重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)培訓(xùn)課件

重癥肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)目錄重癥肺炎疾病嚴(yán)重程度評(píng)價(jià)重癥肺炎的輔助檢查重癥肺炎的治療重癥肺炎治療后評(píng)估及預(yù)后1重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024重癥肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)012重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024重癥肺炎SPSP病死率高達(dá)30-50%CAP社區(qū)獲得性肺炎community-acquiredpneumoniaHAP醫(yī)院獲得性肺炎hospital-acquiredpneumoniaHCAP健康護(hù)理(醫(yī)療)相關(guān)性肺炎healthcare-associatedpneumoniaVAP呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎ventilatorassociatedpneumoniaseverepneumonia3重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024重癥肺炎的診斷肺炎(pneumonia)：具備下述前4項(xiàng)中任何1項(xiàng)加上第5項(xiàng)①新近出現(xiàn)的咳嗽、咳痰或原有呼吸道癥狀加重，出現(xiàn)膿性痰，伴或不伴胸痛;②發(fā)熱;③肺實(shí)變體征和（或）濕性羅音;④外周血(WBC)>10×109/L或＜4×109/L，伴或不伴核左移;⑤胸部影像學(xué)檢查顯示新出現(xiàn)片狀、斑片狀浸潤性陰影或間質(zhì)性改變，伴或不伴胸腔積液。排除肺結(jié)核、肺部腫瘤、非感染性肺間質(zhì)性疾病、肺水腫、肺不張、肺栓塞、肺嗜酸性粒細(xì)胞浸潤癥、肺血管炎等即可診斷4重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024指在醫(yī)院外罹患的感染性肺炎，包括具有明確潛伏期的病原體感染而在入院后平均潛伏期內(nèi)發(fā)病的肺炎，其重癥者稱重癥社區(qū)獲得性肺炎社區(qū)獲得性肺炎指患者入院時(shí)不存在，也不處于感染潛伏期內(nèi)，而于入院48小時(shí)后在醫(yī)院發(fā)生的肺炎，其重癥者稱重癥醫(yī)院獲得性肺炎醫(yī)院獲得性肺炎重癥肺炎的診斷-BTS標(biāo)準(zhǔn)英國胸科協(xié)會(huì)BTS指南提出將CURB-65評(píng)分3分以上者視為重癥國內(nèi)2002版[1]《醫(yī)院獲得性肺炎診斷和治療指南(草案)》指出SHAP標(biāo)準(zhǔn)同SCAP標(biāo)準(zhǔn)，但是HAP中晚發(fā)性發(fā)病（入院>5d、機(jī)械通氣>4d）和存在高危因素者，即使不完全符合重癥肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)，亦視為重癥5重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024次要標(biāo)準(zhǔn)主要標(biāo)準(zhǔn)①呼吸頻率≥30次／分,②Pa02／Fi02≤250mmHg,③多肺葉浸潤,④意識(shí)障礙和／或定向障礙,⑤血尿素氮≥20mmg/dL,⑥白細(xì)胞減少癥（WBC計(jì)數(shù)＜4×109/L)⑦血小板減少癥(血小板計(jì)數(shù)＜100×109/L）⑧體溫降低(中心體溫＜36℃)⑨低血壓需要液體復(fù)蘇。①氣管插管需要機(jī)械通氣②膿毒癥休克積極體液復(fù)蘇后仍需要血管活性藥物重癥肺炎的診斷-IDSA標(biāo)準(zhǔn)美國IDSA/ATS

制訂的重癥肺炎判定標(biāo)準(zhǔn)：符合下列1項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn)或≥3項(xiàng)次要標(biāo)準(zhǔn)者即可診斷6重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024重癥肺炎疾病嚴(yán)重程度評(píng)價(jià)027重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024臨床中評(píng)分系統(tǒng)包括重癥肺炎病情評(píng)估包括肺炎本身嚴(yán)重程度評(píng)估和臟器功能受損程度評(píng)估兩大方面CURB評(píng)分Confusion，Urea，Respiratoryrate，BloodpressurePSI評(píng)分pneumoniaseverityindexCPIS評(píng)分ClinicalPulmonaryInfectionScore8重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024肺炎評(píng)分系統(tǒng)圖片9重癥肺炎：肺炎評(píng)分系統(tǒng)重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024重癥肺炎：臟器評(píng)分系統(tǒng)美國IDSA/ATS指南推薦對(duì)于重癥肺炎患者，需要收入監(jiān)護(hù)病房治療，且重癥肺炎患者多引起臟器功能不全，故亦須對(duì)重癥患者進(jìn)行臟器功能評(píng)估以提供客觀、量化的指標(biāo)指導(dǎo)臨床診治及判斷預(yù)后MODS評(píng)分多臟器功能障礙綜合癥評(píng)分SOFA評(píng)分全身性感染相關(guān)性功能衰竭評(píng)分APACHEII評(píng)分急性生理功能和慢性健康狀況評(píng)分系統(tǒng)臨床使用最為廣泛10重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024重癥肺炎的輔助檢查0311重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024重癥肺炎的輔助檢查實(shí)驗(yàn)室檢查病原學(xué)診斷影像學(xué)檢查12重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024實(shí)驗(yàn)室檢查血，尿，便常規(guī)生化檢查動(dòng)脈血?dú)夥治瞿δ蹸反應(yīng)蛋白降鈣素原（PCT）是細(xì)菌早期的一個(gè)診斷指標(biāo)顯著升高的PCT對(duì)全身重度感染性疾病具有較好的特異性，可作為重度感染的早期預(yù)測(cè)指標(biāo)PCT對(duì)于臨床抗菌藥物治療的指導(dǎo)意義凝血四項(xiàng)及D-二聚體等檢查應(yīng)做為SP患者的常規(guī)檢測(cè)和監(jiān)測(cè)指標(biāo)。CRP>10mg/L提示急性炎癥反應(yīng)，可以用于病情評(píng)估和預(yù)后判斷。包括乳酸、肝功能，腎功能，血糖，電解質(zhì)，白蛋白等監(jiān)測(cè)指標(biāo)。乳酸≧4mmol/L多提示預(yù)后不良，而乳酸持續(xù)時(shí)間較單次測(cè)定值更能反映預(yù)后，建議連續(xù)監(jiān)測(cè)[1]。SP患者應(yīng)第一時(shí)間檢查并連續(xù)多次監(jiān)測(cè)動(dòng)脈血?dú)夥治?，同時(shí)記錄標(biāo)本采集時(shí)的吸氧濃度13輔助檢查：實(shí)驗(yàn)室檢查重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024輔助檢查：病原學(xué)診斷病原學(xué)檢查方法包括：痰涂片及培養(yǎng)、血培養(yǎng)、胸腔積液培養(yǎng)、肺泡灌洗、非典型病原體篩查、呼吸道病毒篩查、嗜肺軍團(tuán)菌1型尿抗原及肺炎鏈球菌尿抗原等病原學(xué)診斷微生物標(biāo)本檢測(cè)尿檢及血清學(xué)檢測(cè)核酸檢測(cè)等分子診斷14重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024126543病毒分離為實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”；從呼吸道樣本中分離出流感病毒病毒分離檢測(cè)手段包括傳統(tǒng)的真菌涂片、培養(yǎng)技術(shù)。氣道分泌物直接鏡檢，細(xì)胞學(xué)檢查有無菌絲，孢子并進(jìn)行真菌培養(yǎng)真菌的微生物標(biāo)本及檢測(cè)MP細(xì)胞分離培養(yǎng)法一直被認(rèn)為是MP感染診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”肺炎支原體分離培養(yǎng)法采集：盡量在抗菌藥物治療前采集標(biāo)本送檢：盡快送檢，不得超過2h痰標(biāo)本要求采集：盡量在抗菌藥物治療前采集，避免靜滴抗菌藥物的靜脈處采血血培養(yǎng)標(biāo)本要求肺泡灌洗輔助檢查：病原學(xué)診斷微生物標(biāo)本檢測(cè)15重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024推薦所有重癥肺炎患者需要檢測(cè)軍團(tuán)菌尿抗原推薦CURB-65評(píng)分2分以上肺炎即均需進(jìn)行肺炎鏈球菌尿抗原檢測(cè)，3-5分患者均需進(jìn)行軍團(tuán)菌尿抗原檢測(cè)國內(nèi)臨床上多應(yīng)用血清抗體檢測(cè)法檢測(cè)軍團(tuán)菌，由于軍團(tuán)菌抗體通常在發(fā)病2～3周才產(chǎn)生，且20％～30％的患者不產(chǎn)生抗體，故尿抗原檢測(cè)法是診斷軍團(tuán)菌肺炎的一線方法，有助于早期診斷輔助檢查：病原學(xué)診斷16重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024輔助檢查：病原學(xué)診斷血清學(xué)抗體檢測(cè)采集間隔2-4周急性期及恢復(fù)期的雙份血清標(biāo)本，特異性IgM升高對(duì)診斷有參考價(jià)值，特異性抗體水平恢復(fù)期比急性期有4倍或以上升高有回顧性診斷意義主要用于非典型病原體抗體（軍團(tuán)菌、肺炎支原體及肺炎衣原體）或呼吸道病毒特異性抗體滴度的測(cè)定17重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024輔助檢查：病原學(xué)診斷血清學(xué)抗體檢測(cè)陽性標(biāo)準(zhǔn)壹軍團(tuán)菌抗體檢測(cè)通常需急性期及恢復(fù)期雙份血清，抗體呈4倍或以上增長，且效價(jià)≥1：128；或單份血清抗體效價(jià)≥1：256時(shí)，考慮軍團(tuán)菌感染貳肺炎衣原體（CP）抗體檢測(cè)和沙眼衣原體（CT）抗體檢測(cè)確診CP急性感染應(yīng)強(qiáng)調(diào)雙份血清（間隔2周),恢復(fù)期抗體滴度上升4倍或下降至原來的1/4有診斷價(jià)值；單份血清特異性IgM抗體滴度持續(xù)升高也有診斷價(jià)值,這包括CP-IgG>1：512、CT-IgM>1：6418重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024叁病毒檢測(cè)檢測(cè)流感病毒特異性IgM和lgG抗體水平。動(dòng)態(tài)檢測(cè)的IgG抗體水平恢復(fù)期比急性期有4倍或以上升高有回顧性診斷意義肆肺炎支原體（MP）檢測(cè)MP抗體檢測(cè)方法主要包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）、顆粒凝集試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、間接免疫熒光試驗(yàn)等，目前多采用顆粒凝集法測(cè)定IgM抗體.國內(nèi)研究顯示，顆粒凝集法的靈敏性可達(dá)90%以上,特異性86%以上,顯著高于ELISA和冷凝集試驗(yàn)采集間隔2-4周急性期及恢復(fù)期的雙份血清標(biāo)本，抗體滴度呈4倍或4倍以上變化（增高或降低），同時(shí)MP抗體滴度（補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)）≥1：160對(duì)MP感染早期有診斷意義

MP感染還可檢測(cè)MP-IgA抗體，其出現(xiàn)較IgM稍晚，持續(xù)時(shí)間長，特異性強(qiáng)國內(nèi)臨床上仍有使用冷凝集素試驗(yàn)檢測(cè)MP，其優(yōu)點(diǎn)為簡單、快速，陽件標(biāo)準(zhǔn)為≥1:32。但其敏感件、特異性較差19重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024輔助檢查：病原學(xué)診斷血清學(xué)抗原檢測(cè)病毒抗原檢測(cè)對(duì)快速檢測(cè)結(jié)果的解釋應(yīng)結(jié)合患者的流行病史和臨床癥狀綜合考慮：在非流行期，陽性篩查結(jié)果有可能是假陽性在流行期，陰性的篩選檢測(cè)結(jié)果可能是假陰性這兩種情況均應(yīng)考慮使用RT-PCR或病毒分離培養(yǎng)作進(jìn)一步確認(rèn)可做為早期快速診斷的初篩方法，快速抗原檢測(cè)方法可采用免疫熒光的方法檢測(cè)呼吸道樣本（咽拭子、鼻拭子、鼻咽或氣管抽取物中的黏膜上皮細(xì)胞），使用單克隆抗體來區(qū)分甲、乙型流感，一般可在數(shù)小時(shí)以內(nèi)獲得結(jié)果其他還有膠體金試驗(yàn)，一般能獲得結(jié)果20重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024真菌檢測(cè)G試驗(yàn)對(duì)除隱球菌和接合菌以外的侵襲性真菌感染的診斷有參考價(jià)值，血液標(biāo)本G試驗(yàn)連續(xù)2次陽性具有診斷意義血液或支氣管肺泡灌洗液隱球菌抗原陽性對(duì)于隱球菌感染具有診斷學(xué)意義半乳甘露聚糖抗原對(duì)侵襲性曲霉感染的診斷有重要參考價(jià)值，血液標(biāo)本GM實(shí)驗(yàn)（ELISA）連續(xù)2次吸光度指數(shù)（GMI）值>0.8或單次GMI值>1.5具有診斷意義21重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024輔助檢查：病原學(xué)診斷核酸檢測(cè)等分子診斷學(xué)進(jìn)展病毒PCR的敏感性和特異性較高，是流感病毒、禽流感病毒等呼吸道病毒感染快速診斷的首選方法。病毒核酸檢測(cè)的特異性和敏感性最好，且能快速區(qū)分病毒類型和亞型，一般能在4～6小時(shí)內(nèi)獲得結(jié)果肺炎支原體及肺炎衣原體已用于臨床，可做為早期快速診斷的重要手段軍團(tuán)菌可用于早期診斷，但尚未在臨床推廣結(jié)核分枝桿菌商業(yè)診斷產(chǎn)品已被WHO推薦用于肺內(nèi)及肺外結(jié)核的檢22重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024輔助檢查：影像學(xué)檢查肺炎患者應(yīng)于入院時(shí)常規(guī)進(jìn)行正側(cè)位X片檢查，對(duì)于體位受限及不方便移動(dòng)的患者可行床旁胸片檢查如條件許可應(yīng)行胸部CT進(jìn)一步了解肺部情況對(duì)于復(fù)查時(shí)機(jī)，目前國內(nèi)外并無權(quán)威的統(tǒng)一推薦，但對(duì)于重癥患者，尤其初始治療無反應(yīng)甚至加重時(shí)，需注意復(fù)查影像學(xué)并與之前結(jié)果進(jìn)行比較重癥肺炎的診斷及病情評(píng)估，需利用現(xiàn)有的病情及臟器功能評(píng)分系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室檢查病原學(xué)檢查及影像學(xué)等綜合考慮，以指導(dǎo)臨床治療23重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024重癥肺炎的治療0424重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024治療：抗菌藥物原則重癥肺炎患者應(yīng)立即給予恰當(dāng)?shù)慕?jīng)驗(yàn)性初始抗菌藥物治療，給予抗菌藥物治療前留取病原學(xué)檢測(cè)標(biāo)本。根據(jù)臨床和流行病學(xué)基礎(chǔ)，抗菌藥物方案應(yīng)盡量覆蓋可能的致病菌25重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024治療：抗菌藥物階梯治療策略經(jīng)驗(yàn)性初始治療多推薦聯(lián)合用藥以覆蓋可能的致病菌。初始性可給予β-內(nèi)酰胺類聯(lián)合阿奇霉素或氟喹諾酮類有銅綠假單胞菌危險(xiǎn)因素的患者可予抗假單胞的β-內(nèi)酰胺+阿奇霉素或β-內(nèi)酰胺+氟喹諾酮26重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024治療：抗菌藥物細(xì)則合并危重病/臟器功能不全時(shí)，需要結(jié)合表觀分布容積、蛋白結(jié)合率、藥物清除率以及PK/PD參數(shù)以優(yōu)化抗菌治療時(shí)間依賴性抗菌藥物濃度依賴性抗菌藥物時(shí)間依賴性且抗菌作用持續(xù)較長的抗菌藥物27重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024治療：抗菌藥物28重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024治療：抗菌藥物目前已證實(shí)較有效的病毒抑制藥物有：①利巴韋林(三氮唑核苷、病毒唑)具廣譜抗病毒功能，包括呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒和流感病毒。②阿昔諮韋(無環(huán)鳥苷)為一化學(xué)合成的抗病毒藥，具有廣譜、強(qiáng)效和起效快的特點(diǎn)。臨床用于皰疹病毒、水痘病毒感染。尤其對(duì)免疫缺陷或應(yīng)用免疫抑制劑者應(yīng)盡早應(yīng)用。③更昔洛韋為無環(huán)鳥苷類似物，抑制DNA合成。主要用于巨細(xì)胞病毒感染。④奧司他韋為神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對(duì)甲、乙型流感病毒均有很好作用，耐藥發(fā)生率低。⑤阿糖腺苷為嘌呤核苷類化合物，具有廣泛的抗病毒作用。多用于治療免疫缺陷患者的皰疹病毒與水痘病毒感染。⑥金剛烷胺(金剛胺)為人工合成胺類藥物，有阻止某些病毒進(jìn)入人體細(xì)胞及退熱作用。臨床用于流感病毒等感染。29重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024治療：抗菌藥物SCAP及SHAP病原學(xué)的特殊性SCAP如肺炎鏈球菌，流感嗜血桿菌，金黃色葡萄球菌，軍團(tuán)菌，G-桿菌。對(duì)于免疫缺陷患者及特殊流行病學(xué)史/旅行史的患者需注意病毒、真菌及特殊致病菌感染HCAP/HAP/遲發(fā)型VAP多為多重耐藥菌株，如銅綠假單胞菌，不動(dòng)桿菌，腸桿菌屬（肺炎克雷伯，大腸桿菌）金黃色葡萄球菌我國流行病學(xué)的特征近年來病原學(xué)的流行病學(xué)研究，2015年國內(nèi)CAP指南指出需要收住監(jiān)護(hù)病房的SCAP患者：肺炎鏈球菌仍是最常見的病原體30重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024治療：抗菌藥物抗菌藥物療程:抗感染治療一般可于熱退和主要呼吸道癥狀明顯改善后3-5d停藥，但療程視不同病原體、病情嚴(yán)重程度而異，不能把肺部陰影完全吸收作為停用抗菌藥物的指征對(duì)于普通細(xì)菌性感染，如肺炎鏈球菌，用藥至患者熱退后72h即可對(duì)于金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、克雷伯菌屬或厭氧菌等容易導(dǎo)致肺組織壞死的致病菌所致的感染，建議抗菌藥物療程≥2周31重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024治療：抗菌藥物抗菌藥物療程:對(duì)于非典型病原體治療反應(yīng)較慢者療程可延長至10-14天。軍團(tuán)菌屬感染的療程建議為10-21d雖有研究亦有表明7天及以上的療程似乎并沒有增加臨床療效及改善臨床結(jié)局，但這些研究多為門診患者，或者住院患者中對(duì)初始治療快速反應(yīng)的患者對(duì)于重癥肺炎，尤其初始反應(yīng)不佳甚至失敗的患者，其治療療程會(huì)顯著延長32重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024治療：非抗菌藥物重癥肺炎的其他治療策略壹糖皮質(zhì)激素合并感染性休克的SCAP患者薈萃分析表明,糖皮質(zhì)激素能降低合并感染性休克CAP患者的病死率。建議合并感染性休克的CAP患者可遵循感染性休克的處理原則，適量短程使用小劑量糖皮質(zhì)激素。不合并感染性休克的SCAP患者在不合并感染性休克的重癥肺炎患者，不常規(guī)建議推薦糖皮質(zhì)激素的使用33重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024貳丙種球蛋白有研究表明,靜脈注射丙種球蛋白IVIG可以作為輔助治療治療重癥肺炎患者的報(bào)道，并且有研究表明,其對(duì)肺炎或肺損傷動(dòng)物模型改善預(yù)后的效果，以及體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)抗病毒活性的作用治療：非抗菌藥物重癥肺炎的其他治療策略34重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024叁對(duì)癥支持治療1.白蛋白：在合并膿毒癥尤其需要液體復(fù)蘇時(shí)，可考慮應(yīng)用白蛋白治療作為液體復(fù)蘇的治療手段之一2.營養(yǎng)支持：早期腸內(nèi)營養(yǎng)可維持腸道黏膜完整性，并防止細(xì)菌移位和器官功能障礙，但同時(shí)亦需注意高分解代謝狀態(tài)3.非藥物治療包括監(jiān)護(hù)，氧療和輔助呼吸，引流治療：非抗菌藥物重癥肺炎的其他治療策略35重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024重癥肺炎治療后評(píng)估及預(yù)后0536重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024重癥肺炎治療后評(píng)估及預(yù)后01step02step03step治療療效的評(píng)估及處理1.治療療效的評(píng)估及處理；2.治療療效的評(píng)估及處理治療評(píng)估的內(nèi)容,時(shí)機(jī)和頻率1.患者臨床表現(xiàn)；2.生命體征；3.血液生化指標(biāo)：建議住院患者72小時(shí)后復(fù)查，ICU房患者必要時(shí)每日復(fù)查。4.微生物學(xué)評(píng)價(jià)；5.胸部影像學(xué)預(yù)后1.肺炎疾病病情評(píng)分系統(tǒng)：CURB評(píng)分系統(tǒng)和PSI評(píng)分系統(tǒng),

APACHE評(píng)分系統(tǒng)、SOFA評(píng)分及MODS評(píng)分等2.實(shí)驗(yàn)室檢查：包括PCT，CRP，D-二聚體和血管緊張素Ⅱ37重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/17/2024經(jīng)治療后達(dá)到臨床穩(wěn)定，可以認(rèn)定為初始治療有效，臨床穩(wěn)定標(biāo)準(zhǔn)即體溫≤37.2°C，心率≤100次/min，呼吸頻率≤24次/min，收縮壓≥90mmHg，氧飽和度≥90%（或者動(dòng)脈氧分壓≥60mmHg）定義經(jīng)初始治療后，癥狀明顯改善者可繼續(xù)原有抗菌藥物治療。對(duì)達(dá)到臨床穩(wěn)定且能接受口服藥物治療的患者，改用同類或抗菌譜相近、致病菌敏感的口服制劑進(jìn)行序貫治療處理治療：抗菌藥物初始治療有效的定義和處理38重癥肺炎診斷及治療醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)9/1