氣相色譜分析法測定不飽和聚酯樹脂增強(qiáng)塑料中殘留苯乙烯單體及其他揮發(fā)性芳烴含量 編制說明

1《氣相色譜分析法測定不飽和聚酯樹脂增強(qiáng)塑料中殘留苯乙烯據(jù)中國合成樹脂協(xié)會(huì)不飽和聚酯樹脂分會(huì)統(tǒng)計(jì)，2021年我國不飽和聚酯樹原GB/T14520-1993《氣相色譜分析法測定不飽和聚酯樹脂增強(qiáng)塑料中的殘ISO4901還包括一種經(jīng)典方法，即基于碘量滴定法的Wijs法。對于沒有氣相《氣相色譜分析法測定不飽和聚酯樹脂增強(qiáng)塑料中殘留苯乙烯單體及其他揮發(fā)2本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO4901:2011《基于不飽和聚酯樹脂的增強(qiáng)塑料—采用氣3無4《氣相色譜分析法測定不飽和聚酯樹脂增強(qiáng)塑標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)驗(yàn)證工作組2024-8-285色譜分析法測定不飽和聚酯樹脂增強(qiáng)塑料中殘留苯乙烯單體及其他揮發(fā)性芳烴12司3性45123常州天馬集團(tuán)有限公司（原建材4南通天和樹脂有限公司上海分公6司5123常州天馬集團(tuán)有限公司（原建材4常州天馬集團(tuán)有限公司（原建材血管系統(tǒng)和血液。它會(huì)刺激皮膚、眼睛和呼吸道。它也是一種可疑的癌7或者，可以使用丙酮代替二氯甲烷，前提是可以證明結(jié)果3.4.3試驗(yàn)溶液的制備表3.1預(yù)期苯乙烯單體含量(ω)對應(yīng)的測試%0.5<ω≤1>3量，則按照GB/T2577煅燒一部分樣品，80未稀釋的萃取溶劑（見文件8.2）15重要的是氣相色譜條件能夠充分分離苯乙烯和其他洗脫的化合2(t2W1+W2應(yīng)優(yōu)化氣相色譜條件以達(dá)到上述規(guī)定的性能。下面給出了氣相色譜設(shè)置的3.4.6.2記錄測試溶液和校準(zhǔn)溶液的氣相色譜圖根據(jù)所用氣相色譜儀的靈敏度，注入測試溶液和每種校準(zhǔn)溶液的試溶液的體積應(yīng)與注入的每種相應(yīng)校準(zhǔn)溶液的體積相同。繼續(xù)記錄每個(gè)色間9根據(jù)為校準(zhǔn)溶液生成的色譜圖，通過以下等式度的萃取溶劑。例如，用萃取溶劑A（含有給定濃度的內(nèi)標(biāo)）制備的校準(zhǔn)Y’是校準(zhǔn)溶液中苯乙烯（或另一種芳烴）和內(nèi)標(biāo)（正丁基苯）的歸一化峰面積比(Y-b)ca=a對于玻璃和/或礦物填充的UP樹脂，由ca計(jì)算純UP樹脂中苯乙烯（或其他芳烴）的Pa=1.5×ca×100mp×(100m玻璃m填料)b)分析的聚合物類型和樣品完整鑒定所需d)樣品中苯乙烯（或另一種芳烴）的含量，以三次測定的算術(shù)平均值表示，以質(zhì)量百e)在玻璃和/或礦物填充材料的情況下，還要給出苯乙烯（或另一種芳烴）相對于純纖維增強(qiáng)（FRP）樣品進(jìn)行制樣和檢測，分別采用二氯甲烷和丙酮作為萃FC807（含甲苯）FC807（含a-甲基苯乙烯）FC807（含F(xiàn)C807（含a-甲基苯乙烯）TM191（含甲苯）TM191（含a-甲基苯乙烯）TM191（含TM191（含a-甲基苯乙烯）///FC807+α-甲基///FC807FRP+甲苯/////////////FC807+α-甲基/////FC807FRP+甲苯///////////FC807+α-甲基///FC807FRP+甲苯//////////FC807+α-甲基//FC80