醫(yī)院輔助藥品制度（5篇）

醫(yī)院輔助藥品制度（5篇）第一篇：醫(yī)院輔助藥品制度輔助用藥管理規(guī)定為促進臨床合理用藥，進一步加強我院輔助用藥臨床應(yīng)用管理，防止臨床輔助用藥的過度使用，因病施治，減輕患者醫(yī)藥費用負(fù)擔(dān)，建立統(tǒng)一、規(guī)范的輔助用藥臨床合理使用管理機制，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，結(jié)合本院實際，特制定本制度。一、輔助藥物定義及分類：輔助藥物是指有助于增加主要治療藥物的作用或通過影響主要治療藥物的吸收、作用機制、代謝以增加其療效的藥物；或有助于疾病或功能紊亂的預(yù)防和治療的藥品。常用于預(yù)防或者治療腫瘤、肝病以及心腦血管等重大疾病的輔助治療。輔助藥物暫分十類：增強組織代謝類、活血化瘀類、神經(jīng)營養(yǎng)類、維生素及礦物質(zhì)類、電解質(zhì)類、免疫調(diào)節(jié)劑、腸內(nèi)腸外營養(yǎng)藥物、肝病輔助治療藥、腫瘤輔助治療藥、自由基清除劑。二、輔助藥物使用基本原則：1、輔助用藥在給患者提供營養(yǎng)支持及治療輔助的同時，也存在嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)。臨床醫(yī)生應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書中的適應(yīng)癥、藥理作用、用法用量，結(jié)合患者病情和相關(guān)檢驗、檢查結(jié)果制訂合理的用藥方案，在執(zhí)行用藥方案時要密切觀察療效，注意不良反應(yīng)。2、臨床醫(yī)生在應(yīng)用輔助藥品時不得隨意擴大藥品說明書規(guī)定的適應(yīng)癥、用藥用量及療程等，不允許出現(xiàn)超說明書用藥情況。3、臨床醫(yī)生應(yīng)用輔助藥品時應(yīng)充分考慮藥物成本與療效比，可用可不用的堅決不用，可用低檔藥的不用高檔藥。三、管理體系由藥事管理與藥物治療委員會負(fù)責(zé)督導(dǎo)監(jiān)管，醫(yī)務(wù)處負(fù)責(zé)落實獎懲措施，藥劑科負(fù)責(zé)日常工作，具體職責(zé)如下：1、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負(fù)責(zé)制定我院輔助藥品目錄；2、藥劑科對輔助藥品臨床使用情況進行評價分析；3、藥劑科向臨床科室反饋輔助藥品臨床應(yīng)用中存在的問題；4、藥劑科定期公布全院輔助藥品使用情況并進行通報；5、醫(yī)務(wù)處負(fù)責(zé)約談、限制處方權(quán)、停處方權(quán)等處罰措施。四、輔助用藥考核辦法1、處方點評小組每月抽取300份病歷，根據(jù)藥品說明書以及診療指南對臨床科室輔助用藥進行點評，重點檢查藥品適應(yīng)癥、藥品劑量、用藥療程、用藥合理性、聯(lián)合用藥等方面。2、藥劑科每月對輔助藥品按使用金額進行排名，用量排名前5位藥品中不得出現(xiàn)輔助藥品、前20位藥品中輔助藥品占比不得超過30%，同類輔助藥品不得聯(lián)合使用。五、獎懲措施：1、各臨床科室主任為本科室合理用藥的第一責(zé)任人，負(fù)責(zé)本科室合理用藥督導(dǎo)檢查工作。2、根據(jù)每月全院藥品消耗金額以及輔助藥品使用金額排名情況，排名前五位中出現(xiàn)輔助用藥的以及輔助用藥排名前三位的藥品采取停藥一個月的措施；輔助藥品排名前十位的按照上月藥品消耗數(shù)量的80%采取限制供應(yīng)一個月的措施。3、每月在院網(wǎng)通報輔助藥物用量前十名的臨床醫(yī)生；對三次以上不合理用藥的醫(yī)生進行誡勉談話；誡勉談話后，仍連續(xù)兩次被查出輔助用藥不合理行為的臨床醫(yī)生取消其處方權(quán)。4、每兩個月對輔助用藥消耗量排名前三位的藥品企業(yè)進行約談。連續(xù)六個月排名進入前三位的藥品予以清退。第二篇：醫(yī)院藥品采購制度潭頭鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品采購制度1、醫(yī)院藥劑科在醫(yī)院藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購供應(yīng)工作，除特殊規(guī)定其他科室不得自行購入藥品。屬集中招標(biāo)的藥品按照有關(guān)部門的規(guī)定進行招標(biāo)采購。2、藥品采購人員應(yīng)為藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。具備良好的思想政治素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識。3、購進藥品必須從具有合法證照的供貨單位進貨。由采購人員索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營執(zhí)照復(fù)印件；（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件；（3）、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件；（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。4、藥庫管理人員每月根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療需求制定藥品采購月計劃，由藥劑科主任審批后依照藥品集中招標(biāo)采購目錄進行采購。新進品種必須由臨床科室申請，藥劑科初審，主管院長批準(zhǔn)后方可購進。5、購入進口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件隨貨同行。6、購進藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財務(wù)部門入賬存檔備查。7、定期對進貨情況進行質(zhì)量評審，認(rèn)真總結(jié)進貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析和改進。藥品出入庫復(fù)核制度1、藥品驗收合格后入庫，建立保管帳，雙人簽字。2、藥品出庫按“先產(chǎn)先出、近期先出、易變先出、按批號出庫”的原則。對過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰的藥品，及內(nèi)包裝破損的藥品不得出庫使用。3、藥監(jiān)部門通知暫停使用的藥品；藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏；包裝出現(xiàn)破損、封口不嚴(yán)；包裝標(biāo)識脫落、污染、模糊不清的藥品；懷疑質(zhì)量發(fā)生變化的藥品不得出庫。4、對特殊藥品、貴重藥品應(yīng)雙人復(fù)核簽字。藥品出庫登記制度?藥品出庫工作由藥庫管理員負(fù)責(zé)。2?藥品出庫憑“藥品領(lǐng)用單”。由領(lǐng)用單位填寫“藥品領(lǐng)用單”，藥庫管理員按照實際品種和數(shù)量發(fā)放藥品，對庫存暫不足的品種，均向請領(lǐng)單位說明情況，并盡快請購。?嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥品出庫時，藥庫管理員和領(lǐng)用者必須以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，檢查質(zhì)量和有效期，核實品種，規(guī)格等，嚴(yán)防變質(zhì)失效的藥品出庫。?藥品領(lǐng)用單經(jīng)領(lǐng)用者以及發(fā)藥者（藥庫管理員）簽字，作為存檔，以備查。?出庫后，藥品管理員須認(rèn)真及時銷帳，確保帳物相符第三篇：醫(yī)院藥品采購制度醫(yī)院藥品采購管理制度1、醫(yī)院采購辦公室在醫(yī)院采購領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購工作。其他科室不得自行購入藥品。醫(yī)院藥事管理委員負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品采購工作。2、醫(yī)院藥品一律實行網(wǎng)上采購。配備和使用河北省基本藥物集中招標(biāo)的中標(biāo)藥品，并按中標(biāo)價實行零差率銷售，不得隨意加價。非基本藥物銷售額不得超過藥品銷售額的50%。3、購進藥品必須從具有合法證照的供貨單位進貨。由采購辦索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營執(zhí)照復(fù)印件；（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件；（3）、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件；（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。4、藥劑科每月根據(jù)臨床需求和實際庫存制定藥品采購計劃書，計劃書交采購辦審核后，報主管院長審批，最后計劃書由采購辦負(fù)責(zé)網(wǎng)上采購。新進品種必須由臨床科室向采購辦提交申請，主管院長批準(zhǔn)后方可購進。因突發(fā)疫情、事故或緊急搶救需臨時采購的藥品，可在采購領(lǐng)導(dǎo)小組的指示下，由采購辦緊急調(diào)撥，調(diào)撥后2-5天內(nèi)補齊計劃書。5、購入進口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件隨貨同行。6、縣醫(yī)院自收到統(tǒng)一采購、統(tǒng)一配送藥品后，在一個月內(nèi)與中標(biāo)企業(yè)結(jié)算藥款。購進藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財務(wù)科入賬存檔備查。7、定期對進貨情況進行質(zhì)量評審，認(rèn)真總結(jié)進貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析和改進。第四篇：醫(yī)院藥品采購制度長大醫(yī)院藥品采購制度1、醫(yī)院藥劑科在醫(yī)院藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購供應(yīng)工作，除特殊規(guī)定其他科室不得自行購入藥品。屬集中招標(biāo)的藥品按照有關(guān)部門的規(guī)定進行招標(biāo)采購。2、藥品采購人員應(yīng)為藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，藥師以上技術(shù)職稱。具備良好的思想政治素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識。3、購進藥品必須從具有合法證照的供貨單位進貨。4、藥庫管理人員每月根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療科研需求制定藥品采購月計劃，由藥劑科主任審批后依照藥品集中招標(biāo)采購目錄進行喜愛采購。新進品種必須由臨床科室申請，藥劑科初審，主管院長批準(zhǔn)后方可購進。5、購入進口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件隨貨同行。6、購進藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財務(wù)部門入賬存檔備查。7、定期對進貨情況進行質(zhì)量評審，認(rèn)真總結(jié)進貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析和改進。第五篇：醫(yī)院藥品采購制度藥品采購制度1、中心藥劑科在中心藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購供應(yīng)工作，除特殊規(guī)定其他科室不得自行購入藥品。屬集中招標(biāo)的藥品按照有關(guān)部門的規(guī)定進行招標(biāo)采購。2、藥品采購人員應(yīng)為藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，藥師以上技術(shù)職稱。具備良好的思想政治素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識。3、購進藥品必須從具有合法證照的供貨單位進貨。由采購人員索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營執(zhí)照復(fù)印件；（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件；（3）、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件；（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。4、藥庫管理人員根據(jù)中心醫(yī)療需求制定藥品采購計劃，由藥劑科主任審批后依照藥品集