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文檔簡介

化學微課堂高二:有機化學基礎(chǔ)苯的同系物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)烴和鹵代烴

溫故知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴介于單鍵和雙鍵的特殊的鍵平面正六邊形苯的分子結(jié)構(gòu)

苯的化學性質(zhì)△+H2O

+HNO3

NO2+Br2

+HBrBrFeBr3濃硫酸易取代,可加成,難氧化知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點1苯的同系物的結(jié)構(gòu)

定義:苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物

結(jié)構(gòu)特點只含一個苯環(huán)苯環(huán)上側(cè)鏈全為烷基的芳香烴CH3|CH2CH3||CH3CH3|CH3CH3H3CH3C通式:CnH2n-6(n≥6)知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點1

苯的同系物的結(jié)構(gòu)練一練

下列物質(zhì)中屬于苯的同系物的是()ABCDEF知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點2

苯的同系物的物理性質(zhì)物理性質(zhì):類似于苯,均為難溶于水、密度小于水的、有特殊氣味的液體(或固體)苯的同系物易溶于有機溶劑

鄰-二甲苯

間-二甲苯

對-二甲苯沸點:144.40C沸點:139.10C沸點:138.40C拓展:沸點:鄰二甲苯>間二甲苯>對二甲苯知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點3

苯的同系物的化學性質(zhì)苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點苯環(huán)氧化燃燒取代反應(yīng):溴代反應(yīng)、硝化反應(yīng)加成反應(yīng):與氫氣烷基氧化燃燒取代反應(yīng):與鹵素單質(zhì)在光照條件反應(yīng)化學性質(zhì)的預測氧化燃燒、苯環(huán)取代、側(cè)鏈取代、加成可能還有新的化學性質(zhì)?知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點3苯的同系物的化學性質(zhì)

一、氧化反應(yīng)(1)氧化燃燒2CnH2n-6+3(n-1)O2點燃

2nCO2+2(n-3)H2O在空氣中燃燒火焰明亮,有濃煙。知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點3

苯的同系物的化學性質(zhì)

(2)被酸性KMnO4溶液氧化能反應(yīng)嗎?用酸性KMnO4溶液可鑒別苯和苯的同系物知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點3

苯的同系物的化學性質(zhì)反應(yīng)原理原因:苯環(huán)對側(cè)鏈的影響,使側(cè)鏈變得活潑,可被氧化產(chǎn)物:苯環(huán)上的側(cè)鏈無論多長,均生成—COOH注意:烷基中與苯環(huán)直接相連的碳上必須有氫原子,才能被酸性

KMnO4溶液氧化,如:知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點3

苯的同系物的化學性質(zhì)二、取代反應(yīng)(1)與硝酸反應(yīng)苯的一元取代甲苯的三元取代甲苯中,由于側(cè)鏈對苯環(huán)的影響,使苯環(huán)上鄰對位的H易被取代2,4,6-三硝基甲苯叫TNT,淡黃色晶體,不溶于水。不穩(wěn)定,易爆炸。可做烈性炸藥。知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點3

苯的同系物的化學性質(zhì)(2)與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)當條件為光照時:取代的是側(cè)鏈上的H當條件為催化劑時:取代的是苯環(huán)上的H+Cl2光照FeCl3+Cl2知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴考點3

苯的同系物的化學性質(zhì)三、加成反應(yīng)催化劑△+3H2知識呈現(xiàn)烴和鹵代烴

歸納

苯的同系物的化學性質(zhì)性質(zhì)苯的同系物的化學性質(zhì)氧

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