新教材2020-2021學(xué)年蘇教版高中生物必修2階段測評：第3章 生物的變異 生物的進(jìn)化

階段綜合測評（三）生物的變異生物

的進(jìn)化

（時間：90分鐘滿分：100分）

一'選擇題（每題2分，共25小題，共50分）

1.（多選）下列有關(guān)變異的說法，錯誤的是（）

A.染色體中DNA的一"^堿基對缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

B.染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察

C.同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組

D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制著絲粒的分裂

ABD［染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，染色體中DNA的一個堿基對缺失不屬

于染色體結(jié)構(gòu)變異，可能是基因突變，A錯誤；基因突變是基因中堿基的增添、

缺失或替換，不能用光學(xué)顯微鏡直接觀察，B錯誤；基因重組包含非同源染色體

上非等位基因的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換，C正確；

秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制紡錘體的形成，從而使染色體加倍，D錯

誤。］

2.基因突變按其發(fā)生部位可分為體細(xì)胞突變（a）和生殖細(xì)胞突變（b）兩種，則

（）

A.均發(fā)生于有絲分裂前的間期

B.a發(fā)生于有絲分裂前的間期，b發(fā)生于減數(shù)分裂前的間期

C.均發(fā)生于減數(shù)分裂前的間期

D.a發(fā)生于有絲分裂前的間期，b發(fā)生于減數(shù)分裂II的間期

B［基因突變多發(fā)生于DNA復(fù)制的時候，因此a、b分別發(fā)生于有絲分裂前

的間期和減數(shù)分裂前的間期。］

3.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型（一般均為純合子）

變?yōu)橥蛔冃?。讓該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)i的雌、雄鼠中均有野生型和突變型。

由此可以推斷，該雌鼠的突變?yōu)椋ǎ?/p>

A.顯性突變B.隱性突變

C.Y染色體上的基因突變D.X染色體上的基因突變

A［由于這只野生型雄鼠為純合子，而突變型雌鼠有一條染色體上的某基因

發(fā)生了突變，且Fi的雌、雄鼠中出現(xiàn)了性狀分離，所以該突變基因為顯性基因，

即該突變?yōu)轱@性突變，突變基因可能在常染色體上，也可能在性染色體上。］

4.下列關(guān)于基因突變的說法，正確的是（）

A.如果顯性基因A發(fā)生突變，只能產(chǎn)生等位基因a

B.通過人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌

C.基因突變都可以通過有性生殖傳遞給后代

D.基因突變是生物變異的根本來源，有的變異對生物是有利的

D［基因突變具有不定向性；生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌是通過基因工程實現(xiàn)

的，不能通過基因突變獲得；發(fā)生在體細(xì)胞中的突變不能通過有性生殖傳遞給后

代。］

5.研究者得到B基因突變、P基因突變和B、P基因雙突變小鼠，持續(xù)在一

定劑量紫外線照射條件下培養(yǎng)上述三組小鼠，一段時間后統(tǒng)計小鼠皮膚上黑色素

瘤（一種皮膚癌）的數(shù)目，得到如圖所示結(jié)果。下列相關(guān)敘述，不正確的是（）

口

童12

180

意6

S4

醵2▲

O???▲

?

P$HB翥,因雙契變標(biāo)

突變體突變體

A.皮膚上的黑色素瘤細(xì)胞增殖失去了控制

B.黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致

C.僅P基因突變會導(dǎo)致小鼠產(chǎn)生大量黑色素瘤

D.多基因突變效應(yīng)疊加會增加黑色素瘤產(chǎn)生的數(shù)目

C［皮膚上的黑色素瘤細(xì)胞是一種皮膚癌細(xì)胞，癌細(xì)胞具有無限增殖能力，

與正常細(xì)胞相比細(xì)胞增殖失去了控制，A項正確；根據(jù)題意，該實驗持續(xù)在一定

劑量紫外線照射條件下培養(yǎng)，因此黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致,

B項正確；由題圖可知，當(dāng)B、P基因雙突變時，導(dǎo)致小鼠產(chǎn)生大量的黑色素瘤，

因此多基因突變效應(yīng)疊加會增加黑色素瘤產(chǎn)生的數(shù)目，C項錯誤、D項正確。］

6.某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因Bi突變而來的，如不考

慮染色體變異，下列敘述錯誤的是（）

A.該突變可能是堿基替換或堿基增添造成的

B.基因Bi和B2編碼的蛋白質(zhì)能相同，也能不同

C.基因Bi和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼

D.基因Bi和B2可同時存在于同一個體細(xì)胞中或同一個配子中

D［Bi與B2為等位基因，存在于同源染色體上，因此可以存在于同一個體細(xì)

胞中。但是二倍體生物的配子遺傳物質(zhì)減半，不考慮染色體變異的情況下，配子

中只含有一個染色體組，不可能含有兩個等位基因，因此不可以存在于同一個配

子中。］

7.下圖所示為某染色體上的若干基因。其中I、II為無遺傳效應(yīng)的片段。有

關(guān)敘述正確的是（）

IIII

aIbHc

A.c基因中的堿基對缺失，屬于染色體變異

B.在減數(shù)分裂四分體時期的交叉互換，可發(fā)生在a、b之間

C.I、II中發(fā)生的堿基對的替換，屬于基因突變

D.基因與性狀之間并不都是一一對應(yīng)關(guān)系

D［c基因中的堿基對缺失，屬于基因突變，A項錯誤；交叉互換發(fā)生在同源

染色體上的非姐妹染色單體之間，而a、b屬于同一條染色體上的非等位基因，如

果a、b之間發(fā)生互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B項錯誤；已知I、II為非基因序

列，基因突變指堿基對的替換、增添或缺失等引起基因的堿基序列的改變，C項

錯誤；基因控制生物的性狀，一個基因可控制多個性狀，一個性狀也可由多個基

因控制，D項正確。］

8.下列變異的原理屬于基因重組的是（）

A.將四倍體植株與正常二倍體植株雜交，產(chǎn)生三倍體植株

B.一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患色盲的兒子

C.組成血紅蛋白的氨基酸的排列順序改變，導(dǎo)致血紅蛋白異常的疾病

D.某人的第5號染色體丟失一個片段，導(dǎo)致患某種遺傳病

B［將四倍體植株與正常二倍體植株雜交，產(chǎn)生三倍體植株，原理是染色體

變異，A項錯誤；一對表型正常的夫婦的兒子同時患白化病和色盲，是基因重組

的結(jié)果，B項正確；組成血紅蛋白的氨基酸的排列順序改變，導(dǎo)致血紅蛋白異常

的疾病屬于基因突變，C項錯誤；染色體丟失一個片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D

項錯誤。］

9.染色體之間的交換可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。下圖中，甲、

乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交換模式，丙、丁、戊圖表示某染色體變化的

三種情形。則下列有關(guān)敘述正確的是()

I甲II乙

(albIdIelh)(albldlelhlelh)(a|b|d|E|H)(abdfK)

交換前某染色體丙丁戊

A.甲可以導(dǎo)致戊的形成

B.乙可以導(dǎo)致丙的形成

C.甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生

D.乙可以導(dǎo)致戊的形成

D［甲表示同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換，屬于基因重組；乙表

示非同源染色體上非姐妹單體之間的易位，乙屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；丙表示重復(fù)，

屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；丁表示基因突變；戊表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，所以

乙可以導(dǎo)致戊的形成，故選D。］

10.(多選)下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會行為均有關(guān)的是

()

A.人類的XYY綜合征個體的形成

B.線粒體DNA突變會導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落

C.三倍體西瓜植株的高度不育

D.一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比

CD［A選項是染色體個別數(shù)目變異造成的人類遺傳病，與減數(shù)分裂II異常有

關(guān)；B選項是細(xì)胞質(zhì)基因突變的結(jié)果；C選項三倍體西瓜植株的高度不育是因為

奇數(shù)的同源染色體減數(shù)分裂聯(lián)會時出現(xiàn)紊亂，不能形成正常配子而造成高度不育；

D選項出現(xiàn)3：1的性狀分離比的實質(zhì)是位于同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂

過程中伴隨同源染色體聯(lián)會、分離造成的。］

11.(多選)蜜蜂種群中雌蜂是二倍體，雄蜂是單倍體。如圖是蜜蜂某些細(xì)胞分

裂示意圖(示部分染色體)，下列判斷正確的是()

A.兩圖所示細(xì)胞中都有2個染色體組

B.兩圖所示細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別是8條和4條

C.如果圖2所示細(xì)胞分裂是有絲分裂，則該細(xì)胞應(yīng)來自雄蜂

D.基因型為AD的雄蜂可能是由圖1細(xì)胞分裂后形成的卵細(xì)胞發(fā)育來的

AC［兩圖所示細(xì)胞中，每一形態(tài)的染色體各有2條，表明都有2個染色體組,

A正確；圖1、2所示細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別是8條和0條，B錯誤；雄蜂是單

倍體，體細(xì)胞中不含同源染色體，而圖2所示細(xì)胞也不含同源染色體，因此，如

果圖2所示細(xì)胞分裂是有絲分裂，則該細(xì)胞應(yīng)來自雄蜂，C正確；雄蜂是由卵細(xì)

胞直接發(fā)育而來的，圖1所示細(xì)胞呈現(xiàn)的特點是同源染色體分離，且細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行

不均等分裂，為處于減數(shù)分裂I后期的初級卵母細(xì)胞，該初級卵母細(xì)胞分裂后最

終形成的卵細(xì)胞的基因型為ad,因此基因型為AD的雄蜂不可能是由圖1細(xì)胞分

裂后形成的卵細(xì)胞發(fā)育來的，D錯誤。］

12.染色體部分缺失在育種方面也有重要作用。下圖表示育種專家對棉花品

種的培育過程。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

?II太空育種11處理11自交一11

B■B?bHbI15（無基因突里）

白色棉深紅棉S粉紅棉M白色棉N

A.太空育種依據(jù)的原理主要是基因突變

B.粉紅棉M的出現(xiàn)是染色體缺失的結(jié)果

C.深紅棉S與白色棉N雜交產(chǎn)生深紅棉的概率為1/4

D.粉紅棉M自交產(chǎn)生白色棉N的概率為1/4

C［太空育種的原理主要是基因突變，可以產(chǎn)生新的基因，A正確；由圖可

知，粉紅棉M是染色體缺失了一段形成的，B正確；若用b一表示相應(yīng)的缺失基因，

貝”bbXb-b-—bb一（全部為粉紅棉M）,C錯誤；粉紅棉M自交產(chǎn)生白色棉N的概

率：bb--^l/4b-b->l/2bb，l/4bb,其中「廣為白色，概率為1/4,D正確。］

13.果蠅缺失1條N號常染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一

對都缺失1條IV號常染色體的果蠅雜交，理論上叫中染色體數(shù)正常的雌果蠅所占

比例為（）

A.1/6B.1/4C.1/3D.1/2

A［一對都缺失1條IV號常染色體的果蠅雜交，雌、雄果蠅均產(chǎn)生比例相等

的2種配子，一種含有1條IV號常染色體，另一種不含有IV號常染色體。雌、雄

配子隨機結(jié)合，理論上Fi中含有2條IV號常染色體的、缺失1條N號常染色體的、

缺失2條IV號常染色體的果蠅的比例為1：2：1。由于缺失2條IV號常染色體致死,

所以Fi中染色體數(shù)正常的雌果蠅所占比例為l/3Xl/2=l/6,A項正確，B、C、D

項錯誤。］

14.下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.單倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)也可能存在同源染色體

B.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個染色體組

C.某二倍體西瓜幼苗的體細(xì)胞中可能存在等位基因

D.秋水仙素是通過影響紡錘體的形成使染色體加倍

B［單倍體是指由配子發(fā)育而來的個體，細(xì)胞可能有兩個或多個染色體組，

也可能存在同源染色體，如四倍體的單倍體。所以單倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)也可能

存在同源染色體，A項正確；三體是指細(xì)胞中某種染色體是三條，不是三個染色

體組，B項錯誤；某二倍體西瓜幼苗的體細(xì)胞中可能存在等位基因，C項正確；

秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成使染色體加倍，D項正確。］

15.2018年10月1日，美國生物學(xué)家詹姆斯?艾利森和日本生物學(xué)家本庶佑

因為在腫瘤免疫領(lǐng)域?qū)θ祟愃龀龅慕艹鲐暙I(xiàn)，榮獲2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)

獎。下列與惡性腫瘤（癌）細(xì)胞有關(guān)的敘述中，正確的是（）

A.健康人體細(xì)胞內(nèi)沒有原癌基因和抑癌基因

B.原癌基因和抑癌基因在正常細(xì)胞內(nèi)不表達(dá)

C.在適宜條件下，癌細(xì)胞都具有細(xì)胞周期

D.癌細(xì)胞對各種凋亡誘導(dǎo)因子的敏感性增強

C［正常體細(xì)胞中均含有原癌基因和抑癌基因，A錯誤；原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)

細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因主栗是阻止細(xì)胞不正常增殖，

原癌基因和抑癌基因在正常細(xì)胞內(nèi)也表達(dá)，B錯誤；在適宜條件下，癌細(xì)胞也有

細(xì)胞周期，能無限增殖，C正確；癌細(xì)胞對各種凋亡誘導(dǎo)因子敏感性低，D錯誤。］

16.遺傳病唐氏綜合征（21三體綜合征）是由21號染色體三條引起的（目前尚未

發(fā)現(xiàn)21號染色體四條的個體），是人類染色體病中最常見的一種，發(fā)病率約為含。

現(xiàn)有一21三體綜合征患兒，其基因型為NNn,其父親的基因型為nn,母親的基

因型為Nn。下列敘述不正確的是（）

A.患兒出現(xiàn)的原因是母親的次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次裂過程中發(fā)生錯誤

B.其他染色體三體綜合征很少見可能是由于胚胎無法正常發(fā)育而流產(chǎn)死亡

C.若患兒與另一個21三體綜合征患者婚配，后代患21三體綜合征的概率為

2

3

D.若患兒的基因型為nnn,則是由于父親在產(chǎn)生精子的過程中發(fā)生錯誤引起

的

D［該患兒的基因型為NNn,其父親的基因型為nn,母親的基因型為Nn,

患兒出現(xiàn)該基因型的原因是母親的次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生錯

誤，A正確；其他染色體三體綜合征很少見可能是由于胚胎無法正常發(fā)育而流產(chǎn)

死亡，B正確；若患兒與另一個21三體綜合征患者婚配，后代正常的概率是:義；

11312

=4,后代患病的概率是1一工=*其中有W是21號染色體是4條，4是21號染色

232

體是3條，因此后代患21三體綜合征的概率為：號=*C正確；若患兒的基因型

為nnn,可能是父親在產(chǎn)生精子的過程中發(fā)生錯誤引起的，也可能是母親的次級

卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生錯誤所致，D錯誤。］

17.下列關(guān)于達(dá)爾文學(xué)說和拉馬克學(xué)說的區(qū)別，正確的是（）

A.達(dá)爾文學(xué)說認(rèn)為環(huán)境的作用可以引起不定向的變異

B.拉馬克學(xué)說認(rèn)為不定向的變異是由動物的意愿決定的

C.達(dá)爾文學(xué)說認(rèn)為變異后就能適應(yīng)環(huán)境

D.拉馬克學(xué)說認(rèn)為生物通過變異適應(yīng)環(huán)境

D［達(dá)爾文學(xué)說認(rèn)為環(huán)境起選擇作用，變異是不定向的，只有有利變異的個

體才能適應(yīng)環(huán)境，并得到保留。拉馬克認(rèn)為生物的變異是定向的，生物體為了適

應(yīng)環(huán)境而產(chǎn)生相應(yīng)的變異。前者的觀點是正確的，后者的觀點是錯誤的。］

18.下列有關(guān)生物進(jìn)化與物種形成的敘述，正確的是（）

A.在自然選擇過程中，同一物種不同生物間表現(xiàn)為協(xié)同進(jìn)化

B.當(dāng)自然選擇對隱性基因不利時，顯性基因頻率不會變化

C.捕食者的存在有利于增加物種多樣性

D.隔離的實質(zhì)是阻斷種群間的基因交流，種群間不能進(jìn)行基因交流意味著新

物種形成

C［協(xié)同進(jìn)化發(fā)生在不同物種之間或生物與無機環(huán)境之間，A錯誤；當(dāng)自然

選擇對隱性基因不利時，隱性基因頻率降低，顯性基因頻率升高，B錯誤；捕食

者的存在有利于增加物種多樣性，C正確；新物種形成的標(biāo)志是出現(xiàn)生殖隔離，D

錯誤。］

19.某地區(qū)男性中的紅綠色盲占8%,若此地紅綠色盲的遺傳符合遺傳平衡定

律。下列有關(guān)該病在此地發(fā)病情況的判斷中，錯誤的是()

A.女性色盲的概率為0.64%

B.女性攜帶者的概率為14.72%

C.男性攜帶者的概率比女性的高

D.男性中正常的概率為92%

C［紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，色盲基因b位于X染色體上，對男

性(XY)而言，每個男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，含有致病基因就為患者，不

含則為正常個體，無攜帶者。若男性中色覺基因B、b的頻率分別為p、q,則p

+q=l。據(jù)題意可知：4=0.08,可求得p=0.92。男性的X染色體來源于母親，

因此，在女性中B的基因頻率p和b的基因頻率q分別為0.92和0.08。故女性色

盲(XbX15)的基因型頻率［2=0.0期=0.0064,即0.64%,女性攜帶者(X15*11)的基因

型頻率2P4=2X0.92X0.08=0.1472,即14.72%。］

20.狼和鹿是捕食和被捕食的關(guān)系，從進(jìn)化的角度分析下列說法，不正確的

是()

A.狼在客觀上起著促進(jìn)鹿進(jìn)化的作用

B.狼的存在有利于增加物種多樣性

C.鹿奔跑速度的加快可加速狼的進(jìn)化

D.鹿的進(jìn)化速度比狼的進(jìn)化速度快

D［任何一個物種都不是單獨進(jìn)化的，不同物種之間在相互影響中協(xié)同進(jìn)化

和發(fā)展。狼和鹿互為對方的生物環(huán)境，對對方進(jìn)行選擇，相互選擇的結(jié)果是使雙

方都朝著快速奔跑的方向進(jìn)化，它們的進(jìn)化速度是相當(dāng)?shù)?，不能說誰快誰慢。］

21.下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是（）

A.種群基因頻率的變化趨勢能反映生物進(jìn)化的方向，但不能反映可遺傳變異

的方向

B.協(xié)同進(jìn)化是物種之間相互影響的結(jié)果，生物只要發(fā)生進(jìn)化，基因頻率就會

改變

C.生物在繁殖過程中產(chǎn)生的變異都可以作為進(jìn)化的原材料

D.自然選擇通過作用于個體的基因型而使種群基因頻率發(fā)生改變

A［生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，因此種群基因頻率的變化

趨勢能反映生物進(jìn)化的方向，但不能反映可遺傳變異的方向，因為變異是不定向

的，A正確；協(xié)同進(jìn)化是生物與生物之間、生物與無機環(huán)境之間相互影響的結(jié)果，

生物只要發(fā)生進(jìn)化，基因頻率就會改變，B錯誤；生物在繁殖過程中產(chǎn)生的可遺

傳變異才能為進(jìn)化提供原材料，C錯誤；自然選擇通過作用于個體的表型而使種

群基因頻率發(fā)生改變，D錯誤。］

22.構(gòu)成人體的細(xì)胞有230多種，其中胰島B細(xì)胞合成胰島素，甲狀腺細(xì)胞

合成甲狀腺激素。植物的葉肉細(xì)胞中含有葉綠素，根尖成熟區(qū)表皮細(xì)胞形成根毛。

正常情況下，分化的細(xì)胞還具有一定的壽命。例如，紅細(xì)胞分化成熟后的壽命約

是120天，白細(xì)胞的壽命約是12天。下列說法不正確的是（）

A.現(xiàn)代分子生物學(xué)的證據(jù)表明，細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果

B.在個體發(fā)育過程中，有序的細(xì)胞分化能夠增加細(xì)胞的類型

C.由不同類型的細(xì)胞構(gòu)成生物體的組織和器官，執(zhí)行不同的功能

D.自然環(huán)境中的各種生物，由于某種功能的需要而進(jìn)化產(chǎn)生了各種細(xì)胞類型

D［自然環(huán)境中的各種生物，由于細(xì)胞分化形成各種類型的細(xì)胞并經(jīng)過選擇

而適應(yīng)各種環(huán)境。］

23.用若干基因型為Aa的棉鈴蟲進(jìn)行自由交配，獲得大量子代。用某種殺蟲

劑處理該棉鈴蟲的子代種群，發(fā)現(xiàn)基因型AA、Aa、aa的個體分別被淘汰掉80%、

40%、20%o以下敘述正確的是（）

A.殺蟲劑對棉鈴蟲發(fā)揮選擇作用，并會誘發(fā)棉鈴蟲的突變

B.殺蟲劑的使用使棉鈴蟲Aa的基因型頻率降低

C.淘汰后棉鈴蟲A的基因頻率為36.4%

D.繼續(xù)使用該殺蟲劑，棉鈴蟲的死亡率會逐代增加

C［殺蟲劑不會誘發(fā)棉鈴蟲的突變，A錯誤；AA被淘汰得更多，導(dǎo)致Aa的

基因型頻率增加，B錯誤；Aa的棉鈴蟲進(jìn)行自由交配，后代基因型及比例為

AA：Aa：aa=l：2：1,由于基因型AA、Aa、aa的個體分別被淘汰掉80%、40%、

］X2+6X1

20%,則淘汰后AA：Aa：aa=l：6：4,計算A的基因頻率=

*100%~36.4%,C正確；繼續(xù)使用該殺蟲劑，由于種群中AA個體越來越少，

棉鈴蟲的死亡數(shù)量減少，死亡率降低，D錯誤。］

24.下圖是某昆蟲基因pe〃突變產(chǎn)生抗藥性示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是

()

殺蟲劑、靶位點

抗藥靶位點細(xì)胞膜

pen基因突變型昆蟲細(xì)胞

A.殺蟲劑與靶位點結(jié)合形成抗藥靶位點

B.基因pe〃的自然突變是定向的

C.基因pe〃的突變?yōu)槔ハx進(jìn)化提供了原材料

D.野生型昆蟲和pe〃基因突變型昆蟲之間存在生殖隔離

C［抗藥靶位點使殺蟲劑不能與靶位點結(jié)合，A選項錯誤；基因突變是不定

向的，B選項錯誤；基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料，C選項正確；野生型昆

蟲和pe〃基因突變型昆蟲之間只是基因型不同，仍屬于同種生物，不存在生殖隔

離，D選項錯誤。］

25.下列關(guān)于生物進(jìn)化與生物多樣性之間關(guān)系的描述，錯誤的是()

A.兩棲類起源于早期魚類，在進(jìn)化過程中逐漸形成了既適應(yīng)水中生活又適應(yīng)

陸地生活的特點

B.早期的爬行類在進(jìn)化過程中，都進(jìn)化為適應(yīng)陸地和水體等不同生活環(huán)境的

現(xiàn)代爬行動物

C.鳥類起源于早期爬行類，在進(jìn)化過程中出現(xiàn)水生、陸生和飛翔生活的種類

D.哺乳類起源于早期爬行類，在進(jìn)化過程中出現(xiàn)適應(yīng)淡水、海水、沙漠、森

林等環(huán)境的種類