氣相色譜分析法測定不飽和聚酯樹脂增強塑料中殘留苯乙烯單體及其他揮發(fā)性芳烴含量 編制說明_第1頁
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1《氣相色譜分析法測定不飽和聚酯樹脂增強塑料中殘留苯乙烯據(jù)中國合成樹脂協(xié)會不飽和聚酯樹脂分會統(tǒng)計，2021年我國不飽和聚酯樹原GB/T14520-1993《氣相色譜分析法測定不飽和聚酯樹脂增強塑料中的殘ISO4901還包括一種經(jīng)典方法，即基于碘量滴定法的Wijs法。對于沒有氣相《氣相色譜分析法測定不飽和聚酯樹脂增強塑料中殘留苯乙烯單體及其他揮發(fā)2本標準修改采用ISO4901:2011《基于不飽和聚酯樹脂的增強塑料—采用氣3無4《氣相色譜分析法測定不飽和聚酯樹脂增強塑標準試驗驗證工作組2024-8-285色譜分析法測定不飽和聚酯樹脂增強塑料中殘留苯乙烯單體及其他揮發(fā)性芳烴12司3性45123常州天馬集團有限公司（原建材4南通天和樹脂有限公司上海分公6司5123常州天馬集團有限公司（原建材4常州天馬集團有限公司（原建材血管系統(tǒng)和血液。它會刺激皮膚、眼睛和呼吸道。它也是一種可疑的癌7或者，可以使用丙酮代替二氯甲烷，前提是可以證明結果3.4.3試驗溶液的制備表3.1預期苯乙烯單體含量(ω)對應的測試%0.5<ω≤1>3量，則按照GB/T2577煅燒一部分樣品，80未稀釋的萃取溶劑（見文件8.2）15重要的是氣相色譜條件能夠充分分離苯乙烯和其他洗脫的化合2(t2W1+W2應優(yōu)化氣相色譜條件以達到上述規(guī)定的性能。下面給出了氣相色譜設置的3.4.6.2記錄測試溶液和校準溶液的氣相色譜圖根據(jù)所用氣相色譜儀的靈敏度，注入測試溶液和每種校準溶液的試溶液的體積應與注入的每種相應校準溶液的體積相同。繼續(xù)記錄每個色間9根據(jù)為校準溶液生成的色譜圖，通過以下等式度的萃取溶劑。例如，用萃取溶劑A（含有給定濃度的內(nèi)標）制備的校準Y’是校準溶液中苯乙烯（或另一種芳烴）和內(nèi)標（正丁基苯）的歸一化峰面積比(Y-b)ca=a對于玻璃和/或礦物填充的UP樹脂，由ca計算純UP樹脂中苯乙烯（或其他芳烴）的Pa=1.5×ca×100mp×(100m玻璃m填料)b)分析的聚合物類型和樣品完整鑒定所需d)樣品中苯乙烯（或另一種芳烴）的含量，以三次測定的算術平均值表示，以質(zhì)量百e)在玻璃和/或礦物填充材料的情況下，還要給出苯乙烯（或另一種芳烴）相對于純纖維增強（FRP）樣品進行制樣和檢測，分別采用二氯甲烷和丙酮作為萃FC807（含甲苯）FC807（含a-甲基苯乙烯）FC807（含F(xiàn)C807（含a-甲基苯乙烯）TM191（含甲苯）TM191（含a-甲基苯乙烯）TM191（含TM191（含a-甲基苯乙烯）///FC807+α-甲基///FC807FRP+甲苯/////////////FC807+α-甲基/////FC807FRP+甲苯///////////FC807+α-甲基///FC807FRP+甲苯//////////FC807+α-甲基//FC80

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