山西省大學附屬中學2024-2025學年高一生物5月模塊診斷試題含解析

PAGE山西省高校附屬中學2024-2025學年高一生物5月模塊診斷試題（含解析）一、選擇題1.下列關于孟德爾遺傳規(guī)律現(xiàn)代說明的敘述錯誤的是A.非同源染色體上的非等位基因的分別和組合是互不干擾的B.同源染色體上的等位基因具有確定的獨立性C.同源染色體上的等位基因分別，非等位基因自由組合D.同源染色體上的等位基因分別，非同源染色體上的非等位基因自由組合【答案】C【解析】基因自由組合定律的現(xiàn)代說明認為：非同源染色體上的非等位基因的分別或組合是不不干擾的，A項正確；在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有確定的獨立性，B項正確；基因自由組合定律的實質是：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分別的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，故C項錯誤，D項正確?！究键c定位】基因的分別定律和自由組合定律【名師點睛】孟德爾兩大遺傳定律：（1）基因分別定律的實質：在雜合的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有確定的獨立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會伴同源染色體的分開而分別，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給子代。（2）基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分別或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分別的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。由此可見，同源染色體上的等位基因、非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循孟德爾的遺傳定律?；蜃杂山M合定律的實質是等位基因分別的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2.下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是A.XY型性別確定的生物，Y染色體都比X染色體短小B.在不發(fā)生基因突變的狀況下，雙親表現(xiàn)正常，不行能生出患紅綠色盲的女兒C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【答案】B【解析】【詳解】A、XY型性別確定的生物，Y染色體一半比X染色體短小，但是也有Y比X大的，如女婁菜，A錯誤；B、在不發(fā)生突變的狀況下，雙親表現(xiàn)正常，不行能生出患紅綠色盲的女兒，但是也可能生出有病的兒子，B正確；C、在XY性別確定的生物中，雌配子只含X染色體，雄配子可能含X染色體或Y染色體，C錯誤；D、無性別之分的生物沒有性染色體，如大部分植物是沒有常染色體和性染色之分的，D錯誤。故選B?！军c睛】確定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別確定有關；基因在染色體上，并隨著染色體傳遞．隔代交叉遺傳是伴X隱性遺傳病的特點。3.圖示是人類某種遺傳病的家庭系譜圖，致病基因位于性染色體的同源區(qū)段，其中Ⅰ—3不含該病致病基因，下列敘述中錯誤的是（）A.該病是顯性遺傳病B.該病在人群中的發(fā)病率女性高于男性C.Ⅲ—8與正常女性結婚，兒子都不患病D.Ⅲ—9為正常男性的幾率是1/4【答案】B【解析】【分析】分析系譜圖：已知該病是伴性遺傳病，伴性遺傳病包括伴Y遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病，系譜圖中有女患者，所以不行能是伴Y遺傳病；Ⅰ—3不含該病致病基因，該病屬于伴X染色體顯性遺傳?。ㄓ肁、a表示）?！驹斀狻緼.由分析可知，該病是顯性遺傳病，A正確；B.該病致病基因位于性染色體的同源區(qū)段，在人群中的發(fā)病率女性不確定高于男性，B錯誤；C.Ⅲ—8XAYa與正常女性XaXa結婚，兒子XaYa都不患病，C正確；D.Ⅱ-5的基因型為XaYa，Ⅱ-6的基因型為XAXa，Ⅲ—9為正常男性（XaYa）的幾率是1/4,D正確。故選B。【點睛】本題以系譜圖為載體，考查人類遺傳病的相關學問，意在考查考生分析題圖提取有效信息的實力；能理解所學學問要點，把握學問間內在聯(lián)系的實力；能運用所學學問，解決生物學問題的實力。4.果蠅的灰身對黑身為顯性，由2號染色體上基因限制。現(xiàn)有一群灰身果蠅（各基因型雌雄比例均等），自由交配后，F(xiàn)1中黑身果蠅占16％，則該群灰身果蠅中雜合子占（）A.1／2 B.2／3 C.48％ D.80％【答案】D【解析】【分析】果蠅的灰身對黑身為顯性，F(xiàn)1中黑身果蠅aa占16%，親代種群只有灰身個體，即基因型只有AA和Aa。【詳解】已知果蠅的灰身對黑身為顯性，F(xiàn)1中黑身果蠅aa占16%，即aa=16%，又因為灰身果蠅（各基因型雌雄比例均等），自由交配，只有Aa的雌雄果蠅相互雜交，后代才會出現(xiàn)aa，設親本灰身果蠅中雜合子占x，則1/4×x×x=16%，解得x=80%。故選D。5.果蠅的體色有黃身（H）、灰身（h）之分，翅形有長翅（V）、殘翅（v）之分?，F(xiàn)用兩種純合果蠅雜交得F1，F(xiàn)1中得雌雄個體相互交配得F2，因某種精子沒有受精實力，導致F2的4種表現(xiàn)型比例為5：3：3：1。下列說法錯誤的是A.果蠅體色和翅形的遺傳遵循自由組合定律B.親本果蠅的基因型是HHvv和hhVVC.不具有受精實力的精子基因組成是HVD.F2黃身長翅果蠅中雙雜合子的比例為2/5【答案】D【解析】【分析】本題考查9：3：3：1的形式，旨在考查考生的理解實力、信息獲得的實力及綜合運用實力，難度較大，綜合性強?！驹斀狻恳罁?jù)題意分析可知：用兩種純合果蠅雜交，F(xiàn)2出現(xiàn)4種類型且比例為5：3：3：1，是9：3：3：1的特別狀況之一，遵循基因的自由組合定律，A正確；F1的基因型是HhVv，親本果蠅的基因型是HHVV與hhvv或HHvv與hhVV，由于已知果蠅有一種精子不具有受精實力，而F2比例為5：3：3：1，說明該精子的基因組成為HV，所以親本的基因型為只能是HHvv與hhVV，B、C正確；F2黃身長翅果蠅的基因型是HhVV、HHVv、HhVv，比例為1：1：3，所以雙雜合子的比例為3/5，D錯誤?！军c睛】解答本題的關鍵是熟記9:3:3:1的組合形式，并精確把握并理解題干信息“某種精子沒有受精實力”，結合數(shù)據(jù)分析作答。6.某動物細胞中位于常染色體上的基因A、B、C分別對a、b、c為顯性。用兩個純合個體雜交得F1，F(xiàn)1測交結果為aabbcc：AaBbCc：aaBbce：AabbCc=1：1：1：1．則F1體細胞中三對基因在染色體上的位置是（）A. B. C. D.【答案】B【解析】【分析】測交是孟德爾在驗證自己對性狀分別現(xiàn)象的說明是否正確時提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測交。在實踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例。據(jù)此答題。【詳解】F1測交，即F1×aabbcc，其中aabbcc個體只能產(chǎn)生abc一種配子，而測交結果為aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，說明F1的產(chǎn)生的配子為abc、ABC、aBc、AbC，其中a和c、A和C總在一起，說明A和a、C和c兩對等位基因位于同一對同源染色體上，且A和C在同一條染色體上，a和c在同一條染色體上。故選B。7.果蠅眼色由常染色體上的（A/a）和X染色體上的（B/b）兩對等位基因共同限制，詳細關系如下圖所示。以下選項錯誤的是（）A.白眼果蠅有6種基因型B.紅眼雄果蠅的后代中雌性個體不行能出現(xiàn)白眼C.一只純合粉眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1有紅眼、粉眼，則親代雄果蠅基因型為AaXbYD.將C項中F1代果蠅隨機交配，則F2代果蠅中，XB的基因頻率為1/3【答案】D【解析】【分析】依據(jù)圖示分析，A_XB表現(xiàn)為紅眼，aaXB表現(xiàn)為粉眼，Xb表現(xiàn)為白眼。【詳解】A.依據(jù)以上分析已知，白眼的基因型為Xb，因此一共有3×2=6種基因型，A正確；B.紅眼雄果蠅的基因型為A_XBY，其產(chǎn)生的雌性后代確定含有XB，因此雌性后代不行能出現(xiàn)白眼，B正確；C.純合粉眼雌果蠅的基因型為aaXBXB，白眼雄果蠅的基因型為_XbY，后代出現(xiàn)了紅眼和粉眼，說明則親代雄果蠅基因型為AaXbY，C正確；D.由上分析可知，F(xiàn)1代果蠅基因型為AaXBXb、aaXBXb、AaXBY、aaXBY，F(xiàn)1代果蠅隨機交配，產(chǎn)生的后代中XB的基因頻率2/3，D錯誤。故選D。8.下圖為某動物精原細胞（染色體數(shù)為2n，核DNA數(shù)目為2a）分裂示意圖，圖中標明白部分染色體上的基因，①③細胞處于染色體著絲點（粒）向兩極移動的時期。下列敘述正確的是（）A.①中有同源染色體，染色體數(shù)目為2n，核DNA數(shù)目為4aB.③中無同源染色體，染色體數(shù)目為2n，核DNA數(shù)目為2aC.正常狀況下，基因A與a、B與b分別發(fā)生在細胞①和②中D.不考慮交叉互換/基因突變，與圖中精細胞同時產(chǎn)生的另外3個精細胞的基因型是aB、ab、AB【答案】B【解析】【分析】題圖分析，已知①③細胞都處于染色體的著絲點向兩極移動的時期，則①表示有絲分裂后期；②處于減數(shù)第一次分裂過程，屬于初級精母細胞，細胞含有同源染色體；③處于減數(shù)其次次分裂后期，屬于次級精母細胞，細胞中不含同源染色體?！驹斀狻緼、①是有絲分裂的后期，有同源染色體，染色體數(shù)目為4n，核DNA數(shù)目為4a，A錯誤；B、②形成③的過程中發(fā)生了同源染色體的分別，所以③中無同源染色體，DNA數(shù)目為2a，依據(jù)題干信息“①③細胞都處于染色體的著絲點向兩極移動的時期”，說明此細胞處于有絲分裂和減數(shù)其次次分裂后期，細胞中染色體數(shù)目變分別為4n，2n，B正確；C、由于①表示有絲分裂后期，不會發(fā)生等位基因A與a、B與b的分別，C錯誤；D、不考慮交叉互換/基因突變，1個精原細胞，經(jīng)減數(shù)分裂，只能產(chǎn)生2種4個精子，所以與圖中精細胞同時產(chǎn)生的另外3個精細胞的基因型是Ab、aB、aB，D錯誤。故選B?！军c睛】9.某生物（2n＝4，性別確定為XY型）的一個精原細胞進行細胞分裂，其細胞中DNA數(shù)變更如圖甲，圖乙為該精原細胞某時期正常的細胞分裂示意圖。下列說法錯誤的是（）A.圖甲IJ段的細胞中含有Y染色體的數(shù)目可能為0、1或2條B.圖甲CD段與GH段的細胞中Y染色體數(shù)目相同C.圖乙中的②③可表示一對同源染色體D.圖乙細胞處于圖甲中CD段，該細胞中有四對同源染色體【答案】B【解析】【分析】圖甲表示細胞分裂的不同時期核DNA數(shù)的變更，其中AE段表示有絲分裂；FL段表示減數(shù)分裂；圖乙中，由于2n=4，而該細胞有8條染色體，并且存在同源染色體，因此該細胞表示有絲分裂后期?！驹斀狻緼、圖甲IJ段表示減數(shù)其次次分裂前期、中期和后期，細胞中含有Y染色體的數(shù)目為0或1條或2條，A正確；B、圖甲CD段表示有絲分裂前期、中期和后期，細胞中含有Y染色體的數(shù)目為1或2條；GH段表示減數(shù)第一次分裂，細胞中含有Y染色體的數(shù)目為1條，B錯誤；C、圖乙的②③可表示一對同源染色體即XY染色體，C正確；D、圖乙細胞處于圖甲中CD段時，為有絲分裂后期，著絲點已分裂，該細胞中有四對同源染色體，D正確。故選B。10.圖示為人類6個家庭的單基因遺傳病（由一對等位基因限制）系譜圖。在不存在染色體變異和基因突變的狀況下，下列分析正確的是（）A.不符合紅綠色盲遺傳的系譜圖有乙、丙、戊和己B.甲、乙、丁中，父親均攜帶子代所患遺傳病的致病基因C.若6個家庭患同一種遺傳病，則致病基因為常染色體上的隱性基因D.若己中母親不攜帶致病基因，則這對夫婦生一個正常孩子的概率為1/2【答案】C【解析】【分析】分析甲圖：雙親正常，但有一個患病的兒子，說明該病屬于隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病；分析乙圖：雙親正常，但有一個患病女兒，說明該病屬于常染色體隱性遺傳??；分析丙圖：依據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，但女患者的兒子正常，因此該病不行能是伴X隱性遺傳??；分析丁圖：依據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，但父親正常，母親兒子患病，因此該病不行能是伴Y遺傳?。环治鑫靾D：依據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，但父親患病，女兒正常，因此該病不行能是伴X顯性遺傳?。环治鲆褕D：依據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，但父親患病，母親正常，女兒患病，因此該病不行能是伴Y遺傳病。【詳解】A、據(jù)圖分析，甲可能是常染色體隱性或伴X隱性遺傳病，乙是常染色隱性遺傳病，丙可能是常染色體顯性、伴X顯性或常染色體隱性遺傳病，丁可能是常染色體顯性、伴X顯性、常染色體隱性或伴X隱性遺傳病，戊可能是常染色體顯性、伴X隱性或常染色體隱性遺傳病，己可能是常染色體顯性、伴X顯性、常染色體隱性或伴X隱性遺傳病。不符合紅綠色盲遺傳的有乙、丙，A錯誤；B、若甲是伴X隱性遺傳病，則父親不攜帶致病基因，丁同理，B錯誤；C、若6個家庭患病相同，則為常染色體隱性遺傳病，C正確；D、若己中母親不攜帶致病基因，則該病是常染色體顯性或伴X顯性遺傳病，這對夫婦再生一正常孩子的概率是不確定的，D錯誤。故選C?！军c睛】本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能依據(jù)系譜圖推斷各遺傳病可能的遺傳方式，再結合所學的學問精確推斷各選項。11.蝗蟲的性別確定屬于XO型，雄蝗蟲（22+X），雌蝗蟲（22+XX），限制體色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色體上，限制復眼正常（B）和異樣（b）的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死。下列敘述錯誤的是（）A.雜合復眼正常雌蝗蟲和復眼異樣雄蝗蟲雜交，后代復眼正常和復眼異樣的比例為1：1B.蝗蟲的群體中，與體色、眼型相關的基因型最多有15種C.褐色復眼正常雌蝗蟲和黑色復眼異樣雄蝗蟲雜交，后代可能有4種表現(xiàn)型D.黑色復眼異樣雄蝗蟲減數(shù)分裂時，產(chǎn)生的次級精母細胞基因組成是aa和aaXbXb【答案】B【解析】【分析】題意分析，雄性蝗蟲染色體組成為22+X，雌性蝗蟲染色體組成為22+XX。限制體色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色體上，限制復眼正常（B）和異樣（b）的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死，故群體中不會出現(xiàn)XbXb的個體。【詳解】A、雜合復眼正常雌體（XBXb）和復眼異樣雄體（XbO）雜交，由于基因b使精子致死，故XbO產(chǎn)生的配子中只有不含性染色體的精子能夠參加受精，故后代均為雄性，且復眼正常和復眼異樣的比例為1∶1，A正確；B、蝗蟲的群體中，與體色有關的基因型有3種，與眼型相關的基因型有XBXB、XBXb、XBO、XbO共4種，故蝗蟲的群體中，與體色、眼型相關的基因型最多有3×4=12種，B錯誤；C、褐色復眼正常雌蝗蟲（A_XBX_）和黑色復眼異樣雄蝗蟲（aaXbO）雜交，由基因型可推斷母本最多可產(chǎn)生四種配子，而父本只能產(chǎn)生一種類型的精子。故后代可能有4種表現(xiàn)型，C正確；D、黑色復眼異樣雄蝗蟲（aaXbO）減數(shù)分裂時，性染色體隨機進入不同的次級精母細胞，故能產(chǎn)生的次級精母細胞基因組成是aa和aaXbXb，D正確。故選B?！军c睛】12.下列各圖所表示的生物學意義，哪一項是錯誤的A.圖甲中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率為1/8B.圖乙中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病C.圖丙所示的一對夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2D.圖丁表示哺乳動物細胞有絲分裂后期【答案】D【解析】【分析】題圖分析：圖甲的基因型為AaBbDD，這樣的個體可產(chǎn)生4種類型的配子：ADB、ADb、aDB和aDb。圖乙的家庭中患病的均為男性，由于患者的父母都正常，因此可推斷該病為隱性遺傳病。圖丙的女性基因型為XAXa，男性基因型為XAY，則他們的后代基因型女性為XAXA、XAXa，男性為XAY、XaY，也即所生的后代中女孩都表現(xiàn)正常，男孩中有一半患病。圖丁細胞處于細胞分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開，共有10條染色體，每一個子細胞中只有5條染色體，不存在同源染色體，因此處于減數(shù)其次次分裂后期。據(jù)此分析對各選項進行推斷。【詳解】A、圖甲中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率為1/2×1/4×1=1/8，A正確；B、圖乙中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病，這是由于伴X隱性遺傳病的發(fā)病率男性比女性高，而常染色體隱性遺傳病的男女發(fā)病率相等，B正確；C、圖丙所示的一對夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2，C正確；D、圖丁表示哺乳動物細胞減數(shù)其次次分裂后期而不是有絲分裂后期，D錯誤；因此選D?！军c睛】本題通過圖像綜合考查了基因的自由組合定律、伴性遺傳、有絲分裂與減數(shù)分裂有關的學問，意在考查考生理解所學學問的要點，把握學問間的內在聯(lián)系，形成學問的網(wǎng)絡結構的實力。13.如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病家族無乙病致病基因，乙病家族無甲病致病基因，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為23/144。下列敘述正確的是（）A.甲病為伴X染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體顯性遺傳病B.Ⅱ1與人群中正常男性婚配，后代確定不患病C.若Ⅲ1為女孩，則其患病的概率為1/3D.Ⅲ2為正常女孩的概率為11/46【答案】D【解析】【分析】題圖分析，Ⅰ3和Ⅰ4個體均患乙病，而二者卻生出不患病個體Ⅱ5，Ⅱ6且男女都有，為顯性遺傳病，若乙病為伴性遺傳，則女性必患病，所以乙病為常染色體上顯性遺傳，設相關基因為A/a，則甲病為伴性遺傳，依據(jù)Ⅱ1患乙病，可推想為Ⅰ1攜帶者，故甲病為伴X隱性遺傳病，設相關基因為B/b?！驹斀狻緼、由分析可知，甲病為伴X隱性遺傳，乙病為常染色體顯性遺傳，A錯誤；B、Ⅱ1與人群中正常男性婚配，生出的男孩全為患病個體，女孩不患病，須要進行遺傳詢問，B錯誤；C、Ⅱ3的基因型為aaXbY，Ⅱ4的基因型為1/3AAXBXB，或2/3AaXBXB，二者婚配不會生出患甲病的孩子，只考慮乙病即可，若Ⅲ1為女孩，則其不患乙病的概率為2/3×1/2＝1/3，即患病概率成為1-1/3=2/3，C錯誤；D、乙病的發(fā)病率為23/144，正常的概率為1-23/144=121/144，則a的基因概率為11/12，A的基因概率為1/12，Aa的基因型概率成為：2×11/12×1/12=11/72，Ⅱ7的基因型為AA或Aa，其中Aa的概率為11/72÷23/144＝22/23，Ⅲ2為正常女孩的概率為1/2×1/2×22/23＝11/46，D正確。故選D?！军c睛】14.人類的正常色覺與紅綠色盲由一對等位基因（B、b）限制，紅細胞形態(tài)由常染色體上的一對等位基因（H、h）限制。鐮刀形細胞貧血癥有關的基因型和表現(xiàn)型如下表：HHHhhh紅細胞形態(tài)全部正常部分鐮刀形，部分正常全部鐮刀形臨床表現(xiàn)不患貧血癥不患貧血癥患貧血癥現(xiàn)有一對色覺正常且有部分鐮刀形紅細胞的夫婦，生了一個男孩——李某。這對夫婦的父母色覺均正常，妻子的弟弟是紅綠色盲癥患者。下列有關推斷錯誤的是（）A.性狀顯隱性關系不是確定的B.李某不患鐮刀形細胞貧血癥的概率是1/4C.妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXbD.色覺和細胞形態(tài)的遺傳遵循自由組合定律【答案】B【解析】【分析】依據(jù)題意和圖表分析可知：鐮刀形細胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病，并且表格中的H基因表現(xiàn)為不完全顯性。由于夫婦的表現(xiàn)型為“色覺正常但有部分鐮刀形紅細胞的夫婦”，由此初步確定該夫婦的基因型為：HhXBX-、HhXBY，又由于“這對夫婦的父母均正常，妻子的弟弟紅綠色盲病患者”，則弟弟為XbY，因此妻子的父母基因型為XBXb和XBY，再依據(jù)此推想妻子的基因型。【詳解】A、從表中知，基因型為Hh的個體表現(xiàn)為部分鐮刀型，部分正常，說明性狀的顯隱性不是確定的，A正確；B、基因型均為Hh的夫婦生育基因型為hh的概率為1/4，不患鐮刀型細胞貧血癥的概率是3/4，B錯誤；C、由父母表型正常，妻子的弟弟為色盲可知，妻子的父母基因型均為XBXb和XBY，所生女兒正常的基因型為XBXB或XBXb；該對夫婦都有部分鐮刀型紅細胞，說明基因型為Hh，故妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXb，C正確；D、色盲和紅細胞形態(tài)由兩對等位基因限制，分別位于X染色體和常染色體上，所以其遺傳遵循自由組合定律，D正確。故選B。15.圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的患病狀況，已知11號個體為甲、乙兩種病的致病基因的攜帶者，不考慮基因突變的狀況，下列說法正確的是（）A.該系譜圖顯示的個體中，最多有3個個體不攜帶乙病致病基因B.該系譜圖顯示的個體中，至少有8個個體攜帶甲病致病基因C.若10號個體與一表現(xiàn)正常的女性結婚，其后代不行能同時患甲、乙兩種病D.11號個體甲、乙兩種病的致病基因來自I中的不同個體【答案】A【解析】【分析】分析題圖：1號和2號都正常，但他們的兒子（5號）患有有甲病，說明甲病可能為常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性?。?號和4號生下了8號患乙病的女兒，所以乙病為常染色體隱性病。【詳解】A、該系譜圖顯示的個體中，只有5號和9號再加1號或者2號中的1個個體共3個個體可能不攜帶乙病致病基因，A正確；B、若甲病為常隱，至少有8個個體攜帶甲病致病基因，若甲病為伴X隱性，則至少有5個個體攜帶甲病致病基因，B錯誤；C、設甲(A-a)乙(B-b)，10號可為aabb，表現(xiàn)型正常女性可為AaBb，可生下同時患甲、乙兩種病的后代，C錯誤；D、假如甲病為伴X染色體的隱性遺傳病，11號個體甲、乙兩種病的致病基因可來自I中的相同個體，D錯誤。故選A?！军c睛】本題結合遺傳系譜圖，考查常見的人類遺傳病，難點是B和C項中分析過程較為繁瑣，須要學生在答題時細心、耐性分析。16.雞的性別確定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞是ZZ?，F(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據(jù)此推想錯誤的是（）A.限制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不行能在W染色體上B.雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應比例大C.讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種，雌雞有兩種D.讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4【答案】C【解析】【分析】一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形，說明限制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上。若限制蘆花和非蘆花性狀的基因用A/a表示，則母本蘆花雞是ZAW，父本非蘆花雞是ZaZa?！驹斀狻緼、由分析可知，一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花，雌雞均為非蘆花形，說明限制蘆花和非蘆花性狀的基因與性別有關，且不在W染色體上，故基因在Z染色體上，A正確；B、假設種群中Za基因頻率為p，雄性非蘆花雞的基因型為ZaZa，所占的概率為p2；雌性非蘆花雞的基因型為ZaW，所占的概率為p；由于p＜1，故p2＜p，即雄性非蘆花雞所占的比例比雌性非蘆花雞小。因此，雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應比例大，B正確；C、母本蘆花雞是ZAW，父本非蘆花雞是ZaZa，則F1中的雌雄雞的基因型分別是ZaW、ZAZa。F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2中雄雞的基因型為ZAZa、ZaZa，有2種表現(xiàn)型；雌雞的基因型為ZAW、ZaW，有2種表現(xiàn)型，C錯誤；D、由C選項的分析可知，F(xiàn)2中雄蘆花雞的基因型為ZAZa，雌蘆花雞的基因型為ZAW，F(xiàn)3中的基因型為ZAZa、ZAZA、ZAW、ZaW，故F3中蘆花雞占3/4，D正確。故選C?！军c睛】駕馭基因分別定律，結合伴性遺傳的類型和特點等學問進行分析解答便可。17.長翅紅眼雄蠅與長翅白眼雌蠅交配，產(chǎn)下一只染色體組成為XXY的殘翅白眼雄蠅。已知翅長、眼色基因分別位于常染色體（A一長翅，a一殘翅）和X染色體（B一紅眼，b一白眼）上，在沒有基因突變的狀況下，下列分析正確的是（）A.該白眼雄蠅體細胞中染色體條數(shù)確定為9條B.產(chǎn)生該白眼雄蠅可能是父本雄蠅減數(shù)第一次分裂出錯，XY同源染色體沒有分別，產(chǎn)生異樣的精子XY與正常卵細胞結合C.產(chǎn)生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅僅減數(shù)第一次分裂出錯，此時于親代雌蠅參加受精的卵細胞一起產(chǎn)生的三個極體基因型可能為AXb，AXb，aD.產(chǎn)生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅僅減數(shù)其次次分裂出錯，此時于親代雌蠅參加受精的卵細胞一起產(chǎn)生的三個極體基因型可能為AXb，AXb，a【答案】D【解析】【分析】已知翅長、眼色基因分別位于常染色體（A一長翅，a一殘翅）和X染色體（B一紅眼，b一白眼）上，則長翅紅眼雄蠅的基因型為A_XBY，長翅白眼雌蠅的基因型為A_XbXb，染色體組成為XXY的殘翅白眼雄果蠅的基因型為aaXbXbY，由子代的基因型可推知，親本的基因型為AaXBY×AaXbXb?！驹斀狻緼、該白眼雄蠅的體細胞假如進行有絲分裂，位于后期的細胞中有18條染色體，A錯誤；B、產(chǎn)生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅減數(shù)第一次分裂后期出錯，XX同源染色體沒有分別，也可能是減數(shù)其次次分裂后期，著絲點分裂形成的X和X染色體沒有分別，B錯誤；C、產(chǎn)生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅僅減數(shù)第一次分裂出錯，此時與親代雌蠅參加受精的卵細胞一起產(chǎn)生的三個極體基因型可能為A、A、aXbXb，C錯誤；D、產(chǎn)生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅僅減數(shù)其次次分裂后期著絲點分裂形成的X和X染色體沒有分別，此時與親代雌蠅參加受精的卵細胞一起產(chǎn)生的三個極體基因型可能為AXb，AXb，a，D正確。故選D18.噬菌體X中的DNA為環(huán)狀單鏈，有n個堿基，其中腺嘌呤約占20％。該病毒感染宿主細胞時，形成復制型的雙鏈DNA分子。用32P標記的噬菌體X侵染未被標記的大腸桿菌，侵染一段時間后檢測到懸浮液中32P約占初始標記噬菌體的30％，被侵染細菌的存活率約100％。后測得生成996個噬菌體X。下列敘述正確的是A.噬菌體X中(T+G)/(A+C)的比值為1B.生成996個噬菌體X須要消耗腺嘌呤約199n個C.懸浮液中32P含量約為30％，并不是因為保溫時間過長D.噬菌體X的增殖過程中氫鍵的形成須要DNA聚合酶參加【答案】C【解析】【分析】DNA復制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程．DNA復制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解供應）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復制過程：邊解旋邊復制；DNA復制特點：半保留復制。依據(jù)題意分析可知：噬菌體增殖所需原料由細菌供應，模板由噬菌體DNA供應；由于噬菌體X中的DNA為單鏈，A約占20%，但無法求出其它堿基的比例?！驹斀狻緼.由于單鏈中不存在A=T，G=C的關系，所以無法計算出(T+G)/(A+C)的比值，A錯誤。B.由于每個噬菌體X的單鏈DNA中含腺嘌呤20%n個，生成996個噬菌體X須要消耗腺嘌呤約996×20%n=199.2n個，B錯誤。C.

假如保溫時間過長，在大腸桿菌內的子代噬菌體全部裂說明放出來，帶有32P放射性的子代噬菌體約為1/100，因為1個親代噬菌體為單鏈DNA，每增殖形成100個子代噬菌體，只有1個帶有親代噬菌體帶有母鏈的放射性，所以懸浮液中32P含量約為30％，并不是因為保溫時間過長，C正確。D.由于噬菌體X進入宿主后，合成互補鏈，形成環(huán)狀雙鏈的繁殖型DNA，然后以此DNA分子為模板合成環(huán)狀單鏈DNA、mRNA和蛋白質，因此子代噬菌體X的形成須要解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶等多種酶的參加，但次過程中發(fā)生的堿基配對形成氫鍵不須要酶的催化，D錯誤?！军c睛】關鍵：一是抓住親代噬菌體是單鏈DNA進行分析；二是要留意氫鍵的形成不須要酶的催化。19.細菌轉化是指某一受體細菌通過干脆汲取來自另一供體細菌的一些含有特定基因的DNA片段，從而獲得供體細菌的相應遺傳性狀的現(xiàn)象，如肺炎雙球菌轉化試驗。S型肺炎雙球菌有莢膜，菌落光滑，可致病，對青霉素敏感。在多代培育的S型菌中分別出了兩種突變型：R型，無莢膜，菌落粗糙，不致?。豢骨嗝顾氐腟型（記為PenrS型）?，F(xiàn)用PenrS型菌和R型菌進行下列試驗，對其結果的分析最合理的是A甲組中部分小鼠患敗血癥，注射青霉素治療后均可康復B.乙組中可視察到兩種菌落，加青霉素后仍有兩種菌落接著生長C.丙組培育基中含有青霉素，所以生長的菌落是PenrS型菌D.丁組中因為DNA被水解而無轉化因子，所以無菌落生長【答案】D【解析】甲試驗中能轉化形成抗青霉素的S型細菌，所以部分小鼠患敗血癥，注射青霉素治療不能復原健康，A錯誤；乙試驗中R型菌能轉化形成抗青霉素的S型細菌，因此可視察到兩種菌落，但是由于R型菌不抗青霉素，加青霉素后只有一種菌落（S型菌）接著生長，B錯誤；由于R型菌在含有青霉素的培育基中不能生長，所以不能轉化出PenrS型細菌，C錯誤；丁組中因為DNA被水解而無轉化因子，所以沒有PenrS型細菌的生長，且丁組中加入了青霉素，R型菌也不能生長，故丁組中無菌落生長，D正確。20.“噬菌體侵染細菌的試驗”是探討遺傳物質的經(jīng)典試驗，主要過程如下：①標記噬菌體→②噬菌體與細菌混合培育→③攪拌、離心→④檢測放射性。下列敘述正確的是（）A.完整的試驗過程須要利用分別含有35S和32P及既不含35S又不含32P的細菌B.②中少量噬菌體未侵入細菌會導致上清液中的放射性強度偏高C.③的作用是加速細菌的解體，促進噬菌體從細菌體內釋放出來D.用32P標記的噬菌體進行該試驗，④的結果是只能在沉淀物中檢測到放射性【答案】A【解析】【詳解】A、由于噬菌體是病毒，沒有細胞結構，不能獨立生活，所以在標記噬菌體時，須要利用細菌；又檢測放射性時不能區(qū)分何種元素，所以要分別利用含有35S和32P去標記既不含35S也不含32P的細菌，A正確；B、若用35S標記的噬菌體侵染噬菌體，若②中少量噬菌體未侵入細菌，不會導致上清液中的放射性強度偏高，B錯誤；C、攪拌和離心的作用是讓細菌和噬菌體分開，C錯誤；D、32P標記的噬菌體進行該試驗，④的結果是在沉淀物中檢測到較強的放射性，但在上清液中也會有少量的放射性，D錯誤。故選A?！军c睛】噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（限制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放；噬菌體侵染細菌的試驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。21.經(jīng)檢測得知，一雙鏈DNA分子中鳥嘌呤的數(shù)目為x，其占堿基總量的比例是y，以下推斷正確的是（）A.與鳥嘌呤互補的堿基所占的比例是（1﹣y）B.該DNA分子的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值是x/yC.該DNA分子的堿基之間的氫鍵數(shù)是x（1+2/y）D.與鳥嘌呤不互補的堿基數(shù)目是x（1-2y）/y【答案】D【解析】【分析】閱讀題干可知，該題的學問點是DNA分子中堿基互補配對原則，DNA分子中A與T配對，G與C配對，配對的堿基數(shù)目相等，依據(jù)DNA分子中堿基互補配對原則分析選項進行解答?！驹斀狻緼、與鳥嘌呤互補的堿基的比例與鳥嘌呤的堿基比例相等為y，A錯誤；B、DNA分子中嘌呤堿基和嘧啶堿基互補配對，二者比值為1，B錯誤；C、該DNA分子中鳥嘌呤數(shù)目為x，因此G、C堿基對為x，腺嘌呤=胸腺嘧啶=（x/y﹣2x）÷2，由于G、C堿基對之間的氫鍵是三個，A、T堿基對之間的氫鍵是2個，因此DNA分子的堿基之間的氫鍵數(shù)是3x+[（x/y﹣2x）÷2]×2=x（1+1/y），C錯誤；D、依據(jù)堿基互補配對原則，與鳥嘌呤不互補的堿基是腺嘌呤和胸腺嘧啶，為（x/y﹣2x）=x（1-2y）/y，D正確。故選D。22.構建DNA模型的試驗中，若有堿基塑料片A12個，G20個，脫氧核糖與磷酸的連接物70個，脫氧核糖塑料片50個，代表氫鍵的連接物、堿基與脫氧核糖連接物、磷酸塑料片、其它堿基塑料片均足夠，則A.最多能搭建出32個脫氧核苷酸B.最多能搭建出425種DNA片段C.最多能搭建出一個18個堿基對的DNA片段D.組裝出完整DNA最多能利用64個堿基塑料片【答案】C【解析】【分析】1、DNA分子的立體結構為規(guī)則的雙螺旋結構，詳細為：由兩條DNA反向平行的DNA鏈回旋成雙螺旋結構。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側。DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(A與T通過兩個氫鍵相連、C與G通過三個氫鍵相連)，堿基配對遵循堿基互補配對原則。2、在雙鏈DNA中，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A=T、G=C，則A=T有12對，G=C有20對，設能搭建的DNA分子含有n個堿基對，則每條鏈須要脫氧核糖和磷酸之間的連接物的數(shù)目為2n-1，共需(2n-1)×2個，已知脫氧核糖和磷酸之間的連接物有70個，則n=18，所以只能搭建出一個18堿基對的DNA分子片段?！驹斀狻緼、題文中脫氧核糖50個，故最多能搭建出50個脫氧核苷酸，A錯誤；B、能建出一個18堿基對的DNA分子片段，由于A=T有12對，G=C有20對，因此能搭建的DNA分子模型種類少于418種，B錯誤；C、據(jù)分析可知，題文中供應的材料最多能搭建出一個18個堿基對的DNA片段，C正確；D、據(jù)分析可知，最多能搭建出18個堿基對的DNA片段，組裝出完整DNA最多能利用18×2=36個堿基塑料片，D錯誤；故選C。23.如圖中甲—丙表示物質部分片段或鏈，其中完整的乙中含有500個堿基，①、②表示遺傳信息的傳遞過程。下列說法正確的是A.①過程的模板鏈是甲的a鏈，在RNA復制酶的作用下合成乙B.若甲的a鏈中（G+T）/（A+C）=2/3，則其b鏈中（G+T）/（A+C）=2/3C.若乙中C占26%、G占32%，則甲中胸腺嘧啶的比例是21%D.此DNA片段連續(xù)復制兩次，須要消耗的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)量是700個【答案】C【解析】【分析】分析圖解：圖中過程①表示遺傳信息的轉錄過程，過程②表示翻譯；圖中甲表示DNA，乙表示mRNA，丙表示多肽鏈?！驹斀狻緼、依據(jù)堿基互補配對原則可知，①過程的模板是甲的a鏈，①是轉錄過程，該過程在RNA聚合酶的作用下合成乙，A錯誤；

B、依據(jù)堿基互補配對原則，若甲的a鏈中（G+T）/（A+C）=2/3，則其b鏈中（G+T）/（A+C）=3/2，B錯誤；

C、圖中乙表示mRNA，若乙中含500個堿基，其中C占26%、G占32%，則DNA分子中的模板鏈中的G占26%、C占32%，則DNA分子中G+C=58%，A+T=42%，因此其中的胸腺嘧啶的比例是21%，C正確；

D、該DNA分子中G+C=58%，G=C=29%，乙mRNA中含500個堿基，則DNA中500個堿基對，胞嘧啶數(shù)目為29%×1000=290個，此DNA片段連續(xù)復制兩次，須要消耗的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)量是（22-1）×290=870個，D錯誤。

故選C?！军c睛】本題以遺傳信息表達的過程圖解為載體，考查了轉錄和翻譯、DNA分子復制、有絲分裂等相關學問，意在考查考生的析圖實力和理解實力。24.在氮源為14N和15N的培育基上分別生長的大腸桿菌，其DNA分子分別為14N－DNA（相對分子質量為a）和15N－DNA（相對分子質量為b）。將在的培育基上連續(xù)繁殖現(xiàn)代（Ⅰ和Ⅱ），用某種離心方法分別得到的結果如圖所示。下列對此試驗的敘述不正確的是（）A.Ⅰ代細菌DNA分子中一條鏈是14N，另一條鏈是15NB.Ⅱ代細菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4C.預料Ⅲ代細菌DNA分子的平均相對分子質量為D.預料接著培育細菌，DNA分子離心后不會同時得到輕、中、重三條帶【答案】B【解析】【分析】半保留復制：DNA在復制時，以親代DNA的每一個單鏈作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一個親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復制?！驹斀狻緼、DNA復制的方式是半保留復制。親代DNA分子均為重帶DNA，即15N15N，在含14N的培育基上復制一次后，形成的2個DNA分子均為中帶DNA，即14N15N；再復制一次，4個DNA分子中有2個中帶，即14N15N，2個輕帶，即14N14N，A正確；B、Ⅱ代細菌中DNA分子為2個中帶，即14N15N，2個輕帶，即14N14N，故含15N的DNA分子占全部DNA分子的2/4=1/2，B錯誤；C、預料Ⅲ代細菌DNA分子為2個中帶，6個輕帶，可以把兩條含15N的鏈看作一個DNA分子，則DNA分子的平均相對分子質量為，C正確；D、預料接著培育細菌，DNA分子離心后不會同時得到輕、中、重三條帶，因為不行能形成重帶DNA分子，D正確；故選B?！军c睛】結合DNA的半保留復制方式分析試驗過程和試驗現(xiàn)象，并進一步分析選項。25.用3H標記蠶豆根尖分生區(qū)細胞（含12條染色體）的DNA分子雙鏈，將這些細胞轉入不含3H的培育基中培育，讓其分裂第一次…至第N次，若一個細胞中的染色體總條數(shù)和被3H標記的染色體條數(shù)分別是24條和12條，則這至少是第幾次分裂的分裂期（）A.第一 B.其次 C.第三 D.第四【答案】B【解析】【分析】DNA復制是指以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程；DNA分子的復制是半保留復制。由染色體條數(shù)為24條可知是有絲分裂后期，若第一次有絲分裂后期，被3H標記的染色體條數(shù)為24條；若其次次有絲分裂后期，被3H標記的染色體條數(shù)為12條；若第三次有絲分裂后期，被3H標記的染色體條數(shù)在0到12條之間。【詳解】依據(jù)題意分析可知，蠶豆體細胞含12條染色體，而要求一個細胞中的染色體總條數(shù)為24條，說明該細胞處于有絲分裂后期；依據(jù)DNA復制的半保留復制的特點可知，第一次有絲分裂后期，被3H標記的染色體條數(shù)為24條；第一次有絲分裂產(chǎn)生的子細胞的每一條染色體都是一條鏈有放射性3H標記，一條鏈沒有，則其次次有絲分裂后期細胞中蠶豆細胞的24條染色體中有一半被標記，即12條具有3H標記。故選B。26.取某動物(XY型，2n=8)的一個精原細胞，在含3H標記的胸腺嘧啶的培育基中完成一個有絲分裂周期后形成兩個相同的精原細胞，將所得子細胞全部轉移至一般培育基中完成減數(shù)分裂(不考慮染色體片段交換、試驗誤差和質DNA)。下列相關敘述錯誤的是（）A.一個初級精母細胞中含3H的染色體共有8條B.一個次級精母細胞可能有2條含3H的X染色體C.一個精細胞中可能有1條含3H的Y染色體D.該過程形成的DNA含3H的精細胞可能有6個【答案】B【解析】【分析】減數(shù)分裂是一種特別的有絲分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖細胞（如動物的精原細胞或卵原細胞）成為成熟生殖細胞（精、卵細胞即配子）過程中必需經(jīng)驗的。它的特點是細胞經(jīng)過兩次連續(xù)的分裂，但染色體只復制一次。DNA在復制時，以親代DNA的每一個單鏈作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一個親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復制。由于DNA的半保留復制及有絲分裂得到的兩個子細胞，因此2個精原細胞的染色體中的DNA均為一條鏈被標記，一條鏈沒被標記。初級精母細胞中含有8條染色體，16條染色單體，由于DNA的半保留復制，8條染色單體被標記，8條未標記，每條染色體都有一條染色單體被標記?！驹斀狻緼、由于DNA的半保留復制，一個初級精母細胞中含3H的染色體共有8條，A正確；B、一個次級精母細胞有0或1或2條X染色體，但由于初級精母細胞染色體的DNA只有一條鏈含3H，所以即便在減數(shù)其次次分裂后期，某次級精母細胞中含有兩條X染色體的狀況下，該細胞也只有一條X染色體含3H，B錯誤；C、由于Y染色體的染色單體有一條被標記，有一條未被標記，因此一個精細胞中可能有1條含3H的Y染色體，C正確；D、1個精原細胞形成的DNA含3H的精細胞可能有0—4個，2個精原細胞形成的DNA含3H的精細胞可能有0—8個，因此該過程形成的DNA含3H的精細胞可能有6個，D正確。故選B。27.下列有關染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，正確的是（）①真核細胞中，基因只存在于染色體上②DNA和基因是同一概念③基因在染色體上呈線性排列，基因與性狀之間也是一一對應的線性關系④每條染色體上總是只含一個DNA分子⑤基因的多樣性和特異性主要取決于基因中四種脫氧核苷酸的排列依次⑥脫氧核苷酸是基因的基本單位，基因是DNA的基本單位⑦DNA指紋技術的原理是DNA的特異性A.①③⑤⑦ B.⑤⑦ C.①⑤⑦ D.①⑤⑥⑦【答案】B【解析】【分析】染色體主要由DNA和蛋白質組成。基因是有遺傳效應的DNA片段，是限制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位。每條染色體含有多個基因，基因是染色體上呈線性排列?！驹斀狻竣僬婧思毎?，基因主要存在于染色體上，少數(shù)存在于細胞質的線粒體和葉綠體中，①錯誤；②基因是有遺傳效應的DNA片段，②錯誤；③基因在染色體上呈線性排列，基因與性狀的關系并不都是簡潔的線性關系，一種性狀可能會由多個基因限制，或一個基因可能會限制多特性狀，③錯誤；④每條染色體上含一個或兩個DNA分子，④錯誤；⑤脫氧核苷酸特定的排列依次確定了DNA（基因）的特異性；脫氧核苷酸排列依次的千變萬化確定了DNA（基因）的多樣性，⑤正確；⑥脫氧核苷酸是DNA和基因的基本單位，⑥錯誤；⑦DNA指紋技術的原理是DNA的特異性，每個人DNA堿基對排列依次是特定的，⑦正確，B正確，ACD錯誤。故選B。28.如圖是人類某染色體DNA片段，其中a、b、c為基因，Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應的片段。以下說法正確的是（）A.基因a和基因b轉錄的模板鏈所在的DNA鏈確定不同B.Ⅰ可以轉錄形成RNAC.基因的遺傳信息隱藏在核糖核苷酸的排列依次之中D.減數(shù)分裂四分體時期交叉互換，不行能發(fā)生在基因a和基因b之間【答案】D【解析】【分析】分析題圖：a、b、c表示3個基因，基因是有遺傳效應DNA片段；I、Ⅱ為無遺傳效應的片段。轉錄的模板為DNA分子的一條鏈。【詳解】A、轉錄的模板為DNA分子的一條鏈，一個DNA分子上不同基因轉錄對應的模板鏈可能相同也可能不同，A錯誤；B、Ⅰ是無遺傳效應的片段，不屬于基因，不能進行轉錄，B錯誤；C、人的遺傳物質是DNA，遺傳信息隱藏在脫氧核苷酸的排列依次之中，C錯誤；D、減數(shù)分裂四分體時期交叉互換，發(fā)生在同源染色體上的非姐妹染色單體之間，故為同類型基因之間的互換，不能發(fā)生在基因a和基因b之間，D正確。故選D。29.亞硝酸鹽可使DNA的某些堿基脫去氨基，堿基脫氨基后的變更如下：C轉變?yōu)閁（U與A配對），A轉變?yōu)镮（I為次黃嘌呤，與C配對）。現(xiàn)有一DNA片段為，經(jīng)亞硝酸鹽作用后，若鏈①中的A、C發(fā)生脫氨基作用，經(jīng)過兩輪復制后其子孫代DNA片段之一為（）A. B.

C.

D.

E.

【答案】C【解析】【分析】【詳解】經(jīng)亞硝酸鹽作用后，鏈①發(fā)生脫氨基作用后堿基排列為—IGTUG—，經(jīng)過兩輪復制后其子代DNA片段之一為C。故選C【點睛】30.從分子水平上對生物體具有多樣性或特異性的分析，錯誤的是（）A.堿基對的排列依次的千變萬化，構成了DNA分子基因的多樣性B.堿基對的特定的排列依次，又構成了每一個DNA分子基因的特異性C.DNA分子的多樣性和特異性是構成生物體多樣化和特異性的物質基礎D.人體內限制β珠蛋白的基因由1700個堿基對組成，其堿基對可能的排列方式有41700種【答案】D【解析】【分析】DNA分子中千變萬化的堿基對的排列依次構成了DNA分子的多樣性，DNA分子中堿基對特定的排列依次構成了每個DNA分子的特異性。DNA中堿基有A、T、C、G4種，堿基間的配對方式有A-T、T-A、C-G、G-C4種，假設由n對堿基形成的DNA分子，最多可形成4n種DNA分子?！驹斀狻緼、堿基對的排列依次（脫氧核苷酸的排列依次）的千變萬化，構成了DNA分子基因的多樣性，A正確；B、堿基對的特定的排列依次，使每個DNA分子結構不同，即又構成了每一個DNA分子基因的特異性，B正確；C、性狀從根本上由基因確定，故DNA分子的多樣性和特異性是構成生物體多樣化和特異性的物質基礎，C正確；D、β珠蛋白基因已經(jīng)是一個特定的基因，故β珠蛋白基因堿基對的排列依次，是β珠蛋白所特有的，D錯誤。故選D。31.某雙鏈DNA分子有500個堿基對，其中鳥嘌呤為300個，復制數(shù)次后，消耗四周環(huán)境中腺嘌呤脫氧核苷酸3000個，該DNA分子已經(jīng)復制了幾次（是第幾代）（）A.三次（第四代） B.四次（第五代）C.五次（第六代） D.六次（第七代）【答案】B【解析】【分析】DNA分子復制方式為半保留復制，即在進行DNA的復制時，兩條鏈發(fā)生解旋，分別以一條鏈作為模板，合成新鏈，所以新合成的DNA的兩條鏈中，一條是新合成的，一條是原來的母鏈。據(jù)此答題。若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，經(jīng)過n次復制須要消耗該脫氧核苷酸（2n-1）×m。若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，第n次復制須要消耗該脫氧核苷酸2n-1×m?！驹斀狻恳罁?jù)題意分析可知：一個DNA分子含有500個堿基對，即1000個脫氧核糖核苷酸，其中鳥嘌呤為300個，那么該DNA分子中腺嘌呤=（1000-300×2）÷2=200個。該DNA分子連續(xù)復制數(shù)次后，消耗四周環(huán)境中的腺嘌呤脫氧核苷酸的個數(shù)是（2n-1）×200=3000個，解得n=4，所以復制了4次，B正確，ACD錯誤。故選B。32.某基因(兩條鏈均含14N)共有3000個堿基，其中腺嘌呤占35％。若該DNA分子以15N同位素標記過的四種游離脫氧核苷酸為原料復制3次。將全部復制產(chǎn)物進行密度梯度離心，得到如圖l結果；假如將全部復制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心，則得到如圖2結果。下列有關分析正確的是A.X層全部是僅含14N的基因B.W層中含15N標記胞嘧啶3l50個C.X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的1/2D.W層與Z層的核苷酸數(shù)之比為1：4【答案】B【解析】【分析】DNA分子復制時，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復制?！驹斀狻坑捎贒NA分子復制為半保留復制，所以X層全部是含14N和15N的基因，A錯誤；由于DNA分子復制了3次，產(chǎn)生了8個DNA分子，含16條脫氧核苷酸鏈，其中含15N標記的有14條鏈。又在含有3000個堿基的DNA分子中，腺嘌呤占35%，因此胞嘧啶占15%，共450個。所以W層中含15N標記胞嘧啶為450×14÷2=3l50個，B正確；在DNA分子中，堿基對之間通過氫鍵相連，DNA分子復制了3次，產(chǎn)生的8個DNA分子中，2個DNA分子含14N和15N，6個DNA分子只含15N，所以X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的1/3，C錯誤；由于DNA分子復制了3次，產(chǎn)生了8個DNA分子，含16條脫氧核苷酸鏈，其中含15N標記的有14條鏈，所以W層與Z層的核苷酸鏈之比為14：2=7：1，D錯誤。故選B。33.如圖為真核生物細胞核內轉錄過程的示意圖，下列說法正確的是（）A.①為RNA聚合酶，其移動的方向為從左向右B.②與③在組成上相同的化學基團只有磷酸基團，不同的化學基團只有五碳糖C.④中三個相鄰的堿基都能確定一個氨基酸D.上圖所示過程中，可進行的堿基配對方式有A-U、T-A、G-C、C-G【答案】D【解析】【分析】分析題圖：圖示是真核細胞內轉錄過程示意圖，其中①為RNA聚合酶，能催化轉錄過程；②是胞嘧啶脫氧核糖核苷酸，是DNA的基本組成單位之一；③是鳥嘌呤核糖核苷酸，是RNA的基本組成單位之一；④是轉錄形成的RNA鏈?！驹斀狻緼、①是RNA聚合酶，其移動方向從右向左，A錯誤；B、②是胞嘧啶脫氧核糖核苷酸，③是鳥嘌呤核糖核苷酸，兩者所含的磷酸相同，不同的化學基團包括五碳糖和含氮堿基，B錯誤；C、④中三個相鄰的堿基為終止密碼子時不確定氨基酸，C錯誤；D、圖示是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，存在A-U、T-A、G-C、C-G的堿基配對方式，D正確。故選D。34.關于核DNA復制與轉錄的敘述，錯誤的是（）A.在神經(jīng)細胞中，不進行DNA復制，能進行轉錄B.進入細胞分裂期染色體高度螺旋，基因轉錄水平下降C.沃森和克里克通過試驗發(fā)覺了DNA的半保留復制D.在一個細胞周期中每個DNA分子只復制一次，每個基因會轉錄多次【答案】CD【解析】【分析】DNA復制的條件：（1）模板：親代DNA分子的兩條鏈。（2）原料：游離的4種脫氧核苷酸。（3）能量：ATP。（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。轉錄的條件：（1）模板：親代DNA分子的一條鏈。（2）原料：游離的4種核糖核苷酸。（3）能量：ATP。（4）酶：RNA聚合酶。【詳解】A、神經(jīng)細胞高度分化，不能進行細胞增殖，但能選擇性表達，即不進行DNA復制，能進行轉錄和翻譯，A正確；B、在細胞分裂期，DNA高度螺旋后，不能解旋，基因轉錄水平下降，B正確；C、沃森和克里克發(fā)覺了DNA雙螺旋結構，提出了DNA半保留復制方式的假說，C錯誤；D、基因具有選擇性表達的特點，故在一個細胞周期中不是每個基因都會轉錄，D錯誤。故選CD。35.某段DNA片段轉錄形成的mRNA分子中腺嘌呤(A)占堿基總數(shù)的10%，尿嘧啶(U)占堿基總數(shù)的30%，則轉錄出該mRNA的DNA片段中，腺嘌呤(A)所占的比例為（）A.40% B.30% C.20% D.10%【答案】C【解析】【分析】在雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A-T、C-G，而互補配對的堿基兩兩相等，所以A=T，C=G，則A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)．依據(jù)堿基互補配對原則可進一步推導出：DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值。【詳解】mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉錄而來的，已知某mRNA中，A占10%，U占30%，即A+U占40%，則轉錄該mRNA的模板鏈中T1+A1占40%，依據(jù)堿基互補配對原則，整個DNA分子中A+T占雙鏈堿基總數(shù)的比例等于每條單鏈中A+T占該鏈堿基總數(shù)的比例，所以該DNA分子A+T也占40%，又因為雙鏈DNA中A=T，所以指導合成該mRNA的基因中，A占40%÷2=20%.故選C?！军c睛】解答本題的關鍵是駕馭DNA分子結構中的相關計算公式，了解mRNA中A+U的比例和DNA兩條單鏈以及這個DNA中A+T的比例相等，而雙鏈DNA中A與T相等。36.正常狀況下，DNA分子在細胞內復制時，雙螺旋解開后會產(chǎn)生一段單鏈區(qū)，DNA結合蛋白（SSB）能很快地與單鏈結合，防止解旋單鏈重新配對，使DNA呈伸展狀態(tài)，且SSB在復制過程中可以重復利用。下列與SSB功能相關的推想合理的是A.SSB與DNA單鏈既可結合也可以分開B.SSB與單鏈的結合將不利于DNA復制C.SSB是一種解開DNA雙螺旋的解旋酶D.SSB與單鏈結合遵循堿基互補配對原則【答案】A【解析】【分析】依據(jù)題意，SSB能很快地與DNA復制時解旋形成的單鏈結合，防止解旋的單鏈重新配對，使DNA呈伸展狀態(tài)，且SSB在復制過程中可以重復利用，則可推知，該蛋白能夠在DNA解旋后與單鏈結合，在DNA復制結束后離開單鏈。【詳解】A.依據(jù)題干信息可知，SSB與DNA單鏈既可結合也可分開，A正確；B.依據(jù)題干信息可知，SSB與單鏈的結合將利于DNA復制，B錯誤；C.依據(jù)題干中“雙螺旋解開后會產(chǎn)生一段單鏈區(qū)，DNA結合蛋白（SSB）能很快地與單鏈結合”，說明SSB不是一種解開DNA雙螺旋的解旋酶，C錯誤；D.依據(jù)題干信息可知，SSB是一種DNA結合蛋白，故與單鏈的結合不遵循堿基互補配對原則，D錯誤。二、非選擇題37.DNA的兩條鏈是反向平行的，在DNA的復制、轉錄和翻譯過程中，相關產(chǎn)物的合成都有著嚴格的方向性，請據(jù)圖回答有關問題：（1）從圖1中可以看出，DNA在復制過程中，一條子鏈是連續(xù)的，而另一條子鏈是不連續(xù)的。圖1中的酶A是__________，酶B是_________。在綠色植物葉肉細胞中進行該過程的場全部_____________________；該過程得到的子代DNA和親代相同，緣由是________________。若α鏈上的一個堿基發(fā)生變更，由A變?yōu)門，該DNA分子經(jīng)3次復制后所產(chǎn)生的異樣DNA分子所占的比例為_______。（2）圖2中，基因M和基因N的本質是______________________；在轉錄時運用的模板_______（填“是”或“不是”）圖中DNA分子的同一條鏈；該過程所需的原料是__________；該過程的特點：_______________?！敬鸢浮?1).解旋酶(2).DNA聚合酶(3).細胞核、葉綠體、線粒體(4).DNA復制是以親代DNA為模板，采納半保留復制的方式，合成子代DNA(5).1/2(6).有遺傳效應的DNA片段(7).是(8).4種游離的核糖核苷酸(9).邊解旋邊轉錄，轉錄后DNA復原原狀【解析】【分析】圖1表示DNA的復制過程，以親代DNA的兩條單鏈為模板合成子代DNA的過程，實行半保留復制方式，邊解旋邊復制，須要用到解旋酶和DNA聚合酶，利用4種脫氧核苷酸，形成2個雙鏈DNA分子。圖2表示DNA的轉錄過程，以DNA的一條鏈為模板，利用4種核糖核苷酸，在RNA聚合酶的催化作用下，形成一個單鏈RNA?！驹斀狻浚?）圖1中的酶A是解旋酶，酶B是DNA聚合酶。在綠色植物葉肉細胞中進行DNA復制的場全部細胞核、葉綠體、線粒體。DNA復制是以親代DNA為模板，采納半保留復制的方式，合成子代DNA，得到的子代DNA和親代相同。若α鏈上的一個堿基發(fā)生變更，由A變?yōu)門，則以該鏈為模板復制出的子代DNA均異樣，該DNA分子經(jīng)3次復制后得到8個DNA分子，其中異樣DNA分子所占的比例為1/2。（2）基因是有遺傳效應的DNA片段，由圖2可知基因M和基因N在轉錄時運用的模板是圖中DNA分子的同一條鏈。轉錄過程須要用到4種游離的核糖核苷酸為原料，邊解旋邊轉錄，轉錄后DNA復原原狀。【點睛】歸納整合，通過對比分析DNA復制、轉錄和翻譯的區(qū)分。38.Ⅰ、在某種小鼠中，毛色的黑色為顯性（E），白色為隱性（e）。下圖示兩項交配，親代動物A、B、P、Q均為純合子，子代動物在不同環(huán)境下成長，其毛色如下圖所示，請據(jù)圖分析回答：（1）動物C與動物D的表現(xiàn)型不同，說明表現(xiàn)型是________________共同作用的結果。（2）現(xiàn)將動物C與動物R交配：①若子代在–15℃中成長，其表現(xiàn)型及比例最可能是__________。②若子代在30℃中成長，其表現(xiàn)型最可能是___________________。（3）現(xiàn)有一只白色雄性小鼠，請設計試驗確定它的基因型，簡要寫出你的試驗設計思路。_______________________。Ⅱ、某生物學習小組對當?shù)厝祟惖倪z傳病進行調查，調查結果如下表。請依據(jù)表中資料分析回答有關問題：有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病男（人數(shù)）27925064465女（人數(shù)）2811624701（1）限制甲病的基因可能位于_______染色體上，限制乙病的基因最可能位于______染色體上，簡要說明理由_______________________。（2）下圖是該小組在調查中繪制的某一家系系譜圖，且得知Ⅱ4婚前曾做過基因檢測確認無甲、乙兩病的致病基因。據(jù)此進一步推斷：甲病的遺傳方式最可能為_____，乙病的遺傳方式為______。Ⅲ1的基因型為（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示）_____。如Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為______?！敬鸢浮?1).基因型和環(huán)境因素(2).黑色：白色=1：1(3).全為白色(4).讓該白色雄鼠和白色雌鼠P或Q交配，在-15℃的溫度下培育。然后通過視察子代小鼠的毛色來確定白色雄鼠的基因型(5).常(6).X(7).甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者明顯多于女性患者(8).常染色體顯性遺傳(9).伴X隱性遺傳(10).aaXBXb(11).7/32【解析】【分析】生物的性狀由基因和環(huán)境共同確定。解答本題學生須要先通過圖示，明確基因型、溫度與毛色的詳細關系。與遺傳系譜圖相關的題目中，通常設置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關系、某個體的基因型以及相應的概率計算。在解答這類題目時要留意解答問題的依次，通常要先要依據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來斷定性狀的顯隱性關系與基因的遺傳方式，即推斷相關的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再推斷某個體的基因型并計算相應的概率。【詳解】Ⅰ（1）依據(jù)題干A的基因型是EE，B為ee，C和D的基因型都是Ee，由于C、D所處的溫度環(huán)境不同導致C和D性狀不同，說明表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結果。（2）由題意知，動物C的基因型為Ee，R的基因型為ee，動物C與動物R交配，后代的基因型為Ee：ee=1：1。①若子代在-15℃中成長，Ee表現(xiàn)為黑色，ee表現(xiàn)為白色，因此黑色：白色=1：1。②若子代在30℃中成長，Ee表現(xiàn)為白色，ee表現(xiàn)為白色，因此全是白色。（3）讓該白色雄鼠和白色雌鼠P或Q交配，在-15℃的溫度下培育。若后代全為白鼠，則白色雄鼠基因型為ee；若后代有白鼠也有黑鼠，則白色雄鼠基因型為EE；若后代全為黑鼠，，則白色雄鼠基因型為EE。Ⅱ（1）從表格看出，甲病男女患病人數(shù)基本相當，因此限制甲病的基因最可能位于常染色體上。乙病男性患者明顯多于女性患者，因此限制乙病的基因最可能位于X染色體上。（2）依據(jù)圖示可知：①甲病表現(xiàn)為代代都有患者，故甲病最可能是顯性遺傳；②男性甲病患者（Ⅱ-2）的母親（I-1）正常，則甲病不屬于伴X顯性遺傳；女性甲病患者（Ⅱ-3）的兒子（Ⅲ-4、Ⅲ-5）不患甲病，則甲病不屬于伴X隱性遺傳、也不屬于伴Y遺傳（更不屬于細胞質遺傳）；綜上所述可以推知甲病只能屬于常染色體上的基因病。③假如甲病是常染色體隱性基因遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，這與“Ⅱ-4無致病基因”不相符合，因此甲病為常染色體顯性遺傳病。依據(jù)圖示可知：①不患乙病的夫妻生出了患乙病的兒子，則乙病屬于隱性基因遺傳?。虎谝驗椤阿?4無致病基因”，故可以推斷出乙病只能屬于伴X隱性遺傳病。依據(jù)甲、乙遺傳病的遺傳方式及顯隱性關系，同時患甲、乙兩種病的Ⅱ-2（A_XbY）其母親、女兒均不患甲病，則其基因型為AaXbY；不患甲、乙兩病的Ⅲ-1（aaXBX-）其父親患乙病，則其基因型為aaXBXb；Ⅲ-2的基因型為AaXBY，Ⅲ-3的基因型為1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，這樣分以下兩種狀況：①AaXBY×1/2AaXBXb生出正常孩子的（aaXB_）的概率是1/2×1/4×3/4=3/32；②AaXBY×1/2AaXBXB生出正常孩子（aaXB_）的概率是1/2×1/4×1=1/8，故二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32?！军c睛】解答人類遺傳病類的題目，若題目中涉及兩種或兩種以上的遺傳病時，可遵循“各個擊破”與“化零為整”的原則--先將甲、乙兩種遺傳病分別作獨立的探討，然后再將二者按題目的要求而合理的整合起來。39.某種昆蟲性別確定方式為ZW型。該昆蟲具有多對易于區(qū)分的相對