高考化學(xué) （真題+模擬新題分類(lèi)匯編） 烴的衍生物

烴的衍生物 L1鹵代烴 32.K2L4K1L2L1M3[·福建卷][化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]已知：Req\o(→,\s\up7(CO，HCl),\s\do5(一定條件))RCHO為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑：CH2CH2CH3CHOeq\o(→,\s\up7(H2/Ni),\s\do5(加熱、加壓))CH2CH2CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(H2/Ni),\s\do5(加熱、加壓))CH2CH2CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(1.LiAlH4，乙醚),\s\do5(2.H2O))AMB()eq\o(→,\s\up7(CO，HCl),\s\do5(一定條件))CH2CH2CH3CD(1)常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有________(填序號(hào))。a．苯b．Br2/CCl4c．乙酸乙酯d．KMnO4/H＋溶液(2)M中官能團(tuán)的名稱是________，由C→B的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。(3)由A催化加氫生成M的過(guò)程中，可能有中間生成物CH3CH2CH2CHO和________________________________________________________________________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)生成。(4)檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是________(任寫(xiě)一種名稱)。(5)物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn)：a．分子中含—OCH2CH3b．苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫(xiě)出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。32．[答案](1)b、d(2)羥基還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))(3)CH3CH2CH2CH2OH(4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)(5)CH3CH2CH2CH2Cl(6)nCH＝CH2OCH2CH3eq\o(→,\s\up7(一定條件))eq\b\lc\[(\a\vs4\al\co1(,,,,,))OCH2CH3CHCH2eq\b\lc\\rc\](\a\vs4\al\co1(,,,,,))eq\s\do7(n)[解析](1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其官能團(tuán)是碳碳雙鍵、醛基，碳碳雙鍵與Br2能發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵和—CHO都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故bd項(xiàng)均正確；(2)由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其所含官能團(tuán)是羥基；由反應(yīng)條件判斷D→C是烴基苯變?yōu)閷?duì)烴基苯甲醛，D是丙苯，則C是對(duì)丙基苯甲醛；比較C、B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的異同，發(fā)現(xiàn)只有醛基變?yōu)榱u甲基，C→B是得到氫的過(guò)程，因此該反應(yīng)是還原反應(yīng)或加成反應(yīng)；(3)A所含的碳碳雙鍵、醛基在一定條件下都能與H2加成，若氫氣過(guò)量，則A直接轉(zhuǎn)化為M，若氫氣不足，可能只有碳碳雙鍵與H2加成得到中間生成物CH3CH2CH2CHO，也有可能只有醛基與H2反應(yīng)變?yōu)榱u甲基，得到中間產(chǎn)物CH3CH2CH2CH2OH；(4)B的官能團(tuán)是羥基，C的官能團(tuán)是醛基，不能選擇酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)B中是否含有C，因?yàn)榱u基和醛基都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，只能選擇銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)檢驗(yàn)B中是否含有C；(5)C10H13Cl屬于鹵代烴，B的分子式為C10H14O，B比C10H13Cl多1個(gè)O、1個(gè)H，少1個(gè)Cl，由鹵代烴的性質(zhì)可得，C10H13Cl與NaOH水溶液共熱得到的有機(jī)產(chǎn)物為B，由此逆推可得C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2Cl；(6)由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得其分子式為C10H12O，減去—OCH2CH3后得到苯環(huán)上另一個(gè)取代基為—CH=CH2；苯環(huán)上只有兩種氫，說(shuō)明兩個(gè)取代基位于相對(duì)位置，由此可得C的同分異構(gòu)體E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；E的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、醚鍵，由官能團(tuán)的性質(zhì)可知，碳碳雙鍵在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，由此可以書(shū)寫(xiě)該反應(yīng)的化學(xué)方程式。30．K1L6K2K3L2L1L4L7[·廣東卷]脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如：反應(yīng)①：CH3COCH2COOCH2CH3＋CHCHCHCH3OHⅠⅡeq\o(→,\s\up7(一定條件))CHCHCHCH3CHCOOCH2CH3CH3CO(1)化合物Ⅰ的分子式為_(kāi)_______，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗________molO2。(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限寫(xiě)一種)褪色；化合物Ⅲ(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ，相應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________。(3)化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為1∶1∶1∶2，Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ?；衔铫跏荂H3COOCH2CH3的一種無(wú)支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過(guò)量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(5)一定條件下，CHOH與BrCCH也可以發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)①的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。30．[答案](1)C6H10O37(2)酸性KMnO4溶液(或溴水)CHCHCHCH3＋NaOHCleq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))CHCHCHCH3＋NaClOH(3)CHCHCHCH2(4)HOCH2—CH=CH—CH2OHHCOCHCHCOH(5)CHCCBr[解析](1)反應(yīng)①中化合物Ⅰ的分子式為C6H10O3；根據(jù)烴的含氧衍生物燃燒通式可得：C6H10O3＋7O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))6CO2＋5H2O，則1molⅠ完全燃燒最少需要消耗7molO2；(2)反應(yīng)①中化合物Ⅱ的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羥基，碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵、羥基都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則Ⅱ可以使溴的四氯化碳溶液或溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色；Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5CH=CHCHOHCH3，其分子式為C10H12O，Ⅲ屬于鹵代烴，與NaOH水溶液共熱生成Ⅱ，則Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5CH=CHCHClCH3，據(jù)此可寫(xiě)出其水解反應(yīng)的化學(xué)方程式；(3)鹵代烴與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，則Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成C6H5CH=C=CHCH3或C6H5CH=CHCH=CH2，因產(chǎn)物核磁共振氫譜除苯環(huán)外有四組峰，峰面積之比為1∶1∶1∶2，則化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5CH=CHCH=CH2；(4)醇中羥甲基(—CH2OH或HOCH2—)在Cu催化下與過(guò)量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的醛基(—CHO或OHC—)，則V的碳鏈兩端各有1個(gè)羥甲基(—CH2OH或HOCH2—)，CH3COOCH2CH3的分子式為C4H8O2，減去2個(gè)C、6個(gè)H、2個(gè)O之后可得2個(gè)C、2個(gè)H，即Ⅴ的碳鏈中間剩余基團(tuán)為—CH=CH—，則Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH=CHCH2OH，由此可推斷Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHCCH=CHCHO；(5)比較反應(yīng)①中反應(yīng)物Ⅰ、Ⅱ與生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，推斷該反應(yīng)實(shí)質(zhì)是Ⅱ所含醇羥基中氧碳鍵斷裂，Ⅰ所含酯基和酮基的鄰碳上的碳?xì)滏I斷裂，羥基與氫結(jié)合生成無(wú)機(jī)產(chǎn)物水，其余部分結(jié)合生成有機(jī)產(chǎn)物，由此類(lèi)比可得類(lèi)似反應(yīng)①的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。30．L1L2L4L5L6L7[·全國(guó)卷]芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：eq\a\vs4\al(\x(\a\al(C,（C8H9Br）)),,,Br2/FeBr3Ｆ,,A,（C8H10）)eq\o(→,\s\up7(Br2),\s\do5(hν))BCHBr2CHBr2eq\o(→,\s\up7(①H2SO4),\s\do5(②NaHCO3/,H2O))OPACHOCHOeq\o(→,\s\up7(①濃KOH△),\s\do5(②H＋))eq\x(\a\al(E,（C8H8O3）))eq\o(→,\s\up7(催化劑))eq\x(F)eq\x(D)Ｋ回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是________。(2)由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是________。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(3)寫(xiě)出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請(qǐng)用A、不超過(guò)兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無(wú)機(jī)試劑為原料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學(xué)方程式表示合成路線________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)OPA的化學(xué)名稱是____________________；OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類(lèi)高分子化合物F，由E合成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________。(提示：2CHOeq\o(→,\s\up7(①濃KOH△),\s\do5(②H＋))CH2OH＋COOH)(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán)，寫(xiě)出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。30．[答案](1)鄰二甲苯(2)取代反應(yīng)CBr3CH2Br(3)CH3CH3BrBrCH3CH3(4)CH3CH3eq\o(→,\s\up7(KMnO4),\s\do5(H＋))COOHCOOHeq\o(→,\s\up7(C2H5OH，濃H2SO4),\s\do5(△))COOC2H5COOC2H5(其他合理答案也可)(5)鄰苯二甲醛縮聚反應(yīng)nHOH2CCOOHeq\o(→,\s\up7(催化劑))HOH2CCOHO＋(n－1)H2O(6)OCH2OCHOH3COOCHOOCH3OCHOOCHOOCH3[解析](1)芳香化合物A的分子式為C8H10，A與溴單質(zhì)經(jīng)光照反應(yīng)生成B，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定A中兩個(gè)甲基的位置，A為鄰二甲苯；(2)A與溴單質(zhì)經(jīng)光照反應(yīng)生成B，是溴原子取代兩個(gè)甲基的氫原子，其副產(chǎn)物可能是一個(gè)溴原子取代其中一個(gè)甲基的氫原子，另三個(gè)溴原子取代其中一個(gè)甲基的3個(gè)氫原子。(3)鄰二甲苯苯環(huán)上有2種氫原子，故其苯環(huán)上的一溴取代物有2種。(4)先將鄰二甲苯氧化成鄰苯二甲酸，再與乙醇反應(yīng)，即可生成鄰苯二甲酸二乙酯。(5)OPA的名稱為鄰苯二甲醛，聚酯高分子化合物F，只可能由中間體E通過(guò)縮聚反應(yīng)得到，故其含醇羥基和羧基。(6)E的分子式為C8H8O3，其同分異構(gòu)體G含酯基、醛基、醚基，故其必含HCOO—和醚基，如果其苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則其為HCOO—和—OCH3，苯環(huán)上有三種位置關(guān)系，如果其苯環(huán)上有一個(gè)取代基，則為HCOOCH2—O—，故其共有4種同分異構(gòu)體。12．J2I1L1[·北京卷]用下圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是()圖0乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液12.B[解析]CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱制得的乙烯中混有揮發(fā)出來(lái)的乙醇，乙醇也能使KMnO4酸性溶液褪色，但乙醇不能使Br2的CCl4溶液褪色，故A項(xiàng)應(yīng)除雜，B項(xiàng)無(wú)需除雜；C2H5OH與濃硫酸加熱至170℃制得的乙烯中混有雜質(zhì)CO2、SO2及水蒸氣等，SO2能使KMnO4酸性溶液褪色，C項(xiàng)應(yīng)除雜；因反應(yīng)SO2＋Br2＋H2O=H2SO4＋2HBr也能使Br2的CCl4溶液褪色，SO2需除去，故D項(xiàng)應(yīng)除雜。L2乙醇醇類(lèi)32.K2L4K1L2L1M3[·福建卷][化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]已知：Req\o(→,\s\up7(CO，HCl),\s\do5(一定條件))RCHO為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑：CH2CH2CH3CHOeq\o(→,\s\up7(H2/Ni),\s\do5(加熱、加壓))CH2CH2CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(H2/Ni),\s\do5(加熱、加壓))CH2CH2CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(1.LiAlH4，乙醚),\s\do5(2.H2O))AMB()eq\o(→,\s\up7(CO，HCl),\s\do5(一定條件))CH2CH2CH3CD(1)常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有________(填序號(hào))。a．苯b．Br2/CCl4c．乙酸乙酯d．KMnO4/H＋溶液(2)M中官能團(tuán)的名稱是________，由C→B的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。(3)由A催化加氫生成M的過(guò)程中，可能有中間生成物CH3CH2CH2CHO和________________________________________________________________________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)生成。(4)檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是________(任寫(xiě)一種名稱)。(5)物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn)：a．分子中含—OCH2CH3b．苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫(xiě)出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。32．[答案](1)b、d(2)羥基還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))(3)CH3CH2CH2CH2OH(4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)(5)CH3CH2CH2CH2Cl(6)nCH＝CH2OCH2CH3eq\o(→,\s\up7(一定條件))eq\b\lc\[(\a\vs4\al\co1(,,,,,))OCH2CH3CHCH2eq\b\lc\\rc\](\a\vs4\al\co1(,,,,,))eq\s\do7(n)[解析](1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其官能團(tuán)是碳碳雙鍵、醛基，碳碳雙鍵與Br2能發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵和—CHO都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故bd項(xiàng)均正確；(2)由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其所含官能團(tuán)是羥基；由反應(yīng)條件判斷D→C是烴基苯變?yōu)閷?duì)烴基苯甲醛，D是丙苯，則C是對(duì)丙基苯甲醛；比較C、B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的異同，發(fā)現(xiàn)只有醛基變?yōu)榱u甲基，C→B是得到氫的過(guò)程，因此該反應(yīng)是還原反應(yīng)或加成反應(yīng)；(3)A所含的碳碳雙鍵、醛基在一定條件下都能與H2加成，若氫氣過(guò)量，則A直接轉(zhuǎn)化為M，若氫氣不足，可能只有碳碳雙鍵與H2加成得到中間生成物CH3CH2CH2CHO，也有可能只有醛基與H2反應(yīng)變?yōu)榱u甲基，得到中間產(chǎn)物CH3CH2CH2CH2OH；(4)B的官能團(tuán)是羥基，C的官能團(tuán)是醛基，不能選擇酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)B中是否含有C，因?yàn)榱u基和醛基都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，只能選擇銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)檢驗(yàn)B中是否含有C；(5)C10H13Cl屬于鹵代烴，B的分子式為C10H14O，B比C10H13Cl多1個(gè)O、1個(gè)H，少1個(gè)Cl，由鹵代烴的性質(zhì)可得，C10H13Cl與NaOH水溶液共熱得到的有機(jī)產(chǎn)物為B，由此逆推可得C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2Cl；(6)由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得其分子式為C10H12O，減去—OCH2CH3后得到苯環(huán)上另一個(gè)取代基為—CH=CH2；苯環(huán)上只有兩種氫，說(shuō)明兩個(gè)取代基位于相對(duì)位置，由此可得C的同分異構(gòu)體E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；E的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、醚鍵，由官能團(tuán)的性質(zhì)可知，碳碳雙鍵在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，由此可以書(shū)寫(xiě)該反應(yīng)的化學(xué)方程式。30．K1L6K2K3L2L1L4L7[·廣東卷]脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如：反應(yīng)①：CH3COCH2COOCH2CH3＋CHCHCHCH3OHⅠⅡeq\o(→,\s\up7(一定條件))CHCHCHCH3CHCOOCH2CH3CH3CO(1)化合物Ⅰ的分子式為_(kāi)_______，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗________molO2。(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限寫(xiě)一種)褪色；化合物Ⅲ(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ，相應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________。(3)化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為1∶1∶1∶2，Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ?；衔铫跏荂H3COOCH2CH3的一種無(wú)支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過(guò)量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(5)一定條件下，CHOH與BrCCH也可以發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)①的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。30．[答案](1)C6H10O37(2)酸性KMnO4溶液(或溴水)CHCHCHCH3＋NaOHCleq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))CHCHCHCH3＋NaClOH(3)CHCHCHCH2(4)HOCH2—CH=CH—CH2OHHCOCHCHCOH(5)CHCCBr[解析](1)反應(yīng)①中化合物Ⅰ的分子式為C6H10O3；根據(jù)烴的含氧衍生物燃燒通式可得：C6H10O3＋7O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))6CO2＋5H2O，則1molⅠ完全燃燒最少需要消耗7molO2；(2)反應(yīng)①中化合物Ⅱ的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羥基，碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵、羥基都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則Ⅱ可以使溴的四氯化碳溶液或溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色；Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5CH=CHCHOHCH3，其分子式為C10H12O，Ⅲ屬于鹵代烴，與NaOH水溶液共熱生成Ⅱ，則Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5CH=CHCHClCH3，據(jù)此可寫(xiě)出其水解反應(yīng)的化學(xué)方程式；(3)鹵代烴與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，則Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成C6H5CH=C=CHCH3或C6H5CH=CHCH=CH2，因產(chǎn)物核磁共振氫譜除苯環(huán)外有四組峰，峰面積之比為1∶1∶1∶2，則化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5CH=CHCH=CH2；(4)醇中羥甲基(—CH2OH或HOCH2—)在Cu催化下與過(guò)量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的醛基(—CHO或OHC—)，則V的碳鏈兩端各有1個(gè)羥甲基(—CH2OH或HOCH2—)，CH3COOCH2CH3的分子式為C4H8O2，減去2個(gè)C、6個(gè)H、2個(gè)O之后可得2個(gè)C、2個(gè)H，即Ⅴ的碳鏈中間剩余基團(tuán)為—CH=CH—，則Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH=CHCH2OH，由此可推斷Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHCCH=CHCHO；(5)比較反應(yīng)①中反應(yīng)物Ⅰ、Ⅱ與生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，推斷該反應(yīng)實(shí)質(zhì)是Ⅱ所含醇羥基中氧碳鍵斷裂，Ⅰ所含酯基和酮基的鄰碳上的碳?xì)滏I斷裂，羥基與氫結(jié)合生成無(wú)機(jī)產(chǎn)物水，其余部分結(jié)合生成有機(jī)產(chǎn)物，由此類(lèi)比可得類(lèi)似反應(yīng)①的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。30．L1L2L4L5L6L7[·全國(guó)卷]芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：eq\a\vs4\al(\x(\a\al(C,（C8H9Br）)),,,Br2/FeBr3Ｆ,,A,（C8H10）)eq\o(→,\s\up7(Br2),\s\do5(hν))BCHBr2CHBr2eq\o(→,\s\up7(①H2SO4),\s\do5(②NaHCO3/,H2O))OPACHOCHOeq\o(→,\s\up7(①濃KOH△),\s\do5(②H＋))eq\x(\a\al(E,（C8H8O3）))eq\o(→,\s\up7(催化劑))eq\x(F)eq\x(D)Ｋ回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是________。(2)由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是________。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(3)寫(xiě)出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請(qǐng)用A、不超過(guò)兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無(wú)機(jī)試劑為原料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學(xué)方程式表示合成路線________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)OPA的化學(xué)名稱是____________________；OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類(lèi)高分子化合物F，由E合成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________。(提示：2CHOeq\o(→,\s\up7(①濃KOH△),\s\do5(②H＋))CH2OH＋COOH)(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán)，寫(xiě)出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。30．[答案](1)鄰二甲苯(2)取代反應(yīng)CBr3CH2Br(3)CH3CH3BrBrCH3CH3(4)CH3CH3eq\o(→,\s\up7(KMnO4),\s\do5(H＋))COOHCOOHeq\o(→,\s\up7(C2H5OH，濃H2SO4),\s\do5(△))COOC2H5COOC2H5(其他合理答案也可)(5)鄰苯二甲醛縮聚反應(yīng)nHOH2CCOOHeq\o(→,\s\up7(催化劑))HOH2CCOHO＋(n－1)H2O(6)OCH2OCHOH3COOCHOOCH3OCHOOCHOOCH3[解析](1)芳香化合物A的分子式為C8H10，A與溴單質(zhì)經(jīng)光照反應(yīng)生成B，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定A中兩個(gè)甲基的位置，A為鄰二甲苯；(2)A與溴單質(zhì)經(jīng)光照反應(yīng)生成B，是溴原子取代兩個(gè)甲基的氫原子，其副產(chǎn)物可能是一個(gè)溴原子取代其中一個(gè)甲基的氫原子，另三個(gè)溴原子取代其中一個(gè)甲基的3個(gè)氫原子。(3)鄰二甲苯苯環(huán)上有2種氫原子，故其苯環(huán)上的一溴取代物有2種。(4)先將鄰二甲苯氧化成鄰苯二甲酸，再與乙醇反應(yīng)，即可生成鄰苯二甲酸二乙酯。(5)OPA的名稱為鄰苯二甲醛，聚酯高分子化合物F，只可能由中間體E通過(guò)縮聚反應(yīng)得到，故其含醇羥基和羧基。(6)E的分子式為C8H8O3，其同分異構(gòu)體G含酯基、醛基、醚基，故其必含HCOO—和醚基，如果其苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則其為HCOO—和—OCH3，苯環(huán)上有三種位置關(guān)系，如果其苯環(huán)上有一個(gè)取代基，則為HCOOCH2—O—，故其共有4種同分異構(gòu)體。10．K2L2L6[·四川卷]有機(jī)化合物G是合成維生素類(lèi)藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CCH3H2CCHOHCOO。G的合成路線如下：CH3CCH3CH2eq\o(→,\s\up7(HBr),\s\do5(①))Aeq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(②))Beq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(③))CH3CHCH3CHOeq\o(→,\s\up7(C),\s\do5(④))Deq\f(H2O,⑤)CH3CH2OHEeq\a\vs4\al(\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(⑥))F\f(△,))H2OG其中A～F分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知：—CHO＋CHCHOCHOHCCHO請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)G的分子式是________；G中官能團(tuán)的名稱是____________。(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是________________________________________________________________________。(4)第②～⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有________(填步驟編號(hào))。(5)第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(6)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。①只含有一種官能團(tuán)；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無(wú)—O—O—；③核磁共振氫譜只有2種峰。10．[答案](1)①C6H10O3②羥基、酯基(2)CH3CCH3=CH2＋HBr→CH3CCH3HCH2Br(3)2－甲基－1－丙醇(4)②⑤(5)CHCHOCH3CH3＋OHCCOOC2H5→CCH3CHOCH3CHCOOC2H5OH(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CH3OOCCH2CH2COOCH3[解析](1)由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可直接寫(xiě)出G的分子式；G中含有的官能團(tuán)為羥基(—OH)、酯基(—COO—)。(2)結(jié)合反應(yīng)③得到2－甲基丙醛可知反應(yīng)①發(fā)生加成反應(yīng)，且加成產(chǎn)物為CHCH3CH3CH2Br。(3)B為溴代烴在NaOH溶液中水解生成(CH3)2CHCH2OH，按照系統(tǒng)命名法，由羥基碳原子一端編號(hào)，故其名稱為2－甲基－1－丙醇。(4)通過(guò)反應(yīng)流程可知反應(yīng)①是烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)②是鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)(也屬于取代反應(yīng))生成醇，反應(yīng)③為醇的催化氧化反應(yīng)，反應(yīng)④醛與醛的加成反應(yīng)，反應(yīng)⑤為物質(zhì)D(含有酯基)發(fā)生酯的水解反應(yīng)(也是取代反應(yīng))，反應(yīng)⑥是醛基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。(5)結(jié)合反應(yīng)⑤可得到乙醇和有機(jī)物G中含有的碳原子數(shù)可推知物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OOCCHO，利用題中醛醛反應(yīng)信息易寫(xiě)出反應(yīng)的方程式。(6)由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式利用反應(yīng)⑤知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CCH3CH3OHCCHCOOHOH，分子式為C6H10O4，E的同分異構(gòu)體中10個(gè)氫原子只有2種吸收峰，那么必含有—CH2—、—CH3，且要連接在對(duì)稱位置上，只含有一種官能團(tuán)且有4個(gè)氧原子，即是酯基，再結(jié)合不含—O—O—鍵可寫(xiě)出：CH3OOCCH2—CH2COOCH3、CH3COOCH2—CH2OOCCH3、CH3CH2OOC—COOCH2CH3。8．J2L2M2[·浙江卷]下列說(shuō)法正確的是()A．實(shí)驗(yàn)室從海帶提取單質(zhì)碘的方法是取樣→灼燒→溶解→過(guò)濾→萃取B．用乙醇和濃H2SO4制備乙烯時(shí)，可用水浴加熱控制反應(yīng)的溫度C．氯離子存在時(shí)，鋁表面的氧化膜易被破壞，因此含鹽腌制品不宜直接存放在鋁制容器中D．將(NH4)2SO4、CuSO4溶液分別加入蛋白質(zhì)溶液，都出現(xiàn)沉淀，表明二者均可使蛋白質(zhì)變性8．C[解析]從海帶中提取碘，需要將I－氧化，缺少此步操作，A項(xiàng)錯(cuò)誤；用乙醇和濃硫酸制乙烯時(shí)，需加熱到170℃，水浴加熱達(dá)不到這一溫度要求，B項(xiàng)錯(cuò)誤；氯離子存在時(shí)會(huì)破壞鋁表面的氧化膜，加速鋁的腐蝕，C項(xiàng)正確；(NH4)2SO4使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，而非變性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8．K2L2O4[·新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅰ]香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖0。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()圖0A．香葉醇的分子式為C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)8．A[解析]直接數(shù)出C、O原子數(shù)，由不飽和度計(jì)算出分子式，A項(xiàng)正確；化合物中有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；碳碳雙鍵也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；化合物中有羥基及甲基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。26．J1J4L2L4[·新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ]正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛。圖0發(fā)生的反應(yīng)如下：CH3CH2CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(Na2Cr2O7),\s\do5(H2SO4△))CH3CH2CH2CHO反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm－3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下：將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸氣出現(xiàn)時(shí)，開(kāi)始滴加B中溶液。滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為90～95℃，在E中收集90℃以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸餾，收集75～77℃餾分，產(chǎn)量2.0g?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)實(shí)驗(yàn)中，能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說(shuō)明理由________________________________________________________________________。(2)加入沸石的作用是______________________________________________________。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是________________________________________________________________________。(3)上述裝置圖中，B儀器的名稱是________，D儀器的名稱是________。(4)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是________(填正確答案標(biāo)號(hào))。a．潤(rùn)濕b．干燥c．檢漏d．標(biāo)定(5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí)，水在________________________________________________________________________層(填“上”或“下”)。(6)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90～95℃，其原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(7)本實(shí)驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為_(kāi)_______%。26．[答案](1)不能，易迸濺(2)防止暴沸冷卻后補(bǔ)加(3)滴液漏斗直形冷凝管(4)c(5)下(6)既可保證正丁醛及時(shí)蒸出，又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化(7)51[解析](1)溶液加入濃硫酸，相當(dāng)于水加入濃硫酸中，易使液體飛濺出來(lái)造成實(shí)驗(yàn)事故，因此不能將Na2Cr2O7溶液加入到濃硫酸中。(2)沸石的作用是防止局部受熱發(fā)生暴沸。加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，只能選擇停止加熱，冷卻后再添加沸石。(4)分液漏斗有接口，應(yīng)首先檢漏。(5)正丁醛的密度小于水的密度，正丁醛在上層，水在下層。(6)正丁醇的沸點(diǎn)為117.2℃，正丁醛的沸點(diǎn)為75.7℃，控制溫度，一方面是為了蒸出正丁醛，另一方面避免溫度過(guò)高醛基被氧化。(7)結(jié)合C4H10O→C4H8O，正丁醛的理論產(chǎn)量為4g×eq\f(72,74)，產(chǎn)率為eq\f(2g,4g×\f(72,74))×100%＝51%。L3苯酚17.L3M3[·江蘇卷]化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：圖0已知：①R—Breq\o(→,\s\up7(Mg),\s\do5(無(wú)水乙醚))R—MgBreq\o(→,\s\up7(1）CR′OR″),\s\do5(2）H2O))CR′RR″OH②CRROeq\o(→,\s\up7(（C6H5）3P=CH2))CRRCH2(R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫)(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。(2)G是常用指示劑酚酞。寫(xiě)出G中含氧官能團(tuán)的名稱：________和________。(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________(任寫(xiě)一種)。(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫(xiě)出反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以A和HCHO為原料制備CHO的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))CH3CH2OH17．[答案](1)OH(2)(酚)羥基酯基(3)CHH3CCH3COCHCH3CH3或(4)CH3OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3＋H2O(5)OHeq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(Ni，高溫高壓))OHeq\o(→,\s\up7(HBr),\s\do5(△))Breq\o(→,\s\up7(Mg),\s\do5(無(wú)水乙醚))MgBreq\o(→,\s\up7(1）HCHO),\s\do5(2）H2O))CH2OHeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(Cu，△))CHO[解析]根據(jù)反應(yīng)條件和提示，可知A、B、C、D依次是OH、OH、O、CH2。(1)根據(jù)A的分子組成，可知A中含有苯環(huán)和—OH，所以A是苯酚。(2)從G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，其中含有酚羥基和酯基。(3)只有兩種不同的氫，說(shuō)明分子高度對(duì)稱，而且有一個(gè)雙鍵或環(huán)。如果含有雙鍵，根據(jù)對(duì)稱性要求，應(yīng)該是C＝O鍵，左右各有3個(gè)飽和碳原子、兩種氫原子，即為異丙基(CHCH3CH3)，所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHH3CCH3COCHCH3CH3。如果含有環(huán)，O原子必然在環(huán)上，而且對(duì)稱性要求支鏈必須是偶數(shù)，位于O的對(duì)位或兩側(cè)，所以只能是。(4)D中含有一個(gè)環(huán)和碳碳雙鍵，D和F為同分異構(gòu)體，故E中的羥基應(yīng)在環(huán)上發(fā)生消去反應(yīng)。條件為濃硫酸，加熱。(5)本題采用逆推合成法，要制得目標(biāo)產(chǎn)物，即可合成CH2OH，它可由MgBr與HCHO利用已知①的信息合成。而MgBr可由Br與Mg反應(yīng)獲得。對(duì)比Br與苯酚的結(jié)構(gòu)，可知應(yīng)先將苯環(huán)加成、再與HBr取代。L4乙醛醛類(lèi)32.K2L4K1L2L1M3[·福建卷][化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]已知：Req\o(→,\s\up7(CO，HCl),\s\do5(一定條件))RCHO為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑：CH2CH2CH3CHOeq\o(→,\s\up7(H2/Ni),\s\do5(加熱、加壓))CH2CH2CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(H2/Ni),\s\do5(加熱、加壓))CH2CH2CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(1.LiAlH4，乙醚),\s\do5(2.H2O))AMB()eq\o(→,\s\up7(CO，HCl),\s\do5(一定條件))CH2CH2CH3CD(1)常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有________(填序號(hào))。a．苯b．Br2/CCl4c．乙酸乙酯d．KMnO4/H＋溶液(2)M中官能團(tuán)的名稱是________，由C→B的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。(3)由A催化加氫生成M的過(guò)程中，可能有中間生成物CH3CH2CH2CHO和________________________________________________________________________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)生成。(4)檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是________(任寫(xiě)一種名稱)。(5)物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn)：a．分子中含—OCH2CH3b．苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫(xiě)出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。32．[答案](1)b、d(2)羥基還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))(3)CH3CH2CH2CH2OH(4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)(5)CH3CH2CH2CH2Cl(6)nCH＝CH2OCH2CH3eq\o(→,\s\up7(一定條件))eq\b\lc\[(\a\vs4\al\co1(,,,,,))OCH2CH3CHCH2eq\b\lc\\rc\](\a\vs4\al\co1(,,,,,))eq\s\do7(n)[解析](1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其官能團(tuán)是碳碳雙鍵、醛基，碳碳雙鍵與Br2能發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵和—CHO都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故bd項(xiàng)均正確；(2)由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其所含官能團(tuán)是羥基；由反應(yīng)條件判斷D→C是烴基苯變?yōu)閷?duì)烴基苯甲醛，D是丙苯，則C是對(duì)丙基苯甲醛；比較C、B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的異同，發(fā)現(xiàn)只有醛基變?yōu)榱u甲基，C→B是得到氫的過(guò)程，因此該反應(yīng)是還原反應(yīng)或加成反應(yīng)；(3)A所含的碳碳雙鍵、醛基在一定條件下都能與H2加成，若氫氣過(guò)量，則A直接轉(zhuǎn)化為M，若氫氣不足，可能只有碳碳雙鍵與H2加成得到中間生成物CH3CH2CH2CHO，也有可能只有醛基與H2反應(yīng)變?yōu)榱u甲基，得到中間產(chǎn)物CH3CH2CH2CH2OH；(4)B的官能團(tuán)是羥基，C的官能團(tuán)是醛基，不能選擇酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)B中是否含有C，因?yàn)榱u基和醛基都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，只能選擇銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)檢驗(yàn)B中是否含有C；(5)C10H13Cl屬于鹵代烴，B的分子式為C10H14O，B比C10H13Cl多1個(gè)O、1個(gè)H，少1個(gè)Cl，由鹵代烴的性質(zhì)可得，C10H13Cl與NaOH水溶液共熱得到的有機(jī)產(chǎn)物為B，由此逆推可得C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2Cl；(6)由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得其分子式為C10H12O，減去—OCH2CH3后得到苯環(huán)上另一個(gè)取代基為—CH=CH2；苯環(huán)上只有兩種氫，說(shuō)明兩個(gè)取代基位于相對(duì)位置，由此可得C的同分異構(gòu)體E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；E的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、醚鍵，由官能團(tuán)的性質(zhì)可知，碳碳雙鍵在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，由此可以書(shū)寫(xiě)該反應(yīng)的化學(xué)方程式。30．K1L6K2K3L2L1L4L7[·廣東卷]脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如：反應(yīng)①：CH3COCH2COOCH2CH3＋CHCHCHCH3OHⅠⅡeq\o(→,\s\up7(一定條件))CHCHCHCH3CHCOOCH2CH3CH3CO(1)化合物Ⅰ的分子式為_(kāi)_______，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗________molO2。(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限寫(xiě)一種)褪色；化合物Ⅲ(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ，相應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________。(3)化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為1∶1∶1∶2，Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ。化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一種無(wú)支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過(guò)量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(5)一定條件下，CHOH與BrCCH也可以發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)①的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。30．[答案](1)C6H10O37(2)酸性KMnO4溶液(或溴水)CHCHCHCH3＋NaOHCleq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))CHCHCHCH3＋NaClOH(3)CHCHCHCH2(4)HOCH2—CH=CH—CH2OHHCOCHCHCOH(5)CHCCBr[解析](1)反應(yīng)①中化合物Ⅰ的分子式為C6H10O3；根據(jù)烴的含氧衍生物燃燒通式可得：C6H10O3＋7O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))6CO2＋5H2O，則1molⅠ完全燃燒最少需要消耗7molO2；(2)反應(yīng)①中化合物Ⅱ的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羥基，碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵、羥基都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則Ⅱ可以使溴的四氯化碳溶液或溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色；Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5CH=CHCHOHCH3，其分子式為C10H12O，Ⅲ屬于鹵代烴，與NaOH水溶液共熱生成Ⅱ，則Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5CH=CHCHClCH3，據(jù)此可寫(xiě)出其水解反應(yīng)的化學(xué)方程式；(3)鹵代烴與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，則Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成C6H5CH=C=CHCH3或C6H5CH=CHCH=CH2，因產(chǎn)物核磁共振氫譜除苯環(huán)外有四組峰，峰面積之比為1∶1∶1∶2，則化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5CH=CHCH=CH2；(4)醇中羥甲基(—CH2OH或HOCH2—)在Cu催化下與過(guò)量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的醛基(—CHO或OHC—)，則V的碳鏈兩端各有1個(gè)羥甲基(—CH2OH或HOCH2—)，CH3COOCH2CH3的分子式為C4H8O2，減去2個(gè)C、6個(gè)H、2個(gè)O之后可得2個(gè)C、2個(gè)H，即Ⅴ的碳鏈中間剩余基團(tuán)為—CH=CH—，則Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH=CHCH2OH，由此可推斷Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHCCH=CHCHO；(5)比較反應(yīng)①中反應(yīng)物Ⅰ、Ⅱ與生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，推斷該反應(yīng)實(shí)質(zhì)是Ⅱ所含醇羥基中氧碳鍵斷裂，Ⅰ所含酯基和酮基的鄰碳上的碳?xì)滏I斷裂，羥基與氫結(jié)合生成無(wú)機(jī)產(chǎn)物水，其余部分結(jié)合生成有機(jī)產(chǎn)物，由此類(lèi)比可得類(lèi)似反應(yīng)①的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。30．L1L2L4L5L6L7[·全國(guó)卷]芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：eq\a\vs4\al(\x(\a\al(C,（C8H9Br）)),,,Br2/FeBr3Ｆ,,A,（C8H10）)eq\o(→,\s\up7(Br2),\s\do5(hν))BCHBr2CHBr2eq\o(→,\s\up7(①H2SO4),\s\do5(②NaHCO3/,H2O))OPACHOCHOeq\o(→,\s\up7(①濃KOH△),\s\do5(②H＋))eq\x(\a\al(E,（C8H8O3）))eq\o(→,\s\up7(催化劑))eq\x(F)eq\x(D)Ｋ回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是________。(2)由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是________。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(3)寫(xiě)出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請(qǐng)用A、不超過(guò)兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無(wú)機(jī)試劑為原料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學(xué)方程式表示合成路線________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)OPA的化學(xué)名稱是____________________；OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類(lèi)高分子化合物F，由E合成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________。(提示：2CHOeq\o(→,\s\up7(①濃KOH△),\s\do5(②H＋))CH2OH＋COOH)(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán)，寫(xiě)出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。30．[答案](1)鄰二甲苯(2)取代反應(yīng)CBr3CH2Br(3)CH3CH3BrBrCH3CH3(4)CH3CH3eq\o(→,\s\up7(KMnO4),\s\do5(H＋))COOHCOOHeq\o(→,\s\up7(C2H5OH，濃H2SO4),\s\do5(△))COOC2H5COOC2H5(其他合理答案也可)(5)鄰苯二甲醛縮聚反應(yīng)nHOH2CCOOHeq\o(→,\s\up7(催化劑))HOH2CCOHO＋(n－1)H2O(6)OCH2OCHOH3COOCHOOCH3OCHOOCHOOCH3[解析](1)芳香化合物A的分子式為C8H10，A與溴單質(zhì)經(jīng)光照反應(yīng)生成B，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定A中兩個(gè)甲基的位置，A為鄰二甲苯；(2)A與溴單質(zhì)經(jīng)光照反應(yīng)生成B，是溴原子取代兩個(gè)甲基的氫原子，其副產(chǎn)物可能是一個(gè)溴原子取代其中一個(gè)甲基的氫原子，另三個(gè)溴原子取代其中一個(gè)甲基的3個(gè)氫原子。(3)鄰二甲苯苯環(huán)上有2種氫原子，故其苯環(huán)上的一溴取代物有2種。(4)先將鄰二甲苯氧化成鄰苯二甲酸，再與乙醇反應(yīng)，即可生成鄰苯二甲酸二乙酯。(5)OPA的名稱為鄰苯二甲醛，聚酯高分子化合物F，只可能由中間體E通過(guò)縮聚反應(yīng)得到，故其含醇羥基和羧基。(6)E的分子式為C8H8O3，其同分異構(gòu)體G含酯基、醛基、醚基，故其必含HCOO—和醚基，如果其苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則其為HCOO—和—OCH3，苯環(huán)上有三種位置關(guān)系，如果其苯環(huán)上有一個(gè)取代基，則為HCOOCH2—O—，故其共有4種同分異構(gòu)體。38．L4L6I1[·新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ][化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：圖0已知以下信息：①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫：②R－CH＝CH2eq\o(→,\s\up7(①B2H6),\s\do5(②H2O2/OH－))R－CH2CH2OH；③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)_______。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(3)E的分子式為_(kāi)_______。(4)F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________，________________________________________________________________________該反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。(5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(6)I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有________種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2∶2∶1，寫(xiě)出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。38．[答案](1)2－甲基－2－氯丙烷(或叔丁基氯)(2)CH——C——HH3CH3CO(3)C4H8O2(4)CH3OH＋2Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CHCl2OH＋2HCl取代反應(yīng)(5)CH3－CH－C－OCH3OCHO(6)18HOOCH2CCH2CHO[解析]結(jié)合A的分子式和信息①知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CCH3CH3CH3Cl，在NaOH的醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到B(CCH2CH3CH3)，結(jié)合信息②反應(yīng)得到C(CHCH3CH3CH2OH)，連續(xù)氧化得到D(CHCH3CH3CHO)、E(CHCH3CH3COOH)；結(jié)合F的分子式與信息③知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH，在光照條件下烴基上的氫被取代得到G(OHCHCl2)，水解得到H(CHOOH)，E與H酯化反應(yīng)得到I(OCOCHCH3CH3CHO)。(6)OCOCHCH3CH3CHO的同系物相對(duì)分子質(zhì)量少14，即少一個(gè)CH2，結(jié)合所給信息，必含苯環(huán)、醛基、羧基，可考慮成：①COOHCHO苯環(huán)與取代基之間插入2個(gè)碳原子，有COOHCH2CH2CHO、CHOCH2CH2COOH、CH2COOHCH2CHO、COOHCHCH3CHO、CHCH3COOHCHO計(jì)5種，兩個(gè)取代基可處于鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，共計(jì)3×5＝15種；②CHCOOHCHO余下一個(gè)碳原子作為甲基連接在苯環(huán)上，該取代基有鄰、間、對(duì)三種位置，共計(jì)3種，累計(jì)15＋3＝18種；滿足條件的即是CH2COOHCH2CHO。26．J1J4L2L4[·新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ]正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛。圖0發(fā)生的反應(yīng)如下：CH3CH2CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(Na2Cr2O7),\s\do5(H2SO4△))CH3CH2CH2CHO反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm－3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下：將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸氣出現(xiàn)時(shí)，開(kāi)始滴加B中溶液。滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為90～95℃，在E中收集90℃以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸餾，收集75～77℃餾分，產(chǎn)量2.0g?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)實(shí)驗(yàn)中，能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說(shuō)明理由________________________________________________________________________。(2)加入沸石的作用是________________________________________________________________________。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是________________________________________________________________________。(3)上述裝置圖中，B儀器的名稱是________，D儀器的名稱是________。(4)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是________(填正確答案標(biāo)號(hào))。a．潤(rùn)濕b．干燥c．檢漏d．標(biāo)定(5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí)，水在________________________________________________________________________層(填“上”或“下”)。(6)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90～95℃，其原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(7)本實(shí)驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為_(kāi)_______%。26．[答案](1)不能，易迸濺(2)防止暴沸冷卻后補(bǔ)加(3)滴液漏斗直形冷凝管(4)c(5)下(6)既可保證正丁醛及時(shí)蒸出，又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化(7)51[解析](1)溶液加入濃硫酸，相當(dāng)于水加入濃硫酸中，易使液體飛濺出來(lái)造成實(shí)驗(yàn)事故，因此不能將Na2Cr2O7溶液加入到濃硫酸中。(2)沸石的作用是防止局部受熱發(fā)生暴沸。加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，只能選擇停止加熱，冷卻后再添加沸石。(4)分液漏斗有接口，應(yīng)首先檢漏。(5)正丁醛的密度小于水的密度，正丁醛在上層，水在下層。(6)正丁醇的沸點(diǎn)為117.2℃，正丁醛的沸點(diǎn)為75.7℃，控制溫度，一方面是為了蒸出正丁醛，另一方面避免溫度過(guò)高醛基被氧化。(7)結(jié)合C4H10O→C4H8O，正丁醛的理論產(chǎn)量為4g×eq\f(72,74)，產(chǎn)率為eq\f(2g,4g×\f(72,74))×100%＝51%。L5乙酸羧酸30.L1L2L4L5L6L7[·全國(guó)卷]芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：eq\a\vs4\al(\x(\a\al(C,（C8H9Br）)),,,Br2/FeBr3Ｆ,,A,（C8H10）)eq\o(→,\s\up7(Br2),\s\do5(hν))BCHBr2CHBr2eq\o(→,\s\up7(①H2SO4),\s\do5(②NaHCO3/,H2O))OPACHOCHOeq\o(→,\s\up7(①濃KOH△),\s\do5(②H＋))eq\x(\a\al(E,（C8H8O3）))eq\o(→,\s\up7(催化劑))eq\x(F)eq\x(D)Ｋ回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是________。(2)由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是________。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(3)寫(xiě)出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請(qǐng)用A、不超過(guò)兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無(wú)機(jī)試劑為原料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學(xué)方程式表示合成路線________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)OPA的化學(xué)名稱是____________________；OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類(lèi)高分子化合物F，由E合成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________。(提示：2CHOeq\o(→,\s\up7(①濃KOH△),\s\do5(②H＋))CH2OH＋COOH)(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán)，寫(xiě)出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。30．[答案](1)鄰二甲苯(2)取代反應(yīng)CBr3CH2Br(3)CH3CH3BrBrCH3CH3(4)CH3CH3eq\o(→,\s\up7(KMnO4),\s\do5(H＋))COOHCOOHeq\o(→,\s\up7(C2H5OH，濃H2SO4),\s\do5(△))COOC2H5COOC2H5(其他合理答案也可)(5)鄰苯二甲醛縮聚反應(yīng)nHOH2CCOOHeq\o(→,\s\up7(催化劑))HOH2CCOHO＋(n－1)H2O(6)OCH2OCHOH3COOCHOOCH3OCHOOCHOOCH3[解析](1)芳香化合物A的分子式為C8H10，A與溴單質(zhì)經(jīng)光照反應(yīng)生成B，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定A中兩個(gè)甲基的位置，A為鄰二甲苯；(2)A與溴單質(zhì)經(jīng)光照反應(yīng)生成B，是溴原子取代兩個(gè)甲基的氫原子，其副產(chǎn)物可能是一個(gè)溴原子取代其中一個(gè)甲基的氫原子，另三個(gè)溴原子取代其中一個(gè)甲基的3個(gè)氫原子。(3)鄰二甲苯苯環(huán)上有2種氫原子，故其苯環(huán)上的一溴取代物有2種。(4)先將鄰二甲苯氧化成鄰苯二甲酸，再與乙醇反應(yīng)，即可生成鄰苯二甲酸二乙酯。(5)OPA的名稱為鄰苯二甲醛，聚酯高分子化合物F，只可能由中間體E通過(guò)縮聚反應(yīng)得到，故其含醇羥基和羧基。(6)E的分子式為C8H8O3，其同分異構(gòu)體G含酯基、醛基、醚基，故其必含HCOO—和醚基，如果其苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則其為HCOO—和—OCH3，苯環(huán)上有三種位置關(guān)系，如果其苯環(huán)上有一個(gè)取代基，則為HCOOCH2—O—，故其共有4種同分異構(gòu)體。L6酯油脂30.K1L6K2K3L2L1L4L7[·廣東卷]脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如：反應(yīng)①：CH3COCH2COOCH2CH3＋CHCHCHCH3OHⅠⅡeq\o(→,\s\up7(一定條件))CHCHCHCH3CHCOOCH2CH3CH3CO(1)化合物Ⅰ的分子式為_(kāi)_______，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗________molO2。(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限寫(xiě)一種)褪色；化合物Ⅲ(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ，相應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________。(3)化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為1∶1∶1∶2，Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ?；衔铫跏荂H3COOCH2CH3的一種無(wú)支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過(guò)量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(5)一定條件下，CHOH與BrCCH也可以發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)①的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。30．[答案](1)C6H10O37(2)酸性KMnO4溶液(或溴水)CHCHCHCH3＋NaOHCleq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))CHCHCHCH3＋NaClOH(3)CHCHCHCH2(4)HOCH2—CH=CH—CH2OHHCOCHCHCOH(5)CHCCBr[解析](1)反應(yīng)①中化合物Ⅰ的分子式為C6H10O3；根據(jù)烴的含氧衍生物燃燒通式可得：C6H10O3＋7O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))6CO2＋5H2O，則1molⅠ完全燃燒最少需要消耗7molO2；(2)反應(yīng)①中化合物Ⅱ的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羥基，碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵、羥基都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則Ⅱ可以使溴的四氯化碳溶液或溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色；Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5CH=CHCHOHCH3，其分子式為C10H12O，Ⅲ屬于鹵代烴，與NaOH水溶液共熱生成Ⅱ，則Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5CH=CHCHClCH3，據(jù)此可寫(xiě)出其水解反應(yīng)的化學(xué)方程式；(3)鹵代烴與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，則Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成C6H5CH=C=CHCH3或C6H5CH=CHCH=CH2，因產(chǎn)物核磁共振氫譜除苯環(huán)外有四組峰，峰面積之比為1∶1∶1∶2，則化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5CH=CHCH=CH2；(4)醇中羥甲基(—CH2OH或HOCH2—)在Cu催化下與過(guò)量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的醛基(—CHO或OHC—)，則V的碳鏈兩端各有1個(gè)羥甲基(—CH2OH或HOCH2—)，CH3COOCH2CH3的分子式為C4H8O2，減去2個(gè)C、6個(gè)H、2個(gè)O之后可得2個(gè)C、2個(gè)H，即Ⅴ的碳鏈中間剩余基團(tuán)為—CH=CH—，則Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH=CHCH2OH，由此可推斷Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHCCH=CHCHO；(5)比較反應(yīng)①中反應(yīng)物Ⅰ、Ⅱ與生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，推斷該反應(yīng)實(shí)質(zhì)是Ⅱ所含醇羥基中氧碳鍵斷裂，Ⅰ所含酯基和酮基的鄰碳上的碳?xì)滏I斷裂，羥基與氫結(jié)合生成無(wú)機(jī)產(chǎn)物水，其余部分結(jié)合生成有機(jī)產(chǎn)物，由此類(lèi)比可得類(lèi)似反應(yīng)①的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。7．I3I2M1M2L6[·廣東卷]下列說(shuō)法正確的是()A．糖類(lèi)化合物都具有相同的官能團(tuán)B．酯類(lèi)物質(zhì)是形成水果香味的主要成分C．油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇D．蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基7．B[解析]單糖是糖類(lèi)化合物的典型代表，其中葡萄糖是多羥基醛，果糖是多羥基酮，前者所含的醛基和后者所含的酮基或羰基不相同，A項(xiàng)錯(cuò)誤；形成水果香味的主要成分是酯類(lèi)，B項(xiàng)正確；油脂是高級(jí)脂肪酸甘油三酯，皂化反應(yīng)時(shí)生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油(或丙