二輪復(fù)習(xí)細(xì)胞的生命歷程課件（72張）2

專題五細(xì)胞的生命歷程[考綱要求]1．細(xì)胞的生長和增殖的周期性

(Ⅱ)

2.細(xì)胞的無絲分裂(Ⅰ)

3.細(xì)胞的有絲分裂

(Ⅱ)

4.細(xì)胞的減數(shù)分裂(Ⅱ)

5.動(dòng)物配子的形成過程

(Ⅱ)

6.動(dòng)物的受精過程(Ⅱ)

7.細(xì)胞的分化(Ⅱ)

8.細(xì)胞的全能性

(Ⅱ)

9.細(xì)胞的衰老和凋亡以及與人體健康的關(guān)系(Ⅱ)

10.癌細(xì)胞的主要特征及防治(Ⅱ)細(xì)節(jié)拾遺1．教材必修1P111“批判性思維”：細(xì)胞體積并不是越小越好，細(xì)胞體積的最小限度由什么決定？提示：由完成細(xì)胞功能所必需的基本結(jié)構(gòu)(如核糖體)和物質(zhì)(如酶)所需的空間決定。2．教材必修1P118“圖6—10”：分化形成的不同細(xì)胞遺傳物質(zhì)相同嗎？為什么？提示：相同，因?yàn)檫@些不同的細(xì)胞是由一個(gè)受精卵通過有絲分裂分化形成的。3．教材必修1P122“文字信息”：舉例說出自由基對(duì)細(xì)胞的危害。提示：攻擊生物膜造成生物膜損傷；攻擊DNA，可能引起基因突變；攻擊蛋白質(zhì)使蛋白質(zhì)活性下降。4．教材必修1P122“文字與圖示”：什么叫端粒？有怎樣的作用？提示：每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA，稱為端粒。端粒具有保護(hù)內(nèi)側(cè)正?；虻腄NA序列的作用。5．教材必修2P25“想象空間”：子代從雙親繼承的染色體和DNA的數(shù)量相等嗎？提示：子代從雙親各繼承了半數(shù)的染色體，但從雙親中繼承DNA的數(shù)量是不相等的。易錯(cuò)診斷1．蠶豆葉肉細(xì)胞適合作為觀察細(xì)胞有絲分裂的材料(

)2．細(xì)胞分裂間期，DNA復(fù)制需DNA聚合酶和RNA聚合酶(

)3．有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都發(fā)生一次著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致染色體消失(

)4．在減數(shù)第一次分裂后期過程中，并非所有非等位基因發(fā)生自由組合(

)×××√5．雄果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)染色體，經(jīng)減數(shù)分裂得到的卵細(xì)胞有2對(duì)染色體(

)6．AaBb位于一對(duì)同源染色體上，一個(gè)精原細(xì)胞只能形成兩種基因型的子細(xì)胞(

)7．細(xì)胞分化過程中，細(xì)胞器的數(shù)量可能會(huì)改變但種類不會(huì)改變(

)8．衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積變小，染色質(zhì)收縮、染色加深(

)9．細(xì)胞凋亡受基因決定，與環(huán)境因素?zé)o關(guān)(

)10．癌癥發(fā)病率的高低與人的年齡無關(guān)(

)××××××考點(diǎn)

有絲分裂與減數(shù)分裂1．判斷細(xì)胞分裂方式的技巧減Ⅱ減Ⅰ有絲減Ⅰ有絲減Ⅰ有絲2．理清細(xì)胞分裂中相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化規(guī)律及成因[特別提醒](1)在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)中心體的不一定是動(dòng)物細(xì)胞，在某些低等植物細(xì)胞有絲分裂的分裂期，其紡錘體的形成也與中心體有關(guān)。(2)細(xì)胞分裂過程中不出現(xiàn)中心體的不一定是高等植物細(xì)胞，也有可能是原核細(xì)胞。(3)有絲分裂是真核生物體細(xì)胞增殖的主要方式，但不是唯一方式。(4)減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂。精原細(xì)胞形成精細(xì)胞的過程屬于減數(shù)分裂，精原細(xì)胞自身的增殖方式為有絲分裂。(5)無論是有絲分裂、無絲分裂、減數(shù)分裂還是二分裂，在細(xì)胞分裂的初期都要進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。命題點(diǎn)1以細(xì)胞周期與有絲分裂為載體考查理解和信息獲取能力1．(2020·山東卷)CDK1是推動(dòng)細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期的關(guān)鍵蛋白。在DNA復(fù)制開始后，CDK1發(fā)生磷酸化導(dǎo)致其活性被抑制，當(dāng)細(xì)胞中的DNA復(fù)制完成且物質(zhì)準(zhǔn)備充分后，磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化而被激活，使細(xì)胞進(jìn)入分裂期。大麥黃矮病毒(BYDV)的M蛋白通過影響細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平而使農(nóng)作物患病。正常細(xì)胞和感染BYDV的細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平變化如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是(

)A．正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時(shí)，磷酸化的CDK1的去磷酸化過程受到抑制B．正常細(xì)胞中磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化后，染色質(zhì)螺旋化形成染色體C．感染BYDV的細(xì)胞中，M蛋白通過促進(jìn)CDK1的磷酸化而影響細(xì)胞周期D．M蛋白發(fā)揮作用后，感染BYDV的細(xì)胞被阻滯在分裂間期解析：正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時(shí)，CDK1處于磷酸化狀態(tài)，去磷酸化過程被抑制，A項(xiàng)正確。正常細(xì)胞中，CDK1去磷酸化之后使細(xì)胞進(jìn)入分裂期，染色質(zhì)變?yōu)槿旧w，B項(xiàng)正確。感染BYDV的細(xì)胞中，CDK1磷酸化水平高，無法去磷酸化，M蛋白是通過抑制CDK1的去磷酸化過程而影響細(xì)胞周期的，C項(xiàng)錯(cuò)誤。感染BYDV的細(xì)胞中，CDK1磷酸化水平高，去磷酸化受抑制，不能正常進(jìn)入分裂期，停留在分裂間期，D項(xiàng)正確。答案：C2．(2021·全國乙卷)果蠅體細(xì)胞含有8條染色體。下列關(guān)于果蠅體細(xì)胞有絲分裂的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．在間期，DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，形成16個(gè)DNA分子B．在前期，每條染色體由2條染色單體組成，含2個(gè)DNA分子C．在中期，8條染色體的著絲點(diǎn)(粒)排列在赤道板上，易于觀察染色體D．在后期，成對(duì)的同源染色體分開，細(xì)胞中有16條染色體D解析：果蠅體細(xì)胞中，一條染色體中含一個(gè)DNA分子，在間期，DNA經(jīng)過半保留復(fù)制后，一條染色體中含兩個(gè)DNA分子，一個(gè)細(xì)胞核中含16個(gè)DNA分子，A正確；在前期，每條染色體由2條姐妹染色單體組成，每條姐妹染色單體含一個(gè)DNA分子，則每條染色體含兩個(gè)DNA分子，B正確；在中期，在星射線的牽引下，染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中央的一個(gè)平面(赤道板)上，染色體形態(tài)比較穩(wěn)定，數(shù)目比較清晰，便于觀察，C正確；在后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體，由星射線牽引著分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)，染色體數(shù)目加倍為16條，成對(duì)的同源染色體的分開發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，D錯(cuò)誤。命題點(diǎn)2以減數(shù)分裂與有絲分裂為載體考查理解和綜合運(yùn)用能力3．(2020·天津卷)一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個(gè)精細(xì)胞，其基因與染色體的位置關(guān)系如圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是(

)A．基因突變 B．同源染色體非姐妹染色單體交叉互換C．染色體變異 D．非同源染色體自由組合B解析：一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個(gè)精細(xì)胞，四個(gè)精細(xì)胞的基因型分別是DT、Dt、dT、dt，說明在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，B項(xiàng)符合題意。若一個(gè)基因發(fā)生突變，則一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)精細(xì)胞，有三種類型，A項(xiàng)不符合題意。圖中沒有發(fā)生染色體變異，C項(xiàng)不符合題意。若不發(fā)生基因突變以及同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，則非同源染色體自由組合，一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)精細(xì)胞，有兩種類型，D項(xiàng)不符合題意。4．研究人員對(duì)某哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂中染色體形態(tài)、數(shù)目和分布進(jìn)行了觀察分析，圖1和圖2為其細(xì)胞分裂兩個(gè)不同時(shí)期的示意圖(僅示部分染色體)，圖3表示細(xì)胞分裂不同時(shí)期染色體與核DNA數(shù)目比。下列敘述正確的是(

)

A．圖1細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞中有4個(gè)染色體組B．若圖2細(xì)胞來自圖1細(xì)胞，則其產(chǎn)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和極體C．圖3中B→C的原因是DNA復(fù)制，D→E的原因是膜向內(nèi)凹陷縊裂D．圖1處于圖3中的CD段，圖2處于圖3中的EF段B解析：圖1細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；圖1細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞，若圖2細(xì)胞來自圖1細(xì)胞，則其產(chǎn)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和極體，B正確；圖3中B→C的原因是DNA復(fù)制，D→E是著絲點(diǎn)分裂所致，C錯(cuò)誤；圖1處于減數(shù)第一次分裂的后期，處于圖3中的CD段，圖2處于減數(shù)第二次分裂的中期，屬于圖3中的CD段，D錯(cuò)誤。5．(2021·山東泰安模擬)人體內(nèi)生殖細(xì)胞增殖的方式是減數(shù)分裂，體細(xì)胞增殖的主要方式是有絲分裂，根據(jù)增殖狀態(tài)可以分為3類細(xì)胞：①暫不分裂(休眠期)的細(xì)胞，如淋巴細(xì)胞、肝細(xì)胞、腎細(xì)胞，這類細(xì)胞在受到適宜的刺激后可重新進(jìn)入分裂狀態(tài)；②永不分裂的細(xì)胞，如神經(jīng)細(xì)胞、肌肉細(xì)胞等高度分化的細(xì)胞；③進(jìn)行連續(xù)分裂的細(xì)胞，如干細(xì)胞。如圖表示在細(xì)胞增殖過程中核DNA和RNA的數(shù)量變化情況，下列敘述正確的是(

)A．圖中甲曲線表示核DNA的數(shù)量變化，b時(shí)期DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA酶的參與B．B淋巴細(xì)胞只要受到抗原刺激，核DNA就會(huì)發(fā)生圖示變化C．c時(shí)期細(xì)胞中核DNA、染色體的數(shù)量均是a時(shí)期的2倍D．在d時(shí)期一般不會(huì)發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換D解析：圖中甲曲線表示核DNA的數(shù)量變化，b時(shí)期為DNA復(fù)制過程，該過程需要解旋酶和DNA聚合酶的參與，A錯(cuò)誤；B淋巴細(xì)胞受到抗原刺激，同時(shí)還需要T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的淋巴因子的作用下，才能進(jìn)行增殖，即核DNA發(fā)生圖示變化，B錯(cuò)誤；c時(shí)期表示有絲分裂前期，該時(shí)期的細(xì)胞中含有的核DNA數(shù)目是a時(shí)期細(xì)胞中的2倍，而染色體數(shù)目與a時(shí)期細(xì)胞的相同，C錯(cuò)誤；d時(shí)期為有絲分裂中期，而同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，顯然在d時(shí)期一般不會(huì)發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，D正確。命題點(diǎn)3細(xì)胞分裂與遺傳變異關(guān)系的綜合判斷6．(2021·廣西聯(lián)考)如圖為基因型為AaBB的某二倍體生物體(2n＝4)的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞局部示意圖。下列相關(guān)分析正確的是(

)A．該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，其含有2個(gè)染色體組、4條染色單體B．由該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中無同源染色體，但可能含等位基因C．該細(xì)胞產(chǎn)生的變異是可遺傳變異，該變異發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期D．不考慮其他變異，由該細(xì)胞分裂最終產(chǎn)生的能參與受精作用的生殖細(xì)胞的基因型為aB和ABB7．如圖為某哺乳動(dòng)物(基因型為AaBbDd)體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞的分裂示意圖。據(jù)圖分析，下列說法正確的是(

)A．該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞可能是精細(xì)胞或卵細(xì)胞B．該細(xì)胞形成過程中發(fā)生了基因重組、染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異C．與該細(xì)胞來自同一個(gè)親代細(xì)胞的另一個(gè)細(xì)胞中最多含有8條染色體D．該細(xì)胞中含有同源染色體，正處于有絲分裂后期B解析：該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，由于細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞可能是精細(xì)胞或極體，A錯(cuò)誤；由于該細(xì)胞經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂，在減數(shù)第一次分裂的后期發(fā)生了非同源染色體上的非等位基因自由組合，即基因重組，由于細(xì)胞中A、a所在的同源染色體移向一極，因此發(fā)生了染色體數(shù)目變異，由于B基因所在的染色體的一段移接到A所在的非同源染色體上，因此發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B正確；根據(jù)以上分析可知，該細(xì)胞發(fā)生了染色體數(shù)目的變異，正常情況下該細(xì)胞內(nèi)此時(shí)含有6條染色體，因此與該細(xì)胞來自同一個(gè)親代細(xì)胞的另一個(gè)細(xì)胞中最多含有4條染色體，C錯(cuò)誤；根據(jù)以上分析可知該細(xì)胞中含有同源染色體是由于減數(shù)第一次分裂后期有一對(duì)同源染色體移向一極導(dǎo)致的，該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，D錯(cuò)誤。8．基因型為AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號(hào)染色體上。下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析，正確的是(

)①2號(hào)染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離②2號(hào)染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離③性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離④性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離A．①③ B．①④

C．②③ D．②④A解析：AA型配子中不含性染色體，可能是性染色體減數(shù)第一次分裂未分離，會(huì)產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體和一個(gè)含有兩個(gè)性染色體的次級(jí)精母細(xì)胞，再經(jīng)過減數(shù)第二次分裂，就會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)不含性染色體的配子和兩個(gè)有兩條性染色體的配子；也可能是減數(shù)第二次分裂時(shí)性染色體未分離，產(chǎn)生不含性染色體的配子和有兩條性染色體的配子；2號(hào)染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)正常分離，在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離，產(chǎn)生AA型配子。9．一個(gè)基因型為AaXbY的雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了甲、乙兩個(gè)異常精細(xì)胞，精細(xì)胞甲的基因和性染色體組成為aYY，精細(xì)胞乙的基因和性染色體組成為AXbY。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．精細(xì)胞甲和精細(xì)胞乙不可能來自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞B．與精細(xì)胞乙同時(shí)形成的另外三個(gè)精細(xì)胞都是異常精細(xì)胞C．精細(xì)胞甲形成的原因是染色體在減數(shù)第二次分裂前多復(fù)制一次D．精細(xì)胞乙形成的原因是X和Y染色體在減數(shù)第一次分裂過程中未分離C解析：精細(xì)胞甲形成的原因是染色體在減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體沒有分開，精細(xì)胞乙形成的原因是減數(shù)第一次分裂同源染色體X、Y沒有分開。

技

法

提

煉1．異常配子的成因分析(1)基因突變導(dǎo)致了新基因的產(chǎn)生，如基因型為AABb的個(gè)體產(chǎn)生了基因組成為ab的異常配子。(2)減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期染色體沒有正常分離，如基因型為AAXBXb的卵原細(xì)胞產(chǎn)生了基因組成為AXBXb或AXBXB的異常配子，前者產(chǎn)生的原因是減數(shù)第一次分裂后期兩條X染色體(同源染色體)沒有分離，后者產(chǎn)生的原因是減數(shù)第二次分裂后期兩條XB染色體沒有分離。2．XXY與XYY異常個(gè)體成因分析(1)XXY成因(2)XYY成因：父方減數(shù)第二次分裂異常，即減數(shù)第二次分裂后期Y染色體著絲點(diǎn)分裂后兩條Y染色體共同進(jìn)入同一精細(xì)胞。考點(diǎn)

細(xì)胞的分化、衰老、凋亡與癌變1．細(xì)胞分化的標(biāo)志及分化的“變”與“不變”(1)細(xì)胞分化的標(biāo)志①分子水平：合成了某種細(xì)胞特有的蛋白質(zhì)，如唾液淀粉酶、胰島素等。②細(xì)胞水平：形成不同種類的細(xì)胞。(2)細(xì)胞分化的“變”與“不變”①不變：DNA、tRNA、rRNA、細(xì)胞的數(shù)目。②改變：mRNA、蛋白質(zhì)的種類，細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能。2．“三看法”確認(rèn)細(xì)胞“全能性”3．細(xì)胞衰老、凋亡、壞死與癌變的比較[特別提醒](1)細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，但基因的選擇性表達(dá)不一定發(fā)生分化。(2)正常的體細(xì)胞中存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因和抑癌基因分別包含若干個(gè)基因，不是單一基因突變就能導(dǎo)致細(xì)胞癌變。(3)除細(xì)胞癌變與細(xì)胞壞死對(duì)生物體不利外，細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡均對(duì)生物體有積極意義。命題點(diǎn)1以細(xì)胞分化、衰老、凋亡與癌變?yōu)檩d體考查理解與信息獲取能力1．(2020·江蘇卷)下列關(guān)于細(xì)胞生命活動(dòng)的敘述，正確的是(

)A．高度分化的細(xì)胞執(zhí)行特定的功能，不能再分裂增殖B．癌變細(xì)胞內(nèi)發(fā)生變異的基因都不再表達(dá)C．正常組織細(xì)胞在體外長時(shí)間培養(yǎng)，一般會(huì)走向衰老D．凋亡細(xì)胞內(nèi)有活躍的基因表達(dá)，主動(dòng)引導(dǎo)走向壞死C解析：高度分化的細(xì)胞也可以進(jìn)行增殖，如精原細(xì)胞等，A項(xiàng)錯(cuò)誤；癌變細(xì)胞內(nèi)已變異的基因也可以表達(dá)，使細(xì)胞表現(xiàn)出癌細(xì)胞的特征，B項(xiàng)錯(cuò)誤；正常組織細(xì)胞長時(shí)間在體外培養(yǎng)，一般會(huì)走向衰老，C項(xiàng)正確；細(xì)胞凋亡是由基因控制的細(xì)胞程序性死亡，不是細(xì)胞壞死，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．(2021·湖南卷)某國家男性中不同人群肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．長期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越高B．煙草中含有多種化學(xué)致癌因子，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越低C．肺部細(xì)胞中原癌基因執(zhí)行生理功能時(shí)，細(xì)胞生長和分裂失控D．肺部細(xì)胞癌變后，癌細(xì)胞彼此之間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移C解析：由題圖可知，長期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越高，A正確；煙草中的尼古丁、焦油等化學(xué)物質(zhì)可以導(dǎo)致細(xì)胞癌變，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越低，B正確；一般來說，原癌基因指導(dǎo)合成細(xì)胞正常生長和增殖所必需的蛋白質(zhì)，因此，原癌基因執(zhí)行生理功能時(shí)，細(xì)胞生長和分裂正常，C錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變后，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，D正確。命題點(diǎn)2以細(xì)胞分化、衰老、凋亡與癌變?yōu)檩d體考查實(shí)驗(yàn)與探究能力3．自由基的產(chǎn)生可引起細(xì)胞衰老。細(xì)胞產(chǎn)生的自由基會(huì)攻擊磷脂和蛋白質(zhì)分子而損傷細(xì)胞，當(dāng)自由基攻擊生物膜的組成成分磷脂分子時(shí)，會(huì)產(chǎn)生更多的自由基。某小組分別在正常溫度、中度高溫和極端高溫條件下處理組織細(xì)胞，這三組細(xì)胞內(nèi)的自由基產(chǎn)生速率情況如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是(

)A．自由基攻擊生物膜的磷脂分子引起細(xì)胞損傷的過程體現(xiàn)了正反饋調(diào)節(jié)B．在處理時(shí)間相同的情況下，三組中極端高溫組細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸功能最強(qiáng)C．正常溫度下細(xì)胞也會(huì)產(chǎn)生自由基，說明正常溫度下細(xì)胞也會(huì)衰老D．該實(shí)驗(yàn)結(jié)果可說明，長期處于高溫環(huán)境中，細(xì)胞衰老的速率會(huì)加大解析：自由基會(huì)攻擊磷脂和蛋白質(zhì)分子而損傷細(xì)胞，當(dāng)自由基攻擊生物膜的組成成分磷脂分子時(shí)，會(huì)產(chǎn)生更多的自由基，這體現(xiàn)了正反饋調(diào)節(jié)，A正確；從圖中結(jié)果可以看出，處理1～11d，三組中極端高溫組細(xì)胞內(nèi)自由基產(chǎn)生速率最大，其細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸功能受破壞最嚴(yán)重，B錯(cuò)誤；正常溫度下細(xì)胞也會(huì)產(chǎn)生自由基，說明正常溫度下細(xì)胞也會(huì)衰老，C正確；高溫誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生的自由基會(huì)攻擊磷脂和蛋白質(zhì)分子，使蛋白質(zhì)的活性下降，導(dǎo)致細(xì)胞衰老加快，D正確。答案：B4．已知Bcl-2基因和Bax基因?yàn)榧?xì)胞凋亡相關(guān)基因。如表是用鼻咽癌細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料探究三羥基異黃酮誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡的數(shù)據(jù)。下列相關(guān)說法不正確的是(

)A．癌細(xì)胞和正常細(xì)胞中的基因相同，但基因表達(dá)率不同B．本實(shí)驗(yàn)的無關(guān)變量有添加三羥基異黃酮的體積、培養(yǎng)時(shí)間C．三羥基異黃酮能抑制Bcl-2基因表達(dá)，促進(jìn)Bax基因表達(dá)D．鼻咽癌細(xì)胞凋亡率與Bcl-2蛋白/Bax蛋白的值呈負(fù)相關(guān)A解析：癌細(xì)胞基因已經(jīng)發(fā)生改變，和正常細(xì)胞中的基因不同，A錯(cuò)誤；本實(shí)驗(yàn)的自變量是三羥基異黃酮的濃度，因變量是鼻咽癌細(xì)胞凋亡率，無關(guān)變量有添加三羥基異黃酮的體積、培養(yǎng)時(shí)間等，B正確；隨著三羥基異黃酮濃度的增加，Bcl-2基因表達(dá)降低，Bax基因表達(dá)升高，表明三羥基異黃酮能抑制Bcl-2基因表達(dá)，促進(jìn)Bax基因表達(dá)，C正確；Bcl-2基因表達(dá)降低和Bax基因表達(dá)升高時(shí)，即Bcl-2蛋白/Bax蛋白的值下降，鼻咽癌細(xì)胞凋亡增加，故鼻咽癌細(xì)胞凋亡率與Bcl-2蛋白/Bax蛋白的值呈負(fù)相關(guān)，D正確。素養(yǎng)提升點(diǎn)1與細(xì)胞增殖相關(guān)的核心術(shù)語及長句表達(dá)1(2019·全國卷Ⅱ)與初級(jí)精母細(xì)胞相比，精細(xì)胞的染色體數(shù)目減半，原因是在減數(shù)分裂過程中

。染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次2．(2017·全國卷Ⅲ)利用一定方法使細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期的同一階段，稱為細(xì)胞周期同步化。以下是能夠?qū)崿F(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞周期同步化的三種方法?；卮鹣铝袉栴}：(1)DNA合成阻斷法：在細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的DNA合成可逆抑制劑，處于

期的細(xì)胞不受影響而繼續(xù)細(xì)胞周期的運(yùn)轉(zhuǎn)，最終細(xì)胞會(huì)停滯在細(xì)胞周期的

期，以達(dá)到細(xì)胞周期同步化的目的。分裂間(2)秋水仙素阻斷法：在細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素，秋水仙素能夠抑制

，使細(xì)胞周期被阻斷，即可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。經(jīng)秋水仙素處理的細(xì)胞

(填“會(huì)”或“不會(huì)”)被阻斷在間期。(3)血清饑餓法：培養(yǎng)液中缺少血清可以使細(xì)胞周期停滯在間期，以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化，分裂間期的特點(diǎn)是_______________________________(答出1點(diǎn)即可)。紡錘體形成不會(huì)完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成1．(概念闡述類)單細(xì)胞動(dòng)物的細(xì)胞較大，細(xì)胞出現(xiàn)多核和伸縮泡有怎樣的生物學(xué)意義？提示：單細(xì)胞動(dòng)物的細(xì)胞較大，細(xì)胞出現(xiàn)多核，有利于控制細(xì)胞；細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)伸縮泡，增大了細(xì)胞的膜表面積，有利于物質(zhì)交換。2．(概念辨析類)老年人的白發(fā)與白化病患者白發(fā)的產(chǎn)生機(jī)理有怎樣的不同？提示：老年人是由于頭發(fā)基部的黑色素細(xì)胞衰老，細(xì)胞中酪氨酸酶活性降低，黑色素合成減少；白化病患者是細(xì)胞中控制合成酪氨酸酶的基因異常，不能合成酪氨酸酶，細(xì)胞中缺少酪氨酸酶所致。素養(yǎng)提升點(diǎn)2

基于細(xì)胞的生命歷程考查科學(xué)思維與科學(xué)探究1．(2018·全國卷Ⅰ)已知藥物X對(duì)細(xì)胞增殖有促進(jìn)作用，藥物D可抑制藥物X的作用。某同學(xué)將同一瓶小鼠皮膚細(xì)胞平均分為甲、乙、丙三組，分別置于培養(yǎng)液中培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中進(jìn)行不同的處理(其中甲組未加藥物)，每隔一段時(shí)間測定各組細(xì)胞數(shù)，結(jié)果如圖所示。據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述不合理的是(

)A．乙組加入了藥物X后再進(jìn)行培養(yǎng)B．丙組先加入藥物X，培養(yǎng)一段時(shí)間后加入藥物D，繼續(xù)培養(yǎng)C．乙組先加入藥物D，培養(yǎng)一段時(shí)間后加入藥物X，繼續(xù)培養(yǎng)D．若藥物X為蛋白質(zhì)，則藥物D可能改變了藥物X的空間結(jié)構(gòu)C解析：根據(jù)圖示，相同時(shí)間內(nèi)，乙和丙兩組中的細(xì)胞數(shù)目都大于甲組，由于甲組未加藥物，且藥物X對(duì)細(xì)胞增殖有促進(jìn)作用，所以甲組為對(duì)照組，乙組和丙組為加入藥物X組，丙組后半段的細(xì)胞數(shù)目低于乙組，藥物D可抑制藥物X的作用，說明丙組培養(yǎng)一段時(shí)間后又加入了藥物D，因此乙組加入了藥物X，丙組先加入藥物X，后加入藥物D，故A、B正確，C錯(cuò)誤；若藥物X為蛋白質(zhì)，

藥物D可抑制藥物X的作用，因此藥物D可能改變了藥物X的空間結(jié)構(gòu)，使得藥物X失去活性，D正確。2．(2020·江蘇卷)細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期)，根據(jù)DNA合成情況，分裂間期又分為G1期、S期和G2期。為了保證細(xì)胞周期的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，細(xì)胞自身存在著一系列監(jiān)控系統(tǒng)(檢驗(yàn)點(diǎn))，對(duì)細(xì)胞周期的過程是否發(fā)生異常加以檢測，部分檢驗(yàn)點(diǎn)如圖所示。只有當(dāng)相應(yīng)的過程正常完成，細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個(gè)階段運(yùn)行。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

(1)與G1期細(xì)胞相比，G2期細(xì)胞中染色體及核DNA數(shù)量的變化是_______。解析：據(jù)圖分析，檢驗(yàn)點(diǎn)1位于細(xì)胞分裂間期的G1期，檢驗(yàn)點(diǎn)2位于細(xì)胞分裂間期的S期，檢驗(yàn)點(diǎn)3位于細(xì)胞分裂間期的G2期，檢驗(yàn)點(diǎn)4大概位于細(xì)胞分裂中期，檢驗(yàn)點(diǎn)5大概位于細(xì)胞分裂后期至末期的過程中。(1)細(xì)胞分裂間期包括G1期、S期和G2期，細(xì)胞從G1期經(jīng)過S期到G2期，在S期會(huì)進(jìn)行核DNA的復(fù)制，使核DNA數(shù)加倍，形成染色單體，兩條染色單體由一個(gè)著絲點(diǎn)連接，故染色體數(shù)不變。答案：(1)染色體數(shù)不變，核DNA數(shù)加倍(2)細(xì)胞有絲分裂的重要意義在于通過________________________，保持親子代細(xì)胞之間的遺傳穩(wěn)定性。圖中檢驗(yàn)點(diǎn)1、2和3的作用在于檢驗(yàn)DNA分子是否________(填序號(hào)：①損傷和修復(fù)、②完成復(fù)制)；檢驗(yàn)發(fā)生分離的染色體是否正確到達(dá)細(xì)胞兩極，從而決定胞質(zhì)是否分裂的檢驗(yàn)點(diǎn)是________。解析：(2)細(xì)胞有絲分裂的重要意義是將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過復(fù)制(實(shí)質(zhì)是核DNA的復(fù)制)之后，精確地平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。由于染色體上有遺傳物質(zhì)DNA，因而在細(xì)胞的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性。圖中檢驗(yàn)點(diǎn)1、2和3分別位于G1期即將結(jié)束處、S期過程中和G2期即將結(jié)束處，通過對(duì)細(xì)胞分裂間期的3次檢驗(yàn)可以判斷DNA在復(fù)制過程中是否出現(xiàn)了損傷和修復(fù)以及DNA復(fù)制是否完成。細(xì)胞分裂后期染色體的著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離并開始移向細(xì)胞兩極，因此在檢驗(yàn)點(diǎn)5處(細(xì)胞分裂的后期至末期)可以檢驗(yàn)染色體是否正確到達(dá)細(xì)胞兩極，從而決定胞質(zhì)是否分裂。答案：(2)染色體正確復(fù)制和平均分配①②檢驗(yàn)點(diǎn)5

(3)細(xì)胞癌變與細(xì)胞周期調(diào)控異常有關(guān)，癌細(xì)胞的主要特征是___________。有些癌癥采用放射性治療效果較好，放療前用藥物使癌細(xì)胞同步化，治療效果會(huì)更好。誘導(dǎo)細(xì)胞同步化的方法主要有兩種：DNA合成阻斷法、分裂中期阻斷法。前者可用藥物特異性抑制DNA合成，主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)________，將癌細(xì)胞阻滯在S期；后者可用秋水仙堿抑制________的形成，主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)________，使癌細(xì)胞停滯于中期。解析：(3)癌細(xì)胞的主要特征是能夠無限增殖。DNA合成阻斷法可以阻止癌細(xì)胞中DNA的復(fù)制，檢驗(yàn)點(diǎn)2位于細(xì)胞分裂間期的S期，主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)2，將癌細(xì)胞阻滯在S期。紡錘體在分裂前期形成，分裂中期阻斷法可用秋水仙素抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)4，使癌細(xì)胞分裂停滯在中期。答案：(3)細(xì)胞無限增殖2紡錘體4

技

法

提

煉1．理清由細(xì)胞周期可聯(lián)系的知識(shí)(1)基因突變：在細(xì)胞分裂間期，DNA復(fù)制時(shí)容易受到內(nèi)、外因素的干擾而發(fā)生差錯(cuò)，即易發(fā)生基因突變。(2)染色體變異：在細(xì)胞分裂前期，秋水仙素或低溫處理都可抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍。(3)細(xì)胞的癌變：用特定的藥物作用于癌細(xì)胞，可以抑制分裂間期DNA分子的復(fù)制，從而抑制癌細(xì)胞的無限增殖。2．明確某些藥物對(duì)細(xì)胞周期的影響(1)加入蛋白質(zhì)抑制劑處理G1期細(xì)胞，可影響其進(jìn)入S期。(2)加入促進(jìn)細(xì)胞分裂的藥物，將使細(xì)胞周期縮短。1．根據(jù)細(xì)胞DNA含量不同，將某種連續(xù)增殖的細(xì)胞株細(xì)胞分為