中藥學(xué)培訓(xùn)講義

中藥學(xué)培訓(xùn)講議

XXXX藥業(yè)股份有限公司

第一章中藥的配伍

一、什么是中藥的配伍？

配伍是指有目的地按病情需要和藥性的特點，有選擇地將兩味以上的藥物配合同用。

藥物的配合使用，藥與藥之間會發(fā)生某些相互作用，如有的能增強或降低原有藥效，

有的能消除或抑制毒副作用，有的則能產(chǎn)生或增強毒副反應(yīng)，因此，在使用兩味以上的藥

物時必須有所選擇。

二、配伍的六種關(guān)系：

（一）相須即性能功效類似的藥物配合應(yīng)用，可以增強原有療效。如：石膏與知母配

合能明顯增強清熱泄火的治療功效。

（二）相使即在性能功效方面有某些共性，而以一種藥為主，另一種藥為輔能提高主

藥療效。

如：黃連配木香，治濕熱泄痢，以黃連清熱燥濕解毒止痢為主，木香調(diào)中宣滯，行氣

止痛。

（三）相畏即一種藥物的毒性反應(yīng)或副作用能被另一種藥物減輕或消除。如：生半夏

和生天南星的毒性能被生姜減輕或消除。

（四）相殺即一種藥物能減輕或消除，另一種藥物的毒性和副作用。

（五）相惡即兩種藥物合用，一種藥物能使另一種藥物的原有功效降低甚至喪失。

（六）相反即兩種藥物合用，能產(chǎn)生或增強毒性反應(yīng)或副作用，如：十八反、十九畏。

思考題：①舉例說明什么是相須？②配伍有哪六種關(guān)系？

第二章用藥禁忌

用藥禁忌主要有配伍禁忌，妊娠用藥禁忌，服藥時的飲食禁忌。

一、配伍禁忌目前醫(yī)藥界共同認(rèn)可的配伍禁忌有十八反和十九畏。

十八反歌訣

本草明言十八反，半萎貝藪及攻烏。藻戟遂芫俱戰(zhàn)草，諸參辛芍叛藜蘆。

烏頭反：半夏、瓜萎、貝母、白敬、白芨甘草反：海藻、大戟、甘遂、芫花

藜蘆反：人參、沙參、丹參、玄參、細辛、芍藥

十九畏歌訣

硫磺原是火中精樸硝一見便相爭水銀莫于砒霜見狼毒最怕密陀僧

巴豆性烈最為上偏于牽牛不順情丁香莫于郁金見牙硝難含荊三棱川烏草

烏不順犀人參最怕五靈脂官桂善能調(diào)冷氣若逢石脂便相欺

即：硫磺畏樸硝水銀畏砒霜狼毒畏密陀僧巴豆畏牽牛丁香畏郁金

川烏、草烏畏犀角牙硝畏三棱官桂畏石膏人參畏五靈脂

思考題：

1、什么是十八反？

2、什么是十九畏？要求背誦。

第三章中藥制劑學(xué)常用術(shù)語

一、中藥：中藥是指臨床普遍使用的中藥材、中藥制劑，一般不包括某些地區(qū)和民間

使用的地方藥材和草藥。如：人參、鹿茸、丹參等。

一、制劑：按照藥典、地區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)和其它規(guī)定的處方，將原料藥定型規(guī)格制成的

藥物劑型，可以直接用于防病、治病的藥品，稱為制劑。

三、醇提水沉淀法

方法是取藥材用70?90%的乙醇按滲漉法或回流提取法提取，提取液回收乙醇后加入

2倍量注射用水?dāng)嚢?，冷?2h,濾過濾液經(jīng)精制后備用。

四、什么是藥品？

藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能，并規(guī)定有適

應(yīng)癥或者功能主治，用法用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥、抗

生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

思考題:

①什么是中藥？②什么是制劑？③什么是藥品？④什么是醇提水沉淀法?

第四章浸出藥劑

一、什么是浸提？浸提是指利用適當(dāng)?shù)娜苊胶头椒ǎ瑥闹兴幹袑⒖扇苄运幬锍煞?，?/p>

出的過程也稱浸出過程。

二、浸出原理：浸提過程的三個階段主要是指：

1浸潤

2溶解與滲透

3擴散置換

三、常用的浸出溶媒

1、水2、乙醇3、氯仿4、丙酮、乙醴、石油醴等。

四、乙醇做為溶媒優(yōu)點是可以溶解生物堿，及鹽類成;、糖、有機酸、糅質(zhì)、色素等成

分，還可增加藥劑的穩(wěn)定性（當(dāng)乙醇含量達40%時），且乙醇有防腐作用，含醇量在20%

以上時，即能使藥劑不霉變。乙醇作為溶媒進行提取其主要的。

缺點是：有藥理作用，價格較貴，易燃等。

思考題：

①什么是浸提？②浸提過程的三個主要階段是什么？③乙醇作為溶媒提取主要缺點

是什么？

第五章粉碎與配料

一、什么是粉碎？

粉碎是將固體藥材制成粉末的過程。

二、粉末的分等

篩號粉號粉末分等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格

一一號粉能通過一號篩，但有能通過三號篩未超過20%的粉末最粗粉

二二號粉能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩末不超過40%的粉末粗粉

三三號粉能通過三號篩，但有能通過五號篩末超過40%的粉末中粉

四四號粉能通過四號篩，但有能通過五號篩末超過60%的粉末

五五號粉能通過五號篩并含能通過六號篩不少于95%的粉末細粉

口ik/l

六八節(jié)稅能通過六號篩并含能通過七號篩不少于95%的粉末最細粉

粉末等級分類中，粗粉是指能全部通過二號篩，但混有能通過四

號篩不超過40%的粉末。

三、過篩的原則

1、振動2、粉末應(yīng)干燥3、粉層厚度應(yīng)適中

四、配料方法：

劑量較小的藥物的配料方法最常用的是等量遞加法。

五、粉碎的目的：

1、增加藥物的表面積，促進藥物的溶解與吸收提高藥物的生物利用度。

2、有利于加工和保證藥物組成及含量的均一性。

3、便于提取、有利于藥材中的有效物質(zhì)浸出。

4、便于干燥和保存。

思考題：

①粗粉的粉末分等標(biāo)準(zhǔn)是什么？

②配料的方法

③粉碎的目的

第六章片劑

一、什么是片劑？

片劑是指藥物與適宜的輔料，通過制劑技術(shù)制成片狀的制劑，供內(nèi)服和外用。

二、片劑的賦形劑

（一）稀釋劑和吸收劑

①淀粉②糊精③糖粉④乳糖⑤碳酸鈣⑥硫酸鈣⑦磷酸氫鈣⑧甘露醇

⑨氧化鎂、碳酸鎂、氫氧化鋁、凝膠粉、活懷炭

（二）潤濕劑和粘合劑

①蒸儲水②乙醇③淀粉漿④糊精⑤糖漿⑥竣甲基纖維素鈉⑦微品纖維

（三）崩解劑

①竣甲基淀粉鈉②可壓性淀粉③干淀粉④表面活性劑

（四）潤滑劑

三、崩解劑的崩解機理：

膨脹作用，孔隙毛細管與潤理作用、產(chǎn)氣作用。

四、片劑的質(zhì)量要求是什么？

1、外觀、色澤均勻片形一致，表面完整光滑、字跡清晰。

2、片重差異小，糖衣片，薄膜衣在包衣前檢查片芯的重量、差異，符合規(guī)定后方可

包衣。

3、硬度適當(dāng)、易脆度合格。

4、崩解時限，一般壓制片均應(yīng)在15nlm內(nèi)全部崩解、糖衣片、浸膏片或薄膜衣片應(yīng)在

lh內(nèi)全部崩解。

5、含量均勻度

6、溶出度，指在規(guī)定介質(zhì)中，藥物溶出的程度和速度。

7、衛(wèi)生總檢查，中成藥、化學(xué)藥物的片劑不得檢出大腸桿菌、致病菌、活螭及蜻卵。

雜菌每克不得檢出1000個，霉菌每克不得超過100個。

思考題：

①崩銀劑的崩解機理是什么？

②片劑的質(zhì)量要求是什么？

第七章膠囊劑

一、什么是膠囊劑？

系將藥物盛裝于空硬膠囊或軟膠囊中制成制劑，主要供內(nèi)服。

二、用箭頭形式標(biāo)出中藥膠囊劑的一般生產(chǎn)工藝流程，并標(biāo)明主要質(zhì)量控制點

一、生產(chǎn)工藝流程：

1處方中藥物劑量不大一細粉料一》不宜浸出的藥材一》直接粉碎成細粉一》過

篩混合均勻填充

2處方中的藥物劑量較大—其余藥材一提取后一除去殘渣一濾液濃縮成稠

膏一?與上述細粉混勻一＞干燥f研細一過篩―混合（或與膏、粉混勻后制粒一?干

燥一?整粒）一，填充

3處方中全部藥材一?提取一濃縮成稠膏—加入適量的吸收劑（如淀粉）一混

勻捏成小塊一＞干燥—粉碎一過篩一混合均勻（或制顆粒）一?填充

（二）、膠囊劑的質(zhì)量控制

1、裝量差異，每粒的裝量與平均裝量相比較，超出裝量差異限度的膠囊不得多于2

粒，并不得不1粒超出限度的一倍。

2、崩解時限

取膠囊6粒，各鑿均應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解并通過篩網(wǎng)。

3、外觀

膠囊劑應(yīng)整潔，不得有粘結(jié)，變形或破裂現(xiàn)象，并應(yīng)無異臭。

三、簡單介紹我們常見的中藥制劑中有哪些劑型

湯劑、合劑、酒劑、糖漿劑、煎膏劑、膠劑、沖劑、散劑、丸劑、片劑、軟膏劑、膏

藥劑、栓劑、膠囊劑、中藥注射劑、注射劑、酊劑、口服安瓶劑、露劑、丹劑、錠劑、氣

霧劑。

四、口服液制劑的工藝流程圖

安瓶