《2024年 超常規(guī)劑量半枝蓮和白花蛇舌草治療惡性腫瘤安全性的回顧性隊(duì)列研究》范文

《超常規(guī)劑量半枝蓮和白花蛇舌草治療惡性腫瘤安全性的回顧性隊(duì)列研究》篇一一、引言惡性腫瘤已成為全球范圍內(nèi)的重大健康問題，其治療手段日益多樣化，但仍然面臨諸多挑戰(zhàn)。近年來，中草藥因其獨(dú)特的藥理作用和較低的副作用，逐漸在惡性腫瘤治療中發(fā)揮重要作用。其中，半枝蓮和白花蛇舌草因其抗腫瘤效果備受關(guān)注。然而，關(guān)于超常規(guī)劑量使用這兩種草藥的安全性研究尚顯不足。本研究旨在通過回顧性隊(duì)列研究，探討超常規(guī)劑量半枝蓮和白花蛇舌草在治療惡性腫瘤中的安全性。二、研究方法1.研究對象本研究選取了某醫(yī)院近三年內(nèi)接受半枝蓮和白花蛇舌草治療的惡性腫瘤患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn)為：年齡≥18歲，確診為惡性腫瘤，接受半枝蓮和白花蛇舌草治療。排除標(biāo)準(zhǔn)為：合并其他嚴(yán)重疾病，無法評估安全性。2.數(shù)據(jù)收集收集患者的基本信息（如年齡、性別、腫瘤類型等）、治療藥物（半枝蓮和白花蛇舌草的劑量、使用時(shí)間等）以及治療過程中的安全性指標(biāo)（如不良反應(yīng)、實(shí)驗(yàn)室檢查等）。3.數(shù)據(jù)分析采用SPSS軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。對患者的基線資料、藥物使用情況及安全性指標(biāo)進(jìn)行描述性統(tǒng)計(jì)。通過卡方檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)分析不同劑量組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率及實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的差異。三、研究結(jié)果1.患者基本信息本研究共納入200例惡性腫瘤患者，其中男性120例，女性80例。腫瘤類型包括肺癌、肝癌、乳腺癌等。患者年齡分布廣泛，平均年齡為60歲。2.藥物使用情況患者接受半枝蓮和白花蛇舌草治療的劑量超過常規(guī)劑量范圍。其中，超常規(guī)劑量組（≥3倍常規(guī)劑量）患者120例，常規(guī)劑量組（≤1倍常規(guī)劑量）患者80例。兩組患者在使用時(shí)間上無顯著差異。3.安全性指標(biāo)分析（1）不良反應(yīng)發(fā)生率：超常規(guī)劑量組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為35%，常規(guī)劑量組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為20%。經(jīng)卡方檢驗(yàn)，兩組之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。超常規(guī)劑量組患者的不良反應(yīng)主要為胃腸道反應(yīng)、肝功能異常等。（2）實(shí)驗(yàn)室檢查：對兩組患者的血常規(guī)、肝功能、腎功能等實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)超常規(guī)劑量組患者在治療過程中，部分指標(biāo)出現(xiàn)異常的比例高于常規(guī)劑量組，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。四、討論本研究表明，超常規(guī)劑量使用半枝蓮和白花蛇舌草在治療惡性腫瘤過程中具有一定的安全性。雖然超常規(guī)劑量組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率略高于常規(guī)劑量組，但總體上可耐受，且未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的異常可能與藥物作用有關(guān)，但需進(jìn)一步研究證實(shí)。此外，本研究為回顧性研究，存在一定的選擇偏倚和回憶偏倚，未來可通過前瞻性隨機(jī)對照試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證超常規(guī)劑量使用半枝蓮和白花蛇舌草的安全性及療效。五、結(jié)論超常規(guī)劑量使用半枝蓮和白花蛇舌草在治療惡性腫瘤中具有一定的安全性。然而，仍需進(jìn)一步研究以明確其最佳劑量范圍和長期療效及安全性。在臨床實(shí)踐中，醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的具體情況，權(quán)衡利弊，合理使用這兩種草