期末必刷非選擇題30道（原卷版）

期末必刷非選擇題30道1．研究人員從海底微生物中分離到一種在低溫下有催化活性的α淀粉酶A3，并對其進行了研究。回答下列問題：（1）在以淀粉為底物測定A3酶活性時，既可檢測淀粉的減少，檢測應(yīng)采用的試劑是，也可采用斐林試劑檢測的增加。（2）在A3的分離過程中可采用聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測其純度，通常會在凝膠中添加SDS，SDS的作用是和。（3）本實驗中，研究人員在確定A3的最適pH時使用了三種組分不同的緩沖系統(tǒng)，結(jié)果如圖所示。某同學(xué)據(jù)圖判斷，緩沖系統(tǒng)的組分對酶活性有影響，其判斷依據(jù)是。（4）在制備A3的固定化酶時，一般不宜采用包埋法，原因是（答出1點即可）。2．種子中儲藏著大量淀粉、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)，不同植物的種子中，這些有機物的含量差異很大。通常根據(jù)有機物的含量將種子分為淀粉種子、油料種子和豆類種子。下圖是油料種子成熟和萌發(fā)過程中營養(yǎng)物質(zhì)的含量變化示意圖?；卮鹣铝袉栴}：(1)油料種子成熟與萌發(fā)過程中，糖類和脂肪是相互轉(zhuǎn)化的，圖中給出的依據(jù)是。(2)相同質(zhì)量時豆類種子在萌發(fā)時吸水量比油料種子，理由是。(3)谷類種子和油料種子分別以淀粉和脂肪為主要營養(yǎng)物質(zhì)，種子萌發(fā)時這兩種物質(zhì)都氧化分解為CO2和H2O。現(xiàn)有谷類種子和油料種子各一組，請根據(jù)種子在適宜條件下萌發(fā)時O2消耗量與CO2釋放量的關(guān)系，設(shè)計實驗以確定種子的類型：實驗思路：分別檢測這兩組種子萌發(fā)時O2消耗量和CO2釋放量的比值（或CO2釋放量和O2消耗量的比值），并比較兩組比值的大小。預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：萌發(fā)時O2消耗量和CO2釋放量的比值的一組為油料種子。請解釋：3．為了給科學(xué)調(diào)控小麥種子萌發(fā)提供理論依據(jù)，有學(xué)者研究了小麥種子萌發(fā)過程中還原糖和總糖含量的變化。實驗過程：將新鮮的、經(jīng)過篩選的小麥種子放入培養(yǎng)箱。小麥種子吸水4小時后開始萌芽并進入幼苗生長階段。研究人員在小麥種子吸水4小時后，每隔4小時對種子各種糖含量進行測定，結(jié)果見下圖?；卮饐栴}：(1)糖類是細(xì)胞中主要的。在小麥種子萌發(fā)的過程中，除蔗糖外，另一種含量豐富的二糖是。(2)小麥種子萌發(fā)12小時后，還原糖的含量。發(fā)生這一變化與種子萌發(fā)12小時后消耗迅速增加密切相關(guān)。(3)種子萌發(fā)20小時后，蔗糖含量下降最可能的原因是。(4)某同學(xué)查閱資料得知，大豆種子在萌發(fā)過程中蛋白質(zhì)含量會升高，于是設(shè)計實驗驗證該結(jié)論。請你完善以下實驗思路和預(yù)期結(jié)果：實驗思路：取萌發(fā)前、萌發(fā)中和萌發(fā)后的種子磨成勻漿，分別置于A、B、C三支試管中，用鑒定，觀察并比較各試管的顏色及深度。預(yù)期結(jié)果：，則結(jié)論正確。4．脲酶能夠?qū)⒛蛩胤纸獬啥趸己桶保ò比苡谒笮纬射@根離子）。某研究人員利用一定濃度的尿溶液進行了銅離子對脲酶活性的影響實驗，得到下圖所示結(jié)果。請回答下列問題：(1)1917年，美國科學(xué)家薩姆納從刀豆種子中提取到脲酶的結(jié)晶，并用多種方法證明了脲酶的化學(xué)本質(zhì)是。(2)圖示實驗的自變量為；實驗結(jié)果表明，隨著銅離子濃度的升高，脲酶的活性。圖中顯示，脲酶作用的最適溫度范圍是℃。為了進一步探究脲酶作用的最適溫度，請寫出實驗設(shè)計的基本思路：。(3)幽門螺桿菌是導(dǎo)致胃炎的罪魁禍?zhǔn)?，該微生物也可以產(chǎn)生脲酶，并分泌到細(xì)胞外發(fā)揮作用，該微生物合成脲酶的過程中參與的細(xì)胞器是。13C呼氣試驗檢測系統(tǒng)是國際上公認(rèn)的幽門螺桿菌檢查的“金標(biāo)準(zhǔn)”，被測者先口服用13C標(biāo)記的尿素，然后向?qū)Ｓ玫暮魵饪ㄖ写禋饬羧颖荆纯梢詼?zhǔn)確地檢測出被測者是否被幽門螺桿菌感染。請簡要說明呼氣試驗檢測的原理：。5．線粒體是真核細(xì)胞的重要細(xì)胞器。當(dāng)線粒體受損時，細(xì)胞通過清理受損的線粒體來維持細(xì)胞內(nèi)的穩(wěn)態(tài)。我國科研人員對此開展研究。(1)線粒體中進行的代謝反應(yīng)會生成大量ATP，這些ATP被用于細(xì)胞內(nèi)多種（選填“吸能”或“放能”）反應(yīng)。(2)科研人員推測受損線粒體可通過進入遷移體（細(xì)胞在遷移中形成的一種囊泡結(jié)構(gòu)）而被釋放到細(xì)胞外，即“線粒體胞吐”。為此，科研人員利用綠色熒光標(biāo)記遷移體，紅色熒光標(biāo)記線粒體，用藥物C處理細(xì)胞使線粒體受損，若觀察到，則可初步驗證上述推測。(3)為研究受損線粒體進入遷移體的機制，科研人員進一步實驗。①真核細(xì)胞內(nèi)的錨定并支撐著細(xì)胞器，與細(xì)胞器在細(xì)胞內(nèi)的運輸有關(guān)。②為研究D蛋白和K蛋白在線粒體胞吐中的作用，對紅色熒光標(biāo)記了線粒體的細(xì)胞進行相應(yīng)操作，檢測遷移體中的紅色熒光，操作及結(jié)果如圖1和2．圖1結(jié)果表明，K蛋白。圖2結(jié)果表明，。(4)研究表明，正常線粒體內(nèi)膜兩側(cè)離子分布不均，形成線粒體膜電位，而受損線粒體的膜電位喪失或降低?？蒲腥藛T構(gòu)建了D蛋白基因敲除的細(xì)胞系，測定并計算經(jīng)藥物C處理的正常細(xì)胞和D蛋白基因敲除細(xì)胞系的線粒體膜電位平均值，結(jié)果如下表。細(xì)胞類型正常細(xì)胞D蛋白基因敲除細(xì)胞系細(xì)胞中全部線粒體膜電位的平均值（熒光強度相對值）4．15．8D蛋白基因敲除細(xì)胞系線粒體膜電位的平均值升高的原因是。6．血漿中膽固醇含量過高是導(dǎo)致動脈粥樣硬化和冠狀動脈疾病的一種重要原因。膽固醇主要在肝細(xì)胞中合成，在血液中是通過與磷脂和蛋白質(zhì)結(jié)合形成低密度脂蛋白（LDL）顆粒形式運輸?shù)狡渌M織細(xì)胞（靶細(xì)胞）中，以滿足這些細(xì)胞對膽固醇的需要，同時減低血漿中膽固醇含量。(1)下圖是LDL通過受體介導(dǎo)的胞吞作用進入細(xì)胞的途徑。①膽固醇參與人體血液中脂質(zhì)的運輸，還參與構(gòu)成。②LDL受體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其合成后由囊泡運輸至細(xì)胞膜，據(jù)此推測，與LDL受體合成、加工、修飾有關(guān)的細(xì)胞器有。③胞內(nèi)體膜上有ATP驅(qū)動的質(zhì)子泵，將H+泵進胞內(nèi)體腔中，使腔內(nèi)pH降低，從而引起LDL與受體分離，此過程中H+的運輸方式是。(2)人體血液中高水平的LDL會誘發(fā)高膽固醇血脂癥。PCSK9蛋白是能與LDL受體結(jié)合的蛋白質(zhì)，研究人員發(fā)現(xiàn)，當(dāng)利用PCSK9基因的某種突變體，使PCSK9蛋白活性增強時，會增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體減少，根據(jù)這個實驗現(xiàn)象，請設(shè)計一種治療高膽固醇血脂癥的思路。。(3)他汀類藥物是常規(guī)的降脂藥物，但長期使用他汀類藥物，患者血液中LDL含量反而會升高，出現(xiàn)膽固醇逃逸現(xiàn)象。研究人員隨機選取了167例心肌梗死患者作為研究對象，比較分析單用他汀類藥物處理后，患者體內(nèi)PSCK9蛋白的含量變化，得到下列結(jié)果。處理時間（周）PCSK9蛋白含量（ng/ml)對照組實驗組017．136．2117．118．8417．125．1請根據(jù)（1）（2）推測，長時間使用他汀類藥物導(dǎo)致膽固醇逃逸的原因。。7．人工光合作用系統(tǒng)可利用太陽能合成糖類，相關(guān)裝置及過程如下圖所示，其中甲、乙表示物質(zhì)，模塊3中的反應(yīng)過程與葉綠體基質(zhì)內(nèi)糖類的合成過程相同。（1）該系統(tǒng)中執(zhí)行相當(dāng)于葉綠體中光反應(yīng)功能的模塊是，模塊3中的甲可與CO2結(jié)合，甲為。（2）若正常運轉(zhuǎn)過程中氣泵突然停轉(zhuǎn)，則短時間內(nèi)乙的含量將（填：增加或減少）。若氣泵停轉(zhuǎn)時間較長，模塊2中的能量轉(zhuǎn)換效率也會發(fā)生改變，原因是。（3）在與植物光合作用固定的CO2量相等的情況下，該系統(tǒng)糖類的積累量（填：高于、低于或等于）植物，原因是。（4）干旱條件下，很多植物光合作用速率降低，主要原因是。人工光合作用系統(tǒng)由于對環(huán)境中水的依賴程度較低，在沙漠等缺水地區(qū)有廣闊的應(yīng)用前景。8．早期地球大氣中的O2濃度很低，到了大約3．5億年前，大氣中O2濃度顯著增加，CO2濃度明顯下降?，F(xiàn)在大氣中的CO2濃度約390μmol·mol1，是限制植物光合作用速率的重要因素。核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶（Rubisco）是一種催化CO2固定的酶，在低濃度CO2條件下，催化效率低。有些植物在進化過程中形成了CO2濃縮機制，極大地提高了Rubisco所在局部空間位置的CO2濃度，促進了CO2的固定?；卮鹣铝袉栴}：(1)真核細(xì)胞葉綠體中，在Rubisco的催化下，CO2被固定形成，進而被還原生成糖類，此過程發(fā)生在中。(2)海水中的無機碳主要以CO2和HCO3兩種形式存在，水體中CO2濃度低、擴散速度慢，有些藻類具有圖1所示的無機碳濃縮過程，圖中HCO3濃度最高的場所是（填“細(xì)胞外”或“細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)”或“葉綠體”），可為圖示過程提供ATP的生理過程有。(3)某些植物還有另一種CO2濃縮機制，部分過程見圖2。在葉肉細(xì)胞中，磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）可將HCO3轉(zhuǎn)化為有機物，該有機物經(jīng)過一系列的變化，最終進入相鄰的維管束鞘細(xì)胞釋放CO2，提高了Rubisco附近的CO2濃度。①由這種CO2濃縮機制可以推測，PEPC與無機碳的親和力（填“高于”或“低于”或“等于”）Rubisco。②圖2所示的物質(zhì)中，可由光合作用光反應(yīng)提供的是。圖中由Pyr轉(zhuǎn)變?yōu)镻EP的過程屬于（填“吸能反應(yīng)”或“放能反應(yīng)”）。③若要通過實驗驗證某植物在上述CO2濃縮機制中碳的轉(zhuǎn)變過程及相應(yīng)場所，可以使用技術(shù)。(4)通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)或蛋白質(zhì)工程技術(shù)，可能進一步提高植物光合作用的效率，以下研究思路合理的有。A．改造植物的HCO3轉(zhuǎn)運蛋白基因，增強HCO3的運輸能力B．改造植物的PEPC基因，抑制OAA的合成C．改造植物的Rubisco基因，增強CO2固定能力D．將CO2濃縮機制相關(guān)基因轉(zhuǎn)入不具備此機制的植物9．下列圖示中，圖甲表示Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三種植物光合作用強度與光照強度之間的關(guān)系；圖乙表示某綠色植物某些代謝過程中物質(zhì)的變化，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別表示不同的代謝過程；圖丙表示在種植植物的密閉玻璃溫室中，CO2濃度隨光照強度變化而變化的情況；圖丁表示在最適溫度下，麥芽糖酶的催化速率與麥芽糖濃度之間的關(guān)系。請據(jù)圖回答：(1)圖甲三種植物中最適合間作的兩種是；葉肉細(xì)胞在a、b點時都可以產(chǎn)生ATP的細(xì)胞器是。(2)圖乙中Ⅰ中產(chǎn)生的O2參與Ⅲ的第階段；Ⅱ進行的場所是。(3)從圖丙曲線變化分析，圖中代表光合速率與呼吸速率相等的點為。(4)圖丁中，如果溫度上升5℃，b點將向(填“左上”“右下”“左下”或“右上”)方移動。(5)植物光合作用光飽和點可通過測定不同下的光合速率來確定。在一定條件下，某植物在溫度由25℃降為5℃的過程中光飽和點逐漸減小，推測該植物在光照充足時的光合作用最適溫度(選填：＜、≤、＝、≥、＞)25℃。(6)請用化學(xué)反應(yīng)式來概括光合作用的過程：。10．圖1所示為光合作用過程中部分物質(zhì)的代謝關(guān)系（①～⑦表示代謝途徑）。Rubisco是光合作用的關(guān)鍵酶之一，CO2和O2競爭與其結(jié)合，分別催化C5的羧化與氧化。C5羧化固定CO2合成糖；C5氧化則產(chǎn)生乙醇酸（C2），C2在過氧化物酶體和線粒體協(xié)同下，完成光呼吸碳氧化循環(huán)。請都圖回各下列問題：(1)圖1中，類囊體膜直接參與的代謝途徑有（從①～⑦中選填），在紅光照射條件下，參與這些途徑的主要色素是。(2)在C2循環(huán)途徑中，乙醇酸進入過氧化物酶體被繼續(xù)氧化，同時生成的在過氧化氫酶催化下迅速分解為O2和H2O。(3)將葉片置于一個密閉小室內(nèi)，分別在CO2濃度為0和0.03%的條件下測定小室內(nèi)CO2濃度的變化，獲得曲線a、b（圖Ⅱ）。①曲線a，0～t1時（沒有光照，只進行呼吸作用）段釋放的CO2源于呼吸作用；t1～t2時段，CO2的釋放速度有所增加，此階段的CO2源于。②曲線b，當(dāng)時間到達t2點后，室內(nèi)CO2濃度不再改變，其原因是。(4)光呼吸可使光合效率下降20%50%，科學(xué)家在煙草葉綠體中組裝表達了衣藻的乙醇酸脫氫酶和南瓜的蘋果酸合酶，形成了圖Ⅲ代謝途徑，通過降低了光呼吸，提高了植株生物量。上述工作體現(xiàn)了遺傳多樣性的價值。11．研究人員發(fā)現(xiàn)，在魚飼料中添加一定濃度的肉堿，肉堿進入魚體后可提高魚類對脂肪的利用率，有效減少養(yǎng)殖魚類的脂肪過度沉積，使魚類健康生長?；卮鹣铝袉栴}。(1)脂肪的水解產(chǎn)物如甘油、長鏈脂肪酸等都能作為細(xì)胞呼吸的底物。下圖為相關(guān)的代謝過程。①有氧呼吸的過程中，丙酮酸和長鏈脂酰CoA轉(zhuǎn)化為乙酰CoA，再進入檸檬酸循環(huán)。檸檬酸循環(huán)發(fā)生的場所是。過多的檸檬酸被運到其他場所后可用于合成脂質(zhì)或氨基酸等，這說明細(xì)胞呼吸除能為魚體提供能量外，還是的樞紐。②圖示過程中，長鏈脂酰CoA需通過肉堿實現(xiàn)轉(zhuǎn)運，該過程主要受酶1活性的制約。胰高血糖素能激活某種蛋白激酶而提高酶1的活性。據(jù)此分析，當(dāng)魚體內(nèi)的血糖濃度下降時，會因為，使體內(nèi)的長鏈脂肪酸的利用率有所（填“提高”或“下降”）。(2)為探究外源性肉堿濃度與酶1活性的相關(guān)性，研究人員利用幼魚進行實驗。完成下表并回答問題。簡要操作過程操作目的分組前使用高脂肪飼料喂養(yǎng)幼魚7天提高幼魚體內(nèi)的脂肪含量①設(shè)置多個實驗組注射等量的溶劑到對照組的幼魚體內(nèi)設(shè)置對照組將各組置于相同且適宜條件下飼養(yǎng)②檢測肌肉和肝臟等組織細(xì)胞中酶1的活性③若實驗結(jié)果顯示，則說明外源性肉堿濃度與酶1的活性呈正相關(guān)。12．物質(zhì)M能降低高溫等環(huán)境因素對類囊體膜造成的傷害。下圖是葉肉細(xì)胞中合成物質(zhì)M的有關(guān)過程，其中A、B代表相關(guān)細(xì)胞器。請回答下列問題：(1)A、B代表的細(xì)胞器分別是，A中合成NADPH的場所是，B中[H]代表的物質(zhì)主要是。光合作用為物質(zhì)M的合成提供（填物質(zhì)）。(2)高溫下葉肉細(xì)胞中B內(nèi)的反應(yīng)受抑制，物質(zhì)M的合成量增加，據(jù)圖分析主要原因是高溫下B內(nèi)的反應(yīng)受抑制，使（填物質(zhì)）向葉綠體輸送的數(shù)量增加，從而增加了物質(zhì)M的合成。(3)為驗證高溫使B內(nèi)的反應(yīng)受抑制，導(dǎo)致物質(zhì)M合成增多，科研人員用B內(nèi)反應(yīng)抑制劑進行了如下實驗，完成下表（在答題紙上①~④處填寫）。實驗步驟實驗步驟要點配制溶液配制緩沖液，均分為3組，第1組加適量B內(nèi)反應(yīng)抑制劑，第2、3組不加。材料選擇切取生長狀況一致的葉片，分為3組。進行實驗處理將葉片的葉柄浸入相應(yīng)的緩沖液中，第1組置于①下，第2組置于②下，第3組置于常溫下。測定數(shù)值一段時間后，測定3組葉片的③。預(yù)期實驗結(jié)果：④。13．學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）~（4）題。S6蛋白參與調(diào)控細(xì)胞周期S6蛋白可以調(diào)控蛋白的乙酰化水平。在肝癌、乳腺癌等癌癥中S6的表達量明顯升高。為研究S6過表達的影響，將S6GFP融合基因（GFP為綠色熒光蛋白基因）轉(zhuǎn)入HeLa細(xì)胞系，挑選單個細(xì)胞培養(yǎng)兩周，篩選出S6過表達細(xì)胞系。觀察發(fā)現(xiàn)，部分S6過表達細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生了變化。在過表達S6的細(xì)胞中，檢測到CDH1水平明顯降低。為研究S6的作用機制，將野生型HeLa細(xì)胞破碎，加入結(jié)合了抗S6抗體（對照組為無關(guān)抗體）的凝膠珠一起孵育，獲得吸附在凝膠珠上的蛋白，電泳檢測，結(jié)果如圖1。在S6基因敲除細(xì)胞中，CDH1第135位賴氨酸乙?；缴?。構(gòu)建CDH1第135位賴氨酸突變?yōu)楣劝滨０返募?xì)胞株（K135Q），向K135Q細(xì)胞和野生型細(xì)胞轉(zhuǎn)入S6過表達載體，檢測外源性S6（外源S6表達產(chǎn)物）和CDH1蛋白含量，結(jié)果如圖2。CDH1是APC/C的一個亞基。APC/C是調(diào)控細(xì)胞周期的重要因子之一、APC/C是一種泛素連接酶，能夠?qū)⒎核剡B接到底物上，從而使底物被識別并降解。在S6過表達細(xì)胞中，五種APC/C重要底物的水平均明顯上調(diào)。這五種底物都是對細(xì)胞有絲分裂的調(diào)控起關(guān)鍵作用的蛋白，其中某些蛋白水平上升，會引起細(xì)胞中心體復(fù)制異常，細(xì)胞的染色體穩(wěn)定性遭到破壞。染色體數(shù)目異常是很多癌癥的誘因，這為S6在多種癌癥中表達量升高提供了一種解釋，可能正是S6的表達量升高導(dǎo)致了某些種類癌癥的發(fā)生和發(fā)展。(1)人體細(xì)胞分裂時，中心粒在間期倍增。進入分裂期后，兩組中心粒之間的星射線形成了。(2)在構(gòu)建S6過表達細(xì)胞系時，可根據(jù)來挑選細(xì)胞進行培養(yǎng)。(3)根據(jù)圖1、圖2，推測S6使CDH1蛋白含量下降的機制。(4)根據(jù)文中信息，推測S6過表達導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目變異的機制。14．關(guān)于細(xì)胞衰老機制，科學(xué)家提出了許多假說，目前大家普遍接受的是自由基學(xué)說和端粒學(xué)說。(1)老年人的皮膚出現(xiàn)“老年斑”的原因是。(2)細(xì)胞代謝產(chǎn)生的活性氧（ROS）基團或分子會通過多條途徑對線粒體造成損傷（如圖），從而引發(fā)細(xì)胞衰老甚至死亡。據(jù)圖可知，ROS對細(xì)胞造成的影響有（答出兩點即可），從而引發(fā)線粒體功能失常、細(xì)胞凋亡或壞死等。結(jié)合所學(xué)知識，提出解決細(xì)胞內(nèi)衰老、損傷細(xì)胞損傷的線粒體的途徑：（答出一點即可）。(3)動物細(xì)胞隨著培養(yǎng)代數(shù)增多，端粒平均長度mtDNA/ROS:燃、縮短，更多細(xì)胞趨向于衰老和死亡。為了探究端粒產(chǎn)生的機制，科學(xué)家把加入四膜蟲端粒的一條人工突變和毛失染色體轉(zhuǎn)入酵母菌中，通過實驗發(fā)現(xiàn)復(fù)制后的染色體上帶有的是酵母菌的端粒。這說明端粒的化學(xué)本質(zhì)是，據(jù)此推測，在端粒形成過程中發(fā)揮催化作用的物質(zhì)有（答出兩點即可）等。(4)研究還發(fā)現(xiàn)，端粒酶能以自身成分為模板合成端粒DNA使端粒延長，從而延緩細(xì)胞衰老，不同細(xì)胞的端粒酶活性是不同的，據(jù)此分析引起細(xì)胞衰老的原因可能是。15．某種植物根尖分生區(qū)細(xì)胞（簡稱g細(xì)胞）的細(xì)胞周期中，G1、S、G2、M經(jīng)歷時間依次為8h、6h、5h、1h。HU（羥基脲）是一種可逆的DNA合成抑制劑，對S期以外的細(xì)胞無影響，但可以阻止細(xì)胞進入S期而停留在G1/S交界（看作G1期細(xì)胞）。某科學(xué)小組為實現(xiàn)細(xì)胞周期同步化，設(shè)計了如下的實驗步驟，每組設(shè)置多個重復(fù)樣品。步驟一：A組：培養(yǎng)液＋g細(xì)胞＋HU

B組：培養(yǎng)液＋g細(xì)胞步驟二：培養(yǎng)14h后，檢測A、B兩組各時期細(xì)胞數(shù)所占百分比。步驟三：將A組中的HU全部洗脫，A、B均更換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)10h。步驟四：向A組中加入HU，繼續(xù)培養(yǎng)14h后，檢測A、B兩組各時期細(xì)胞數(shù)所占百分比。(1)本實驗中設(shè)置B組的作用是，實驗中每組設(shè)置多個重復(fù)樣品的作用是。(2)在顯微鏡下觀察前，使用解離液處理根尖細(xì)胞的作用是，在動物細(xì)胞培養(yǎng)時，與本實驗中解離液起相似作用的物質(zhì)是。在顯微鏡下觀察時，根尖分生區(qū)細(xì)胞的形態(tài)特點是。(3)本實驗中洗脫HU后培養(yǎng)10h的目的是。將本實驗的預(yù)期實驗結(jié)果填入下表中。A組B組G1期S期G2期M期G1期S期G2期M期第一次檢測0％0％25％5％第二次檢測100％0％0％0％16．I．植物的CO2補償點是指由于CO2的限制，光合速率與呼吸速率相等時環(huán)境中的CO2濃度，已知甲種植物的CO2補償點大于乙種植物的。（1）將正常生長的甲、乙兩種植物放置在同一密閉小室中，適宜條件下照光培養(yǎng)，培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)兩種植物的光合速率都降低，原因是，甲種植物凈光合速率為0時，乙種植物凈光合速率（大于0/等于0/小于0）。II．圖是某湖泊營養(yǎng)化程度以及部分藻類生長狀況（魚鱗藻、脆桿藻為魚的餌料，微囊藻會產(chǎn)生有毒物質(zhì)污染水體）的曲線圖。（2）民間有“養(yǎng)魚先養(yǎng)水”的說法，由上圖分析可知，當(dāng)水體營養(yǎng)化程度處于時，更有利于能量流向?qū)θ祟愖钣幸娴牟糠帧＃?）適宜條件下培養(yǎng)微囊藻（一種藍(lán)藻），數(shù)量可呈指數(shù)增長，若在培養(yǎng)液中加入粉綠狐尾藻（一種高等水生植物），微囊藻的生長會受到明顯抑制，其主要原因是這兩種生物在利用（答兩點）等資源時存在顯著競爭的關(guān)系?，F(xiàn)代生物工程可以利用藍(lán)藻來制作生物柴油，由此推測藍(lán)藻體內(nèi)含有較多的哪一類有機物？。（4）現(xiàn)要對這一富營養(yǎng)化水體進行生態(tài)修復(fù)，根據(jù)以上內(nèi)容，采取的措施可以包括等。17．生物膜系統(tǒng)在細(xì)胞的生命活動中發(fā)揮著極其重要的作用，如圖表示3種生物膜結(jié)構(gòu)及其所發(fā)生的部分生理過程的示意圖。請回答下列問題：（1）構(gòu)成生物膜的基本支架是，圖中生物膜的功能不同，從生物膜的組成成分分析，其主要原因是。（2）圖1表示的生理過程是，圖3表示的生理過程是，請用化學(xué)反應(yīng)式寫出該圖所在的細(xì)胞器上完成的生理過程。（3）若圖2為哺乳動物成熟紅細(xì)胞的細(xì)胞膜，圖中葡萄糖和乳酸跨膜運輸?shù)墓餐c是都需要，其中葡萄糖的運輸特點是。（4）圖1圖3說明生物膜具有的功能有。（至少答出兩點）18．生物體內(nèi)每一個細(xì)胞都是一個生產(chǎn)和輸出分子（如胰島素、抗體、酶等）的工廠。這些分子在細(xì)胞內(nèi)都是以“細(xì)胞囊泡”的形式傳遞的。James?E?Rothman，Randy?W?SchekmanThomas?C?Südhof等三位科學(xué)家因發(fā)現(xiàn)了這些“細(xì)胞囊泡”是如何被在正確的時間輸運至正確地點的分子機制之謎而獲得2013年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。依據(jù)下圖及相關(guān)信息回答問題：(1)圖甲中應(yīng)通過才能觀察，構(gòu)成②的基本骨架是；②功能的復(fù)雜程度與其上的有關(guān)。(2)圖甲屬于模型，在參與分泌蛋白形成過程的細(xì)胞器中，含核酸的細(xì)胞器（寫細(xì)胞器名稱）。(3)下面列舉了圖甲和圖乙中部分結(jié)構(gòu)和其對應(yīng)的主要成分，對應(yīng)有誤的是（）A．結(jié)構(gòu)②：脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、糖類 B．結(jié)構(gòu)⑧：脫氧核糖核酸、蛋白質(zhì)C．結(jié)構(gòu)a：核糖核酸、蛋白質(zhì) D．結(jié)構(gòu)c：雙層膜結(jié)構(gòu)(4)JamesE。Rothman發(fā)現(xiàn)了讓囊泡實現(xiàn)與其目標(biāo)細(xì)胞膜的對接和融合的蛋白質(zhì)機制：只有當(dāng)囊泡上的蛋白質(zhì)（圖丙中黑色部分）和細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)配對合適時才會發(fā)生融合，隨后結(jié)合部位打開并釋放出相關(guān)分子。Thomas?C?Südhof則發(fā)現(xiàn)這一過程與鈣離子對相關(guān)蛋白質(zhì)的影響有關(guān)（如圖丙所示）。該融合過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的的功能。圖中所示物質(zhì)出細(xì)胞的方式為。如果分泌物為神經(jīng)遞質(zhì)，則會引起突觸后神經(jīng)元的19．圖1表示人體造血干細(xì)胞有絲分裂過程的部分圖像，圖2表示該細(xì)胞有絲分裂不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系，回答下列問題。(1)造血干細(xì)胞形成各種血細(xì)胞，各類血細(xì)胞的功能各不相同，根本原因是。成熟紅細(xì)胞失去全能性的原因是。(2)圖1中①?④在一個細(xì)胞周期中的正確排序為（填序號），染色單體數(shù)和核DNA數(shù)目相等的細(xì)胞是中的（填序號），植物細(xì)胞有絲分裂過程中處在細(xì)胞①所示時期時與細(xì)胞①的不同是。細(xì)胞④含有條染色體（已知人體細(xì)胞有23對染色體）。(3)圖2中BC段形成的原因是，EF段形成的原因是。(4)研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞能嚴(yán)格有序的增殖與細(xì)胞周期中存在保證核DNA復(fù)制和染色體分配質(zhì)量的多個檢驗點有關(guān)。只有相應(yīng)的過程檢驗合格，細(xì)胞才能順利進入下一個時期。圖2表示細(xì)胞周期簡圖及相應(yīng)檢驗點位置，細(xì)胞中存在一種有絲分裂促進因子（MPF），可使A時期細(xì)胞順利通過檢驗點4進入B時期，MPF在細(xì)胞周期中的活性變化是：在B時期先增大后減小，在A、C、D時期無活性。請推測若將A期細(xì)胞與去除核物質(zhì)的B時期細(xì)胞融合，可引起的結(jié)果是。20．某種物質(zhì)S（一種含有C、H、N的有機物）難以降解，會對環(huán)境造成污染，只有某些細(xì)菌能降解S。研究人員按照下圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解S的細(xì)菌菌株。實驗過程中需要甲、乙兩種培養(yǎng)基，甲的組分為無機鹽、水和S，乙的組分為無機鹽、水、S和Y?；卮鹣铝袉栴}：（1）實驗時，盛有水或培養(yǎng)基的搖瓶通常采用的方法進行滅菌。乙培養(yǎng)基中的Y物質(zhì)是。甲、乙培養(yǎng)基均屬于培養(yǎng)基。（2）實驗中初步估測搖瓶M中細(xì)菌細(xì)胞數(shù)為2×107個/mL，若要在每個平板上涂布100μL稀釋后的菌液，且保證每個平板上長出的菌落數(shù)不超過200個，則至少應(yīng)將搖瓶M中的菌液稀釋倍。（3）在步驟⑤的篩選過程中，發(fā)現(xiàn)當(dāng)培養(yǎng)基中的S超過某一濃度時，某菌株對S的降解量反而下降，其原因可能是（答出1點即可）。（4）若要測定淤泥中能降解S的細(xì)菌細(xì)胞數(shù)，請寫出主要實驗步驟。（5）上述實驗中，甲、乙兩種培養(yǎng)基所含有的組分雖然不同，但都能為細(xì)菌的生長提供4類營養(yǎng)物質(zhì)，即。21．物質(zhì)W是一種含氮有機物，會污染土壤。W在培養(yǎng)基中達到一定量時培養(yǎng)基表現(xiàn)為不透明。某研究小組欲從土壤中篩選出能降解W的細(xì)菌（目標(biāo)菌）?；卮鹣铝袉栴}。（1）要從土壤中分離目標(biāo)菌，所用選擇培養(yǎng)基中的氮源應(yīng)該是。（2）在從土壤中分離目標(biāo)菌的過程中，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上甲、乙兩種細(xì)菌都能生長并形成菌落（如圖所示）。如果要得到目標(biāo)菌，應(yīng)該選擇菌落進一步純化，選擇的依據(jù)是。（3）土壤中的某些微生物可以利用空氣中的氮氣作為氮源。若要設(shè)計實驗進一步確定甲、乙菌能否利用空氣中的氮氣作為氮源，請簡要寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果和結(jié)論，即。（4）該小組將人工合成的一段DNA轉(zhuǎn)入大腸桿菌，使大腸桿菌產(chǎn)生能降解W的酶（酶E）。為了比較酶E與天然酶降解W能力的差異，該小組擬進行如下實驗，請完善相關(guān)內(nèi)容。①在含有一定濃度W的固體培養(yǎng)基上，A處滴加含有酶E的緩沖液，B處滴加含有相同濃度天然酶的緩沖液，C處滴加，三處滴加量相同。②一段時間后，測量透明圈的直徑。若C處沒有出現(xiàn)透明圈，說明；若A、B處形成的透明圈直徑大小相近，說明。22．酵母的蛋白質(zhì)含量可達自身干重的一半，可作為飼料蛋白的來源。有些酵母可以利用工業(yè)廢甲醇作為碳源進行培養(yǎng)，這樣既可減少污染又可降低生產(chǎn)成本。研究人員擬從土壤樣品中分離該類酵母，并進行大量培養(yǎng)。下圖所示為操作流程，請回答下列問題：(1)配制培養(yǎng)基時，按照培養(yǎng)基配方準(zhǔn)確稱量各組分，將其溶解、定容后，及時對培養(yǎng)基進行分裝，并進行滅菌。(2)取步驟②中不同梯度的稀釋液加入在培養(yǎng)皿的上做好標(biāo)記的無菌培養(yǎng)皿中，在步驟③中將溫度約為的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿混勻，冷凝后培養(yǎng)。(3)挑取分離平板中長出的單菌落，按步驟④所示進行劃線。操作時，在第二次及以后的劃線，總是從上一次劃線的末端開始劃線。這樣做的目的是。下列關(guān)于相關(guān)操作敘述合理的有。a.為保證無菌操作，接種針、接種環(huán)使用前都必須滅菌b.劃線時應(yīng)避免劃破培養(yǎng)基表面，以免不能形成正常菌落c.挑取菌落時，應(yīng)挑取多個菌落，分別測定酵母細(xì)胞中甲醇的含量d.可以通過逐步提高培養(yǎng)基中甲醇的濃度，獲得甲醇高耐受株供應(yīng)。(4)步驟⑤中，為使酵母數(shù)量迅速增加，培養(yǎng)過程中需保證充足的營養(yǎng)和供應(yīng)。為監(jiān)測酵母的活細(xì)胞密度，將發(fā)酵液稀釋1000倍后，經(jīng)等體積臺盼藍(lán)染液染色，用25×16型血細(xì)胞的計數(shù)板計數(shù)5個中格中的細(xì)胞數(shù)，理論上色細(xì)胞的個數(shù)應(yīng)不少于才能達到每毫升5×109個活細(xì)胞的預(yù)期密度。23．研究者擬構(gòu)建高效篩選系統(tǒng)，將改進的苯丙氨酸合成關(guān)鍵酶基因P1導(dǎo)入谷氨酸棒桿菌，以提高苯丙氨酸產(chǎn)量。(1)如圖是該高效篩選系統(tǒng)載體的構(gòu)建過程。載體1中含有KanR（卡那霉素抗性基因）和SacB兩個標(biāo)記基因，為去除篩選效率較低的SacB，應(yīng)選擇引物和，并在引物的（5＇∕3＇）端引入XhoⅠ酶識別序列，進行PCR擴增，產(chǎn)物經(jīng)酶切、連接后環(huán)化成載體2。(2)PCR擴增載體3中篩選效率較高的標(biāo)記基因RpsL（鏈霉素敏感基因）時，引物應(yīng)包含（EcoRⅠ∕HindⅢ∕XhoⅠ）酶識別序列，產(chǎn)物經(jīng)單酶切后連接到載體2構(gòu)建高效篩選載體4。(3)將改進的P1基因整合到載體4構(gòu)建載體5。將載體5導(dǎo)入鏈霉素不敏感（由RpsL突變造成）、卡那霉素敏感的受體菌。為獲得成功導(dǎo)入載體5的菌株，應(yīng)采用含有的平板進行初步篩選。(4)用一定的方法篩選出如下菌株：P1基因脫離載體5并整合到受體菌擬核DNA，且載體5上其他DNA片段全部丟失。該菌的表型為__________。A．卡那霉素不敏感、鏈霉素敏感B．卡那霉素敏感、鏈霉素不敏感C．卡那霉素和鏈霉素都敏感D．卡那霉素和鏈霉素都不敏感(5)可采用技術(shù)鑒定成功整合P1基因的菌株。之后以發(fā)酵法檢測苯丙氨酸產(chǎn)量。24．為研究干旱脅迫基因LEA和VOC對甘藍(lán)型油菜油脂的積累機制，科研人員構(gòu)建了兩個基因表達載體。其中基因LEA與熒光素酶基因（Luc）構(gòu)建成基因表達載體甲，基因VOC和標(biāo)記基因構(gòu)建成基因表達載體乙，相關(guān)序列及酶切位點如圖所示。箭頭表示轉(zhuǎn)錄方向。(1)利用PCR擴增LEA基因時，需要在引物的（填“3’端”或“5’端”）添加限制酶識別序列，添加序列對應(yīng)的限制酶是，選擇上述酶的依據(jù)是。(2)為了構(gòu)建基因表達載體甲，依據(jù)圖中已知堿基序列，在PCR擴增儀中加入的引物的堿基序列為，擴增代后會得到等長的8條DNA片段。(3)乙酰CoA羧化酶基因（AC）是油脂合成過程的關(guān)鍵酶基因，甘油三酯酯酶基因（ATGL）是油脂分解過程的關(guān)鍵酶基因。將基因表達載體甲、乙分別導(dǎo)入植物細(xì)胞培養(yǎng)成轉(zhuǎn)基因植物A、B，在干旱脅迫的環(huán)境下培養(yǎng)兩種轉(zhuǎn)基因植物和正常植物，分別檢測植物體內(nèi)AC和ATGL基因的表達水平，結(jié)果如下圖。①在分子水平上，用方法檢測AC酶和ATGL酶的含量可得到上述結(jié)果。②基于以上研究，干旱脅迫基因LEA和VOC在甘藍(lán)型油菜油脂積累中的機制是。25．雙特異性抗體（BsAb）是指一個抗體分子可以與兩個不同抗原或同一抗原的兩個不同抗原表位相結(jié)合，雙特異性抗體在自然狀態(tài)下并不存在，可以通過重組DNA或細(xì)胞融合技術(shù)人工制備實現(xiàn)。長春花所含的長春堿具有良好的抗腫瘤作用。圖1是科研人員通過免疫的B淋巴細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞雜交技術(shù)生產(chǎn)雙特異性抗體的部分過程。圖2是某雙特異性抗體作用圖示?；卮鹣铝袉栴}。(1)圖1中①步驟注射癌胚抗原的目的是。過程③所用的HAT培養(yǎng)基從用途上看屬于選擇培養(yǎng)基，在該培養(yǎng)基上，細(xì)胞不能生長。(2)過程④中將雜交瘤細(xì)胞進行多倍稀釋，接種在多孔的細(xì)胞培養(yǎng)板上，使每孔細(xì)胞不超過1個，通過培養(yǎng)讓其增殖，然后利用原理檢測各孔上清液中細(xì)胞分泌的抗體，篩選出能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞。與傳統(tǒng)血清抗體相比，單克隆抗體的優(yōu)點有。(3)圖1注射長春堿后，要獲取單克隆雜交—雜交瘤細(xì)胞，方框內(nèi)至少需要經(jīng)過次篩選。體外培養(yǎng)到一定時期的單克隆雜交—雜交瘤細(xì)胞因為（答2點）等因素而分裂受阻，需進行傳代培養(yǎng)。(4)與直接使用長春堿相比，將長春堿與雙特異性單克隆抗體結(jié)合后給藥，對人體的副作用更小，原因是。26．紅景天中的HMA3基因能編碼Cd轉(zhuǎn)運蛋白，科研人員將紅景天中的HMA3基因轉(zhuǎn)入欒樹，以實現(xiàn)欒樹的定向改良，使其增強對Cd的富集能力，從而更有效治理Cd污染。實驗的主要流程如下，其中Hygr為潮霉素抗性基因，Kanr為卡拉霉素抗性基因，請回答：(1)重組質(zhì)粒的構(gòu)建、擴增、保存①從紅景天細(xì)胞中提取總RNA為模板，進行RTPCR。其中PCR的反應(yīng)條件：98℃10s，55℃30s，72℃1min，35個循環(huán)，其中55℃30s過程稱為。若模板雙鏈cDNA的數(shù)量為a個，經(jīng)過35個循環(huán)需要消耗引物的數(shù)量是。②為構(gòu)建Cd轉(zhuǎn)運蛋白與綠色熒光蛋白(GFP)的融合蛋白，需確保目的基因與質(zhì)粒正確連接。構(gòu)建重組質(zhì)粒時用酶切PCR純化產(chǎn)物(已添加相應(yīng)酶切位點)及Ti質(zhì)粒，然后通過DNA連接酶進行連接制備重組質(zhì)粒，并依次轉(zhuǎn)入大腸桿菌和農(nóng)桿菌。(2)欒樹愈傷組織的誘導(dǎo)：切割無菌苗將其莖段插入愈傷組織培養(yǎng)基，培養(yǎng)基應(yīng)添加(填植物激素的名稱)，放入培養(yǎng)箱，經(jīng)過21d的黑暗誘導(dǎo)，莖段經(jīng)形成愈傷組織。(3)農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化體系的建立：將農(nóng)桿菌單克隆菌株對欒樹愈傷組織進行侵染轉(zhuǎn)化，并用添加的培養(yǎng)基篩選出轉(zhuǎn)化成功的愈傷組織，將愈傷組織繼續(xù)培養(yǎng)成完整植株。待幼苗長出較為發(fā)達的根系后進行移栽煉苗，煉苗的目的是。(4)原生質(zhì)體制備及目的基因的檢測和鑒定①取4g篩選后愈傷組織，用鑷子輕輕搗碎，沖洗。用濾網(wǎng)過濾溶液，將愈傷組織轉(zhuǎn)移至含的酶解液中處理一段時間獲得原生質(zhì)體。②在激光共聚焦下觀測到細(xì)胞膜發(fā)出綠色熒光。在本研究中選擇GFP與Cd轉(zhuǎn)運蛋白構(gòu)建融合蛋白的目的是。若要從個體生物學(xué)水平上進行目的基因的檢測與鑒定，則可以檢測比較轉(zhuǎn)基因欒樹與野生型欒樹。27．獼猴桃因貌似獼猴而得名，是一種品質(zhì)鮮嫩、營養(yǎng)豐富的美味水果。我國研究人員利用“中華獼猴桃”和“美味獼猴桃”兩個不同種培育出了更加優(yōu)良的品種，其過程如下圖所示。請分析并回答下列問題：(1)因“中華獼猴桃”和“美味獼猴桃”之間存在，所以用有性雜交方法很難得到可育后代，上述①～⑥培育優(yōu)良品種H的過程所應(yīng)用的技術(shù)是技術(shù)。(2)圖中B、D是；G是；②過程需使用酶進行處理，該過程受處理時間、、等條件的影響。(3)過程③使用的化學(xué)法包括：聚乙二醇（PEG）融合法和等。(4)過程③得到的兩兩融合的細(xì)胞有種，因此需要進行篩選。已知用X射線處理會使染色體受影響而導(dǎo)致細(xì)胞失去分裂能力；用碘乙酰胺處理會使細(xì)胞內(nèi)的酶失活而抑制生長。為了能篩選到雜種細(xì)胞F，若在①過程對“中華獼猴桃”用X射線處理，需對“美味獼猴桃”用處理，以便最終能獲得優(yōu)良雜種植株H。28．人血清白蛋白（HSA）具有重要的醫(yī)用價值，現(xiàn)可以用基因工程技術(shù)獲取重組HSA（rHSA）。下圖甲為獲取的含有目的基因（HSA基因）的DNA片段，Sau3AⅠ、EcoRⅠ、BamHⅠ為三種限制酶，圖中箭頭所指為三種限制酶的切點；圖乙是三種限制酶的識別序列與酶切位點示意圖；圖丙是土壤農(nóng)桿菌中用于攜帶目的基因的Ti質(zhì)粒結(jié)構(gòu)示意圖。請回答下列問題：(1)三種限制酶中能產(chǎn)生相同