2023-2024學(xué)年廣東省廣州三校高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2廣東省廣州三校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試本試卷共8頁，20小題，滿分100分?？荚囉脮r75分鐘?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12N14O16Na23S32Cl35.5一、選擇題：16道小題均為單選，1-10題每題2分，11-16題每題4分，共44分。1．下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是A．乙炔的實驗式：C2H2 B．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：C．乙酸的分子式：CH3COOH D．順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：2．下列有機物的命名正確的是A．2-乙基丙烷 B．CH2＝CHCH＝CH21,3?二丁烯C．乙酸苯甲酯D．2-甲基-3-丁醇3．下列各組有機物中，一定互為同系物的是A．乙烷和 B．CH3CH2Cl和CH3CHClCH2ClC．

和C3H6 D．乙醇和苯甲醇4．下列關(guān)于同分異構(gòu)體的說法中，正確的是A．苯的鄰位二氯代物有2種結(jié)構(gòu)

B．CH3CH2CH2CH3的二氯代物有7種結(jié)構(gòu)C．異丁烷和2?甲基丙烷互為同分異構(gòu)體 D．C4H9-OH丁醇有4種結(jié)構(gòu)5．下列關(guān)系錯誤的是A．沸點：丁醇＞正戊烷＞新戊烷 B．同質(zhì)量的物質(zhì)完全燃燒耗O2量：甲烷＞乙烯C．密度：CCl4＞H2O＞苯D．同物質(zhì)的量的物質(zhì)燃燒完全耗O2量：乙烯＞乙醇6．NA為阿伏加德羅常數(shù)，下列敘述中正確的是A．1mol羥基中所含電子數(shù)為9NAB．46gC2H6O分子中，含有的碳?xì)滏I數(shù)目一定為5NAC．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCHCl3分子中含有的鍵數(shù)為4NAD．1mol苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵數(shù)為4NA7．化學(xué)是一門以實驗為基礎(chǔ)的學(xué)科，下列實驗裝置能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿．鑒別丙醛和丙酮B．證明酸性：鹽酸＞碳酸＞苯酚C．驗證乙炔可使溴水褪色D．制備乙酸乙酯8．下列反應(yīng)的反應(yīng)類型與“乙烯水化法合成乙醇”的原理相同的是A．苯和液溴反應(yīng)制溴苯 B．乙醛與新制Cu(OH)2共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀C．乙烯和濃硫酸在140℃共熱制乙醚 D．苯和H2反應(yīng)制環(huán)己烷9．某有機物結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該有機物的說法正確的是A．它有可能所有碳原子共面 B．它與濃硫酸混合共熱可發(fā)生消去反應(yīng)C．它可以發(fā)生催化氧化反應(yīng) D．1mol該有機物和溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr210．下列對有關(guān)事實的解釋正確的是選項事實解釋A對羥基苯甲醛的熔點高于鄰羥基苯甲醛對羥基苯甲醛含有氫鍵，鄰羥基苯甲醛不含氫鍵B穩(wěn)定性：[Cu(H2O)4]2+＜[Cu(NH3)4]2+N的電負(fù)性小于O的電負(fù)性CKMnO4水溶液對烯烴的氧化效果較差，在烯烴中溶入冠醚，可使氧化反應(yīng)迅速發(fā)生冠醚是超分子，可以與K+結(jié)合，將帶入烯烴中，與烯烴充分接觸而迅速反應(yīng)D穩(wěn)定性：H2O＞H2S水分子間存在氫鍵，作用力更強11．下列說法中正確的是A．可以用溴水檢驗丙烯醛CH2=CHCHO中的碳碳雙鍵B．苯酚鈉中通入少量的CO2氣體的離子方程式為：C．在酸性條件下，的水解產(chǎn)物是和D．可以用溴水鑒別苯、己烯和苯酚12．有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法中錯誤的是A．SiC的晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石相似，但SiC的硬度低于金剛石B．CsCl晶體中，每個Cs+周圍緊鄰且距離相等的Cl－共有8個C．NaCl晶體的熔沸點高于CsClD．以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，如頂點原子1的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（0，0，0），則體心原子2的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（，，1）13．水楊酸具有解熱鎮(zhèn)痛作用，為避免其酸性對人體腸胃的刺激，科學(xué)家對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行改良，合成出乙酰水楊酸，其過程如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A．水楊酸和乙酰水楊酸分子中均含有3種官能團(tuán)B．水楊酸分別與金屬鈉和NaHCO3溶液，產(chǎn)生的氣體體積相等（相同狀態(tài)下）C．1mol乙酰水楊酸最多可以與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．1mol乙酰水楊酸和足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH14．類推的思維方法在化學(xué)學(xué)習(xí)與研究中有時會產(chǎn)生錯誤的結(jié)論，因此類推的結(jié)論最終要經(jīng)過實踐的檢驗才能確定其正確與否。下表中所列事實和有關(guān)推論均正確的是選項已知事實某同學(xué)提出的推論A苯不能使酸性KMnO4溶液褪色甲苯也不能使酸性KMnO4溶液褪色B乙烯分子中所有原子在同一平面上丙烯分子中所有原子在同一平面上C甲酸能使酸性KMnO4褪色乙二酸也能使酸性KMnO4褪色D乙烯可以使酸性KMnO4溶液褪色聚乙烯也能使酸性KMnO4溶液褪色15．下列實驗操作、現(xiàn)象和所得結(jié)論均正確的是選項實驗及現(xiàn)象結(jié)論A將無水乙醇與濃硫酸共熱至170℃，將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，溶液褪色乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯B在鹵代烴樣品中加入過量NaOH溶液，加熱一段時間，冷卻后滴入幾滴AgNO3溶液，有白色沉淀析出該鹵代烴中含有氯元素C將苯和液溴混合，將產(chǎn)生的氣體通入石蕊試液，溶液變紅苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成HBrD光潔的銅絲灼燒變黑后，趁熱伸入無水乙醇后，銅絲變紅乙醇具有還原性16．利用如圖裝置用正丁醇和Na2Cr2O7酸性溶液合成正丁醛，原理：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO。已知：沸點：正丁醇117.2℃，正丁醛75.7℃；。下列說法不正確的是A．為防止產(chǎn)物進(jìn)一步氧化，應(yīng)將適量Na2Cr2O7酸性溶液逐滴加入正丁醇中B．當(dāng)溫度計1示數(shù)為90~95℃，溫度計2示數(shù)在76℃左右時收集產(chǎn)物C．向分餾出的餾出物中加入少量金屬鈉，可檢驗其中是否含有正丁醇D．向分離所得的粗正丁醛中，加入CaCl2固體，過濾，蒸餾，可提純正丁醛二、非選擇題：共4道大題，共56分。17．銅、鐵、鎳及其化合物在合成材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛。請回答：（1）丁二酮肟（分子式為C4H8N2O2）常用于檢驗，反應(yīng)時生成雙齒配合物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。配合物中心離子的配體數(shù)目為；組成丁二酮肟的碳、氮、氧三種元素第一電離能由大到小的順序為(用元素符號表示)；丁二酮肟鎳中含有的化學(xué)鍵類型有(填字母)。A．離子鍵B．配位鍵C．氫鍵D．共價鍵（2）配合物K4[Fe(CN)6]中的配體為CN－，則中心離子的價電子排布式為，[Fe(CN)6]4-中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為。（3）①銅催化烯烴硝化反應(yīng)時會產(chǎn)生NO。鍵角：NONO(填“<”或“=”或“>”)，其原因是。②近期我國科學(xué)家合成了一種電化學(xué)性能優(yōu)異的銅硒化合物，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該銅硒化合物的化學(xué)式為，其中Cu元素以Cu+和Cu2+存在，則(填“①”或“②”)為Cu+。該晶體的密度為g?cm-3(用含a和c的式子表示，設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。18．乙酰苯胺有止痛、退熱的功能，學(xué)習(xí)小組查閱了資料，在實驗室按以下流程進(jìn)行制備。I．查閱資料：苯胺易被氧化，乙酰苯胺在堿性條件下易水解，其他物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)如下表。名稱結(jié)構(gòu)簡式相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃溶解度/g(20℃)水乙醇苯胺93-6.31843.4任意比混溶冰醋酸CH3COOH6016.6118任意比混溶任意比混溶乙酰苯胺135114.33040.46(溫度越高，溶解度越大)36.9Ⅱ．制備過程：(1)裝置與原理。實驗裝置如圖。在三頸燒瓶中先加入0.1g鋅粒和15mL(0.26mol)冰醋酸，然后用恒壓滴液漏斗滴加20mL(0.22mol)新制得的苯胺。在石棉網(wǎng)上用小火加熱回流30min，使之充分反應(yīng)。(2)制得粗產(chǎn)品。待反應(yīng)完成，不斷攪拌下，趁熱把反應(yīng)混合物倒入盛有100mL冷水的燒杯中，乙酰苯胺晶體析出。冷卻至室溫后，減壓過濾，用濾液沖洗燒杯上殘留的晶體，再次過濾，將兩次過濾得到的固體合并。(3)重結(jié)晶提純。粗產(chǎn)品溶于沸水中配成飽和溶液再加入少量蒸餾水加入活性炭脫色加熱煮沸冷卻結(jié)晶過濾，洗滌，干燥，稱量，得到20.0g產(chǎn)品?；卮鹣铝袉栴}：①實驗中三頸燒瓶適合的容積為(填字母)。A．25mL B．50mL C．100mL ②儀器a的名稱是，冷卻水的進(jìn)水口為(填“M”或“N”)。③加入鋅粒，除了防止暴沸外，還能起到的作用是。④寫出該制備方法的主要反應(yīng)方程式。⑤為了提高產(chǎn)率，該制備反應(yīng)最好控溫在105℃左右進(jìn)行，具體的原因是。⑥減壓過濾的優(yōu)點是；⑦補充提純環(huán)節(jié)中的缺漏操作：加熱煮沸冷卻結(jié)晶。⑧洗滌晶體宜選用(填字母)a．乙醇b．溶液c．冰水d．熱水⑨已知：產(chǎn)率=，本實驗中乙酰苯胺的產(chǎn)率為(保留兩位有效數(shù)字)。19．（1）準(zhǔn)確稱取4.4g某有機物樣品X(只含C、H、O三種元素)，將有機物X經(jīng)充分燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，二者質(zhì)量分別增加3.6g和8.8g。又知有機物X的質(zhì)譜圖和紅外光譜圖分別如圖所示，核磁共振氫譜只有3組峰，則該有機物X的結(jié)構(gòu)簡式可能為（任寫一種）。（2）已知共軛二烯與含有雙鍵的化合物相互作用，能生成六元環(huán)狀化合物，例如，在一定條件下，異戊二烯和丙烯酸（CH2=CHCOOH）能發(fā)生類似上述的反應(yīng)，生成兩種化合物(互為同分異構(gòu)體)，寫出任意一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。（3）以芳香烴A（C7H8）為原料制備有機物G的合成路線如圖所示：①A→B的反應(yīng)試劑和條件為；②B的化學(xué)名稱為；③B→C的反應(yīng)類型為；④C→D的反應(yīng)方程式為；⑤F的官能團(tuán)名稱為；⑥E→G同時還生成的另一產(chǎn)物為。20．某物質(zhì)G可做香料，其工業(yè)合成路線如圖：已知：①烴A的相對分子質(zhì)量為78，②鹵代烴C的核磁共振氫譜顯示有4組峰(1)上述反應(yīng)中反應(yīng)屬于加成反應(yīng)（填序號）。(2)寫出步驟③的化學(xué)方程式：。(3)步驟⑤所用試劑和條件為。(4)寫出步驟⑥的化學(xué)方程式：。(5)寫出G發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(6)寫出符合以下條件的F的一種同分異構(gòu)體：。①與氯化鐵溶液顯紫色②苯環(huán)上的一氯代物只有一種(7)已知以有機物D為原料，制備有機物Q：的合成路線為D→K→L→M→N→Q其中D、K、L不含相同官能團(tuán)，則醇L的結(jié)構(gòu)簡式為：。

——★參考答案★——一、選擇題：1-10題：DCADD，AADCB，每小題2分；11-16題：DDBCD，C，每小題4分二、非選擇題：共56分17題（共14分）(1)2（1分）；N>O>C（1分）；BD（1分）(2)3d6（1分）；1：1（2分）(3)①＞（1分），根據(jù)VSEPR理論，NO為直線型結(jié)構(gòu)，鍵角為180°，NO為V型結(jié)構(gòu)，鍵角約為120°（2分）②Cu3Se2（2分）；①（1分）；（2分）18題（共14分）①B（1分）；②球形冷凝管（1分），N（1分）；③防止苯胺被氧化（1分）；④（2分）；⑤冰醋酸具有揮發(fā)性，溫度高于，冰醋酸蒸出，降低了原料的利用率（1分）；溫度低于，不利于蒸出水，影響了乙酰苯胺產(chǎn)率的提高（1分）⑥過濾速度快（1分）、所得固體更干燥（1分）；⑦趁熱過濾（1分）；⑧c（1分）；⑨（2分）19題（共14分）（1）CH3COOCH2CH3或CH3CH2COOCH3或CH3-CO-CH2-O-CH3（2）或（3）①濃硝酸（1分），濃硫酸、加熱（1分）；②對硝基甲苯(或4-硝基甲苯)（2分）；③氧化反應(yīng)（2分）；④（2分）；⑤(酮)羰基（1分）；⑥H2O（1分）20題（共14分）(1)①④（2分）；(2)（2分）；(3)NaOH水溶液，加熱（2分）；(4)2+O22+2H2O（2分）；(5)+22Ag↓+

+3NH3+H2O（2分）(6)或（2分）；(7)（2分）廣東省廣州三校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試本試卷共8頁，20小題，滿分100分?？荚囉脮r75分鐘?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12N14O16Na23S32Cl35.5一、選擇題：16道小題均為單選，1-10題每題2分，11-16題每題4分，共44分。1．下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是A．乙炔的實驗式：C2H2 B．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：C．乙酸的分子式：CH3COOH D．順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：2．下列有機物的命名正確的是A．2-乙基丙烷 B．CH2＝CHCH＝CH21,3?二丁烯C．乙酸苯甲酯D．2-甲基-3-丁醇3．下列各組有機物中，一定互為同系物的是A．乙烷和 B．CH3CH2Cl和CH3CHClCH2ClC．

和C3H6 D．乙醇和苯甲醇4．下列關(guān)于同分異構(gòu)體的說法中，正確的是A．苯的鄰位二氯代物有2種結(jié)構(gòu)

B．CH3CH2CH2CH3的二氯代物有7種結(jié)構(gòu)C．異丁烷和2?甲基丙烷互為同分異構(gòu)體 D．C4H9-OH丁醇有4種結(jié)構(gòu)5．下列關(guān)系錯誤的是A．沸點：丁醇＞正戊烷＞新戊烷 B．同質(zhì)量的物質(zhì)完全燃燒耗O2量：甲烷＞乙烯C．密度：CCl4＞H2O＞苯D．同物質(zhì)的量的物質(zhì)燃燒完全耗O2量：乙烯＞乙醇6．NA為阿伏加德羅常數(shù)，下列敘述中正確的是A．1mol羥基中所含電子數(shù)為9NAB．46gC2H6O分子中，含有的碳?xì)滏I數(shù)目一定為5NAC．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCHCl3分子中含有的鍵數(shù)為4NAD．1mol苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵數(shù)為4NA7．化學(xué)是一門以實驗為基礎(chǔ)的學(xué)科，下列實驗裝置能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿．鑒別丙醛和丙酮B．證明酸性：鹽酸＞碳酸＞苯酚C．驗證乙炔可使溴水褪色D．制備乙酸乙酯8．下列反應(yīng)的反應(yīng)類型與“乙烯水化法合成乙醇”的原理相同的是A．苯和液溴反應(yīng)制溴苯 B．乙醛與新制Cu(OH)2共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀C．乙烯和濃硫酸在140℃共熱制乙醚 D．苯和H2反應(yīng)制環(huán)己烷9．某有機物結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該有機物的說法正確的是A．它有可能所有碳原子共面 B．它與濃硫酸混合共熱可發(fā)生消去反應(yīng)C．它可以發(fā)生催化氧化反應(yīng) D．1mol該有機物和溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr210．下列對有關(guān)事實的解釋正確的是選項事實解釋A對羥基苯甲醛的熔點高于鄰羥基苯甲醛對羥基苯甲醛含有氫鍵，鄰羥基苯甲醛不含氫鍵B穩(wěn)定性：[Cu(H2O)4]2+＜[Cu(NH3)4]2+N的電負(fù)性小于O的電負(fù)性CKMnO4水溶液對烯烴的氧化效果較差，在烯烴中溶入冠醚，可使氧化反應(yīng)迅速發(fā)生冠醚是超分子，可以與K+結(jié)合，將帶入烯烴中，與烯烴充分接觸而迅速反應(yīng)D穩(wěn)定性：H2O＞H2S水分子間存在氫鍵，作用力更強11．下列說法中正確的是A．可以用溴水檢驗丙烯醛CH2=CHCHO中的碳碳雙鍵B．苯酚鈉中通入少量的CO2氣體的離子方程式為：C．在酸性條件下，的水解產(chǎn)物是和D．可以用溴水鑒別苯、己烯和苯酚12．有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法中錯誤的是A．SiC的晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石相似，但SiC的硬度低于金剛石B．CsCl晶體中，每個Cs+周圍緊鄰且距離相等的Cl－共有8個C．NaCl晶體的熔沸點高于CsClD．以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，如頂點原子1的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（0，0，0），則體心原子2的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（，，1）13．水楊酸具有解熱鎮(zhèn)痛作用，為避免其酸性對人體腸胃的刺激，科學(xué)家對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行改良，合成出乙酰水楊酸，其過程如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A．水楊酸和乙酰水楊酸分子中均含有3種官能團(tuán)B．水楊酸分別與金屬鈉和NaHCO3溶液，產(chǎn)生的氣體體積相等（相同狀態(tài)下）C．1mol乙酰水楊酸最多可以與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．1mol乙酰水楊酸和足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH14．類推的思維方法在化學(xué)學(xué)習(xí)與研究中有時會產(chǎn)生錯誤的結(jié)論，因此類推的結(jié)論最終要經(jīng)過實踐的檢驗才能確定其正確與否。下表中所列事實和有關(guān)推論均正確的是選項已知事實某同學(xué)提出的推論A苯不能使酸性KMnO4溶液褪色甲苯也不能使酸性KMnO4溶液褪色B乙烯分子中所有原子在同一平面上丙烯分子中所有原子在同一平面上C甲酸能使酸性KMnO4褪色乙二酸也能使酸性KMnO4褪色D乙烯可以使酸性KMnO4溶液褪色聚乙烯也能使酸性KMnO4溶液褪色15．下列實驗操作、現(xiàn)象和所得結(jié)論均正確的是選項實驗及現(xiàn)象結(jié)論A將無水乙醇與濃硫酸共熱至170℃，將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，溶液褪色乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯B在鹵代烴樣品中加入過量NaOH溶液，加熱一段時間，冷卻后滴入幾滴AgNO3溶液，有白色沉淀析出該鹵代烴中含有氯元素C將苯和液溴混合，將產(chǎn)生的氣體通入石蕊試液，溶液變紅苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成HBrD光潔的銅絲灼燒變黑后，趁熱伸入無水乙醇后，銅絲變紅乙醇具有還原性16．利用如圖裝置用正丁醇和Na2Cr2O7酸性溶液合成正丁醛，原理：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO。已知：沸點：正丁醇117.2℃，正丁醛75.7℃；。下列說法不正確的是A．為防止產(chǎn)物進(jìn)一步氧化，應(yīng)將適量Na2Cr2O7酸性溶液逐滴加入正丁醇中B．當(dāng)溫度計1示數(shù)為90~95℃，溫度計2示數(shù)在76℃左右時收集產(chǎn)物C．向分餾出的餾出物中加入少量金屬鈉，可檢驗其中是否含有正丁醇D．向分離所得的粗正丁醛中，加入CaCl2固體，過濾，蒸餾，可提純正丁醛二、非選擇題：共4道大題，共56分。17．銅、鐵、鎳及其化合物在合成材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛。請回答：（1）丁二酮肟（分子式為C4H8N2O2）常用于檢驗，反應(yīng)時生成雙齒配合物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。配合物中心離子的配體數(shù)目為；組成丁二酮肟的碳、氮、氧三種元素第一電離能由大到小的順序為(用元素符號表示)；丁二酮肟鎳中含有的化學(xué)鍵類型有(填字母)。A．離子鍵B．配位鍵C．氫鍵D．共價鍵（2）配合物K4[Fe(CN)6]中的配體為CN－，則中心離子的價電子排布式為，[Fe(CN)6]4-中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為。（3）①銅催化烯烴硝化反應(yīng)時會產(chǎn)生NO。鍵角：NONO(填“<”或“=”或“>”)，其原因是。②近期我國科學(xué)家合成了一種電化學(xué)性能優(yōu)異的銅硒化合物，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該銅硒化合物的化學(xué)式為，其中Cu元素以Cu+和Cu2+存在，則(填“①”或“②”)為Cu+。該晶體的密度為g?cm-3(用含a和c的式子表示，設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。18．乙酰苯胺有止痛、退熱的功能，學(xué)習(xí)小組查閱了資料，在實驗室按以下流程進(jìn)行制備。I．查閱資料：苯胺易被氧化，乙酰苯胺在堿性條件下易水解，其他物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)如下表。名稱結(jié)構(gòu)簡式相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃溶解度/g(20℃)水乙醇苯胺93-6.31843.4任意比混溶冰醋酸CH3COOH6016.6118任意比混溶任意比混溶乙酰苯胺135114.33040.46(溫度越高，溶解度越大)36.9Ⅱ．制備過程：(1)裝置與原理。實驗裝置如圖。在三頸燒瓶中先加入0.1g鋅粒和15mL(0.26mol)冰醋酸，然后用恒壓滴液漏斗滴加20mL(0.22mol)新制得的苯胺。在石棉網(wǎng)上用小火加熱回流30min，使之充分反應(yīng)。(2)制得粗產(chǎn)品。待反應(yīng)完成，不斷攪拌下，趁熱把反應(yīng)混合物倒入盛有100mL冷水的燒杯中，乙酰苯胺晶體析出。冷卻至室溫后，減壓過濾，用濾液沖洗燒杯上殘留的晶體，再次過濾，將兩次過濾得到的固體合并。(3)重結(jié)晶提純。粗產(chǎn)品溶于沸水中配成飽和溶液再加入少量蒸餾水加入活性炭脫色加熱煮沸冷卻結(jié)晶過濾，洗滌，干燥，稱量，得到20.0g產(chǎn)品。回答下列問題：①實驗中三頸燒瓶適合的容積為(填字母)。A．25mL B．50mL C．100mL ②儀器a的名稱是，冷卻水的進(jìn)水口為(填“M”或“N”)。③加入鋅粒，除了防止暴沸外，還能起到的作用是。④寫出該制備方法的主要反應(yīng)方程式。⑤為了提高產(chǎn)率，該制備反應(yīng)最好控溫在105℃左右進(jìn)行，具體的原因是。⑥減壓過濾的優(yōu)點是；⑦補充提純環(huán)節(jié)中的缺漏操作：加熱煮沸冷卻結(jié)晶。⑧洗滌晶體宜選用(填字母)a．乙醇b．溶液c．冰水d．熱水⑨已知：產(chǎn)率=，本實驗中乙酰苯胺的產(chǎn)率為(保留兩位有效數(shù)字)。19．（1）準(zhǔn)確稱取4.4g某有機物樣品X(只含C、H、O三種元素)，將有機物X經(jīng)充分燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，二者質(zhì)量分別增加3.6g和8.8g。又知有機物X的質(zhì)譜圖和紅外光譜圖分別如圖所示，核磁共振氫譜只有3組峰，則該有機物X的結(jié)構(gòu)簡式可能為（任寫一種）。（2）已知共軛二烯與含有雙鍵的化合物相互作用，能生成六元環(huán)狀化合物，例如，在一定條件下，異戊二烯和丙烯酸（CH2=CHCOOH）能發(fā)生類似上述的反應(yīng)，生成兩種化合物(互為同分異構(gòu)體)，寫出任意一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。（3）以芳香烴A（C7H8）為原料制備有機物G的合成路線如圖所示：①A→B的反應(yīng)試劑和條件為；②B的化學(xué)名稱為；③B→C的反應(yīng)類型為；④C→D的反應(yīng)方程式為；⑤F的官能團(tuán)名稱為；⑥E→G同時還生成的另一產(chǎn)物為。20．某物質(zhì)G可做香料，其工業(yè)合成路線如圖：已知：①烴A的相對分子質(zhì)量為78，②鹵代烴C的核磁共振氫譜顯示有4組峰(1)上述反應(yīng)中