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有機(jī)化學(xué)分析
外省理綜有機(jī)化學(xué)的考試特點(diǎn):
(一)有機(jī)選擇題的考查分析:
⑴通過(guò)生活中常見有機(jī)物考查有機(jī)物的類別、性質(zhì)及其應(yīng)用等方
面的知識(shí)。如09年天津卷第1題及09年福建卷第9題等。
09年天津卷
1.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A.維生素C具有還原性,在人體內(nèi)起抗氧化作用
B.糖類、蛋白質(zhì)、油脂屬于天然高分子化合物
C.煤經(jīng)氣化和液化兩個(gè)物理變化過(guò)程,可變?yōu)榍鍧嵞茉?/p>
D.制作航天服的聚酯纖維和用于光纜通信的光導(dǎo)纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料
A【解析】還原性的物質(zhì)有抗氧化作用,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),糖類不屬于高分子,錯(cuò);C項(xiàng),煤
氣化屬于化學(xué)變化,錯(cuò);D項(xiàng),聚酯纖維屬于有機(jī)物,錯(cuò)。
本題起源于生活,立足于化學(xué),測(cè)試了學(xué)生的化學(xué)常識(shí),意在考查考生的化學(xué)基本素養(yǎng)。
(09年福建卷)
9.下列關(guān)于常見有機(jī)物的說(shuō)法不乏理的是
A.乙烯和苯都能與澳水反應(yīng)B.乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
C.糖類和蛋白質(zhì)都是人體重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1).乙烯和甲烷可用酸性高鐳酸鉀溶液鑒別
答案A
【解析】苯不與澳水反應(yīng),只能液漠反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)。乙酸與NaOH發(fā)生酸堿中和,油脂在堿
性條件能水解,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),糖類,油脂和蛋白質(zhì)是重要營(yíng)養(yǎng)的物質(zhì),正確:D項(xiàng),乙
烯可以使高鋅酸鉀褪色,而甲烷不可以,正確。
本題通過(guò)聯(lián)系生活,借助常見有機(jī)物考查學(xué)生有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)
(09年山東卷)
12.下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.CC"可由CHi制得,可萃取碘水中的碘
B.石油和天然氣的主要成分都是碳?xì)浠衔?/p>
C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na£03溶液鑒別
D.苯不能使KMnO」溶液褪色,因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)
【答案】D
【解析】CCL可由CH」和氯氣光照取代制得,可萃取碘水中的碘,A正確;石油和天然氣的
主要成分都是煌,B正確:向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分別加入飽和Na£O:,溶液分別現(xiàn)象為:
互溶;有氣泡產(chǎn)生;溶液分層,可以鑒別,C正確;苯雖不能使KMnO,溶液褪色,但可以燃
燒,能發(fā)生氧化反應(yīng),D錯(cuò)誤。
【分析】有機(jī)物的性質(zhì)、基本反應(yīng)類型、有機(jī)物鑒別的等基礎(chǔ)知識(shí)的小綜合考查
(09年北京卷)
5.化學(xué)與人類生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是:
A.苯酚有一定毒性,不能作消毒劑和防腐劑
B.白磷著火點(diǎn)高且無(wú)毒,可用于制造安全火柴
C.油脂皂化生成的高級(jí)脂肪酸鈉是肥皂的有效成分
D.用食醋去處水壺中的水垢時(shí)所發(fā)生的事水解放應(yīng)
答案.C
【解析】本題主要考查化學(xué)與生活常識(shí)。選項(xiàng)A,苯酚雖有毒性,但可配制成一定濃度的溶
液用于殺菌消毒或防腐。選項(xiàng)B,白磷著火低,易自燃且有毒。選項(xiàng)C,油脂在NaOH溶液
中發(fā)生皂化反應(yīng)生成硬脂酸鈉,硬脂酸鈉用于制造肥皂。選項(xiàng)D,水垢的主要成分為CaCO3、
Mg(OH)2,食醋與之發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)而除去。
分析:借助生活與化學(xué)的關(guān)系,將生活中常見有機(jī)物與常見無(wú)機(jī)物組合考查考生化學(xué)科的基
礎(chǔ)知識(shí)與基本技能
(2)“一物多點(diǎn)考”。這類題一般是多官能團(tuán)有機(jī)物的定性與定
量分析能力測(cè)試。通過(guò)某種有代表性的有機(jī)物考查常見官能團(tuán)的
化學(xué)特性及其在定量反應(yīng)中的應(yīng)用等。如全國(guó)09年化學(xué)卷第12
題及09年浙江卷,08四川卷等。
(09全國(guó)卷)
12.有關(guān)下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是
6
A.既可以與Bn的CC*溶液發(fā)生加成反應(yīng),又可以在光照下與Bn發(fā)生取代反應(yīng)
B.Imol該化合物最多可以與3moiNaOH反應(yīng)
C.既可以催化加氫,又可以使酸性KmnO“溶液褪色
D.既可以與Feck溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以與NallCOs溶液反應(yīng)放出C0?氣體
答案D
【解析】有機(jī)物含有碳碳雙鍵,故可以與Bn發(fā)生加成反應(yīng),又含有甲基,故可以與Bm光
照發(fā)生取代反應(yīng),A項(xiàng)正確;B項(xiàng),酚羥要消耗一個(gè)NaOH,兩個(gè)酯基要消耗兩個(gè)NaOH,正確;
C項(xiàng),苯環(huán)可以催化加氫,碳碳雙鍵可以使KMnOi褪色,正確;該有機(jī)物中不存在毅基,故
不能與NaHCOs放出COs氣體,D項(xiàng)錯(cuò)。
(09浙江)
11.一種從植物中提取的天然化合物a-damascone,可用于制作“香水”,其結(jié)構(gòu)為:
,有關(guān)該化合物的下列說(shuō)法不F顧的是
A.分子式為63”2。。
B.該化合物可發(fā)生聚合反應(yīng)
C.Imol該化合物完全燃燒消耗19mol02
D.與澳的CC/4溶液反應(yīng)生成的產(chǎn)物經(jīng)水解、稀硝酸化后可用AgNO、溶液檢驗(yàn)
答案C
【解析】A項(xiàng),根據(jù)鍵線式,由碳四價(jià)補(bǔ)全H原子數(shù),即可寫出化學(xué)式,正確;B項(xiàng),由
于分子可存在碳碳雙鍵,故可以發(fā)生加聚反應(yīng),正確;C項(xiàng),13個(gè)碳應(yīng)消耗13個(gè)。2,20
個(gè)H消耗5個(gè)。2,共為13+5-0.5=17.5,故錯(cuò);D項(xiàng),碳碳雙鍵可以與B.發(fā)生加成發(fā)生,
然后水解酸化,即可得B「,再用AgNCh可以檢驗(yàn),正確。
1.(08四川卷)胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HO-<Q>-
CH2cH=CH2,下列敘述中不正確的是()
A.Imol胡椒酚最多可與4moi比發(fā)生反應(yīng)
B.hnol胡椒酚最多可與4moi澳發(fā)生反應(yīng)
C.胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng),生成聚合物
D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度
【解析】Imol該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有4moic=C,所以可以和4moi的H2發(fā)生加成反應(yīng),酚類
物質(zhì)發(fā)生的取代反應(yīng)的位置在一0H的鄰對(duì)位,加上一個(gè)C=C,所以反應(yīng)的BB為3mol;
甲醛與苯酚發(fā)生縮聚反應(yīng)的位置在一OH的兩個(gè)鄰位,而該物質(zhì)結(jié)構(gòu)的鄰位上無(wú)取代基,所
以在一定條件下可以生成縮合物;該物質(zhì)的C原子個(gè)數(shù)比苯酚多,且一OH的對(duì)位上的基團(tuán)
為憎水基,所以在水中的溶解度比苯酚小。
【答案】B
評(píng)點(diǎn):這樣的試題以小見大,小小一化合物可承載有機(jī)化學(xué)中的多個(gè)基本知識(shí)點(diǎn),提高試題
考查的覆蓋率,能較好地測(cè)試學(xué)生對(duì)有機(jī)化學(xué)基本知識(shí)掌握的程度。
(3)同分異構(gòu)知識(shí)測(cè)試。通過(guò)常見的或相對(duì)簡(jiǎn)單的有機(jī)物考查碳鏈異構(gòu),官能團(tuán)位置異構(gòu)
及類別異構(gòu)等。立體異構(gòu)則不要求,如出也只能是以情景題的方式出,一般不考。縱觀同分
異構(gòu)的試題,位置異構(gòu)測(cè)試多點(diǎn)。如:寧夏09年第8題
8.3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有(不考慮立體異構(gòu))
A.3種B.4種C.5種D.6種
答案B
12345
C-C-C-C-C
I
【解析】我們可以根據(jù)3-甲基戊烷的碳架.c,進(jìn)行分析,可知1和5,2和4上
的H是對(duì)稱的,加上3位上的氫和3位甲基上的氫,不難得到3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有4
種。
【考點(diǎn)分析】本題大方面考的是鹵代煌相關(guān)知識(shí),其實(shí)真正考查的是同分異構(gòu)體的書寫,這
在必修教材中屬于較為簡(jiǎn)單的內(nèi)容,這樣考查有利于新課程的改革。
12.(08全國(guó)I卷)下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是()
A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯
C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯
【解析】根據(jù)物質(zhì)的名稱判斷是否屬于同分異構(gòu)體,首先將物質(zhì)的名稱還原成結(jié)構(gòu)筒式,然
后寫出各物質(zhì)分子式,如果兩物質(zhì)的分子式相同,則屬于同分異構(gòu)體。選項(xiàng)A中兩種物質(zhì)
的分子式均為C5H,2O;選項(xiàng)B中兩種物質(zhì)的分子式均為C7H7CI:選項(xiàng)C中兩種物質(zhì)的分子
式均為C5H⑵選項(xiàng)D中的兩種物質(zhì)的分子式分別為:C4H6。2和C4H8O2O
【答案】D。
(4)有機(jī)反應(yīng)的基本類型
08上海高考
14.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。下列關(guān)于MMF的說(shuō)法正確
的是()
A.MMF能溶于水
B.MMF能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)
C.ImolMMF能與6moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
D.ImolMMF能與含3moiNaOH溶液完全反應(yīng)
【解析】選項(xiàng)A中由于分子中除一OH外,其它均為非極性基團(tuán),所以它不溶于水:選項(xiàng)B
中可以發(fā)生取代反應(yīng),但不會(huì)發(fā)生消去反應(yīng);選項(xiàng)C中?=(2有4個(gè),C=O有.2個(gè),但一
COO中的C=O不會(huì)發(fā)生加成反應(yīng),所以只能與4moiH2發(fā)生加成反應(yīng);選項(xiàng)D中含有一
個(gè)酚羥基,同時(shí)含有2個(gè)可以水解的酯的結(jié)構(gòu),所以可以和3moiNaOH溶液完全反應(yīng)。
【答案】D
15.(08新課標(biāo)海南卷)下列有機(jī)反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是()
D.《>+HONO2濃硫酸
【解析】取代反應(yīng)是有機(jī)物的原子或原子團(tuán)被其它的原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng),所以選項(xiàng)
B不是取代反應(yīng)而是氧化反應(yīng)。
【答案】B
(5)有機(jī)物的命名
13.(08上海卷)下列各化合物的命名中正確的是()
二丁烯「醉
A.CH2=CH-CH=CH21,3-B.CH,—CHZ-CH-CH33-
OH
C.CT甲基苯酚
邛基丁烷
D.CH3—CH-CH32
CHj—CH3
【解析】選項(xiàng)A應(yīng)命名為1、3一丁二烯;選項(xiàng)B應(yīng)命名為2—丁醇;選項(xiàng)C應(yīng)命名為鄰甲
基苯酚。
【答案】D
(6)以時(shí)代背景為題材,緊跟社會(huì)生活與工業(yè)生產(chǎn),高新科技材料而編創(chuàng)的試題:
19.(08新課標(biāo)海南卷)石油裂化的主要目的是為了()
A.提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量B.便于分館
C.獲得短鏈不飽和氣態(tài)燒D.提高汽油的質(zhì)量
【解析】A是石油裂化的目的,C是石油深度裂化(裂解)的目的,D是石油催化裂化的優(yōu)
點(diǎn)之一,B跟石油裂化無(wú)關(guān)。
【答案】A。
16.(08新課標(biāo)海南卷)在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3:2的化合物
是()
【解析】核磁共振譜中出現(xiàn)兩組峰,說(shuō)明分子中有兩種不同狀態(tài)的H原子,而B中的H原
子有3種不同狀態(tài);在A中,兩種H的數(shù)目比為6:2==3:LC中為8:4==2:I,D中為6:4==3:
2o
【答案】D
6.(08新課標(biāo)廣東卷)下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)或應(yīng)用的說(shuō)法不正頤的是()
A.干儲(chǔ)煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料
B.用于奧運(yùn)“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料
C.用大米釀的酒在一定條件下密封保存,時(shí)間越長(zhǎng)越香醇
D.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)
【解析】由煤制備化工原料通過(guò)干儲(chǔ)(煤在高溫下的分解),A對(duì)。內(nèi)烷燃燒生成CO2和
H2O,并沒(méi)有污染大氣的氣體生成,為清潔燃料,B對(duì)。大米發(fā)酵生成乙醇,時(shí)間越長(zhǎng),乙
醉濃度越大越香醉,C對(duì)。纖維素水解生成葡萄糖;蔗糖水解生成葡萄糖與果糖;脂肪水解
生成高級(jí)脂肪酸與甘油;葡萄糖為單糖,不會(huì)發(fā)生水解,D錯(cuò)。
【答案】D
7.(08全國(guó)II卷)2008年北京奧運(yùn)會(huì)的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷,下列有
關(guān)丙烷的敘述不正確的是()
A.分子中的碳原子不在一條直線上B.光照能夠發(fā)生取代反應(yīng)
C.比丁烷更易液化D,是石油分儲(chǔ)的一種產(chǎn)品下
【解析】丙烷的熔點(diǎn)比丁烷低,所以丁烷與丙烷更容易液化。
【答案】C
點(diǎn)評(píng):這類題借社會(huì)熱點(diǎn)為題材,體現(xiàn)高考的時(shí)代性非常鮮明。因此關(guān)注社會(huì)新事物是我們
復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)不可略的一個(gè)環(huán)節(jié)。
(7)有機(jī)化學(xué)基本概念、基礎(chǔ)理論等有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)與化學(xué)科其他模塊基礎(chǔ)知識(shí)的組合,通
過(guò)組合命題小范圍綜合考查學(xué)生的化學(xué)科基礎(chǔ)層面的掌握與運(yùn)用情況。如09年安微卷的第
7題。
(09安微)
7.石墨烯是由碳原子構(gòu)成的單層片狀結(jié)構(gòu)的新材料(結(jié)構(gòu)示意圖如下),可由石墨剝離而成,
具有極好的應(yīng)用前景。下列說(shuō)法正確的是
A.石墨烯與石墨互為同位素
B.0.12g石墨烯中含有6.02*1022個(gè)碳原子
C石墨烯是一種有機(jī)物
D.石墨烯中的碳原子間以共價(jià)健結(jié)合
答案:D
解析:同位素的研究對(duì)象是原子,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;0.12g石墨烯的物質(zhì)的量為O.Olmol,所含
碳原子個(gè)數(shù)為0.01N,,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;有機(jī)物一般含有碳、氫元素,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖示可知,
石墨烯中碳原子間均為共價(jià)鍵結(jié)合,D選項(xiàng)正確。
(8)考查學(xué)生對(duì)官能團(tuán)及基團(tuán)的基本識(shí)別能力。如09年安微第8題。
8.北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑,以保證鮮花盛開,S-誘抗素的分子
結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是
A.含有碳碳雙鍵、羥基、皴基、竣基乂人
B.含有苯環(huán)、羥基、鑲基、竣基/QSOOOH
C.含有羥基、翔基、竣基、酯基(提示:〉琴〉
D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、皴基
答案:A
解析:從圖示可以分析,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)鑲基、1個(gè)醇羥基、1
個(gè)竣基。A選項(xiàng)正確。
(9)有機(jī)物性質(zhì)小實(shí)驗(yàn)題測(cè)試??赡軉为?dú)成題或與非有機(jī)實(shí)驗(yàn)組合成題.如09年四川第7
題。
7.下列有關(guān)物質(zhì)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化根溶液,有白色沉淀生成該溶液中一定含
有SO:-
B向某溶液中加入2滴KSCN溶液,溶液不顯紅色。再向溶液中該溶液中一定含
加入幾滴新制的氯水,溶液變?yōu)榧t色有旅+
C將某氣體通入品紅溶液中,品紅溶液褪色該氣體一定是
so2
D將少量某物質(zhì)的溶液滴加到新制的銀氨溶液中,水浴加熱后有該物質(zhì)一定屬于
銀鏡生成醛類
答案B
【解析】A項(xiàng)可能受到Ag」影響生成AgCI沉淀;C能夠使品紅溶液褪色的氣體不一定就是
SO?還可能是其他氣體比如氯氣;D、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的官能團(tuán)為醛基,而醛基還可能存在
與甲酸或甲酸某酯、甲酸鹽中。
總的來(lái)說(shuō):有機(jī)選擇題從分值來(lái)看只有4分,考試特點(diǎn)應(yīng)是以有機(jī)化學(xué)的主干知識(shí)為載體,
突出基礎(chǔ),順應(yīng)時(shí)代,關(guān)注生活,聚焦熱點(diǎn),強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn),重視基本基本概念的辨晰與有機(jī)基
礎(chǔ)知識(shí)的應(yīng)用,測(cè)試內(nèi)容取材廣泛,落實(shí)考點(diǎn)有章可循,試題將中規(guī)中矩,不會(huì)有偏、難、
怪的題。
復(fù)習(xí)建議:抓主干、重基礎(chǔ)、看實(shí)驗(yàn)、評(píng)熱點(diǎn)、特別關(guān)注生活中的常見有機(jī)物的性質(zhì)與應(yīng)用,
以有機(jī)反應(yīng)的基本類型為線索,強(qiáng)化學(xué)生有機(jī)化學(xué)的雙基訓(xùn)練。只要抓好了基礎(chǔ),以不變應(yīng)
萬(wàn)變,我想有機(jī)選擇題將不會(huì)出現(xiàn)意外。這兒分定是各位禳中之物。
有機(jī)化學(xué)第二卷試題分析:
第二卷試題化學(xué)總共是4道題,其中有一道是有機(jī)題。分值估計(jì)在12至14分之間。那么這
道有機(jī)大題將以何種面目登場(chǎng)呢?下面我們先看看外省理綜是如何測(cè)試的?
(09全國(guó)卷)
30、(15分)
化合物H是一種香料,存在于金橘中,可用如下路線合成:
B
已知:R-CH=CH,⑴B2H6------R—CH2cH20H(B2H6為乙硼烷)
(ii)H2O2/OH"
回答下列問(wèn)題:
(1)11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的煌A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO?和45gH20。
A的分子式是_________________________________
(2)B和C均為一氯代煌,它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為
_?
(3)在催化劑存在下1molF與2moi比反應(yīng),生成3一苯基一1一丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
式是___________________________
(4)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是;
(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為___________________________________________________
(6)寫出所有與G具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
CH=CH-CHO
答案(1)CNo。(2)2-甲基T-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷(3)
(4)消去反應(yīng)。
(5)
(QyCH=CH-COOH+CH3-^H-CH2-OH<^^-CH=CH-COOCH2^iCH3+H20
:H=CH
2H=CH2
COOH
Q=CH2
COOH
【解析】⑴88gC02為2mol,45gH2O為2.5mol,標(biāo)準(zhǔn)11.2L,即為0.5moL所以煌A中含
碳原子為4,H原子數(shù)為10,則化學(xué)式為CH。。(2)CH。存在正丁烷和異丁烷兩種,但從框
圖上看,A與CL光照取代時(shí)有兩種產(chǎn)物,且在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種,則只能
是異丁烷。取代后的產(chǎn)物為2-甲基T-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。(3)F可以與CU(0H)3
反應(yīng),故應(yīng)為醛基,與也之間為1:2加成,則應(yīng)含有碳碳雙鍵。從生成的產(chǎn)物3-苯基-1-
CH=CH-CHO
丙醇分析,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?(4)反應(yīng)①為鹵代始在醇溶液中
的消去反應(yīng)。(5)F被新制的Cu(0H)2氧化成竣酸,D至E為然后與信息相同的條件,則類
CH3-CH-CH2-OH
比可不難得出E的結(jié)構(gòu)為CH3?!昱c6在濃硫酸作用下可以發(fā)生酯化反
應(yīng)。(5)G中含有官能團(tuán)有碳碳雙犍和竣基,可以將官能團(tuán)作相應(yīng)的位置變換而得出其芳香
類的同分異構(gòu)體。
09年天津卷
8.(18分)請(qǐng)仔細(xì)閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
A.是從蛇床子果實(shí)中提取的一種中草藥有效成分,是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物;
B.稱作冰片,可用于醫(yī)藥和制香精,樟腦等;
C.的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子;
D.中只含一個(gè)氧原子,與Na反應(yīng)放出H2;
F.為炮
請(qǐng)回答:
(1)B的分子式為o
(2)B不熊發(fā)生的反應(yīng)是(填序號(hào))。
a.氧化反應(yīng)b.聚合反應(yīng)c.消去反應(yīng)d取代反應(yīng)e.與Br2加成反應(yīng).
(3)寫出D-E、E-F的反應(yīng)類型:
D_E、E_Fo
(4)F的分子式為o
化合物H是F的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量為56,寫出H所有可能的結(jié)構(gòu);
(5)寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用系統(tǒng)命名法給F命名:
A:、C:、F的名稱:
(6)寫出E-D的化學(xué)力程式
⑴CjollijO
(2)be
(3)取代反應(yīng)消去反應(yīng)
<6)(CHRCHC%CH,Br+NaOH]?(CH^ICHCHJCHJOH=、曲;
【解析】本題考查有機(jī)物的推斷.F是相對(duì)分子質(zhì)量為70的燒,則可計(jì)算14n=70,得
n=5,故其分子式為CM。。E與F的相對(duì)分子質(zhì)量差值為81,從條件看,應(yīng)為鹵代煌的消去
反應(yīng),而浪的相對(duì)原子質(zhì)量為80,所以E應(yīng)為溟代燒。D只含有一個(gè)氧,與Na能放出比,
則應(yīng)為醇。A為酯,水解生成的B中含有羥基,則C中應(yīng)含有毅基,在C、D、E、F的相互
轉(zhuǎn)變過(guò)程中碳原子數(shù)是不變,則C中碳應(yīng)為5個(gè),102-5X12-2X16=10,則C的化學(xué)式為
CJIuA,又C中核磁共振譜中含有4種氫,由此可推出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(Cll3)2CHCH2C00Ilo
(1)從B的結(jié)構(gòu)式,根據(jù)碳四價(jià)被全氫原子,即可寫出化學(xué)式。(2)B中有羥基,則可以
發(fā)生氧化,消去和取代反應(yīng)。(3)C到D為較基還原成了羥基,D至E為羥基被澳取代生成
濱代煌。澳代燃也可在NaOH水溶液中取代成醇。(4)F為烯燃,其同系物D也應(yīng)為烯燃,
又相對(duì)分子質(zhì)量為56,則14n=56,得n=4。所有同分異構(gòu)體為「丁烯,2-丁烯(存在順?lè)?/p>
異構(gòu))和甲基丙烯四種。(5)B為醇,C為竣酸,兩者結(jié)合不寫出A的酯的結(jié)構(gòu)。F的名稱
要注意從靠近碳碳雙鍵的一端進(jìn)行編號(hào)命名。(6)E-D為漠代燃,NaOH水溶液條件下的取代
反應(yīng)。
(09年四川)
28.(14分)
四川汶川盛產(chǎn)品質(zhì)優(yōu)良的甜櫻桃。甜櫻桃中含有一種羥基酸(用A表示),A的碳鏈結(jié)
構(gòu)無(wú)支鏈,化學(xué)式為。4“605;L34gA與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣
體0.448LA在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
催化劑Br,足量NoOH楸觸酸
A-7-z—*B——C---------------?D----------E
其中,B、C、D、E分別代表一種直鏈有機(jī)物,它們的碳原子數(shù)相等。E的化學(xué)式為
C4H6。6(轉(zhuǎn)化過(guò)程中生成的其它產(chǎn)物略去)。
已知:
-CHO+-C-COOR-CH-C-COOR+Zn(OH)X
XOH
(X代表鹵原子,R代表炫基)
A的合成方法如下:
①F+CHLCOOCH2cH3Zn>期-G+Zn(OH)Br
Br
②G+2H2。催化劑aA+2M
其中,F(xiàn)、G、M分別代表一種有機(jī)物。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
(2)C生成D的化學(xué)方程式是。
(3)A與乙醇之間發(fā)生分子間脫水,可能生成的有機(jī)物共有種。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o
(5)寫出G與水反應(yīng)生成A和M的化學(xué)方程式:。
答案.(14分)
COOH
I
(1)CHOH
CH,
COOH(3分)
COOHCOONa
(2)CHBr+4NabH—?CHOH+2NaBr+2H2O
CHBrCHOH
II
COOHCOONa
(3分)
(3)7(3分)
0
II
(4)H—C—COOCjH,(2分)
COOC5H5COOH
鍬化刎
(5)CHOH+2H2OCHOH+2C,H,OH
CH2CH,
COOCJH,COOH(3分)
COOH
I
(1)CHOH
CH,
【解析】(1)根據(jù)題目的信息推測(cè)A的結(jié)構(gòu)筒式為:COOH。
(2)根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系,B、C、D、E分別代表一種宜鏈有機(jī)物,它們的碳原子數(shù)相等。E
的化學(xué)式為孰“606(轉(zhuǎn)化過(guò)程中生成的其它產(chǎn)物略去),確定A到B發(fā)生消去反應(yīng),B到C
COOHCOONa
(2)CHBr+4NabH―?CHOH+2NaBr+2H2O
CHBrCHOH
II
發(fā)生加成反應(yīng),C生成D的化學(xué)方程式是‘OOHCOONa
COOH
I
(1)CHOH
CHj
(3)COOH與CH3cH2—OH分子間脫水有7種情況
(4)根據(jù)A的合成方法可得:,F(xiàn)具有一CHO,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系,確定F為
0
II
H-C—COOC2HS
COOC2H5COOH
(5)CHOH+狙0嚴(yán)但CHOH+2C,H,OH
CH2CH,
根據(jù)題目信息,可得COOGH,C00H
【考點(diǎn)分析】有機(jī)化學(xué)合成與推斷、有機(jī)方程式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式綜合運(yùn)用
(09四川)
29.(15分)
新型鋰離子電池在新能源的開發(fā)中占有重要地位。可用作節(jié)能環(huán)保電動(dòng)汽車的動(dòng)力電池。磷
酸亞鐵鋰(LiFePO4)是新型鋰離子電池的首選電極材料,它的制備方法如下:
方法一:將碳酸鋰、乙酸亞鐵[(CH3coe))2Fe]、磷酸二氫鏤按一定比例混合、充分研磨
后,在800℃左右、惰性氣體氛圍中燃燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰,同時(shí)生成的乙酸及其它產(chǎn)物
均以氣體逸出。
方法二:將一定濃度的磷酸二氫錢、氯化鋰混合溶液作為電解液,以鐵棒為陽(yáng)極,石墨為陰
極,電解析出磷酸亞鐵鋰沉淀。沉淀經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥,在800℃左右、惰性氣體氛圍中
燃燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰。
在鋰離子電池中,需要一種有機(jī)聚合物作為正負(fù)極之間鋰離子選移的介質(zhì),該有機(jī)聚合物的
單體之一(用M表示)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:
00
IIII
CH2=C—C—OCH2CH2O—C—OCH,
CH,
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(I)上述兩種方法制備磷酸亞鐵鋰的過(guò)程都必須在惰性氣體氛圍中進(jìn)行。其原因是
(2)在方法一所發(fā)生的反應(yīng)中,除生成磷酸亞鐵鋰、乙酸外,還有
、(填化學(xué)式)生成。
(3)在方法二中,陽(yáng)極生成磷酸亞鐵鋰的電極反應(yīng)式為
(4)寫出M與足量氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(5)已知該鋰離子電池在充電過(guò)程中,陽(yáng)極的磷酸亞鐵鋰生成磷酸鐵,則該電池放電時(shí)正
極的電極反應(yīng)式為
答案.(15分)
(1)為了防止亞鐵化合物被氧化
(2)CO,H,ONH3(每空1分,共3
分)
+
(3)Fe+H,P。;+Li*—2e-=LiFePO4+2H(3分)
C用
—CH,
I
C
-+3NaOH-*C=CH;+HOCH.CHiOH+Na,CO,+CH,OH
—
C
--C=O
I
OCHjCH,ONe
(3分)
(5)FePO4+Li+e-====LiFePC)4(3分)
【解析】(1)亞鐵離子具有強(qiáng)還原性,制備磷酸亞鐵鋰的過(guò)程都必須在惰性氣體氛圍中進(jìn)行。
其原因是為了防止亞鐵化合物被氧化(2)將碳酸鋰、乙酸亞鐵、磷酸二氫核在8OCTC左右、
惰性氣體氛圍中煨燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰、乙酸及其它產(chǎn)物均以氣體逸出。根據(jù)題意和元素
守恒,可得其他產(chǎn)物為:co2>H2o和NH3。(3)將一定濃度的磷酸二氫鍍、氯化鋰
混合溶液作為電解液,以鐵棒為陽(yáng)極,石墨為陰極,電解析出磷酸亞鐵鋰沉淀。陽(yáng)極生成磷
酸亞鐵鋰的電極反應(yīng)式為Fe+H2P0;+Li+-2e-=LiFePO4+2H+(4)M具有酯基,在堿
性條件下可發(fā)生水解,M與足量氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:
CH,CH,,
+3NaOH—?C=CH+HOCH2cHzOH+CO,+CH,OH
C=CH22
C=00C=0
liI
OCHjCHiO—C—OCH,ONa
【考點(diǎn)分析】氧化還原、電極方程式、有機(jī)化學(xué)方程式綜合運(yùn)用
(09年寧夏)
39.[化學(xué)——選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)
A-J均為有機(jī)化合物,它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示:
實(shí)驗(yàn)表明:①D既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣:
②核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面積之比為1:1:1;
③G能使溟的四氯化碳溶液褪色;④ImolJ與足量金屬鈉反應(yīng)可放出22.4L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(不考慮立體結(jié)構(gòu)),由A生成B的反應(yīng)類型是
反應(yīng);
(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
(3)由E生成F的化學(xué)方程式為_―,E中官能團(tuán)有——(填名稱),與E
具有相同官能團(tuán)的E的同分異構(gòu)體還有——(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,不考慮立體結(jié)
構(gòu));
(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
(5)由I生成J的化學(xué)方程式.
答案
(I)Br€H2CH-€HCHjBr取代《或水嬉》
<2)HQ-^^-^CHO
<3)HQ/^/^OOH‘爛,C>=0*HjO股基.段支
'X^COOH^-^COOHHO'-X^COOH/COOH
-Q
【解析】依據(jù)題給信息①②,可推知,CH產(chǎn)CH-CH=CH2與Bn發(fā)生的是1,4-加成,A為
BrCH2cH=CHCHzBr,依次可得B為HOCH2cH=CHCHQH,C為HOCH£H£H£HQH,D為HOCH2cH2cH£H0,
E為HOCHEHQLCOOH.F為QX。。再分析另一條線,B-G應(yīng)該是分子內(nèi)成酸,G為◎;G
Clv_zOHCly_^OH
fH應(yīng)該是是G與HC1O發(fā)生加成反應(yīng),H應(yīng)該為。;H->I是:2。+Ca(OH)2=2
6+CaCk+2H2O;1-?J其實(shí)就是酸的開環(huán)了,五元環(huán)相對(duì)于三元環(huán)穩(wěn)定,因此:
【考點(diǎn)分析】本題分析完了,感覺這張卷子的命題者就是2008年海南卷命題隊(duì)伍的那套人
馬??幢绢}的G-H1I,與2008年海南卷21題多么相像。
(09浙江)
29.(14分)手佐卡因時(shí)一中醫(yī)用麻醉藥品,學(xué)名對(duì)氨基苯甲酸乙酯,它以對(duì)硝基甲苯為主
要起始原X經(jīng)下列反應(yīng)制得:
"CH,COOCHjCH,
—?“一rrim5乙
人<J-----I一*LU飛a?.」
VO,Nllj
(1?)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(])寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A、B、C
(2)用I"核磁共振譜可以證明化合物C中有種氫氣、處于不同的化學(xué)環(huán)境。
(3)寫出同時(shí)符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(E、F、G除外)
①化合物是1,4-二取代苯,期中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是硝基
②分子中含有結(jié)構(gòu)的基因
注:E,F、G結(jié)構(gòu)如下:
000
CHjOCCH,OCCHjCH,CHjCOCH,,
人
(4)E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解,期中的一種產(chǎn)物能與FeCL3溶液發(fā)生顯色反
應(yīng),寫出該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(5)若佐卡因(D)的水解反應(yīng)如下:
COOCHjCH,
1rf加Q/iOH-H,
XL回+GS
化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)可制成高分子纖維,廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請(qǐng)
寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式。
答案
COOHOKN'UI,
C:、生
(DA:B:CH:,CH20H
(2)4
tCH,。oCH,O
CH^HjOCHCHOCHCH/孫3HCH-COH
A
⑶NO,NO,
<>
OCa{,CH,NO,
?CH^HjCOOH
(4)OH
個(gè).r,/~<+?nH;O
VNMI-
(5)C0°H
【解析】(1)流程圖非常簡(jiǎn)單,生成A,即為KMnOi氧化苯環(huán)上的甲基而生成竣基。A
fC,結(jié)合D產(chǎn)物,顯然為A與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)。最后將硝基還原即等氨
基。
(2)
COOCH2cH3
從C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式NC)2看,硝基鄰、對(duì)位上的H,亞甲基和甲基上的H,共
四種不同的氫譜。(3)滿足要求的同分異構(gòu)體必須有:取代在苯環(huán)的對(duì)位上,且含有酯基或
竣基的結(jié)構(gòu)。從已經(jīng)給出的同分異體看,還可以寫出甲酸形成的酯,以及歿酸。(4)能與
FeCh發(fā)生顯色反應(yīng)的必須是酚,顯然F可以水解生成酚羥基。(5)D物質(zhì)水解可生成對(duì)氨
苯甲酸,含有氨基和竣基兩種官能團(tuán),它們可以相互縮聚形成聚合物。
(09安微)
26.(12分)
一種醫(yī)藥中間體,常用來(lái)制備抗凝血藥,可通過(guò)下列路線合成:
(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)B―C的反應(yīng)類型是。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________________________________
(4)寫出F和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(5)下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是
a.能與浪單質(zhì)反應(yīng)b.能與金屬鈉反應(yīng)
c.ImolG最多能和3moi氧氣反應(yīng)d.分子式是C9H6。3
答案:
⑴CH£HO(2)取代反應(yīng)
0H
aCOOCH,
(3)
(4)
0
OCCH,ONa
⑷a
?3NaOH+CH,COON?+CHJOH+H2O
COCH.COONa
II
0
(5)a、b>d
解析:3)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成,則A中存在醛基,由流程可知,A與氧氣反應(yīng)可
以生成乙酸,則A為CH£HO;(2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出,乙酸分子中的羥基被氯原
子取代,發(fā)生了取代反應(yīng);(3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)為
,0H
COOCH
3;(4)由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,C和E在催化劑條件下脫去一個(gè)HC1
o
II
廿^^COCHj
II
分子得到F,F中存在酯基,在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng),方程式為:o+3NaOH
人,0Na
a
一(OONa+CH£OONa+CHQH+H2;(5)G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、
碳碳雙鍵,所以能夠與溟單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)或者取代反應(yīng),能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,A
和B選項(xiàng)正確;ImolG中Imol碳碳雙鍵和Imol苯環(huán),所以需要4moi氫氣,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;G
的分子式為C,HQ“D選項(xiàng)正確。
(09年福建卷)
HC]
12.某探究小組利用丙酮的漠代反應(yīng)(CH3COCH3+Br2--CH3coe/Br+HBr
)
來(lái)研究反應(yīng)物濃度與反應(yīng)速率的關(guān)系。反應(yīng)速率丫電)通過(guò)測(cè)定漠的顏色消失所需的
時(shí)間來(lái)確定。在一定溫度下,獲得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)在始訪及?L溟趣色消失
序號(hào)O^COCHqna所需時(shí)間〃3
(!)0.800.200.00102%
②1.600.200.0011)145
③0.800.40O.GOW145
0800.200.00205觀1
分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)所得出的結(jié)論不正確的是
A.增大c(C”3coe”3),貝8々)增大B.實(shí)驗(yàn)②和③的貝8外相等
C.增大c(HC/),貝85)增大D.增大c(8^),貝6弓)增大
答案D
【解析】從表中數(shù)據(jù)看,①④中ClhCOCHjHCl的濃度是相同的,而④中Bm比①中的大,所
以結(jié)果,時(shí)間變長(zhǎng),即速率變慢了,D項(xiàng)錯(cuò)。其他選項(xiàng)依次找出表中兩組相同的數(shù)據(jù),看一
變量對(duì)另一變量的影響即可。
31」化學(xué)一一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](13分)
有機(jī)物A是最常用的食用油氧化劑,分子式為C10HI2O5.可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60,分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為:
(其中「X、~Y均為官能團(tuán)八
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,B的名稱為。
(2)官能團(tuán)-X的名稱為,高聚物E的鏈節(jié)為。
(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為?
(5)C有多種同分異構(gòu)體,寫出期中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
式。
i.含有苯環(huán)ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)iii.不能發(fā)生水解反應(yīng)
(6)從分子結(jié)構(gòu)上看,A具有抗氧化作用的主要原因是(填序號(hào))。
a.含有苯環(huán)b.含有?;?/p>
(1)1
(2:段遙,-cn4-cn-
一
-HO
(3)HO<:
答案H0
ROHO
C4)Hfr-Z-~y-COOH.K*HCO,-?
;<X>Na-?H,0?CO,t
RO
HOOHHOOXHO
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