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34SpecificationforsmartI.本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分:標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定1智慧處方點評技術(shù)規(guī)范給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等),結(jié)合臨床相關(guān)資料進行評價療機構(gòu)制定或經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)審核確認用于處方點評規(guī)則組成的知識4縮略語HIS:醫(yī)院信息系統(tǒng)(HospitalInformationSystLIS:醫(yī)院檢驗系統(tǒng)(LaboratoryInformatiCPOE:電子處方系統(tǒng)(ComputerizedPhysicianOrderOCR:光學字符識別(OpticalCharacterRecoPACS:影像歸檔和通信系統(tǒng)(PictureArchivingandCommunicationSyst5.1醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立處方點評管理組,開展智慧處方點評工作。25.2處方點評管理組應(yīng)包括處方點評工作組和處方點評專家組,處方點評工作組成員應(yīng)當具有中級以5.3醫(yī)療機構(gòu)宜配置智慧處方點評系統(tǒng),智慧處方點評系統(tǒng)應(yīng)具備藥品使用統(tǒng)計功能、藥品和疾病點5.5智慧處方點評過程中產(chǎn)生數(shù)據(jù)的使用、存儲、銷8.1抽樣率8.1.1應(yīng)能按照上級主管部門管理規(guī)定設(shè)置抽樣率。其中門急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的38.1.2系統(tǒng)應(yīng)能統(tǒng)計查看抽樣率,抽樣率應(yīng)逐年遞8.2.3.1應(yīng)根據(jù)份數(shù)、百分比例、藥品、科室、醫(yī)8.2.3.2宜制定抽樣規(guī)則,確定點評藥品、臨床科室和醫(yī)師。8.2.3.3宜根據(jù)歷史點評情況,結(jié)合大數(shù)據(jù)分析技術(shù),給出推薦的抽樣方式。9.1系統(tǒng)應(yīng)包括內(nèi)置的處方點評規(guī)則庫,應(yīng)能根據(jù)藥品說明書、臨床診療指南、診療規(guī)范和共識等循9.2應(yīng)根據(jù)點評的藥品、疾病等建立不同的點評方法。點評方法應(yīng)當包含以下信息:藥品的適應(yīng)證、9.3系統(tǒng)使用人工智能軟件進行預(yù)點評的結(jié)果應(yīng)與人工點評結(jié)果相驗證,系統(tǒng)使用合理與不合理的準確率與召回率表征預(yù)點評結(jié)果的有效性,具體定a)系統(tǒng)點評合理的準確率=系統(tǒng)點評與藥師點評都合理的數(shù)量/系統(tǒng)點評合理總數(shù)×100%;b)系統(tǒng)點評合理的召回率=系統(tǒng)點評與藥師點評都合理的數(shù)量/藥師點評合理總數(shù)×100%;c)系統(tǒng)點評不合理的準確率=系統(tǒng)點評與藥師點評都不合理的數(shù)量/系統(tǒng)點評不合理總數(shù)×d)系統(tǒng)點評不合理的召回率=系統(tǒng)點評與藥師點評都不合理的數(shù)量/藥師點評不合理總數(shù)×9.4系統(tǒng)應(yīng)支持使用人工智能軟件進行預(yù)點評,預(yù)點評的合理與不9.5應(yīng)構(gòu)建藥師畫像,通過處方點評系統(tǒng)將抽取的處方智能分配給最9.6任務(wù)分配方式應(yīng)包括但不限于按照管轄科室、點評藥病歷信息,結(jié)合量表分析及畫像構(gòu)建技術(shù),推理患者病9.8系統(tǒng)應(yīng)支持使用人工點評的結(jié)果訓練、優(yōu)化模型,通過數(shù)據(jù)的不斷積累提高模型的泛化能力與準411.1系統(tǒng)應(yīng)支持結(jié)合
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