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文檔簡介

水環(huán)境監(jiān)測方案第一章、監(jiān)測方案 11.1、監(jiān)測目的 11.2、監(jiān)測水體 11.3、斷面的布設(shè)及采樣點(diǎn)的確定 11.3.1、監(jiān)測斷面布設(shè) 11.3.2、采樣點(diǎn)布設(shè) 11.3.3、采樣時間 11.3.4、采樣頻率確定的一般原則 11.4、采樣方法 21.5、簡述水體污染指標(biāo) 21.6、地表水體評價標(biāo)準(zhǔn) 31.7、水質(zhì)監(jiān)測指標(biāo)的選擇 41.7.1、監(jiān)測指標(biāo)及檢測方法 41.7.2、選取水質(zhì)指標(biāo) 41.7.3、指標(biāo)選擇原因 51.8、質(zhì)量保證程序和措施 5第二章、監(jiān)測方案的實(shí)施 82.1、基礎(chǔ)資料的收集 82.2、河段勘察 82.3、斷面優(yōu)化 82.4、分析方案 92.4.1、監(jiān)測項(xiàng)目 92.4.2、項(xiàng)目測定方法: 92.4.3、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備 92.4.4、準(zhǔn)備儀器 2.4.5、分析項(xiàng)目及操作步驟 第三章、數(shù)據(jù)記錄及處理 3.1、溶解氧(DO)的測定 3.2、化學(xué)需氧量COD的測定 3.3、水樣氨氮的測定 3.4、懸浮物的測定 第四章、結(jié)果與評價 204.1、監(jiān)測結(jié)果 204.2、結(jié)果分析 214.3污染的防治措施 226、具備制定和實(shí)施污染源調(diào)查、環(huán)境影響評價、治理工程所必需的監(jiān)測方染物愈多。常用的氧化劑主要是重鉻酸鉀,測得的值稱CODcr和CODmn。4、油類污染物有石油和動植物油脂兩種。油類污染物進(jìn)入水體后影響水生5、酚類化合物是有毒有害污染物。水體受酚類化合物污染后影響水產(chǎn)品的1、污水中的N、P為植物營養(yǎng)元素,從農(nóng)作物生長角度看,植物營養(yǎng)元素2、pH值主要是指示水樣的酸堿性。一般要求污水處理后的pH值在6~9序號標(biāo)準(zhǔn)值分類項(xiàng)目1水溫(℃)人為造成的環(huán)境水溫變化應(yīng)限制在周平均最大溫升≤1周平均最大溫降≤22pH值(無量綱)6-93溶解氧≥飽和率90%(或7.5)65324高錳酸鹽指數(shù)≤2465化學(xué)需氧量(COD)≤2030406五日生化需氧量33463氨氮(NH3-N)≤0.150.52.08總磷(以P計)≤0.02(湖、庫0.01)0.1(湖、庫0.025)0.2(湖、庫0.05)0.3(湖、庫0.4(湖、庫0.2)9總氨(湖、庫以N計)≤0.20.52.0銅≤0.01鋅≤0.052.02.0氟化物(以F計)≤硒≤0.010.010.010.020.02砷≤0.050.050.050.10.1汞≤0.000050.000050.00010.0010.001鎘≤0.0010.0050.0050.0050.01鉻(六價)≤0.010.050.050.050.1鉛≤0.010.010.050.050.1氰化物≤0.0050.050.20.20.220揮發(fā)酚≤0.0020.0020.0050.010.121石油類≤0.050.050.050.522陰離子表面活性劑≤0.20.20.20.30.323硫化物≤0.050.10.20.524糞大腸菌群(個/L)≤200200010000200004000012342、實(shí)驗(yàn)室的空間布局應(yīng)合理、科學(xué),相互干4、化學(xué)試劑、實(shí)驗(yàn)用水、用氣均應(yīng)符合分析方法中用。環(huán)境水質(zhì)采樣容器應(yīng)按監(jiān)測項(xiàng)目與采樣4、測溶解氧、生化需氧量和有機(jī)污染物等項(xiàng)目時,放射性等項(xiàng)目要單獨(dú)采樣。同一采樣點(diǎn),優(yōu)先6、除測溶解氧、生化需氧量以及硫化物等樣容器中留有十分之一的空隙,以防運(yùn)輸途中溢出。硫化9、采樣結(jié)束前,應(yīng)核對采樣計劃、記錄與水樣2、校準(zhǔn)曲線回歸方程的相關(guān)系數(shù)、截距和2、當(dāng)質(zhì)控樣超出允許誤差時,應(yīng)重新分析1.水流進(jìn)出口,水體顏色發(fā)綠,輕微腥味;2.溶解氧(DO)的測定:取適量水樣用碘有機(jī)物質(zhì)含量多少的指標(biāo)?;瘜W(xué)需氧量越大,說明水4.氨氮是水和廢水中氮的主要形態(tài)之一,測定氨氮另稱取60g氫氧化鉀溶于水,并稀釋至250ml,冷卻至室溫后,注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400ml,混勻,取上清液;沸以除去氨,放冷,定容至200ml;100ml;黑C(mol/L)=(10.00*03、DO測定所需儀器:溶解氧瓶(250入30ml硫酸-硫酸銀溶液,輕輕搖動磨口錐形瓶使溶液混勻,加熱回流1h。溶液的顏色由黃色經(jīng)黃綠色至紅褐色即為終點(diǎn),記錄4.測定水樣的同時,以20.00ml重蒸餾水,按同樣操作步驟做空白試驗(yàn)。記式中:C—硫代硫酸鈉溶液的濃度(mol/L)。式中:CO2—水中溶解氧的濃度,mg/L;其中C為硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mol/L123456C=10.00×0.02500V式中:CO2—水中溶解氧的濃度,mg/L;2Cr2O7定①③④⑤⑥濃度計算=0.mg/L標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:①②③④⑤⑥P(氨氮,以N計,mg/L)=×1000=0.4078mg/LP(氨氮,以N計,mg/L)=×1000=0.1264mg/LP(氨氮,以N計,mg/L)=×1000=0.0976mg/LP(氨氮,以N計,mg/L)=×1000=0.2010mg/LP(氨氮,以N計,mg/L)=×1000=0.1724mg/LP(氨氮,以N計,mg/L)=×1000=0.3274mg/L①②③④⑤⑥123飽和率90或7.5)653245氨氮(NH3-N)≤1234————51356——789——3.665mg/l。水樣為都為Ⅳ類水體標(biāo)準(zhǔn)滿足4、NH3—N依次為0.4078mg/l、0.1264mg/l、0.0976mg/l、0.2010mg/l、機(jī)的和有機(jī)的顆粒物,實(shí)際上也包括可沉降的固體顆粒物.懸浮物常常成為微生氨氮毒性與池水的pH值及水溫有密切關(guān)系,一般情況,pH值及水溫愈高1、加強(qiáng)荊馬河周邊排污的基本設(shè)施的建設(shè),整改周邊的一些污序號項(xiàng)目分析方法最低檢出限(mg/L)方法來源1水溫溫度計法GB13195-912pH值玻璃電極法GB6920-863溶解氧碘量法0.2GB7489-87電化學(xué)探頭法GB11913-894高錳酸鹽指數(shù)0.5GB11892-895化學(xué)需氧量重鉻酸鹽法GB11914-896五日生化需氧量稀釋與接種法2GB7488-877氨氮納式試劑比色法0.05GB7479-87水楊酸分光光度法0.01GB7481-878總磷鉬酸銨分光光度法0.01GB11893-899總氮堿性過流酸鉀消解紫外分光光度法0.05GB11894-89銅2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法0.06GB7473-87二乙基二硫代氨基鉀酸鈉分光光度法0.010GB7474-87原子吸收分光光度法(整合萃取法)0.001GB7475-87鋅原子吸收分光光度法0.05GB7475-87氟化物氟試劑分光光度法0.05GB7483-87離子選擇電極法0.05GB7484-87離子色譜法0.02HJ/T84-2001硒2,3-二氨基萘熒光法0.00023GB11902-89石墨爐原子吸收分光光度法0.003GB/T15505-1995砷二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法0.007GB7485-87冷原子熒光法0.00006汞冷原子吸收分光光度法0.00005GB7468-87冷原子熒光法0.00005鎘原子吸收分光光度法(整合萃取法)0.001GB7475-87鉻(六價)二苯碳酰二肼分光光度法0.004GB7467-87鉛原子吸收分光光度法(整合萃取法)0.01GB7475-87氰化物異煙酸-毗唑啉比色法0.004GB7487-87毗-巴比妥酸比色法0.00220揮發(fā)酚蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法0.002GB7490-8721石油類紅外分光光度法0.01GB

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