醫(yī)院麻醉臨床信息系統(tǒng)采購項目招標(biāo)文件

公開招標(biāo)文件

項目編號：0658-1601SZTCG175

項目名稱：廣東省英德市人民醫(yī)院麻醉臨床信息系統(tǒng)

采購項目

清遠(yuǎn)市深聯(lián)招標(biāo)有限公司編制

日期：2016年8月

目錄

第一部分、投標(biāo)邀請函.........................................................3

投標(biāo)邀請函...................................................................4

第二部分、采購項目內(nèi)容......................................................6

一、采購項目需求.............................................................7

二、采購項目商務(wù)要求........................................................19

三、評分細(xì)則附表............................................................21

第三部分、投標(biāo)人須知........................................................23

一、說明....................................................................24

二、招標(biāo)文件................................................................25

三、投標(biāo)文件的編制和數(shù)量...................................................26

四、投標(biāo)文件的遞交..........................................................29

五、開標(biāo)、評標(biāo)和定標(biāo)........................................................30

六、質(zhì)疑和投訴..............................................................32

七、合同的訂立和履行........................................................32

八、適用法律................................................................33

九、評標(biāo)方法、步驟及標(biāo)準(zhǔn)...................................................33

第四部分、合同書格式........................................................34

合同........................................................................36

第五部分、投標(biāo)文件格式.....................................................38

一、自查表..................................................................40

評審項目投標(biāo)資料表..........................................................41

二、資格性文件..............................................................42

（一）投標(biāo)函..................................................................43

（二）法定代表人（負(fù)責(zé)人）資格證明書及授權(quán)委托書............................44

（三）投標(biāo)保證金交納憑證.....................................................46

（四）退還投標(biāo)保證金聲明函...................................................47

（五）關(guān)于資格的聲明函........................................................48

（六）政府采購供應(yīng)商反商業(yè)賄賂承諾書.........................................49

（七）投標(biāo)承諾書..............................................................50

三、商務(wù)部分................................................................51

（一）投標(biāo)人綜合概況..........................................................52

（二）商務(wù)條款響應(yīng)表..........................................................53

四、服務(wù)部分................................................................54

（一）標(biāo)示符號條款響應(yīng)表...............................................55

（二）非標(biāo)示符號條款偏離表.............................................56

（三）項目實施方案............................................................57

五、價格部分................................................................58

（一）開標(biāo)一覽表..............................................................59

（二）投標(biāo)報價明細(xì)表..........................................................60

六、中小企業(yè)聲明............................................................61

中小企業(yè)聲明函..............................................................62

七、開標(biāo)函..................................................................63

開標(biāo)函......................................................................64

第一部分、投標(biāo)邀請函

投標(biāo)邀請函

清遠(yuǎn)市深聯(lián)招標(biāo)有限公司受廣東省英德市人民醫(yī)院的委托,對廣東省英德市人民醫(yī)院麻

醉臨床信息系統(tǒng)采購項目進(jìn)行公開招標(biāo)采購,歡迎符合資格條件的供應(yīng)商投標(biāo)。

一、采購項目編號：0658T601SZTCG175

二、采購項目名稱：廣東省英德市人民醫(yī)院麻醉臨床信息系統(tǒng)采購項目

三、采購項目預(yù)算金額（元）：1,200,000.00

四、采購數(shù)量：1套

五、采購項目內(nèi)容及需求

項目

內(nèi)容完工期付款方式

性質(zhì)

1.合同生效之日起20個工作日內(nèi)支

付合同總價款的30%

合同生效之日起2.系統(tǒng)上線之日起20個工作日內(nèi)支

麻醉臨床信息系政府180個工作日內(nèi)完付合同總價款的30%

統(tǒng)米購工，并經(jīng)驗收合格3.項目整體驗收合格之日起20個工

后交付采購人使用作日內(nèi)支付合同總價款的30%

4.合同余款在系統(tǒng)正常使用滿一年之

日起20個工作日內(nèi)一次性無息付清

六、供應(yīng)商資格

1.供應(yīng)商須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，并提供以下

證明資料：

1.1、提供有效期內(nèi)的工商營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人證書，或社會團(tuán)體法人登記證書）、

組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證復(fù)印件。

1.2,所屬期為2016年5月份或之后任意一個月的依法繳納稅收的證明文件復(fù)印件。【繳

納稅收的證明文件是指：加蓋銀行業(yè)務(wù)章的稅收回單，或加蓋稅務(wù)部門電子征稅專用章的稅

收電子轉(zhuǎn)賬專用完稅證，或加蓋稅務(wù)部門公章的納稅證明；如供應(yīng)商在規(guī)定的時間段內(nèi)沒有

發(fā)生業(yè)務(wù)的，則提供稅務(wù)部門出具的納稅證明，或加蓋稅務(wù)部門公章的納稅申報表】

1.3、2015年年度財務(wù)報表，或2016年5月份或之后任意一個月的財務(wù)報表?！矩攧?wù)報表

須包含資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表】

1.4、社保部門出具的單位參加社會保險證明表（證明表內(nèi)容須包含人員姓名、單位參

保險種等內(nèi)容）原件，或社保部門（或稅務(wù)部門）出具的單位參加社會保險的證明文件原件,

或從社會保險基金管理部門網(wǎng)站打印的單位參加社會保險參保證明（證明內(nèi)容須包含有效期

內(nèi)的查驗辦法、核查網(wǎng)址和專用章等）?！緟⒈r間須為2016年5月份或之后任意一個月】

1.5、供應(yīng)商住所地或者業(yè)務(wù)發(fā)生地人民檢察院出具的無行賄犯罪檔案查詢結(jié)果告知函

原件?！咀猿鼍咧掌鹎?年內(nèi)無行賄犯罪檔案記錄，若供應(yīng)商自成立之日起不足3年的，則

出具自成立之日起至出具之日無行賄犯罪檔案紀(jì)錄。無行賄犯罪檔案查詢結(jié)果告知函有效期

自出具之日起2個月內(nèi)有效，開標(biāo)時間必須在有效期內(nèi)，且復(fù)印件無效】

1.6、政府采購供應(yīng)商反商業(yè)賄賂承諾書原件。

1.7、投標(biāo)承諾書原件。

2.按規(guī)定完成了報名登記手續(xù)并購買了招標(biāo)文件。

3.不接受被財政主管部門禁止參加政府采購活動的供應(yīng)商；或分公司；或聯(lián)合體；或

為本采購項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商及其附屬

機(jī)構(gòu)參加本項目的采購活動。

注：報名方式為現(xiàn)場報名，報名時需提交以下有效資料的復(fù)印件，一式兩份，加蓋公章,

并提交（1）?（3）項原件（若國家稅務(wù)登記證已轉(zhuǎn)換為電子證書的，則需提供網(wǎng)上打印的證書;

或已實行“三證合一”的，只需提供合證后的營業(yè)執(zhí)照）核對無誤后辦理報名登記。

（1）工商營業(yè)執(zhí)照，或事業(yè)單位法人證書，或社會團(tuán)體法人登記證書。

（2）組織機(jī)構(gòu)代碼證。

（3）稅務(wù)登記證。

（4）法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人資格證明書及其身份證（正反面）。

（5）若非法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人參加報名的，則須同時提交法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)

人的授權(quán)委托書及被授權(quán)人的身份證（正反面）。

七、符合資格的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在2016年8月24日至2016年8月30日期間（辦公時間內(nèi)，法定

節(jié)假日除外）到英德市公共資源交易中心（詳細(xì)地址：英德市英城鎮(zhèn)英城街金子山大道一號

路財政局大樓一樓）購買招標(biāo)文件，招標(biāo)文件每套售價出元（人民幣），售后不退。

八、投標(biāo)截止時間：2016年9月13日10時正。

九、提交投標(biāo)文件地點(diǎn)：英德市公共資源交易中心開標(biāo)室1（英德市英城鎮(zhèn)英城街金子

山大道一號路財政局大樓一樓）。

十、開標(biāo)時間：2016年9月13日10時正。

十一、開標(biāo)地點(diǎn)：英德市公共資源交易中心開標(biāo)室1（英德市英城鎮(zhèn)英城街金子山大道

一號路財政局大樓一樓）。

十二、本公告期限（5個工作日）自20十年8月24II至2016年8月301I止。

十三、聯(lián)系事項

（-）采購人：廣東省英德市人民醫(yī)院。

地址：英德市教育東路2號。

聯(lián)系人：陳女士。

聯(lián)系電話

傳真

郵編：511699c

（二）采購代理機(jī)構(gòu)：清遠(yuǎn)市深聯(lián)招標(biāo)有限公司。

地址：清遠(yuǎn)市新城三號區(qū)連江路金沙商務(wù)大廈第11層。

聯(lián)系人：李幸男。

聯(lián)系電話

傳真

郵編:511515?

（三）采購項目聯(lián)系人：李幸男。

聯(lián)系電話

第二部分、采購項目內(nèi)容

一、采購項目需求

（一）項目概述

1.本項目涵蓋了16間手術(shù)室、5張復(fù)蘇室床位的麻醉臨床信息系統(tǒng)。

2.本項目須連接的手術(shù)室、麻醉科所有數(shù)據(jù)輸出功能的麻醉機(jī)、監(jiān)護(hù)儀設(shè)備數(shù)據(jù)采集

與應(yīng)用。

（二）項目建設(shè)目標(biāo)

1.麻醉臨床信息系統(tǒng)基礎(chǔ)建設(shè)目標(biāo)是采用計算機(jī)和通信技術(shù)，實現(xiàn)監(jiān)護(hù)準(zhǔn)確地反映患

者生命體征參數(shù)的變化，并實現(xiàn)信息高度共享，根據(jù)采集結(jié)果，綜合其他患者數(shù)據(jù)，自動生

成麻醉相關(guān)醫(yī)療文書，以達(dá)到提高工作效率的目的，在一定程度上減輕了醫(yī)護(hù)人員書寫醫(yī)療

文書的壓力。

2.麻醉臨床信息系統(tǒng)的重要建設(shè)目標(biāo)是用于醫(yī)院手術(shù)、麻醉科室對手術(shù)病人的手術(shù)和

麻醉信息的記錄和管理的計算機(jī)軟件系統(tǒng)，系統(tǒng)將對整個手術(shù)及麻醉流程實現(xiàn)信息化管理，

能促進(jìn)醫(yī)院手術(shù)、麻醉管理合理、有效、安全地運(yùn)行，并留下完整的手術(shù)記錄、全程跟蹤、

記錄手術(shù)的申請（預(yù)約）、審批、手術(shù)室和麻醉科對手術(shù)進(jìn)行安排、術(shù)后隨訪和管理等相關(guān)

信息，完成手術(shù)涉及的所有臨床診療記錄和流程。

3.為了更好、更準(zhǔn)確地記錄和管理手術(shù)和麻醉臨床信息，提高醫(yī)生和麻醉師的工作效

率，特別是精確記錄和追蹤手術(shù)病人在手術(shù)過程中的生命體征數(shù)據(jù)，如心率、血壓、血氧飽

和度等，必須實時采集和記錄監(jiān)護(hù)儀、呼吸機(jī)等連續(xù)輸出的海量數(shù)據(jù)。

4.系統(tǒng)應(yīng)實現(xiàn)從“下達(dá)手術(shù)通知書一實施手術(shù)人員配置一術(shù)前麻醉評估一術(shù)中參數(shù)設(shè)

置f術(shù)中信息采集一添加麻醉藥品、手術(shù)事件、補(bǔ)液一術(shù)后麻醉總結(jié)一手術(shù)記錄單一查看麻

醉記錄一統(tǒng)計分析一科室管理”的整個流程的自動化和信息化。實現(xiàn)手術(shù)及麻醉過程監(jiān)護(hù)設(shè)

備信息采集自動化，提高手術(shù)準(zhǔn)備與實施的效率，達(dá)到實時跟蹤手術(shù)過程，海量存儲手術(shù)中

麻醉及用藥信息的目的，并使得所有資源高度共享。系統(tǒng)存儲監(jiān)護(hù)儀和呼吸機(jī)等輸出的數(shù)據(jù),

提供自動報警和趨勢分析。

5.通過本系統(tǒng)的實施，能夠規(guī)范麻醉科和手術(shù)室的工作流程、實現(xiàn)麻醉、手術(shù)過程中

的信息數(shù)字化和網(wǎng)絡(luò)化、自動生成麻醉手術(shù)中的各種醫(yī)療文書、完整共享HIS、LIS和PACS

等手術(shù)患者信息，實現(xiàn)對麻醉過程管理，從而提高整個麻醉、手術(shù)管理工作的水平。

（三）系統(tǒng)的實現(xiàn)遵循以下原則

1.統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)原則：在數(shù)據(jù)交換平臺建設(shè)中，必須“統(tǒng)一規(guī)范、統(tǒng)一代碼、統(tǒng)一接口”。

加強(qiáng)指導(dǎo)、組織和協(xié)調(diào)，規(guī)范數(shù)據(jù)平臺的基本功能、數(shù)據(jù)模型和數(shù)據(jù)編碼等信息標(biāo)準(zhǔn)。

2.性能穩(wěn)定原則：數(shù)據(jù)中心平臺應(yīng)具有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)處理能力，滿足全院7*24小時服務(wù)

的要求，保證醫(yī)療數(shù)據(jù)交換和資源共享的需要。

3.保證安全原則：系統(tǒng)運(yùn)行的安全性和穩(wěn)定性是業(yè)務(wù)系統(tǒng)正常運(yùn)行的重要保障。在系

統(tǒng)設(shè)計和建設(shè)中要符合國家有關(guān)信息安全方面的法律、法規(guī)及技術(shù)要求，強(qiáng)化信息安全管理,

制定和完善相關(guān)的應(yīng)急處理預(yù)案，保證系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行。

4.經(jīng)濟(jì)實效原則：項目建設(shè)必須堅持經(jīng)濟(jì)實效的原則，注重投入產(chǎn)出效益，不盲目追

趕技術(shù)超前，防止大起大落，以合理的投入，產(chǎn)出適宜的效果。

5.具擴(kuò)展性、兼容性：項目的設(shè)計和實施應(yīng)具有靈活的擴(kuò)展能力，充分考慮國家相關(guān)

標(biāo)準(zhǔn)和業(yè)務(wù)系統(tǒng)需求變化對數(shù)據(jù)格式、處理方式等帶來的業(yè)務(wù)流程變動和模式調(diào)整。

(四)系統(tǒng)技術(shù)要求

1.手術(shù)麻醉臨床信息系統(tǒng)必須符合如下系統(tǒng)架構(gòu)

(1)系統(tǒng)支持Windows平臺。

(2)數(shù)據(jù)庫支持SQLServer.Oracle等主流數(shù)據(jù)庫.

(3)系統(tǒng)支持結(jié)構(gòu)化存儲，信息集成所要求的數(shù)據(jù)傳輸。

(4)系統(tǒng)必須使用三層架構(gòu)，符合國際SOA架構(gòu)設(shè)計理念。

(5)投標(biāo)人必須明確所投產(chǎn)品的架構(gòu)模式，B/S或C/S,并結(jié)合實際業(yè)務(wù)流程闡述采用此

架構(gòu)的應(yīng)用優(yōu)勢。

(6)如投標(biāo)人所投產(chǎn)品使用中間件技術(shù)，需要明確提出中間件的廠家、品牌名稱和版本

等信息。

2.標(biāo)準(zhǔn)化和開放性

(1)系統(tǒng)所采用的體系結(jié)構(gòu)要能夠支持采購人信息系統(tǒng)在不同發(fā)展階段對于信息交換的

需求，即初期所搭建的系統(tǒng)應(yīng)該具有可繼承性、可伸縮性、可重用性等重要特點(diǎn)，搭建良好

的框架結(jié)構(gòu)，便于系統(tǒng)升級。

(2)系統(tǒng)所涉及的單據(jù)以及報告需符合國家相關(guān)部門的書寫要求與規(guī)范。

(3)麻醉臨床信息系統(tǒng)架構(gòu)的建立必須符合國家、衛(wèi)生部、市衛(wèi)生局及相關(guān)行政機(jī)構(gòu)已

經(jīng)頒布和在合同期內(nèi)可能出臺的各種政策、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。到合同期滿時，對于相關(guān)政策、規(guī)

范和標(biāo)準(zhǔn)的變化趨勢，系統(tǒng)應(yīng)具備為期3~5年的適應(yīng)能力。

(4)麻醉臨床信息系統(tǒng)建立必須符合業(yè)界的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，最大程度地確保系統(tǒng)各部分和各

層次的平臺無關(guān)性、可移植性和兼容性。手術(shù)麻醉臨床信息系統(tǒng)的數(shù)據(jù)模型和接口設(shè)計，使

系統(tǒng)具有較高的開放性和完備性,能夠滿足項目期內(nèi)和項目期后5年內(nèi)可能出現(xiàn)的對接需求。

(5)系統(tǒng)研發(fā)、測試、實施和維護(hù)必須符合軟件工程的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，必須嚴(yán)格遵守IT項

目管理的相關(guān)規(guī)定，確保項目質(zhì)量和進(jìn)度，定期產(chǎn)出和提交軟件各類產(chǎn)品。

(6)投標(biāo)人必須對醫(yī)院開放對系統(tǒng)功能和性能，特別是業(yè)務(wù)邏輯、工作流程、統(tǒng)計報表、

外部接口等有影響的關(guān)鍵技術(shù)，包括技術(shù)文檔、以及用于項目研發(fā)、測試、實施、維護(hù)和管

理的環(huán)境、工具或平臺。讓采購人派員全程參與和熟悉項目所有層面的工作，培養(yǎng)采購人技

術(shù)力量，以便在項目期內(nèi)和期后，采購人能夠依賴自身力量，對系統(tǒng)進(jìn)行必要的改進(jìn)和拓展,

提高和完善系統(tǒng)的性能和功能，以滿足采購人信息需求的變更。

(7)整個系統(tǒng)需要參照國家衛(wèi)生部發(fā)布的《醫(yī)院信息系統(tǒng)規(guī)范》，IIL7數(shù)據(jù)交換標(biāo)準(zhǔn)、

ICD-9,ICD-10協(xié)議等國際信息交換標(biāo)準(zhǔn)，以及與信息相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，特別是軟件

工程方面的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。

3.先進(jìn)性和超前性

(1)投標(biāo)人在整個項目期內(nèi)，必須根據(jù)信息技術(shù)的發(fā)展趨勢，及時應(yīng)用新的和成熟的先

進(jìn)技術(shù)更新和替換那些已經(jīng)不合時宜或以被證明存在缺陷或問題的技術(shù)。

(2)投標(biāo)人應(yīng)該充分考慮和利用硬件價格迅速下降，性能快速增長的發(fā)展趨勢，選擇合

適的硬件采購時機(jī)，以節(jié)省投資。

(3)投標(biāo)人不能盲目追求技術(shù)的先進(jìn)性，以避免濫用那些并不成熟、投資過大、壽命不

會很長的，非主流的或過渡技術(shù)，以避免造成不必要的浪費(fèi)和損失；也不能采用那些已經(jīng)被

證明是落后或不適宜繼續(xù)應(yīng)用的技術(shù)和方法；需要考慮新舊技術(shù)平穩(wěn)過渡的問題。

4.穩(wěn)定性和可靠性

(1)投標(biāo)人提供的麻醉臨床信息系統(tǒng)產(chǎn)品本身必須是穩(wěn)定和可靠的。

(2)在實施和維護(hù)過程中，中標(biāo)人必須高度重視需求管理和源代碼管理，認(rèn)真考慮需求

變化，制訂科學(xué)、合理和切實可行的修改方案，避免無序修改，減少可能造成的混亂和損失。

所有的修改和完善不得以犧牲系統(tǒng)總體穩(wěn)定性和可靠性為代價。

5.安全性

(1)用戶身份、密碼和權(quán)限設(shè)定。用戶或管理人員使用用戶管理軟件進(jìn)行用戶身份的增

加、修改或刪除等操作。使用系統(tǒng)前都需要輸入自己的用戶名和密碼經(jīng)服務(wù)器進(jìn)行認(rèn)證，能

夠充分保證數(shù)據(jù)信息的有效性及安全性。

(2)需要依據(jù)國家相關(guān)法律的進(jìn)展，采用相應(yīng)的技術(shù)手段，確保臨床數(shù)據(jù)的法律效力。

(3)麻醉臨床信息系統(tǒng)必須具有非常強(qiáng)大的數(shù)據(jù)整體安全性(防止批量竊取)、私密安全

性、統(tǒng)計安全性。防止麻醉臨床信息系統(tǒng)被非法利用和篡改。

6.靈活性和可擴(kuò)充

(1)要求系統(tǒng)可根據(jù)醫(yī)院的具體工作流程定制、重組和改造，并為醫(yī)院提供定制和改造

的客戶化工具。為適應(yīng)將來的發(fā)展，系統(tǒng)應(yīng)具有良好的可裁減性、可擴(kuò)充性，系統(tǒng)的安裝卸

載簡單方便，可管理性、可維護(hù)性強(qiáng)。軟件設(shè)計模塊化、組件化，并提供配置模塊和客戶化

工具。各工作站可根據(jù)需求安裝多個模塊不會產(chǎn)生沖突。系統(tǒng)需求流程變化、操作方式變化、

機(jī)構(gòu)人員變化、空間地點(diǎn)變化(移動用戶、分布式)、操作系統(tǒng)環(huán)境變化無影響。

(2)麻醉臨床信息系統(tǒng)必須具有足夠的智能性、自動性和知識性，能有效降低臨床診療

工作的復(fù)雜性、繁瑣性、高難性和高風(fēng)險性，降低系統(tǒng)使用難度，提高交互友好性。

(3)麻醉臨床信息系統(tǒng)的架構(gòu)要求能夠滿足臨床業(yè)務(wù)及其相關(guān)的事務(wù)、經(jīng)濟(jì)和管理的流

程及模式變更的需求。

(4)應(yīng)用軟件的模塊化程度要高，對不同業(yè)務(wù)流程和管理方式的適應(yīng)能力要強(qiáng)，軟件維

護(hù)方便。貫徹面向最終用戶的原則，建立友好的用戶界面，使操作簡單、直觀、靈活，易于

學(xué)習(xí)掌握。

7.容災(zāi)和備份

(1)在采購人條件許可時可支持多種形式的雙機(jī)熱備，確保在主服務(wù)器不能工作時，備

用服務(wù)器能夠接替工作。

(2)在采購人條件許可時，支持異地實時備份和延時備份。

(3)要求有可靠的應(yīng)急系統(tǒng)，確保應(yīng)用軟件能夠24X7不間斷的正常運(yùn)行。由正常系統(tǒng)

切換到應(yīng)急系統(tǒng)的時間不得超過10分鐘。當(dāng)系統(tǒng)恢復(fù)正常后，在應(yīng)急系統(tǒng)中的數(shù)據(jù)可以遷

移到主數(shù)據(jù)庫中，并保證數(shù)據(jù)的完整一致性。

8.集成與接口

(1)應(yīng)用系統(tǒng)要充分考慮聯(lián)網(wǎng)用戶增加和業(yè)務(wù)擴(kuò)展，留有擴(kuò)充能力及與已建、在建和后

繼項目的接口或集成能力。

(2)中標(biāo)人不得以任何理由干擾或限制采購人對本項目外的系統(tǒng)以及與本項目內(nèi)容有關(guān)

的軟硬件、外部設(shè)備進(jìn)行選擇。

(3)系統(tǒng)集成與接口不得對數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、一致性、完整性和安全性、系統(tǒng)的穩(wěn)定性、

可靠性、高效性、可維護(hù)性、系統(tǒng)界面的友好性、一致性等指標(biāo)產(chǎn)生不良影響。中標(biāo)人必須

對集成與接口的復(fù)雜性進(jìn)行有效的屏蔽。

(4)系統(tǒng)集成與接口主要范圍有

1)中標(biāo)人必須保證采購人提供接口與HIS、EMR、LIS、PACS系統(tǒng)對接。

2)集成方式必須支持(但不限于)webservice方式。

(五)軟件功能需求和硬件需求清單

1.麻醉臨床信息系統(tǒng)

(1)術(shù)前信息管理子系統(tǒng)

1)手術(shù)申請接收安排

A、能指定患者和批量接收HIS下達(dá)的手術(shù)申請信息，手術(shù)醫(yī)生可通過備注注明所需物,

并可審核申請。

B、能批量安排HIS下達(dá)的手術(shù)申請信息，支持臨時手術(shù)的錄入

C、能根據(jù)設(shè)定的規(guī)則自動完成手術(shù)間及人員的安排。

D、能按照手術(shù)申請自動完成手術(shù)間及人員的安排。

E、能按照排班規(guī)則提供手術(shù)間配置、醫(yī)生配置等多種配置功能。

F、能查看從HIS或EMR系統(tǒng)中下達(dá)并接收到的手術(shù)申請。

G、能通過圖形化拖放操作，完成手術(shù)間分配及人員安排。

11、能單獨(dú)對麻醉醫(yī)生或護(hù)士進(jìn)行排班。

I、能提交當(dāng)天已排好的、確認(rèn)無誤的手術(shù)。

J、能記錄手術(shù)停臺和停臺原因，并給出統(tǒng)計分析功能。

K、能根據(jù)手術(shù)安排情況自動生成符合醫(yī)院要求的手術(shù)通知單。

L、能打印手術(shù)通知單。

M、能用瀏覽器查看手術(shù)排班結(jié)果。

N、能在進(jìn)行手術(shù)排班時，自動對麻醉醫(yī)生進(jìn)行資格判斷，避免麻醉醫(yī)生超權(quán)限實施手術(shù)。

0、能通過錄入患者ID或住院號從HIS系統(tǒng)中提取急診手術(shù)信息，并快速安排手術(shù)。綠

色通道需經(jīng)相關(guān)職能科審核，已備及時展開搶救，在手術(shù)室、麻醉科內(nèi)部完成。

P、能提供擇期、加臺及手術(shù)暫停處理等功能。

Q、擇期手術(shù)申請需設(shè)置時限，時間超過當(dāng)天12：00默認(rèn)接臺，需用到特殊器械應(yīng)先向

管理者申請（無審核即手術(shù)申請不成功）。在源頭HIS申請手術(shù)客戶端完成該項申請，如涉

及接口，采購人協(xié)助完成。

R、當(dāng)天手術(shù)安排表能根據(jù)手術(shù)登記情況顯示完成與未完成的手術(shù)。

S、能夠查詢每個室間剩余臺數(shù)。

2）術(shù)前訪視

A、能按照醫(yī)院要求的格式自動生成術(shù)前訪視單（醫(yī)生、護(hù)士），并記錄患者基本信息、

麻醉方法、術(shù)中困難及防范措施等。

B、能自動提取PACS系統(tǒng)患者術(shù)前檢查結(jié)果。

C、能自動提取US系統(tǒng)患者術(shù)前檢查結(jié)果，有危急值報警。

D、能根據(jù)患者病情、病史以及麻醉方法等，用于擬定患者麻醉計劃。

E、能提供使用自費(fèi)、部分自費(fèi)協(xié)議書。

3）麻醉誘導(dǎo)信息管理：提供誘導(dǎo)室記錄功能

4）患者知情同意功能：能按照醫(yī)院要求的格式自動生成患者知情同意書

5）麻醉術(shù)前風(fēng)險評估（包含護(hù)理）：能與多系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)交換，配合麻醉術(shù)前訪視結(jié)果,

快速完成麻醉術(shù)前評估及評分功能。

6）壓瘡評估單：能根據(jù)患者信息自動生成壓瘡評估單。

7）擇期手術(shù)申請需設(shè)置時限：在HIS手術(shù)申請控制，臨床醫(yī)生下電子單申請時進(jìn)行控制，

麻醉系統(tǒng)負(fù)責(zé)接收。

（2）術(shù)中信息管理子系統(tǒng)

1）麻醉單記錄功能

A、能自動生成含有患者基本信息、手術(shù)人員信息的麻醉記錄單。

B、能通過下拉菜單、五筆碼、藥品編號、拼音字頭模糊檢索出藥品、事件字典信息，

實現(xiàn)麻醉事件用藥的快速錄入。

C、能自動記取該點(diǎn)對應(yīng)的時間作為事件發(fā)生時間（或持續(xù)事件的起始時間），自動匹配

該事件對應(yīng)的劑量、途徑、持續(xù)情況等，支持會診記錄如何錄入、雙方簽名。

D、能在現(xiàn)有用藥事件基礎(chǔ)上實現(xiàn)快速追加錄入。

E、能在藥品錄入時自動匹配錄入的藥品劑量、濃度、速度單位。

F、能配置快捷藥品事件欄以及藥品常用量，在獨(dú)立界面以按鈕形式展現(xiàn)，實現(xiàn)常用藥

品、事件的快速錄入。

G、能將術(shù)中麻醉操作以數(shù)字序號方式標(biāo)記在治療序號區(qū)域?qū)?yīng)時間點(diǎn)，對應(yīng)麻醉備注

區(qū)域事件詳情。

H、能實現(xiàn)麻醉單模板套用，并支持以公有和私有的方式管理麻醉記錄單模板。

I、能實現(xiàn)交接班麻醉醫(yī)生的記錄。

J、以醒目的方式顯示當(dāng)前手術(shù)狀態(tài)，并支持手術(shù)狀態(tài)修正。

K、記錄主要操作時間：患者入室、麻醉前后、手術(shù)開始/結(jié)束、快速病檢、患者出室、

搶救。

2）監(jiān)護(hù)設(shè)備體征數(shù)據(jù)集成功能

A、能自動將采集到的監(jiān)護(hù)儀、麻醉機(jī)生命體征參數(shù)記錄在麻醉單上。

B、支持設(shè)置體征參數(shù)在麻醉單上的顯示方式，提供兩種以上不同風(fēng)格供選擇。

C、能在術(shù)中提供獨(dú)立的界面，對本手術(shù)間床位進(jìn)行信息監(jiān)控，當(dāng)患者出現(xiàn)異常體征時

能彈出消息窗發(fā)出警示。

D、能修正受干擾的體征數(shù)據(jù)，對修正后的結(jié)果突出顯示。

E、能提供圖形化修改體征的便捷操作。

F、能提供修正前原始數(shù)據(jù)的保存功能。

G、離線體征數(shù)據(jù)采集功能。

3）手術(shù)護(hù)理

A、具有手術(shù)護(hù)理記錄功能：能生成護(hù)理記錄單，記錄患者手術(shù)過程中的護(hù)理信息。

B、帶血出室間患者需增加輸血安全護(hù)理記錄。

C、支持本院模版使用。

D、手術(shù)護(hù)理交接班，提供手術(shù)時間長，需要護(hù)士交接班的情況，記錄交接護(hù)士、交接

時間、交接簽名，交接備注情況。

4）器械清點(diǎn)單

A、能生成器械清點(diǎn)單，記錄術(shù)中手術(shù)器械名稱和數(shù)量，并可記錄核對后的器械數(shù)量。

支持通過模板套用錄入。

B、能支持各個點(diǎn)數(shù)階段器械增加導(dǎo)致數(shù)據(jù)的變更。

C、增加器械完整性核對

D、與供應(yīng)室系統(tǒng)對接，通過掃描器械包，定位器械包到患者，提供可追溯信息。

5）血流動力學(xué)功能:能演算患者血流動力學(xué)參數(shù)。

6）血?dú)鈾z查管理

A、提供血?dú)鈾z查結(jié)果自動采集服務(wù)功能。

B、提供血?dú)鈾z查結(jié)果查看功能。

C、提供血?dú)鈾z查結(jié)果集成麻醉記錄單功能。

7）能模擬監(jiān)護(hù)儀對體征參數(shù)進(jìn)行實時動態(tài)顯示，同時不干擾麻醉記錄的正常顯示，已現(xiàn)

有的顯示形式展示，數(shù)字或者曲線。

8）提供術(shù)中快速血?dú)鈾z查申請功能：手動錄入，可選擇在麻醉文書上是否顯示。

（3）術(shù)后信息管理子系統(tǒng)

1）術(shù)后復(fù)蘇記錄功能

A、能記錄術(shù)后復(fù)蘇過程中麻醉用藥、事件情況、生命體征等信息，自動生成復(fù)蘇記錄單。

B、增加交接簽名，手術(shù)室-＞復(fù)蘇室-〉病房。

C、能支持延續(xù)麻醉記錄單模式，保證術(shù)中與復(fù)蘇的患者數(shù)據(jù)連貫一致。

2）術(shù)后手術(shù)登記功能：能對臨時手術(shù)患者進(jìn)行手術(shù)信息登記，便于術(shù)后統(tǒng)計。

3）術(shù)后訪視記錄功能

A、能自動生成術(shù)后隨訪單，記錄患者術(shù)后隨訪信息。可根據(jù)條件篩查需回訪的患者。

B、能自動生成術(shù)后鎮(zhèn)痛記錄單，記錄患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果。

4）麻醉總結(jié)功能:能生成麻醉總結(jié)記錄單，記錄對患者的麻醉過程、麻醉效果進(jìn)行總結(jié)。

5）術(shù)后麻醉評分功能

A、能提供麻醉Steward蘇醒評分。

B、能提供疼痛評分。

6）麻醉恢復(fù)室管理

A,能提供做完手術(shù)后，需要進(jìn)入PACU時，PACU會根據(jù)床位情況給患者安排床位。

B、能夠查看復(fù)蘇室床位的使用情況和患者的基本情況且在床位使用情況信息中可根據(jù)

患者在復(fù)蘇室的時間延長做而改變顏色，同時可以提醒用戶要將蘇醒的患者送回病房。

7）標(biāo)本申請單：能夠提供標(biāo)本申請單模版，填寫標(biāo)本申請并打印，支持普通+快速病檢

統(tǒng)計。

（4）病案管理系統(tǒng)

1）病案管理

A、能對已完成的麻醉病案進(jìn)行提交，提交后的病案不允許編輯、修改。支持能將患者

麻醉病案上傳至電子病歷系統(tǒng)（EMR）,并能追溯歷史文書版本。

B、能在提交病案時進(jìn)行提醒。

C、能在用戶登錄系統(tǒng)時自動提醒當(dāng)前未提交的病案情況。

D、能統(tǒng)計指定時間范圍內(nèi)所有患者的病案提交情況，并能統(tǒng)計指定麻醉醫(yī)生的提交情況。

E、能打印患者的麻醉相關(guān)病案，可以打印病案后自動完成病案歸檔。

F、能對同一患者的所有病案進(jìn)行自動關(guān)聯(lián)上傳，一次性完成病案歸檔。

2）手術(shù)麻醉病程回顧功能

A、能查閱患者歷史發(fā)生的住院記錄。

B、能查閱指定患者歷史住院的手術(shù)麻醉記錄。

3）信息查閱功能

A、能通過系統(tǒng)集成接口瀏覽患者基本信息。

B、能通過系統(tǒng)集成接口瀏覽檢驗結(jié)果、檢查報告。

C、能通過住院號、醫(yī)護(hù)人員、手術(shù)名稱三種方式對患者及手術(shù)信息進(jìn)行檢索。

D、能瀏覽指定患者所有歷史麻醉病案。

（5）麻醉質(zhì)量管理系統(tǒng)

▲1）手術(shù)安全三方核查:提供衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)的手術(shù)安全核查單格式，能在麻醉實施前、手

術(shù)開始前和手術(shù)結(jié)束后對手術(shù)相關(guān)信息進(jìn)行手術(shù)醫(yī)生、護(hù)士、麻醉醫(yī)生三方確認(rèn)。能根據(jù)條

件篩查未及時核查例數(shù)。

2）麻醉醫(yī)療文書質(zhì)控功能

A、能在用戶打印文書時自動檢查文書內(nèi)容，在未填寫完整時彈出提醒。

B、能自定義文書必填項目。

C、能提供獨(dú)立界面瀏覽患者文書完成情況，對科室麻醉文書工作進(jìn)行管控。

3）醫(yī)院監(jiān)測指標(biāo)功能

A、能夠自動統(tǒng)計三甲醫(yī)院等級評審相關(guān)的監(jiān)測指標(biāo)，便于科室定期自查。

B、具體監(jiān)測項目包括

A）麻醉總例數(shù)/月/季/年。

B）由麻醉醫(yī)師實施鎮(zhèn)痛治療例數(shù)/月/季/年。

C）由麻醉醫(yī)師實施心肺復(fù)蘇治療例數(shù)/月/季/年。

D）麻醉復(fù)蘇（Steward蘇醒評分）管理例數(shù)/月/季/年。

E）麻醉非預(yù)期的相關(guān)事件例數(shù)/月/季/年。

F）麻醉分級（ASA病情分級）管理例數(shù)/月/季/年。

C、需包含以下內(nèi)容

A）住院重點(diǎn)手術(shù)總例數(shù)、死亡例數(shù)、術(shù)后非計劃重返再次手術(shù)例數(shù)。

B）手術(shù)后并發(fā)癥例數(shù)。

C）圍術(shù)期預(yù)防性抗菌藥的使用。

D）麻醉工作量：各種麻醉例數(shù)。心肺復(fù)蘇例數(shù)、麻醉復(fù)蘇室例數(shù)等。

E）嚴(yán)重麻醉并發(fā)癥：麻醉意外死亡、誤咽、誤吸引發(fā)梗阻、出麻醉復(fù)蘇室

F）全身麻醉患者Steward評分大于4分的例數(shù)等。

G）各類術(shù)后患者自控鎮(zhèn)痛例數(shù)（PCA）。

4）麻醉專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)

A、提供非計劃二次氣管插管率數(shù)據(jù)查詢分析。

B、提供非計劃轉(zhuǎn)入ICU率數(shù)據(jù)查詢分析。

C、提供各ASA分級麻醉患者比例查詢分析。

D、提供各類麻醉方式比例查詢分析。

E、提供恢復(fù)室（PACU）入室低體溫率查詢分析。

F、提供急診非擇期麻醉比例查詢分析。

G、提供麻醉后監(jiān)測治療室（PACU）轉(zhuǎn)出延遲率查詢分析。

II、提供麻醉后新發(fā)昏迷發(fā)生率查詢分析。

I、提供麻醉開始后24小時內(nèi)死亡率查詢分析。

J、提供麻醉開始后24小時內(nèi)心跳驟停率查詢分析。

K、提供麻醉開始后手術(shù)取消率查詢分析。

L、提供麻醉科醫(yī)患比查詢分析。

M、提供麻醉期間嚴(yán)重過敏反應(yīng)發(fā)生率查詢分析。

N、提供全麻氣管插管拔管后聲音嘶啞發(fā)生率查詢分析。

0、提供術(shù)中自體血輸注率查詢分析。

P、提供中心靜脈穿刺嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生率查詢分析。

Q、提供椎管內(nèi)麻醉后嚴(yán)重神經(jīng)并發(fā)癥發(fā)生率查詢分析。

▲5）不良事件上報:能通過系統(tǒng)對不良事件進(jìn)行信息化上報，支持不良事件模板套用。

能支持以書面方式呈報。

6）術(shù)后感染：由院感系統(tǒng)提供病人感染情況，以URL或者EXE調(diào)用的方式實現(xiàn)，手術(shù)室

負(fù)責(zé)手術(shù)過程中數(shù)據(jù)的錄入，由采購人院感系統(tǒng)提供接口。

7）單病種過程（核心）質(zhì)量管理的病種：提供對應(yīng)文書手動錄入單病種所需數(shù)據(jù)。

（6）報表查詢統(tǒng)計管理系統(tǒng)

1）根據(jù)指定條件實現(xiàn)手術(shù)科室工作量統(tǒng)計。

2）根據(jù)指定條件實現(xiàn)麻醉科科室工作量統(tǒng)計。

3）根據(jù)指定條件實現(xiàn)麻醉醫(yī)生工作量統(tǒng)計.

4）統(tǒng)計指定日期范圍內(nèi)的術(shù)后鎮(zhèn)痛患者信息。

5）統(tǒng)計指定日期范圍內(nèi)不同麻醉方法的手術(shù)例數(shù)、平均麻醉時長等項目。

6）統(tǒng)計指定日期范圍內(nèi)的術(shù)中不良事件信息。

7）根據(jù)指定條件實現(xiàn)手術(shù)醫(yī)生工作量統(tǒng)計。

8）根據(jù)指定條件實現(xiàn)護(hù)士工作量統(tǒng)計。

9）根據(jù)患者信息、醫(yī)護(hù)人員、科室、手術(shù)時間等條件實現(xiàn)手術(shù)信息的查詢。

10）統(tǒng)計指定日期范圍內(nèi)進(jìn)入恢復(fù)室的患者信息。

1D根據(jù)指定條件統(tǒng)計自體血回輸患者的手術(shù)情況。

12）能統(tǒng)計每月感染/搶救/手術(shù)一二三級數(shù)量，輸血/輸液數(shù)量。

13）報表EXCEL導(dǎo)出功能。

14）護(hù)理質(zhì)量指標(biāo)文書，通過勾選快速登記病人估計情況，實現(xiàn)統(tǒng)計報表。

15）不良事件上報文書，以勾選方式登記不良事件，形成統(tǒng)計報表。

（7）醫(yī)護(hù)協(xié)同管理系統(tǒng)

1）手術(shù)排班大屏公告：能通過大屏顯示當(dāng)天手術(shù)安排信息，根據(jù)手術(shù)進(jìn)展實時刷新手術(shù)

狀態(tài)。

2）家屬大屏公告：能通過家屬區(qū)大屏顯示當(dāng)天患者手術(shù)狀態(tài)，內(nèi)容實時刷新。

3）家屬談話呼叫功能：能在大屏上發(fā)布家屬談話通知，同時支持語音呼叫家屬功能。

4）大屏公告顯示配置：能配置大屏公告顯示的內(nèi)容及顯示效果。

5）患者隱私保護(hù)功能：能對大屏顯示內(nèi)內(nèi)容進(jìn)行隱私保護(hù)。

6）手術(shù)信息通知：醫(yī)院提供短信發(fā)送平臺，由系統(tǒng)將通知信息發(fā)送。

（8）麻醉掃描腕帶管理

通過掃描槍掃描腕帶來自動提取病人信息和核對病人信息。

（9）基礎(chǔ)信息維護(hù)

1）能支持通過HIS更新本地字典。

2）能支持用戶手工維護(hù)本地字典。

3）能支持維護(hù)科室手術(shù)間。

4）能支持通過HIS維護(hù)本地科室代碼、名稱。

5）能配置麻醉記錄字典，包括麻醉事件、麻醉常用量、麻醉方法。

（10）文書模板管理

1）醫(yī)療文書可自定義，能靈活配置文書模版。

2）能將現(xiàn)有醫(yī)療文書內(nèi)容保存為模板。

3）能快速套用系統(tǒng)維護(hù)的醫(yī)療文書模版。

4）能支持管理員對公有模版進(jìn)行編輯維護(hù)。

5）能支持麻醉醫(yī)生創(chuàng)建私有模版，僅限創(chuàng)建者可見。

（11）接口及系統(tǒng)要求

1）信息系統(tǒng)接口（采購人提供接口連接HIS、LIS、PACS、EMR）

A、接口系統(tǒng)集成功能,能支持WEBservices,視圖等多種集成方式。

B、供應(yīng)室追溯系統(tǒng)接口支持。

C、HIS接口支持、LIS接口支持、PACS接口支持、EMR接口支持。

D、院感系統(tǒng)接口院感系統(tǒng)能獲取手術(shù)麻醉系統(tǒng)的相關(guān)手術(shù)信息。

2）設(shè)備數(shù)據(jù)接口

A、監(jiān)護(hù)儀數(shù)據(jù)采集功能:能獲取監(jiān)護(hù)儀上的血壓、脈搏、心率、SP02等患者生命體征信息。

B、麻醉機(jī)數(shù)據(jù)采集功能:能實時獲取麻醉機(jī)上的呼吸頻率、潮氣量、呼吸比、ETCO2等

患者生命體征信息。

C、斷網(wǎng)采集功能:能記錄斷網(wǎng)情況下的當(dāng)臺患者體征數(shù)據(jù)。

3）開放系統(tǒng)表結(jié)構(gòu)和相關(guān)字典。

4）開放數(shù)據(jù)接口文檔。

5）客戶端支持windowsxp,windows7,windows8,windows10系統(tǒng)。

6）定期數(shù)據(jù)庫備份機(jī)制；保障系統(tǒng)數(shù)據(jù)安全。

7）通過接口方式用醫(yī)院接口平臺用戶和密碼登錄系統(tǒng)。

（12）毒麻藥管理

1）單科室手術(shù)室麻醉科室毒麻藥的申請功能。

2）能提供毒麻藥申請使用審批功能。

3）能提供毒麻藥庫存統(tǒng)計功能。

4）能提供毒麻藥基數(shù)庫存量提醒功能。

5）單科室手術(shù)室毒麻藥使用登記自動匯總。

6）單科室手術(shù)室毒麻藥使用情況統(tǒng)計。

7）包括

A、某一時間段內(nèi)對應(yīng)某科室手術(shù)患者毒麻藥使用匯總。

B、某一時間段內(nèi)某醫(yī)生毒麻藥使用情況匯總。

C、提供月度、季度、年度毒麻藥使用情況匯總功能。

（13）耗材管理

1）提供手術(shù)麻醉耗材、藥品、植入物、一次性無菌藥品、百元耗材、高值耗材單科室管

理功能，實現(xiàn)手術(shù)科室藥品庫的錄入、修改更新、保存導(dǎo)出EXCEL導(dǎo)出功能。

2）提供術(shù)間在線物品申請功能，與術(shù)間連接，方便術(shù)中臨時申請，術(shù)間可隨時向庫房管

理員提交術(shù)中用物申請，庫房管理員電腦具有提醒功能，可及時了解術(shù)間需求。涉及接口，

采購人協(xié)調(diào)對接，配合完成。

3）支持效期管，余數(shù)報警.

4）支持單科室手術(shù)室耗材、無菌物品最低基數(shù)提醒功能，提醒方式：單科室管理對象報

表記錄，已顏色進(jìn)行區(qū)分提醒.

5）提供耗材快速使用管理功能，在使用耗材時，通過掃描其唯一碼（同時支持手工錄入）

實現(xiàn)快速記錄。

6）提供高值耗材及植入物、一次性耗材電子化單科室手術(shù)室追蹤（單科室?guī)齑媪刻崛　?/p>

某醫(yī)生使用、用于某病人，記錄使用時間以及對應(yīng)手術(shù)信息）及有效期管理功能。

7）使用耗材包：供應(yīng)室系統(tǒng)須配合提供申請包，掃描一次；如手術(shù)室綁定病人掃描一次,

出手術(shù)室回收，掃描一次。

（14）設(shè)備管理

1）提供單科室手術(shù)室內(nèi)監(jiān)護(hù)儀、麻醉機(jī)、輸液泵、百元以上儀器設(shè)備添加、借出、停用、

故障以及各種設(shè)備的使用、維修、報廢等登記管理。

2）支持單科室手術(shù)科室各類設(shè)備使用狀態(tài)匯總，可按/月/季/年統(tǒng)計。

3）支持單科室手術(shù)室設(shè)備相關(guān)詳細(xì)信息快速查詢，包括：產(chǎn)品名稱、規(guī)格、類型、價格、

供應(yīng)商、使用情況、有效期等設(shè)備基本信息。

4）查詢結(jié)果報表導(dǎo)出EXCEL功能。

5）能提供PDA進(jìn)行定期設(shè)備巡檢管理功能。（采購人提供該硬件PDA）

（15）標(biāo)本管理

1）提供標(biāo)本單打印功能。

2）標(biāo)本相關(guān)數(shù)據(jù)單科室手術(shù)室錄入功能。

3）標(biāo)本類別單科室手術(shù)室情況匯總查詢。

4）支持匯總報表導(dǎo)出EXCE1功能。

2.硬件需求

中標(biāo)人提供21套數(shù)據(jù)采集套件，并提供1年的免費(fèi)保修。

（六）其他要求

所有軟件界面支持中文。

二、采購項目商務(wù)要求

（-）供貨要求

1.中標(biāo)人所供產(chǎn)品須符合國家的相關(guān)規(guī)定，且負(fù)責(zé)將所供產(chǎn)品送至采購人指定地點(diǎn)，

并負(fù)責(zé)設(shè)備的安裝、調(diào)試等。

2.產(chǎn)品安裝時，所涉的有關(guān)零配件均由中標(biāo)人提供。

（二）報價要求

1.投標(biāo)人所提供的貨物、工程和服務(wù)均應(yīng)以人民幣報價，若同時以人民幣及外幣報價

的，以人民幣報價為準(zhǔn)。

2.投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件采購需求的內(nèi)容、責(zé)任范圍以及合同條款進(jìn)行報價，采購人

不再支付除此之外的其它任何費(fèi)用。

（三）完工期

合同生效之日起180個工作日內(nèi)完工，并經(jīng)驗收合格后交付采購人使用。

（四）質(zhì)保期

如無特別說明，投標(biāo)人所投產(chǎn)品的質(zhì)保期為一年，包括遠(yuǎn)程維護(hù)、電話指導(dǎo)、現(xiàn)場維護(hù)、

軟件補(bǔ)丁、版本更新等。若生產(chǎn)制造商提供更優(yōu)質(zhì)服務(wù)的，則按生產(chǎn)制造商的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。質(zhì)

保期自雙方代表在驗收報告上簽字之日起計算。

（五）驗收要求

除招標(biāo)文件另有要求外，均按國家、地方或行業(yè)（排列在前者優(yōu)先）現(xiàn)行相關(guān)驗收規(guī)范

和評定標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

（六）售后服務(wù)

1.質(zhì)保期內(nèi)，保修服務(wù)方式為中標(biāo)人上門質(zhì)保，由此產(chǎn)生的一切費(fèi)用均由中標(biāo)人承擔(dān)。

但人為因素、自然因素（如火災(zāi)、雷擊等）造成的故障除外。

2.質(zhì)保期內(nèi)出現(xiàn)不能明確的故障時，中標(biāo)人提供7X8小時隨時響應(yīng)，對于必須派人現(xiàn)

場解決的問題，保證在收到現(xiàn)場服務(wù)通知后4小時內(nèi)到達(dá)現(xiàn)場，24小時內(nèi)解決故障。

3.質(zhì)保期內(nèi)系統(tǒng)進(jìn)行維修的，維修完畢正常運(yùn)作后，中標(biāo)人須填寫維修報告（包括故

障原因、處理情況及用戶意見等）報采購人備案，其中產(chǎn)生的費(fèi)用由中標(biāo)人承擔(dān)。

4.質(zhì)保期后，中標(biāo)人提供系統(tǒng)和軟件的終身有償維護(hù)，按軟件總價的8%收取維保費(fèi)。

5.中標(biāo)人須免費(fèi)提供現(xiàn)場培訓(xùn)及提供相關(guān)技術(shù)資料，確保采購人相關(guān)業(yè)務(wù)人員能熟練

操作及應(yīng)用全部系統(tǒng)。培訓(xùn)內(nèi)容、時間、地點(diǎn)、由采購人與中標(biāo)人按階段協(xié)商確定，教材及

相關(guān)的培訓(xùn)費(fèi)用已包含在投標(biāo)報價中。

6.中標(biāo)人須將有關(guān)產(chǎn)品說明書、原廠家安裝手冊、技術(shù)文件、出廠合格證明及質(zhì)量保

修書、驗收報告等文檔匯集成冊后交付至采購人。

（七）付款方式

1.合同生效之日起20個工作日內(nèi)支付合同總價款的30%。

2.系統(tǒng)上線之日起20個工作日內(nèi)支付合同總價款的30%。

3.項目整體驗收合格之日起20個工作日內(nèi)支付合同總價款的30%。

4.合同余款在系統(tǒng)正常使用滿一年之日起20個工作日內(nèi)一次性無息付清。

（A）投標(biāo)保證金信息

1.投標(biāo)人須于2016年9月6日18時正之前向英德市公共資源交易中心交納人民幣壹

萬元整（￥10,000.00元）的投標(biāo)保證金（投標(biāo)保證金須由投標(biāo)人帳戶匯入，且以到達(dá)指定

帳戶的時間為準(zhǔn)）。

2.投標(biāo)保證金專用帳戶如下：

（1）戶名：英德市公共資源交易中心。

（2）開戶銀行：英德市農(nóng)村信用合作聯(lián)社。

（3）帳號：80020000006565658。

3.交納投標(biāo)保證金時，請注明“ZC045投標(biāo)保證金”字樣。

三、評分細(xì)則附表

評比最高

分值評分細(xì)則

因素分值

投標(biāo)報價得分=（評標(biāo)基準(zhǔn)價+評標(biāo)價格）X價格分值

投標(biāo)注：1、“評標(biāo)基準(zhǔn)價”是指有效評標(biāo)價格當(dāng)中的最低價格。

20分20分

價格2、若投標(biāo)人為小型或微型企業(yè)的，評審時，對其投標(biāo)價格給予6%的扣除，

用扣除后的價格參與評審。

根據(jù)投標(biāo)人對標(biāo)示符號采購需完全響應(yīng)招標(biāo)文件要求的，得10分。每負(fù)偏

10分

求的響應(yīng)情況進(jìn)行評分。離一項的，扣5分。最高扣至該項得0分。

根據(jù)投標(biāo)人對非標(biāo)示符號采購?fù)耆憫?yīng)招標(biāo)文件要求的，得10分。每負(fù)偏

10分

需求的響應(yīng)情況進(jìn)行評分。離一項的，扣1分。最高扣至該項得0分。

根據(jù)投標(biāo)人項目實施方案（包括方案被評定為優(yōu)的，8分W得分W10分。

10分的科學(xué)合理性、質(zhì)量保證措施、突發(fā)被評定為中的，4分W得分W7分。

情況的處理等）進(jìn)行評分。被評定為差的，0分W得分W3分。

根據(jù)投標(biāo)人所投產(chǎn)品情況（包括產(chǎn)品被評定為優(yōu)的，4分〈得分W5分。

5分的知名度高低、配置的合理性、功能被評定為中的，2分W得分W3分。

技術(shù)

45分的完善性等）進(jìn)行評分。被評定為差的，0分W得分W1分。

部分

取得計算機(jī)信息系統(tǒng)集成項目經(jīng)理（或高級

根據(jù)投標(biāo)人擬派人員情項目負(fù)責(zé)人

項目經(jīng)理）證書的，得2分；否則，得0分。

況進(jìn)行評分?！驹擁椩u分

國家級獎勵的，得3分。

以投標(biāo)人提供社保（或其他

證省級獎勵的，得2分。

稅務(wù)部門）出具的2016人員

10分書市級或以下級別獎勵的，得1分。

年5月份或之后任意一（項

否則，得0分。

個月單位為員工購買社目負(fù)

被評定為優(yōu)的，4分W得分W5分。

保的證明文件，職稱證責(zé)人數(shù)

被評定為中的，2分W得分W3分。

書復(fù)印件為評審依據(jù)】除外）ill

被評定為差的，0分W得分＜1分。

根據(jù)投標(biāo)人服務(wù)方案（包含服務(wù)點(diǎn)的被評定為優(yōu)的，得3分。

3分設(shè)立、響應(yīng)時間快慢、服務(wù)計劃的科被評定為中的，得2分。

學(xué)合理性等）進(jìn)行評分。被評定為差的，0分W得分＜1分。

根據(jù)投麻醉臨床信息系統(tǒng)取得高

取得的，得3分；否則，得。分。

標(biāo)人（或新技術(shù)產(chǎn)品認(rèn)定

所投產(chǎn)麻醉臨床信息系統(tǒng)軟件著

取得的，得1分；否則，得0分。

品）取得作權(quán)證書

的證書IS09001質(zhì)量管理體系認(rèn)證取得的，得1分；否則，得0分。

情況進(jìn)

IS027001信息安全管理體

行評分。取得的，得1分：否則，得0分。

12分系認(rèn)證

［該項

計算機(jī)信息系統(tǒng)集成二級

評分以

或以上資質(zhì)（或信息系統(tǒng)取得的，得1分；否則，得0分。

商務(wù)投標(biāo)人

35分集成及服務(wù)資質(zhì)）

部分提供證

取得1級的，得1分；級別每增加1級，得

書復(fù)印

分增加1分；否則，得0分。本項最高分值

件為評CMMI認(rèn)證

為分。

審依據(jù)】5

根據(jù)投標(biāo)人自2013年1月1日起至

本項目投標(biāo)截止時間止的完成手術(shù)

麻醉系統(tǒng)業(yè)績進(jìn)行評分，且單項合同

金額不得少于人民幣100萬元（有效每提供1個業(yè)績的，得2分；沒有業(yè)績或沒

20分業(yè)績的日期認(rèn)定以簽訂合同的日期有按要求提供完整的業(yè)績證明材料的，得0

為準(zhǔn)）?！驹擁椩u分以投標(biāo)人提供合同分。

關(guān)鍵頁（包括采購內(nèi)容、采購金額、

簽約日期、雙方蓋章）和驗收報告的

復(fù)印件為評審依據(jù)】

注：1.投標(biāo)人提供的證明文件須真實、有效。

2.對于招標(biāo)文件中載明需原件備查的有關(guān)文件資料，投標(biāo)人在投標(biāo)時須隨身攜帶其原件。

若投標(biāo)人不能應(yīng)評標(biāo)委員會的要求提供該部分文件資料原件核查，則投標(biāo)人該項評分分值為

0分。

第三部分、投標(biāo)人須知

一、說明

1.適用范圍

1.1、本招標(biāo)文件適用于本投標(biāo)邀請中所述項目的政府采購。

2.定義

2.1、“采購人”是指：廣東省英德市人民醫(yī)院.

2.2、“政府采購代理機(jī)構(gòu)”是指：清遠(yuǎn)市深聯(lián)招標(biāo)有限公司。

2.3、“監(jiān)管部門”是指：英德市財政局政府采購管理辦公室。聯(lián)系信息如下：

1）聯(lián)系人：萬先生。

2）電話

3）傳真

4）地址：英德市英城鎮(zhèn)英城街金子山大道一號路。

5）郵編:511699?

2.4、合格的投標(biāo)人

1）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定。

2）若多家投標(biāo)人所投的所有產(chǎn)品均為同一品牌同一型號的，只能作為一家投標(biāo)人計算。

3）符合招標(biāo)文件規(guī)定的資格要求及特殊條件要求。

2.5、“中標(biāo)人”是指經(jīng)法定程序確定并授予合同的投標(biāo)人。

3.合格的貨物和服務(wù)

3.1、“貨物”是指投標(biāo)人制造或組織符合招標(biāo)文件要求的貨物等。招標(biāo)文件中沒有提及招

標(biāo)貨物來源地的，根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》的相關(guān)規(guī)定均應(yīng)是本國貨物。投

標(biāo)的貨物必須是其合法生產(chǎn)的符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求的貨物，并滿足政府招標(biāo)文件規(guī)定

的規(guī)格、參數(shù)、質(zhì)量、價格、有效期、售后服務(wù)等要求。

3.2、“服務(wù)”是指除貨物和工程以外的其他政府采購對象，其中包括：投標(biāo)人須承擔(dān)的運(yùn)輸、

安裝、技術(shù)支持、培訓(xùn)以及招標(biāo)文件規(guī)定的其它服務(wù)。

3.3、如招標(biāo)文件無特別說明，本項目不接受進(jìn)口產(chǎn)品參與競爭。進(jìn)口產(chǎn)品的范圍及規(guī)定按

財庫[2007]119號文件及財辦庫（2008）248號文件執(zhí)行，且進(jìn)口產(chǎn)品的價格不得高于

采購主管部門批準(zhǔn)的采購價格。

3.4、若投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于最新一期（以中國政府采購網(wǎng)上頒布的為準(zhǔn)）政府強(qiáng)制采購節(jié)

能產(chǎn)品目錄范圍內(nèi)的，須按規(guī)定執(zhí)行，并在投標(biāo)文件中提供相關(guān)證明材料，否則，其投

標(biāo)文件將被評定為無效投標(biāo)文件。

3.5、若項目采購內(nèi)容涉及電腦采購的，投標(biāo)人所投電腦必須裝載正版專業(yè)版操作系統(tǒng)和應(yīng)

用軟件。

3.6、投標(biāo)人應(yīng)保證，采購人在中華人民共和國使用該貨物或貨物的任何一部分時，免受第

三方提出的侵犯其專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或工業(yè)設(shè)計權(quán)的起訴。若有，由此引起的一切責(zé)任由

投標(biāo)人承擔(dān)。

3.7、如本項目招標(biāo)文件對分包（或轉(zhuǎn)包）事項有特別說明的或經(jīng)采購人書面同意的，中標(biāo)人可

以將中標(biāo)項目的部分非主體、非關(guān)鍵性工作分包（或轉(zhuǎn)包）給其他承包商完成。承包商應(yīng)

當(dāng)具備相應(yīng)的資格條件，并不得再次分包。政府采購合同分包（或轉(zhuǎn)包）履行的，中標(biāo)人

就采購項目和分包項目向采購人負(fù)責(zé)，承包商就分包（或轉(zhuǎn)包）項目承擔(dān)連帶責(zé)任。

3.8、中標(biāo)企業(yè)為小型、微型企業(yè)的，不得將中標(biāo)合同分包或轉(zhuǎn)包給大型、中型企業(yè)；中型

企業(yè)不得分包或轉(zhuǎn)包給大型企業(yè)。

4.投標(biāo)費(fèi)用

4.1、投標(biāo)人應(yīng)承擔(dān)所有與準(zhǔn)備和參加投標(biāo)有關(guān)的費(fèi)用。不論投標(biāo)的結(jié)果如何，政府采購代

理機(jī)構(gòu)和采購人均無義務(wù)和責(zé)任承擔(dān)這些費(fèi)用。

4.2、本項目向中標(biāo)人收取中標(biāo)服務(wù)費(fèi)。中標(biāo)人須于收到政府采購代理機(jī)構(gòu)結(jié)果通知之日起

三個工作日內(nèi)向政府采購代理機(jī)構(gòu)交納項目的中標(biāo)服務(wù)費(fèi)。中標(biāo)服務(wù)費(fèi)按差額定率累進(jìn)

法計算收取。若中標(biāo)服務(wù)費(fèi)金額少于人民幣陸仟元整（￥6,000.00元），則按人民幣陸

仟元整（￥6,000.00元）收取。收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)如下表所列：

中標(biāo)金額（萬元）收費(fèi)費(fèi)率

100以下1.50%

100-5000.80%