2023-2024學(xué)年天津市和平區(qū)高三下學(xué)期第一次質(zhì)量調(diào)查生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2天津市和平區(qū)2023-2024學(xué)年高三下學(xué)期第一次質(zhì)量調(diào)查溫馨〖提示〗：本試卷分單項(xiàng)選擇題、非選擇題兩部分，共100分。考試用時(shí)60分鐘。祝同學(xué)們考試順利！一、單項(xiàng)選擇題（共12題，每題4分，共48分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)）1.下列有關(guān)科學(xué)發(fā)展史的說(shuō)法不正確的是（）選項(xiàng)科學(xué)家科學(xué)發(fā)現(xiàn)或提出理論科學(xué)方法或技術(shù)A摩爾根基因在染色體上呈線性排列假說(shuō)—演繹法B恩格爾曼用水綿、好氧細(xì)菌等材料驗(yàn)證葉綠體能吸收光能用于光合作用放氧對(duì)照實(shí)驗(yàn)C施萊登、施旺細(xì)胞學(xué)說(shuō)不完全歸納法D羅伯特森所有的細(xì)胞膜都是由蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成的提出假說(shuō)〖答案〗A〖祥解〗歸納法是由一系列具體事實(shí)推出一般結(jié)論的思維方法，包括完全歸納法和不完全歸納法?！驹斘觥緼、摩爾根采用了假說(shuō)—演繹法證明了基因在染色體上，科學(xué)家用熒光標(biāo)記法發(fā)現(xiàn)了基因在染色體上呈線性排列，A錯(cuò)誤；B、對(duì)照實(shí)驗(yàn)：恩格爾曼利用新鮮水綿和好氧細(xì)菌進(jìn)行了如下的實(shí)驗(yàn)：把新鮮水綿和好氧細(xì)菌制成臨時(shí)裝片放在黑暗環(huán)境中，然后用極細(xì)的光束照射水綿，發(fā)現(xiàn)好氧細(xì)菌集中分布在光照部位的帶狀葉綠體的周圍，該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明有葉綠體的地方含有豐富的氧氣，吸引了大量的好氧細(xì)菌，即葉綠體能吸收光能用于光合作用放氧，B正確；C、施萊登和施旺運(yùn)用不完全歸納法，提出細(xì)胞學(xué)說(shuō)，C正確；D、1959年，羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜清晰的暗—亮—暗的三層結(jié)構(gòu)，并大膽地提出所有的生物膜都是由蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成的假說(shuō)，D正確。故選A。2.H?﹣K?﹣ATP酶位于胃壁細(xì)胞，是質(zhì)子泵的一種，它通過(guò)自身的磷酸化與去磷酸化完成H?/K?跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，對(duì)胃的消化功能具有重要的生理意義。其作用機(jī)理如圖所示，“+”表示促進(jìn)磷酸化。胃酸分泌過(guò)多是引起胃潰瘍主要原因，藥物奧美拉唑能有效減緩胃潰瘍癥狀。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.H?﹣K?﹣ATP酶的作用是作為載體蛋白和催化ATP水解B.圖示M1﹣R推測(cè)為胃壁細(xì)胞上信號(hào)分子a的受體，化學(xué)本質(zhì)可能為糖蛋白C.胃壁細(xì)胞對(duì)K?的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程體現(xiàn)了生物膜的選擇透過(guò)性D.推測(cè)奧美拉唑減緩胃潰瘍的機(jī)理為促進(jìn)H?﹣K?﹣ATP酶的活性，減少胃壁細(xì)胞分泌胃酸〖答案〗D〖祥解〗小分子物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞桨ǎ鹤杂蓴U(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸。自由擴(kuò)散高濃度到低濃度，不需要載體，不需要能量；協(xié)助擴(kuò)散是從高濃度到低濃度，不需要能量，需要載體；主動(dòng)運(yùn)輸從低濃度到高濃度，需要載體，需要能量。大分子或顆粒物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式是胞吞和胞吐，不需要載體，消耗能量。【詳析】A、H?﹣K?﹣ATP酶位于胃壁細(xì)胞，它通過(guò)自身的磷酸化與去磷酸化完成H?/K?跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，它作為載體蛋白運(yùn)輸H?和K?，載體的蛋白的磷酸化需要ATP水解產(chǎn)生磷酸，因此H?﹣K?﹣ATP酶的作用是作為載體蛋白和催化ATP水解，A正確；B、M1-R能接受信號(hào)分子a的信息，屬于受體，推測(cè)化學(xué)本質(zhì)可能為糖蛋白，B正確；C、生物膜會(huì)選擇性吸收和排除某些物質(zhì)，胃壁細(xì)胞對(duì)K?的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程體現(xiàn)了生物膜的選擇透過(guò)性，C正確；D、若要減少胃壁細(xì)胞分泌H+，應(yīng)抑制H+-K+-ATP酶的活性，D錯(cuò)誤。故選D。3.研究者跟蹤調(diào)查某地草原布氏田鼠的種群數(shù)量，計(jì)算當(dāng)年種群數(shù)量與上一年種群數(shù)量之比，記為λ，結(jié)果如下表。根據(jù)表中結(jié)果，下列分析錯(cuò)誤的是（）年份201020112012201320142015201620172018λ1.001.000.801.251.001.251.752.002.00A.2014年布氏田鼠種群數(shù)量與2011年基本相同B.可通過(guò)標(biāo)記重捕法來(lái)調(diào)查布氏田鼠的種群密度C.不能根據(jù)λ值預(yù)測(cè)布氏田鼠種群數(shù)量的未來(lái)變化趨勢(shì)D.2014～2018年，布氏田鼠的種群數(shù)量呈“S”形增長(zhǎng)并在2017年達(dá)到K值〖答案〗D〖祥解〗分析題意可知，λ指當(dāng)年種群數(shù)量與上一年種群數(shù)量之比，則當(dāng)λ＞1時(shí)，種群數(shù)量增加；當(dāng)λ＜1，種群數(shù)量減少；λ=1，種群數(shù)量維持穩(wěn)定?！驹斘觥緼、設(shè)初始數(shù)量（即2011年的初始數(shù)量）是a，2011年λ=1，2012年λ=0.8，2013年λ=1.25，2014年λ=1，則2014年的數(shù)量=1×0.8×1.25×1×a=a，所以2014年布氏田鼠種群數(shù)量與2011年基本相同，A正確；B、調(diào)查活動(dòng)力強(qiáng)的動(dòng)物的種群密度可用標(biāo)記重捕法，所以可通過(guò)標(biāo)記重捕法來(lái)調(diào)查布氏田鼠的種群密度，B正確；C、不能根據(jù)λ值預(yù)測(cè)布氏田鼠種群數(shù)量的未來(lái)變化趨勢(shì)，應(yīng)根據(jù)年齡組成預(yù)測(cè)種群數(shù)量變化，C正確；D、2014～2018年，λ＞1時(shí)，種群數(shù)量一直在增加，沒(méi)有達(dá)到K值，D錯(cuò)誤。故選D。4.瑞典科學(xué)家斯萬(wàn)特?帕博的團(tuán)隊(duì)從化石中提取、測(cè)序并繪制了尼安德特人基因組草圖，發(fā)現(xiàn)除非洲人之外的歐亞大陸現(xiàn)代人均有1%～4%的尼安德特人基因成分。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.歐亞大陸現(xiàn)代人的性狀與尼安德特人的相同的概率是1%～4%B.不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近C.現(xiàn)代人類與滅絕的尼安德特人的種群基因頻率存在一定的差異D.歐亞大陸現(xiàn)代人的直系祖先曾經(jīng)和尼安德特人發(fā)生過(guò)基因交流〖答案〗A〖祥解〗進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。由于DNA分子和蛋白質(zhì)分子都具有物種特異性，因此可以利用不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異來(lái)揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近。【詳析】A、基因和性狀并不都是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，因此基因相同概率為1%～4%，性狀不一定1%～4%相同，A錯(cuò)誤;B、DNA分子和蛋白質(zhì)分子都具有物種特異性，故不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，B正確；C、現(xiàn)代人類與滅絕的尼安德特人的種群基因頻率存在一定的差異，C正確；D、“發(fā)現(xiàn)除非洲人之外的歐亞大陸現(xiàn)代人均有1%~4%的尼安德特人基因成分”，說(shuō)明歐亞大陸現(xiàn)代人的直系祖先曾經(jīng)和尼安德特人交配并產(chǎn)生后代，D正確。故選A。5.用某種大小相似的輪藻葉片，分組進(jìn)行光合作用實(shí)驗(yàn)：已知葉片實(shí)驗(yàn)前重量，在不同溫度下分別暗處理1h，測(cè)其重量變化，立即光照1h（光強(qiáng)度相同），再測(cè)其重量變化。得到如下結(jié)果。組別一二三四溫度/°C27282930暗處理后重量變化/mg-1-2-3-1光照后與暗處理前重量變化/mg+3+3+3+1以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.該輪藻呼吸作用酶的最適宜溫度約為29℃B.光照時(shí)，第一、二、三組輪藻釋放的氧氣量相等C.光照時(shí)，第四組輪藻光合作用強(qiáng)度大于呼吸作用強(qiáng)度D.光照時(shí)，第四組輪藻合成葡萄糖總量為3mg〖答案〗B〖祥解〗表中數(shù)據(jù)顯示：各組葉片暗處理后減輕的重量就是其呼吸作用強(qiáng)度，隨溫度升高，葉片呼吸作用強(qiáng)度增大，分解有機(jī)物增多，葉片重量下降，這主要是因?yàn)闇囟壬撸c呼吸作用有關(guān)的酶的活性增強(qiáng)導(dǎo)致的，相比之下29℃暗處理后重量植物重量減少最明顯，說(shuō)明該輪藻呼吸作用酶的最適宜溫度約為29℃。假如葉片的重量變化都是光合作用所合成的有機(jī)物的量，則其包含三部分：一是彌補(bǔ)暗處理后減少的重量，二是呼吸作用消耗的有機(jī)物量，三是光照后增加的重量?！驹斘觥緼、相比之下29℃暗處理后重量植物重量減少最明顯，說(shuō)明該輪藻呼吸作用酶的最適宜溫度約為29℃，A正確；B、在第一、二、三組輪藻每小時(shí)葉肉細(xì)胞每小時(shí)合成的有機(jī)物分別是5mg、7mg和9mg，則其凈光合作用分別為4mg、5mg和6mg，所以這三組輪藻釋放的氧氣量不相等，B錯(cuò)誤；C、第四組輪藻光合作用強(qiáng)度以合成有機(jī)物總量來(lái)衡量為3mg，光照后與暗處理前重量比增加1mg，說(shuō)明第四組輪藻光合作用強(qiáng)度大于呼吸作用強(qiáng)度，C正確；D、第四組輪藻光合作用強(qiáng)度以合成有機(jī)物總量來(lái)衡量，為3mg，D正確。故選B。6.下列有關(guān)計(jì)算中，不正確的是（）A.用32P標(biāo)記的噬菌體在不含放射性的大腸桿菌內(nèi)增殖3代，具有放射性的噬菌體占總數(shù)為1/4B.某蛋白質(zhì)分子中含有120個(gè)氨基酸，則控制合成該蛋白質(zhì)的基因中至少有720個(gè)堿基C.某DNA片段有300個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈上A+T比例為40%：則復(fù)制三次該DNA片段時(shí)總共需要720個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸D.用15N標(biāo)記的精原細(xì)胞（含8條染色體）在含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期含15N的染色體數(shù)分別是8和8〖答案〗C〖祥解〗1、噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。2、DNA分子堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值等于1?！驹斘觥緼、32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA分子進(jìn)入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體合成，而合成子代噬菌體的原料均來(lái)自細(xì)菌。用32P標(biāo)記的噬菌體在普通大腸桿菌內(nèi)增殖3代，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，具有放射性的噬菌體占總數(shù)為2/23=1/4，A正確；B、若某蛋白質(zhì)分子中含有120個(gè)氨基酸，根據(jù)DNA（或基因）中堿基數(shù)：mRNA上堿基數(shù)：氨基酸個(gè)數(shù)=6：3：1，則控制合成該蛋白質(zhì)的基因中至少有120×6=720個(gè)堿基，B正確；C、某DNA片段有300個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈上A+T比例為40%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，該DNA片段中A+T的比例也為40%，且A=T，因此A=T=20%，C=G=30%，則該DNA片段中含有胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目為300×2×30%=180個(gè)，復(fù)制三次該DNA片段時(shí)總共需要胞嘧啶脫氧核苷酸=（23－1）×180=1260個(gè)，C錯(cuò)誤；D、用15N標(biāo)記的細(xì)胞（含8條染色體）在含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，由于DNA分子只復(fù)制一次，根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期含15N的染色體數(shù)分別是8和8，D正確。故選C。7.某二倍體動(dòng)物種群有100個(gè)個(gè)體，其體色由常染色體上基因A1、A2、a三個(gè)等位基因控制。對(duì)這些個(gè)體的基因A1、A2、a進(jìn)行全片段的PCR擴(kuò)增，凝膠電泳及統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.等位基因A1、A2、a構(gòu)成這個(gè)種群的基因庫(kù)B.等位基因A1、A2、a的片段長(zhǎng)度A2最長(zhǎng)C.等位基因A1、A2、a形成是基因重組的結(jié)果D.等位基因A1、A2、a的基因頻率大小為a>Al>A2〖答案〗D〖祥解〗基因頻率是指在一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率。群體中某一特定基因的頻率可以從基因型頻率來(lái)推算。【詳析】A、種群的基因庫(kù)是指該種群的全部基因，A錯(cuò)誤；B、DNA分子具有可解離的基團(tuán)，在一定的pH下，這些基團(tuán)可以帶上正電荷或負(fù)電荷。在電場(chǎng)的作用下，這些帶電分子會(huì)向著與它所帶電荷相反的電極移動(dòng)，這個(gè)過(guò)程就是電泳。對(duì)DNA分子進(jìn)行電泳時(shí)，在自身所帶電荷基本一致的情況下，片段長(zhǎng)度短的電泳速度更快，距離點(diǎn)樣孔更遠(yuǎn)，因此三個(gè)等位基因A1、A2、a的片段長(zhǎng)度A1最長(zhǎng)，最短的是A2，B錯(cuò)誤；C、三個(gè)等位基因A1、A2、a的片段長(zhǎng)度不同，最大的可能是由于基因突變，C錯(cuò)誤；D、基因頻率的計(jì)算是某基因占全部等位基因的比例，通過(guò)計(jì)算可知a基因頻率為41%，A1基因頻率為32%，A2基因頻率為27%，因此三個(gè)基因頻率的大小為a＞A1＞A2，D正確。故選D。8.某森林生態(tài)系統(tǒng)的相關(guān)指標(biāo)隨群落演替時(shí)間的變化如圖所示，下列敘述正確的是（）A.Pg與R的差值表示生產(chǎn)者的有機(jī)物積累量B.Pg達(dá)到最大值時(shí)，該森林生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力未達(dá)到最強(qiáng)C.Pg與Q的交點(diǎn)對(duì)應(yīng)的年份，該生態(tài)系統(tǒng)凈初級(jí)生產(chǎn)量是Pg的一半D.各種群的數(shù)量在演替過(guò)程中都在增加，達(dá)到平衡時(shí)在環(huán)境容納量上下波動(dòng)〖答案〗B〖祥解〗1、群落演替的影響因素（1）群落內(nèi)部因素（根本原因）：群落內(nèi)部環(huán)境的變化-動(dòng)力；種內(nèi)和種間關(guān)系動(dòng)態(tài)變化-催化劑（2）外界環(huán)境因素（重要條件）：自然因素：火災(zāi)、洪水、嚴(yán)寒等；人類活動(dòng)：人類的活動(dòng)往往會(huì)使群落的演替按照不同于自然演替的速度和方向進(jìn)行。2、群落演替的結(jié)果演替方向演替是群落組成向著一定方向、具有一定規(guī)律、隨時(shí)間而變化的有序過(guò)程，因而它往往是能預(yù)見(jiàn)的或可測(cè)的，一般都可以演替到頂極群落這一最高階段?！驹斘觥緼、生產(chǎn)者有機(jī)物的積累量=生產(chǎn)者光合作用固定的有機(jī)物-生產(chǎn)者呼吸消耗的有機(jī)物，但Pg代表生產(chǎn)者固定的太陽(yáng)能總量，R代表生物的呼吸作用消耗的重量，因此Pg與R的差值不能表示生產(chǎn)者的有機(jī)物積累量，A錯(cuò)誤；B、Pg達(dá)最大值時(shí)，該生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力不一定最高，自我調(diào)節(jié)能力與營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度有關(guān)，B正確；C、綠色植物通過(guò)光合作用所制造成的有機(jī)物所固定的能量為生態(tài)系統(tǒng)的初級(jí)生產(chǎn)量。初級(jí)生產(chǎn)量中，有一部分被植物自身的呼吸所消耗，剩下的用于植物的生長(zhǎng)和繁殖，這部分物質(zhì)所含能量叫凈初級(jí)生產(chǎn)量，兩者相加等于總初級(jí)生產(chǎn)量（Pg），植物固定能量大部分通過(guò)呼吸作用散失，所以該生態(tài)系統(tǒng)凈初級(jí)生產(chǎn)量不能是Pg的一半，C錯(cuò)誤；D、演替過(guò)程中不是所有種群的數(shù)量都在增加，D錯(cuò)誤。故選B。9.某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)如右系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（）A.女性患者的基因型有5種B.I1的基因型是XaBXaB或XaBXabC.II1和II2生育患病孩子的概率是0D.IV1的致病基因來(lái)自于I1或I2〖答案〗C〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）。（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斘觥緼、該遺傳病由兩對(duì)等位基因控制，根據(jù)“只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病”，可確定女性患者的基因型XAbXab、XAbXAb、XaBXaB、XabXab、XaBXab共5種，A正確；B、I1是患者，即其細(xì)胞中不同時(shí)含A和B基因，且II3正常，I2的基因型是XAbY，所以I1中含B基因，不含A基因，其基因型是XaBXaB或XaBXab，B正確；C、由于II2是患者，I1的基因型是XaBXaB或XaBXab，故II2的基因型是XaBY或XabY，根據(jù)III1（XABY）不患病、II2（XaBY或XabY）患病，可推出II1的基因型為XABX—，所以II1（XABX—）和II2（XaBY或XabY）有生育患病孩子的可能，C錯(cuò)誤；D、由于II4和III2正常（XABY），所以IV1的致病基因來(lái)自III3，而III3的致病基因來(lái)自II3，由于I1的基因型是XaBXaB或XaBXab，I2的基因型是XAbY，所以II3的基因型是XaBXAb，其中XAb來(lái)自I2，XaB來(lái)自I1,D正確。故選C。閱讀下列材料，完成下面小題：腫瘤細(xì)胞能被免疫系統(tǒng)識(shí)別、監(jiān)視和清除，但有時(shí)也能逃脫免疫系統(tǒng)的攻擊，發(fā)生免疫逃逸。圖1為T淋巴細(xì)胞針對(duì)腫瘤細(xì)胞發(fā)生免疫應(yīng)答的部分示意圖。圖2表示腫瘤細(xì)胞的一種免疫逃逸機(jī)制。10.圖1中，T淋巴細(xì)胞的表面受體TCR不能直接識(shí)別腫瘤抗原，需要抗原呈遞細(xì)胞協(xié)助?？乖蔬f細(xì)胞通過(guò)胞吞方式攝取抗原，抗原經(jīng)加工后其抗原信息表現(xiàn)到抗原呈遞細(xì)胞的表面，進(jìn)而被T淋巴細(xì)胞表面受體TCR識(shí)別。圖1中，細(xì)胞a為（）A.細(xì)胞毒性T細(xì)胞 B.輔助性T細(xì)胞C.記憶T細(xì)胞 D.漿細(xì)胞11.圖2中，腫瘤細(xì)胞表達(dá)的PD﹣L1與T淋巴細(xì)胞表面的PD﹣1結(jié)合，抑制T淋巴細(xì)胞活化和增殖，啟動(dòng)T淋巴細(xì)胞的程序性死亡，引起免疫逃逸。下列相關(guān)描述錯(cuò)誤的是（）A.這種細(xì)胞死亡的方式稱為細(xì)胞凋亡B.這種細(xì)胞死亡的方式不受遺傳物質(zhì)控制C.PD﹣L1與PD﹣1結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)膜具有信息交流的功能D.EE、RE等囊泡的相互轉(zhuǎn)換體現(xiàn)了生物膜具有流動(dòng)性的特點(diǎn)12.結(jié)合圖2信息，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.PD﹣L1與細(xì)胞內(nèi)的HIP1R結(jié)合后，可以靶向運(yùn)送到溶酶體后降解B.PD﹣L1與細(xì)胞內(nèi)的HIP1R結(jié)合后，可以借助CMTM6分子又回到細(xì)胞表面C.用一定濃度的溶酶體抑制劑處理腫瘤細(xì)胞，能消除腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸D.腫瘤細(xì)胞表面PD—L1的量越高，腫瘤細(xì)胞免疫逃逸越容易發(fā)生〖答案〗10.A11.B12.C〖祥解〗1、體液免疫過(guò)程：①一些病原體可以和B細(xì)胞接觸，為激活B細(xì)胞提供第一個(gè)信號(hào)；②樹(shù)突狀細(xì)胞、B細(xì)胞等抗原呈遞細(xì)胞攝取病原體，而后對(duì)抗原進(jìn)行處理，呈遞在細(xì)胞表面，然后傳遞給輔助性T細(xì)胞；③輔助性T細(xì)胞表面特定分子發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合，這是激活B細(xì)胞的第二個(gè)信號(hào)；輔助性T細(xì)胞開(kāi)始分裂、分化，并分泌細(xì)胞因子；④B細(xì)胞受到兩個(gè)信號(hào)的刺激后開(kāi)始分裂、分化，大部分分化為漿細(xì)胞，小部分分化為記憶B細(xì)胞。細(xì)胞因子能促進(jìn)B細(xì)胞的分裂、分化過(guò)程。⑤漿細(xì)胞產(chǎn)生和分泌大量抗體，抗體可以隨體液在全身循環(huán)并與病原體結(jié)合?？贵w與病原體的結(jié)合可以抑制病原體的增殖或?qū)θ梭w細(xì)胞的黏附。2、細(xì)胞免疫過(guò)程：①被病原體（如病毒）感染的宿主細(xì)胞（靶細(xì)胞）膜表面的某些分子發(fā)生變化，細(xì)胞毒性T細(xì)胞識(shí)別變化的信號(hào)。②細(xì)胞毒性T細(xì)胞分裂并分化，形成新的細(xì)胞毒性T細(xì)胞和記憶T細(xì)胞。細(xì)胞因子能加速這一過(guò)程。③新形成的細(xì)胞毒性T細(xì)胞在體液中循環(huán)，它們可以識(shí)別并接觸、裂解被同樣病原體感染的靶細(xì)胞。④靶細(xì)胞裂解、死亡后，病原體暴露出來(lái)，抗體可以與之結(jié)合；或被其他細(xì)胞吞噬掉?！?0題詳析】圖1腫瘤細(xì)胞裂解，應(yīng)為細(xì)胞免疫，T細(xì)胞接受抗原刺激后增殖、分化產(chǎn)生細(xì)胞毒性T細(xì)胞和記憶T細(xì)胞，其中細(xì)胞毒性T細(xì)胞，即細(xì)胞a釋放穿孔素（物質(zhì)Y）作用于腫瘤細(xì)胞，使腫瘤細(xì)胞裂解，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A?！?1題詳析】A、題中顯示“啟動(dòng)T淋巴細(xì)胞的程序性死亡”，據(jù)此可知，這種細(xì)胞死亡是由基因程序性編碼決定的，稱為細(xì)胞凋亡，A正確；B、這種細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞凋亡，是基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，受遺傳物質(zhì)控制，B錯(cuò)誤；C、“腫瘤細(xì)胞表達(dá)的PD-L1與T淋巴細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合”體現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)膜具有信息交流的功能，C正確；D、EE、RE等囊泡的相互轉(zhuǎn)換是因?yàn)樯锬ぴ诮M成成分和結(jié)構(gòu)上相似，依賴生物膜的流動(dòng)性實(shí)現(xiàn)，即該過(guò)程體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)--具有一定的流動(dòng)性，D正確。故選B?！?2題詳析】A、題中顯示“啟動(dòng)T淋巴細(xì)胞的程序性死亡”，據(jù)此可知，這種細(xì)胞死亡是由基因程序性編碼決定的，稱為細(xì)胞凋亡，A正確；B、由圖可知，PD-L1蛋白與細(xì)胞內(nèi)的HIP1R蛋白結(jié)合，通過(guò)囊泡EE轉(zhuǎn)運(yùn)，有2個(gè)去向：一個(gè)是借助CMTM6分子，經(jīng)囊泡RE轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞表面實(shí)現(xiàn)免疫逃逸；另一個(gè)途徑是經(jīng)囊泡LE轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體降解，B正確；C、用一定濃度的溶酶體抑制劑處理腫瘤細(xì)胞，腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1蛋白無(wú)法被降解，會(huì)借助CMTM6分子，經(jīng)囊泡RE轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞表面，從而實(shí)現(xiàn)免疫逃逸，C錯(cuò)誤；D、由題干“腫瘤細(xì)胞表達(dá)的PD-L1與T淋巴細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合，抑制T淋巴細(xì)胞活化和增殖，啟動(dòng)T淋巴細(xì)胞的程序性死亡，引起免疫逃逸”可知，腫瘤細(xì)胞表面PD-L1的量越高，腫瘤細(xì)胞免疫逃逸越容易發(fā)生，D正確。故選C。二、非選擇題（共5小題，共52分）13.科研人員發(fā)現(xiàn)，即使在氧氣充足的條件下，癌細(xì)胞也會(huì)進(jìn)行旺盛的無(wú)氧呼吸。為研究該問(wèn)題，科研人員完成下列實(shí)驗(yàn)。（1）圖1中物質(zhì)A為_(kāi)_____。有氧呼吸第一階段又稱糖酵解，發(fā)生在________。（2）葡萄糖氧化分解時(shí)，NADH需要不斷被利用并再生出NAD?才能使反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行。酶M和酶L均能催化NAD?的再生，但酶M僅存在于線粒體中，酶L僅存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。用溶劑N配置不同濃度2DG（糖酵解抑制劑）溶液處理分裂的癌細(xì)胞，結(jié)果如圖2。①圖2中，糖酵解速率相對(duì)值為_(kāi)_____的組別為對(duì)照組，該組的處理方法是用等量______處理癌細(xì)胞。②圖2表明，糖酵解速率相對(duì)值較低時(shí)，癌細(xì)胞優(yōu)先進(jìn)行________呼吸；糖酵解速率相對(duì)值超過(guò)________時(shí)，酶M達(dá)到飽和，酶L的活性迅速提高，保證NAD?再生，癌細(xì)胞表現(xiàn)為進(jìn)行旺盛的________呼吸。（3）綜上所述，癌細(xì)胞在有氧的條件下進(jìn)行旺盛無(wú)氧呼吸的可能原因是其生命活動(dòng)需要大量能量，糖酵解速率過(guò)快，產(chǎn)生的NADH速率超過(guò)了酶M的處理能力，造成________________________，乳酸大量積累?！即鸢浮剑?）①.丙酮酸②.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（2）①.100②.（不含2DG的）溶劑N③.有氧④.60⑤.無(wú)氧（3）NADH積累，從而提高酶L的活性〖祥解〗有氧呼吸的第一、二、三階段的場(chǎng)所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三階段是氧氣和[H]反應(yīng)生成水，合成大量ATP。【小問(wèn)1詳析】葡萄糖氧化分解第一階段是分解成丙酮酸，并產(chǎn)生少量的[H]，故物質(zhì)A為丙酮酸，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。【小問(wèn)2詳析】①2DG為糖酵解抑制劑，會(huì)減慢糖酵解的速率，所以相對(duì)值為100的組別為對(duì)照組；實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循對(duì)照與單一變量原則，故該組的處理方法是用等量(不含2DG)的溶劑N處理癌細(xì)胞。②圖2表明，糖酵解速率相對(duì)值較低時(shí)，酶M的活性大于酶L，酶M僅存在于線粒體中，所以癌細(xì)胞優(yōu)先進(jìn)行有氧呼吸；糖酵解速率相對(duì)值超過(guò)60時(shí)，酶M達(dá)到飽和，酶L的活性迅速提高，保證NAD+再生，癌細(xì)胞表現(xiàn)為進(jìn)行旺盛的無(wú)氧呼吸?！拘?wèn)3詳析】分析題意可知，酶M和酶L均能催化NAD+的再生，但酶M僅存在于線粒體中，酶L僅存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，細(xì)胞在有氧的條件下進(jìn)行旺盛無(wú)氧呼吸的可能原因是其生命活動(dòng)需要大量能量，糖酵解速率過(guò)快，產(chǎn)生的NADH速率超過(guò)了酶M的處理能力，造成NADH積累，從而提高酶L的活性，乳酸大量積累。14.工業(yè)革命后，人類排放的CO?等溫室氣體劇增，對(duì)全球氣候產(chǎn)生了重要影響。為積極應(yīng)對(duì)全球氣候變化，我國(guó)政府向全世界承諾，CO?排放力爭(zhēng)在2030年達(dá)到峰值，在2060年之前實(shí)現(xiàn)碳中和。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）碳在生物群落中主要以________的形式傳遞。大氣中的CO?能夠隨大氣環(huán)流在全球范圍內(nèi)流動(dòng)，因此，碳循環(huán)具有________的特點(diǎn)。（2）碳匯是指能吸收大氣中的CO?，減少其在大氣中濃度的過(guò)程或活動(dòng)。實(shí)現(xiàn)碳中和的重要途徑之一是________碳匯（選填“增加”、“降低”）。碳循環(huán)過(guò)程中屬于碳匯的最主要過(guò)程是________。（3）海洋貝類一方面利用海水中的HCO??形成貝殼，其主要成分為CaCO?。，另一方面通過(guò)濾食水體中懸浮的有機(jī)碳顆粒，實(shí)現(xiàn)個(gè)體軟組織生長(zhǎng)，從而固定水體中的碳。據(jù)此判斷，貝類養(yǎng)殖________碳匯（選填“屬于”、“不屬于”）。（4）研究者測(cè)算了2010～2018年我國(guó)海洋漁業(yè)的碳排放量及碳匯量，結(jié)果如下圖：①結(jié)果顯示，研究期內(nèi)________。②截止2018年，我國(guó)海洋漁業(yè)尚未達(dá)到碳中和狀態(tài)。理由是________。③下列與海洋漁業(yè)有關(guān)的各項(xiàng)措施中，有助于實(shí)現(xiàn)碳中和的是___A．增加貝類、藻類的養(yǎng)殖B．提高海洋捕撈漁船的效率，降低能耗C．海洋捕撈漁船使用清潔能源D．增加海洋漁業(yè)捕撈量〖答案〗（1）①.有機(jī)物②.全球性（2）①.增加②.（生產(chǎn)者的）光合作用（3）屬于（4）①.碳排放量在2015年達(dá)到峰值，此后呈下降趨勢(shì)。碳匯量呈持續(xù)增長(zhǎng)趨勢(shì)。②.每一年的碳排放量均大于碳匯③.ABC〖祥解〗生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)指組成生物體的碳、氫、氧、氮、磷、硫等元素不斷進(jìn)行著從非生物環(huán)境到生物群落，又從生物群落到非生物環(huán)境的循環(huán)過(guò)程；生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)具有全球性和循環(huán)性；在碳循環(huán)過(guò)程中碳元素通過(guò)光合作用與化能合成作用以二氧化碳的形式進(jìn)入生物群落，通過(guò)生物群落的呼吸作用、微生物的分解作用以及化石燃料的燃燒，以二氧化碳的形式返回?zé)o機(jī)環(huán)境?！拘?wèn)1詳析】碳在生物群落內(nèi)部是以有機(jī)物的形式沿著食物鏈和食物網(wǎng)傳遞的；大氣中的CO2能夠隨大氣環(huán)流在全球范圍內(nèi)流動(dòng)，說(shuō)明了碳循環(huán)具有全球性;【小問(wèn)2詳析】碳匯是指能吸收大氣中的CO2，減少其在大氣中濃度的過(guò)程或活動(dòng)，因此實(shí)現(xiàn)碳中和的重要途徑之一是增加碳匯；在碳循環(huán)過(guò)程中，生產(chǎn)者的光合作用屬于碳匯的最主要過(guò)程;【小問(wèn)3詳析】貝類養(yǎng)殖可以固定水體中的碳，因此屬于碳匯;【小問(wèn)4詳析】①由圖可知，在研究期內(nèi)，碳排放量在2015年達(dá)到峰值，此后呈下降趨勢(shì);碳匯量呈持續(xù)增長(zhǎng)趨勢(shì);②截止2018年，由于每一年的碳排放量均大于碳匯量，說(shuō)明我國(guó)海洋漁業(yè)尚未達(dá)到碳中和狀態(tài);③A、貝類養(yǎng)殖可以固定水體中的碳，增加貝類、藻類的養(yǎng)殖，有助于實(shí)現(xiàn)碳中和，A正確；B、提高海洋捕撈漁船的效率，降低能耗可以減少CO2排放，有助于實(shí)現(xiàn)碳中和，B正確；C、海洋捕撈漁船使用清潔能源可以減少CO2排放，有助于實(shí)現(xiàn)碳中和，C正確；D、增加海洋漁業(yè)捕撈量可能使生態(tài)系統(tǒng)失衡，不利于實(shí)現(xiàn)碳中和，D錯(cuò)誤。故選ABC。15.請(qǐng)回答下列問(wèn)題。I、（1）人在吃辣時(shí)，會(huì)出現(xiàn)面部發(fā)紅、出汗增多、身體發(fā)熱等現(xiàn)象。其調(diào)節(jié)過(guò)程如下：相應(yīng)感受器產(chǎn)生興奮，該興奮傳遞至位于________的體溫調(diào)節(jié)中樞，進(jìn)而通過(guò)神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)促進(jìn)腎上腺等腺體的分泌，最終使代謝加快、產(chǎn)熱增加、汗液分泌增多，增加散熱。該過(guò)程的調(diào)節(jié)方式為_(kāi)_______。A．神經(jīng)調(diào)節(jié)B．體液調(diào)節(jié)C．神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)Ⅱ、高血壓被稱為“慢病之王”，是中風(fēng)、心梗、心衰竭及外周動(dòng)脈疾病的主要危險(xiǎn)因素。下圖為腎性高血壓發(fā)生的部分機(jī)制示意圖，據(jù)圖回答：（2）圖中外周血管收縮的信息分子有______、______。（3）抗利尿激素可促進(jìn)腎小管和集合管對(duì)水分的重吸收，減少尿量的排出，保留體內(nèi)的水分。醛固酮具有保鈉排鉀及維持細(xì)胞外液滲透壓相對(duì)穩(wěn)定的作用。醛固酮分泌主要受腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)、血中K?濃度、Na?濃度等的影響。結(jié)合上圖及以上資料，可知在臨床上，高血壓病的治療________（能/不能）注射抗利尿激素。若高血壓患者過(guò)量服用降壓藥纈沙坦（血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑）后，會(huì)出現(xiàn)高血鉀的癥狀，這是因?yàn)開(kāi)_____________________________。（4）部分高血壓患者在服用纈沙坦后，血壓仍不能有效降低，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)是腎交感神經(jīng)過(guò)度興奮導(dǎo)致?？蒲腥藛T設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證了腎交感神經(jīng)可以通過(guò)途徑2升高血壓。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物；制備能在腎交感神經(jīng)特異性表達(dá)膜通道蛋白ChR2的轉(zhuǎn)基因老鼠，當(dāng)藍(lán)色激光照射ChR2時(shí)，該膜離子通道打開(kāi)，Na?大量?jī)?nèi)流，引起交感神經(jīng)興奮。根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮徒Y(jié)果完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（填“+”或“﹣”）。實(shí)驗(yàn)分組藍(lán)色激光持續(xù)照射實(shí)驗(yàn)小鼠腎交感神經(jīng)實(shí)驗(yàn)小鼠注射纈沙坦實(shí)驗(yàn)結(jié)果A﹣﹣B+﹣C①______②______D③______④______注：“+”表示進(jìn)行操作，“﹣”表示不進(jìn)行操作〖答案〗（1）①.下丘腦②.C（2）①.神經(jīng)遞質(zhì)②.血管緊張素Ⅱ（或激素）（3）①.不能②.醛固酮激素具有保鈉排鉀的作用，服用緞沙坦后會(huì)抑制腎上腺皮質(zhì)分泌醋固酮，所以血鉀濃度會(huì)上升（或醛固酮分泌減少）（4）①.—②.+③.+④.+〖祥解〗自主神經(jīng)系統(tǒng)由交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)兩部分組成，它們的作用通常是相反的。當(dāng)人體處于興奮狀態(tài)時(shí)，交感神經(jīng)活動(dòng)占據(jù)優(yōu)勢(shì)，心跳加快，支氣管擴(kuò)張，但胃腸的蠕動(dòng)和消化腺的分泌活動(dòng)減弱；而當(dāng)人處于安靜狀態(tài)時(shí)，副交感神經(jīng)活動(dòng)則占據(jù)優(yōu)勢(shì)，此時(shí)，心跳減慢，但胃腸的蠕動(dòng)和消化液的分泌會(huì)加強(qiáng)，有利于食物的消化和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收。交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)對(duì)同一器官的作用，猶如汽車的油門和剎車，可以使機(jī)體對(duì)外界刺激作出更精確的反應(yīng)，使機(jī)體更好地適應(yīng)環(huán)境的變化?！拘?wèn)1詳析】人體的體溫調(diào)節(jié)中樞位于下丘腦，吃辣時(shí)，興奮傳遞到下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞；體溫調(diào)節(jié)中樞通過(guò)神經(jīng)調(diào)節(jié)，促進(jìn)腎上腺等腺體分泌，使代謝增強(qiáng)，產(chǎn)熱增加，機(jī)體為了維持體溫平衡，會(huì)引起毛細(xì)血管舒張、汗液分泌增多而增加散熱；該過(guò)程中既包括神經(jīng)調(diào)節(jié)又包括體液調(diào)節(jié)，調(diào)節(jié)方式為③神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)，故選C。【小問(wèn)2詳析】由圖可知，圖中直接使外周血管收縮的信號(hào)分子有交感神經(jīng)系統(tǒng)通過(guò)途徑2分泌的神經(jīng)遞質(zhì)、血管緊張素Ⅱ(或激素)?！拘?wèn)3詳析】結(jié)合上圖及以上資料，可知在臨床上，高血壓病的治療不能注射抗利尿激素。下丘腦合成的抗利尿激素可以促進(jìn)腎小管和集合管對(duì)水的重吸收，尿量減少，高血量患者若注射抗利尿激素，血容量增多，會(huì)使高血壓癥狀加重，故在臨床上，高血壓病的治療不能注射抗利尿激素?！拘?wèn)4詳析】根據(jù)題意，實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證腎交感神經(jīng)可以通過(guò)途徑2升高血壓。結(jié)合題表，實(shí)驗(yàn)的自變量是有無(wú)藍(lán)色激光持續(xù)照射實(shí)驗(yàn)小鼠腎交感神經(jīng)，實(shí)驗(yàn)小鼠有無(wú)注射纈沙坦，因變量是血壓相對(duì)值大小。根據(jù)實(shí)驗(yàn)的單一變量原則，C組血壓相對(duì)值比A組小，故C組無(wú)藍(lán)色激光持續(xù)照射實(shí)驗(yàn)小鼠腎交感神經(jīng)，有實(shí)驗(yàn)小鼠注射纈沙坦。D組血壓相對(duì)值比B組小，A組高，故既有藍(lán)色激光持續(xù)照射實(shí)驗(yàn)小鼠腎交感神經(jīng)，又有實(shí)驗(yàn)小鼠注射纈沙坦，故操作依次為-、+、+、+。16.煙草易受煙草花葉病毒（TMV）感染而大幅度減產(chǎn)。絞股藍(lán)（一種植物）細(xì)胞中含有抗TMV基因，能抵抗TMV感染。研究人員利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育出了抗TMV煙草。（1）下表是相關(guān)研究中的一些步驟，請(qǐng)結(jié)合所學(xué)基因工程知識(shí)完成以下表格。實(shí)驗(yàn)步驟方法要點(diǎn)篩選合適的目的基因從絞股藍(lán)細(xì)胞中提取總RNA，通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程獲得DNA；再通過(guò)①_____________技術(shù)擴(kuò)增出大量目的基因片段②________將目的基因插入Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)化細(xì)胞常用③__________方法將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞篩選轉(zhuǎn)基因細(xì)胞在含有卡那霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)受體細(xì)胞獲得再生植株運(yùn)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因植株分析從分子水平與④____________水平上，對(duì)轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行檢測(cè)與鑒定部分載體結(jié)構(gòu)：LEA基因序列：（2）為研究干旱脅迫基因LEA和VOC對(duì)絞股藍(lán)油脂的積累機(jī)制，科研人員構(gòu)建了兩個(gè)基因表達(dá)載體。其中基因LEA與熒光素酶基因（Luc）構(gòu)建成基因表達(dá)載體甲，基因VOC和標(biāo)記基因構(gòu)建成基因表達(dá)載體乙，相關(guān)序列及酶切位點(diǎn)如圖所示。箭頭表示轉(zhuǎn)錄方向。①利用PCR擴(kuò)增LEA基因時(shí)，需要在引物的__________（填“3’端”或“5’端”）添加限制酶識(shí)別序列，且常在兩條引物上設(shè)計(jì)加入不同的限制酶切位點(diǎn)，添加序列對(duì)應(yīng)的限制酶是______。②為了構(gòu)建基因表達(dá)載體甲，依據(jù)圖中已知堿基序列，在PCR擴(kuò)增儀中加入的引物的堿基序列為_(kāi)_____________________。③乙酰—CoA羧化酶基因（AC）是油脂合成過(guò)程的關(guān)鍵酶基因，甘油三酯酯酶基因（ATGL）是油脂分解過(guò)程的關(guān)鍵酶基因。將基因表達(dá)載體甲、乙分別導(dǎo)入植物細(xì)胞培養(yǎng)成轉(zhuǎn)基因植物A、B，在干旱脅迫的環(huán)境下培養(yǎng)兩種轉(zhuǎn)基因植物和正常植物，分別檢測(cè)植物體內(nèi)AC和ATGL基因的表達(dá)水平，結(jié)果如下圖。在分子水平上，用__________方法檢測(cè)AC酶和ATGL酶的含量可得到如下結(jié)果。正常植株轉(zhuǎn)基因A植株轉(zhuǎn)基因B植株AC酶ATGL酶④基于以上研究，干旱脅迫基因LEA和VOC在絞股藍(lán)油脂積累中的機(jī)制是：在干旱脅迫的環(huán)境下，_______、_________。〖答案〗（1）①.PCR②.基因表達(dá)構(gòu)建/構(gòu)建重組質(zhì)粒③.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化④.個(gè)體（生物學(xué)）（2）①.5’端②.EcoRV和XBal③.5’-GATATCATGGGC-3’和5’-TCTAGACTAGTG-3’④.抗原—抗體雜交⑤.LEA通過(guò)促進(jìn)AC的表達(dá)使植物油脂增加⑥.VOE通過(guò)抑制ATGL的表達(dá)減弱油脂的降低〖祥解〗基因工程的操作步驟：(1)目的基因的獲?。环椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成；(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟?；虮磉_(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等；(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣，將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法；(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因：DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA：分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)：抗原-抗體雜交技術(shù)；個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！拘?wèn)1詳析】①獲取目的基因：從絞股藍(lán)細(xì)胞中提取RNA，以RNA為模板通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程獲得DNA，再通過(guò)PCR技術(shù)擴(kuò)增出大量目的基因片段。②將目的基因插入Ti質(zhì)粒，利用基因重組形成重組DNA，該步驟為基因表達(dá)構(gòu)建/構(gòu)建重組質(zhì)粒。③常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化方法將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞，這是導(dǎo)入植物細(xì)胞最有效的方法。④利用植物細(xì)胞的全能性，運(yùn)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育從分子水平與個(gè)體生物學(xué)水平上，對(duì)轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行檢測(cè)與鑒定。【小問(wèn)2詳析】①耐高溫的DNA聚合酶不能從頭開(kāi)始合成DNA，而只能從引物的3'端延伸DNA鏈，因此PCR擴(kuò)增需要引物。引物與目的基因所在DNA分子遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，所以擴(kuò)增LEA基因時(shí)，需要在引物的5'端添加限制酶的識(shí)別序列；由于Luc中存在BamHI識(shí)別序列，BamHI會(huì)將Luc切斷；一種酶切會(huì)導(dǎo)致載體、LEA自身環(huán)化及LEA反向連接，因此選擇的限制酶是EcoRV和Xbal。②根據(jù)已知序列，由于引物只能引導(dǎo)子鏈從5→3延伸，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，用PCR擴(kuò)增時(shí)的兩個(gè)引物對(duì)應(yīng)的序列為：5'-GATATCATGGGC-3'和5'-TCTAGACTAGTG-3'。③檢測(cè)酶（蛋白質(zhì)）分子水平上采用抗原-抗體雜交技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。④根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，轉(zhuǎn)基因A植株的AC酶變高了，B的ATGL酶變低了，可以推測(cè)在干旱脅迫的環(huán)境下，LEA通過(guò)促進(jìn)AC的表達(dá)使植物油脂增加；VOC通過(guò)抑制ATGL的表達(dá)減弱油脂的降低。17.柑橘是雌雄同株植物，無(wú)核是其優(yōu)良性狀之一，利于鮮食和加工。我國(guó)科學(xué)家以多種方式進(jìn)行柑橘無(wú)核育種，并建立了完整的無(wú)核培育體系。線粒體的雄性不育基因（CMS）可導(dǎo)致柑橘果實(shí)無(wú)核，顯性的核基因R可使其育性恢復(fù)。部分柑橘品種雄性不育相關(guān)基因組成如表所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：柑橘品種HJGlBTCHBP細(xì)胞質(zhì)CMSCMS——細(xì)胞核RR/RrrrRR/Rrrr（1）結(jié)合上表分析，上述4個(gè)柑橘品種，無(wú)核的是________。（2）若用表中純合柑橘作親本培育新的無(wú)核品種，選擇G1作________（填“父本”或“母本”）與另一親本________雜交。（3）若僅考慮有性生殖，用G1和雜合的BTC交得F?，F(xiàn)?自交得F?，理論上F?中雄性可育與雄性不育的比例為_(kāi)_______。（4）培育三倍體是獲得無(wú)核品種的另一條有效途徑，科研工作者以二倍體柑橘為母本，以四倍體柑橘為父本培育了57株三倍體柑橘。用分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)親本及子代群體進(jìn)行PCR擴(kuò)增及凝膠電泳，結(jié)果如下圖所示。若父本產(chǎn)生配子時(shí)染色體隨機(jī)組合，兩兩分離，結(jié)合電泳結(jié)果可知母本和父本的基因型分別為aa、________，理論上F?的基因型及比例為_(kāi)_____=______?！即鸢浮剑?）G1（2）①.母本②.HBP（3）3：1（4）①.A?A?aa②.A?aa：A?aa：A?A?a：aaa③.2：2：1：1〖祥解〗真核細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)主要分布在細(xì)胞核中，染色體作為細(xì)胞核內(nèi)遺傳物質(zhì)（DNA）的主要載體，細(xì)胞質(zhì)中的線粒體以及植物細(xì)胞的葉綠體中也包含部分遺傳物質(zhì)，同樣控制部分生物性狀?！拘?wèn)1詳析】因?yàn)镚1線粒體中含有雄性不育基因CMS，且細(xì)胞核全為r基因，表現(xiàn)為雄性不育，所以無(wú)核。【小問(wèn)2詳析】若要培育無(wú)核品種，子代不能含有R基因，且細(xì)胞質(zhì)中必須含有CMS雄性不育基因（可導(dǎo)致果實(shí)無(wú)核），由于子代個(gè)體細(xì)胞中的細(xì)胞質(zhì)僅來(lái)自于母本，因此選擇細(xì)胞核基因型為rr、細(xì)胞質(zhì)含CMS基因個(gè)體G1作為母本，細(xì)胞核基因型為rr、細(xì)胞質(zhì)不含CMS基因個(gè)體HBP作為父本，二者雜交。【小問(wèn)3詳析】G1細(xì)胞質(zhì)中含有CMS雄性不育基因，且細(xì)胞核基因型為rr，因此其表現(xiàn)為雄性不育，只能做母本，那么雜合的BTC（細(xì)胞核基因型為Rr）做父本，雜交得F1個(gè)體細(xì)胞質(zhì)中全部含有CMS雄性不育基因，細(xì)胞核基因型為1/2Rr和1/2rr。細(xì)胞核基因型為rr，且細(xì)胞質(zhì)含有CMS雄性不育基因的F1個(gè)體表現(xiàn)為雄性不育，不能進(jìn)行自交，只有細(xì)胞核基因型為Rr，細(xì)胞質(zhì)含有CMS雄性不育基因的F1個(gè)體可以自交，自交后產(chǎn)生F2中個(gè)體細(xì)胞質(zhì)中全部含有CMS雄性不育基因，細(xì)胞核中基因型比例為R：rr=3：1，其中基因型為R-的個(gè)體育性可以恢復(fù)，表現(xiàn)為可育，基因型為rr的個(gè)體育性不能恢復(fù)，表現(xiàn)為不育，因此F2中雄性不育與雄性可育的比例為=1:3?！拘?wèn)4詳析】由四倍體父本的電泳條帶可知，其含有A1、A2和a基因，因此其基因型為A1A2a，同樣的分析方法，可知二倍體母本基因型為aa，二者雜交后代全為三倍體，由子代3號(hào)個(gè)體可以推知，其只含有a基因，因此子代3號(hào)個(gè)體基因型為aaa，由二倍體母本aa產(chǎn)生a配子，可以倒推，四倍體父本可以產(chǎn)生aa配子，因此推出父本基因型為A1A2aa。由題干可知，四倍體父本產(chǎn)生配子時(shí)染色體隨機(jī)組合兩兩分離，因此產(chǎn)生的配子基因型和比例為A1a：A2a：A1A2：aa=2：2：1：1，因此其與母本產(chǎn)生的a配子結(jié)合后的形成F1的基因型及比例為A1aa：A2aa：A1A2a：aaa=2：2：1：1。天津市和平區(qū)2023-2024學(xué)年高三下學(xué)期第一次質(zhì)量調(diào)查溫馨〖提示〗：本試卷分單項(xiàng)選擇題、非選擇題兩部分，共100分?？荚囉脮r(shí)60分鐘。祝同學(xué)們考試順利！一、單項(xiàng)選擇題（共12題，每題4分，共48分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)）1.下列有關(guān)科學(xué)發(fā)展史的說(shuō)法不正確的是（）選項(xiàng)科學(xué)家科學(xué)發(fā)現(xiàn)或提出理論科學(xué)方法或技術(shù)A摩爾根基因在染色體上呈線性排列假說(shuō)—演繹法B恩格爾曼用水綿、好氧細(xì)菌等材料驗(yàn)證葉綠體能吸收光能用于光合作用放氧對(duì)照實(shí)驗(yàn)C施萊登、施旺細(xì)胞學(xué)說(shuō)不完全歸納法D羅伯特森所有的細(xì)胞膜都是由蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成的提出假說(shuō)〖答案〗A〖祥解〗歸納法是由一系列具體事實(shí)推出一般結(jié)論的思維方法，包括完全歸納法和不完全歸納法。【詳析】A、摩爾根采用了假說(shuō)—演繹法證明了基因在染色體上，科學(xué)家用熒光標(biāo)記法發(fā)現(xiàn)了基因在染色體上呈線性排列，A錯(cuò)誤；B、對(duì)照實(shí)驗(yàn)：恩格爾曼利用新鮮水綿和好氧細(xì)菌進(jìn)行了如下的實(shí)驗(yàn)：把新鮮水綿和好氧細(xì)菌制成臨時(shí)裝片放在黑暗環(huán)境中，然后用極細(xì)的光束照射水綿，發(fā)現(xiàn)好氧細(xì)菌集中分布在光照部位的帶狀葉綠體的周圍，該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明有葉綠體的地方含有豐富的氧氣，吸引了大量的好氧細(xì)菌，即葉綠體能吸收光能用于光合作用放氧，B正確；C、施萊登和施旺運(yùn)用不完全歸納法，提出細(xì)胞學(xué)說(shuō)，C正確；D、1959年，羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜清晰的暗—亮—暗的三層結(jié)構(gòu)，并大膽地提出所有的生物膜都是由蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成的假說(shuō)，D正確。故選A。2.H?﹣K?﹣ATP酶位于胃壁細(xì)胞，是質(zhì)子泵的一種，它通過(guò)自身的磷酸化與去磷酸化完成H?/K?跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，對(duì)胃的消化功能具有重要的生理意義。其作用機(jī)理如圖所示，“+”表示促進(jìn)磷酸化。胃酸分泌過(guò)多是引起胃潰瘍主要原因，藥物奧美拉唑能有效減緩胃潰瘍癥狀。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.H?﹣K?﹣ATP酶的作用是作為載體蛋白和催化ATP水解B.圖示M1﹣R推測(cè)為胃壁細(xì)胞上信號(hào)分子a的受體，化學(xué)本質(zhì)可能為糖蛋白C.胃壁細(xì)胞對(duì)K?的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程體現(xiàn)了生物膜的選擇透過(guò)性D.推測(cè)奧美拉唑減緩胃潰瘍的機(jī)理為促進(jìn)H?﹣K?﹣ATP酶的活性，減少胃壁細(xì)胞分泌胃酸〖答案〗D〖祥解〗小分子物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞桨ǎ鹤杂蓴U(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸。自由擴(kuò)散高濃度到低濃度，不需要載體，不需要能量；協(xié)助擴(kuò)散是從高濃度到低濃度，不需要能量，需要載體；主動(dòng)運(yùn)輸從低濃度到高濃度，需要載體，需要能量。大分子或顆粒物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式是胞吞和胞吐，不需要載體，消耗能量?！驹斘觥緼、H?﹣K?﹣ATP酶位于胃壁細(xì)胞，它通過(guò)自身的磷酸化與去磷酸化完成H?/K?跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，它作為載體蛋白運(yùn)輸H?和K?，載體的蛋白的磷酸化需要ATP水解產(chǎn)生磷酸，因此H?﹣K?﹣ATP酶的作用是作為載體蛋白和催化ATP水解，A正確；B、M1-R能接受信號(hào)分子a的信息，屬于受體，推測(cè)化學(xué)本質(zhì)可能為糖蛋白，B正確；C、生物膜會(huì)選擇性吸收和排除某些物質(zhì)，胃壁細(xì)胞對(duì)K?的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程體現(xiàn)了生物膜的選擇透過(guò)性，C正確；D、若要減少胃壁細(xì)胞分泌H+，應(yīng)抑制H+-K+-ATP酶的活性，D錯(cuò)誤。故選D。3.研究者跟蹤調(diào)查某地草原布氏田鼠的種群數(shù)量，計(jì)算當(dāng)年種群數(shù)量與上一年種群數(shù)量之比，記為λ，結(jié)果如下表。根據(jù)表中結(jié)果，下列分析錯(cuò)誤的是（）年份201020112012201320142015201620172018λ1.001.000.801.251.001.251.752.002.00A.2014年布氏田鼠種群數(shù)量與2011年基本相同B.可通過(guò)標(biāo)記重捕法來(lái)調(diào)查布氏田鼠的種群密度C.不能根據(jù)λ值預(yù)測(cè)布氏田鼠種群數(shù)量的未來(lái)變化趨勢(shì)D.2014～2018年，布氏田鼠的種群數(shù)量呈“S”形增長(zhǎng)并在2017年達(dá)到K值〖答案〗D〖祥解〗分析題意可知，λ指當(dāng)年種群數(shù)量與上一年種群數(shù)量之比，則當(dāng)λ＞1時(shí)，種群數(shù)量增加；當(dāng)λ＜1，種群數(shù)量減少；λ=1，種群數(shù)量維持穩(wěn)定?！驹斘觥緼、設(shè)初始數(shù)量（即2011年的初始數(shù)量）是a，2011年λ=1，2012年λ=0.8，2013年λ=1.25，2014年λ=1，則2014年的數(shù)量=1×0.8×1.25×1×a=a，所以2014年布氏田鼠種群數(shù)量與2011年基本相同，A正確；B、調(diào)查活動(dòng)力強(qiáng)的動(dòng)物的種群密度可用標(biāo)記重捕法，所以可通過(guò)標(biāo)記重捕法來(lái)調(diào)查布氏田鼠的種群密度，B正確；C、不能根據(jù)λ值預(yù)測(cè)布氏田鼠種群數(shù)量的未來(lái)變化趨勢(shì)，應(yīng)根據(jù)年齡組成預(yù)測(cè)種群數(shù)量變化，C正確；D、2014～2018年，λ＞1時(shí)，種群數(shù)量一直在增加，沒(méi)有達(dá)到K值，D錯(cuò)誤。故選D。4.瑞典科學(xué)家斯萬(wàn)特?帕博的團(tuán)隊(duì)從化石中提取、測(cè)序并繪制了尼安德特人基因組草圖，發(fā)現(xiàn)除非洲人之外的歐亞大陸現(xiàn)代人均有1%～4%的尼安德特人基因成分。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.歐亞大陸現(xiàn)代人的性狀與尼安德特人的相同的概率是1%～4%B.不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近C.現(xiàn)代人類與滅絕的尼安德特人的種群基因頻率存在一定的差異D.歐亞大陸現(xiàn)代人的直系祖先曾經(jīng)和尼安德特人發(fā)生過(guò)基因交流〖答案〗A〖祥解〗進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。由于DNA分子和蛋白質(zhì)分子都具有物種特異性，因此可以利用不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異來(lái)揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近?！驹斘觥緼、基因和性狀并不都是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，因此基因相同概率為1%～4%，性狀不一定1%～4%相同，A錯(cuò)誤;B、DNA分子和蛋白質(zhì)分子都具有物種特異性，故不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，B正確；C、現(xiàn)代人類與滅絕的尼安德特人的種群基因頻率存在一定的差異，C正確；D、“發(fā)現(xiàn)除非洲人之外的歐亞大陸現(xiàn)代人均有1%~4%的尼安德特人基因成分”，說(shuō)明歐亞大陸現(xiàn)代人的直系祖先曾經(jīng)和尼安德特人交配并產(chǎn)生后代，D正確。故選A。5.用某種大小相似的輪藻葉片，分組進(jìn)行光合作用實(shí)驗(yàn)：已知葉片實(shí)驗(yàn)前重量，在不同溫度下分別暗處理1h，測(cè)其重量變化，立即光照1h（光強(qiáng)度相同），再測(cè)其重量變化。得到如下結(jié)果。組別一二三四溫度/°C27282930暗處理后重量變化/mg-1-2-3-1光照后與暗處理前重量變化/mg+3+3+3+1以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.該輪藻呼吸作用酶的最適宜溫度約為29℃B.光照時(shí)，第一、二、三組輪藻釋放的氧氣量相等C.光照時(shí)，第四組輪藻光合作用強(qiáng)度大于呼吸作用強(qiáng)度D.光照時(shí)，第四組輪藻合成葡萄糖總量為3mg〖答案〗B〖祥解〗表中數(shù)據(jù)顯示：各組葉片暗處理后減輕的重量就是其呼吸作用強(qiáng)度，隨溫度升高，葉片呼吸作用強(qiáng)度增大，分解有機(jī)物增多，葉片重量下降，這主要是因?yàn)闇囟壬?，與呼吸作用有關(guān)的酶的活性增強(qiáng)導(dǎo)致的，相比之下29℃暗處理后重量植物重量減少最明顯，說(shuō)明該輪藻呼吸作用酶的最適宜溫度約為29℃。假如葉片的重量變化都是光合作用所合成的有機(jī)物的量，則其包含三部分：一是彌補(bǔ)暗處理后減少的重量，二是呼吸作用消耗的有機(jī)物量，三是光照后增加的重量?！驹斘觥緼、相比之下29℃暗處理后重量植物重量減少最明顯，說(shuō)明該輪藻呼吸作用酶的最適宜溫度約為29℃，A正確；B、在第一、二、三組輪藻每小時(shí)葉肉細(xì)胞每小時(shí)合成的有機(jī)物分別是5mg、7mg和9mg，則其凈光合作用分別為4mg、5mg和6mg，所以這三組輪藻釋放的氧氣量不相等，B錯(cuò)誤；C、第四組輪藻光合作用強(qiáng)度以合成有機(jī)物總量來(lái)衡量為3mg，光照后與暗處理前重量比增加1mg，說(shuō)明第四組輪藻光合作用強(qiáng)度大于呼吸作用強(qiáng)度，C正確；D、第四組輪藻光合作用強(qiáng)度以合成有機(jī)物總量來(lái)衡量，為3mg，D正確。故選B。6.下列有關(guān)計(jì)算中，不正確的是（）A.用32P標(biāo)記的噬菌體在不含放射性的大腸桿菌內(nèi)增殖3代，具有放射性的噬菌體占總數(shù)為1/4B.某蛋白質(zhì)分子中含有120個(gè)氨基酸，則控制合成該蛋白質(zhì)的基因中至少有720個(gè)堿基C.某DNA片段有300個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈上A+T比例為40%：則復(fù)制三次該DNA片段時(shí)總共需要720個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸D.用15N標(biāo)記的精原細(xì)胞（含8條染色體）在含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期含15N的染色體數(shù)分別是8和8〖答案〗C〖祥解〗1、噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。2、DNA分子堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值等于1?！驹斘觥緼、32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA分子進(jìn)入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體合成，而合成子代噬菌體的原料均來(lái)自細(xì)菌。用32P標(biāo)記的噬菌體在普通大腸桿菌內(nèi)增殖3代，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，具有放射性的噬菌體占總數(shù)為2/23=1/4，A正確；B、若某蛋白質(zhì)分子中含有120個(gè)氨基酸，根據(jù)DNA（或基因）中堿基數(shù)：mRNA上堿基數(shù)：氨基酸個(gè)數(shù)=6：3：1，則控制合成該蛋白質(zhì)的基因中至少有120×6=720個(gè)堿基，B正確；C、某DNA片段有300個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈上A+T比例為40%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，該DNA片段中A+T的比例也為40%，且A=T，因此A=T=20%，C=G=30%，則該DNA片段中含有胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目為300×2×30%=180個(gè)，復(fù)制三次該DNA片段時(shí)總共需要胞嘧啶脫氧核苷酸=（23－1）×180=1260個(gè)，C錯(cuò)誤；D、用15N標(biāo)記的細(xì)胞（含8條染色體）在含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，由于DNA分子只復(fù)制一次，根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期含15N的染色體數(shù)分別是8和8，D正確。故選C。7.某二倍體動(dòng)物種群有100個(gè)個(gè)體，其體色由常染色體上基因A1、A2、a三個(gè)等位基因控制。對(duì)這些個(gè)體的基因A1、A2、a進(jìn)行全片段的PCR擴(kuò)增，凝膠電泳及統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.等位基因A1、A2、a構(gòu)成這個(gè)種群的基因庫(kù)B.等位基因A1、A2、a的片段長(zhǎng)度A2最長(zhǎng)C.等位基因A1、A2、a形成是基因重組的結(jié)果D.等位基因A1、A2、a的基因頻率大小為a>Al>A2〖答案〗D〖祥解〗基因頻率是指在一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率。群體中某一特定基因的頻率可以從基因型頻率來(lái)推算?！驹斘觥緼、種群的基因庫(kù)是指該種群的全部基因，A錯(cuò)誤；B、DNA分子具有可解離的基團(tuán)，在一定的pH下，這些基團(tuán)可以帶上正電荷或負(fù)電荷。在電場(chǎng)的作用下，這些帶電分子會(huì)向著與它所帶電荷相反的電極移動(dòng)，這個(gè)過(guò)程就是電泳。對(duì)DNA分子進(jìn)行電泳時(shí)，在自身所帶電荷基本一致的情況下，片段長(zhǎng)度短的電泳速度更快，距離點(diǎn)樣孔更遠(yuǎn)，因此三個(gè)等位基因A1、A2、a的片段長(zhǎng)度A1最長(zhǎng)，最短的是A2，B錯(cuò)誤；C、三個(gè)等位基因A1、A2、a的片段長(zhǎng)度不同，最大的可能是由于基因突變，C錯(cuò)誤；D、基因頻率的計(jì)算是某基因占全部等位基因的比例，通過(guò)計(jì)算可知a基因頻率為41%，A1基因頻率為32%，A2基因頻率為27%，因此三個(gè)基因頻率的大小為a＞A1＞A2，D正確。故選D。8.某森林生態(tài)系統(tǒng)的相關(guān)指標(biāo)隨群落演替時(shí)間的變化如圖所示，下列敘述正確的是（）A.Pg與R的差值表示生產(chǎn)者的有機(jī)物積累量B.Pg達(dá)到最大值時(shí)，該森林生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力未達(dá)到最強(qiáng)C.Pg與Q的交點(diǎn)對(duì)應(yīng)的年份，該生態(tài)系統(tǒng)凈初級(jí)生產(chǎn)量是Pg的一半D.各種群的數(shù)量在演替過(guò)程中都在增加，達(dá)到平衡時(shí)在環(huán)境容納量上下波動(dòng)〖答案〗B〖祥解〗1、群落演替的影響因素（1）群落內(nèi)部因素（根本原因）：群落內(nèi)部環(huán)境的變化-動(dòng)力；種內(nèi)和種間關(guān)系動(dòng)態(tài)變化-催化劑（2）外界環(huán)境因素（重要條件）：自然因素：火災(zāi)、洪水、嚴(yán)寒等；人類活動(dòng)：人類的活動(dòng)往往會(huì)使群落的演替按照不同于自然演替的速度和方向進(jìn)行。2、群落演替的結(jié)果演替方向演替是群落組成向著一定方向、具有一定規(guī)律、隨時(shí)間而變化的有序過(guò)程，因而它往往是能預(yù)見(jiàn)的或可測(cè)的，一般都可以演替到頂極群落這一最高階段。【詳析】A、生產(chǎn)者有機(jī)物的積累量=生產(chǎn)者光合作用固定的有機(jī)物-生產(chǎn)者呼吸消耗的有機(jī)物，但Pg代表生產(chǎn)者固定的太陽(yáng)能總量，R代表生物的呼吸作用消耗的重量，因此Pg與R的差值不能表示生產(chǎn)者的有機(jī)物積累量，A錯(cuò)誤；B、Pg達(dá)最大值時(shí)，該生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力不一定最高，自我調(diào)節(jié)能力與營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度有關(guān)，B正確；C、綠色植物通過(guò)光合作用所制造成的有機(jī)物所固定的能量為生態(tài)系統(tǒng)的初級(jí)生產(chǎn)量。初級(jí)生產(chǎn)量中，有一部分被植物自身的呼吸所消耗，剩下的用于植物的生長(zhǎng)和繁殖，這部分物質(zhì)所含能量叫凈初級(jí)生產(chǎn)量，兩者相加等于總初級(jí)生產(chǎn)量（Pg），植物固定能量大部分通過(guò)呼吸作用散失，所以該生態(tài)系統(tǒng)凈初級(jí)生產(chǎn)量不能是Pg的一半，C錯(cuò)誤；D、演替過(guò)程中不是所有種群的數(shù)量都在增加，D錯(cuò)誤。故選B。9.某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)如右系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（）A.女性患者的基因型有5種B.I1的基因型是XaBXaB或XaBXabC.II1和II2生育患病孩子的概率是0D.IV1的致病基因來(lái)自于I1或I2〖答案〗C〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。＃?）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斘觥緼、該遺傳病由兩對(duì)等位基因控制，根據(jù)“只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病”，可確定女性患者的基因型XAbXab、XAbXAb、XaBXaB、XabXab、XaBXab共5種，A正確；B、I1是患者，即其細(xì)胞中不同時(shí)含A和B基因，且II3正常，I2的基因型是XAbY，所以I1中含B基因，不含A基因，其基因型是XaBXaB或XaBXab，B正確；C、由于II2是患者，I1的基因型是XaBXaB或XaBXab，故II2的基因型是XaBY或XabY，根據(jù)III1（XABY）不患病、II2（XaBY或XabY）患病，可推出II1的基因型為XABX—，所以II1（XABX—）和II2（XaBY或XabY）有生育患病孩子的可能，C錯(cuò)誤；D、由于II4和III2正常（XABY），所以IV1的致病基因來(lái)自III3，而III3的致病基因來(lái)自II3，由于I1的基因型是XaBXaB或XaBXab，I2的基因型是XAbY，所以II3的基因型是XaBXAb，其中XAb來(lái)自I2，XaB來(lái)自I1,D正確。故選C。閱讀下列材料，完成下面小題：腫瘤細(xì)胞能被免疫系統(tǒng)識(shí)別、監(jiān)視和清除，但有時(shí)也能逃脫免疫系統(tǒng)的攻擊，發(fā)生免疫逃逸。圖1為T淋巴細(xì)胞針對(duì)腫瘤細(xì)胞發(fā)生免疫應(yīng)答的部分示意圖。圖2表示腫瘤細(xì)胞的一種免疫逃逸機(jī)制。10.圖1中，T淋巴細(xì)胞的表面受體TCR不能直接識(shí)別腫瘤抗原，需要抗原呈遞細(xì)胞協(xié)助?？乖蔬f細(xì)胞通過(guò)胞吞方式攝取抗原，抗原經(jīng)加工后其抗原信息表現(xiàn)到抗原呈遞細(xì)胞的表面，進(jìn)而被T淋巴細(xì)胞表面受體TCR識(shí)別。圖1中，細(xì)胞a為（）A.細(xì)胞毒性T細(xì)胞 B.輔助性T細(xì)胞C.記憶T細(xì)胞 D.漿細(xì)胞11.圖2中，腫瘤細(xì)胞表達(dá)的PD﹣L1與T淋巴細(xì)胞表面的PD﹣1結(jié)合，抑制T淋巴細(xì)胞活化和增殖，啟動(dòng)T淋巴細(xì)胞的程序性死亡，引起免疫逃逸。下列相關(guān)描述錯(cuò)誤的是（）A.這種細(xì)胞死亡的方式稱為細(xì)胞凋亡B.這種細(xì)胞死亡的方式不受遺傳物質(zhì)控制C.PD﹣L1與PD﹣1結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)膜具有信息交流的功能D.EE、RE等囊泡的相互轉(zhuǎn)換體現(xiàn)了生物膜具有流動(dòng)性的特點(diǎn)12.結(jié)合圖2信息，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.PD﹣L1與細(xì)胞內(nèi)的HIP1R結(jié)合后，可以靶向運(yùn)送到溶酶體后降解B.PD﹣L1與細(xì)胞內(nèi)的HIP1R結(jié)合后，可以借助CMTM6分子又回到細(xì)胞表面C.用一定濃度的溶酶體抑制劑處理腫瘤細(xì)胞，能消除腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸D.腫瘤細(xì)胞表面PD—L1的量越高，腫瘤細(xì)胞免疫逃逸越容易發(fā)生〖答案〗10.A11.B12.C〖祥解〗1、體液免疫過(guò)程：①一些病原體可以和B細(xì)胞接觸，為激活B細(xì)胞提供第一個(gè)信號(hào)；②樹(shù)突狀細(xì)胞、B細(xì)胞等抗原呈遞細(xì)胞攝取病原體，而后對(duì)抗原進(jìn)行處理，呈遞在細(xì)胞表面，然后傳遞給輔助性T細(xì)胞；③輔助性T細(xì)胞表面特定分子發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合，這是激活B細(xì)胞的第二個(gè)信號(hào)；輔助性T細(xì)胞開(kāi)始分裂、分化，并分泌細(xì)胞因子；④B細(xì)胞受到兩個(gè)信號(hào)的刺激后開(kāi)始分裂、分化，大部分分化為漿細(xì)胞，小部分分化為記憶B細(xì)胞。細(xì)胞因子能促進(jìn)B細(xì)胞的分裂、分化過(guò)程。⑤漿細(xì)胞產(chǎn)生和分泌大量抗體，抗體可以隨體液在全身循環(huán)并與病原體結(jié)合?？贵w與病原體的結(jié)合可以抑制病原體的增殖或?qū)θ梭w細(xì)胞的黏附。2、細(xì)胞免疫過(guò)程：①被病原體（如病毒）感染的宿主細(xì)胞（靶細(xì)胞）膜表面的某些分子發(fā)生變化，細(xì)胞毒性T細(xì)胞識(shí)別變化的信號(hào)。②細(xì)胞毒性T細(xì)胞分裂并分化，形成新的細(xì)胞毒性T細(xì)胞和記憶T細(xì)胞。細(xì)胞因子能加速這一過(guò)程。③新形成的細(xì)胞毒性T細(xì)胞在體液中循環(huán)，它們可以識(shí)別并接觸、裂解被同樣病原體感染的靶細(xì)胞。④靶細(xì)胞裂解、死亡后，病原體暴露出來(lái)，抗體可以與之結(jié)合；或被其他細(xì)胞吞噬掉?！?0題詳析】圖1腫瘤細(xì)胞裂解，應(yīng)為細(xì)胞免疫，T細(xì)胞接受抗原刺激后增殖、分化產(chǎn)生細(xì)胞毒性T細(xì)胞和記憶T細(xì)胞，其中細(xì)胞毒性T細(xì)胞，即細(xì)胞a釋放穿孔素（物質(zhì)Y）作用于腫瘤細(xì)胞，使腫瘤細(xì)胞裂解，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A?！?1題詳析】A、題中顯示“啟動(dòng)T淋巴細(xì)胞的程序性死亡”，據(jù)此可知，這種細(xì)胞死亡是由基因程序性編碼決定的，稱為細(xì)胞凋亡，A正確；B、這種細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞凋亡，是基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，受遺傳物質(zhì)控制，B錯(cuò)誤；C、“腫瘤細(xì)胞表達(dá)的PD-L1與T淋巴細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合”體現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)膜具有信息交流的功能，C正確；D、EE、RE等囊泡的相互轉(zhuǎn)換是因?yàn)樯锬ぴ诮M成成分和結(jié)構(gòu)上相似，依賴生物膜的流動(dòng)性實(shí)現(xiàn)，即該過(guò)程體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)--具有一定的流動(dòng)性，D正確。故選B?！?2題詳析】A、題中顯示“啟動(dòng)T淋巴細(xì)胞的程序性死亡”，據(jù)此可知，這種細(xì)胞死亡是由基因程序性編碼決定的，稱為細(xì)胞凋亡，A正確；B、由圖可知，PD-L1蛋白與細(xì)胞內(nèi)的HIP1R蛋白結(jié)合，通過(guò)囊泡EE轉(zhuǎn)運(yùn)，有2個(gè)去向：一個(gè)是借助CMTM6分子，經(jīng)囊泡RE轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞表面實(shí)現(xiàn)免疫逃逸；另一個(gè)途徑是經(jīng)囊泡LE轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體降解，B正確；C、用一定濃度的溶酶體抑制劑處理腫瘤細(xì)胞，腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1蛋白無(wú)法被降解，會(huì)借助CMTM6分子，經(jīng)囊泡RE轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞表面，從而實(shí)現(xiàn)免疫逃逸，C錯(cuò)誤；D、由題干“腫瘤細(xì)胞表達(dá)的PD-L1與T淋巴細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合，抑制T淋巴細(xì)胞活化和增殖，啟動(dòng)T淋巴細(xì)胞的程序性死亡，引起免疫逃逸”可知，腫瘤細(xì)胞表面PD-L1的量越高，腫瘤細(xì)胞免疫逃逸越容易發(fā)生，D正確。故選C。二、非選擇題（共5小題，共52分）13.科研人員發(fā)現(xiàn)，即使在氧氣充足的條件下，癌細(xì)胞也會(huì)進(jìn)行旺盛的無(wú)氧呼吸。為研究該問(wèn)題，科研人員完成下列實(shí)驗(yàn)。（1）圖1中物質(zhì)A為_(kāi)_____。有氧呼吸第一階段又稱糖酵解，發(fā)生在________。（2）葡萄糖氧化分解時(shí)，NADH需要不斷被利用并再生出NAD?才能使反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行。酶M和酶L均能催化NAD?的再生，但酶M僅存在于線粒體中，酶L僅存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。用溶劑N配置不同濃度2DG（糖酵解抑制劑）溶液處理分裂的癌細(xì)胞，結(jié)果如圖2。①圖2中，糖酵解速率相對(duì)值為_(kāi)_____的組別為對(duì)照組，該組的處理方法是用等量______處理癌細(xì)胞。②圖2表明，糖酵解速率相對(duì)值較低時(shí)，癌細(xì)胞優(yōu)先進(jìn)行________呼吸；糖酵解速率相對(duì)值超過(guò)________時(shí)，酶M達(dá)到飽和，酶L的活性迅速提高，保證NAD?再生，癌細(xì)胞表現(xiàn)為進(jìn)行旺盛的________呼吸。（3）綜上所述，癌細(xì)胞在有氧的條件下進(jìn)行旺盛無(wú)氧呼吸的可能原因是其生命活動(dòng)需要大量能量，糖酵解速率過(guò)快，產(chǎn)生的NADH速率超過(guò)了酶M的處理能力，造成________________________，乳酸大量積累?！即鸢浮剑?）①.丙酮酸②.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（2）①.100②.（不含2DG的）溶劑N③.有氧④.60⑤.無(wú)氧（3）NADH積累，從而提高酶L的活性〖祥解〗有氧呼吸的第一、二、三階段的場(chǎng)所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三階段是氧氣和[H]反應(yīng)生成水，合成大量ATP?！拘?wèn)1詳析】葡萄糖氧化分解第一階段是分解成丙酮酸，并產(chǎn)生少量的[H]，故物質(zhì)A為丙酮酸，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中?！拘?wèn)2詳析】①2DG為糖酵解抑制劑，會(huì)減慢糖酵解的速率，所以相對(duì)值為100的組別為對(duì)照組；實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循對(duì)照與單一變量原則，故該組的處理方法是用等量(不含2DG)的溶劑N處理癌細(xì)胞。②圖2表明，糖酵解速率相對(duì)值較低時(shí)，酶M的活性大于酶L，酶M僅存在于線粒體中，所以癌細(xì)胞優(yōu)先進(jìn)行有氧呼吸；糖酵解速率相對(duì)值超過(guò)60時(shí)，酶M達(dá)到飽和，酶L的活性迅速提高，保證NAD+再生，癌細(xì)胞表現(xiàn)為進(jìn)行旺盛的無(wú)氧呼吸。【小問(wèn)3詳析】分析題意可知，酶M和酶L均能催化NAD+的再生，但酶M僅存在于線粒體中，酶L僅存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，細(xì)胞在有氧的條件下進(jìn)行旺盛無(wú)氧呼吸的可能原因是其生命活動(dòng)需要大量能量，糖酵解速率過(guò)快，產(chǎn)生的NADH速率超過(guò)了酶M的處理能力，造成NADH積累，從而提高酶L的活性，乳酸大量積累。14.工業(yè)革命后，人類排放的CO?等溫室氣體劇增，對(duì)全球氣候產(chǎn)生了重要影響。為積極應(yīng)對(duì)全球氣候變化，我國(guó)政府向全世界承諾，CO?排放力爭(zhēng)在2030年達(dá)到峰值，在2060年之前實(shí)現(xiàn)碳中和。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）碳在生物群落中主要以________的形式傳遞。大氣中的CO?能夠隨大氣環(huán)流在全球范圍內(nèi)流動(dòng)，因此，碳循環(huán)具有________的特點(diǎn)。（2）碳匯是指能吸收大氣中的CO?，減少其在大氣中濃度的過(guò)程或活動(dòng)。實(shí)現(xiàn)碳中和的重要途徑之一是________碳匯（選填“增加”、“降低”）。碳循環(huán)過(guò)程中屬于碳匯的最主要過(guò)程是________。（3）海洋貝類一方面利用海水中的HCO??形成貝殼，其主要成分為CaCO?。，另一方面通過(guò)濾食水體中懸浮的有機(jī)碳顆粒，實(shí)現(xiàn)個(gè)體軟組織生長(zhǎng)，從而固定水體中的碳。據(jù)此判斷，貝類養(yǎng)殖________碳匯（選填“屬于”、“不屬于”）。（4）研究者測(cè)算了2010～2018年我國(guó)海洋漁業(yè)的碳排放量及碳匯量，結(jié)果如下圖：①結(jié)果顯示，研究期內(nèi)________。②截止2018年，我國(guó)海洋漁業(yè)尚未達(dá)到碳中和狀態(tài)。理由是________。③下列與海洋漁業(yè)有關(guān)的各項(xiàng)措施中，有助于實(shí)現(xiàn)碳中和的是___A．增加貝類、藻類的養(yǎng)殖B．提高海洋捕撈漁船的效率，降低能耗C．海洋捕撈漁船使用清潔能源D．增加海洋漁業(yè)捕撈量〖答案〗（1）①.有機(jī)物②.全球性（2）①.增加②.（生產(chǎn)者的）光合作用（3）屬于（4）①.碳排放量在2015年達(dá)到峰值，此后呈下降趨勢(shì)。碳匯量呈持續(xù)增長(zhǎng)趨勢(shì)。②.每一年的碳排放量均大于碳匯③.ABC〖祥解〗生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)指組成生物體的碳、氫、氧、氮、磷、硫等元素不斷進(jìn)行著從非生物環(huán)境到生物群落，又從生物群落到非生物環(huán)境的循環(huán)過(guò)程；生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)具有全球性和循環(huán)性；在碳循環(huán)過(guò)程中碳元素通過(guò)光合作用與化能合成作用以二氧化碳的形式進(jìn)入生物群落，通過(guò)生物群落的呼吸作用、微生物的分解作用以及化石燃料的燃燒，以二氧化碳的形式返回?zé)o機(jī)環(huán)境。【小問(wèn)1詳析】碳在生物群落內(nèi)部是以有機(jī)物的形式沿著食物鏈和食物網(wǎng)傳遞的；大氣中的CO2能夠隨大氣環(huán)流在全球范圍內(nèi)流動(dòng)，說(shuō)明了碳循環(huán)具有全球性;【小問(wèn)2詳析】碳匯是指能吸收大氣中的CO2，減少其在大氣中濃度的過(guò)程或活動(dòng)，因此實(shí)現(xiàn)碳中和的重要途徑之一是增加碳匯；在碳循環(huán)過(guò)程中，生產(chǎn)者的光合作用屬于碳匯的最主要過(guò)程;【小問(wèn)3詳析】貝類養(yǎng)殖可以固定水體中的碳，因此屬于碳匯;【小問(wèn)4詳析】①由圖可知，在研究期內(nèi)，碳排放量在2015年達(dá)到峰值，此后呈下降趨勢(shì);碳匯量呈持續(xù)增長(zhǎng)趨勢(shì);②截止2018年，由于每一年的碳排放量均大于碳匯量，說(shuō)明我國(guó)海洋漁業(yè)尚未達(dá)到碳中和狀態(tài);③A、貝類養(yǎng)殖可以固定水體中的碳，增加貝類、藻類的養(yǎng)殖，有助于實(shí)現(xiàn)碳中和，A正確；B、提高海洋捕撈漁船的效率，降低能耗可以減少CO2排放，有助于實(shí)現(xiàn)碳中和，B正確；C、海洋捕撈漁船使用清潔能源可以減少CO2排放，有助于實(shí)現(xiàn)碳中和，C正確；D、增加海洋漁業(yè)捕撈量可能使生態(tài)系統(tǒng)失衡，不利于實(shí)現(xiàn)碳中和，D錯(cuò)誤。故選ABC。15.請(qǐng)回答下列問(wèn)題。I、（1）人在吃辣時(shí)，會(huì)出現(xiàn)面部發(fā)紅、出汗增多、身體發(fā)熱等現(xiàn)象。其調(diào)節(jié)過(guò)程如下：相應(yīng)感受器產(chǎn)生興奮，該興奮傳遞至位于________的體溫調(diào)節(jié)中樞，進(jìn)而通過(guò)神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)促進(jìn)腎上腺等腺體的分泌，最終使代謝加快、產(chǎn)熱增加、汗液分泌增多，增加散熱。該過(guò)程的調(diào)節(jié)方式為_(kāi)_______。A．神經(jīng)調(diào)節(jié)B．體液調(diào)節(jié)C．神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)Ⅱ、高血壓被稱為“慢病之王”，是中風(fēng)、心梗、心衰竭及外周動(dòng)脈疾病的主要危險(xiǎn)因素。下圖為腎性高血壓發(fā)生的部分機(jī)制示意圖，據(jù)圖回答：（2）圖中外周血管收縮的信息分子有______、______。（3）抗利尿激素可促進(jìn)腎小管和集合管對(duì)水分的重吸收，減少尿量的排出，保留體內(nèi)的水分。醛固酮具有保鈉排鉀及維持細(xì)胞外液滲透壓相對(duì)穩(wěn)定的作用。醛固酮分泌主要受腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)、血中K?濃度、Na?濃度等的影響。結(jié)合上圖及以上資料，可知在臨床上，高血壓病的治療________（能/不能）注射抗利尿激素。若高血壓患者過(guò)量服用降壓藥纈沙坦（血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑）后，會(huì)出現(xiàn)高血鉀的癥狀，這是因?yàn)開(kāi)_____________________________。（4）部分高血壓患者在服用纈沙坦后，血壓仍不能有效降低，進(jìn)一