衛(wèi)生所藥品質(zhì)量安全自查報告

衛(wèi)生所藥品質(zhì)量安全自查報告衛(wèi)生所藥品質(zhì)量安全自查報告篇一為進一步加強我院藥品質(zhì)量管理，確?；颊哂盟幇踩行?，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法》等相關法律法規(guī)要求，我院于近期組織開展了藥品自查工作?，F(xiàn)將自查情況報告如下：一、自查范圍與方法1.自查范圍：本次自查覆蓋了本院所有科室的藥品管理情況，包括藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配、使用及過期藥品處理等各個環(huán)節(jié)。2.自查方法：采用現(xiàn)場檢查、查閱記錄、詢問相關人員等多種方式，對藥品管理的各個環(huán)節(jié)進行了全面細致的檢查。二、自查內(nèi)容與結果1.藥品采購管理我院嚴格按照國家相關規(guī)定，從具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)采購藥品，并簽訂了質(zhì)量保證協(xié)議。采購計劃合理，能夠滿足臨床需求，同時避免了藥品積壓和浪費。采購記錄完整，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批準文號、有效期等信息，便于追溯。2.藥品驗收與儲存藥品入庫前均經(jīng)過嚴格驗收，核對藥品信息無誤后入庫。藥品儲存條件符合規(guī)定，不同性質(zhì)的藥品分類存放，溫濕度控制良好，確保了藥品的質(zhì)量穩(wěn)定。定期對藥品進行養(yǎng)護檢查，及時發(fā)現(xiàn)并處理過期、變質(zhì)等不合格藥品。3.藥品調(diào)配與使用醫(yī)師開具處方規(guī)范，符合《處方管理辦法》要求。藥師嚴格按照處方調(diào)配藥品，確保藥品劑量準確、用法正確。加強對患者用藥指導，提高患者用藥依從性。4.過期藥品處理建立了過期藥品登記制度，定期對過期藥品進行清理。過期藥品嚴格按照醫(yī)療廢物處理規(guī)定進行處置，防止了過期藥品流入市場。三、存在問題與整改措施1.存在問題部分科室藥品擺放略顯雜亂，未完全做到分類存放。個別處方存在字跡潦草、不易辨認的情況。2.整改措施加強對科室藥品管理的指導和監(jiān)督，要求各科室嚴格按照規(guī)定分類存放藥品，確保藥品擺放整齊有序。組織醫(yī)師進行處方書寫規(guī)范培訓，提高處方書寫質(zhì)量，確保處方清晰易讀。通過本次自查，我院藥品管理工作總體情況良好，但仍存在一些不足之處。針對發(fā)現(xiàn)的問題，我院將及時采取有效措施進行整改，并進一步加強藥品管理的規(guī)范化、制度化建設。未來，我院將繼續(xù)秉持“以患者為中心”的服務理念，不斷提升藥品管理水平，為患者提供更加安全、有效的醫(yī)療服務。衛(wèi)生所藥品質(zhì)量安全自查報告篇二為進一步加強我院藥品管理，確保藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法》等相關法律法規(guī)要求，我院于近期組織開展了藥品自查工作。現(xiàn)將自查情況報告如下：一、自查目的全面排查我院藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配、使用等各個環(huán)節(jié)中存在的問題，及時發(fā)現(xiàn)并糾正不規(guī)范行為，提升藥品管理水平，確保藥品質(zhì)量安全可控。二、自查內(nèi)容1.藥品采購管理：檢查藥品采購計劃是否合理，是否從合法渠道購進藥品，供應商資質(zhì)是否齊全有效，購進藥品是否索取并保存合法票據(jù)。2.藥品驗收管理：驗收人員是否按照規(guī)定的程序和標準對購進藥品進行驗收，驗收記錄是否完整、準確，對不合格藥品是否及時處理。3.藥品儲存與養(yǎng)護：檢查藥品儲存條件是否符合要求，溫濕度記錄是否完整，近效期藥品是否設立專區(qū)管理，藥品養(yǎng)護措施是否到位。4.藥品調(diào)配與使用：檢查醫(yī)師處方是否規(guī)范，藥師是否嚴格按照處方調(diào)配藥品，特殊管理藥品是否實行雙人雙鎖管理，患者用藥指導是否到位。5.藥品不良反應監(jiān)測：是否建立藥品不良反應監(jiān)測報告制度，對發(fā)生的藥品不良反應是否及時報告并處理。三、自查結果1.藥品采購管理：我院藥品采購計劃合理，均從具有合法資質(zhì)的供應商處購進，供應商資質(zhì)齊全有效，購進藥品均索取并保存了合法票據(jù)。2.藥品驗收管理：驗收人員能夠按照規(guī)定的程序和標準對購進藥品進行驗收，驗收記錄完整、準確，對不合格藥品能夠及時處理。3.藥品儲存與養(yǎng)護：藥品儲存條件基本符合要求，溫濕度記錄完整，近效期藥品設立了專區(qū)管理，但部分區(qū)域藥品擺放略顯雜亂，需加強整理。4.藥品調(diào)配與使用：醫(yī)師處方規(guī)范，藥師能夠嚴格按照處方調(diào)配藥品，特殊管理藥品實行雙人雙鎖管理，患者用藥指導較為到位。5.藥品不良反應監(jiān)測：已建立藥品不良反應監(jiān)測報告制度，但部分科室對藥品不良反應的監(jiān)測和報告意識有待提高。四、整改措施1.針對藥品儲存區(qū)域雜亂的問題，立即組織人員進行整理，確保藥品擺放有序，便于查找和管理。2.加強對藥品不良反應的監(jiān)測和報告工作，提高全院職工對藥品不良反應的重視程度，確保一旦發(fā)生不良反應能夠及時上報并妥善處理。3.定期組織藥品管理相關人員進行培訓，提高藥品管理水平，確保藥品質(zhì)量安全可控。通過本次自查，我院藥品管理工作總體情況良好，但也存在一些不足之處。下一步，我院將針對自查中發(fā)現(xiàn)的問題，認真制定并落實整改措施，不斷提升藥品管理水平，確保患者用藥安全有效。衛(wèi)生所藥品質(zhì)量安全自查報告篇三根據(jù)市衛(wèi)生局市藥監(jiān)局“放心藥房”專項檢查通知及檢查標準，我院嚴格按照標準認真貫徹落實，并開展自查?，F(xiàn)將自查結果匯報如下：一、加強管理，明確責任。我院成立了專門的藥事管理小組，組成人員符合有關規(guī)定，制定了藥事管理工作制度，并定期召開會議。嚴格執(zhí)行藥品招標采購的規(guī)定，新藥臨床使用有申請。二、按照各項制度嚴格執(zhí)行，嚴抓質(zhì)量管理，確保安全（一）藥品購進制度執(zhí)行情況1、渠道合法：我院嚴格遵守《醫(yī)療機構藥品管理規(guī)范》，從具有相應藥品經(jīng)營資格的合法企業(yè)購進藥品，保證藥品渠道合法、安全。2、證照齊全：我院購進藥品前，先行驗明、核實供貨單位的藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、授權委托書，以及所購藥品的批準文件等有效證明文件。3、網(wǎng)上集中采購：根據(jù)市衛(wèi)生局指示和要求，我院已全面實行網(wǎng)上集中采購。4、票據(jù)管理：我院購進的藥品每批次都索取合法的票據(jù)（稅票及詳細清單）并留存。（二）驗收管理制度執(zhí)行情況1、驗收藥品：驗收藥品時，驗收員除了對藥品品名、規(guī)格、批準文號、數(shù)量、批號、效期、生產(chǎn)企業(yè)和供貨單位，還要對外觀質(zhì)量和包裝進行感官檢查；到貨藥品必須附有同批號的出廠質(zhì)量報告單。2、特殊藥品驗收：實行保管員和驗收員雙人驗收。（三）儲存和養(yǎng)護管理制度執(zhí)行情況1、分類存放：藥庫藥品按照藥品的屬性和功能分別存放。過期、破損等藥品放置在退藥區(qū)。均按相關規(guī)定存管理，專柜存放，專賬記錄，賬物相符。2、儲存條件：均按照藥品說明書標明的儲存條件儲存藥品。3、養(yǎng)護工作：藥品養(yǎng)護員嚴格執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護管理制度，定期檢查藥品避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等條件是否合理，并建立相應的養(yǎng)護檔案，從而保證藥品質(zhì)量。4、近效期藥品管理：我們建立效期藥品管理制度，每月20日對藥品進行盤點，藥品效期提前3個月下架，嚴格杜絕過期藥品的存在。藥品發(fā)放也嚴格遵循“先進先出”、“近效期先出”的原則。（三）藥品調(diào)配、發(fā)放制度1、調(diào)配衛(wèi)生要求：用于調(diào)配藥品的藥匙、包裝用品以及調(diào)配藥品的區(qū)域，完全符合衛(wèi)生要求及相應的調(diào)配要求。2、拆零要求：需要對原最小包裝的藥品拆零調(diào)配的，拆零藥品的包裝袋上注明“請在醫(yī)囑使用期限內(nèi)服用”字樣，并標明藥品通用名稱、規(guī)格、批號，效期和患者姓名等內(nèi)容（四）藥品不良反應報告和監(jiān)測1、不良反應監(jiān)測：藥劑科負責不良反應報告的收集。不定期檢查和督促臨床醫(yī)師發(fā)現(xiàn)并填寫不良反應報告，由藥劑科匯總并網(wǎng)絡匯報上級藥監(jiān)部門。2、臨床指導：藥劑科通過不定期下到臨床科室對臨床醫(yī)師進行指導。（五）人員健康檔案每年定期組織一次健康體檢，并建立健康檔案。三、精心組織，加強人員培訓。加強制度建設，積極開展人員培訓，及時掌握有關法律、法規(guī)知識。對抗菌藥物合理使用進行了全員定期培訓，對具有處方權的醫(yī)師和藥學人員定期培訓。通過自查也發(fā)現(xiàn)了不足之處，我們將改進完善自己的工作，以便使自己的工作更規(guī)范?？傊诮窈蟮墓ぷ髦?，我們將不懈努力為患者提供放心的藥品和優(yōu)質(zhì)的服務。衛(wèi)生所藥品質(zhì)量安全自查報告篇四某零售藥店一貫能堅持執(zhí)行《藥品管理法》、GSP及實施細則要求，不斷加強藥品質(zhì)量管理，貫徹實施"質(zhì)量第一、依法經(jīng)營"的原則。經(jīng)過積極整改完善，使我藥店藥品質(zhì)量管理工作得到提升?，F(xiàn)自查情況如下：一、藥店基本情況某零售藥店是經(jīng)營多年的老店，經(jīng)營方式為藥品零售，經(jīng)營范圍：處方藥與非處方藥：中藥飲片、中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑。藥店目前經(jīng)營中西藥品種有800多種。本企業(yè)在多年的藥品經(jīng)營活動中一貫堅持依法經(jīng)營、質(zhì)量第一的服務宗旨。藥店現(xiàn)有4人，其中2名藥師，藥士1人。所有人員均有多年藥品零售工作經(jīng)驗，建立了覆蓋GSP全過程質(zhì)量管理體系文件，對全體員工積極培訓。嚴把藥品購進、驗收、養(yǎng)護、銷售服務質(zhì)量關，各項質(zhì)量管理程序符合要求，記錄完善，售后服務意識良好。經(jīng)營場所面積60平方米，內(nèi)配備有空調(diào)1臺、冷藏柜1臺，電腦1臺及其他藥品養(yǎng)護、陳列銷售、處方調(diào)配的設施設備若干。能夠滿足日常藥品經(jīng)營調(diào)配的實際需要。二、全體員工高度重視，全面履行質(zhì)量管理職能我藥店多年來一直確保質(zhì)量管理體系的有效運作，由專職的質(zhì)管員進行質(zhì)量管理工作的分配與監(jiān)督，質(zhì)管員能不斷強化全體員工的責任心與質(zhì)量意識，在運行藥店質(zhì)量體系，指導各崗位質(zhì)量管理工作的同時，全面保證藥品購進和服務質(zhì)量。藥店于年初重新修改了藥店質(zhì)量管理體系文件。經(jīng)過多年的體系運作，我藥店質(zhì)量管理體系文件更具規(guī)范性，可操作性強。通過執(zhí)行相關規(guī)定，再次明確了各崗位的工作職責，建全補充了藥品質(zhì)量信息檔案；藥品質(zhì)量檔案；員工教育培訓檔案；企業(yè)質(zhì)量管理體系文檔等；保證各崗位質(zhì)量管理工作的有序開展。我店平常非常重視人員的素質(zhì)教育與提高；在滿足GSP崗位配置要求的基礎上，全面參加市醫(yī)藥技能培訓中心組織的各崗位及藥師專業(yè)技術培訓，不斷提升專業(yè)知識水平。同時今年以來我藥店全面檢查維護設施設備的狀況，進行電腦維護升級，以更好地保證日常管理工作的需要與滿足GSP要求。在營業(yè)場所內(nèi)嚴格進行藥品的分類管理，在處方藥區(qū)、非處方藥區(qū)、中藥區(qū)、非藥品區(qū)、不合格藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)等基礎上，進行更科學的藥品用途分類。嚴格執(zhí)行供貨客戶評審與首營企業(yè)審批制度，確保供貨單位及采購藥品合法性。建立合格供貨客戶與首營企業(yè)客戶檔案，堅持"質(zhì)量第一、依法經(jīng)營"的原則；嚴格執(zhí)行首營企業(yè)管理制度與程序。藥品質(zhì)量驗收方面，由我店驗收員嚴格執(zhí)行驗收管理制度的規(guī)定，按照藥品驗收程序要求對購進藥品進行逐批號驗收，加強對進口藥品的驗收管理。藥品陳列時，嚴格實施藥品分類管理，規(guī)范藥品擺放位置與貯存事項要求，組織好藥品的科學分類陳列；按GSP要求開展養(yǎng)護工作，對重點養(yǎng)護品種、近效期品種、易變質(zhì)品種加強養(yǎng)護檢查；對有質(zhì)量疑似問題藥品，及時向質(zhì)管員反映；起到了積極預防，確保藥品質(zhì)量的目的。做好藥品銷售與售后服務是我店生存發(fā)展的根本，首先嚴格按照許可證核準的經(jīng)營方式和范圍開展藥品銷售活動。其次是嚴格遵循"先產(chǎn)先出、先進先出、近期先出"的原則，做到銷售藥品的數(shù)量準確、質(zhì)量完好；所有藥品銷售前均檢查藥品外觀質(zhì)量是否符合要求，是否按近效期原則發(fā)貨等。在門店內(nèi)合理安全的用藥服務咨詢，指導顧客掌握正確的用法用量。注意收集本藥店所售出藥品的不良反應信息。三、GSP自查情況我店在GSP認證工作完成之后，繼續(xù)落實全員、全過程的藥品質(zhì)量管理。通過GSP認證工作的再落實，我藥店人員的精神面貌得到全面的改善，人員素質(zhì)有了明顯提高?，F(xiàn)我藥店在軟硬件方面均能符合GSP要求。對日常工作中發(fā)現(xiàn)的不規(guī)范之處，都能積極認真整改。現(xiàn)自查合格！衛(wèi)生所藥品質(zhì)量安全自查報告篇五為貫徹我省規(guī)范公立醫(yī)院藥品和醫(yī)用耗材網(wǎng)上采購行為，進一步加強藥品和醫(yī)用耗材配備使用管理，預防和遏制醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂和不正之風，根據(jù)我省《衛(wèi)生計生委辦公室關于印發(fā)醫(yī)療機構醫(yī)用耗材采購使用專項整治方案的通知（衛(wèi)辦函[號）》文件的有關要求，我社區(qū)衛(wèi)生服務中心認真扎實的開展了醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材集中采購的治理工作，現(xiàn)將整改工作匯報如下：一、加強領導，增強依法采購的自覺性。成立醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會相關組織，完善采購制度，堅決落實藥品和醫(yī)用耗材網(wǎng)上采購重大事項集體研究決定的制度，采購藥品及醫(yī)用耗材由主任負責實施，并按規(guī)定要求進行采購。二、加強監(jiān)管，從源頭上防止不正之風。社區(qū)衛(wèi)生服務中心成立了采購監(jiān)督領導小組，對是醫(yī)療用藥目錄及醫(yī)用耗材目錄進行審核、審查。審查藥品及醫(yī)用耗材的采購計劃，監(jiān)督、檢查藥品及醫(yī)用耗材的采購和供應情況。同時，社區(qū)衛(wèi)生服務中心財務對整個采購活動實行財務監(jiān)管，防止財務漏洞。三、采購情況。我社區(qū)衛(wèi)生服務中心全面實施藥品零差價制度。我中心藥品和醫(yī)用耗材集中招標、采購，并統(tǒng)一配送，以保證藥品及醫(yī)用耗材的質(zhì)量。設立專人負責網(wǎng)上采購工作。四、配備使用情況。建立基本藥物和常用藥品優(yōu)先配備使用制度及相關文件，基本