2023年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)：烴

第58講煌

【復(fù)習(xí)目標(biāo)】1.了解烷燒、烯煌、烘煌、芳香煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。2.了解煌類物質(zhì)的重要應(yīng)用。

考點(diǎn)一烷燒、烯燒、快煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

■歸納整合夯實(shí)必備知識(shí)

1.烷性、烯燒、快性的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式

2.脂肪性的物理性質(zhì)

性質(zhì)變化規(guī)律

常溫下，含有1?4個(gè)碳原子的煌都是氣態(tài),隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡

狀態(tài)

到液態(tài)、固態(tài)

沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高;同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低

相對(duì)密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度逐漸增大，密度均比水小

水溶性均難溶于水

3.脂肪性的化學(xué)性質(zhì)

(1)烷煌的取代反應(yīng)

①取代反應(yīng)：有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。

②烷煌的鹵代反應(yīng)

a.反應(yīng)條件：烷煌與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在光照下反應(yīng)。

b.產(chǎn)物成分：多種鹵代蜂混合物(非純凈物)+HX。

|

—C-H?&?HX

c.定量關(guān)系：，即取代1mol氫原子，消耗1mol鹵素單質(zhì)生成1molHX。

(2)烯妙、煥煌的加成反應(yīng)

①加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的

反應(yīng)。

②烯燒、煥煌的加成反應(yīng)（寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式）

⑶加聚反應(yīng)

①丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為

-ECH；-CH玉

"CH.==CH—。

②乙煥加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為

“CH三CH:1^CH==CHo

(4)二烯燃的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)

①加成反應(yīng)

CHZ=CH-CH=CH?+BQ

音BljI嚼1-IJ

-CH2—CH—CH=CH2

II

BrBr

，4

CHj=CH—CH=CH.L~,^012=01-CH=CH24-Br2

Br?(I-IJ

(1,3-丁二烯)

—*CH2—CH=CH—CH2

BrBr

-^M?^CH2=CH—CH=CH2+2Br2

一CH2—CH—CH—CH2

I|II

BrBrBrBr

②加聚反應(yīng)：“CH'==CH—CH==CH,CH?—CH==CH—CH合。

(5)脂肪炫的氧化反應(yīng)

烷燒烯煌煥燒

燃燒現(xiàn)象火焰較明亮火焰明亮且伴有黑煙火焰很明亮且伴有濃黑煙

通入酸性

不褪色褪色褪色

KMnC）4溶液

r易錯(cuò)辨析」

1.符合通式CH2；!的煌一定是烯煌（）

2.聚乙煥可發(fā)生加成反應(yīng)（）

3.1,3-丁二烯與漠單質(zhì)的加成產(chǎn)物有2種（）

答案1.X2.V3.X

■專項(xiàng)突破提升關(guān)鍵能力

一、乙烯和乙快的性質(zhì)及制備實(shí)驗(yàn)

1.化學(xué)小組設(shè)計(jì)在實(shí)驗(yàn)室中制取乙烯并驗(yàn)證乙烯的不飽和性。利用如圖所示裝置（部分夾持

裝置略去）不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ?/p>

1—濃他酸、

於乙建--~

濱

的

名'碎瓷片屯四

氯

化

碳

氣

彼

溶

Nadii溶液球

n1\

A.利用裝置I制取乙烯

B.利用裝置II除去乙烯中的co2和so2

C.利用裝置III收集乙烯

D.利用裝置IV驗(yàn)證乙烯的不飽和性

答案C

解析濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性，生成的乙烯中混有co2和SO,，可用NaOH溶液除去；

乙烯難溶于水，可用排水法收集乙烯，但裝置中導(dǎo)管應(yīng)短進(jìn)長出。

2.如圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙煥并驗(yàn)證其性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置（夾持裝置已略去）。下列說法正確的是

()

飽和食鹽水

一收集

電

石CuSO,酸性KMnO,

溶液溶液

A.用飽和食鹽水替代水的目的是加快反應(yīng)速率

B.CUSO4溶液的作用是除去雜質(zhì)

C.酸性KMnO4溶液褪色說明乙煥具有漂白性

D.可用向上排空氣法收集乙烘

答案B

解析電石與水反應(yīng)非常劇烈，常用飽和食鹽水代替水以減緩反應(yīng)速率，A項(xiàng)不正確；電石

不純，生成的乙煥中常含有H2s等雜質(zhì)，可用CuSC>4溶液除去，B項(xiàng)正確；乙煥具有還原性，

可被酸性KMnO4溶液氧化，C項(xiàng)不正確；乙煥與空氣的密度相近，不能用排空氣法收集乙

煥，D項(xiàng)不正確。

二、烯性、快燒的同分異構(gòu)體

3.某烷煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH—CH?—CH—CH—C(CR)3

CH3CH.

⑴若該煌是單烯燃與氫氣加成的產(chǎn)物，則該單烯燃可能有種結(jié)構(gòu)。

⑵若該燃是燃燃與氫氣加成的產(chǎn)物，則該快燃可能有種結(jié)構(gòu)。

(3)若該燃是二烯烽與氫氣加成的產(chǎn)物，則該二烯煌可能有種結(jié)構(gòu)。

答案(1)5(2)1(3)5

C

①-②I

c-^c-c-c-c-c

?l⑤II

解析該烷煌的碳骨架結(jié)構(gòu)為CCC。(:1)對(duì)應(yīng)的單烯煌中雙鍵可位于①②③④⑤

五個(gè)位置。(2)對(duì)應(yīng)的煥煌中三鍵只能位于①位置。(3)對(duì)應(yīng)的二烯煌，當(dāng)一個(gè)雙鍵位于①時(shí)，

另一個(gè)雙鍵可能位于③④⑤三個(gè)位置，當(dāng)一個(gè)雙鍵位于②時(shí)，另一個(gè)雙鍵可能位于⑤一個(gè)位

置，兩個(gè)雙鍵還可能分別位于④和⑤兩個(gè)位置。

三、烯性、快煌和酸性KMnC)4溶液的反應(yīng)規(guī)律

4.已知烯燒、煥煌被酸性KMnC>4溶液氧化產(chǎn)物的規(guī)律如下：

烯焜塊大

烽被鋰化CH—RCH=HCsR-C=

的部分R*

|HO-C-OH|R-C-OHR，

8)C=O(flH)

氣化產(chǎn)物OCdR-COOU

COj*HQR-

某姓的分子式為CUH2O，1mol該燒在催化劑作用下可以吸收2m01比；用熱的酸性KM11O4

CK—CHjCKH(>—C—CH2CH,—C—()H

溶液氧化，得到丁酮(())、琥珀酸(()())和丙酮

CHS—C—CH,

(())三者的混合物。

該煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：o

CH,CH:C—<HCH2CH?CH—C—CH,

答案CH,CH

四、脂肪煌的轉(zhuǎn)化

5.烯煌在化工生產(chǎn)過程中有重要意義。如圖所示是以烯煌A為原料合成粘合劑M的路線圖。

/C&=CHCHqH^^二七麗嚼啊

,-r1*@1-*rlJrl?,

光①,

MtCh

|A(.,HJ^^CH2=CH-CN.定-”回--------------

C-NH2COOCH,一定1件I

4CH2—CH—CH2—CH-h,⑦

回答下列問題：

(1)下列關(guān)于路線圖中的有機(jī)物或轉(zhuǎn)化關(guān)系的說法正確的是(填字母)O

A.A能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、縮聚反應(yīng)

B.B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH,C1CHC1CH3

C.C的分子式為C4H5O3

()

I

D.M的單體是CH2==CHCOOCH3C11—C'HCNfI

(2)A分子中所含官能團(tuán)的名稱是—，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為―0

(3)設(shè)計(jì)步驟③⑤的目的是,C的名稱為。

(4)C和D生成M的化學(xué)方程式為

答案(1)D(2)碳碳雙鍵取代反應(yīng)(3)保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化丙烯酸甲酯

()

II

oC—NH,

一定條偉

(4)nCH2==CHCOOCH3+nCH2=CHCNH—CH.-CH—＜：H,—CHi

解析A為烯煌，分子式為C3H6,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH==CH2；結(jié)合反應(yīng)②的生成物為

CH2==CHCH2OH及反應(yīng)①的條件可知B為C1CH2CH==CH2；生成D的反應(yīng)物為

O

I

CH2==CH—CN,由粘合劑M逆推可知D為CHLCHCNH,故C為CH2==CHCOOCH3(J

(1)CH3cH==CH2可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；C的分子式為

C4H6。2，C項(xiàng)錯(cuò)誤。

(2)A為CH3CH==CH2,其官能團(tuán)為碳碳雙鍵，反應(yīng)①是甲基在光照條件下的取代反應(yīng)。

⑶反應(yīng)③是CH2==CHCH2OH通過加成反應(yīng)，使碳碳雙鍵得以保護(hù)，防止后續(xù)加入酸性

KM!!。,溶液時(shí)被氧化，待羥基被氧化后，再通過消去反應(yīng)得到原來的碳碳雙鍵；C為

CH2==CHCOOCH3,其名稱為丙烯酸甲酯。

考點(diǎn)二芳香煌

■歸納整合夯實(shí)必備知識(shí)

1.芳香煌

分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的管。

通式,

鍵的特點(diǎn)'茶環(huán)中含有介于碳碳

單鍵和SSi破雙健之間

革及其，的特殊的化學(xué)鍵

同系物特征反應(yīng):能取代.難加成.側(cè)鏈

可被酸性KMnO,溶

芳液氧化（與基環(huán)相連的

企C上含ID

■其他芳香烽:苯乙怖（cim：）.

2.苯的化學(xué)性質(zhì)

（1）取代反應(yīng)

①硝化反應(yīng):

（3）可燃燒，難被氧化，不能使酸性KMnC^溶液褪色。

3.苯的同系物一甲苯

烷基對(duì)苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；苯環(huán)對(duì)烷基也有影響，所以苯環(huán)

上的甲基能被酸性高錦酸鉀溶液氧化。

完成下列有關(guān)苯的同系物的化學(xué)方程式：

CH

CH

⑶易被氧化，能使酸性KM11O4溶液褪色:

r易錯(cuò)辨析j

1.苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應(yīng)的性質(zhì)，故不可能發(fā)生加成反應(yīng)()

2.可用酸性高鎰酸鉀溶液區(qū)別甲苯與環(huán)己烷()

3.苯乙烯中所有的原子一定在同一平面上()

4.受甲基的影響，甲苯與濃硝酸反應(yīng)易生成三硝基甲苯()

5.甲苯能使濱水層褪色的原因是漠與苯環(huán)發(fā)生了取代反應(yīng)()

-~C(CH,)?

6.與互為同系物，且均能使酸性KMnC>4溶液褪色()

答案1.X2,V3.X4.V5.X6,X

?專項(xiàng)突破

一、苯環(huán)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性分析

1.將7.8g苯蒸氣在催化劑作用下與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氣態(tài)環(huán)己烷，放出20.84kJ

的熱量。

(1)寫出上述反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。

(2)碳碳雙鍵與凡加成時(shí)放熱，而且放出的熱量與碳碳雙鍵的數(shù)目大致成正比。

0(g)+H2(g)^0(g)

△H=—119.6kJ-mol-i

Bi

0(g)+2H2(g)^

(g)

AH=—237.1kJ-mol-1

根據(jù)上述事實(shí)，結(jié)合①中的有關(guān)數(shù)據(jù)，說說你對(duì)苯環(huán)的認(rèn)識(shí)。

r.

答案(1)'-(g)+3H2(g)?(g)

A"=-208.4kJ-mol-1

⑵苯環(huán)結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定

二、苯的重要實(shí)驗(yàn)

2.已知：往澳的苯溶液中加入少量鐵屑能迅速反應(yīng)，其過程如下：

3Br2+2Fe===2FeBr3；Br2+FeBr3===FeBq+Br+(不穩(wěn)定)；

Q+BrH(^<Br|；［0；產(chǎn)850+HBr+FeBr;i

實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置制取少量澳苯，

下列有關(guān)判斷正確的是()

A.上述反應(yīng)過程中，第二步為置換反應(yīng)

B.裝置乙能吸收反應(yīng)過程中揮發(fā)出來的漠蒸氣

COr11r

C.裝置甲中生成澳苯的化學(xué)方程式為\/+1k2皿%

D.裝置丙中導(dǎo)管口有白霧生成，溶液中有白色沉淀生成

答案B

解析化學(xué)反應(yīng)Br,+FeBr3===FeBq+Br+產(chǎn)物中沒有新的單質(zhì)生成，故A錯(cuò)誤；單質(zhì)漠易

溶于四氯化碳，因此裝置乙能吸收反應(yīng)過程中揮發(fā)出來的澳蒸氣，故B正確；裝置甲中生成

浪苯的化學(xué)方程式為0++HBrt,故C錯(cuò)誤；裝置丙中導(dǎo)管口有白霧生

成，溶液中有淡黃色沉淀生成，故D錯(cuò)誤。

三、芳香煌與其他有機(jī)物的轉(zhuǎn)化

3.已知苯可以進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化：

回答下列問題：

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為一，化合物A的化學(xué)名稱為—。

(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—，反應(yīng)②的反應(yīng)類型為―-

(3)如何僅用水鑒別苯和澳苯：。

答案(1)加成(或還原)反應(yīng)環(huán)己烷

消去反應(yīng)

(3)加入水，油層在上層的為苯，油層在下層的為澳苯

4.苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高錦酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應(yīng)如下:

R

IKMnO.H-Z=\

------^^-COOH

R'(R、R’表示烷基或氫原子)

(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C[OH14。甲不能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化為芳香酸，

它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；乙能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化為分子式為C8H6。4的芳香酸，

則乙可能的結(jié)構(gòu)有_種。

(2)有機(jī)物丙也是苯的同系物，分子式也是CioH1它的苯環(huán)上的一澳代物只有一種，試寫出

丙所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________

解析⑴若苯的同系物乙能被氧化為分子式為C8H6。4的芳香酸(二元酸)，說明苯環(huán)上有兩個(gè)

側(cè)鏈，可能是兩個(gè)乙基，也可能是一個(gè)甲基和一個(gè)丙基，而丙基又有兩種結(jié)構(gòu)(一CH,CH,CH,

—CH—CH,

和(11),兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置又有鄰、間和對(duì)位3種，故分子式為CH,有兩

個(gè)側(cè)鏈的苯的同系物有種可能的結(jié)構(gòu)。⑵分子式為的苯的同系物苯環(huán)上的一

3X3=9CIQH14

漠代物只有一種，其苯環(huán)上可能只有2個(gè)相同的側(cè)鏈且位于對(duì)位，或4個(gè)相同的側(cè)鏈，且兩

兩處于對(duì)稱位置。

考點(diǎn)三煤、石油、天然氣的綜合利用

?歸納整合夯實(shí)必備知識(shí)

1.煤的綜合利用

⑴煤的干儲(chǔ)

將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使其分解的過程。煤的干儲(chǔ)是一個(gè)復(fù)雜的物理、化學(xué)變化過程O

一氣態(tài)物質(zhì)一焦?fàn)t氣：匕、CO、CH?QH,

廠粗氨水：氨、鉞鹽

煤干溜

一.,旗浦太心貝岳丁」.—.樹TH|軍#:彩舉、H叩4址舉、一-用T文不

」煤焦油：苯、酚類等

L固態(tài)物質(zhì)一焦炭

⑵煤的氣化

將煤轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過程,主要反應(yīng)是碳和水蒸氣反應(yīng)生成水煤氣等?；瘜W(xué)方程式為C

+H?O(g)=^=CO+H2。

⑶煤的液化

①直接液化：煤+氫氣催化劑“液體燃料。

高溫、高壓

②間接液化：煤+水揖町水煤氣催物甲醇等。

高溫

2.石油的綜合利用

(1)石油的成分：由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物,主要成分是烷燒、環(huán)烷煌和芳香煌。所含

元素以C、H為主,還含有少量N、S、P、。等。

(2)石油的加工

方法過程目的

把原油中沸點(diǎn)不同的各組分進(jìn)行分離

分儲(chǔ)獲得各種燃料用油

的過程

把相對(duì)分子質(zhì)量大的燒斷裂成相對(duì)分

催化裂化得到更多、更好的汽油

子質(zhì)量小的燒

得到乙烯、丙烯、甲烷等重要的化

裂解深度裂化，產(chǎn)物呈氣態(tài)

工原料

3.天然氣的綜合利用

（1）天然氣的主要成分是甲烷,它是一種清潔的化石燃料,更是一種重要的化工原料。

（2）天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取

原理：CH+HO（g）-afi*co+3H,o

42催化劑2

r易錯(cuò)辨析」

i.石油是混合物，其分儲(chǔ)產(chǎn)品汽油為純凈物（）

2.裂化的目的是得到輕質(zhì)油，裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料（）

3.煤的氣化和液化都是化學(xué)變化（）

4.天然氣作為燃料的優(yōu)點(diǎn)，不僅是熱值高，還易充分燃燒（）

5.大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一個(gè)重要因素（）

答案1.X2,V3.V4.V5,V

■專項(xiàng)突破提升關(guān)鍵能力

1.《天工開物》記載了古代四川“井火取鹽”的過程，“臨邛（地名）火井（廢井，廢氣遇明火

可燃）一所，縱廣五尺，深二三丈”“取井火還煮井水”“一水得四五斗鹽”，“井火”燃燒

的物質(zhì)是（）

A.天然氣B.煤炭

C.石油D.石蠟

答案A

解析根據(jù)題給信息可知井中廢氣遇明火可燃，“井火”燃燒的物質(zhì)是可燃性氣體天然氣。

2.有關(guān)煤的綜合利用如圖所示。下列說法正確的是（）

A.煤和水煤氣均是二次能源

B.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)物

C.①是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使其分解的過程

D.B為甲醇或乙酸時(shí)，原子利用率均可達(dá)到100%

答案D

解析煤屬于一次能源，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯、甲苯等是煤干儲(chǔ)過程中生成的物質(zhì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；干

儲(chǔ)是在隔絕空氣的條件下進(jìn)行的，否則，煤就會(huì)在空氣中燃燒，C項(xiàng)錯(cuò)誤；水煤氣的成分是

CO、H2,當(dāng)二者按物質(zhì)的量之比為1:2反應(yīng)時(shí)可得到甲醇，當(dāng)二者按物質(zhì)的量之比為1：1

反應(yīng)時(shí)可得到乙酸，D項(xiàng)正確。

3.石油是由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物，石油精煉可以獲得多種化工原料。

（1）寫出下列石油加工的方法：①,②,③。其中屬于化學(xué)變化的是（填

序號(hào)）。

（2）下列物質(zhì)中沸點(diǎn)最高的是（填字母）。

a.汽油b.煤油c.柴油d.重油

（3）裂化汽油可以使澳的四氯化碳溶液褪色，其原因是

答案（1）分儲(chǔ)裂化裂解②③（2）d（3）裂化汽油中含有烯煌等不飽和燒，能與Bq發(fā)

生加成反應(yīng)，使浪的四氯化碳溶液褪色

真題演練明確考向

1.（2021.河北，8）苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合

物，下列說法正確的是（）

A.是苯的同系物

B.分子中最多8個(gè)碳原子共平面

C.一氯代物有6種（不考慮立體異構(gòu)）

D.分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵

答案B

解析苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，故A錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并

降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和連在苯環(huán)上的2個(gè)碳原子共平面，共有8個(gè)碳原子，

故B正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對(duì)稱，分子中含有5種類型氫原

子，則一氯代物有5種，故C錯(cuò)誤；苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降

冰片烯分子中只含有1個(gè)碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤。

2.（2021?遼寧，5）有機(jī)物a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是（）

CWO—自

abc

A.a的一氯代物有3種

■ECH—

B.b是C的單體

C.C中碳原子的雜化方式均為sp2

D.a、b、c互為同分異構(gòu)體

答案A

?&CH—€乩玉

A

解析根據(jù)等效氫原理可知力的一氯代物有3種，如圖所示：--/A正確；

的單體是苯乙烯，B錯(cuò)誤；c中碳原子的雜化方式有6個(gè)sp2,2個(gè)sp3,C錯(cuò)誤；a、b、c的分

子式分別為CHc8H-C8Hg，故c與a、b不互為同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤。

H3C

3.（2020.天津，9改編）下列關(guān)于't”的說法正確的是（）

A.該有機(jī)物能使澳的四氯化碳溶液、酸性高鎰酸鉀溶液褪色

B.分子中共平面的原子數(shù)目最多為14

C.分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成

D.與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物

答案A

解析分子中含有碳碳三鍵，能與澳加成，能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，故A正確；根據(jù)苯

中12個(gè)原子共平面，乙塊中四個(gè)原子共直線，甲烷中三個(gè)原子共平面，因此分子中共平面的

原子數(shù)目最多為15個(gè)（甲基中碳原子和其中一個(gè)氫原子與其他原子共面），故B錯(cuò)誤；苯環(huán)中

碳碳鍵是介于碳碳單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵，故C錯(cuò)誤；與C1,發(fā)生取代反應(yīng)，取代甲基上

的氫有一種產(chǎn)物，取代苯環(huán)上的氫有四種產(chǎn)物，因此取代反應(yīng)生成五種產(chǎn)物，故D錯(cuò)誤。

4.（2020?浙江1月選考，10改編）下列說法不正確的是（）

A.天然氣的主要成分甲烷是高效、較潔凈的燃料

B.石油的分儲(chǔ)、煤的氣化和液化都是物理變化

C.石油的裂化主要是為了得到更多的輕質(zhì)油

D.己烷屬于烷始，在一定條件下能與C"發(fā)生取代反應(yīng)

答案B

解析石油的分儲(chǔ)是物理變化，煤的氣化和液化都是化學(xué)變化，B項(xiàng)錯(cuò)誤。

課時(shí)精練

1.下列關(guān)于烷煌與烯燃的性質(zhì)及反應(yīng)類型的敘述正確的是（）

A.烷煌只含有飽和鍵，烯煌只含有不飽和鍵

B.烷煌不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯煌不能發(fā)生取代反應(yīng)

C.烷煌的通式一定是CR2.+2,而烯煌的通式一定是CR2"

D.烷始與烯煌相比，發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯煌

答案D

解析烯煌中也可能含有飽和鍵，A錯(cuò)；烯煌中的氫原子有可能發(fā)生取代反應(yīng)，:B錯(cuò)；環(huán)烷

煌的通式也是￡耳〃，只有單烯鏈煌的通式才是.與“，C錯(cuò)。

2.下列關(guān)于組成表示為CH的烷、烯、快燒的說法不正確的是（）

xy

A.當(dāng)xW4時(shí)，常溫常壓下均為氣體

B.y一定是偶數(shù)

C.分別完全燃燒1mol,耗。2為Q+^mol

D.在密閉容器中完全燃燒，120℃時(shí)測(cè)得的壓強(qiáng)一定比燃燒前大

答案D

3.乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志之一，以乙烯為原料合成的部分

產(chǎn)品如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是（）

A.氧化反應(yīng)有①⑤⑥，加成反應(yīng)有②③

B.氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnC>4溶液褪色

C.在加熱條件下，反應(yīng)⑥的現(xiàn)象為產(chǎn)生磚紅色沉淀

D.可用乙醇萃取Br?的Ct：）溶液中的Br,

答案C

解析由流程可知乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成12二氧

乙烷，繼續(xù)發(fā)生消去反應(yīng)生成氯乙烯，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，乙烯氧化生成乙醛，

乙醛與新制氫氧化銅在加熱條件下反應(yīng)生成乙酸。

4.下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述錯(cuò)誤的是（）

A.將濱水加入苯中，澳水的顏色變淺，這是由于發(fā)生了加成反應(yīng)

B.苯分子中的6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特

的鍵

C.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷

D.一定條件下，C12可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)

答案A

解析將漠水加入苯中，由于漠在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，苯萃取出了漠水中的

漠，使漠水的顏色變淺，萃取過程是物理變化，不是加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤。

5.四元軸烯t、苯乙烯b及立方烷c的分子式均為C8Hg。下列說法正確的是（）

A.b的同分異構(gòu)體只有t和c兩種

B.t、b、c的二氯代物均只有三種

C.t、b、c中只有t的所有原子處于同一平面

D.t和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能

答案D

6.鏈煌分子中的氫被兩個(gè)或多個(gè)苯基取代的化合物稱為多苯代脂燒，m、n是兩種簡(jiǎn)單的多

苯代脂燒。下列說法正確的是（）

0^0

（m）(n)

A.m、n互為同系物

B.m、n的一氯代物均只有四種

C.m、n均能使Bi、的CCI4溶液褪色

D.m、n分子中所有碳原子處于同一平面

答案B

解析m、n的結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故A錯(cuò)誤；m分子中含有四種氫原子，n分子

中含四種氫原子，一氯代物均只有四種，故B正確；m、n含有苯環(huán)，不能和浪單質(zhì)發(fā)生加

成反應(yīng)，都不能使的Cd4溶液褪色，故C錯(cuò)誤；n分子中含1個(gè)四面體結(jié)構(gòu)的C,不可

能與苯環(huán)在同一平面上，即所有碳原子不可能共面，故D錯(cuò)誤。

7.稠環(huán)芳香煌是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的苯環(huán)通過共用環(huán)邊所構(gòu)成的多環(huán)有機(jī)化合物。常見的稠

環(huán)芳香煌如蔡、慈、菲、花等，其結(jié)構(gòu)分別為

下列說法不正確的是（）

A.II與H?完全加成后，產(chǎn)物的分子式為C14H24

B.蔡、K的二氯代物分別有10種、15種

C.上述四種物質(zhì)均可以使酸性高鋸酸鉀溶液褪色

D.上述四種物質(zhì)均不溶于水

答案C

解析意與與完全加成后，產(chǎn)物是000,分子式為Cj4H24,A正確；蔡分子中有兩

種氫原子（',將一個(gè)C1固定在a位，然后移動(dòng)另一個(gè)C1原子，有7種可能結(jié)構(gòu)，

再將一個(gè)C1固定在P位，移動(dòng)另一個(gè)C1原子，共有3種可能的結(jié)構(gòu)，共10種二氯代物；?

分子中有3種氫原子（,將一個(gè)C1分別固定在a、p、”立上，再移動(dòng)另一個(gè)

C1,二氯代物分別有9、5、1種，共15種，B正確；上述四種物質(zhì)分子中都不含有碳碳雙鍵,

而是形成大兀鍵，性質(zhì)較穩(wěn)定，均不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，C不正確；上述四種物質(zhì)

均屬于煌,不含有親水基，都不溶于水，D正確。

8.有機(jī)物、m俗稱稗草烯，主要用于水稻田防除稗草。下列有關(guān)該有機(jī)物

的說法正確的是（

A.屬于烯煌

B.可用CHCH與ci?在光照條件下反應(yīng)直接制得純凈的該物質(zhì)

C.不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng)

答案D

解析該物質(zhì)含有C、H、C1元素，應(yīng)為煌的衍生物，故A錯(cuò)誤；光照條件下與氯氣反應(yīng)，

CH.

11

C

甲基、亞甲基中H原子均可被取代，無法控制反應(yīng)得到純凈的CC1（故B

錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵，可被酸性高鎰酸鉀氧化，故C錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反

應(yīng)，故D正確。

9已知：①'）+HNO：濃硫酸》一M）'+H,OAH<0；②硝基苯沸點(diǎn)為210.9℃,

350?6011c2

蒸儲(chǔ)時(shí)選用空氣冷凝管。下列制取硝基苯的操作或裝置（部分夾持裝置略去），正確的是（）

C.水浴加熱D.蒸制提純

答案A

解析硝基苯的密度比水的密度大，不溶于水，可用分液分離，分層后水在上層、有機(jī)層在

下層，故A正確；濃硫酸的密度比濃硝酸的密度大，為了使液體充分混合，混合時(shí)應(yīng)將密度

大的液體注入密度小的液體中，即應(yīng)將濃硫酸注入濃硝酸中，故B錯(cuò)誤；該反應(yīng)中需要控制

反應(yīng)溫度，圖示裝置缺少溫度計(jì)，故C錯(cuò)誤；蒸儲(chǔ)時(shí)溫度計(jì)測(cè)定微分的溫度，圖示溫度計(jì)水

銀球未在支管口處，且錐形瓶不能密封，故D錯(cuò)誤。

10.環(huán)丙叉環(huán)丙烷（b）由于其特殊的結(jié)構(gòu)，一直受到理論化學(xué)家的注意，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，

下列說法正確的是（）

m

A.b分子中的所有原子都在同一平面上

B.p可在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱生成烯燒

C.m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的共有5種（不考慮立體異構(gòu)）

D.①是加成反應(yīng)，②是消去反應(yīng)

答案C

解析b分子中含有飽和碳原子，所以所有原子不可能都在同一平面上,A項(xiàng)錯(cuò)誤；p分子P-C

原子上沒有氫原子，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合

CH

A

CH：OHCILY

物的有Z、、二°】on、＜）IHM，共5種，C項(xiàng)正確；b分子

中雙鍵斷裂，與:CBr2結(jié)合,所以①屬于加成反應(yīng)，物質(zhì)p為鹵代煌，鹵代煌發(fā)生水解反應(yīng)生

成醇，同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定,發(fā)生脫水反應(yīng)，最終生成m,故②的反應(yīng)類

型先是取代反應(yīng)后是消去反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

11.毗咤（）是類似于苯的芳香族化合物，2-乙烯基毗陡（VPy）是合成治療矽肺病藥物的

原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是（）

EPy

A.MPy只有兩種芳香族同分異構(gòu)體

B.EPy中所有原子共平面

C.VPy是乙烯的同系物

D.反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)

答案D

解析MPy有3種芳香族同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；EPy中有兩個(gè)飽和C,所以EPy中所有原子

不可能共面，B錯(cuò)誤；VPy含有雜環(huán),和乙烯結(jié)構(gòu)不相似，故VPy不是乙烯的同系

物，C錯(cuò)誤；反應(yīng)②為醇的消去反應(yīng)，D正確。

12.已知：①R—NO,—JR—NH,；②苯環(huán)上的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有

2HC12

顯著的影響。下圖表示以苯為原料制備一系列有機(jī)物的轉(zhuǎn)化過程：

CH:（

濃硝酸.CH：,CI門Fe/\?.

誨A由B苗SNHx；

基BQ濃硫酸H2

-E~F-^NO2

（1）A是一種密度比水—（填“大”或“小”）的無色液體，苯轉(zhuǎn)化為A的化學(xué)方程式

是_____________________________________

⑵在“苯」的轉(zhuǎn)化過程中，屬于取代反應(yīng)的

是（填序號(hào)，下同），屬于加成反應(yīng)的是O

（3）圖中“苯一E-F”的轉(zhuǎn)化過程省略了反應(yīng)條件，請(qǐng)寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：o

CH

（4）有機(jī)物B苯環(huán)上的二氯代物有一種結(jié)構(gòu)；的所有原子—（填“在”或“不在”）

同一平面上。

答案⑴大CAZl+HNO：磔睥、/+HQ（2）①②③

（3）-（X是鹵素原子）（4）6不在

解析（3）由7）可推知F是xYI^N。（X是鹵素原子），分析題圖中

的隱含信息，結(jié)合一NO?是苯環(huán)上的間位定位基，鹵素原子是苯環(huán)上的鄰、對(duì)位定位基，可

CHi

得E應(yīng)是\"（X是鹵素原子）。（4）由NH并結(jié)合題給信息可推知B為

CH

NH

體結(jié)構(gòu)和NH3的三角錐形結(jié)構(gòu)可知，的所有原子不可能都在同一平面上。

13.乙烯是一種重要的基本化工原料，實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)欲制備乙烯并驗(yàn)證其與澳單質(zhì)的反應(yīng)類

型為加成反應(yīng)。

I.乙烯的制備

欲利用下圖所給裝置制備乙烯。反應(yīng)原理為CH3cH2(汨黑通=/T+與?！磻?yīng)過程

中觀察到蒸儲(chǔ)燒瓶中溶液逐漸變黑。

(1)欲收集一瓶乙烯，選擇上圖中的裝置，其連接順序?yàn)?(按氣流方向，用小寫字母表示)。

(2)C中盛放的試劑為，其作用為

(3)在蒸儲(chǔ)燒瓶中混合濃硫酸和乙醇時(shí)，應(yīng)先添加；實(shí)驗(yàn)開始一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加

碎瓷片，此時(shí)應(yīng)該進(jìn)行的操作為

(4)尾氣吸收可采用(填字母)。

A.酸性KM11O4溶液B.濃硫酸

C.飽和Na,CC)3溶液D.NaOH溶液

II.驗(yàn)證乙烯與澳單質(zhì)的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。

實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)將I中制得的乙烯干燥后，按下列兩種方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

方案操作現(xiàn)象

—■將純凈的乙烯通入濱水中濱水褪色

向充滿純凈乙烯的塑料瓶中注入①澳的CC14溶液褪色