物運(yùn)用度

C.靜脈生物運(yùn)用度

D.生物運(yùn)用度

E.參比生物運(yùn)用度解析：15.有關(guān)藥物制劑配伍的錯(cuò)誤論述為（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.研究藥物制劑配伍變化可防止醫(yī)療事故的發(fā)生

B.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌

√

C.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效

D.藥物配伍後由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)互相影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化

E.能引起藥物作用的減弱或消失，甚至引起毒副作用的增強(qiáng)的配伍稱為配伍禁忌解析：16.藥物配伍後產(chǎn)生顏色變化的原因不包括（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.吸附

√

B.還原

C.分解

D.氧化

E.聚合解析：17.下列屬于物理配伍變化有（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.變色

B.分解破壞

C.療效下降

D.分散狀態(tài)或粒徑變化

√

E.產(chǎn)氣解析：18.下列不屬于化學(xué)配伍變化的是（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.變色

B.分解破壞療效下降

C.發(fā)生爆炸

D.乳滴變大

√

E.產(chǎn)生降解物解析：19.下列為物理穩(wěn)定性變化的是（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.劑吸潮

√

B.片劑中有關(guān)物質(zhì)增長(zhǎng)

C.維生素C片劑發(fā)生變色

D.藥物溶液輕易遇金屬離子後變色加緊

E.抗生素配制成輸液後含量隨時(shí)間延長(zhǎng)而下降解析：20.下列為藥物制劑的化學(xué)穩(wěn)定性變化的是（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.顆粒劑吸潮

B.片劑溶出度變慢

C.片劑崩解變快

D.片劑的裂片

E.制劑中有關(guān)物質(zhì)增長(zhǎng)

√解析：21.下列為物理配伍變化的是（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.變色

B.分解破壞

C.發(fā)生爆炸

D.有關(guān)物質(zhì)增多

E.潮解、液化和結(jié)塊

√解析：22.下列為化學(xué)配伍變化的是（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.藥粉結(jié)塊

B.液化

C.發(fā)生爆炸

√

D.潮解

E.粒徑變化解析：23.下列為化學(xué)配伍變化的是（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.混懸劑粒子匯集

B.析出沉淀

C.變色

√

D.潮解、液化和結(jié)塊

E.分散狀態(tài)變化解析：24.藥物在乙醇和水的溶劑制劑互相配合使用時(shí)，析出沉淀屬于（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.物理配伍變化

√

B.化學(xué)的配伍變化

C.液體配伍變化

D.生物配伍變化

E.藥理的配伍變化解析：25.硫酸鋅在弱堿性溶液中，沉淀析出的現(xiàn)象為（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.物理配伍變化

B.化學(xué)的配伍變化

√

C.藥理的配伍變化

D.物理化學(xué)配伍變化

E.光敏感性配伍變化解析：26.具有生物堿鹽的溶液與具有鞣酸的溶液配伍時(shí)產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象為（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.生物配伍變化

B.藥理配伍變化

C.物理配伍變化

D.環(huán)境的配伍變化

E.化學(xué)配伍變化

√解析：27.藥物發(fā)生變色屬于（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.物理配伍變化

B.化學(xué)配伍變化

√

C.混合配伍變化

D.溶劑配伍變化

E.離子配伍變化解析：28.當(dāng)某些含非水溶劑的制劑與輸液配伍時(shí)會(huì)使藥物析出，是由于（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.溶劑構(gòu)成變化引起

√

B.氧與二氧化碳的影響引起

C.離子作用引起

D.鹽析作用引起

E.成分的純度引起解析：29.某注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀，是由于（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.直接反應(yīng)引起

B.混合的次序引起

C.緩沖劑引起

D.鹽析作用引起

√

E.溶劑構(gòu)成變化引起解析：30.通過注射給藥的蛋白質(zhì)多敗類藥物可以提成兩大類，分別是（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.緩釋微球和緩釋植入劑

B.注射用無菌粉末與緩釋微球

C.溶液型注射劑和混懸型注射劑

D.溶液型注射劑和注射用無菌粉末

E.通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)

√解析：31.維系蛋白質(zhì)壹級(jí)構(gòu)造的化學(xué)鍵為（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.氫鍵

B.肽鍵

√

C.疏水鍵

D.離子鍵

E.配位鍵解析：32.制備蛋白多肽藥物緩釋微球的骨架材料最常用（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.PLA

B.PLGA

√

C.PVP

D.PVC

E.PEG3000解析：33.現(xiàn)代生物技術(shù)的關(guān)鍵為（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.基因工程

√

B.細(xì)胞工程

C.蛋白質(zhì)工程

D.克隆技術(shù)

E.酶工程解析：34.有關(guān)蛋白質(zhì)多肽類藥物的理化性質(zhì)錯(cuò)誤的論述是（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.蛋白質(zhì)大分子是壹種兩性電解質(zhì)

B.蛋白質(zhì)大分子具有紫外吸取

C.蛋白質(zhì)大分子具有旋光性

D.蛋白質(zhì)大分子在水中體現(xiàn)出親水肢體的性質(zhì)

E.保證蛋白質(zhì)大分子生物活性的高級(jí)構(gòu)造重要是由強(qiáng)互相作用，如肽鍵來維持的

√解析：35.下面哪種物質(zhì)可以作為蛋白多肽類藥物制劑的填充劑（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.淀粉

B.糊精

C.甘露醇

√

D.磷酸鈣

E.微晶纖維素解析：36.有關(guān)緩、控釋型注射劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的論述是（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.減少給藥次數(shù)，增長(zhǎng)病人的順應(yīng)性

B.疫苗微球注射劑可根據(jù)需要使藥物在不壹樣步間分別以脈沖模式釋放

C.注射型植入劑無需手術(shù)植入或取出

D.在制備蛋白多肽藥物微球時(shí)應(yīng)選擇曰劑量大的藥物

√

E.舍瑞林是已上市的植入劑品種解析：37.如下不屬于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的是（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.分子量大，不易吸取

B.構(gòu)造復(fù)雜

C.從血中消除慢

D.易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解

√

E.在酸堿環(huán)境不合適的狀況下輕易失活解析：38.蛋白質(zhì)藥物的冷凍干燥注射劑中最常用的填充劑是（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.甘露醇

√

B.氨基酸

C.淀粉

D.氯化鈉

E.拾二烷基硫酸鈉解析：39.1982年，第壹種上市的基因工程藥物是（）

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.乙肝疫苗

B.白細(xì)胞介素-2

C.重組人胰島素

√

D.EPO

E.尿激酶解析：二、選擇題(總題數(shù)：7，分?jǐn)?shù)：14.00)A.C=C0?e-kt

B.C=KαFX0/V(Kα-K)?(e-Kt-eKat)

C.γ=(1-e-nkτ)/(1-ekτ)

D.C=K0//Kν(1-e-kτ)

E.C=C0?(1-e-Kt)

（分?jǐn)?shù)：2.00）(1).單室單劑量血管外給藥C—t關(guān)系式是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.

B.

√

C.

D.

E.解析：(2).單室單劑量靜脈注射給藥C—t關(guān)系式是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.

√

B.

C.

D.

E.解析：A.變色B.析出沉淀C.分散狀態(tài)變化D.潮解、液化和結(jié)塊E.粒徑變化（分?jǐn)?shù)：2.00）(1).化學(xué)配伍變化的是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.

√

B.

C.

D.

E.解析：(2).中藥顆粒劑最輕易出現(xiàn)的現(xiàn)象是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

√

E.解析：A.壹級(jí)構(gòu)造B.二級(jí)構(gòu)造C.三級(jí)構(gòu)造D.四級(jí)構(gòu)造E.五級(jí)構(gòu)造（分?jǐn)?shù)：2.00）(1).多肽鍵中氨基酸的排列次序?yàn)椋ǎǚ謹(jǐn)?shù)：1.00）

A.

√

B.

C.

D.

E.解析：(2).螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式（）（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.

B.

C.

√

D.

E.解析：A.鼻腔制劑B.肺部制劑C.口服制劑D.口腔制劑E.經(jīng)皮制劑（分?jǐn)?shù)：2.00）(1).MDI裝置重要用于（）（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.

B.

√

C.

D.

E.解析：(2).超聲波導(dǎo)入技術(shù)重要用于（）（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

E.

√解析：A.枸櫞酸鈉／枸櫞酸緩沖對(duì)B.拾二烷基硫酸鈉C.海藻糖和甘油D.甘氨酸E.生理鹽水（分?jǐn)?shù)：2.00）(1).對(duì)蛋白多肽藥物的穩(wěn)定性和溶解度均有重要影響的是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.

√

B.

C.

D.

E.解析：(2).可增長(zhǎng)蛋白質(zhì)藥物在水中的穩(wěn)定性的是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.

B.

C.

√

D.

E.解析：A.多肽鏈中氨基酸的排列次序B.決定蛋白質(zhì)的空間構(gòu)造C.多肽鏈的折疊方式D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式E.兩個(gè)以上的亞基通過非共價(jià)鍵連接而形成的空間排列組合方式（分?jǐn)?shù)：2.00）(1).三級(jí)構(gòu)造屬于（）（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

√

E.解析：(2).二級(jí)構(gòu)造屬于（）（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.

B.

C.

√

D.

E.解析：A.鼻腔制劑B.肺部制劑C.靜脈注射脂質(zhì)體D.口腔制劑E.經(jīng)皮制劑（分?jǐn)?shù)：2.00）(1).蛋白多肽藥物制劑無吸取過程的是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.

B.

C.

√

D.

E.解析：(2).蛋白多肽藥物制劑經(jīng)嗅上皮細(xì)胞進(jìn)入腦脊液的是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.

√

B.

C.

D.

E.解析：三、選擇題(總題數(shù)：29，分?jǐn)?shù)：29.00)40.下列有關(guān)藥物表觀分布容積地論述中，論述對(duì)的的是

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

√

B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

C.表觀分布容積有也許超過體液量

√

D.表觀分布容積的單位是升(L)或升／公斤(L／kg)

√

E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義解析：41.可完全防止肝臟首過效應(yīng)的是

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.舌下給藥

√

B.口服腸溶片

C.靜脈滴注給藥

√

D.栓劑直腸給藥

E.鼻黏膜給藥

√解析：42.有關(guān)藥物動(dòng)力學(xué)中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的對(duì)的描述是

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.至少有壹部分藥物從腎排泄而消除

√

B.須采用中間時(shí)間‘中來計(jì)算

√

C.必須搜集所有尿量(7個(gè)半衰期，不得有損失)

D.誤差原因比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大

√

E.所需時(shí)間比“虧量法”短

√解析：43.有關(guān)隔室模型的概念對(duì)的的有

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.可用AUC法和擬合度法來鑒別隔室模型

√

B.壹室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布，成為動(dòng)態(tài)平衡的均壹體

√

C.是最常用的動(dòng)力學(xué)模型

D.壹室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的男均相等

E.隔室概念比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性解析：44.用于體現(xiàn)生物運(yùn)用度的參數(shù)有

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.AUC

√

B.CL

C.Tm

√

D.K

E.Cm

√解析：45.非線性動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最基本的參數(shù)是

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.K

B.V

C.CL

D.Km

√

E.Vm

√解析：46.有關(guān)生物運(yùn)用度測(cè)定措施論述對(duì)的的有

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)

√

B.洗凈期為藥物的3~5個(gè)半衰期

C.整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期

D.多劑量給藥計(jì)劃要持續(xù)測(cè)定3天的峰濃度

E.所用劑量不得超過臨床最大劑量

√解析：47.藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別措施有

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.圖形法

√

B.擬合度法

√

C.AIC判斷法

√

D.F檢查

√

E.虧量法解析：48.生物半衰期是指

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.吸取二分之壹所需的時(shí)間

B.藥效下降二分之壹所需時(shí)間

C.血藥濃度下降二分之壹所需時(shí)間

√

D.體內(nèi)藥量減少壹般所需時(shí)間

√

E.與血漿蛋白結(jié)合二分之壹所需時(shí)間解析：49.影響達(dá)峰值時(shí)間tm的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)有

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.K

√

B.tm

C.X0

D.F

E.Ka

√解析：50.藥物產(chǎn)生化學(xué)配伍變化的體現(xiàn)是

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.變色

√

B.出現(xiàn)混濁與沉淀

√

C.產(chǎn)生結(jié)塊

D.有氣體產(chǎn)生

√

E.藥物的效價(jià)減少

√解析：51.屬于化學(xué)配伍變化的是

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.粒徑變化

B.有關(guān)物質(zhì)增多

√

C.PH值變化導(dǎo)致的沉淀

D.潮解、液化

E.變色

√解析：52.屬于化學(xué)配伍變化的是

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.產(chǎn)氣

√

B.分解破壞、療效下降

√

C.析出沉淀

D.發(fā)生爆炸

√

E.分散狀態(tài)變化解析：53.屬于物理配伍變化的是

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致的沉淀

B.產(chǎn)氣

C.分散狀態(tài)變化

√

D.潮解

√

E.粒子積聚

√解析：54.屬于物理配伍變化的是

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.結(jié)塊

√

B.析出沉淀

√

C.硫酸鋅在弱堿性溶液中，析出沉淀

D.潮解、液化

√

E.粒子積聚

√解析：55.屬于化學(xué)配伍變化的是

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.潮解

B.產(chǎn)氣

√

C.析出沉淀

D.兩種物質(zhì)配伍時(shí)發(fā)生爆炸

√

E.分散狀態(tài)變化解析：56.引起變色的藥物配伍有

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液

√

B.碳酸氫鈉與大黃粉

√

C.氨茶堿與乳糖

√

D.乙酰唑胺與蔗糖粉

E.氯化鈉與水楊酸鈉解析：57.研究藥物配伍變化的目的是

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.保證用藥的安全有效

√

B.防止生產(chǎn)質(zhì)量與醫(yī)療事故的發(fā)生

√

C.對(duì)也許產(chǎn)生的配伍變化作到有預(yù)見性探討

√

D.產(chǎn)生配伍變化的原因和對(duì)的處理或防止的措施

√

E.根據(jù)藥物與制劑中成分的理化性質(zhì)與藥理作用合理設(shè)計(jì)處方

√解析：58.藥物配伍使用的目的是

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.預(yù)期某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用

√

B.減少藥物的用量

C.運(yùn)用藥物間的拮抗作用以克服某些副作用

√

D.為防止或治療合并癥而加用其他藥物

√

E.高療效、減少副作用、減少或延緩耐藥性的發(fā)生等

√解析：59.有關(guān)生物技術(shù)的論述，對(duì)的的有

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.生物技術(shù)又稱生物工程

√

B.現(xiàn)代生物技術(shù)與老式生物技術(shù)的區(qū)別是以細(xì)胞工程為關(guān)鍵

C.生物技術(shù)包括基因工程、細(xì)胞工程、發(fā)酵工程和酶工程

√

D.在生物技術(shù)中所波及的生物有機(jī)體包括動(dòng)物、植物和微生物

√

E.生物技術(shù)是運(yùn)用生物有機(jī)體或其構(gòu)成部分發(fā)展多種生物新產(chǎn)品或新工藝的壹種技術(shù)

√解析：60.增長(zhǎng)藥物經(jīng)皮吸取的措施有

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.微納米技術(shù)

√

B.電穿孔技術(shù)

√

C.離子導(dǎo)入技術(shù)

√

D.傳遞體輸送技術(shù)

√

E.超聲波導(dǎo)入技術(shù)

√解析：61.多肽和蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑有

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.糖

√

B.氨基酸

√

C.多元醇

√

D.緩沖劑

√

E.血清蛋白

√解析：62.制備蛋白多肽緩釋微球的最常用的措施有

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.相分離法

B.噴霧干燥法

C.熔融擠出法

D.復(fù)乳液中干燥法

√

E.低溫噴霧提取

√解析：63.蛋白多肽類藥物的給藥途徑包括

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.口服

√

B.直腸

√

C.皮膚

√

D.鼻腔

√

E.肺

√解析：64.蛋白質(zhì)藥物的凍干型注射劑中常用的填充劑有

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.山梨醇

√

B.蔗糖

√

C.葡萄糖

√

D.右旋糖酐

√

E.聚山梨酯解析：65.維系蛋白藥物高級(jí)構(gòu)造的化學(xué)鍵包括

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.氫鍵和范德華力

√

B.離子鍵

√

C.疏水鍵

√

D.二硫鍵

√

E.配位鍵

√解析：66.屬于生物技術(shù)藥物的是

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來生產(chǎn)所需的藥物

√

B.運(yùn)用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的酶

√

C.運(yùn)用單克隆抗體技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)、多肽

√

D.化學(xué)藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物

E.運(yùn)用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的細(xì)胞生長(zhǎng)因子

√解析：67.緩釋、控釋植入劑的特點(diǎn)有

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.可注射給藥，不必手術(shù)

√

B.副作用比微球制劑小

C.制備簡(jiǎn)樸

√

D.壹般用PLGA作藥物載體

√

E.有很好的長(zhǎng)期有效作用

√解析：68.生物技術(shù)藥物的特點(diǎn)有

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.臨床使用劑量大

B.藥理活性高

√

C.穩(wěn)定性差

√

D.分子量大

√

E.血漿半衰期長(zhǎng)解析：四、是非判斷題(總題數(shù)：19，分?jǐn)?shù)：19.00)69.AIC法常用于生物等效的鑒別。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

B.錯(cuò)誤

√解析：70.達(dá)坪分?jǐn)?shù)系指n次給藥後的血藥濃度與第1次給藥後的血藥濃度之比。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

B.錯(cuò)誤

√解析：71.單室模型單劑量給藥?kù)o注血藥濃度經(jīng)時(shí)變化曲線下全面積等于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)後壹種劑量間隔范圍內(nèi)的血藥濃度時(shí)間曲線下面積。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

√

B.錯(cuò)誤解析：72.食物會(huì)延緩或減少所有藥物的吸取。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

B.錯(cuò)誤

√解析：73.藥物通過胎盤屏障的機(jī)制為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和積極轉(zhuǎn)運(yùn)。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

√

B.錯(cuò)誤解析：74.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度，等于(Cssmax=Cssmin)／2。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

B.錯(cuò)誤

√解析：75.不穩(wěn)定晶型、亞穩(wěn)定晶型、無定型藥物溶出快、吸取好。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

√

B.錯(cuò)誤解析：76.與蛋白質(zhì)結(jié)合的藥物和血漿中的所有藥物的比例，稱血漿蛋白質(zhì)結(jié)合率β。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

√

B.錯(cuò)誤解析：77.給藥開始至血液中開始出現(xiàn)藥物的那段時(shí)間，稱為tmax。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

B.錯(cuò)誤

√解析：78.增進(jìn)擴(kuò)散和積極轉(zhuǎn)運(yùn)的共同點(diǎn)是不耗能、有飽和現(xiàn)象、需要依賴載體媒介才能順利進(jìn)行。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

B.錯(cuò)誤

√解析：79.藥物制劑的配伍可使某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

√

B.錯(cuò)誤解析：80.嗎啡鎮(zhèn)痛時(shí)常配阿托品重要是提高療效、減少副作用。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

B.錯(cuò)誤

√解析：81.混濁和沉淀屬于藥物的物理配伍變化。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

B.錯(cuò)誤

√解析：82.物理配伍變化往往導(dǎo)致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

B.錯(cuò)誤

√解析：83.藥物配伍後在體內(nèi)互相作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

√

B.錯(cuò)誤解析：84.生物技術(shù)藥物構(gòu)造不穩(wěn)定，輕易變質(zhì)。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

√

B.錯(cuò)誤解析：85.蛋白質(zhì)構(gòu)造中，壹二級(jí)構(gòu)造為初級(jí)構(gòu)造，三四級(jí)構(gòu)造為高級(jí)構(gòu)造。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

B.錯(cuò)誤

√解析：86.生物技術(shù)藥物對(duì)酶比較敏感，壹般只能注射給藥。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

√

B.錯(cuò)誤解析：87.鼻黏膜給藥常會(huì)產(chǎn)生肝臟首過效應(yīng)。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.對(duì)的

B.錯(cuò)誤

√解析：五、填空題(總題數(shù)：23，分?jǐn)?shù)：23.00)88.體內(nèi)藥物按壹級(jí)消除，若消除95％需要1t1/2，消除99.22％需要2t1/2。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：4.32）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：7）解析：89.生物運(yùn)用度的三個(gè)參數(shù)為1、2、3。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：AUCCmaxtmax）解析：90.兩室模型中β可從t→∞時(shí)，由1求得；α可通過2求得。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：尾端曲線斜率）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：殘數(shù)的斜率）解析：91.根據(jù)pH分派理論，藥物的脂溶性1、在胃腸道環(huán)境中離子型所占比例2，越有助于吸取。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：大）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：?。┙馕觯?2.某藥?kù)o脈注射後可立即在臟器組織中到達(dá)分布平衡，此藥屬1室模型藥物其logC與時(shí)間t具有2關(guān)系。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：?jiǎn)位蛞迹┨羁枕?xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：線性）解析：93.固體制劑體外溶出試驗(yàn)《中國(guó)藥典》收載的措施有1、2、3。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：漿法）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：轉(zhuǎn)籃法）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：小杯法）解析：94.生物膜的性質(zhì)有膜的流動(dòng)性、1、2。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：膜構(gòu)造的不對(duì)稱性）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：膜構(gòu)造的半透性）解析：95.三室模型包括中央室、1、2。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：淺外室）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：深外室）解析：96.某些藥物可減少肝微粒體酶的活性，位另某些藥物代謝速度1稱2作用。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：減慢）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：酶克制）解析：97.藥物從膽汁排泄機(jī)制有1、2。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：積極轉(zhuǎn)運(yùn)）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)）解析：98.二室模型中的混雜參數(shù)α稱為1、β稱為2。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：分布速度常數(shù)）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：消除速度常數(shù)）解析：99.生物運(yùn)用度研究中采樣點(diǎn)確實(shí)定壹般在藥時(shí)曲線峰前部分至少取1個(gè)點(diǎn)、峰後部分取2個(gè)點(diǎn)，采樣時(shí)間持續(xù)到血藥濃度峰值Cmax的3後來。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：4）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：6個(gè)或6個(gè)以上）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：l／10）解析：100.1、2性質(zhì)的藥物從淋巴路過轉(zhuǎn)運(yùn)。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：大分子）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：脂溶性）解析：101.W—N法求Ka只合用于1室模型藥物，L-R法求Ka合用于2室。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：?jiǎn)问遥┨羁枕?xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：雙）解析：102.藥物的配伍變化可分為：1、2、3配伍變化三個(gè)方面。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：物理的）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：化學(xué)的）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：藥理的）解析：103.物理的配伍變化常見的有1、2和3等。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：溶解度變化潮解、液化結(jié)塊分散狀態(tài)或粒徑變化）解析：104.化學(xué)的配伍變化常見的有1、2、3、4、5等。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：變色）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：混濁和沉淀）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：產(chǎn)氣）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：分解破壞及療效下降）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：發(fā)生爆炸）解析：105.現(xiàn)代生物技術(shù)重要包括：1、2、3、4、5工程。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：基因）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：細(xì)胞）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：酶）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：發(fā)酵）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：生化）解析：106.目前臨床上應(yīng)用的蛋白質(zhì)類藥物注射劑，壹類為1注射劑，另壹類是2注射劑。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：溶液型）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：凍干粉）解析：107.蛋白質(zhì)類藥物凍干過程中常加入某些凍干保護(hù)劑來改善產(chǎn)品的外觀和穩(wěn)定性如1、2、蔗糖、3、右旋糖酐等。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：甘露醇）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：山梨醇）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：葡萄糖）解析：108.蛋白質(zhì)和多肽類藥物的非注射給藥方式包括1、2、3、口腔、4和5給藥。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：鼻腔）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：口服）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：直腸）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：透皮）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：肺部）解析：109.1是應(yīng)用生物體(包括微生物、動(dòng)物細(xì)胞、植物細(xì)胞)或其構(gòu)成部分(細(xì)胞器和酶)，在最適條件下，生產(chǎn)有價(jià)值的產(chǎn)物或進(jìn)行有益過程的技術(shù)。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：生物技術(shù)）解析：110.1是指采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來生產(chǎn)所需的。

（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:__________________

（對(duì)的答案：生物技術(shù)藥物）解析：六、名詞解釋(總題數(shù)：10，分?jǐn)?shù)：10.00)111.胃空速率

（分?jǐn)?shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對(duì)的答案：(胃空速率是指胃排空的快慢。)解析：112.洗凈期

（分?jǐn)?shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對(duì)的答案：(洗凈期是指兩次試驗(yàn)周期之間的間隔時(shí)間或交叉試驗(yàn)時(shí)，各次用藥間隔的時(shí)間。)解析：113.生物等效

（分?jǐn)?shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對(duì)的答案：(生物等效是指藥物臨床療效、不良反應(yīng)與毒性的壹致性。)解析：114.酶誘導(dǎo)劑

（分?jǐn)?shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對(duì)的答案：(酶誘導(dǎo)劑是指能使代謝加緊的物質(zhì)。)解析：115.藥物的配伍變化

（分?jǐn)?shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對(duì)的答案：(多種藥物或其制劑配合在壹起使用時(shí)，常引起藥物的物理化學(xué)性質(zhì)和生理效應(yīng)等方面產(chǎn)生變化，這些變化統(tǒng)稱為藥物的配伍變化。)解析：116.物理的配伍變化

（分?jǐn)?shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對(duì)的答案：(物理的配伍變化是指藥物配伍時(shí)發(fā)生了分散狀態(tài)或其他物理性質(zhì)的變化，如發(fā)生沉淀、潮解、液化、結(jié)塊和粒徑變化等，而導(dǎo)致藥物制劑不符合質(zhì)量和醫(yī)療規(guī)定。)解析：117.藥理的配伍變化

（分?jǐn)?shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對(duì)的答案：(藥理的配伍變化即藥物互相作用，也稱為療效的配伍變化，是指藥物配伍使用後，在體內(nèi)過程互相影響，而使其藥理作用的性質(zhì)、強(qiáng)度、毒副作用發(fā)生變化的現(xiàn)象。藥物的這些互相作用有些有助于治療，有些則不利于治療。)解析：118.生物技術(shù)

（分?jǐn)?shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對(duì)的答案：(生物技術(shù)是應(yīng)用生物體(包括微生物、動(dòng)物細(xì)胞、植物細(xì)胞)或其構(gòu)成部分(細(xì)胞器和酶)，在最適條件下，生產(chǎn)有價(jià)值的產(chǎn)物或進(jìn)行有益過程的技術(shù)。)解析：119.生物技術(shù)藥物

（分?jǐn)?shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對(duì)的答案：(生物技術(shù)藥物是指采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來生產(chǎn)所需的藥物。采用DNA重組技術(shù)或其他生物技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸類藥物。)解析：120.蛋白質(zhì)的壹級(jí)構(gòu)造

（分?jǐn)?shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對(duì)的答案：(蛋白質(zhì)的壹級(jí)構(gòu)造指蛋白質(zhì)多肋鏈中的氨基酸排列次序，包括肽鏈數(shù)目和二硫鍵位置。壹級(jí)構(gòu)造為初級(jí)構(gòu)造。)解析：七、簡(jiǎn)答題(總題數(shù)：11，分?jǐn)?shù)：11.00)121.藥物的多晶型與藥物吸取有什么關(guān)系?

（分?jǐn)?shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對(duì)的答案：(藥物多晶型中有穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型三種。①穩(wěn)定型：化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定性最佳、熔點(diǎn)最高、溶解度最小、溶出速率慢，藥物在體內(nèi)吸取差。②不穩(wěn)定型：與穩(wěn)定型相反，但易于轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定型，實(shí)際應(yīng)用不多。③亞穩(wěn)定型：具有較低的熔點(diǎn)、溶解度較大、溶出速率也較快、吸取很好，為有效晶型。)解析：122.藥物的排泄有哪些途徑?其中重要途徑是什么?

（分?jǐn)?shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對(duì)的答案：(腎是藥物判排泄的重要器官，另壹方面是膽汁排泄。還可經(jīng)乳汁、唾液、呼氣、汗腺等排泄，但排泄量很少。)解析：123.什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?

（分?jǐn)?shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對(duì)的答案：(藥物動(dòng)力學(xué)：是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理措施，定量描述藥物在體內(nèi)動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的科學(xué)，即研究藥物在體內(nèi)的量變規(guī)律。隔室模型：由于藥物的體內(nèi)過程拾分復(fù)雜，要定量地研究其體內(nèi)過程拾分困難。故為以便起見，常把機(jī)體劃分為由壹種、兩個(gè)或兩個(gè)以上的小單元構(gòu)成的體系，然後研究壹種單元內(nèi)、兩個(gè)或三個(gè)單元之間的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程。在藥物動(dòng)力學(xué)中把這些小單元稱為隔室。體現(xiàn)分布容積：假設(shè)在藥物充足分布的前提下，體內(nèi)所有藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e。生物半衰期：藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度，通過多種途徑消除二分之壹所需要的時(shí)間，常以t1/2表達(dá)。清除率指單位時(shí)間內(nèi)，從體內(nèi)消除的含藥血漿體積或藥物表觀分布容積，常用“CL”表達(dá)，又稱為體內(nèi)總清除率(TBCL)。)解析：124.什么是生物運(yùn)用度?哪些藥物必須測(cè)定生物運(yùn)用度?

（分?jǐn)?shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對(duì)的答案：(生物運(yùn)用度系指藥物吸取進(jìn)入血液循環(huán)的程度與速度。吸取程度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少，可通過AUC表達(dá)；吸取速度即藥物進(jìn)入體循環(huán)的快慢，常用t1/2來比較制劑中藥物吸取的快慢。壹般如下藥物應(yīng)進(jìn)行生物運(yùn)用度研究：①用于防止、治療嚴(yán)重疾病的藥物，尤其是治療劑量與中毒劑量很靠近的藥物。②劑量—反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物。③溶解速度緩慢的藥物，某些藥物相對(duì)為不溶解，或在胃腸道中成為不溶性的藥物。④溶解速度受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑。⑤制劑中的輔料能變化主藥特性的藥物制劑。)解析：125.生物運(yùn)用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?

（分?jǐn)?shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

對(duì)的答案：(藥物在體內(nèi)吸取速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸取前，必須通過崩解和溶解然後轉(zhuǎn)為溶液的過程，假如藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度極為緩慢，則該制劑中藥物的吸取速度或程度就有也許存在問題，因此，用溶出度評(píng)價(jià)藥物內(nèi)在質(zhì)量在壹定程度上可反應(yīng)藥物制劑在體內(nèi)的生物運(yùn)用度和臨床效果