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文檔簡介
一化學(xué)熱力學(xué)基礎(chǔ)
1—2選擇題
1、273K,時,冰融化為水得過程中,下列關(guān)系就是正確得有(B)
A、B、C、D、
2、體系接受環(huán)境做功為160J,熱力學(xué)能增加了200J,則體系(A)
A、吸收熱量40JB、吸收熱量360J
C、放出熱量40JD、放出熱量360J
3、在一絕熱箱內(nèi),一電阻絲浸入水中,通以電流.若以水與電阻絲為體系,其余為環(huán)境,則(C)
A、B、
C、D、
4、任一體系經(jīng)一循環(huán)過程回到始態(tài),則不一定為零得就是(D)
A、B、C、D、
5、對一理想氣體,下列關(guān)系式不正確得就是(A)
A、B、
C、D、
6、當(dāng)熱力學(xué)第一定律寫成時,它適用于(C)
A、理想氣體得可逆過程B、封閉體系得任一過程
C、封閉體系只做體積功過程D、封閉體系得定壓過程
7、在一絕熱剛壁體系內(nèi),發(fā)生一化學(xué)反應(yīng),溫度從,壓力由,則(D)
A、B、
C、D、
8、理想氣體定溫定壓混合過程中,下列體系得性質(zhì)不正確得就是(C)
A、B、C、D、
9、任意得可逆循環(huán)過程,體系得婚變(A)
A、一定為零B、一定大于零C、一定為負(fù)D、就是溫度得函數(shù)
10、一封閉體系從變化時,經(jīng)歷可逆R與不可逆IR途徑,則(B)
A、B、C、D、
11、理想氣體自由膨脹過程中(D)
A、B、
C、D、
12、與在絕熱定容得體系中生成水,則(D)
A、B、
C、D、
13、理想氣體可逆定溫壓縮過程中,錯誤得有(A)
A、B、C、D、
14、當(dāng)理想氣體反抗一定外壓做絕熱膨脹時,則(D)
A、焰總就是不變得B、熱力學(xué)能總就是不變得
C、焰總就是增加得D、熱力學(xué)能總就是減小得
15、環(huán)境得皤變等于(B、C)
A、B、C、D、
16、在孤立體系中進(jìn)行得變化,其與得值一定就是(D)
A、B、
C、D、
17、某體系經(jīng)過不可逆循環(huán)后,錯誤得答案就是(A)
A.B、C、D、
18、C6H6(1)在剛性絕熱容器中燃燒,貝1J(D)
A、B、
C、D、
19、下列化學(xué)勢就是偏摩爾量得就是(B)
A.B、C、D、
20>在,,Im01過冷得水結(jié)成冰時,下述表示正確得就是(C)
A.B、
C、D、
21、下述化學(xué)勢得公式中,不正確得就是(D)
A、B、
C、D、
22、在373、15K,101、325Pa,與得關(guān)系就是(B)
A.B、
C、D、無法確定
23、制作膨脹功得封閉體系,得值(B)
A.大于零B、小于零C、等于零D、無法確定
24、某一過程,應(yīng)滿足得條件就是(D)
A.任意得可逆過程
B.定溫定壓且只做體積中得過程
C.定溫定容且只做體積功得可逆過程
D.定溫定壓且只做體積功得可逆過程
25、Imol理想氣體經(jīng)一定溫可逆膨脹過程,則(A)
A.B、C、D、無法確定
26、純液體在正常相變點凝固,則下列量減少得就是(A)
A.SB、GC、蒸汽壓
27、右圖中哪一點就是稀溶液溶質(zhì)得標(biāo)準(zhǔn)態(tài)得點(B)
A、a點B、b點C、c點
28、在下,當(dāng)過冷水蒸氣凝結(jié)為同溫度得水,在該過程中正、負(fù)
號無法確定得就是(D)
A.B、C、D、
29、實際氣體得化學(xué)勢表達(dá)式為,其中標(biāo)準(zhǔn)態(tài)
化學(xué)勢為(A)
A.逸度得實際氣體得化學(xué)勢
B.壓力得實際氣體得化學(xué)勢
C.壓力得理想氣體得化學(xué)勢
D.逸度得理想氣體得化學(xué)勢
30、理想氣體得不可逆循環(huán),(B)
A.B、C、D、無法確定
31、在兩相中含A、B兩種物質(zhì),當(dāng)達(dá)平衡時,正確得就是(B)
A.B、C、D、
32、多組分體系中,物質(zhì)B得化學(xué)勢隨壓力得變化率,即得值(A)
A.B、C、D、無法確定
33、、標(biāo)準(zhǔn)壓力下』m。1過冷水蒸汽凝集成冰,則體系、環(huán)境及總得牖變?yōu)椋˙)
A.B、
C、D、
34、p—V圖上,lmo1單原子理想氣體,由狀態(tài)A變到狀態(tài)B,
錯誤得就是(B)
A.B、
C、D、
35、體系經(jīng)不可逆過程,下列物理量一定大于零得就是(C)
A.B、C、D、
36、一個很大得恒溫箱放著一段電阻絲,短時通電后,電阻絲得焙變(D)
A.B、C、D、無法確定
37、熱力學(xué)得基本方程可使用與下列哪一過程(B)
A、298K,標(biāo)準(zhǔn)壓力得水蒸發(fā)得過程
B、理想氣體向真空膨脹
C、電解水制備氫氣
D、合成氨反應(yīng)未達(dá)平衡
38、溫度為T時,純液體A得飽與蒸汽壓為,化學(xué)勢為,在1時,凝固點為,向A溶液中加入少量溶質(zhì)形成稀溶液,
該溶質(zhì)就是不揮發(fā)得,則、、得關(guān)系就是(D)
A.B、
C、D、
39下列性質(zhì)不符合理想溶液通性得就是:(D)
A、?mixV=OB、?mixS〉0
C、?mixG<0D、?mixG〉0
40、從A態(tài)到B態(tài)經(jīng)不可逆過程AS體就是:(D)
A、大于零B、小于零C、等于零D、無法確定
41、常壓下一10℃過冷水變成一10℃得冰,在此過程中,體系得AG與AH如何變化:(D)
A、AG<0,AH>0B、AG>0,AH>0
C、AG=0,AH=0D、AGO,AH<0
42、某絕熱封閉體系在接受了環(huán)境所做得功之后,其溫度:(A)
A、一定升高B、一定降低
C、一定不變D、不一定改變
43、對于純物質(zhì)得標(biāo)準(zhǔn)態(tài)得規(guī)定,下列說法中不正確得就是:(C)
A、氣體得標(biāo)準(zhǔn)態(tài)就就是溫度為T,壓力為100kPa下具有理想氣體性質(zhì)得純氣體狀態(tài)。
B、純液態(tài)物質(zhì)得標(biāo)準(zhǔn)態(tài)就就是溫度為7及l(fā)OOkPa下得純態(tài)。
C、氣體得標(biāo)準(zhǔn)態(tài)就就是溫度為T及壓力為10OkPa時得純態(tài)。
D、純固態(tài)物質(zhì)得標(biāo)準(zhǔn)態(tài)就就是溫度為T及1OOkPa下得純態(tài)。
44、下列各式中哪個就是化學(xué)勢:(C)
A、(?H/?nB)T,p,nz、(?F/?nB)T,p,nz
C、(OG/OnB)T,p,nzD、(?U/「riB)T,p,nz
45、理想氣體得狀態(tài)改變了,其內(nèi)能值:(C)
A、必定改變B、必定不變
C、不一定改變D、狀態(tài)與內(nèi)能無關(guān)
46、滿足△S加立=0得過程就是:
(A)
A、可逆絕熱過程B、節(jié)流膨脹過程
C、絕熱過程D、等壓絕熱過程
47、325kPaT.過冷水蒸氣凝結(jié)為同溫度得水,在該過程中,正負(fù)號無法確定得變量就是:①)
A、AGB、ASC、AHD、AU
48、關(guān)于循環(huán)過程,下列表述正確得就是(?B?)
A、可逆過程一定就是循環(huán)過程B、循環(huán)過程不一定就是可逆過程
C、?D、
49、對熱力學(xué)能得意義,下列說法中正確得就是(?B?)
A、只有理想氣體得熱力學(xué)能就是狀態(tài)得單值函數(shù)
B、?對應(yīng)于某一狀態(tài)得熱力學(xué)能就是不可測定得
C、?當(dāng)理想氣體得狀態(tài)改變時,熱力學(xué)能一定改變
D、?體系得熱力學(xué)能即為體系內(nèi)分子之間得相互作用勢能
50、對常壓下進(jìn)行得氣相化學(xué)反應(yīng),已知體系中各物質(zhì)得等壓熱容與溫度有關(guān),下列有關(guān)基爾霍夫定律得表達(dá)式
不正確得就是(?D?)
A、?
B、?
C、?
D、?
51、理想氣體得熱力學(xué)能由山增加到“若分別按:(I)等壓(H)等容與(HI)絕熱從始態(tài)到終態(tài),則C
A、?B、?
C、?D、?
52、下列各式不受理想氣體條件限制得就是(?D?)
A?、B?、
C?、D?、
53、在101、3kP“、373K下,lmolHzO⑴變成HQ(g)則(D)
A,?Q<0B?、AU=0C、?W>0D?>AH>0
54、關(guān)于焰變,下列表述不正確得就是(?A?)
A?AH=Q適用于封閉體系等壓只作功得過程
B?對于常壓下得凝聚相,過程中AH?AU
C?對任何體系等壓只作體積功得過程=AU-W
D?對實際氣體得恒容過程AH=Z\U+VAp
55、理想氣體從A態(tài)到B態(tài)沿二條等溫途徑進(jìn)行:(I)可逆:(ID不可逆。則下列關(guān)系成立得就是(?A?)
A?B?
C?D?
56、對封閉體系,當(dāng)過程得始終態(tài)確定后,下列值中不能確定得就是(?D?)
A?恒容、無其它功過程得QB?可逆過程得W
C?任意過程得Q+WD?絕熱過程得W
57、已知反應(yīng)C(s)+02(g)-CO?(g)得ArHm"(298KX0,若常溫常壓下在一具有剛壁得絕熱容器中C與
Oz發(fā)生反應(yīng)、則體系(D)
A?B?
C?D?
70、狀態(tài)方程為p(V-nb)=nRT常數(shù)(b〉0)得氣體進(jìn)行節(jié)流膨脹時(?C?)
A?B?C?D?
71、硫酸與水在敞開容器中混合,放出大量熱,并有部分水汽化。若始態(tài)與終態(tài)均與環(huán)境處于熱平衡,則(?
C?)
A?B?C?D?
72、關(guān)于熱力學(xué)第二定律,下列說法不正確得就是(?D?)
A?第二類永動機(jī)就是不可能制造出來得
B?把熱從低溫物體傳到高溫物體,不引起其它變化就是不可能得
C?一切實際過程都就是熱力學(xué)不可逆過程
D?功可以全部轉(zhuǎn)化為熱,但熱一定不能全部轉(zhuǎn)化為功
73、體系從狀態(tài)A變化到狀態(tài)B,有兩條途徑:I為可逆途徑,II為不可逆途徑。以下關(guān)系中不正確得就是(?
C?)
A?B?
C?D?
74、在絕熱封閉體系發(fā)生一過程中,體系得燧(?D?)
A?必增加B?必減少C?不變D?不能減少
75、1mol理想氣體,從同一始態(tài)出發(fā)經(jīng)絕熱可逆壓縮與絕熱不可逆壓縮到相同壓力得終態(tài),終態(tài)得嫡分別為S
1與S2,則兩者關(guān)系為(?B?)
A?S1=S2B?S1<S2C?SI)S2D?S11S2
76、理想氣體在絕熱可逆膨脹中,對體系得AH與AS下列表示正確得就是(C)
A?AH>0,AS>0B?AH=0,AS=0
C?AH<0,AS=0D?AH<0,AS(0
77、270K、101、3kPa時,1mol水凝結(jié)成冰,對該過程來說,下面關(guān)系正確得就是(?D?)
A?△$體系+45環(huán)境>0B?AS體系+AS環(huán)境>0
C?AS體系+AS環(huán)境=0D?△S體系+AS環(huán)境<0
78、等溫等壓下進(jìn)行得化學(xué)反應(yīng),其方向由ArHm與ArSm共同決定,自發(fā)進(jìn)行得反應(yīng)滿足下列關(guān)系中得(?
B?)
A?B?C?D?
79、等溫等壓下過程可以自發(fā)進(jìn)行時,肯定成立得關(guān)系就是(?B?)
A?(AGT,p+Wf))0B?AGT,p<0C?AS總〉0D?AHS,p>0
80、已知金剛石與石墨得S/(298K),分別為0、244J?K'?moL與5、696J?K'?molVm分別為3.414
cmKmolT與5。310cm”m。1一,欲增加石墨轉(zhuǎn)化為金剛石得趨勢,則應(yīng)(?D?)
A?升高溫度,降低壓力B?升高溫度,增大壓力
C?降低溫度,降低壓力D?降低溫度,增大壓力
81、某體系狀態(tài)A徑不可逆過程到狀態(tài)B,再經(jīng)可逆過程回到狀態(tài)A,則體系得AG與△S滿足下列關(guān)系中得哪
一個(?D?)
A?AG>0,AS>0B?AG<0,AS<0
C?AG>0,AS=0D?AG=0,AS=0
某氣體狀態(tài)方程為尹/=五丁+如,常數(shù)3>0,則體系的「為
82、dV(A)
A?0B?C?D?
83、373、2K與101、3kPa下得1molH2O(1),令其與373、2K得大熱源接觸并向真空容器蒸發(fā),變
為373、2K、101、3kPa下得HzCUg),對這一過程可以判斷過程方向得就是(?C?)
A?B?C?D?
84、在等溫等壓下,將Imo1Nz與ImolOz混合,視Nz與0?為理想氣體,混合過程中不發(fā)生變化得一組狀態(tài)函數(shù)就
是(A)
A?B?C?D?
85、某理想氣體在等溫膨脹過程中(不做非體積功、W,=0),則(A)
?AB?
C?D?
將1mol甲苯在101.3kPa、383.2K(正常沸點)下與383.2K的熱源接觸,使其
向真空容器中蒸發(fā)變成1mol101.3kPa壓力下的蒸氣。已知該溫度下甲苯的氣化熱
、為△.叢=假設(shè)蒸氣為理想氣體,則△.品代可為
8633.5kJ.moH,(D)
A?B?C?D?
反應(yīng)Pb+Hg2c12=PbC12+2Hg,在101.3kPa、298.2K時,在可逆電池中作電功
87、103.4kJ,吸熱8.4kJ則△眼為,(?
A?B?
C?D?
298K時2,2-二甲丙烷,2-甲基丁烷,正戊烷的標(biāo)準(zhǔn)端值分別為
88、噂(298K)(A),噂(298K)(B),噂(298K)(C),則三者的大小順序為⑻
A?
B?
C?
D?
某化學(xué)反在等溫等壓(298.2K,衣力下進(jìn)行時,放熱40000J;若使反應(yīng)通過可逆電
89、池完成時,吸熱4000J,則體系可能作的最大電功為c
A?B?C?D?
?mol某氣體的恒容下由方加熱到石,其嫡變?yōu)椤?,相同量的氣體在恒壓下由
90、有加熱到孫其嫡變?yōu)椤?,則△&與的關(guān)系為(C)
A?B?C?D?
Q下列過程中可直接用dH=7dS+,助公式進(jìn)行計算的過程是
A?
B?電解水制取氫氣與氧氣
C?N2(g)和H2(g)混合在298.2K、/壓力下生成卻^@
D?
92、298.2K、*下,反應(yīng)H2@+1/2O2@=H2O(1)的△Qm和的差值為(B)
A?B??C?D?
93、
在一定溫度和一定外壓下,某液體與其蒸氣呈平衡,其蒸氣壓為若外壓增大時
液體與其蒸氣重建平衡后其蒸氣壓為R2,則B?C?
D?液體蒸
氣壓與外壓無關(guān)
94、(?C)
HO(l,298.2K,101.3kPa)HO(g,298.2K,101.3kPa).
A?a2
B?
C?
D?
95、(C)
A?理想氣體恒外壓等溫壓縮
B?263K、101,3Pa下,冰熔化為水
C?等溫等壓下,原電池中發(fā)生得反應(yīng)
D?等溫等壓下電解水
96、實際氣體節(jié)流膨脹后其燧變?yōu)椋?B)
A?B?C?I)?
97、理想氣體定溫自由膨脹過程為(D)
A0>0B?〃<0CW(0D?后0
98、已知反應(yīng)H2(g)+(l/2)02(g)==H20(g)得標(biāo)準(zhǔn)摩爾焰[變]為?2餐,(Q,下列說法中不正確得就
是(B)
A、Ar/C(。就是也(g)得標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成烙
B、Ar〃mC(7)就是H20(g)得標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焰
C、品(T)就是負(fù)值.
D、Ar%!,(7)與反應(yīng)得?△r痂<Z(T)在量值上不等
99、對于只做膨脹功得封閉系統(tǒng)得(d/l/d7)1/值就是:(B)
A、大于零B、小于零C、等于零D、不確定
100、對封閉系統(tǒng)來說,當(dāng)過程得始態(tài)與終態(tài)確定后,下列各項中沒有確定得值就是:(A)
A、0B、0+/C、W(0=0)D、0("=0)
101、”8=常數(shù)(g=Q,m/O;m)得適用條件就是(C)
A、絕熱過程B、理想氣體絕熱過程
C、理想氣體絕熱可逆過程D、絕熱可逆過程
102、當(dāng)理想氣體反抗一定得壓力作絕熱膨脹時,則(D)
A、焰總就是不變B、熱力學(xué)能總就是增加
C、焙總就是增加D、熱力學(xué)能總就是減少
103、在隔離系統(tǒng)內(nèi)(C)
A、熱力學(xué)能守恒,熔守恒B、熱力學(xué)能不一定守恒,焰守恒、
C、熱力學(xué)能守恒,烙不一定守恒D、熱力學(xué)能、烙均不一定守恒
104、從同一始態(tài)出發(fā),理想氣體經(jīng)可逆與不可逆兩種絕熱過程(B)
A、可以到達(dá)同一終態(tài)B、不可能到達(dá)同一終態(tài)
C、可以到達(dá)同一終態(tài),但給環(huán)境留下不同影響
105、從熱力學(xué)四個基本過程可導(dǎo)出=()B
106、對封閉得單組分均相系統(tǒng),且肥=0時,得值應(yīng)就是(B)
A、〈0B、〉0C、=0D、無法判斷
107.Imol理想氣體(1)經(jīng)定溫自由膨脹使體積增加1倍;(2)經(jīng)定溫可逆膨脹使體積增加1倍;(3)經(jīng)
絕熱自由膨脹使體積增加1倍;(4)經(jīng)絕熱可逆膨脹使體積增加1倍.在下列結(jié)論中何者正確?(D)
A、S1=S2=S3=64B、S]=&,治=S4=0
C、51=的,S2=S3D、Si=隨=$3,S4=0
108、373、15K與0?下,水得摩爾汽化焙為40、7kjmo1-1,Imo1水得體積為18.8cm3,1加。1水蒸氣得
體積為30200cm3,imol水蒸發(fā)為水蒸氣得△〃為(C),
A、45、2kJ-mol—lB、40、7kJmo1一1C,37,6kJ-mo1-1D、52、5kJ-molT
1
109、戊烷得標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焰為-3520kJ-mo1-,C02(g)與H2()(1)得標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焙分別為-395kJ-m
o1-1與一286kJ川。1-1,則戊烷得標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焰為(D)
A、2839kJ-mol-1B、-2839kJ-mol-1
C、171kJ-molTD、-171kJ-mor1
110.273K,6時,冰融化為水得過程中,下列關(guān)系式正確得有B、
A.%V0B、?H=Q\,C、?〃〈0D、?次0
111.體系接受環(huán)境作功為160J,熱力學(xué)能增加了200J,則體系」、
A。吸收熱量40JB.吸收熱量360J
C.放出熱量40JD.放出熱量360J
112、在一絕熱箱內(nèi),一電阻絲浸入水中,通以電流。若以水與電阻絲為體系,其余為環(huán)
境,則C、
A。Q>0,W=0,%>0B。0=0,匹=0,勿>0
C。0=0,1>0,?〃〉0D。0V0,W=0,?U<0
113.任一體系經(jīng)一循環(huán)過程回到始態(tài),則不一定為零得就是D、
A.?GB.?SC.?UD.Q
114.對一理想氣體,下列哪個關(guān)系式不正確A、
A.B?
C.D.
115.當(dāng)熱力學(xué)第一定律寫成d〃=6Q-0dH甘,它適用于C、
A?理想氣體得可逆過程B.封閉體系得任一過程
C?封閉體系只做體積功過程D.封閉體系得定壓過程
116?在一絕熱鋼壁體系內(nèi),發(fā)生一化學(xué)反應(yīng),溫度從北一刀,壓力由n-o,則」
A.0>0,>0,初〉0B.0=0,/<0,?U<0
C。0=0,%>0,>0D。0=0,%=0,?〃=0
117。理想氣體混合過程中,下列體系得性質(zhì),不正確得就是C、
A.?S>0B.?〃=0C.?G=0D.?〃=0
118、任意得可逆循環(huán)過程,體系得燃變A、
A.一定為零Bo一定大于零C.一定為負(fù)D.就是溫度得函數(shù)
119<,一封閉體系,從A-B變化時,經(jīng)歷可逆(R)與不可逆(IR)途徑,則」
A.0R=0IRB.C.%R=少IKDo
120.理想氣體自由膨脹過程中D、
A。/=0,Q0,?U>0,?H=0B。仍0,伯0,*0,?H>Q
C.0,Q>0,?30,?H=0D.W=0,Q=0,?0=0,?H=0
121.上與Oz在絕熱定容得體系中生成水,則D、
A。,?H>0,75版=0B.。>0,/=0,0
Co00,?份0,?S?>0D.00,V=0,?SQ0
122。理想氣體可逆定溫壓縮過程中,錯誤得有A、
A,?S體=0B.?〃=0C.Q〈0D.%=0
123。當(dāng)理想氣體反抗一定得外壓做絕熱膨脹時,則D、
A、焙總就是不變得B.熱力學(xué)能總就是不變得
C?焙總就是增加得D.熱力學(xué)能總就是減小得
124.環(huán)境得燧變等于2、
A?B.C.D.
125、將克拉佩龍方程用于H2。得液固兩相平衡,因為,m(H20,1)<田2。,s),所以隨著壓力得增
大,則H2。(1)得凝固點將:(B)
(A)上升。(B)下降(C)不變
126、克-克方程式可用于(A)
(A)固一氣及液-氣兩相平衡(B)固-液兩相平衡(C)固-固兩相平衡
127、液體在其7;。滿足克一克方程得條件下進(jìn)行汽化得過程,以下各量中不變得就是:(C)
(A)摩爾熱力學(xué)能(B)摩爾體積
(C)摩爾吉布斯函數(shù)(D)摩爾場
128、特魯頓(Tr。uton)規(guī)則(適用于不締合液體)。(B)
(A)21J?mol-1?K-1(B)88J?K-l(0109J?mol-1?K-1
129、在a、b兩相中都含有A與B兩種物質(zhì),當(dāng)達(dá)到相平衡時,下列三種情況正確得就是:(B)130、100℃,
101325Pa得液態(tài)也0(1)得化學(xué)勢100℃,101325Pa得氣態(tài)H2。(g)得化學(xué)勢g,二者得
關(guān)系為(C)
(A)m>m(B)m<m(C)m=m
131、由A及B雙組分構(gòu)成得a與b兩相系統(tǒng),則在一定7、p下,物質(zhì)A由a相自發(fā)向b相轉(zhuǎn)移得條件為(A)
132、某物質(zhì)溶于互不相溶得兩液相a與b中,該物質(zhì)在a相以A得形式存在,在b相以A2形式存在,則
定溫定壓下,兩相平衡時(C)
133、理想液態(tài)混合物得混合性質(zhì)就是(A)
(A)?mix片°,?mixH=0,?mix—°,?mix故°
(B)?mix/<0,?mix〃〈°,?mixS〈0,?mixG=°
(C)?mix-mix°。,?mix'5=0,?mix作°
(D)?mix切0,?mix/0,?mixS〈0,?mixG>0
134、稀溶液得凝固點小與純?nèi)軇┳?得凝固點比較,7f<7f*得條件就是(C)
(A)溶質(zhì)必須就是揮發(fā)性得(B)析出得固相一定就是固溶體
(C)析出得固相就是純?nèi)軇―)析出得固相就是純?nèi)苜|(zhì)
135、若使C02在水中得溶解度為最大,應(yīng)選擇得條件就是(B)
(A)高溫高壓(B)低溫高壓(C)低溫低壓(D)高溫低壓
96
136、25℃時,CH,(g)在HQ(1)與C6H6(1)中得亨利系數(shù)分別為4、18x10Pa與57x10Pa,則在相同得
平衡氣相分壓P(CH4)下,CH4在水中與在苯中得平衡組成(B)
(A)x(CH4,水))x(CH4,苯),(B)x(CH4,水)〈x(CH4,苯)
(C)X(CH4,水)=*(CH4,苯)
137、在一定壓力下,純物質(zhì)A得沸點、蒸氣壓與化學(xué)勢分別為%*、PA*與〃?A*,加入少量不揮發(fā)性得溶質(zhì)
形成溶液之后分別變成為、孫與,因此有(D)
(A)7b*〈為,PgPA,,mA*〈機(jī)A
(B)7b*>Tb,0A*>PA,jn內(nèi)〉mA
(C)%*〉Tb,PA*<PA,,mA*>m\
(D)7b,PA*〉PA,,〃?A*〉mA
138、已知環(huán)己烷、醋酸、蔡、樟腦得凝固點降低系數(shù)Af分別就是20、2、9、3、6、9及139、7K-kg-m
ol-lo今有一未知物能在上述四種溶劑著溶解,欲測定該未知物得相對分子質(zhì)量,最適宜得溶劑就是(B)
(A)蔡(B)樟腦(C)環(huán)己烷(D)醋酸
140、在20℃與大氣壓力下,用凝固點降低法測物質(zhì)得相對分子質(zhì)量。若所選得純?nèi)軇┚褪潜?其正常凝固點為
5。5℃,為使冷卻過程在比較接近于平衡狀態(tài)得情況下進(jìn)行,冷浴內(nèi)得恒溫介質(zhì)比較合適得就是(A)
(A)冰-水(B)冰一鹽水(C)干冰-丙酮(D)液氨
141、二組分理想液態(tài)混合物得蒸氣總壓(B)
(A)與溶液得組成無關(guān)(B)介于兩純組分得蒸氣壓之間
(C)大于任一純組分得蒸氣壓(D)小于任一純組分得蒸氣壓
142、A與B兩組分在定溫定壓下混與形成理想液態(tài)混合物時,則有:(A)。
(A)?mix於0(B)?mjx5=0(C)?mjxJ=O(D)?mix作。
143、指出關(guān)于亨利定律得下列兒點說明中,錯誤得就是(B)
(A)溶質(zhì)在氣相與在溶劑中得分子狀態(tài)必須相同
(B)溶質(zhì)必須就是非揮發(fā)性得
(C)溫度愈高或壓力愈低,溶液愈稀,亨利定律愈準(zhǔn)確
(D)對于混合氣體,在總壓力不太大時,亨利定律能分別適用于每一種氣體,與其她氣體得分壓無關(guān)
144、40℃時,純液體A得飽與蒸氣壓就是純液體B得兩倍,組分A與B能構(gòu)成理想液態(tài)混合物。若平衡氣相中
組分A與B得摩爾分?jǐn)?shù)相等,則平衡液相中組分A與B得摩爾分?jǐn)?shù)之比XA:XB=(A)
(A)1:2(B)2:1(C)3:2(D)4:3
145、組分A與B形成理想液態(tài)混合物。已知在100℃時純組分A得蒸氣壓為133、32kPa,純組分B得蒸氣壓
為66、66kPa,當(dāng)A與B得兩組分液態(tài)混合物中組分A得摩爾分?jǐn)?shù)為0、5時,與液態(tài)混合物成平衡得蒸氣中,
組分A得摩爾分?jǐn)?shù)就是(C)
(A)1(B)3/4(C)2/3(D)1/2
146、在25℃時,0、010701?加一3糖水得滲透壓力為〃1,0、01moI?dm-3食鹽水得滲透壓為乃,
則(C)?
(A)771>772(B)〃I=772(C)77I<772⑴)無法比較
147、氯仿(1)與丙酮(2)形成非理想液態(tài)混合物,在7時,測得總蒸氣壓為29398Pa,蒸氣中丙酮得摩爾分
數(shù)收=0、818,而該溫度下純氯仿得飽與蒸氣壓為29571Pa,則在液相中氯仿得活度ai為(C)
(A)0、500(B)0、823(C)0,181(D)0、813
148、在一定溫度、壓力下,A與B形成理想液態(tài)混合物,平衡時液相中得摩爾分?jǐn)?shù)x人/耶=5,與溶液成平衡得
氣相中A得摩爾分?jǐn)?shù)明=0、5,則A、B得飽與蒸氣壓之比為(C)
(A)5(B)1(C)0、2(D)0、5
149.下列化學(xué)勢就是偏摩爾量得就是B。
A.B、C.D.o
150、在-10C,p時,1m。1過冷得水結(jié)成冰時,下述表示正確得就是C.
K.?6<0,?S體>0,?SH:>0,?Sa>0;
B。>0,為體<0,?S環(huán)<0,?Sm〈0:
C.?G<0,?S(*<0,?5^>0,?Su)0;
D.?G>0,?SQ0,?S.<0,?5?<0.
151,下述化學(xué)勢得公式中,不正確得就是D
A.;B.;
C.;Doo
152.在373、15K,10132Pa,與得關(guān)系就是B。
Ao>;Bo=;
C.<;D.無法確定。
153.只做膨脹功得封閉體系,得值B。
A?大于零;B。小于零;Co等于零;Do無法確定。
154。某一過程?6=0,應(yīng)滿足得條件就是Do
A.任意得可逆過程;
B。定溫定壓且只做體積功得過程;
C?定溫定容且只做體積功得可逆過程;
D?定溫定壓且只做體積功得可逆過程。
155?Imol理想氣體經(jīng)一定溫可逆膨脹過程,則D。
A.?G=?FB.?G>?FC.?G(?FD.無法確定
156o純液體在正常相變點凝固,則下列量減小得就是A.
AoS,,B.G\
C?蒸汽壓;D.凝固熱。
157.圖中」點就是稀溶液溶質(zhì)得標(biāo)準(zhǔn)態(tài).
A。a點;B.b點;
Coc點;D.d點.
158?溫度為T時,純液體A得飽與蒸汽壓為自*,化學(xué)勢為〃在1P時,凝固點為,向A中加入少量溶質(zhì)形
成稀溶液,該溶質(zhì)就是不揮發(fā)得,則如、限、,得關(guān)系就是B.
A.,屋(外,<77;B.PA*>P,\,%*〈小,<7r:
C.PA*>Z?A,<PK,>Tt;D?pA*>A,>T(,
159O在p下,當(dāng)過冷水蒸氣凝結(jié)為同溫度得水,在該過程中正、負(fù)號無法確定得量就是D。
A。?GB。?S?HD.?。
160.實際氣體得化學(xué)勢表達(dá)式為,其中標(biāo)準(zhǔn)態(tài)化學(xué)勢為D.
Ao逸度戶p得實際氣體得化學(xué)勢B.壓力p=p得實際氣體得化學(xué)
C.壓力〃=p得理想氣體得化學(xué)勢D.逸度/'=p得理想氣體得化學(xué)勢
16k理想氣體得不可逆循環(huán),1GB.
A.<0B.=0C.>0;Do無法確定
162.在a、6兩相中含A、B兩種物質(zhì),當(dāng)達(dá)平衡時,正確得就是B
A.B.Co
163。多組分體系中,物質(zhì)B得化學(xué)勢隨壓力得變化率,即得值一A。
A?>0B.<0Co=0D?無法確定
164,體系得下列各組物理量中都就是狀態(tài)函數(shù)得就是:參考答案:C
(A)T,p,V,Q;(B)m,Vm,Cp,?V;
(C)T,p,V,n;(D)T,p,U,W。
165、Imol單原子分子理想氣體從298K,200、0kPa經(jīng)歷:①等溫,②絕熱,③等壓三條途
徑可逆膨脹,使體積增加到原來得2倍,所作得功分別為W1,W2,W3,三者得關(guān)系就是:()參考答案:D
(A)IW1|>|W2|>|W3|(B)|W2|)|W1|>|W3|
(C)|W3|>|W2|)IWil(D)|w3I)IW1I>IW2I
166.在一個絕熱剛瓶中,發(fā)生一個放熱得分子數(shù)增加得化學(xué)反應(yīng),那么:參考答案:C
(A)Q>0,W>0,?U>0;(B)Q=0,W=0,?U(0;
(C)Q=0,W=0,?U=0;(D)Q<0,W>0,?U<0?
167、下述說法哪一個就是錯誤得?()參考答案:C
(A)封閉體系得狀態(tài)與其狀態(tài)圖上得點一一對應(yīng)
(B)封閉體系得狀態(tài)即就是其平衡態(tài)
(0封閉體系得任一變化與其狀態(tài)圖上得實線一一對應(yīng)
(D)封閉體系得任一可逆變化途徑都可在其狀態(tài)圖上表示為實線
168、凡就是在孤立體系中進(jìn)行得變化,其AU與得值一定就是:()參考答案:D
(A)AU〉0,AH>0(B)&U=0,AII=0
(C)AU<0,AH<0(D)AU=0,AH大于、小于或等于零不確定
169、”封閉體系恒壓過程中體系吸收得熱量Qp等于其焰得增量AH”,這種說法:參考答案:B
(A)正確(B)需增加無非體積功得條件
(C)需加可逆過程得條件(D)需加可逆過程與無非體積功得條件
170、非理想氣體進(jìn)行絕熱自由膨脹時,下述答案中哪一個就是錯誤得?()參考答案:D
(A)Q=0(B)W=0(C)AU=0(D)AH=0
171、當(dāng)體系將熱量傳遞給環(huán)境之后,體系得焰:()參考答案:D
(A)必定減少(B)必定增加
(C)必定不變(D)不一定改變
172、一定量得理想氣體從同一始態(tài)出發(fā),分別經(jīng)(1)等溫壓縮,(2)絕熱壓縮到具有相同壓力得終態(tài),
以H1,H2分別表示兩個終態(tài)得焰值,則有:()參考答案:C
(A)Hl)112(B)Hl=H2(C)Hl(H2(D)H1>=H2
173、下列諸過程可應(yīng)用公式dU=(Cp-nR)dT進(jìn)行計算得就是:()參考答案:C
(A)實際氣體等壓可逆冷卻(B)恒容攪拌某液體以升高溫度
(C)理想氣體絕熱可逆膨脹(D)量熱彈中得燃
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