江蘇省南通市通州區(qū)2024-2025學(xué)年高二生物下學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析

PAGE江蘇省南通市通州區(qū)2024-2025學(xué)年高二生物下學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題（含解析）一、單項(xiàng)選擇題1.基于對細(xì)胞元素和化合物的相識，推斷下列表述正確的是（）A.脂肪是由C、H、O、N四種元素組成B.淀粉、糖原、蔗糖的水解產(chǎn)物都是葡萄糖C.在小麥細(xì)胞中由A、G、T、C四種堿基參加構(gòu)成的核苷酸最多有6種D.細(xì)胞中的大多數(shù)無機(jī)鹽以離子形式存在【答案】D【解析】【分析】1、細(xì)胞中的無機(jī)鹽存在形式：細(xì)胞中大多數(shù)無機(jī)鹽以離子的形式存在。2、脫氧核苷酸和核糖核苷酸在組成上的差異有：①五碳糖不同，脫氧核苷酸中的五碳糖是脫氧核糖，核糖核苷酸中的五碳糖是核糖；②堿基不完全相同，脫氧核苷酸中的堿基是A、T、G、C，核糖核苷酸中的堿基是A、U、G、C。3、脂肪和糖類都是由C、H、O三種元素組成的?！驹斀狻緼、脂肪是由C、H、O三種元素組成的，A錯(cuò)誤；B、蔗糖的水解產(chǎn)物有葡萄糖和果糖，B錯(cuò)誤；C、小麥細(xì)胞中含有DNA和RNA兩種核酸，A、G、C是DNA和RNA共有的堿基，在小麥細(xì)胞中由A、G、C三種堿基參加構(gòu)成的核苷酸有6種，T為DNA特有的堿基，T參加構(gòu)成的核苷酸為胸腺嘧啶脫氧核苷酸，故在小麥細(xì)胞中由A、G、T、C四種堿基參加構(gòu)成的核苷酸最多有7種，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞中的大多數(shù)無機(jī)鹽以離子形式存在，D正確。故選D。2.蛋白質(zhì)是生命活動的主要擔(dān)當(dāng)者，下列敘述合理的是（）A.蛋白質(zhì)都是由氨基酸脫水縮合形成的鏈狀結(jié)構(gòu)B.細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)發(fā)生水解時(shí)，通常須要酶的參加C.細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的載體都是蛋白質(zhì)D.分泌蛋白的形成須要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的加工，膜蛋白形成時(shí)則不須要【答案】B【解析】【分析】1、蛋白質(zhì)的功能﹣生命活動的主要擔(dān)當(dāng)者：①構(gòu)成細(xì)胞和生物體的重要物質(zhì)，即結(jié)構(gòu)蛋白，如羽毛、頭發(fā)、蛛絲、肌動蛋白；②催化作用：如絕大多數(shù)酶；③傳遞信息，即調(diào)整作用：如胰島素、生長激素；④免疫作用：如免疫球蛋白（抗體）；⑤運(yùn)輸作用：如紅細(xì)胞中的血紅蛋白。2、分泌蛋白合成與分泌過程：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜。【詳解】A、蛋白質(zhì)都是由氨基酸脫水縮合形成的，但不肯定是鏈狀結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)發(fā)生水解時(shí)，通常須要酶的參加，B正確；C、細(xì)胞膜上負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的載體是蛋白質(zhì)，而細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的載體是tRNA，C錯(cuò)誤；D、分泌蛋白的形成須要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的加工，膜蛋白形成時(shí)也須要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的加工，D錯(cuò)誤。故選B。3.細(xì)胞內(nèi)的各種生物膜在結(jié)構(gòu)上既有明確的分工，又有緊密的聯(lián)系。結(jié)合右邊關(guān)于溶酶體發(fā)生過程和“消化”功能的示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.b是剛形成的溶酶體，它來源于細(xì)胞器a高爾基體，e的膜來源于細(xì)胞器c內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.d可能是蒼老或損傷的線粒體C.f表示b與e正在融合，這種融合過程反映了生物膜具有流淌性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)D.g中的“消化”過程是溶酶體自身合成的水解酶作用的結(jié)果【答案】D【解析】【分析】分析題圖：圖中a為高爾基體，b為溶酶體，c內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，d為線粒體，e表示膜包袱的蒼老細(xì)胞器線粒體，f表示b與e正在融合，g表示溶酶體內(nèi)的水解酶正在清除蒼老的細(xì)胞器?！驹斀狻緼、由圖可知，b是剛形成的溶酶體，它來源于細(xì)胞器a高爾基體，e的膜來源于細(xì)胞器c內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，A正確；B、d可能是蒼老或損傷的線粒體，B正確；C、f表示b與e正在融合，這種融合過程反映了生物膜具有流淌性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，C正確；D、溶酶體中的水解酶不是溶酶體合成的，是核糖體合成的，D錯(cuò)誤。故選D。4.下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，不正確的是（）A.藍(lán)藻的細(xì)胞壁可由纖維素酶和果膠酶水解B.細(xì)胞膜主要是由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)構(gòu)成的C.漿細(xì)胞內(nèi)豐富的高爾基體，有利于抗體的分泌D.細(xì)胞核是遺傳信息庫，是細(xì)胞代謝和遺傳的限制中心【答案】A【解析】【分析】1、細(xì)胞膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)，此外還含有少量的糖類。2、細(xì)胞核是遺傳信息庫，是細(xì)胞代謝和遺傳的限制中心?！驹斀狻緼、藍(lán)藻屬于原核生物，其細(xì)胞壁的主要成分肽聚糖，不能用纖維素酶和果膠酶，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞膜主要是由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，B正確；C、漿細(xì)胞內(nèi)豐富的高爾基體，有利于抗體的分泌，C正確；D、細(xì)胞核是遺傳信息庫，是細(xì)胞代謝和遺傳的限制中心，D正確。故選A。5.幫助擴(kuò)散須要借助細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的幫助，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可以分為載體蛋白和通道蛋白兩種類型。圖甲、乙分別表示載體蛋白和通道蛋白參加的兩種幫助擴(kuò)散方式，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖甲中載體蛋白只允許與自身結(jié)合部位相適應(yīng)的分子或離子通過，其形態(tài)的變更不須要由ATP供應(yīng)能量B.分子或離子通過通道蛋白時(shí)，不須要與通道蛋白的結(jié)合C.影響甲乙兩圖中溶質(zhì)運(yùn)輸速率快慢的因素，只跟膜上轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的數(shù)量有關(guān)D.探討表明，水分子更多的是借助細(xì)胞膜上的水通道蛋白以幫助擴(kuò)散方式進(jìn)出細(xì)胞【答案】C【解析】【分析】題圖分析：甲、乙兩圖物質(zhì)跨膜運(yùn)輸特點(diǎn)都是由高濃度運(yùn)輸?shù)降蜐舛龋氁D(zhuǎn)運(yùn)蛋白，不須要能量，都屬于幫助擴(kuò)散?！驹斀狻緼、圖甲中載體蛋白只允許與自身結(jié)合部位相適應(yīng)的分子或離子通過，其形態(tài)的變更不消耗能量，不須要由ATP供應(yīng)能量，A正確；B、由圖乙中可看出，分子或離子通過通道蛋白時(shí)，不須要與通道蛋白的結(jié)合，B正確；C、溫度可影響物質(zhì)分子的運(yùn)動，所以影響甲、乙兩圖中溶質(zhì)運(yùn)輸速率快慢的因素，不只是跟膜上轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的數(shù)量有關(guān)，與環(huán)境溫度等因素也有關(guān)系，C錯(cuò)誤；D、探討表明，水分子更多的是借助細(xì)胞膜上的水通道蛋白以幫助擴(kuò)散方式進(jìn)出細(xì)胞，D正確。故選C。6.用物質(zhì)的量濃度為2mol·L-1的乙二醇溶液和2mol·L-1的蔗糖溶液分別浸泡某種植物細(xì)胞，視察質(zhì)壁分別現(xiàn)象，得到其原生質(zhì)體體積變更狀況如圖所示。下列表述中正確的是（）

A.該細(xì)胞可能是某種植物根尖分生區(qū)的細(xì)胞B.AB段曲線表明細(xì)胞液濃度在漸漸削減，此時(shí)在細(xì)胞壁和原生質(zhì)層之間充溢了蔗糖溶液C.2min鐘后，處于2mol·L-1乙二醇溶液中原生質(zhì)體的體積增加是由于乙二醇以主動運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入細(xì)胞，引起細(xì)胞液濃度增大D.BD段表明該細(xì)胞失水過多而漸漸死亡【答案】D【解析】【分析】1、由圖可知，某種植物細(xì)胞處于乙二醇溶液中，外界溶液濃度高于細(xì)胞液濃度，發(fā)生質(zhì)壁分別，質(zhì)生質(zhì)體體積變小，細(xì)胞液濃度增大；隨后乙二醇溶液以自由擴(kuò)散的方式進(jìn)入細(xì)胞，細(xì)胞液濃度增加，細(xì)胞吸水，發(fā)生質(zhì)壁分別復(fù)原。2、某種植物細(xì)胞處于蔗糖溶液中，外界溶液濃度高于細(xì)胞液濃度，發(fā)生質(zhì)壁分別，質(zhì)生質(zhì)體體積變??；又由于蔗糖溶液濃度較大，細(xì)胞會失水過多而死亡，所以BD段細(xì)胞已死亡。【詳解】A、據(jù)圖分析：根尖分生區(qū)無大型液泡，故不能發(fā)生質(zhì)壁分別，A錯(cuò)誤；B、AB段曲線表明原生質(zhì)體體積變小，說明細(xì)胞失水，細(xì)胞液濃度在漸漸增加，B錯(cuò)誤；C、2min鐘后，處于2mol?L﹣1的乙二醇溶液中原生質(zhì)體的體積增加是由于乙二醇以自由擴(kuò)散的方式進(jìn)入細(xì)胞，引起細(xì)胞液濃度增大，C錯(cuò)誤；D、由于蔗糖溶液濃度較大，細(xì)胞會失水過多而死亡，所以BD段細(xì)胞已死亡，D正確。故選D。7.下列有關(guān)果酒、果醋制作的說法，正確的是（）A.對所用的材料葡萄應(yīng)先除去枝梗，再進(jìn)行沖洗B.醋酸發(fā)酵時(shí)須要足夠的氧氣和足夠的糖源C.果醋制作過程中發(fā)酵液pH漸漸降低，果酒制作過程中狀況類似D.發(fā)酵運(yùn)用的微生物都是單細(xì)胞原核生物【答案】C【解析】【分析】1、參加果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。2、參加果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當(dāng)氧氣、糖源都足夠時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時(shí)，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿??！驹斀狻緼、對所用的材料葡萄應(yīng)先沖洗，再除去枝梗，A錯(cuò)誤；B、醋酸發(fā)酵時(shí)須要足夠的氧氣，但不肯定須要足夠的糖源，在糖源不足時(shí)，醋酸菌可以將酒精先轉(zhuǎn)化為乙醛，乙醛再轉(zhuǎn)化為醋酸，B錯(cuò)誤；C、果醋制作過程中發(fā)酵液pH漸漸降低，果酒制作過程中狀況類似，C正確；D、果酒發(fā)酵運(yùn)用的微生物是酵母菌，屬于真核生物，D錯(cuò)誤。故選C。8.下列關(guān)于“微生物的分別和培育”試驗(yàn)操作的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.培育微生物的試劑和器具不都進(jìn)行高壓蒸汽滅菌B.轉(zhuǎn)換劃線角度后需灼燒接種環(huán)再進(jìn)行劃線C.為了防止污染，接種環(huán)經(jīng)過火焰滅菌后應(yīng)馬上快速挑取菌落D.菌種分別和菌落計(jì)數(shù)都可以運(yùn)用固體培育基【答案】C【解析】【分析】1、試驗(yàn)室常用的消毒方法：煮沸消毒、化學(xué)藥物消毒、紫外線消毒。試驗(yàn)室常用的滅菌方法：灼燒滅菌、干熱滅菌、高壓蒸汽滅菌。2、接種方法主要有平板劃線法和稀釋涂布平板法?！驹斀狻緼、接種室、接種箱等常用紫外線消毒法處理，接種環(huán)等常用灼燒滅菌法處理，吸管、培育皿等常用干熱滅菌法處理，培育基及多種器材用高壓蒸汽滅菌法處理，A正確；B、轉(zhuǎn)換劃線角度后，為避開雜菌污染，需灼燒接種環(huán)再進(jìn)行劃線，B正確；C、為了防止污染，接種環(huán)經(jīng)火焰滅菌后須要冷卻后再挑取菌落，否則會導(dǎo)致高溫使菌種死亡，C錯(cuò)誤；D、分別菌種可以用平板劃線法和稀釋涂布平板法，后者還可以用于微生物的計(jì)數(shù)，所用培育基為固體培育基，D正確。故選C。9.下列關(guān)于產(chǎn)纖維素酶菌分別及運(yùn)用的敘述，不合理的是（）A.可從富含腐殖質(zhì)的林下土壤中篩選產(chǎn)纖維素酶菌B.篩選該菌須要在牛肉膏蛋白棟的培育基中添加纖維素C.在分別平板上長出的菌落需進(jìn)一步確定其產(chǎn)纖維素酶的實(shí)力D.用產(chǎn)纖維素酶菌發(fā)酵處理農(nóng)作物秸稈可提高其飼用價(jià)值【答案】B【解析】【分析】纖維素酶是一種復(fù)合酶，包括C1酶、Cx酶和葡萄糖苷酶，前兩種酶使纖維素分解成纖維二糖，第三種酶將纖維二糖分解成葡萄糖?！驹斀狻緼、木材、秸稈中富含纖維素，故可以從富含腐殖質(zhì)的林下土壤中篩選產(chǎn)纖維素酶菌，A正確；B、應(yīng)當(dāng)用以纖維素為唯一碳源的培育基篩選纖維素分解菌，只有纖維素分解菌能夠存活，B錯(cuò)誤；C、用以纖維素為唯一碳源的培育基篩選纖維素分解菌后，為了確定得到的是纖維素分解菌，還須要進(jìn)行發(fā)酵產(chǎn)纖維素酶的試驗(yàn)，C正確；D、用產(chǎn)纖維素酶菌發(fā)酵處理農(nóng)作物秸稈，可以把纖維素分解成葡萄糖，提高飼用價(jià)值，D正確。故選B。10.為探究矮牽牛原生質(zhì)體的培育條件和植株再生實(shí)力，某探討小組的試驗(yàn)過程如下圖。下列敘述正確的是（）A.過程①獲得的原生質(zhì)體需懸浮在30%蔗糖溶液中B.過程②需提高生長素的比例以促進(jìn)芽的分化C.過程③需用秋水仙素處理誘導(dǎo)細(xì)胞壁再生和光照D.過程①②③表明原生質(zhì)體雖無細(xì)胞壁但仍保持細(xì)胞的全能性【答案】D【解析】【分析】分析題圖：圖中①表示去除細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體，②表示再分化，③表示個(gè)體發(fā)育的詳細(xì)過程。【詳解】A、過程①獲得的原生質(zhì)體需懸浮在等滲溶液中，若將得到的細(xì)胞置于30%的蔗糖溶液中，細(xì)胞失水，則會發(fā)生皺縮，A錯(cuò)誤；B、過程②需提高細(xì)胞分裂素的比例以促進(jìn)芽的分化，B錯(cuò)誤；C、過程③中細(xì)胞壁再生不須要用秋水仙素誘導(dǎo)，C錯(cuò)誤；D、原生質(zhì)體雖無細(xì)胞壁但仍保持細(xì)胞的全能性，D正確。故選D。11.通過細(xì)胞工程技術(shù)，可利用甲，乙兩種二倍體值物的各自優(yōu)勢，培育高產(chǎn)耐鹽的雜種植株，試驗(yàn)流程如圖所示。有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.①是纖維素酶和果膠酶，②到③過程中高爾基體活動明顯增加B.④長成的植株須要選擇的緣由是有耐鹽高產(chǎn)和耐鹽不高產(chǎn)兩種C.將愈傷組織包埋在人工種皮中，形成人工種子D.該目的植株的培育屬于細(xì)胞工程育種，優(yōu)點(diǎn)是克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙【答案】C【解析】【分析】分析題圖：①表示去除細(xì)胞壁的過程，常用酶解法；②表示融合的原生質(zhì)體；③表示再生出新的細(xì)胞壁；④表示再分化過程?！驹斀狻緼、①表示用酶解法去除細(xì)胞壁，常用纖維素酶和果膠酶，②到③表示再生出新細(xì)胞壁的過程，而植物細(xì)胞壁的形成與高爾基體有關(guān)，因此該過程中高爾基體活動明顯增加，A正確；B、④長成的植株須要選擇的緣由是有耐鹽高產(chǎn)和耐鹽不高產(chǎn)兩種，B正確；C、將胚狀體包埋在人工種皮中，形成人工種子，C錯(cuò)誤；D、該目的植株的培育屬于細(xì)胞工程育種，優(yōu)點(diǎn)是克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，D正確。故選C。12.關(guān)于動物細(xì)胞培育和植物組織培育的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.動物細(xì)胞培育過程中須要肯定濃度CO2維持培育液的pHB.煙草葉片離體培育能產(chǎn)生新個(gè)體，小鼠雜交瘤細(xì)胞可離體培育增殖C.動物細(xì)胞培育可用于檢測有毒物質(zhì)，莖尖培育可用于植物脫除病毒D.菊花的組織培育中須要對MS培育基、菊花莖段、其他器械一起進(jìn)行高壓蒸汽滅菌【答案】D【解析】【分析】1、植物組織培育的原理是植物細(xì)胞具有全能性，其過程為：離體的植物組織，器官或細(xì)胞經(jīng)過脫分化過程形成愈傷組織（高度液泡化，無定形態(tài)態(tài)薄壁細(xì)胞組成的排列疏松、無規(guī)則的組織），愈傷組織經(jīng)過再分化過程形成胚狀體，進(jìn)一步發(fā)育成為植株。2、動物細(xì)胞培育：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培育液中（原代培育）→放入二氧化碳培育箱培育→貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個(gè)細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培育液（傳代培育）→放入二氧化碳培育箱培育。【詳解】A、動物細(xì)胞培育過程中須要肯定濃度CO2維持培育液的pH，A正確；B、煙草葉片離體培育能產(chǎn)生新個(gè)體，小鼠雜交瘤細(xì)胞可離體培育增殖，B正確；C、動物細(xì)胞培育可用于檢測有毒物質(zhì)，莖尖培育可用于植物脫除病毒，C正確；D、菊花莖段只須要消毒，D錯(cuò)誤。故選D。13.三親嬰兒有三個(gè)親代，可避開夫妻將某些致病基因傳遞給嬰兒，下圖是三親嬰兒培育流程示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.B.圖中的核移植可避開母親的線粒體遺傳病基因傳遞給后代C.精子取出后須要進(jìn)行獲能處理D.三親嬰兒DNA、染色體都由母親、父親、捐獻(xiàn)者共同供應(yīng)E.三親嬰兒的培育須要運(yùn)用核移植、早期胚胎培育、胚胎移植等技術(shù)【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖示表示三親嬰兒的培育過程，由圖可知，三親嬰兒的培育采納了核移植技術(shù)、早期胚胎培育技術(shù)和胚胎移植技術(shù)等?！驹斀狻緼、依據(jù)圖示可知，卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)來自于捐獻(xiàn)者，這可避開母親的線粒體遺傳基因傳遞給后代，A正確；B、精子取出后須要進(jìn)行獲能處理才具備受精實(shí)力，B正確；C、三親嬰兒的染色體來自兩個(gè)親本，即父親和母親，核DNA一半父親、一半母親，而細(xì)胞質(zhì)DNA來源于捐獻(xiàn)者，C錯(cuò)誤；D、三親嬰兒的培育運(yùn)用了核移植技術(shù)，而且還須要采納早期培育培育技術(shù)、胚胎移植等技術(shù)，D正確。故選C。14.科學(xué)家運(yùn)用不同的生物工程技術(shù)培育具有優(yōu)良性狀的牛，下列說法不正確的是A.體外受精等技術(shù)可培育出與母本遺傳物質(zhì)相同的試管牛B.核移植等技術(shù)可培育具有親本優(yōu)良性狀的克隆牛C.胚胎分割等技術(shù)可提高優(yōu)良牛胚胎的利用率D.胚胎移植等技術(shù)可充分發(fā)揮優(yōu)良雌性個(gè)體的繁殖潛力【答案】A【解析】【分析】哺乳動物的體外受精主要包括：卵母細(xì)胞的采集、精子的獲得和受精。動物核移植指將動物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核，移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動物個(gè)體?！驹斀狻矿w外受精經(jīng)過精子和卵細(xì)胞的結(jié)合，故試管牛的遺傳物質(zhì)與母本不同，只含有母本一半的核基因，A錯(cuò)誤；核移植屬于無性繁殖，可培育具有親本優(yōu)良性狀的克隆牛，B正確；胚胎分割可以把胚胎分為若干份，經(jīng)移植可以獲得同卵雙胎或多胎，可提高優(yōu)良牛胚胎的利用率，C正確；胚胎移植中，供體母牛只須要供應(yīng)有優(yōu)良性狀的胚胎，育仔的任務(wù)又受體取代，可充分發(fā)揮優(yōu)良雌性個(gè)體的繁殖潛力，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】體外受精經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞的結(jié)合，屬于有性生殖；核移植屬于無性生殖，后代的核遺傳物質(zhì)完全來自于核供體。15.下列有關(guān)生物工程技術(shù)的敘述中，正確的是（）A.世界各國都應(yīng)當(dāng)禁止在任何狀況下生產(chǎn)、儲存和發(fā)展生物武器B.應(yīng)杜絕進(jìn)行存在生命科學(xué)倫理問題的“設(shè)計(jì)試管嬰兒”的探討C.國際上大多數(shù)國家都在轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)簽上警示性注明可能的危害D.生物工程技術(shù)應(yīng)用在植物體上就不會帶來生命倫理和平安問題【答案】A【解析】【分析】1、生物武器的特點(diǎn)：單位面積效應(yīng)大；有特定的損害對象；具有傳染性；危害時(shí)間久；不易被發(fā)覺和鑒定；運(yùn)用者本身易受損害；生物武器造價(jià)低，技術(shù)難度不大，隱秘性強(qiáng)，可以在任何地方研制和生產(chǎn)。2、設(shè)計(jì)試管嬰兒：是指體外受精形成的胚胎在植入母體孕育前，依據(jù)人們的須要，將胚胎的一個(gè)細(xì)胞取出，進(jìn)行某些基因檢測。當(dāng)檢測結(jié)果符合人們須要是，再把胚胎植入母體孕育。3、轉(zhuǎn)基因生物的平安性問題：食物平安（滯后效應(yīng)、過敏源、養(yǎng)分成分變更）、生物平安（對生物多樣性的影響）、環(huán)境平安（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）?！驹斀狻緼、生物武器的特點(diǎn)是傳染性強(qiáng)、傳染面廣、難以防治，因此世界各國都應(yīng)當(dāng)禁止在任何狀況下生產(chǎn)、儲存和發(fā)展生物武器，A正確；B、設(shè)計(jì)試管嬰兒在胚胎移植前進(jìn)行遺傳病基因檢測，目的是為供應(yīng)骨髓造血干細(xì)胞，救治病人，是合乎道德規(guī)范的，不應(yīng)當(dāng)杜絕，B錯(cuò)誤；C、轉(zhuǎn)基因食品上只標(biāo)明原料來自轉(zhuǎn)基因生物，并未標(biāo)明其危害，C錯(cuò)誤；D、生物工程技術(shù)應(yīng)用在植物體上就也會帶來生命倫理和平安問題，D錯(cuò)誤。故選A。二、多項(xiàng)選擇題16.下列關(guān)于物質(zhì)檢測與鑒定試驗(yàn)的敘述，不正確的是（）A.檢測脂肪試驗(yàn)常用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精洗去浮色B.檢測還原糖時(shí)不能用有色的西瓜汁，應(yīng)選用無色的蔗糖溶液作為試驗(yàn)材料C.檢測蛋白質(zhì)時(shí)應(yīng)將雙縮脲試劑A液和B液等體積混合以后再加入待測樣液D.鑒定還原糖、蛋白質(zhì)、DNA時(shí)不都須要進(jìn)行水浴加熱【答案】ABC【解析】【分析】生物組織中化合物的鑒定：（1）斐林試劑可用于鑒定還原糖，在水浴加熱的條件下，溶液的顏色變更為磚紅色（沉淀）。斐林試劑只能檢驗(yàn)生物組織中還原糖（如葡萄糖、麥芽糖、果糖）存在與否，而不能鑒定非還原性糖（如淀粉、蔗糖）。（2）蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)。（3）脂肪可用蘇丹Ⅲ染液（或蘇丹Ⅳ染液）鑒定，呈橘黃色（或紅色）。（4）淀粉遇碘液變藍(lán)?！驹斀狻緼、檢測脂肪試驗(yàn)常用體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精洗去浮色，A錯(cuò)誤；B、檢測還原糖時(shí)不能用有色的西瓜汁，應(yīng)選用無色的還原糖溶液作為試驗(yàn)材料，不能用蔗糖，因?yàn)檎崽遣皇沁€原糖，B錯(cuò)誤；C、檢測蛋白質(zhì)時(shí)，應(yīng)先加雙縮脲試劑A液，混勻后再加雙縮脲試劑B液，且加入B液的體積要少，C錯(cuò)誤；D、鑒定還原糖和DNA時(shí)須要進(jìn)行水浴加熱，而鑒定蛋白質(zhì)時(shí)不須要水浴加熱，D正確。故選ABC。17.下列關(guān)于“制作泡菜并檢測亞硝酸鹽含量”試驗(yàn)的敘述，不正確的是（）A.試驗(yàn)室檢測亞硝酸鹽含量可用的材料有圓白菜、白蘿卜、西紅柿、黃瓜等B.亞硝酸鹽含量的測定步驟為：酸化-重氮化-顯色-比色C.在測定亞硝酸鹽含量的操作流程中能使濾液變得無色澄清透亮的是氯化鉻與氯化鋇D.泡菜中的亞硝酸鹽含量隨著發(fā)酵時(shí)間的延長而增加【答案】ACD【解析】分析】泡菜發(fā)酵的試驗(yàn)原理：（1）乳酸菌在無氧條件下，將糖分解為乳酸。（2）利用乳酸菌制作泡菜的過程中會引起亞硝酸鹽的含量的變更。溫度過高，食鹽用量不足10%、腌制時(shí)間過短，簡單造成細(xì)菌大量繁殖，亞硝酸鹽含量增加。一般在腌制10天后，亞硝酸鹽的含量起先下降。（3）測定亞硝酸鹽含量的原理：在鹽酸酸化條件下，亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)后，與N﹣1﹣萘基乙二胺鹽酸鹽結(jié)合形成玫瑰紅色染料，與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)顯色液目測比較，估算泡菜中亞硝酸鹽含量?！驹斀狻緼、試驗(yàn)室檢測亞硝酸鹽含量可用的材料有圓白菜、白蘿卜、黃瓜等，A錯(cuò)誤；B、亞硝酸鹽含量的測定步驟為：酸化﹣重氮化﹣顯色﹣比色，B正確；C、在測定亞硝酸鹽含量的操作流程中能使濾液變得無色澄清透亮的是氫氧化鋁乳液，C錯(cuò)誤；D、泡菜中的亞硝酸鹽含量隨著發(fā)酵時(shí)間的延長而先增加后削減，D錯(cuò)誤。故選ACD。18.下列有關(guān)哺乳動物胚胎發(fā)育和胚胎工程的敘述，正確的是（）A.受精時(shí)防止多精入卵的兩道屏障是透亮帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)B.胚胎干細(xì)胞來源于早期胚胎或原始性腺，細(xì)胞和細(xì)胞核的體積都較小C.受體對植入子宮的外來胚胎基本不會免疫排斥，為胚胎存活供應(yīng)了可能D.胚胎移植時(shí)，對供體牛和受體牛都須要進(jìn)行同期發(fā)情處理【答案】AC【解析】【分析】1、受精過程為：頂體反應(yīng)→穿越放射冠→穿越透亮帶（透亮帶反應(yīng)）→卵細(xì)胞膜反應(yīng)（卵黃膜封閉作用）→卵子完成減數(shù)其次次分裂并釋放其次極體→雌雄原核的形成、核膜消逝，雌、雄原核融合形成合子→第一次卵裂起先。2、胚胎干細(xì)胞的特點(diǎn)：具有胚胎細(xì)胞的特性，體積較小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動物任何一種組織細(xì)胞。另一方面，在體外培育條件下，ES細(xì)胞可不斷增殖而不發(fā)生分化，可進(jìn)行冷凍保存，也可以進(jìn)行某些遺傳改造?！驹斀狻緼、受精時(shí)防止多精入卵的兩道屏障是透亮帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)，A正確；B、胚胎干細(xì)胞來源于早期胚胎或原始性腺，細(xì)胞體積較小，細(xì)胞核體積較大，B錯(cuò)誤；C、受體對植入子宮的外來胚胎基本不會免疫排斥，為胚胎在受體內(nèi)的存活供應(yīng)了可能，C正確；D、胚胎移植時(shí)對供體母牛和受體母牛都須要進(jìn)行同期發(fā)情處理，但對供體公牛不須要進(jìn)行憐憫發(fā)情處理，D錯(cuò)誤。故選AC。19.下列關(guān)于生態(tài)工程建設(shè)敘述，正確的是（）A.我國南方地區(qū)“?；~塘”模式是系統(tǒng)整體性原理的典型B.“三北防護(hù)林”建設(shè)若違反物種多樣性原理，連年種植單一品種會造成病蟲害增加C.農(nóng)村綜合發(fā)展型生態(tài)工程遵循了能量循環(huán)再生和整體性原理D.復(fù)原礦區(qū)生態(tài)環(huán)境的關(guān)鍵在于植被復(fù)原以及為植被復(fù)原所必需的土壤微生物的重建【答案】BD【解析】【分析】農(nóng)村綜合發(fā)展型：（1）生態(tài)工程問題：怎樣用有限資源，取得經(jīng)濟(jì)、社會、生態(tài)效益全面提高。（2）對策：建立農(nóng)村綜合發(fā)展型生態(tài)工程。（3）案例：北京郊區(qū)竇店村的以沼氣工程為中心的物質(zhì)多級循環(huán)利用工程。【詳解】A、我國南方地區(qū)“?；~塘”模式是系統(tǒng)整體性及物質(zhì)循環(huán)再生等原理的典型，A錯(cuò)誤；B、“三北防護(hù)林”建設(shè)若違反物種多樣性原理，連年種植單一品種會造成病蟲害增加，B正確；C、能量不會循環(huán)再生，農(nóng)村綜合發(fā)展型生態(tài)工程是一個(gè)物質(zhì)和能量多級利用工程，其運(yùn)用的生態(tài)工程基本原理有物質(zhì)循環(huán)再生原理、整體性原理、物種多樣性原理等，C錯(cuò)誤；D、復(fù)原礦區(qū)生態(tài)環(huán)境的關(guān)鍵在于植被復(fù)原以及為植被復(fù)原所必需的土壤微生物的重建，D正確。故選BD。三、非選擇題20.膽固醇是人體內(nèi)一種重要的脂質(zhì)，下圖表示人體細(xì)胞內(nèi)膽固醇的來源及調(diào)整過程。

（1）細(xì)胞中的膽固醇可以來源于血漿。人體血漿中含有的某種低密度脂蛋白（LDL）的結(jié)構(gòu)如圖所示，其主要功能是將膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)到肝臟以外的組織細(xì)胞（靶細(xì)胞）中，以滿意這些細(xì)胞對膽固醇的須要。①與構(gòu)成生物膜的基本支架相比，LDL膜結(jié)構(gòu)的主要不同點(diǎn)是_____________。LDL能夠?qū)さ哪懝檀季_轉(zhuǎn)運(yùn)至靶細(xì)胞中，與其結(jié)構(gòu)中的載脂蛋白B與靶細(xì)胞膜上的________________結(jié)合干脆相關(guān)。②LDL通過途徑①_____________方式進(jìn)入靶細(xì)胞，形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡，經(jīng)過脫包被作用后與胞內(nèi)體（膜包袱的囊泡結(jié)構(gòu)）融合。由于胞內(nèi)體內(nèi)部酸性較強(qiáng)，LDL與受體分別，胞內(nèi)體以出芽的方式形成含有受體的小囊泡，通過途徑②回到細(xì)胞膜被重新利用。含有LDL的胞內(nèi)體通過途徑③被轉(zhuǎn)運(yùn)到________中，被其中的水解酶降解，膽固醇被釋放進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。（2）細(xì)胞將乙酰CoA合成膽固醇的場所是_____________（細(xì)胞器）。（3）當(dāng)細(xì)胞內(nèi)膽固醇過多，細(xì)胞可通過_____________（填序號）等途徑調(diào)整膽固醇含量。①提升還原酶的活性②增加細(xì)胞膜上LDL受體的數(shù)量③抑制LDL受體基因的表達(dá)④抑制乙酰CoA合成膽固醇⑤促進(jìn)膽固醇的儲存（4）膽固醇是構(gòu)成____________的重要成分。圖為不同溫度下膽固醇對人工膜（人工合成的脂質(zhì)膜）微粘度（與流淌性負(fù)相關(guān)）影響的曲線。據(jù)圖分析膽固醇對膜流淌性的作用：______________。

【答案】(1).只有單層磷脂分子(2).LDL受體(3).胞吞(4).溶酶體(5).內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(6).③④⑤(7).細(xì)胞膜(8).在溫度較高時(shí)，膽固醇可以降低膜的流淌性；在溫度較低時(shí)，又可以提高膜的流淌性（或者膽固醇使細(xì)胞膜的流淌性在較大溫度范圍內(nèi)保持相對穩(wěn)定的狀態(tài)）【解析】【分析】1、生物膜的基本骨架是磷脂雙分子層。蛋白質(zhì)分子鑲嵌、覆蓋或貫穿于其中。糖蛋白分布于膜的外表面，與細(xì)胞的識別等有關(guān)。2、大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式是胞吞和胞吐。3、細(xì)胞中膽固醇含量的相對穩(wěn)定是反饋調(diào)整的結(jié)果?！驹斀狻浚?）①與構(gòu)成生物膜的基本支架相比，LDL膜結(jié)構(gòu)的主要不同點(diǎn)是只有單層磷脂分子，LDL能夠?qū)さ哪懝檀季_轉(zhuǎn)運(yùn)至靶細(xì)胞中，與其結(jié)構(gòu)中的載脂蛋白B與靶細(xì)胞膜上的LDL受體結(jié)合干脆相關(guān)。②LDL通過靶細(xì)胞膜的方式是胞吞，該過程須要靶細(xì)胞膜上的LDL受體的識別與結(jié)合，及網(wǎng)格蛋白等物質(zhì)的參加。溶酶體中含多種水解酶，能水解蒼老、損傷的細(xì)胞器。（2）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)合成的車間，故細(xì)胞將乙酰CoA合成膽固醇的場所是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。（3）當(dāng)細(xì)胞內(nèi)膽固醇過多，細(xì)胞可通過③抑制LDL受體基因的表達(dá)、④抑制乙酰CoA合成膽固醇、⑤促進(jìn)膽固醇的儲存等途徑，使游離膽固醇的含量維持在正常水平。故選③④⑤。（4）動物細(xì)胞膜中含有膽固醇。依據(jù)題圖可知，膽固醇對膜流淌性的作用是在溫度較高時(shí)，膽固醇可以降低膜的流淌性；在溫度較低時(shí)，又可以提高膜的流淌性，或者膽固醇使細(xì)胞膜的流淌性在較大溫度范圍內(nèi)保持相對穩(wěn)定的狀態(tài)?！军c(diǎn)睛】本題主要考查了脂質(zhì)在細(xì)胞中的代謝。意在考查學(xué)生的識圖實(shí)力和推斷實(shí)力，運(yùn)用所學(xué)學(xué)問綜合分析問題和解決問題的實(shí)力。解題時(shí)須要依據(jù)題干及題圖并結(jié)合課本學(xué)問解題。21.下圖是南通某中學(xué)生物愛好小組進(jìn)行的DNA粗提取試驗(yàn)，其中SDS（一種表面活性劑）除了能瓦解細(xì)胞膜和核膜，還能與脂質(zhì)和蛋白質(zhì)結(jié)合。當(dāng)SDS遇到鉀離子時(shí)，鉀離子可以置換SDS中的鈉離子，產(chǎn)生不溶于水的PDS沉淀。請回答下列問題：

（1）試驗(yàn)中，向剪碎的豬肝中加入食鹽的主要作用是______________。將豬肝勻漿放入65℃水浴鍋中水浴10min以除去部分雜質(zhì)的主要試驗(yàn)原理是______________。（2）方法一的步驟①中加入洗滌劑的作用是_________。方法三的步驟③中，離心后應(yīng)取_____________。（3）試驗(yàn)中向相關(guān)液體中加入95%冷酒精，預(yù)冷酒精與常溫下的相比具有的優(yōu)點(diǎn)是：______________。（4）方法一、二獲得的絮狀物均帶黃色，從DNA在細(xì)胞中的存在形式分析，雜質(zhì)分子最可能是___________。用于鑒定DNA的試劑________________（選填“能”或“不能”）在下次試驗(yàn)時(shí)運(yùn)用。（5）要比較三種方法獲得的絮狀物中DNA含量，請寫出試驗(yàn)思路：_____________________________。【答案】(1).溶解DNA(2).蛋白質(zhì)在65℃高溫下會變性而DNA能耐受這一溫度(3).瓦解細(xì)胞膜和核膜(4).上清液(5).抑制核酸水解酶的活性，防止DNA降解；降低分子運(yùn)動，易于形成沉淀析出；有利于增加DNA分子柔韌性，削減斷裂(6).蛋白質(zhì)(7).不能(8).分別取等量的三種絮狀物，并用等量的2mol/LNaCl溶液溶解，再向各試管中加入等量的二苯胺試劑并水浴加熱，比較三支試管中藍(lán)色的深淺【解析】【分析】DNA粗提取和鑒定的原理：1、DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精；DNA對酶、高溫柔洗滌劑的耐受性。2、DNA的鑒定：在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會被染成藍(lán)色。【詳解】（1）食鹽的主要作用是溶解DNA。蛋白質(zhì)和DNA對高溫的耐受性不同，即蛋白質(zhì)在65℃高溫下會變性而DNA能耐受這一溫度，因此將豬肝勻漿放入65℃水浴鍋中水浴10min以除去部分雜質(zhì)。（2）洗滌劑的作用是瓦解細(xì)胞膜和核膜。依據(jù)題意“當(dāng)SDS遇到鉀離子時(shí)，鉀離子可以置換SDS中的鈉離子，產(chǎn)生不溶于水的PDS沉淀”，所以方法三的步驟③中，離心后應(yīng)取含大量DNA的上清液。（3）試驗(yàn)中向相關(guān)液體中加入95%冷酒精，與常溫下的相比，預(yù)冷酒精能抑制核酸水解酶的活性，防止DNA降解；降低分子運(yùn)動，易于形成沉淀析出；有利于增加DNA分子柔韌性，削減斷裂。（4）由于DNA在細(xì)胞中主要存在于染色體上，而染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，因此方法一、二獲得的絮狀物均帶黃色，雜質(zhì)分子最可能是蛋白質(zhì)。二苯胺試劑與DNA在水浴加熱的條件下形成了沉淀，所以不能在下次試驗(yàn)時(shí)接著運(yùn)用。（5）二苯胺試劑可用于鑒定DNA，可依據(jù)出現(xiàn)的藍(lán)色深淺推斷DNA含量，所以要比較三種方法獲得的絮狀物中DNA含量，試驗(yàn)思路為：分別取等量的三種絮狀物，并用等量的2mol/LNaCl溶液溶解，再向各試管中加入等量的二苯胺試劑并水浴加熱，比較三支試管中藍(lán)色的深淺?！军c(diǎn)睛】本題主要考查DNA的粗提取和鑒定，對于此類試題，須要考生留意的細(xì)微環(huán)節(jié)較多，照試驗(yàn)的原理、試驗(yàn)選用的材料、試驗(yàn)采納的試劑及試劑的作用、試驗(yàn)現(xiàn)象等，須要考生在平常的學(xué)習(xí)過程中留意積累。22.科研人員在雜交瘤細(xì)胞的基礎(chǔ)上，獲得了雙雜交瘤細(xì)胞，能夠產(chǎn)生雙特異性抗體，該抗體可以同時(shí)結(jié)合兩種抗原。（1）科研人員獲得上述小鼠的脾臟細(xì)胞，制備兩種雜交瘤細(xì)胞。每種雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體結(jié)構(gòu)、與抗原結(jié)合的狀況如圖1所示。

①制備雜交瘤細(xì)胞時(shí)，需將上述小鼠的脾臟組織，用_______________處理獲得單細(xì)胞后，再與小鼠的骨髓瘤細(xì)胞融合，篩選得到兩種雜交瘤細(xì)胞。將兩種雜交瘤細(xì)胞用_______________試劑處理促進(jìn)其融合，在培育基中加入_______________（自然成分）培育。假如兩種細(xì)胞勝利融合，則會同時(shí)表達(dá)出抗體的重鏈A、B和輕鏈a、b，這種細(xì)胞稱作雙雜交瘤細(xì)胞。②抗體由兩條重鏈和兩條輕鏈組成，重鏈和輕鏈均分為恒定區(qū)和可變區(qū)，兩條重鏈依靠于A1或B1進(jìn)行組裝（A1與B1相同），重鏈與輕鏈的組裝依靠于恒定區(qū)A2、a或B2、b（a與b相同）。因此，雙雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體種類較多，其中有一種抗體能同時(shí)與抗原α、β結(jié)合稱為雙特異性抗體，如圖2。請將A1、A2、B1、B2、a、b、α、β等字符填入下面的表格中________________。123456A2aα③為使雙雜交瘤細(xì)胞只產(chǎn)生圖2所示雙特異性抗體，降低純化分別成本，科研人員對重鏈、輕鏈的結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造。改造思路是在A、B、a、b的恒定區(qū)通過變更_______________，進(jìn)而變更蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)“榫卯”式互補(bǔ)組裝的唯一性，這種改造屬于現(xiàn)代生物技術(shù)中的_______________工程。（2）結(jié)合雙特異性抗體特點(diǎn)，請分析其在腫瘤治療方面的應(yīng)用前景：__________________________?！敬鸢浮?1).胰蛋白酶(2).PEG（或“聚乙二醇”）(3).動物血清(4).123456B2bβ(5).氨基酸種類(6).蛋白質(zhì)(7).研制與腫瘤細(xì)胞和抗腫瘤藥物結(jié)合雙特異性抗體，特異性殺死腫瘤細(xì)胞【解析】【分析】1、題圖分析：圖1中是抗原α、β分別注射到小鼠體內(nèi)，小鼠分別產(chǎn)生的α、β的兩種單克隆抗體；圖2中是雙雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的雙特異性抗體。2、圖中抗體由兩條重鏈和兩條輕鏈組成，重鏈和輕鏈均分為恒定區(qū)和可變區(qū)，兩條重鏈依靠于A1或B1進(jìn)行組裝（A1與B1相同），重鏈與輕鏈的組裝依靠于恒定區(qū)A2、a或B2、b（a與b相同）?！驹斀狻浚?）①制備雜交瘤細(xì)胞時(shí)，需將上述小鼠的脾臟組織，用胰蛋白酶處理獲得單細(xì)胞后，再與小鼠的骨髓瘤細(xì)胞融合，篩選得到兩種雜交瘤細(xì)胞。將兩種雜交瘤細(xì)胞用PEG試劑處理促進(jìn)其融合，在培育基中加入動物血清等成分培育。②由于圖2抗體是雙雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的雙特異性抗體，由表格信息可知1鏈為A2，則2鏈為B2，依據(jù)圖1信息推斷，3、4分別是a、b；因?yàn)?為α，則6是β。故得到如下表格：123456B2bβ③使雙雜交瘤細(xì)胞只產(chǎn)生圖2所示雙特異性抗體，降低純化分別成本，科研人員可對重鏈、輕鏈的結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造獲得。改造思路是在A、B、a、b的恒定區(qū)通過變更氨基酸種類，進(jìn)而變更蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，這種改造屬于現(xiàn)代生物技術(shù)中的蛋白質(zhì)工程。（2）雙特異性抗體在腫瘤治療方面的應(yīng)用前景是：研制與腫瘤細(xì)胞和抗腫瘤藥物結(jié)合的雙特異性抗體，特異性殺死腫瘤細(xì)胞。【點(diǎn)睛】本題考查單克隆抗體的制備過程和動物細(xì)胞的培育，意在考查考生的識記實(shí)力和理解所學(xué)學(xué)問要點(diǎn)，把握學(xué)問間內(nèi)在聯(lián)系，形成學(xué)問網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的實(shí)力；能運(yùn)用所學(xué)學(xué)問，精確推斷問題的實(shí)力，屬于考綱識記和理解層次的考查。23.餐廚垃圾廢液中的淀粉、蛋白質(zhì)、脂肪等微溶性物質(zhì)可以被微生物分解并利用，但由于初期有益微生物數(shù)量相對較少，存在發(fā)酵周期長、效率低等缺點(diǎn)，極易對環(huán)境造成污染。為探究圓褐固氯菌和巨大芽孢桿菌處理某餐廚垃圾廢液的最佳接種量比，來制備微生物菌劑，探討者將兩種菌液進(jìn)行不同配比分組處理，進(jìn)行了如下表所示的試驗(yàn)：編號ROR1R2R3圓褐固氮菌：巨大芽孢桿菌1：00：11：12：1

（1）將上表菌液分別接種于100mL餐廚垃圾廢液中進(jìn)行振蕩培育，振蕩處理的目的是_____________。本試驗(yàn)還需設(shè)置比照組為___________________________________________。（2）取肯定量菌液進(jìn)行梯度稀釋，然后分別取0．1mL的菌液采納__________________法接種于基本培育基中培育。制備基本培育基的操作依次是_________________________（用下列字母和箭頭排序）。a．倒平板b．計(jì)算c．溶化d．稱量e．滅菌（3）培育時(shí)，需將培育皿________________培育，以防止冷凝水造成污染。培育3天后進(jìn)行計(jì)數(shù)，可依據(jù)菌落的___________________________（至少寫兩項(xiàng)）等特征，對兩種菌進(jìn)行區(qū)分，并選取菌落數(shù)在________________內(nèi)的平板。該方法計(jì)數(shù)的結(jié)果往往比實(shí)際結(jié)果偏________________（選填“高”或“低”）。（4）試驗(yàn)結(jié)果如圖所示，由試驗(yàn)結(jié)果可知________________、__________________________?！敬鸢浮?1).增加溶液中的溶氧量；有利于目的菌與溶液充分接觸(2).接種等量無菌水(3).涂布(4).b→d→c→e→a(5).倒置(6).形態(tài)、大小、顏色、隆起程度(7).30～300(8).低(9).兩種菌混合接種時(shí)有效菌落數(shù)均大于單獨(dú)接種(10).兩菌種接種量比例為1：1時(shí)，廢液中兩種菌種的有效活菌數(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)同步最大化【解析】【分析】微生物試驗(yàn)室培育的試驗(yàn)操作1、制備牛肉膏蛋白胨固體培育基的過程為：計(jì)算、稱量、溶化、調(diào)pH、滅菌、倒平板。2、純化大腸桿菌（1）原理：在培育基上將細(xì)菌稀釋或分散成單個(gè)細(xì)胞，使其長成單個(gè)的菌落，這個(gè)單個(gè)菌落就是一個(gè)純化的細(xì)菌菌落。（2）微生物常見的接種的方法①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培育基倒入培育皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培育。在劃線的起先部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延長，菌數(shù)漸漸削減，最終可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分別的菌液經(jīng)過大量稀釋后，勻稱涂布在培育皿表面，經(jīng)培育后可形成單個(gè)菌落?！驹斀狻浚?）將上表菌液分別接種于100mL餐廚垃圾廢液中進(jìn)行振蕩培育，振蕩處理目的是增加溶液中的溶氧量；有利于目的菌與溶液充分接觸；本試驗(yàn)還需設(shè)置比照組為接種等量無菌水。（2）測定活菌數(shù)，須要利用稀釋涂布平板法，接種時(shí)故須要取肯定量菌液進(jìn)行梯度稀釋，然后分別取0.1mL的菌液采納涂布法接種于基本培育基中培育。制備基本培育基的操作依次是計(jì)算、稱量、溶化、調(diào)pH、滅菌、倒平板，即b→d→c→e→a。（3）培育時(shí)，需將培育皿倒置培育，以防止冷凝水造成污染；菌落的特征包括形態(tài)、大小、顏色、隆起程度等；對計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)選取菌落數(shù)在30～300內(nèi)的平板；由于培育皿中的菌落來可能來自于兩個(gè)和兩個(gè)以上細(xì)胞，所以該方法計(jì)數(shù)的結(jié)果往往比實(shí)際結(jié)果偏低。（4）由試驗(yàn)結(jié)果可知：兩種菌混合接種時(shí)有效菌落數(shù)均大于單獨(dú)接種；兩菌種接種量比例為1：1時(shí)，廢液中兩種菌種的有效活菌數(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)同步最大化?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖表，考查微生物的分別和培育，要求考生識記制備培育基的過程；識記接種微生物常用的兩種方法及微生物的計(jì)數(shù)方法，能結(jié)合柱形圖中信息精確答題。24.科研人員利用大腸桿菌構(gòu)建了抗蟲基因文庫。最新探討發(fā)覺漏斗蜘蛛中的AH基因限制合成的毒素肽具有顯著的殺蟲效果，現(xiàn)以p-B質(zhì)粒為載體，構(gòu)建AH基因的cDNA文庫。圖1表示p-B質(zhì)粒，其中CmIr表示氯霉素抗性基因，ccdB基因表達(dá)產(chǎn)物能抑制大腸桿菌DNA復(fù)制。圖中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)，且不同種限制酶識別序列不同，其中AiuI、XbaI、SspI和MfeI識別的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別是AG↓CT、T↓CTAGA、AAT↓ATT、C↓AATTG。請分析回答：

（1）為獲得AH基因的cDNA，先要從漏斗蜘蛛毒素肽分泌細(xì)胞中提取RNA，再利用反應(yīng)體系中添加特異性__________________，從而精確合成出AH基因的cDNA，解除其他提取物的干擾。若從漏斗蜘蛛其他組織細(xì)胞提取，則難以勝利，緣由是其他組織細(xì)胞中__________________________________。（2）利用圖中的質(zhì)粒和AH基因構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，不宜選用Xbal酶，其緣由是________________。宜選用________________雙酶切質(zhì)粒，再選用________________切割目的基因。設(shè)計(jì)雙酶切的優(yōu)點(diǎn)是___________________。（3）將上述切割后獲得的DNA片段混合，經(jīng)DNA連接酶處理后，再與大腸桿菌混合培育，在含有適量的_____________________培育基中添加適量冷凍的CaC12，以促進(jìn)轉(zhuǎn)化。（4）經(jīng)上述處理培育后，其中能繁殖的大腸桿菌中應(yīng)含有的質(zhì)粒是____________，緣由是_____________?！敬鸢浮?1).引物(2).AH基因不表達(dá)(3).XbaⅠ會破壞質(zhì)粒上的復(fù)制原點(diǎn)(4).AiuI和MfeI(5).SspI和MfeI(6).保證目的基因和質(zhì)粒定向連接（或防止目的基因和質(zhì)粒在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生隨意連接）(7).氯霉素(8).重組質(zhì)粒(9).重組質(zhì)粒中的ccdB基因被破壞，不能抑制DNA復(fù)制【解析】【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲得：方法有從基因文庫中獲得、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：依據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因﹣﹣DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA﹣﹣分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)﹣﹣抗原﹣抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻浚?）為獲得AH基因的cDNA，先要從漏斗蜘蛛毒素肽分泌細(xì)胞中提取RNA，再利用反應(yīng)體系中添加特異性引物，從而精確合成出AH基因的cDNA，解除其他提取物的干擾。若從漏斗蜘蛛其他組織細(xì)胞提取，則難以勝利，緣由是存在基因的選擇性表達(dá)，其他組織細(xì)胞中AH基因不表達(dá)。（2）質(zhì)粒中含有多種限制酶識別序列，但用限制酶XbaⅠ切割會破壞復(fù)制原點(diǎn)，因此不能用該酶切割；由于ccdB基因表達(dá)產(chǎn)物能抑制大腸桿菌DNA復(fù)制，因此構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，應(yīng)當(dāng)破壞該基因，即須要用限制酶MfeⅠ切割；若用SphⅠ和MfeⅠ切割會導(dǎo)致啟動子丟失，因此不能用限制酶SphⅠ切割；若用MfeⅠ和SacⅠ切割則不能獲得目的基因AH．綜合以上可知，利用圖中的質(zhì)粒和AH基因構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，宜選用AiuⅠ（產(chǎn)生平末端）和MfeI雙酶切質(zhì)粒，再選用SspI（產(chǎn)生平末端）和MfeI切割目的基因。設(shè)計(jì)雙酶切可以保證目的基因和質(zhì)粒定向連接（或防止目的基因和質(zhì)粒在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生隨