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學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE1PAGE2.2.2動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體Part1目標(biāo)任務(wù):對(duì)接課標(biāo),了解目標(biāo)Part1目標(biāo)任務(wù):對(duì)接課標(biāo),了解目標(biāo)Part2預(yù)習(xí)導(dǎo)學(xué):自主梳理+預(yù)習(xí)檢測(cè),掌握基本知識(shí)點(diǎn)Part3探究提升:代入情景+典例精講,深入學(xué)習(xí)知識(shí)要點(diǎn)單克隆抗體的應(yīng)用Part4網(wǎng)絡(luò)梳理:建立知識(shí)間的聯(lián)系Part5強(qiáng)化訓(xùn)練:必刷經(jīng)典試題,能力提升內(nèi)容導(dǎo)航新課程標(biāo)準(zhǔn)學(xué)習(xí)目標(biāo)1.闡明動(dòng)物細(xì)胞融合是指通過(guò)物理、化學(xué)或生物學(xué)等手段,使兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的過(guò)程。2.概述細(xì)胞融合技術(shù)是單克隆抗體制備的重要技術(shù)。1.說(shuō)明動(dòng)物細(xì)胞融合與植物體細(xì)胞雜交的異同。2.簡(jiǎn)述動(dòng)物細(xì)胞融合和單克隆抗體制備的過(guò)程、方法與原理。3.列舉動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)及實(shí)際應(yīng)用。自主梳理一、動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)1.概念:使動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成的技術(shù)。融合后形成的雜交細(xì)胞具有原來(lái)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞的。2.誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的常用方法(1)物理法:法(2)化學(xué)法:等(3)生物法:等3.原理:。4.意義:突破了的局限,使成為可能。5.動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)的應(yīng)用(1)成為研究、、腫瘤和培育生物新品種等的重要手段。(2)利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)發(fā)展起來(lái)的技術(shù),為制造開(kāi)辟了新途徑。二、單克隆抗體及其應(yīng)用1.常規(guī)抗體與單克隆抗體(1)常規(guī)抗體①產(chǎn)生:抗體的傳統(tǒng)生產(chǎn)方法是向動(dòng)物體內(nèi)反復(fù)注射,使動(dòng)物產(chǎn)生抗體,然后從動(dòng)物中分離所需抗體。②缺點(diǎn):產(chǎn)量、純度,制備的抗體特異性。(2)單克隆抗體①產(chǎn)生:由單一細(xì)胞增殖產(chǎn)生的單一。②優(yōu)點(diǎn):能準(zhǔn)確地識(shí)別的細(xì)微差異,與發(fā)生特異性結(jié)合,并且可以。2.單克隆抗體的制備(1)B淋巴細(xì)胞特點(diǎn):一種B淋巴細(xì)胞分泌一種抗體。(2)骨髓瘤細(xì)胞特點(diǎn):能在體外大量。(3)雜交瘤細(xì)胞特點(diǎn):B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合得到的雜交瘤細(xì)胞,既能;又能產(chǎn)生大量。(4)制備過(guò)程①免疫處理提供B淋巴細(xì)胞的動(dòng)物必須預(yù)先注射進(jìn)行免疫處理,獲得能產(chǎn)生的B淋巴細(xì)胞。②誘導(dǎo)融合③通過(guò)篩選獲得雜交瘤細(xì)胞用特定的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選:在該培養(yǎng)基上,未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞都會(huì)死亡,只有的細(xì)胞才能生長(zhǎng)。④通過(guò)篩選獲得能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞對(duì)上述經(jīng)選擇培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行和檢測(cè),經(jīng)多次篩選,就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需的細(xì)胞(抗體檢測(cè)呈性的雜交瘤細(xì)胞)。⑤獲取單克隆抗體的場(chǎng)所若在細(xì)胞培養(yǎng)液中進(jìn)行雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng),則從中提??;若在小鼠或其他動(dòng)物腹腔中培養(yǎng),則從中提取。(3)單克隆抗體的應(yīng)用①被廣泛用作,在多種疾病的診斷和病原體鑒定中發(fā)揮重要作用。如:用抗人絨毛膜促性腺激素單克隆抗體做成的“早早孕診斷試劑盒”.在妊娠第8天就可以做出診斷,且準(zhǔn)確率高達(dá)90%以上。又如:利用或的單克隆抗體在特定組織中成像的技術(shù),可定位診斷腫瘤、心血管畸形等疾病。②可以運(yùn)載抗體——藥物偶聯(lián)物(ADC)通過(guò)將與能特異性識(shí)別腫瘤抗原的結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。③自身也可用于治療疾病。預(yù)習(xí)檢測(cè)(限時(shí)10分鐘)1.植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合兩項(xiàng)技術(shù)有相似也有不同。下列敘述正確的是()A.愈傷組織經(jīng)過(guò)脫分化、再分化后才能形成雜種植株B.細(xì)胞融合過(guò)程中發(fā)生的變異主要是基因重組C.兩種技術(shù)均可運(yùn)用PEG融合法或電融合法來(lái)促進(jìn)細(xì)胞融合D.植物細(xì)胞融合和動(dòng)物細(xì)胞融合時(shí)均會(huì)用到纖維素酶和胰蛋白酶2.下列是應(yīng)用動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)獲取單克隆抗X抗體的具體操作步驟,選項(xiàng)中對(duì)單克隆抗體制備的相關(guān)敘述不正確的是()①將X抗原注入小鼠體內(nèi),獲得能產(chǎn)生抗X抗體的B淋巴細(xì)胞②從患骨髓瘤的小鼠體內(nèi)獲取骨髓瘤細(xì)胞③利用促細(xì)胞融合因子使兩種細(xì)胞發(fā)生融合④將雜交瘤細(xì)胞注入小鼠腹腔培養(yǎng)⑤篩選出能產(chǎn)生抗X抗體的雜交瘤細(xì)胞⑥從腹水中提取抗體A.實(shí)驗(yàn)順序應(yīng)當(dāng)是①②③⑤④⑥B.④過(guò)程中產(chǎn)生的多個(gè)雜交瘤細(xì)胞也稱為克隆化培養(yǎng)C.③過(guò)程獲得的細(xì)胞均可無(wú)限增殖D.③到⑤的過(guò)程中通常要經(jīng)過(guò)兩次篩選3.治療最兇險(xiǎn)乳腺癌“HER2+”的抗體-藥物偶聯(lián)物(T-DM1)被納入2023年醫(yī)保目錄名單。T-DM1是由曲妥珠單抗、細(xì)胞毒性藥物DM1偶聯(lián)形成。T-DM1作用機(jī)制如下圖,下列有關(guān)敘述正確的是()

A.經(jīng)選擇性培養(yǎng)基篩選出來(lái)的雜交瘤細(xì)胞不可直接生產(chǎn)單克隆抗體B.T-DM1中的抗體主要是發(fā)揮治療效應(yīng),殺傷靶細(xì)胞C.T-DM1通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入癌細(xì)胞D.曲妥珠單抗制備中可選擇DM1作為抗原刺激小鼠產(chǎn)生免疫應(yīng)答4.雙抗指的是一個(gè)抗體可以和兩個(gè)不同抗原或一個(gè)抗原的兩個(gè)不同表位發(fā)生特異性結(jié)合。需要人工制備兩種單克隆抗體并在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)制備。最新研究發(fā)現(xiàn)春花堿有良好的抗腫瘤效果。下圖為人工制備雙抗的過(guò)程,圖右下角為某雙抗發(fā)揮作用圖示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.第一次篩選后的細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng),傳代培養(yǎng)過(guò)程中會(huì)發(fā)生貼壁和接觸抑制B.第二次篩選是為了確定分泌抗體的特異性,可以通過(guò)抗原抗體雜交的方式檢驗(yàn)C.該方法制備的二抗與傳統(tǒng)的抗體-藥物偶聯(lián)物相比特異性相似D.將上述過(guò)程中春花堿換成熒光蛋白,可能會(huì)有助于輔助臨床診斷5.如圖是單克隆抗體制備流程的簡(jiǎn)明示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A.①是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的細(xì)胞毒性T細(xì)胞B.②中使用胰蛋白酶有利于雜交瘤細(xì)胞的形成C.③同時(shí)具有B淋巴細(xì)胞和小鼠骨髓瘤細(xì)胞的特性D.④是經(jīng)篩選培養(yǎng)獲得的能分泌特異性抗體的細(xì)胞6.與植物體細(xì)胞雜交相比,動(dòng)物細(xì)胞融合的原理及其特有的誘導(dǎo)方法分別是()A.細(xì)胞膜具有流動(dòng)性、離心法B.細(xì)胞膜具有流動(dòng)性、滅活病毒誘導(dǎo)法C.細(xì)胞的增殖、電融合法D.細(xì)胞的增殖、滅活病毒誘導(dǎo)法7.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞融合的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞融合前要用酶解法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞B.細(xì)胞融合的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性C.融合后得到的雜交細(xì)胞具有兩個(gè)或多個(gè)親本細(xì)胞的遺傳信息D.融合后得到的雜交細(xì)胞具有兩個(gè)細(xì)胞核8.有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞融合的敘述,正確的是()A.動(dòng)物細(xì)胞融合的結(jié)果是獲得新個(gè)體B.只有兩個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合成一個(gè)細(xì)胞的過(guò)程才叫動(dòng)物細(xì)胞融合C.動(dòng)物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合的基本原理是相同的D.滅活的病毒是動(dòng)物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交常用的促融劑9.CD3單克隆抗體(OKT3)為第一個(gè)用于臨床的抗T細(xì)胞的單克隆抗體,該抗體針對(duì)T細(xì)胞上CD3抗原,能抑制免疫系統(tǒng)的功能,有利于器官移植。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.利用細(xì)胞膜的流動(dòng)性的生物學(xué)原理即可制備OKT3B.將提純的CD3抗原注入小鼠體內(nèi)可產(chǎn)生免疫反應(yīng),分離出B細(xì)胞C.制備OKT3過(guò)程中使用了胰蛋白酶和聚乙二醇等溶液D.經(jīng)多次篩選才能獲得既能產(chǎn)生抗體,又能無(wú)限增殖的細(xì)胞10.小膠質(zhì)細(xì)胞參與一系列神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生過(guò)程,包括阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓舞蹈癥、肌萎縮側(cè)索硬化等??蒲腥藛T制備了抗小膠質(zhì)細(xì)胞表面標(biāo)志蛋白CD22的單克隆抗體,具體方法如圖所示。下列對(duì)抗CD22單克隆抗體的制備的分析,不合理的是(

A.步驟①和步驟⑤向小鼠注射的都是CD22B.步驟②所用的SP2/0細(xì)胞具有無(wú)限增殖的特點(diǎn)C.吸?、壑械纳锨逡旱舰艿呐囵B(yǎng)孔中后須加入CD22進(jìn)行檢測(cè)D.步驟⑥提取的抗CD22抗體,可抑制神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生11.將小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞融合后獲得“人—鼠融合細(xì)胞”,發(fā)現(xiàn)人的染色體會(huì)隨機(jī)丟失,最終只保留一條或幾條染色體。下列敘述正確的是(

)A.可利用PCR技術(shù)檢測(cè)人的基因表達(dá)產(chǎn)物B.小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞融合表明細(xì)胞膜具有信息識(shí)別的功能C.“人—鼠融合細(xì)胞”的獲得突破了人和小鼠之間的生殖隔離D.可通過(guò)檢測(cè)“人—鼠融合細(xì)胞”基因表達(dá)產(chǎn)物,初步定位人基因位于幾號(hào)染色體?環(huán)節(jié)單克隆抗體的應(yīng)用【情景材料】使用高效的細(xì)胞毒素類藥物進(jìn)行化療可以有效殺傷腫瘤細(xì)胞。但細(xì)胞毒素沒(méi)有特異性,在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)還會(huì)對(duì)健康細(xì)胞造成傷害,這限制了它在臨床上的應(yīng)用。抗體一藥物偶聯(lián)物(antibody-drugconjugate,ADC)通過(guò)將細(xì)胞毒素與能特異性識(shí)別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。ADC通常由抗體、接頭和藥物(如細(xì)胞毒素)三部分組成,它的作用機(jī)制如下圖所示?!締?wèn)題探究】1.ADC的抗體和藥物各具有什么作用?2.除了細(xì)胞毒素,還有哪些物質(zhì)理論上可以作為ADC偶聯(lián)的藥物?3.單克隆抗體診斷試劑盒和ADC在臨床應(yīng)用上各具有什么優(yōu)勢(shì)?典例精講【例1】1.猴痘是一種病毒性人畜共患病,在人類中出現(xiàn)的癥狀與過(guò)去在天花患者身上所看到的癥狀相似,B6R蛋白是猴痘病毒的抗原。為制備抗B6R蛋白的單克隆抗體,研究人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),如圖所示,其中①~④表示細(xì)胞。下列敘述正確的是()A.細(xì)胞①含有從小鼠的脾中得到的能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞B.誘導(dǎo)細(xì)胞①②融合的常用方法與誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法相同C.可將抗體檢測(cè)呈陰性的雜交瘤細(xì)胞在體外條件下大規(guī)模培養(yǎng)D.圖中的培養(yǎng)瓶需要置于含有95%CO2和5%O2的混合氣體中培養(yǎng)2.CTLA-4和PD-1均是T細(xì)胞表面的受體分子,與特定分子結(jié)合后,能抑制T細(xì)胞激活,或使T細(xì)胞進(jìn)入凋亡程序,從而使機(jī)體腫瘤細(xì)胞免受T淋巴細(xì)胞攻擊??笴TLA-4或抗PD-1單克隆抗體具有較好的抗腫瘤效果。如圖所示,科研人員現(xiàn)將兩種單克隆抗體在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)成抗CTLA-4和抗PD-1的雙克隆抗體,顯示具有更好的療效。下列敘述正確的是(

A.圖中一分子雙抗能結(jié)合兩個(gè)CTLA-4分子和兩個(gè)PD-1分子B.雙克隆抗體與腫瘤細(xì)胞的結(jié)合具有更強(qiáng)的特異性,從而減少副作用C.同時(shí)用CTLA-4和PD-1免疫后提取的漿細(xì)胞,可與骨髓瘤細(xì)胞融合成同時(shí)分泌兩種抗體的雜交瘤細(xì)胞D.使用雙克隆抗體治療腫瘤原理是讓機(jī)體產(chǎn)生更強(qiáng)的細(xì)胞免疫反應(yīng)3.P蛋白是非洲豬瘟病毒(ASFV)的重要抗原。為了能夠快速診斷ASFV,研究者制備相應(yīng)的雜交瘤細(xì)胞R3E9。有關(guān)敘述合理的是(

)A.B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合獲得的都是雜交瘤細(xì)胞B.雜交瘤細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中需要加入95%的O2和5%的CO2C.經(jīng)過(guò)克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)可篩選出能夠產(chǎn)生P蛋白的R3E9D.體外培養(yǎng)R3E9可以獲得針對(duì)P蛋白的單克隆抗體4.關(guān)于制備單克隆抗體的過(guò)程,下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.為獲得足量相應(yīng)的B細(xì)胞,可多次給小鼠注射特定抗原B.細(xì)胞融合前,已免疫的脾細(xì)胞不需要經(jīng)過(guò)原代培養(yǎng)擴(kuò)大C.用PEG誘導(dǎo)細(xì)胞融合后,可加入過(guò)量培養(yǎng)基終止融合D.雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí),常會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象5.使用高效的細(xì)胞毒素類藥物進(jìn)行化療可以有效殺傷腫瘤細(xì)胞,為了減小藥物的毒副作用,將單克隆抗體與相應(yīng)藥物偶聯(lián)結(jié)合,制成“生物導(dǎo)彈”來(lái)定向治療癌癥。如圖為制備單克隆抗體的過(guò)程,所制得的抗體為鼠源性抗體。下列有關(guān)敘述正確的是()A.圖中的多種B淋巴細(xì)胞可在小鼠的胸腺中獲取B.②過(guò)程在選擇培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖的細(xì)胞均能分泌所需抗體C.利用“生物導(dǎo)彈”治療癌癥可減輕藥物對(duì)正常細(xì)胞的傷害D.圖示過(guò)程獲得的鼠源性抗體可直接與藥物結(jié)合用于人體疾病的治療6.PD-L1是腫瘤細(xì)胞表面的一種蛋白質(zhì),其能與T淋巴細(xì)胞表面的PD-1蛋白結(jié)合,抑制T淋巴細(xì)胞活化,使腫瘤細(xì)胞逃避機(jī)體免疫系統(tǒng)的監(jiān)控和清除??筆D-L1蛋白的單克隆抗體通過(guò)與腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1蛋白結(jié)合,使腫瘤細(xì)胞無(wú)法逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)控和清除,對(duì)癌癥的免疫治療具有重要意義。研究人員按如下流程制備了抗PD-L1蛋白的單克隆抗體。有關(guān)制備過(guò)程的敘述不正確的是()A.培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞需要用到CO2培養(yǎng)箱B.誘導(dǎo)融合過(guò)程原理和植物體細(xì)胞雜交技術(shù)原理相同C.抗體檢測(cè)篩選利用了抗原-抗體結(jié)合的原理D.制備過(guò)程至少進(jìn)行兩次篩選操作【例7】圖是單克隆抗體制備流程的簡(jiǎn)明示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是( )A、①是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的效應(yīng)T淋巴細(xì)胞B、②中使用活性較強(qiáng)的病毒有利于雜交瘤細(xì).胞的形成C、③細(xì)胞均為既能無(wú)限增殖又能產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞D、④是經(jīng)多次篩選培養(yǎng)獲得的能分泌特異性抗體的細(xì)胞群【例8】抗癌"神藥”抗PD-L1單克隆抗體通過(guò)抑制T細(xì)胞.上的PD-1受體和腫瘤細(xì)胞_上的配體PD-L1結(jié)合,從而激活T細(xì)胞的功能,對(duì)抗癌癥。下列關(guān)于該藥物的制備說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、制備該藥物前必須用PD-L1蛋白免疫小鼠B、需從小鼠的脾臟中提取B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合C、用選擇性培養(yǎng)基篩選出的雜交瘤細(xì)胞均能產(chǎn)生抗PD-L1抗體D、必須經(jīng)過(guò)多次克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)以保證抗體的純度【例9】下圖表示單克隆抗體的制備過(guò)程,有關(guān)敘述不正確的是()A、圖中有一處明顯錯(cuò)誤B、②中培養(yǎng)基應(yīng)加入具有選擇性抑制骨髓瘤細(xì)胞DNA復(fù)制的物質(zhì)C、④中的篩選是為了獲得能產(chǎn)生多種抗體的雜交瘤細(xì)胞D、⑤可以稱為一個(gè)細(xì)胞系要點(diǎn)歸納1.融合的原理與過(guò)程(1)原理:細(xì)胞膜的流動(dòng)性。(2)過(guò)程:動(dòng)物細(xì)胞融合的過(guò)程包括細(xì)胞膜融合、細(xì)胞質(zhì)融合和細(xì)胞核融合,其中細(xì)胞膜融合是細(xì)胞融合的先導(dǎo),在細(xì)胞膜融合中體現(xiàn)出細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性,細(xì)胞融合的實(shí)質(zhì)是核融合。動(dòng)物細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞核融合為一個(gè)細(xì)胞核。2.融合的結(jié)果形成單核雜交細(xì)胞,具有原來(lái)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞的遺傳信息,可表現(xiàn)出兩個(gè)或多個(gè)親本細(xì)胞的特點(diǎn)。3.動(dòng)物細(xì)胞融合與植物體細(xì)胞雜交的比較比較項(xiàng)目植物體細(xì)胞雜交動(dòng)物細(xì)胞融合原理細(xì)胞膜的流動(dòng)性、細(xì)胞的全能性細(xì)胞膜的流動(dòng)性、細(xì)胞的增殖融合前處理先除去細(xì)胞壁先使細(xì)胞分散開(kāi)使用的酶纖維素酶和果膠酶胰蛋白酶或膠原蛋白酶誘導(dǎo)手段物理法:電融合法、離心法化學(xué)法:PEG融合法、高Ca2+—高pH融合法除物理法和化學(xué)法外,也可用滅活的病毒誘導(dǎo)結(jié)果雜種植株雜交細(xì)胞應(yīng)用培育植物新品種主要用于制備單克隆抗體意義克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙,打破了生殖隔離,擴(kuò)展了雜交的親本組合【易錯(cuò)警示】(1)除了受到注射的抗原的刺激外,小鼠在生活過(guò)程中還可能受到其他抗原的刺激,因此從小鼠體內(nèi)取出的多個(gè)B淋巴細(xì)胞可能產(chǎn)生多種不同的抗體,所以進(jìn)行第二次篩選是非常必要的。(2)可利用抗體與抗原的特異性結(jié)合原理檢測(cè)雜交瘤細(xì)胞是否產(chǎn)生了單克隆抗體。雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的單克隆抗體是一種分泌蛋白,能夠和特定的抗原結(jié)合,產(chǎn)生特定的反應(yīng),因此可用來(lái)檢測(cè)抗體的產(chǎn)生。(3)病毒在生物技術(shù)中的應(yīng)用①滅活的病毒能作為誘導(dǎo)劑,不滅活的病毒不能作為誘導(dǎo)劑。②病毒在不同過(guò)程或操作中的“身份”不同。在免疫調(diào)節(jié)中病毒屬于抗原;在基因工程中可作為載體;在細(xì)胞工程中可作為誘導(dǎo)劑(4)生物導(dǎo)彈”中真正發(fā)揮治療作用的物質(zhì)是相關(guān)藥物,單克隆抗體所起的作用在于將藥物定向帶到靶細(xì)胞所在的位置,借助其導(dǎo)向作用,在原位殺死癌細(xì)胞,這樣既不損傷正常細(xì)胞,又減少了用藥劑量,因此,“生物導(dǎo)彈”可作為一種療效高、毒副作用小的新型藥物。1.在甲型流感單克隆抗體的制備過(guò)程中,雜交瘤細(xì)胞在克隆化培養(yǎng)時(shí)來(lái)自B淋巴細(xì)胞的染色體往往出現(xiàn)隨機(jī)丟失現(xiàn)象。不考慮基因間的影響和其他變異,下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.B淋巴細(xì)胞可從多次間歇注射甲型流感疫苗的動(dòng)物脾臟中篩選獲得B.利用細(xì)胞融合技術(shù)制備的甲型流感單克隆抗體可用于治療甲型流感C.利用抗體檢測(cè)篩選的雜交瘤細(xì)胞經(jīng)克隆化培養(yǎng),具有持續(xù)產(chǎn)生甲型流感單克隆抗體的能力D.若雜交瘤細(xì)胞丟失某染色體后不能分泌單克隆抗體,則該抗體的基因可能位于該染色體上2.催乳素具有刺激排卵等功能,各種動(dòng)物的催乳素結(jié)構(gòu)存在種間差異,不同哺乳動(dòng)物的催乳素氨基酸同源序列達(dá)到60%~100%?,F(xiàn)需制備山羊催乳素單克隆抗體,下列操作正確的是()A.用不同動(dòng)物的催乳素多次免疫小鼠B.用96孔板培養(yǎng)和篩選雜交瘤細(xì)胞時(shí),每一個(gè)孔盡量只接種一個(gè)細(xì)胞C.用滅活的仙臺(tái)病毒處理B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞,用來(lái)篩選雜交瘤細(xì)胞D.單克隆抗體可用來(lái)治療癌癥的原因是單克隆抗體能殺傷癌細(xì)胞3.非洲豬瘟由非洲豬瘟病毒(ASFV)引起,致死率接近100%,會(huì)給家豬養(yǎng)殖業(yè)造成巨大損失。p54蛋白是ASFV侵染宿主細(xì)胞的重要結(jié)構(gòu)蛋白,某研究團(tuán)隊(duì)欲制備抗p54蛋白的單克隆抗體。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.被ASFV侵染后,家豬僅依賴細(xì)胞免疫就能消滅部分ASFVB.制備該單克隆抗體時(shí)可用聚乙二醇或滅活病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合C.獲得的雜交瘤細(xì)胞在體外大規(guī)模培養(yǎng)時(shí)可能不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象D.可利用該單克隆抗體快速準(zhǔn)確地檢測(cè)出家豬是否感染了ASFV4.細(xì)胞融合技術(shù)在植物、動(dòng)物、微生物領(lǐng)域都取得了一系列成果,如白菜一甘藍(lán)、單克隆抗體、利用光合細(xì)菌與嗜熱菌選育出了耐高溫的光合細(xì)菌等。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.兩種細(xì)胞完成細(xì)胞融合的標(biāo)志是細(xì)胞核的融合B.在制備原生質(zhì)體時(shí),細(xì)胞培養(yǎng)液的滲透壓應(yīng)等于或略高于細(xì)胞內(nèi)滲透壓C.將骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞混合,經(jīng)誘導(dǎo)后融合的細(xì)胞即為雜交瘤細(xì)胞D.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)屬于有性雜交,包括細(xì)胞融合和植物組織培養(yǎng)技術(shù)5.單克隆抗體被用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和移植排斥反應(yīng)等。其制備過(guò)程不涉及的操作是(

)A.誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合 B.雜交瘤細(xì)胞的篩選C.早期胚胎培養(yǎng)和移植 D.克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)6.一個(gè)抗原往往有多個(gè)不同的抗原決定族,一個(gè)抗原決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體,由同一抗原刺激產(chǎn)生的不同抗體統(tǒng)稱為多抗。將非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72注入小鼠體內(nèi),可利用該小鼠的免疫細(xì)胞制備抗p72的單抗,也可以從該小鼠的血清中直接分離出多抗。下列說(shuō)法正確的是()A.注入小鼠體內(nèi)的抗原純度不影響多抗的純度B.單抗制備過(guò)程中通常將分離出的漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合C.利用該小鼠只能制備出一種抗p72的單抗D.p72部分結(jié)構(gòu)改變后,可能會(huì)出現(xiàn)原單抗失效而多抗仍有效的情況7.細(xì)胞融合技術(shù)應(yīng)用廣泛,如圖為細(xì)胞融合過(guò)程,下列敘述不正確的是(

)A.借助單克隆抗體的導(dǎo)向作用能將藥物特異性地帶入癌細(xì)胞所在位置B.有性雜交后代一定是可育的C.番茄—馬鈴薯”的培育是利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù),克服了由于生殖隔離而導(dǎo)致的遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙D.基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)植株的花粉去壁后兩兩融合得到9種基因型細(xì)胞8.動(dòng)物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交是細(xì)胞工程的基本技術(shù),下列關(guān)于這兩項(xiàng)技術(shù)的敘述,錯(cuò)誤的是(

)A.動(dòng)物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交采用的方法不完全相同B.可以利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)制備單克隆抗體C.科學(xué)家利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育出番茄—馬鈴薯植株,地上結(jié)番茄,地下長(zhǎng)馬鈴薯D.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞融合的基礎(chǔ),動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)要用到胰蛋白酶、膠原蛋白酶9.植物細(xì)胞工程與動(dòng)物細(xì)胞工程中所用技術(shù)與原理不相符的是()A.纖維素酶、果膠酶處理和胰蛋白酶處理——酶的專一性B.植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)——細(xì)胞的全能性C.原生質(zhì)體融合和動(dòng)物細(xì)胞融合——生物膜的流動(dòng)性D.人參細(xì)胞培養(yǎng)和雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)——細(xì)胞增殖10.下圖表示用仙臺(tái)病毒誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的部分過(guò)程,下列相關(guān)敘述正確的是()A.細(xì)胞a和細(xì)胞b必須為同種細(xì)胞才能融合B.細(xì)胞c同時(shí)有細(xì)胞a和細(xì)胞b的遺傳物質(zhì)C.該融合過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性D.植物細(xì)胞的融合過(guò)程與動(dòng)物細(xì)胞完全相同11.(多選)抗體一藥物偶聯(lián)物(ADC)通過(guò)將藥物與特異性識(shí)別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷,它的作用機(jī)制如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.將免疫后的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,形成的雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體即為單克隆抗體B.可以利用同位素或熒光標(biāo)記的單克隆抗體進(jìn)行腫瘤定位C.ADC通過(guò)抗體與細(xì)胞膜上受體特異性結(jié)合后,以主動(dòng)運(yùn)輸方式進(jìn)入腫瘤細(xì)胞D.抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的雜交瘤細(xì)胞可在體外適宜條件下大規(guī)模培養(yǎng)12.(多選)為研制抗病毒A的單克隆抗體,某課題組以小鼠甲為實(shí)驗(yàn)對(duì)象設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)流程。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.實(shí)驗(yàn)處理前需給小鼠甲注射單細(xì)胞懸液B.從功能的角度來(lái)看,篩選1使用的培養(yǎng)基屬于鑒別培養(yǎng)基C.篩選2依據(jù)的原理是抗原一抗體特異性結(jié)合D.只有體外配制培養(yǎng)液才能使雜交瘤細(xì)胞大量增殖13.雙特異性抗體(BsAb)是指一個(gè)抗體分子可以與兩個(gè)不同抗原或同一抗原的兩個(gè)不同抗原表位相結(jié)合,雙特異性抗體在自然狀態(tài)下并不存在,可以通過(guò)重組DNA或細(xì)胞融合技術(shù)人工制備實(shí)現(xiàn)。長(zhǎng)春花所含的長(zhǎng)春堿具有良好的抗腫瘤作用。圖1是科研人員通過(guò)免疫的B淋巴細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞雜交技術(shù)生產(chǎn)雙特異性抗體的部分過(guò)程。圖2是某雙特異性抗體作用圖示?;卮鹣铝袉?wèn)題。(1)圖1中①步驟注射癌胚抗原的目的是。過(guò)程③所用的HAT培養(yǎng)基從用途上看屬于選擇培養(yǎng)基,在該培養(yǎng)基上,細(xì)胞不能生長(zhǎng)。(2)過(guò)程④中將雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行多倍稀釋,接種在多孔的細(xì)胞培養(yǎng)板上,使每孔細(xì)胞不超過(guò)1個(gè),通過(guò)培養(yǎng)讓其增殖,然后利用原理檢測(cè)各孔上清液中細(xì)胞分泌的抗體,篩選出能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞。與傳統(tǒng)血清抗體相比,單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)有。(3)圖1注射長(zhǎng)春堿后,要獲取單克隆雜交—雜交瘤細(xì)胞,方框內(nèi)至少需要經(jīng)過(guò)次篩選。體外培養(yǎng)到一定時(shí)期的單克隆雜交—雜交瘤細(xì)胞因?yàn)椋ù?點(diǎn))等因素而分裂受阻,需進(jìn)行傳代培養(yǎng)。(4)與直接使用長(zhǎng)春堿相比,將長(zhǎng)春堿與雙特異性單克隆抗體結(jié)合后給藥,對(duì)人體的副作用更小,原因是。14.科研人員最新發(fā)現(xiàn),單克隆抗體或許能成為治療艾滋病(AIDS)(由HIV引起的獲得性免疫缺陷綜合征)非常有效的途徑,該項(xiàng)研究結(jié)果能進(jìn)一步促進(jìn)單克隆抗體的發(fā)展。如圖為抗HIV單克隆抗體的制備過(guò)程,據(jù)圖回答下列相關(guān)問(wèn)題:(1)單克隆抗體是指由一個(gè)細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群所產(chǎn)生的單一型抗體分子;艾滋病自愈者免疫細(xì)胞是指。(2)圖示艾滋病自愈者免疫細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞在聚乙二醇、電刺激或等誘導(dǎo)因素作用下,細(xì)胞膜會(huì)發(fā)生一定的損傷,由于細(xì)胞膜具有一定的,從而細(xì)胞就可以實(shí)現(xiàn)相互粘連而融合在一起。(3)甲、乙、丙中只含雜交瘤細(xì)胞的是,②過(guò)程的目的是篩選具有(特點(diǎn))的雜交瘤細(xì)胞。15.雙特異性單克隆抗體是指可同時(shí)與癌細(xì)胞和藥物結(jié)合的特異性抗體。下圖是科研人員通過(guò)雜交—雜交瘤細(xì)胞技術(shù)(免疫的B細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞雜交技術(shù))生產(chǎn)能同時(shí)識(shí)別癌胚抗原和長(zhǎng)春堿(一種抗癌藥物)的雙特異性單克隆抗體的部分過(guò)程。分析回答:(1)過(guò)程①注射癌胚抗原,抗原是指,制備雙特異性單克隆抗體的過(guò)程中用到的技術(shù)有。(2)過(guò)程②誘導(dǎo)融合的方法是,假設(shè)僅考慮某兩個(gè)細(xì)胞的融合,則經(jīng)過(guò)②過(guò)程試管內(nèi)含有種類型的細(xì)胞。(3)過(guò)程③能在HAT培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的細(xì)胞是,未融合的B淋巴細(xì)胞經(jīng)過(guò)多次傳代培養(yǎng)后都不能存活,原因是。(4)經(jīng)過(guò)程③篩選得到的細(xì)胞還需轉(zhuǎn)移至多孔培養(yǎng)板中進(jìn)行過(guò)程④,原因是。(5)獲得的單克隆雜交—雜交瘤細(xì)胞在體外條件下培養(yǎng)或,均可提取出大量的雙特異性單克隆抗體。2.2.2動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體Part1目標(biāo)任務(wù):對(duì)接課標(biāo),了解目標(biāo)Part1目標(biāo)任務(wù):對(duì)接課標(biāo),了解目標(biāo)Part2預(yù)習(xí)導(dǎo)學(xué):自主梳理+預(yù)習(xí)檢測(cè),掌握基本知識(shí)點(diǎn)Part3探究提升:代入情景+典例精講,深入學(xué)習(xí)知識(shí)要點(diǎn)單克隆抗體的應(yīng)用Part4網(wǎng)絡(luò)梳理:建立知識(shí)間的聯(lián)系Part5強(qiáng)化訓(xùn)練:必刷經(jīng)典試題,能力提升內(nèi)容導(dǎo)航新課程標(biāo)準(zhǔn)學(xué)習(xí)目標(biāo)1.闡明動(dòng)物細(xì)胞融合是指通過(guò)物理、化學(xué)或生物學(xué)等手段,使兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的過(guò)程。2.概述細(xì)胞融合技術(shù)是單克隆抗體制備的重要技術(shù)。1.說(shuō)明動(dòng)物細(xì)胞融合與植物體細(xì)胞雜交的異同。2.簡(jiǎn)述動(dòng)物細(xì)胞融合和單克隆抗體制備的過(guò)程、方法與原理。3.列舉動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)及實(shí)際應(yīng)用。自主梳理一、動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)1.概念:使兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的技術(shù)。融合后形成的雜交細(xì)胞具有原來(lái)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞的遺傳信息。2.誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的常用方法(1)物理法:電融合法(2)化學(xué)法:PEG融合等(3)生物法:滅活病毒誘導(dǎo)等3.原理:細(xì)胞膜的流動(dòng)性。4.意義:突破了有性雜交的局限,使遠(yuǎn)緣雜交成為可能。5.動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)的應(yīng)用(1)成為研究細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫、腫瘤和培育生物新品種等的重要手段。(2)利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)發(fā)展起來(lái)的雜交瘤技術(shù),為制造單克隆抗體開(kāi)辟了新途徑。二、單克隆抗體及其應(yīng)用1.常規(guī)抗體與單克隆抗體(1)常規(guī)抗體①產(chǎn)生:抗體的傳統(tǒng)生產(chǎn)方法是向動(dòng)物體內(nèi)反復(fù)注射某種抗原,使動(dòng)物產(chǎn)生抗體,然后從動(dòng)物血清中分離所需抗體。②缺點(diǎn):產(chǎn)量低、純度低,制備的抗體特異性差。(2)單克隆抗體①產(chǎn)生:由單一B淋巴細(xì)胞細(xì)胞增殖產(chǎn)生的單一抗體。②優(yōu)點(diǎn):能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異,與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,并且可以大量制備。2.單克隆抗體的制備(1)B淋巴細(xì)胞特點(diǎn):一種B淋巴細(xì)胞分泌一種特異性抗體。(2)骨髓瘤細(xì)胞特點(diǎn):能在體外大量增殖。(3)雜交瘤細(xì)胞特點(diǎn):B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合得到的雜交瘤細(xì)胞,既能大量增殖;又能產(chǎn)生大量抗體。(4)制備過(guò)程①免疫處理提供B淋巴細(xì)胞的動(dòng)物必須預(yù)先注射特定抗原進(jìn)行免疫處理,獲得能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞。②誘導(dǎo)融合③通過(guò)篩選獲得雜交瘤細(xì)胞用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選:在該培養(yǎng)基上,未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞都會(huì)死亡,只有融合的雜交瘤細(xì)胞才能生長(zhǎng)。④通過(guò)篩選獲得能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞對(duì)上述經(jīng)選擇培養(yǎng)的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè),經(jīng)多次篩選,就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞(抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的雜交瘤細(xì)胞)。⑤獲取單克隆抗體的場(chǎng)所若在細(xì)胞培養(yǎng)液中進(jìn)行雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng),則從細(xì)胞培養(yǎng)液中提?。蝗粼谛∈蠡蚱渌麆?dòng)物腹腔中培養(yǎng),則從小鼠腹水中提取。(3)單克隆抗體的應(yīng)用①被廣泛用作診斷試劑,在多種疾病的診斷和病原體鑒定中發(fā)揮重要作用。如:用抗人絨毛膜促性腺激素單克隆抗體做成的“早早孕診斷試劑盒”.在妊娠第8天就可以做出診斷,且準(zhǔn)確率高達(dá)90%以上。又如:利用同位素或熒光標(biāo)記的單克隆抗體在特定組織中成像的技術(shù),可定位診斷腫瘤、心血管畸形等疾病。②可以運(yùn)載藥物抗體——藥物偶聯(lián)物(ADC)通過(guò)細(xì)胞毒素與能特異性識(shí)別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。③自身也可用于治療疾病。預(yù)習(xí)檢測(cè)(限時(shí)10分鐘)1.植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合兩項(xiàng)技術(shù)有相似也有不同。下列敘述正確的是()A.愈傷組織經(jīng)過(guò)脫分化、再分化后才能形成雜種植株B.細(xì)胞融合過(guò)程中發(fā)生的變異主要是基因重組C.兩種技術(shù)均可運(yùn)用PEG融合法或電融合法來(lái)促進(jìn)細(xì)胞融合D.植物細(xì)胞融合和動(dòng)物細(xì)胞融合時(shí)均會(huì)用到纖維素酶和胰蛋白酶【答案】C【詳解】A、雜種細(xì)胞經(jīng)脫分化形成愈傷組織,再經(jīng)過(guò)再分化形成雜種植株,A錯(cuò)誤;B、基因重組一般發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程,細(xì)胞融合過(guò)程中發(fā)生的變異不是基因重組,B錯(cuò)誤;C、電融合法、PEG融合法均可用于動(dòng)植物細(xì)胞的融合,C正確;D、去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁利用纖維素酶或果膠酶,而分散動(dòng)物細(xì)胞可以用胰蛋白酶或膠原蛋白酶,D錯(cuò)誤。故選C。2.下列是應(yīng)用動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)獲取單克隆抗X抗體的具體操作步驟,選項(xiàng)中對(duì)單克隆抗體制備的相關(guān)敘述不正確的是()①將X抗原注入小鼠體內(nèi),獲得能產(chǎn)生抗X抗體的B淋巴細(xì)胞②從患骨髓瘤的小鼠體內(nèi)獲取骨髓瘤細(xì)胞③利用促細(xì)胞融合因子使兩種細(xì)胞發(fā)生融合④將雜交瘤細(xì)胞注入小鼠腹腔培養(yǎng)⑤篩選出能產(chǎn)生抗X抗體的雜交瘤細(xì)胞⑥從腹水中提取抗體A.實(shí)驗(yàn)順序應(yīng)當(dāng)是①②③⑤④⑥B.④過(guò)程中產(chǎn)生的多個(gè)雜交瘤細(xì)胞也稱為克隆化培養(yǎng)C.③過(guò)程獲得的細(xì)胞均可無(wú)限增殖D.③到⑤的過(guò)程中通常要經(jīng)過(guò)兩次篩選【答案】C【詳解】AD、單克隆抗體的制備過(guò)程為①②③⑤④⑥,其中③到⑤過(guò)程通常要經(jīng)過(guò)兩次篩選,即先篩選出雜交瘤細(xì)胞,再篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞,A、D正確;B、④過(guò)程是將雜交瘤細(xì)胞注入小鼠體內(nèi)培養(yǎng),雜交瘤細(xì)胞無(wú)限增殖,也稱為克隆化培養(yǎng),B正確;C、③過(guò)程獲得的細(xì)胞不都能無(wú)限增殖,如B淋巴細(xì)胞自身融合的細(xì)胞不能無(wú)限增殖,因此還需要用選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選,C錯(cuò)誤。故選C。3.治療最兇險(xiǎn)乳腺癌“HER2+”的抗體-藥物偶聯(lián)物(T-DM1)被納入2023年醫(yī)保目錄名單。T-DM1是由曲妥珠單抗、細(xì)胞毒性藥物DM1偶聯(lián)形成。T-DM1作用機(jī)制如下圖,下列有關(guān)敘述正確的是()

A.經(jīng)選擇性培養(yǎng)基篩選出來(lái)的雜交瘤細(xì)胞不可直接生產(chǎn)單克隆抗體B.T-DM1中的抗體主要是發(fā)揮治療效應(yīng),殺傷靶細(xì)胞C.T-DM1通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入癌細(xì)胞D.曲妥珠單抗制備中可選擇DM1作為抗原刺激小鼠產(chǎn)生免疫應(yīng)答【答案】A【詳解】A、經(jīng)選擇性培養(yǎng)基篩選出來(lái)的雜交瘤細(xì)胞(含有各種雜交瘤細(xì)胞)不可直接生產(chǎn)單克隆抗體,還需經(jīng)過(guò)克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè),A正確;B、T-DM1由曲妥珠單抗、細(xì)胞毒性藥物DM1偶聯(lián)前成,分析題圖曲妥珠單抗可以與細(xì)胞膜表面的HER2+特異性結(jié)合,將DM1準(zhǔn)確帶至乳腺癌細(xì)胞,細(xì)胞毒性藥物才能殺傷靶細(xì)胞,B錯(cuò)誤;C、T-DM1(大分子)通過(guò)胞吞運(yùn)輸進(jìn)入癌細(xì)胞,C錯(cuò)誤;D、DM1是細(xì)胞毒性藥物,不能與HER2+特異性結(jié)合,其免疫小鼠后產(chǎn)生的抗體也不能與HER2+特異性結(jié)合,所以不選擇它作為制備單抗的抗原,D錯(cuò)誤。故選A。4.雙抗指的是一個(gè)抗體可以和兩個(gè)不同抗原或一個(gè)抗原的兩個(gè)不同表位發(fā)生特異性結(jié)合。需要人工制備兩種單克隆抗體并在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)制備。最新研究發(fā)現(xiàn)春花堿有良好的抗腫瘤效果。下圖為人工制備雙抗的過(guò)程,圖右下角為某雙抗發(fā)揮作用圖示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.第一次篩選后的細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng),傳代培養(yǎng)過(guò)程中會(huì)發(fā)生貼壁和接觸抑制B.第二次篩選是為了確定分泌抗體的特異性,可以通過(guò)抗原抗體雜交的方式檢驗(yàn)C.該方法制備的二抗與傳統(tǒng)的抗體-藥物偶聯(lián)物相比特異性相似D.將上述過(guò)程中春花堿換成熒光蛋白,可能會(huì)有助于輔助臨床診斷【答案】A【詳解】A、第一次篩選后的細(xì)胞是雜交瘤細(xì)胞,具有腫瘤細(xì)胞的特征,故克隆化培養(yǎng)不會(huì)有接觸抑制的現(xiàn)象,A錯(cuò)誤;B、第二次篩選為了確定雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體是所需要的,利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行檢驗(yàn),B正確;C、圖中的二抗識(shí)別腫瘤細(xì)胞只依賴一種抗原,傳統(tǒng)ADC識(shí)別靶細(xì)胞也只依賴一種抗原,故特異性相似,C正確;D、將春花堿換成熒光蛋白,臨床使用雙抗與熒光蛋白即可指示腫瘤細(xì)胞位置,起到輔助診斷的效果,D正確。選A。5.如圖是單克隆抗體制備流程的簡(jiǎn)明示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A.①是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的細(xì)胞毒性T細(xì)胞B.②中使用胰蛋白酶有利于雜交瘤細(xì)胞的形成C.③同時(shí)具有B淋巴細(xì)胞和小鼠骨髓瘤細(xì)胞的特性D.④是經(jīng)篩選培養(yǎng)獲得的能分泌特異性抗體的細(xì)胞【答案】D【詳解】A、①是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的B淋巴細(xì)胞,A錯(cuò)誤;B、胰蛋白酶可使組織細(xì)胞分散為單個(gè)細(xì)胞,B錯(cuò)誤;C、③為雜交細(xì)胞,若是B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合形成的雜交瘤細(xì)胞,才同時(shí)具有B淋巴細(xì)胞(可產(chǎn)生抗體)和骨髓瘤細(xì)胞(可大量增殖)的特性,C錯(cuò)誤;D、④是經(jīng)篩選培養(yǎng)獲得的能分泌特異性抗體的細(xì)胞,D正確;故選D。6.與植物體細(xì)胞雜交相比,動(dòng)物細(xì)胞融合的原理及其特有的誘導(dǎo)方法分別是()A.細(xì)胞膜具有流動(dòng)性、離心法B.細(xì)胞膜具有流動(dòng)性、滅活病毒誘導(dǎo)法C.細(xì)胞的增殖、電融合法D.細(xì)胞的增殖、滅活病毒誘導(dǎo)法【答案】B【詳解】植物體細(xì)胞雜交的原理是細(xì)胞膜具有流動(dòng)性、植物細(xì)胞一般具有全能性,動(dòng)物細(xì)胞融合的原理是細(xì)胞膜具有流動(dòng)性;動(dòng)物細(xì)胞融合的常用方法有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等,其中滅活病毒誘導(dǎo)法是其特有的方法,而PEG融合法和電融合法也可用于誘導(dǎo)植物體細(xì)胞雜交,故動(dòng)物細(xì)胞融合的原理是細(xì)胞膜具有流動(dòng)性,特有的誘導(dǎo)方法是滅活病毒誘導(dǎo)法,B正確,ACD錯(cuò)誤;故選B。7.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞融合的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞融合前要用酶解法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞B.細(xì)胞融合的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性C.融合后得到的雜交細(xì)胞具有兩個(gè)或多個(gè)親本細(xì)胞的遺傳信息D.融合后得到的雜交細(xì)胞具有兩個(gè)細(xì)胞核【答案】D【詳解】A、動(dòng)物細(xì)胞融合前要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶將組織分散成單個(gè)細(xì)胞,A正確;B、動(dòng)物細(xì)胞融合的過(guò)程涉及膜的融合,其原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性,B正確;C、動(dòng)物細(xì)胞融合是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的細(xì)胞合并成為一個(gè)細(xì)胞的過(guò)程,融合后得到的雜交細(xì)胞具有兩個(gè)或多個(gè)親本細(xì)胞的遺傳信息,C正確;D、融合后得到的雜交細(xì)胞只有一個(gè)細(xì)胞核,D錯(cuò)誤。故選D。8.有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞融合的敘述,正確的是()A.動(dòng)物細(xì)胞融合的結(jié)果是獲得新個(gè)體B.只有兩個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合成一個(gè)細(xì)胞的過(guò)程才叫動(dòng)物細(xì)胞融合C.動(dòng)物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合的基本原理是相同的D.滅活的病毒是動(dòng)物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交常用的促融劑【答案】C【詳解】A、動(dòng)物細(xì)胞的全能性受到限制,動(dòng)物細(xì)胞融合的結(jié)果是獲得融合細(xì)胞,A錯(cuò)誤;B、動(dòng)物細(xì)胞融合又叫細(xì)胞雜交,是指兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的過(guò)程,B錯(cuò)誤;C、動(dòng)物細(xì)胞融合與植物細(xì)胞原生質(zhì)體融合,均運(yùn)用細(xì)胞膜的流動(dòng)性,C正確;D、滅活的病毒只能誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合,不能誘導(dǎo)植物的原生質(zhì)體融合,D錯(cuò)誤。故選C。9.CD3單克隆抗體(OKT3)為第一個(gè)用于臨床的抗T細(xì)胞的單克隆抗體,該抗體針對(duì)T細(xì)胞上CD3抗原,能抑制免疫系統(tǒng)的功能,有利于器官移植。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.利用細(xì)胞膜的流動(dòng)性的生物學(xué)原理即可制備OKT3B.將提純的CD3抗原注入小鼠體內(nèi)可產(chǎn)生免疫反應(yīng),分離出B細(xì)胞C.制備OKT3過(guò)程中使用了胰蛋白酶和聚乙二醇等溶液D.經(jīng)多次篩選才能獲得既能產(chǎn)生抗體,又能無(wú)限增殖的細(xì)胞【答案】A【詳解】A、單克隆抗體的制備過(guò)程中所依據(jù)的生物學(xué)原理有兩個(gè),即細(xì)胞增殖和細(xì)胞膜的流動(dòng)性,A錯(cuò)誤;B、要制備OKT3,需要將CD抗原注入小鼠體內(nèi),使其發(fā)生免疫反應(yīng),才能從其體內(nèi)分離出相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞,B正確;C、制備OKT3時(shí),首先要將抗原注入小鼠體內(nèi),以獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞,然后取小鼠的脾臟組織,用胰蛋白酶處理獲得單細(xì)胞后,用該細(xì)胞和小鼠的骨髓瘤細(xì)胞在聚乙二醇的誘導(dǎo)下促進(jìn)細(xì)胞融合,C正確;D、經(jīng)過(guò)多次篩選,最終獲得既能產(chǎn)生抗體,又能無(wú)限增殖的雜交瘤細(xì)胞,D正確。故選A。10.小膠質(zhì)細(xì)胞參與一系列神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生過(guò)程,包括阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓舞蹈癥、肌萎縮側(cè)索硬化等。科研人員制備了抗小膠質(zhì)細(xì)胞表面標(biāo)志蛋白CD22的單克隆抗體,具體方法如圖所示。下列對(duì)抗CD22單克隆抗體的制備的分析,不合理的是(

A.步驟①和步驟⑤向小鼠注射的都是CD22B.步驟②所用的SP2/0細(xì)胞具有無(wú)限增殖的特點(diǎn)C.吸?、壑械纳锨逡旱舰艿呐囵B(yǎng)孔中后須加入CD22進(jìn)行檢測(cè)D.步驟⑥提取的抗CD22抗體,可抑制神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生【答案】A【詳解】A、要獲得抗CD22單克隆抗體,步驟①應(yīng)該注射CD22蛋白(CD22抗原),步驟⑤是將分泌抗CD22抗體的雜交瘤細(xì)胞注入小鼠體內(nèi)培養(yǎng),以獲得大量單克隆抗體,A錯(cuò)誤;B、步驟②所用的SP2/0細(xì)胞是骨髓瘤細(xì)胞,特點(diǎn)是能在體外無(wú)限增殖,B正確;C、根據(jù)抗原—抗體雜交原理,應(yīng)該用CD22蛋白檢測(cè)其中是否含抗CD22蛋白的抗體,因此,步驟④中需加入CD22蛋白進(jìn)行專一抗體檢測(cè),C正確;D、步驟⑥提取的抗CD22抗體,能與抗小膠質(zhì)細(xì)胞表面標(biāo)志蛋白CD22特異性結(jié)合,可抑制神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生,D正確。故選A。11.將小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞融合后獲得“人—鼠融合細(xì)胞”,發(fā)現(xiàn)人的染色體會(huì)隨機(jī)丟失,最終只保留一條或幾條染色體。下列敘述正確的是(

)A.可利用PCR技術(shù)檢測(cè)人的基因表達(dá)產(chǎn)物B.小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞融合表明細(xì)胞膜具有信息識(shí)別的功能C.“人—鼠融合細(xì)胞”的獲得突破了人和小鼠之間的生殖隔離D.可通過(guò)檢測(cè)“人—鼠融合細(xì)胞”基因表達(dá)產(chǎn)物,初步定位人基因位于幾號(hào)染色體【答案】D【詳解】A、基因表達(dá)的產(chǎn)物多是蛋白質(zhì),不能用PCR檢測(cè),A錯(cuò)誤;B、小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞在誘導(dǎo)下融合,表明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性,B錯(cuò)誤;C、如果“人—鼠融合細(xì)胞”的獲得突破生殖隔離需要產(chǎn)生可育的后代,C錯(cuò)誤;D、融合實(shí)驗(yàn)中,人染色體會(huì)隨機(jī)丟失,最終只保留一條或幾條染色體,可通過(guò)檢測(cè)“人-鼠融合細(xì)胞”基因表達(dá)產(chǎn)物,初步定位人基因位于幾號(hào)染色體,D正確。故選D。?環(huán)節(jié)單克隆抗體的應(yīng)用【情景材料】使用高效的細(xì)胞毒素類藥物進(jìn)行化療可以有效殺傷腫瘤細(xì)胞。但細(xì)胞毒素沒(méi)有特異性,在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)還會(huì)對(duì)健康細(xì)胞造成傷害,這限制了它在臨床上的應(yīng)用??贵w一藥物偶聯(lián)物(antibody-drugconjugate,ADC)通過(guò)將細(xì)胞毒素與能特異性識(shí)別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。ADC通常由抗體、接頭和藥物(如細(xì)胞毒素)三部分組成,它的作用機(jī)制如下圖所示?!締?wèn)題探究】1.ADC的抗體和藥物各具有什么作用?2.除了細(xì)胞毒素,還有哪些物質(zhì)理論上可以作為ADC偶聯(lián)的藥物?3.單克隆抗體診斷試劑盒和ADC在臨床應(yīng)用上各具有什么優(yōu)勢(shì)?典例精講【例1】猴痘是一種病毒性人畜共患病,在人類中出現(xiàn)的癥狀與過(guò)去在天花患者身上所看到的癥狀相似,B6R蛋白是猴痘病毒的抗原。為制備抗B6R蛋白的單克隆抗體,研究人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),如圖所示,其中①~④表示細(xì)胞。下列敘述正確的是()A.細(xì)胞①含有從小鼠的脾中得到的能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞B.誘導(dǎo)細(xì)胞①②融合的常用方法與誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法相同C.可將抗體檢測(cè)呈陰性的雜交瘤細(xì)胞在體外條件下大規(guī)模培養(yǎng)D.圖中的培養(yǎng)瓶需要置于含有95%CO2和5%O2的混合氣體中培養(yǎng)【答案】A【詳解】A、單克隆抗體制備過(guò)程中需要將產(chǎn)生特定抗體的漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,給小鼠注射B6R蛋白的目的是使小鼠針對(duì)該抗原產(chǎn)生特異性免疫,從而使體內(nèi)出現(xiàn)能產(chǎn)生抗B6R蛋白抗體的漿細(xì)胞,因此從小鼠脾臟提取的細(xì)胞①含有能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞,A正確;B、誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合特有的方法是滅活的病毒,因此誘導(dǎo)細(xì)胞①②融合的常用方法與誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法不完全相同,B錯(cuò)誤;C、抗體檢測(cè)呈陰性的雜交瘤細(xì)胞說(shuō)明其產(chǎn)生的抗體不是所需的抗體,因此不能培養(yǎng)該雜交瘤細(xì)胞,應(yīng)將抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的雜交瘤細(xì)胞在體外條件下大規(guī)模培養(yǎng)或注射到小鼠的腹腔內(nèi)大量培養(yǎng),C錯(cuò)誤;D、圖中的培養(yǎng)瓶需要置于含有95%空氣和5%CO2的混合氣體中培養(yǎng),D錯(cuò)誤。故選A。【例2】CTLA-4和PD-1均是T細(xì)胞表面的受體分子,與特定分子結(jié)合后,能抑制T細(xì)胞激活,或使T細(xì)胞進(jìn)入凋亡程序,從而使機(jī)體腫瘤細(xì)胞免受T淋巴細(xì)胞攻擊。抗CTLA-4或抗PD-1單克隆抗體具有較好的抗腫瘤效果。如圖所示,科研人員現(xiàn)將兩種單克隆抗體在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)成抗CTLA-4和抗PD-1的雙克隆抗體,顯示具有更好的療效。下列敘述正確的是(

A.圖中一分子雙抗能結(jié)合兩個(gè)CTLA-4分子和兩個(gè)PD-1分子B.雙克隆抗體與腫瘤細(xì)胞的結(jié)合具有更強(qiáng)的特異性,從而減少副作用C.同時(shí)用CTLA-4和PD-1免疫后提取的漿細(xì)胞,可與骨髓瘤細(xì)胞融合成同時(shí)分泌兩種抗體的雜交瘤細(xì)胞D.使用雙克隆抗體治療腫瘤原理是讓機(jī)體產(chǎn)生更強(qiáng)的細(xì)胞免疫反應(yīng)【答案】D【詳解】A、將兩種單克隆抗體在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)成抗CTLA-4和抗PD-1的雙克隆抗體,并不是一分子雙抗能結(jié)合兩個(gè)CTLA-4分子和兩個(gè)PD-1分子,A錯(cuò)誤;B、雙克隆抗體與T細(xì)胞表面的CTLA-4和PD-1受體分子結(jié)合,顯示出抗腫瘤的更好的效果,B錯(cuò)誤;C、同時(shí)用CTLA-4和PD-1免疫后提取B淋巴細(xì)胞,然后與骨髓瘤細(xì)胞融合融合成分別形成分泌兩種抗體的雜交瘤細(xì)胞,C錯(cuò)誤;D、雙克隆抗體可結(jié)合T細(xì)胞表面的CTLA-4和PD-1受體分子,T細(xì)胞可以發(fā)揮細(xì)胞免疫作用,所以使用雙克隆抗體治療腫瘤原理是讓機(jī)體產(chǎn)生更強(qiáng)的細(xì)胞免疫反應(yīng),D正確。故選D?!纠?】P蛋白是非洲豬瘟病毒(ASFV)的重要抗原。為了能夠快速診斷ASFV,研究者制備相應(yīng)的雜交瘤細(xì)胞R3E9。有關(guān)敘述合理的是(

)A.B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合獲得的都是雜交瘤細(xì)胞B.雜交瘤細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中需要加入95%的O2和5%的CO2C.經(jīng)過(guò)克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)可篩選出能夠產(chǎn)生P蛋白的R3E9D.體外培養(yǎng)R3E9可以獲得針對(duì)P蛋白的單克隆抗體【答案】D【詳解】A、若只考慮細(xì)胞的兩兩融合,B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合后可得到雜交瘤細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞自身融合細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞自身融合細(xì)胞3種融合細(xì)胞,A錯(cuò)誤;B、雜交瘤細(xì)胞在傳代培養(yǎng)中需要加入95%的空氣和5%的CO2,B錯(cuò)誤;C、克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)可篩選出能夠產(chǎn)生抗P蛋白抗體的R3E9,C錯(cuò)誤;D、通過(guò)體外培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞可獲得特定的單克隆抗體,D正確。故選D。【例4】關(guān)于制備單克隆抗體的過(guò)程,下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.為獲得足量相應(yīng)的B細(xì)胞,可多次給小鼠注射特定抗原B.細(xì)胞融合前,已免疫的脾細(xì)胞不需要經(jīng)過(guò)原代培養(yǎng)擴(kuò)大C.用PEG誘導(dǎo)細(xì)胞融合后,可加入過(guò)量培養(yǎng)基終止融合D.雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí),常會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象【答案】D【詳解】A、制備單克隆抗體的過(guò)程中,需反復(fù)向小鼠體內(nèi)注射特定抗原,刺激相應(yīng)B淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生,A正確;B、一般認(rèn)為,已免疫的脾細(xì)胞(含漿細(xì)胞)中已含足夠數(shù)量的能產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞,不需要通過(guò)原代培養(yǎng)擴(kuò)大細(xì)胞數(shù)量,高度分化的細(xì)胞也不能通過(guò)原代培養(yǎng)擴(kuò)大細(xì)胞數(shù)量,B正確;C、通過(guò)添加適宜濃度的PEG進(jìn)行融合,在原生質(zhì)體融合一定時(shí)間后,加入過(guò)量的培養(yǎng)基進(jìn)行稀釋,稀釋的目的是降低PEG濃度,使其失去融合作用,C正確;D、雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象,D錯(cuò)誤。故選D。【例5】使用高效的細(xì)胞毒素類藥物進(jìn)行化療可以有效殺傷腫瘤細(xì)胞,為了減小藥物的毒副作用,將單克隆抗體與相應(yīng)藥物偶聯(lián)結(jié)合,制成“生物導(dǎo)彈”來(lái)定向治療癌癥。如圖為制備單克隆抗體的過(guò)程,所制得的抗體為鼠源性抗體。下列有關(guān)敘述正確的是()A.圖中的多種B淋巴細(xì)胞可在小鼠的胸腺中獲取B.②過(guò)程在選擇培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖的細(xì)胞均能分泌所需抗體C.利用“生物導(dǎo)彈”治療癌癥可減輕藥物對(duì)正常細(xì)胞的傷害D.圖示過(guò)程獲得的鼠源性抗體可直接與藥物結(jié)合用于人體疾病的治療【答案】C【詳解】A、用特定的抗原對(duì)小鼠進(jìn)行免疫后,從小鼠的脾中得到能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞,而胸腺中主要是T細(xì)胞發(fā)育和成熟的場(chǎng)所,A錯(cuò)誤;B、②過(guò)程能在選擇培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖的細(xì)胞均為雜交瘤細(xì)胞,但不一定能分泌所需抗體,B錯(cuò)誤;C、細(xì)胞毒素類藥物對(duì)正常細(xì)胞也有殺傷作用,“生物導(dǎo)彈”可定向治療癌癥,減輕藥物對(duì)正常細(xì)胞的傷害,C正確;D、由題圖過(guò)程獲得的單克隆抗體屬于鼠源性抗體,直接與藥物結(jié)合作用于人體可能會(huì)被人體的免疫系統(tǒng)識(shí)別,誘發(fā)人體免疫反應(yīng),D錯(cuò)誤。故選C?!纠?】PD-L1是腫瘤細(xì)胞表面的一種蛋白質(zhì),其能與T淋巴細(xì)胞表面的PD-1蛋白結(jié)合,抑制T淋巴細(xì)胞活化,使腫瘤細(xì)胞逃避機(jī)體免疫系統(tǒng)的監(jiān)控和清除。抗PD-L1蛋白的單克隆抗體通過(guò)與腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1蛋白結(jié)合,使腫瘤細(xì)胞無(wú)法逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)控和清除,對(duì)癌癥的免疫治療具有重要意義。研究人員按如下流程制備了抗PD-L1蛋白的單克隆抗體。有關(guān)制備過(guò)程的敘述不正確的是()A.培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞需要用到CO2培養(yǎng)箱B.誘導(dǎo)融合過(guò)程原理和植物體細(xì)胞雜交技術(shù)原理相同C.抗體檢測(cè)篩選利用了抗原-抗體結(jié)合的原理D.制備過(guò)程至少進(jìn)行兩次篩選操作【答案】B【詳解】A、培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞需要用到創(chuàng)造適宜的氣體環(huán)境,95%空氣和5%的CO2,CO2有利于維持培養(yǎng)液pH,所以要用到CO2培養(yǎng)箱,A正確;B、誘導(dǎo)融合過(guò)程原理是細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性,植物體細(xì)胞雜交技術(shù)原理是細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性和植物細(xì)胞的全能性,B錯(cuò)誤;C、抗原與抗體的結(jié)合具有特異性,可利用抗原-抗體結(jié)合的原理篩選特定雜交瘤細(xì)胞,C正確;D、制備過(guò)程第一次篩選出雜交瘤細(xì)胞,第二次需要篩選出產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞,為了抗體的純度,抗體檢測(cè)篩選需要進(jìn)行多次操作,D正確。故選B。【例7】圖是單克隆抗體制備流程的簡(jiǎn)明示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A、①是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的效應(yīng)T淋巴細(xì)胞B、②中使用活性較強(qiáng)的病毒有利于雜交瘤細(xì).胞的形成C、③細(xì)胞均為既能無(wú)限增殖又能產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞D、④是經(jīng)多次篩選培養(yǎng)獲得的能分泌特異性抗體的細(xì)胞群【答案】D【詳解】①是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的效應(yīng)B細(xì)胞,A錯(cuò)誤;②動(dòng)物細(xì)胞融合中使用滅活的病毒有利于雜交瘤細(xì)胞的形成,B錯(cuò)誤;效應(yīng)B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合,只考慮兩兩融合會(huì)有三種結(jié)果:雜交瘤細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞自身融合細(xì)胞、B細(xì)胞自身融合細(xì)胞等,只有雜交瘤細(xì)胞既能無(wú)限增殖又能產(chǎn)生特異性抗體,C錯(cuò)誤;④是經(jīng)多次篩選、培養(yǎng)獲得的能分泌特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞群,可以經(jīng)體內(nèi)培養(yǎng)或體外培養(yǎng),產(chǎn)生單克隆抗體。【例8】抗癌"神藥”抗PD-L1單克隆抗體通過(guò)抑制T細(xì)胞.上的PD-1受體和腫瘤細(xì)胞_上的配體PD-L1結(jié)合,從而激活T細(xì)胞的功能,對(duì)抗癌癥。下列關(guān)于該藥物的制備說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、制備該藥物前必須用PD-L1蛋白免疫小鼠B、需從小鼠的脾臟中提取B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合C、用選擇性培養(yǎng)基篩選出的雜交瘤細(xì)胞均能產(chǎn)生抗PD-L1抗體D、必須經(jīng)過(guò)多次克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)以保證抗體的純度【答案】C【詳解】A、制備該藥物前必須用PD-L1蛋白兔疫小鼠,得到相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞(效應(yīng)B細(xì)胞),A正確;B、制備單克隆抗體,需從小鼠的脾臟中提取B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,B正確;C、用選擇性培養(yǎng)基篩選出的雜交瘤細(xì)胞不一定能產(chǎn)生抗PD-L1抗體,還需要進(jìn)行抗體檢測(cè),C錯(cuò)誤;D、為保證抗體的純度,必須經(jīng)過(guò)多次克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè),D正確。故選C。【例9】下面為制備單克隆抗體過(guò)程示意圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()。A.④中的篩選是為了獲得能產(chǎn)生多種抗體的雜交瘤細(xì)胞B.②中培養(yǎng)基應(yīng)加入選擇性抑制骨髓瘤細(xì)胞DNA分子復(fù)制的物質(zhì)C.上圖中有一處明顯錯(cuò)誤D.⑤可以無(wú)限增殖【答案】A【詳解】A、單克隆抗體制備過(guò)程中,第二次篩選的目的是獲得能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞,④屬于單克隆抗體制備過(guò)程的第二次篩選,A錯(cuò)誤;B、由于骨髓瘤細(xì)胞能無(wú)限增殖,因此需要在培養(yǎng)基中加入抑制骨髓瘤細(xì)胞DNA復(fù)制的物質(zhì),以選擇出骨髓瘤細(xì)胞和B細(xì)胞融合的雜交細(xì)胞,B正確;C、圖中有一處錯(cuò)誤,即沒(méi)有先給小鼠進(jìn)行免疫,C正確;D、⑤是能專一產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞,雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是既能無(wú)限增殖又能產(chǎn)生特定抗體,D正確。故選A。要點(diǎn)歸納1.融合的原理與過(guò)程(1)原理:細(xì)胞膜的流動(dòng)性。(2)過(guò)程:動(dòng)物細(xì)胞融合的過(guò)程包括細(xì)胞膜融合、細(xì)胞質(zhì)融合和細(xì)胞核融合,其中細(xì)胞膜融合是細(xì)胞融合的先導(dǎo),在細(xì)胞膜融合中體現(xiàn)出細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性,細(xì)胞融合的實(shí)質(zhì)是核融合。動(dòng)物細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞核融合為一個(gè)細(xì)胞核。2.融合的結(jié)果形成單核雜交細(xì)胞,具有原來(lái)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞的遺傳信息,可表現(xiàn)出兩個(gè)或多個(gè)親本細(xì)胞的特點(diǎn)。3.動(dòng)物細(xì)胞融合與植物體細(xì)胞雜交的比較比較項(xiàng)目植物體細(xì)胞雜交動(dòng)物細(xì)胞融合原理細(xì)胞膜的流動(dòng)性、細(xì)胞的全能性細(xì)胞膜的流動(dòng)性、細(xì)胞的增殖融合前處理先除去細(xì)胞壁先使細(xì)胞分散開(kāi)使用的酶纖維素酶和果膠酶胰蛋白酶或膠原蛋白酶誘導(dǎo)手段物理法:電融合法、離心法化學(xué)法:PEG融合法、高Ca2+—高pH融合法除物理法和化學(xué)法外,也可用滅活的病毒誘導(dǎo)結(jié)果雜種植株雜交細(xì)胞應(yīng)用培育植物新品種主要用于制備單克隆抗體意義克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙,打破了生殖隔離,擴(kuò)展了雜交的親本組合【易錯(cuò)警示】(1)除了受到注射的抗原的刺激外,小鼠在生活過(guò)程中還可能受到其他抗原的刺激,因此從小鼠體內(nèi)取出的多個(gè)B淋巴細(xì)胞可能產(chǎn)生多種不同的抗體,所以進(jìn)行第二次篩選是非常必要的。(2)可利用抗體與抗原的特異性結(jié)合原理檢測(cè)雜交瘤細(xì)胞是否產(chǎn)生了單克隆抗體。雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的單克隆抗體是一種分泌蛋白,能夠和特定的抗原結(jié)合,產(chǎn)生特定的反應(yīng),因此可用來(lái)檢測(cè)抗體的產(chǎn)生。(3)病毒在生物技術(shù)中的應(yīng)用①滅活的病毒能作為誘導(dǎo)劑,不滅活的病毒不能作為誘導(dǎo)劑。②病毒在不同過(guò)程或操作中的“身份”不同。在免疫調(diào)節(jié)中病毒屬于抗原;在基因工程中可作為載體;在細(xì)胞工程中可作為誘導(dǎo)劑(4)生物導(dǎo)彈”中真正發(fā)揮治療作用的物質(zhì)是相關(guān)藥物,單克隆抗體所起的作用在于將藥物定向帶到靶細(xì)胞所在的位置,借助其導(dǎo)向作用,在原位殺死癌細(xì)胞,這樣既不損傷正常細(xì)胞,又減少了用藥劑量,因此,“生物導(dǎo)彈”可作為一種療效高、毒副作用小的新型藥物。1.在甲型流感單克隆抗體的制備過(guò)程中,雜交瘤細(xì)胞在克隆化培養(yǎng)時(shí)來(lái)自B淋巴細(xì)胞的染色體往往出現(xiàn)隨機(jī)丟失現(xiàn)象。不考慮基因間的影響和其他變異,下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.B淋巴細(xì)胞可從多次間歇注射甲型流感疫苗的動(dòng)物脾臟中篩選獲得B.利用細(xì)胞融合技術(shù)制備的甲型流感單克隆抗體可用于治療甲型流感C.利用抗體檢測(cè)篩選的雜交瘤細(xì)胞經(jīng)克隆化培養(yǎng),具有持續(xù)產(chǎn)生甲型流感單克隆抗體的能力D.若雜交瘤細(xì)胞丟失某染色體后不能分泌單克隆抗體,則該抗體的基因可能位于該染色體上【答案】C【詳解】A、抗原能激發(fā)機(jī)體的特異性免疫過(guò)程,對(duì)動(dòng)物進(jìn)行間歇注射抗原處理,以刺激動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞,A正確;B、抗體與抗原能特異性結(jié)合,細(xì)胞融合技術(shù)制備的甲型流感單克隆抗體可以治療甲型流感,B正確;C、雜交瘤細(xì)胞在克隆化培養(yǎng)過(guò)程中來(lái)自B淋巴細(xì)胞的染色體往往出現(xiàn)隨機(jī)丟失現(xiàn)象,若丟失的染色體含有產(chǎn)生甲型流感抗體的基因,則利用抗體檢測(cè)篩選的雜交瘤細(xì)胞不一定具有持續(xù)產(chǎn)生甲型流感抗體的能力,C錯(cuò)誤;D、與親代雜交瘤細(xì)胞相比較,若減少某條染色體后分泌單克隆抗體的功能缺失,說(shuō)明該抗體的基因位于這條染色體上,D正確。故選C。2.催乳素具有刺激排卵等功能,各種動(dòng)物的催乳素結(jié)構(gòu)存在種間差異,不同哺乳動(dòng)物的催乳素氨基酸同源序列達(dá)到60%~100%?,F(xiàn)需制備山羊催乳素單克隆抗體,下列操作正確的是()A.用不同動(dòng)物的催乳素多次免疫小鼠B.用96孔板培養(yǎng)和篩選雜交瘤細(xì)胞時(shí),每一個(gè)孔盡量只接種一個(gè)細(xì)胞C.用滅活的仙臺(tái)病毒處理B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞,用來(lái)篩選雜交瘤細(xì)胞D.單克隆抗體可用來(lái)治療癌癥的原因是單克隆抗體能殺傷癌細(xì)胞【答案】B【詳解】A、各種動(dòng)物的催乳素結(jié)構(gòu)存在種間差異,用不同動(dòng)物的催乳素多次免疫小鼠,會(huì)產(chǎn)生多種抗體的漿細(xì)胞,現(xiàn)需制備山羊催乳素單克隆抗體,需用山羊的催乳素多次免疫小鼠,A錯(cuò)誤;B、用96孔板培養(yǎng)和篩選雜交瘤細(xì)胞時(shí),每一個(gè)孔盡量只接種一個(gè)細(xì)胞,B正確;C、用滅活的仙臺(tái)病毒處理B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞,目的是促進(jìn)細(xì)胞融合,C錯(cuò)誤;D、單克隆抗體能與癌細(xì)胞表面特異性受體結(jié)合將化學(xué)藥物送入癌細(xì)胞殺傷癌細(xì)胞,單純的單克隆抗體不能殺傷癌細(xì)胞,D錯(cuò)誤。故選B。3.非洲豬瘟由非洲豬瘟病毒(ASFV)引起,致死率接近100%,會(huì)給家豬養(yǎng)殖業(yè)造成巨大損失。p54蛋白是ASFV侵染宿主細(xì)胞的重要結(jié)構(gòu)蛋白,某研究團(tuán)隊(duì)欲制備抗p54蛋白的單克隆抗體。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.被ASFV侵染后,家豬僅依賴細(xì)胞免疫就能消滅部分ASFVB.制備該單克隆抗體時(shí)可用聚乙二醇或滅活病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合C.獲得的雜交瘤細(xì)胞在體外大規(guī)模培養(yǎng)時(shí)可能不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象D.可利用該單克隆抗體快速準(zhǔn)確地檢測(cè)出家豬是否感染了ASFV【答案】A【詳解】A、感染非洲豬瘟病毒后,病毒是胞內(nèi)寄生物,因此機(jī)體依賴體液免疫和細(xì)胞免疫等特異性免疫過(guò)程清除病毒,A錯(cuò)誤;B、制備單克隆抗體時(shí),誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合常用聚乙二醇PEG、滅活病毒、電刺激等方法,B正確;C、雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象,C正確;D、單克隆抗體具有特異性強(qiáng),靈敏度高的特點(diǎn),故可利用該單克隆抗體快速準(zhǔn)確地檢測(cè)出家豬是否感染了ASFV,D正確。故選A。4.細(xì)胞融合技術(shù)在植物、動(dòng)物、微生物領(lǐng)域都取得了一系列成果,如白菜一甘藍(lán)、單克隆抗體、利用光合細(xì)菌與嗜熱菌選育出了耐高溫的光合細(xì)菌等。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.兩種細(xì)胞完成細(xì)胞融合的標(biāo)志是細(xì)胞核的融合B.在制備原生質(zhì)體時(shí),細(xì)胞培養(yǎng)液的滲透壓應(yīng)等于或略高于細(xì)胞內(nèi)滲透壓C.將骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞混合,經(jīng)誘導(dǎo)后融合的細(xì)胞即為雜交瘤細(xì)胞D.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)屬于有性雜交,包括細(xì)胞融合和植物組織培養(yǎng)技術(shù)【答案】B【詳解】A、植物細(xì)胞和細(xì)菌細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是新細(xì)胞壁的形成,A錯(cuò)誤;B、在制備原生質(zhì)體時(shí),處于高滲或等滲溶液中,可以保護(hù)原生質(zhì)體不因吸水過(guò)多而漲破,B正確;C、將骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞混合,經(jīng)誘導(dǎo)后融合的細(xì)胞有多種類型,可經(jīng)過(guò)篩選獲得雜交瘤細(xì)胞,C錯(cuò)誤;D、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)是一項(xiàng)無(wú)性繁殖技術(shù),D錯(cuò)誤。故選B。5.單克隆抗體被用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和移植排斥反應(yīng)等。其制備過(guò)程不涉及的操作是(

)A.誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合 B.雜交瘤細(xì)胞的篩選C.早期胚胎培養(yǎng)和移植 D.克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)【答案】C【詳解】克隆抗體制備過(guò)程包括:特定抗原免疫小鼠、誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合、雜交瘤細(xì)胞篩選、單一抗體陽(yáng)性檢測(cè)、將抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的雜交瘤細(xì)胞在體外條件下大規(guī)模培養(yǎng)(即動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)),或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖、提取單克隆抗體等,該制備過(guò)程中不涉及早期胚胎培養(yǎng)和移植,C符合題意。故選C。6.一個(gè)抗原往往有多個(gè)不同的抗原決定族,一個(gè)抗原決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體,由同一抗原刺激產(chǎn)生的不同抗體統(tǒng)稱為多抗。將非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72注入小鼠體內(nèi),可利用該小鼠的免疫細(xì)胞制備抗p72的單抗,也可以從該小鼠的血清中直接分離出多抗。下列說(shuō)法正確的是()A.注入小鼠體內(nèi)的抗原純度不影響多抗的純度B.單抗制備過(guò)程中通常將分離出的漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合C.利用該小鼠只能制備出一種抗p72的單抗D.p72部分結(jié)構(gòu)改變后,可能會(huì)出現(xiàn)原單抗失效而多抗仍有效的情況【答案】D【詳解】A、單抗的制作需要篩選,而多抗不需要篩選,抗原純度越高,產(chǎn)生的多抗純度越高,注入小鼠體內(nèi)的抗原純度影響多抗的純度,A錯(cuò)誤;B、單抗制備過(guò)程中通常將經(jīng)過(guò)免疫的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,B錯(cuò)誤;C、非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72上有多種抗原決定簇,一個(gè)抗決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體,所以向小鼠體內(nèi)注入p72后,可以刺激小鼠產(chǎn)生多種抗p72的單抗,C錯(cuò)誤;D、p72部分結(jié)構(gòu)改變只改變了部分抗原決定簇,因此由這部分抗原決定簇產(chǎn)生的抗體失效,但由于還存在由其他抗原決定簇刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體,所以多抗仍有效,D正確。故選D。7.細(xì)胞融合技術(shù)應(yīng)用廣泛,如圖為細(xì)胞融合過(guò)程,下列敘述不正確的是(

)A.借助單克隆抗體的導(dǎo)向作用能將藥物特異性地帶入癌細(xì)胞所在位置B.有性雜交后代一定是可育的C.番茄—馬鈴薯”的培育是利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù),克服了由于生殖隔離而導(dǎo)致的遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙D.基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)植株的花粉去壁后兩兩融合得到9種基因型細(xì)胞【答案】B【詳解】A、根據(jù)抗原—抗體特異性結(jié)合可知,借助單克隆抗體的導(dǎo)向作用能將藥物特異性地帶入癌細(xì)胞所在位置,A正確;B、同種物種可以進(jìn)行有性雜交;不同物種之間由于存在生殖隔離,通常情況下不可以進(jìn)行有性雜交,雖有少數(shù)物種間也可進(jìn)行有性雜交,但雜交后代不育,如馬和驢雜交所產(chǎn)生的騾是不育的,B錯(cuò)誤;C、“番茄—馬鈴薯”的培育是利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù),克服了由于生殖隔離而導(dǎo)致的遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙,C正確;D、兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,所以基因型為AaBb的植株的花粉去壁后兩兩融合得到AABB、aaBB、AAbb、aabb、AABb、AaBB、AaBb、aaBb、Aabb9種基因型的細(xì)胞,D正確。故選B。8.動(dòng)物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交是細(xì)胞工程的基本技術(shù),下列關(guān)于這兩項(xiàng)技術(shù)的敘述,錯(cuò)誤的是(

)A.動(dòng)物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交采用的方法不完全相同B.可以利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)制備單克隆抗體C.科學(xué)家利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育出番茄—馬鈴薯植株,地上結(jié)番茄,地下長(zhǎng)馬鈴薯D.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞融合的基礎(chǔ),動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)要用到胰蛋白酶、膠原蛋白酶【答案】C【詳解】A、人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法有物理法和化學(xué)法,誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合采用的方法有電融合法、PEG融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法,二者不完全相同,A正確;B、讓B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合制備雜交瘤細(xì)胞為制備單克隆抗體開(kāi)辟了新途徑,B正確;C、科學(xué)家利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育出番茄—馬鈴薯雜種植株,但這種植株并沒(méi)有在地上結(jié)番茄、地下長(zhǎng)馬鈴薯,C錯(cuò)誤;D、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的基本技術(shù),因而也是動(dòng)物細(xì)胞融合的基礎(chǔ),動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)用到胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理得到分散的細(xì)胞,D正確。故選C。9.植物細(xì)胞工程與動(dòng)物細(xì)胞工程中所用技術(shù)與原理不相符的是()A.纖維素酶、果膠酶處理和胰蛋白酶處理——酶的專一性B.植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)——細(xì)胞的全能性C.原生質(zhì)體融合和動(dòng)物細(xì)胞融合——生物膜的流動(dòng)性D.人參細(xì)胞培養(yǎng)和雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)——細(xì)胞增殖【答案】B【詳解】A、利用纖維素酶和果膠酶去除植物細(xì)胞壁和利用胰蛋白酶處理動(dòng)物組織都利用了酶的專一性原理,A正確;B、植物組織培養(yǎng)的原理是植物細(xì)胞具有全能性,動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是細(xì)胞增殖,B錯(cuò)誤;C、原生質(zhì)體融合和動(dòng)物細(xì)胞融合都依賴于生物膜的流動(dòng)性,C正確;D、人參細(xì)胞培養(yǎng)和雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)的原理都是細(xì)胞增殖,D正確。故選B。10.下圖表示用仙臺(tái)病毒誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的部分過(guò)程,下列相關(guān)敘述正確的是()A.細(xì)胞a和細(xì)胞b必須為同種細(xì)胞才能融合B.細(xì)胞c同時(shí)有細(xì)胞a和細(xì)胞b的遺傳物質(zhì)C.該融合過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性D.植物細(xì)胞的融合過(guò)程與動(dòng)物細(xì)胞完全相同【答案】B【詳解】A、不同種的細(xì)胞也能融合,如人、鼠細(xì)胞融合,A錯(cuò)誤;B、如題圖所示,細(xì)胞a和細(xì)胞b融合成一個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞c同時(shí)有細(xì)胞a和細(xì)胞b的遺傳物質(zhì),B正確;C、該融合過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性,C錯(cuò)誤;D、植物細(xì)胞的融合通常要先去除細(xì)胞壁,其細(xì)胞融合的過(guò)程與動(dòng)物細(xì)胞不完全相同,D錯(cuò)誤。故選B。11.(多選)抗體一藥物偶聯(lián)物(ADC)通過(guò)將藥物與特異性識(shí)別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷,它的作用機(jī)制如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.將免疫后的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,形成的雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體即為單克隆抗體B.可以利用同位素或熒光標(biāo)記的單克隆抗體進(jìn)行腫瘤定位C.ADC通過(guò)抗體與細(xì)胞膜上受體特異性結(jié)合后,以主動(dòng)運(yùn)輸方式進(jìn)入腫瘤細(xì)胞D.抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的雜交瘤細(xì)胞可在體外適宜條件下大規(guī)模培養(yǎng)【答案】AC【詳解】A、單克隆抗體由單個(gè)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,形成的雜交瘤細(xì)胞所產(chǎn)生出的化學(xué)性質(zhì)單一、特異性強(qiáng)的抗體,A錯(cuò)誤;B、利用同位素標(biāo)記的單克隆抗體,在特定的組織中成像的技術(shù),可定位診斷腫瘤、心血管畸形等疾病,B正確;C、ADC為大分子,結(jié)合圖示可知,ADC進(jìn)入腫瘤細(xì)胞的方式為胞吞,C錯(cuò)誤;D、抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的雜交瘤細(xì)胞,可以通過(guò)在體外大規(guī)模培養(yǎng)可獲得單克隆抗體,D正確。故選AC。12.(多選)為研制抗病毒A的單克隆抗體,某課題組以小鼠甲為實(shí)驗(yàn)對(duì)象設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)流程。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.實(shí)驗(yàn)處理前需給小鼠甲注射單細(xì)胞懸液B.從功能的角度來(lái)看,篩選1使用的培養(yǎng)基屬于鑒別培養(yǎng)基C.篩選2依據(jù)的原理是抗原一抗體特異性結(jié)合D.只有體外配制培養(yǎng)液才能使雜交瘤細(xì)胞大量增殖【答案】ABD【詳解】A、實(shí)驗(yàn)處理前需給小鼠甲注射病毒A,獲得以免疫的B淋巴細(xì)胞,再以小鼠甲的脾臟制備單細(xì)胞懸液?jiǎn)渭?xì)胞懸液,A錯(cuò)誤;B、為了得到能產(chǎn)生抗病毒A的單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞,需要使用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選,因此篩選1使用的培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基,B錯(cuò)誤;C、篩選2進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè),依據(jù)原理是雜交瘤細(xì)胞能產(chǎn)生抗病毒A的抗體,抗原和抗體特異性結(jié)合,C正確;D、雜交瘤細(xì)胞的大量增殖可以在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng),或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖,D錯(cuò)誤。故選ABD。13.雙特異性抗體(BsAb)是指一個(gè)抗體分子可以與兩個(gè)不同抗原或同一抗原的兩個(gè)不同抗原表位相結(jié)合,雙特異性抗體在自然狀態(tài)下并不存在,可以通過(guò)重組DNA或細(xì)胞融合技術(shù)人工制備實(shí)現(xiàn)。長(zhǎng)春花所含的長(zhǎng)春堿具有良好的抗腫瘤作用。圖1是科研人員通過(guò)免疫的B淋巴細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞雜交技術(shù)生產(chǎn)雙特異性抗體的部分過(guò)程。圖2是某雙特異性抗體作用圖示?;卮鹣铝袉?wèn)題。(1)圖1中①步驟注射癌胚抗原的目的是。過(guò)程③所用的HAT培養(yǎng)基從用途上看屬于選擇培養(yǎng)基,在該培養(yǎng)基上,

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