高中生物必修2遺傳與進化第5章綜合測試卷3（含答案解析）

第五章綜合測試

一、選擇題（共20小題，每題3分，共60分）

1.果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，

灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變

異細胞，有關(guān)分析正確的是（）

A.該細胞是初級精母細胞

B.該細胞的核DNA數(shù)是體細胞的一半

C.形成該細胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離

D.形成該細胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變

2.由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病。我國部分城市對新生兒進行免費

篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉，下列敘述正確的是（）

A.該病在男性和女性中的發(fā)病率相差很大

B.該病在某群體中的發(fā)病率為1/10000,則攜帶者的頻率約為1/100

C.通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者

D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表型

3.某科研小組的工作人員通過用不同濃度的秋水仙素對大蒜（二倍體）鱗莖生長點進行不同時間的處理，

研究了不同處理對大蒜根尖細胞染色體加倍率（某一分裂組織或細胞群中染色體數(shù)目加倍細胞所占的百分

數(shù)）的影響，其實驗結(jié)果如圖所示，據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是（）

染色體加倍率/%

A.秋水仙素處理后的根尖細胞均為四倍體細胞

B.染色體加倍率與秋水仙素濃度和處理時間長短有關(guān)

C.當秋水仙素濃度為0.03%時，處理時間越長加倍率越高

D.本實驗中的自變量為秋水仙素濃度，無關(guān)變量為處理時間

4.通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細胞進行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形般不需要進行細胞檢查的是

（）

A.孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異常者

C.夫婦中有先天性代謝異常者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者

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5.某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨

基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長。將M和N在同時添加氨基酸甲

和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌（X）

的菌落。據(jù)此判斷，下列說法不合理的是（）

A.突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失

B.突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的

C.突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到X

D.突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移

6.圖1是某遺傳病的家系圖，對該家系中1?4號個體進行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正?；虻南?/p>

關(guān)DNA片段用電泳法分離。正?；蝻@示一個條帶，患病基因顯示為另一個不同的條帶，結(jié)果如圖2所示。

下列有關(guān)分析判斷錯誤的是（）

圖1圖2

□男性正常O女性正常陽男性患病?女性患病

A.圖2中的編號c對應(yīng)圖1中的4號個體

B.條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因

C.8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為2/3

D.9號個體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，所生孩子患病的概率為1/8

7.綠色熒光標記的X染色體DNA探針（X探針），僅能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的段特定序列雜交，并

使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標記的Y染色體DNA探針（Y探針）可使Y染色體呈現(xiàn)一個

紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流

產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（）

細胞膜

細胞核

丈夫

注：。綠色熒光亮點。紅色熒光亮點。

A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列

B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病

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C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病

D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生

8.由于細胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細胞分裂

中丟失（如圖甲），導(dǎo)致某女子的14號和21號染色體在減數(shù)分裂時發(fā)生異常聯(lián)會（如圖乙）。配對的三條

染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任意一極。下列判斷不正確的是

（）

圖甲圖乙

A.該女子體細胞中只有45條染色體但表型可能正常

B.該變異類型屬于染色體變異

C.不考慮其他染色體和同源染色體非姐妹染色單體間的互換，理論上該女子可產(chǎn)生6種不同的配子

D.該女子與正常男子婚配沒有生育21三體綜合征患兒的風險

9.如圖是人類某種遺傳病的系譜圖，4、5為同卵雙胞胎。據(jù)圖分析下列說法正確的是（）

□o正常男女

3I456_

方■患病男性

7

A.根據(jù)系譜圖分析，該病一定是伴X染色體隱性遺傳病

B.若1攜帶致病基因，則這對夫婦再生一個患病男孩的概率是1/4

C.若1攜帶致病基因，則4、5為雜合子的概率均為2/3

D.若1不攜帶致病基因，且7患病，則5與一正常男子結(jié)婚，生下正常孩子的概率為1/4

10.某二倍體植物染色體上的基因E?發(fā)生了基因突變，變成了它的等位基因Ei,導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)中一

個氨基酸被替換，下列敘述正確的是（）

A.基因E2突變?yōu)榛駿i,但基因Ei不能突變?yōu)榛駿2

B.基因E2突變?yōu)榛駿i時，該基因在染色體上的位置和其上的遺傳信息會發(fā)生改變

C.基因E2突變?yōu)榛駿i,該變化是由基因中堿基對的替換導(dǎo)致的

D.基因E2突變?yōu)榛駿i時，一定會使代謝加快，細胞中含糖量增加，采摘的果實更加香甜

11.下列敘述正確的是（）

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①單倍體生物的體細胞中有可能含有等位基因，但一個染色體組內(nèi)一定不含等位基因（不考慮變異）

②致病基因位于常染色體上的遺傳病在男、女中的發(fā)病率不一定相等

③含有致病基因不一定會患遺傳病，但遺傳病患者定含有致病基因

④同源染色體的形態(tài)大小不一定相同，但形態(tài)大小相同的一定是同源染色體（不考慮變異）

A.①②B.①③C.①④D.②③

12.小鼠（2N=40）胚胎期某細胞發(fā)生如圖所示的異常分裂（未繪出的染色體均正常），其中A為抑癌基因,

a為A的突變基因。下列說法正確的是（）

A.該分裂過程中形成20個四分體B.該分裂產(chǎn)生Aa或aa子細胞的概率均為1/2

C.子細胞aa在適宜條件下可能無限增殖D.圖中的染色體異常分離屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

13.關(guān)于下列實例的分析正確的是（）

A.果蠅白眼性狀的形成與基因突變有關(guān)

B.肺炎鏈球菌抗藥性的自然變異來源于基因重組

C.由腸道病毒EV71（RNA病毒）引起的手足口病，其易發(fā)生的變異是染色體變異

D.轉(zhuǎn)基因四倍體與正常二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚苗是染色體結(jié)構(gòu)變異

14.普通小麥是六倍體，含42條染色體，普通小麥和黑麥（二倍體，2N=14）雜交獲得的Fi不育，F(xiàn)i經(jīng)

染色體加倍后獲得八倍體小黑麥。下列敘述正確的是（）

A.普通小麥單倍體植株的體細胞中含3個染色體組

B.離體培養(yǎng)普通小麥的花粉，產(chǎn)生的植株為三倍體

C.Fi減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子含有2個染色體組、14條染色體

D.八倍體小黑麥的細胞進行減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會紊亂

15.如圖表示染色體聯(lián)會出現(xiàn)異常的情況，其中的字母表示基因，下列敘述正確的是（）

甲乙丙

A.甲圖中染色體一定發(fā)生了缺失

B.乙圖表示染色體發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間的互換

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C.丙圖所示細胞不可能產(chǎn)生基因組成為。加+6歹的配子

D.甲、乙、丙變異類型都屬于染色體變異，此時細胞中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比均為1:2

16.動態(tài)突變是指基因中的3個相鄰核甘酸重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生倍增而產(chǎn)生的變異，這類變異會導(dǎo)致人類

的多種疾病，且重復(fù)拷貝數(shù)越多，病情越嚴重。下列關(guān)于動態(tài)突變的推斷正確的是（）

A.可借助光學顯微鏡進行觀察B.只發(fā)生在生長發(fā)育的特定時期

C.會導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)量有所增加D.突變基因的翻譯產(chǎn)物中某個氨基酸重復(fù)出現(xiàn)

17.原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病，為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）

①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率

②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式

③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率

④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

A.①②B.②③C.③④D.①④

18.如圖是基因型為AA的個體不同分裂時期的圖像，請根據(jù)圖像判定每個細胞發(fā)生的變異類型（）

A.①基因突變，②基因突變，③基因突變

B.①基因突變或基因重組，②基因突變，③基因重組

C.①基因突變，②基因突變，③基因突變或基因重組

D.①基因突變或基因重組，②基因突變或基因重組，③基因重組

19.如圖為皺粒豌豆形成的原因和囊性纖維病的病因圖解。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.兩個實例都說明基因和性狀是一一對應(yīng)的關(guān)系

B.用光學顯微鏡可觀察到淀粉分支酶基因發(fā)生的變化

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C.圖中CFTR蛋白基因發(fā)生了基因突變

D.CFTR基因結(jié)構(gòu)異常后無法進行轉(zhuǎn)錄和翻譯

20.下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是（）

A.四分體中的非姐妹染色單體之間片段的交換引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

B.一般情況下，基因內(nèi)增加或缺失一個堿基對與替換一個堿基對相比，前者對其編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序

列影響更小

C.用高劑量的某種化學試劑處理，使染色體中某一片段缺失而引起的變異屬于基因突變

D.若用射線處理某初級卵母細胞，導(dǎo)致其一條染色單體上的某基因發(fā)生突變，則由該初級卵母細胞產(chǎn)生的

卵細胞攜帶該突變基因的概率是1/4

二、非選擇題（共40分）

21.圖中甲表示果蠅某正?；蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^程。a?d表示4種基因突變。a丟失T/A,b由T/A變

為C/G,c由T/A變?yōu)镚/C,d由G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變都單獨發(fā)生。圖乙表示基因組成為AaBbDd

的個體細胞分裂的某時期圖像。圖丙表示細胞分裂過程中mRNA的含量（虛線）和每條染色體所含DNA

分子數(shù)的變化（實線）。請回答下列問題：

注：可能用到的密碼子：天冬氨酸（GAC）,甘氨酸（GGU、GGG）,甲硫氨酸（AUG）,終止密碼（UAG）。

丙

（1）圖甲中的過程①所需的酶主要有O

（2）a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序是,在a突變點附近再丟失個堿基對對氨基

酸序列的影響最小。

（3）圖中突變對性狀無影響，其意義是0

（4）導(dǎo)致圖乙中染色體上B、b不同的原因?qū)儆冢ㄗ儺惙N類）。

（5）誘發(fā)基因突變一般處于圖丙中的_______階段，而基因重組發(fā)生于________階段（填圖中字母）。

22.果蠅是研究動物染色體遺傳的良好材料之一。近些年，研究人員在研究果蠅細胞減數(shù)分裂中有一些新發(fā)

現(xiàn)，如圖1所示（部分染色體未標出）。

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“常規(guī)”誠數(shù)分裂

注：MI表示減數(shù)第一次分裂,MH表示減數(shù)第二次分裂.

圖1

（1）圖1中細胞②被稱為=

（2）與“常規(guī)”減數(shù)分裂相比，“逆反”減數(shù)分裂中染色體變化的特征是o

在“逆反”減數(shù)分裂中，若MH中約25%的細胞出現(xiàn)了染色體不均分的情況，那么可以估算出約%

的配子異常。

（3）已知果蠅的灰身對黑身為顯性，由位于常染色體上的B和b基因控制，純種灰身雄果蠅群體經(jīng)6昭0

照射后可從中篩選出果蠅甲（如圖2所示）。果蠅甲產(chǎn)生的各種配子活性相同，且基因均正常表達。

含異常染

色體個體

雄果蠅群體

圖2

①篩選a可用光學顯微鏡觀察染色體的形態(tài)選出果蠅甲，篩選b不用光學顯微鏡觀察就能選出“含異常染

色體個體”，理由是o

②為從F1中篩選出常染色體正常的雌果蠅，讓Fl黑身雄果蠅分別與灰身雌果蠅雜交，選定后代中

灰身果蠅:黑身果蠅=的雜交組合的雌性親本即為所需。

23.決定玉米籽粒有色（C）和無色（c）、淀粉質(zhì)（Wx）和蠟質(zhì)（wx）的基因位于9號染色體上，結(jié)構(gòu)異常

的9號染色體一端有染色體結(jié)節(jié)，另一端有來自8號染色體的片段（見圖1,結(jié)節(jié)會隨C基因轉(zhuǎn)移，片段會

隨wx基因轉(zhuǎn)移）?？茖W家利用玉米染色體的特殊性進行了相關(guān)研究。請回答問題:

C

結(jié)構(gòu)異常結(jié)構(gòu)正常

圖1圖2

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(1)8號染色體的片段轉(zhuǎn)移到9號染色體上的變異現(xiàn)象稱為o

(2)圖2中的母本在減數(shù)分裂形成配子時，這兩對基因所在的染色體(填“能”或“不能”)發(fā)

生聯(lián)會。

(3)圖2中的親本雜交時，F(xiàn)i出現(xiàn)了四種表型，其中有表型為無色蠟質(zhì)的個體，則可確定親代細

胞在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了，產(chǎn)生了基因型為的重組

型配子。

(4)由于異常的9號染色體上有作為C和wx的細胞學標記，所以可在顯微鏡下通過觀察染色體

來研究兩對基因的重組現(xiàn)象。將Fi中表型為無色蠟質(zhì)個體的組織細胞制成臨時裝片觀察，觀察到

的染色體，可作為基因重組的細胞學證據(jù)。

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第五章綜合測試

答案解析

、

1.【答案】D

【解析】親本雄果蠅的基因型為AaXBY,進行減數(shù)分裂時，由于染色體復(fù)制導(dǎo)致染色體上的基因也復(fù)制，

即初級精母細胞的基因型是AAaaXBXBYY,而基因型為AAXBXb的細胞基因數(shù)目是初級精母細胞的一半，

說明其經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂，即該細胞不是初級精母細胞，而屬于次級精母細胞，A錯誤；該細胞為次

級精母細胞，經(jīng)過了間期的DNA復(fù)制（核DNA加倍）和減一后同源染色體的分離（核DNA減半），該細

胞內(nèi)DNA的含量與體細胞相同，B錯誤；形成該細胞的過程中，A與a隨同源染色體的分開而分離，C錯

誤；該細胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因，而該細胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因，說明在形成該細胞的過程

中，節(jié)律的基因發(fā)生了突變，D正確。

2.【答案】D

【解析】苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，該病在男女中的發(fā)病率相同，A錯誤；該病在某群體中的發(fā)

病率為1/10000,則隱性致病基因的頻率為1/100,顯性正常基因的頻率為99/100,攜帶者的頻率為

2x1/100x99/100=198/10000,B錯誤；該病是由基因突變引起的，不能通過染色體檢查來診斷，C錯誤；

減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表型，D正確。

3.【答案】B

【解析】分析題圖可知，秋水仙素處理后的根尖細胞的染色體加倍率不是100%,因此不是處理后所有的根

尖細胞都是四倍體細胞，A錯誤；據(jù)圖分析可知，秋水仙素的濃度不同，處理時間不同，染色體加倍率不

同，B正確；當秋水仙素濃度為0.03%時，處理時間為6d和2d的染色體加倍率相同，高于處理4d的，C

錯誤；本實驗的自變量是秋水仙素的濃度和處理時間，因變量是染色體加倍率，D錯誤。

4.【答案】A

【解析】羊膜穿刺術(shù)屬于產(chǎn)前診斷，主要是確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，如本題中的B、C、

D項都需要進行產(chǎn)前診斷；A項孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱不需要進行羊膜穿刺檢查。

5.【答案】C

【解析】突變體M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，說明其不能在基本培養(yǎng)基上生長是因為體內(nèi)

不能合成氨基酸甲，原因可能是突變體M催化合成氨基酸甲所需要的酶活性喪失，A不符合題意；一般來

說，大腸桿菌突變體的形成是基因突變的結(jié)果，B不符合題意；正常情況下，突變體M的RNA與突變體N

混合培養(yǎng)不能改變突變體N的遺傳物質(zhì)，也就不能使N轉(zhuǎn)化為X,C符合題意；細菌間可以發(fā)生DNA的

轉(zhuǎn)移，使受體的遺傳特性發(fā)生改變，并且改變是可以遺傳的，因此，將兩個突變體在同時添加氨基酸甲和

乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，可能會長出大腸桿菌X）的

菌落，D不符合題意。

6.【答案】D

【解析】分析圖1可知，該病為常染色體隱性遺傳?。环治鰣D2可知，編號c對應(yīng)隱性個體，即對應(yīng)圖1

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中的4號個體，條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因，A、B正確；設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，根據(jù)

圖2可知3號個體的基因型為Aa,根據(jù)圖1可知8號個體的基因型為1/3AA、2/3Aa,因此兩者相同的概率

為2/3,C正確；9號個體的基因型為1/3A、2/3Aa,他與一個攜帶者（Aa）結(jié)婚，所生孩子患病的概率為

2/3x1/4=1/6,D錯誤。

7.【答案】A

【解析】根據(jù)題意可知，X染色體上DNA的一段特定序列可與DNA探針（X探針）雜交，而DNA是由

兩條鏈組成的，兩條鏈上的堿基可互補配對，則該段DNA序列的互補鏈與X探針的堿基序列相同，A正確；

分析題圖，妻子體細胞有三個綠色熒光亮點，所以妻子的性染色體組成為XXX,妻子患染色體異常遺傳病，

不是伴性遺傳病，B錯誤；妻子患有性染色體數(shù)目異常遺傳病，而其雙親可能正常，患病原因可能是雙親中

的方在減數(shù)分裂形成配子時發(fā)生異常，產(chǎn)生了染色體組成為XX的卵細胞或者精子，導(dǎo)致妻子性染色體數(shù)

目異常，C錯誤；妻子產(chǎn)生的異常卵細胞與含X染色體的精子和含Y染色體的精子結(jié)合的概率相等，后代

男女患性染色體異常疾病的概率均等，D錯誤。

8.【答案】D

【解析】由圖甲可知，一條14號染色體和一條21號染色體相互連接時，不含重要基因的短片段在細胞分

裂中丟失，從而使染色體數(shù)目減少，故該女子體細胞中染色體數(shù)為45條，但表型可能正常，A正確；由圖

可知，該變異類型屬于染色體變異，B正確；減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，應(yīng)

該產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時具有14號和21號染色體、同時具有異常染色體和14號染色體、僅具有21

號染色體、同時具有異常染色體和21號染色體、僅具有14號染色體共6種生殖細胞，C正確；該女子可以

產(chǎn)生異常染色體+21號染色體的配子，因此與正常男子婚配，有生出21三體綜合征患兒的風險，D錯誤。

9.【答案】C

【解析】由于1、2號夫婦無病，生出得病的男孩，則該病為隱性遺傳病，可能是伴X染色體隱性遺傳病，

也可能是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；若1攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因

用A、a表示，則再生一個患病男孩的概率是l/4xl/2=l/8,4、5為同卵雙胞胎，基因型一般相同，均為

1/3AA,2/3Aa,B錯誤，C正確；若1不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，若7有病，則

5必然是致病基因的攜帶者（XAxa）,與正常男子（XAY）結(jié)婚，生下正常孩子的概率為3/4,D錯誤。

10.【答案】C

【解析】基因突變是隨機發(fā)生的，不定向的，基因E2可以突變?yōu)榛駿i,基因Ei也可以突變?yōu)榛駿2,A

錯誤；基因突變只是發(fā)生了基因中堿基對的替換、增添或缺失，該基因在染色體上的位置并不會發(fā)生改變,

B錯誤；根據(jù)題意，基因突變導(dǎo)致基因E2所編碼的蛋白質(zhì)中一個氨基酸被替換，由此可知，基因E2突變?yōu)?/p>

基因Ei,該變化是由基因中堿基對的替換導(dǎo)致的，C正確；基因突變具有不定向性和多害少利性，故基因

E?突變?yōu)榛駿i時，不一定會使代謝加快，細胞中含糖量增加，采摘的果實更加香甜，D錯誤。

11.【答案】A

【解析】單倍體生物的體細胞中可能含有多個染色體組，因此可能含有等位基因，一個染色體組內(nèi)無同源

染色體，因此不含有等位基因，①正確；致病基因位于常染色體上的遺傳病在男、女中的發(fā)病率不一定相

等，如人類的禿頂基因位于常染色體上，但表達受性別影響，②正確；由隱性基因控制的遺傳病，含有致

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病基因的個體不一定患該遺傳病，染色體異常遺傳病患者可能不含有致病基因，③錯誤；大小、形態(tài)相同

的染色體不一定是同源染色體，如著絲粒分裂后形成的兩條染色體，④錯誤。

12.【答案】C

【解析】由題意可知，該分裂過程是有絲分裂，無四分體，A錯誤；該分裂產(chǎn)生的Aa或aa子細胞的概率

分別為2/3、1/3,B錯誤；由題意可知，A基因為抑癌基因，抑癌基因的作用是抑制細胞不正常增殖，若細

胞中抑癌基因不存在，則細胞在適宜條件下可無限增殖，C正確；圖中的染色體異常分離屬于染色體數(shù)目變

異，D錯誤。

13.【答案】A

【解析】A項果蠅白眼性狀的形成屬于基因突變；B項肺炎鏈球菌抗藥性的自然變異來源于基因突變；EV71

是一種RNA病毒，沒有細胞結(jié)構(gòu)，也沒有染色體，因此肯定不會發(fā)生染色體變異；D項屬于染色體數(shù)目變

異。

14.【答案】A

【解析】普通小麥是六倍體，體細胞中含有6個染色體組，單倍體植株由配子發(fā)育而來，因此普通小麥單

倍體植株的體細胞中含3個染色體組，A正確；離體培養(yǎng)普通小麥的花粉，產(chǎn)生的植株為單倍體，B錯誤；

普通小麥和黑麥雜交獲得的Fi不育，減數(shù)分裂過程中不能正常聯(lián)會，因此不能形成正常的配子，C錯誤；

八倍體小黑麥的細胞進行減數(shù)分裂時同源染色體能正常聯(lián)會，D錯誤。

15.【答案】D

【解析】甲圖可能是一條染色體片段缺失，也可能是另一條染色體片段重復(fù)，A錯誤；乙圖非同源染色體

上出現(xiàn)了同源區(qū)段，進而發(fā)生了聯(lián)會現(xiàn)象，因此該變異是非同源染色體之間的易位，B錯誤；在減數(shù)第一次

分裂四分體時期，同源染色體上的非姐妹染色單體可能發(fā)生互換，所以可產(chǎn)生基因組成為adc+b?！龅呐渥?，

C錯誤；甲、乙、丙變異類型都屬于染色體變異，三圖都可能出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期，此時一條染色體

上含有兩個染色單體、2個DNA分子，因此細胞中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比均為1:2,D正確。

16.【答案】D

【解析】分析題意可知，動態(tài)突變屬于基因突變，光學顯微鏡無法觀察基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的變化，A錯誤；基

因突變可發(fā)生在生長發(fā)育的任何時期，B錯誤；動態(tài)突變是指基因結(jié)構(gòu)的改變，并沒有引起基因數(shù)量的增加，

C錯誤；“基因中的3個相鄰核甘酸”轉(zhuǎn)錄成mRNA上的一個密碼子，若重復(fù)拷貝，則產(chǎn)生重復(fù)的密碼子,

將會導(dǎo)致翻譯產(chǎn)物中某個氨基酸重復(fù)出現(xiàn)，D正確。

17.【答案】D

【解析】人類遺傳病的發(fā)病情況可通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式進行研究。但是統(tǒng)計調(diào)查某種遺傳病在

人群中的發(fā)病率應(yīng)是在人群中隨機抽樣調(diào)查，然后用統(tǒng)計學方法進行計算；確定某種遺傳病的遺傳方式應(yīng)

對某個典型的患者家系進行調(diào)查。

18.【答案】A

【解析】圖中①②分別屬于有絲分裂的中期和后期，A與a所在的DNA分子都是經(jīng)過復(fù)制而得到的，所以

圖中①②的變異只能屬于基因突變；③屬于減數(shù)第二次分裂的后期，A與a的不同可能來自基因突變或基因

高中生物必修二3/5

重組，但親本的基因型為AA,因此③變異只能是基因突變。

19.【答案】C

【解析】皺粒豌豆形成的原因說明：基因通過控制酶合成來間接控制生物體的性狀；囊性纖維病的病因說

明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制生物體的性狀，兩個實例都沒有說明基因和性狀是一一對應(yīng)的關(guān)

系，故A錯誤。基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，在光學顯微鏡下觀察不到，故B錯誤。CFTR蛋白基因缺

失3個堿基，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，發(fā)生了基因突變，故C正確。CFTR蛋白基因結(jié)構(gòu)異常后仍能進行轉(zhuǎn)錄和

翻譯，故D錯誤。

20.【答案】D

【解析】四分體中的非姐妹染色單體之間片段的交換引起的變異屬于基因重組，A錯誤；基因內(nèi)增加或缺

失一個堿基對與替換一個堿基對相比，前者對其編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列影響更大，B錯誤；用高劑量的

某種化學試劑處理，使染色體中某一片段缺失而引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯誤；若用射線處理使

某初級卵母細胞的一條染色單體上的某基因發(fā)生突變,則該突變基因所在染色單體進入卵細胞的概率為1/4,

即由該初級卵母細胞產(chǎn)生的卵細胞攜帶該突變基因的概率是1/4,D正確。

二、

21.【答案】（1）解旋酶、RNA聚合酶

（2）天冬氨酸一酪氨酸一甘氨酸一甲硫氨酸2

（3）b有利于維持生物遺傳性狀的相對穩(wěn)定

（4）基因突變或基因重組

（5）bd

【解析】（1）圖甲中過程①屬于轉(zhuǎn)錄，是以DNA為模板形成RNA的過程。

（2）在題干最后提供的密碼子中沒有與“a”突變后第2個密碼子UAU對應(yīng)的，但從已知的正常情況下圖

甲的翻譯中得知，它與酪氨酸對應(yīng)。為了不破壞其他密碼子的完整性，所以再減少2個堿基對對氨基酸序

列的影響是最小的。

（3）由密碼子的簡并性可知，b突變后的密碼子為GAC,仍與天冬氨酸相對應(yīng)。

（4）圖乙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，分開前姐妹染色單體上的相同位置基因不同，可能是復(fù)制時發(fā)生

了基因突變，也可能是減I四分體時期發(fā)生了交叉互換。

（5）基因突變發(fā)生于DNA復(fù)制時，即