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文檔簡介

12十六、中藥飲片進、銷、存管理制度十七、計算機信息化及有效記錄、憑證票據(jù)管理制度3七、不合格藥品的確定和處理操作規(guī)程4藥品購進與質(zhì)量驗收管理制度5.內(nèi)容5藥品購進與質(zhì)量驗收管理制度藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范驗收記錄上簽署姓名和驗收日期.藥品驗收記錄保存期限至少超過有效期后16藥品儲存及陳列管理制度7藥品儲存及陳列管理制度藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范8藥品養(yǎng)護管理制度9藥品養(yǎng)護管理制度藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范首營企業(yè)和首營品種審核制度5.2.首營品種是指本企業(yè)與藥品生產(chǎn)企業(yè)首次首營企業(yè)和首營品種審核制度藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范藥品銷售管理制度藥品銷售管理制度藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范藥品處方管理制度藥品拆零銷售管理制度藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范藥品質(zhì)量事故處理和報告制度5.1.2.2保管、養(yǎng)護不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化，一次性造成經(jīng)濟損失200藥品質(zhì)量事故處理和報告制度藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告及管理制度5.內(nèi)容5.2.3本企業(yè)所經(jīng)營的藥品中發(fā)現(xiàn)藥品說明書藥品不良反應(yīng)報告及管理制度藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范衛(wèi)生和人員健康管理制度衛(wèi)生和人員健康管理制度藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范服務(wù)質(zhì)量管理制度不合格藥品管理制度藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范不合格藥品管理制度藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范特殊藥品管理制度藥品效期管理制度5.2.3不合格藥品的處理按不合格藥品處理制藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范計算機信息化及有效記錄、憑證票據(jù)管理制度編制依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范5.1.1建立計算機管理信息系統(tǒng)，能滿足經(jīng)營計算機信息化及有效記錄、憑證票據(jù)管理制度編制依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范5.1.8不讓其他人員玩游戲、聊天等與藥品遠程監(jiān)控理部門建立購進藥品驗收檔案，留存至超過所購藥品有效期一年，但不得少于2

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