2023-2024學(xué)年河南省周口市鹿邑縣高一下學(xué)期4月月考生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE3河南省周口市鹿邑縣2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期4月月考試題一、選擇題：本題共20小題，每小題2．5分，共50分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.遺傳學(xué)是研究生物的遺傳與變異的科學(xué)，下列有關(guān)遺傳學(xué)相關(guān)概念的敘述，正確的是（）A.自交就是指同種植株之間進行傳粉B.測交就是指讓F1個體與隱性純合子雜交C.相對性狀是指由一對等位基因控制的某一性狀的不同表現(xiàn)形式D.具有相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1顯現(xiàn)出來的性狀叫做顯性性狀〖答案〗D〖祥解〗性狀分離是指指雜種后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象；顯性性狀是指在完全顯現(xiàn)的條件下，具有相對性狀的兩個親本雜交，子一代表現(xiàn)出的性狀；雜合子自交后代會發(fā)生性狀分離，純合子自交后代仍然是純合子，不會發(fā)生性狀分離，因此可以用自交判斷某植物是純合子還是雜合子?！驹斘觥緼、同一植株的雌花與雄花進行受粉的過程稱為自交，A錯誤；B、測交是讓某一個體（并非只是F1）與隱性純合子雜交，B錯誤；C、相對性狀并非只由一對等位基因控制，也可由多對等位基因控制，C錯誤；D、具有相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1只表現(xiàn)出一種性狀，F(xiàn)1顯現(xiàn)出來的性狀叫做顯性性狀，D正確。故選D。2.2023年10月，神舟十七號帶著草莓、櫻桃番茄等“上天”。櫻桃番茄是兩性花植株，自然狀態(tài)下可進行異花傳粉。其果實圓形和長形是由A、a控制的一對相對性狀，現(xiàn)有一批圓形果植株所結(jié)種子，自然種植后所結(jié)果實中圓形果∶長形果的比例為8∶1。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該櫻桃番茄果實圓形為顯性性狀B.親本中圓形果植株不全為純合子C.所結(jié)果實中雜合子的概率為1/3D.若將所結(jié)圓形果實的種子種下，后代也可能出現(xiàn)長形果〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意可知，櫻桃番茄自然種植時進行隨機交配，圓形果植株所結(jié)種子自然種植后既有圓形果又有長形果，發(fā)生了性狀分離，因此圓形果為顯性性狀，且所結(jié)果實中圓形果∶長形果的比例為8∶1，說明親本圓形果實既有純合子又有雜合子?！驹斘觥緼B、由題意知，櫻桃番茄自然種植時進行隨機交配，圓形果植株所結(jié)種子自然種植后既有圓形果又有長形果且比例為8：1可知果實圓形為顯性性狀，且親本圓形果實既有純合子又有雜合子，AB正確；C、設(shè)親代中雜合子Aa概率為x，則AA概率為1-x，后代長形果占1/9，即1/4x2=1/9，得出x=2/3，后代果實中雜合子概率為2/3×2/3×1/2+1/3×2/3×1/2×2=2/3，C錯誤；D、所結(jié)圓形果實中也既存在純合子，又存在雜合子，故種下后可能結(jié)出長形果，D正確。故選C3.豌豆花的顏色有紅色和白色、莖的高度有高莖和矮莖，這兩對相對性狀分別由基因R、r，D、d控制。某高中生物社團欲通過雜交實驗探究這兩對相對性狀的顯隱性及基因位置關(guān)系，小組成員在記錄社團實踐活動過程中不慎將記錄結(jié)果污損，只知道所用親本均為純合品系，F(xiàn)2性狀表現(xiàn)為紅花高莖：紅花矮莖：白花高莖：白花矮莖=9：3：3：1（不考慮互換和突變）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.由F2的表型及比例可知，親本的基因型為RRDD和rrddB.F2中雜合子的概率為3/4，紅花矮莖植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占1/3C.由F2性狀比例可知，控制這兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上D.若將F2中一株紅花高莖與一株白花矮莖雜交，后代一定有四種表型組合〖答案〗B〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、由F2性狀表現(xiàn)及比例可知紅花、高莖為顯性性狀，控制這兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上，F(xiàn)1基因型應(yīng)為RrDd，親本有可能是RRDD和rrdd或RRdd和rrDD，A錯誤；BC、F2中紅花高莖∶紅花矮莖∶白花高莖∶白花矮莖=9∶3∶3∶1，說明相關(guān)性狀的遺傳遵循基因自由組合定律，控制這兩對相對性狀的基因位于兩對對同源染色體上，F(xiàn)1的基因型為RrDd，F(xiàn)2中純合子有四種，各占1/16，因此F2中雜合子的概率為1-1/16×4=3/4，B正確；C錯誤；D、F2中紅花高莖的基因型有四種，為RRDD、RrDD、RRDd、RrDd，若F2中一株紅花高莖（基因型為RRDD）與一株白花矮莖（rrdd）雜交，后代只表現(xiàn)為紅花高莖，D錯誤。故選B。4.如圖為某二倍體動物體內(nèi)發(fā)生的細(xì)胞分裂過程的模式圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.細(xì)胞A、C、E的子細(xì)胞中均不存在同源染色體B.由圖C即可判斷該動物為雄性動物C.細(xì)胞F中染色體數(shù)∶染色單體數(shù)=1∶1D.細(xì)胞D前一時期染色體的某些行為在有絲分裂過程中不會發(fā)生〖答案〗D〖祥解〗識圖分析可知，A細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；B細(xì)胞含有同源染色體，且染色體的著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；C細(xì)胞不含同源染色體，且染色體的著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；D細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體成對地排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)第一次分裂中期；E細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；F細(xì)胞不含同源染色體，且染色體的著絲粒都排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂的中期?！驹斘觥緼、細(xì)胞A為減數(shù)分裂I后期，C為減數(shù)分裂Ⅱ后期，A、C細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中均不存在同源染色體，E為有絲分裂后期，因此E細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中存在同源染色體，A錯誤；B、C為減數(shù)分裂Ⅱ后期，且細(xì)胞質(zhì)為均等分裂，可以是次級精母細(xì)胞或第一極體，故僅由圖C不可判斷該動物為雄性，由圖A細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可知該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞，可判斷該動物為雄性動物，B錯誤；C、細(xì)胞F處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，還未發(fā)生姐妹染色單體分離，其染色體數(shù)∶染色單體數(shù)=1∶2，C錯誤；D、D細(xì)胞前一時期為減數(shù)分裂I前期，染色體發(fā)生聯(lián)會，在有絲分裂過程中不會發(fā)生，D正確。故選D。5.“一母生九子，九子各不同?！鄙锿ㄟ^有性生殖產(chǎn)生的后代具有多樣性。下列關(guān)于有性生殖的敘述，錯誤的是（）A.母親減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞均可進行受精作用B.后代體細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)有一半以上來自于母親C.“九子各不同”的原因包括減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子具有多樣性D.不同物種的生殖細(xì)胞無法受精與細(xì)胞膜上相關(guān)蛋白質(zhì)有關(guān)〖答案〗A〖祥解〗減數(shù)分裂過程中交叉互換和自由組合均可導(dǎo)致配子染色體組合多樣性。【詳析】A、卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞可以參與受精作用，極體不參與受精作用，A錯誤；B、后代體細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)包括細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)和核遺傳物質(zhì)，核遺傳物質(zhì)有一半來自于母親，細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎全部來自于母親，故后代體細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)有一半以上來自于母親，B正確；C、減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子具有多樣性是后代個體具有多樣性的主要原因，C正確；D、受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程，兩者之間相互識別需要膜上相關(guān)蛋白質(zhì)參與，D正確。故選A。6.在不考慮突變的情況下，下列關(guān)于伴X染色體顯性遺傳病的敘述，正確的是（）A.患抗維生素D佝僂病的男患者其父親一定患病B.含有隱性基因的個體也可能患該病，且該患者一定是女性C.只要存在致病基因就會發(fā)病，女患者的致病基因一定遺傳給后代D.男患者的母親和女兒均表現(xiàn)為患病，則該病一定為伴X染色體顯性遺傳病〖答案〗B〖祥解〗1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳?！驹斘觥緼、抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳，男患者的致病基因來自其母親，A錯誤；B、假設(shè)該病致病基因為D，若某個體基因型為XDXd，也會患病，且為女性，B正確；C、該類遺傳病女患者的基因型為XDXD或XDXd，若女患者基因型為XDXD，致病基因一定遺傳給后代，若女患者基因型為XDXd，則致病基因不一定遺傳給后代，C錯誤；D、某一遺傳病男患者的母親和女兒均表現(xiàn)為患病，最可能是伴X染色體顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，D錯誤。故選B。7.蠶絲是絲綢原料的主要來源，在人類經(jīng)濟生活及文化歷史上有重要地位。養(yǎng)蠶人喜歡多養(yǎng)雄蠶，因為雄蠶比雌蠶產(chǎn)絲量多，而消耗的桑葉又比雌蠶少。家蠶膚色表現(xiàn)正常和油性是一對相對性狀，現(xiàn)有親代均有正常蠶和油性蠶的三組家蠶雜交結(jié)果如下表（家蠶性別決定方式為ZW型，W染色體上無相關(guān)基因）。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）代別組別親代子代母本×父本♀♂A組__×__正常蠶正常蠶B組__×__油性蠶正常蠶C組__×__正常蠶、油性蠶正常蠶、油性蠶A.A組親代為油性蠶母本和純合的正常蠶父本B.根據(jù)B組可判斷控制該性狀的基因位于Z染色體C.C組子代的正常蠶進行交配，后代油性蠶為雄性D.三組子代雄性正常蠶個體的基因型均為雜合子〖答案〗C〖祥解〗由于三組親本中均含有正常蠶和油性蠶，根據(jù)A組子代可判斷正常蠶為顯性，根據(jù)B組子代可判斷該對等位基因位于Z染色體上。【詳析】AB、由于三組親本中均含有正常蠶和油性蠶，根據(jù)A組子代可判斷正常蠶為顯性，根據(jù)B組子代可判斷該對等位基因位于Z染色體上，因此A組親本為油性蠶母本和純合的正常蠶父本，AB正確；C、假設(shè)該對性狀由等位基因A，a控制，則C組親本為ZaW和ZAZa，子代正常蠶基因型為ZAW、ZAZa，相互交配后，油性蠶表現(xiàn)為雌性，C錯誤；D、A組親本基因型為ZaW、ZAZA，子代正常蠶雄性為ZAZa，B組親代基因為ZAW、ZaZa，子代雄性正常蠶為ZAZa，三組子代雄性正常蠶均為雜合子，D正確。故選C。8.果蠅的剛毛與截毛由一對等位基因（B/b）控制，現(xiàn)將一只剛毛雌果蠅與一只截毛雄果蠅作為親本雜交，F(xiàn)1中剛毛：截毛=1：1，F(xiàn)1相互交配得F2。在不考慮互換等情況下，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.若該對等位基因位于常染色體上，則F1中顯性性狀有兩種基因型B.若該對等位基因位于常染色體上，且剛毛為顯性，則F2中剛毛：截毛=9：7C.若該對等位基因只位于X染色體上，且親本雌果蠅為雜合子，則剛毛為顯性性狀，D.若F2中雌雄個體均表現(xiàn)為剛毛：截毛=1：1，則該對等位基因不可能位于X染色體上〖答案〗C〖祥解〗基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、若該對等位基因位于常染色體上，根據(jù)題干信息能夠得出親本基因型為Bb×bb，F(xiàn)1雌雄個體中基因型均為Bb，bb，顯性個體均為雜合子，A錯誤；B、若該對等位基因位于常染色體上，且剛毛為顯性，則F1親本雌雄個體產(chǎn)生的配子均為：B=1/4，b=3/4，F(xiàn)2中截毛（bb）=3/4×3/4=9/16，剛毛（B_）=1-9/16=7/16，故剛毛：截毛=7：9，B錯誤；C、若該對等位基因位于X染色體上，且親本雌果蠅為雜合子，則親本基因型為XBXb×XbY，剛毛為顯性性狀，C正確；D、若截毛為顯性性狀，且位于X染色體上，則親本基因型為XbXb×XBY，F(xiàn)1基因型為XBXb，XbY，F(xiàn)1相互交配，F(xiàn)2基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，F(xiàn)2雌雄個體中均表現(xiàn)為剛毛：截毛=1：1，D錯誤。故選C。9.不同的生物，其性別決定的方式可能不同，下列有關(guān)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.伴性遺傳均存在代代遺傳的現(xiàn)象B.性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)C.生物的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫伴性遺傳D.性別由性染色體決定，無性染色體的生物無性別之分〖答案〗B〖祥解〗1、人類的染色體包括常染色體和性染色體，無論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞都同時含有常染色體和性染色體。2、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的基因控制性狀的遺傳方式總是與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斘觥緼、并不是所有的伴性遺傳都會出現(xiàn)代代遺傳現(xiàn)象，如X染色體隱性遺傳病，父親患病，子女均正常，A錯誤；B、性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)，如果蠅的眼色基因、人類的紅綠色盲基因均與性別決定無關(guān)，B正確；C、控制相關(guān)性狀的基因位于性染色體上，生物的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫伴性遺傳，遺傳上出現(xiàn)生物的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象不一定是伴性遺傳，如母系遺傳、從性遺傳，C錯誤；D、性別的決定方式有；環(huán)境決定型（溫度決定，如蛙、很多爬行類動物）；年齡決定型（如鱔）；染色體數(shù)目決定型（如蜜蜂和螞蟻）；有染色體形態(tài)決定型（本質(zhì)上是基因決定型，比如人類和果蠅等XY型）等，如大多數(shù)雌雄同株植物，無性染色體，但仍存在雄性不育植株，有性別之分，D錯誤。故選B。10.薩頓通過實驗發(fā)現(xiàn)，基因與染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，由此推測基因在染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.薩頓的研究方法與孟德爾得出遺傳規(guī)律的研究方法相同B.等位基因與同源染色體在細(xì)胞分裂中的一致性也是得出這一推論的理由之一C.薩頓通過觀察果蠅精子和卵細(xì)胞的形成過程發(fā)現(xiàn)基因與染色體存在平行關(guān)系D.摩爾根在薩頓推論的基礎(chǔ)上用白眼果蠅進行相關(guān)實驗，證明基因在染色體上呈線性排列〖答案〗B〖祥解〗1、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說—演繹法證明基因在染色體上。2、染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列。【詳析】A、薩頓是對蝗蟲的觀察的基礎(chǔ)上，通過類比法得出推論，孟德爾得出遺傳規(guī)律的研究方法是假說—演繹法，A錯誤；B、等位基因在減數(shù)分裂中會分開，分別進入不同配子中；同源染色體在減數(shù)分裂中也會分開，分別進入不同配子中；可見等位基因與同源染色體在細(xì)胞分裂中的一致性也是得出這一結(jié)論（基因在染色體上）的理由之一，B正確；C、薩頓通過觀察蝗蟲精子和卵細(xì)胞的形成過程發(fā)現(xiàn)基因與染色體存在平行關(guān)系，C錯誤；D、摩爾根實驗結(jié)果證實果蠅的白眼基因在X染色體上，不能證明基因在染色體上呈線性排列，D錯誤。故選B。11.菠菜為XY型的雌雄異株植物，其圓葉與尖葉由基因A/a控制，抗病與不抗病由基因B/b控制，其中一對等位基因位于常染色體上。選取多個圓葉抗病雌株與圓葉不抗病雄株雜交，獲得F1，再選取F1中一株圓葉抗病雌株與多株尖葉抗病雄株雜交，獲得F2，具體雜交過程如圖所示（不考慮XY同源區(qū)段遺傳）。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.F1中尖葉抗病雄性一定為純合子B.F2中抗病雌株基因型為XBXB或XBXbC.若F2中不出現(xiàn)尖葉，則選取F1中的圓葉抗病為純合子D.若讓F1中所有個體隨機交配，后代雄株中會出現(xiàn)4種表型〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖分析可知控制葉型的基因位于常染色體上，且圓葉為顯性性狀，B、b基因位于X染色體上，抗病為顯性性狀?！驹斘觥緼、據(jù)圖分析可知控制葉型的基因位于常染色體上，且圓葉為顯性性狀，B、b基因位于X染色體上，抗病為顯性性狀。親本基因型為AaXBXB、AaXbY，F(xiàn)1中尖葉抗病雄性基因型為aaXBY，一定為純合子，A正確；B、F2的親本基因型為XBXb和XBY，故F2雌株基因型為XBXB或XBXb，B正確；C、若F2中不出現(xiàn)尖葉，則說明選取的圓葉抗病雌株為AA，但F2出現(xiàn)性狀分離，故選取的圓葉抗病雌株為AAXBXb，是雜合子，C錯誤；D、若讓F1中所有個體隨機交配，后代雄性個體會出現(xiàn)A_XBY、A_XbY、aaXBY、aaXbY，四類基因型對應(yīng)四種表型，D正確。故選C。12.摩爾根在他的《基因論》一書的末尾說：“我們?nèi)匀缓茈y放棄這個可愛的假設(shè)：基因之所以穩(wěn)定，是因為它代表著一個有機的化學(xué)實體?！钡腔蚓烤故鞘裁椿瘜W(xué)物質(zhì)呢?科學(xué)家通過肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗初步揭開了遺傳物質(zhì)的神秘面紗。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.將不含有莢膜多糖的肺炎鏈球菌注射到小鼠體內(nèi)，一段時間后小鼠死亡B.將用DNA酶處理后的S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基中會長出兩種菌落C.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗不能證明蛋白質(zhì)不是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)D.艾弗里在進行肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗的過程中，實驗組的設(shè)置體現(xiàn)了“減法原理”〖答案〗D〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗：包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、不含多糖莢膜的肺炎鏈球菌為R型細(xì)菌，不會讓小鼠致死，含多糖莢膜的是S型細(xì)菌，會讓小鼠死亡，A錯誤；B、將用DNA酶處理的S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，會分解S型細(xì)菌的DNA，故培養(yǎng)基中只會長R型細(xì)菌的菌落，B錯誤；C、艾弗里的實驗?zāi)軌蜃C明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，DNA才是遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、艾弗里在進行肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗的過程中，實驗組都特異性地去除了一種物質(zhì)，其設(shè)置體現(xiàn)了“減法原理”，D正確。故選D。13.黨的十八大以來，我們高度重視科技創(chuàng)新工作，堅持把創(chuàng)新作為引領(lǐng)發(fā)展的第一動力。創(chuàng)新思想也在不斷推動著生物學(xué)的發(fā)展，赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記法創(chuàng)新性地設(shè)計了噬菌體侵染細(xì)菌的實驗，從而證明了DNA是遺傳物質(zhì)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.噬菌體復(fù)制所需的原料均由大腸桿菌提供B.離心后的試管中，沉淀部分只含有噬菌體的DNAC.培養(yǎng)時間會影響35S標(biāo)記的噬菌體侵染實驗的實驗結(jié)果D.攪拌不充分會影響32P標(biāo)記的噬菌體侵染實驗的實驗結(jié)果〖答案〗A〖祥解〗噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、噬菌體無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，專性寄生，其復(fù)制所需原料均由宿主細(xì)胞大腸桿菌提供，A正確；B、離心后的試管中，沉淀部分含有大腸桿菌和其體內(nèi)的子代噬菌體蛋白質(zhì)，B錯誤；C、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實驗中被標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼不會進入大腸桿菌，產(chǎn)生的子代噬菌體不具有放射性，因此，培養(yǎng)時間不會影響上清液的放射性強度，C錯誤；D、32P標(biāo)記的噬菌體侵染實驗中被標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼無放射性，攪拌的目的是使親代噬菌體蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離，故攪拌不充分對該實驗放射性結(jié)果無影響，D錯誤。故選A。14.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的揭示是劃時代的偉大發(fā)現(xiàn)，在生物學(xué)的發(fā)展中具有里程碑式的意義。下列有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述．錯誤的是（）A.DNA中的磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)B.沃森和克里克根據(jù)富蘭克林拍攝的DNA衍射圖譜推算出DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)C.人的遺傳信息主要分布于染色體上的DNA中，可以像指紋一樣用來識別身份D.DNA分子都有兩個游離的磷酸基團，每個脫氧核糖也都連接兩個磷酸基團〖答案〗D〖祥解〗DNA分子中的磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)?！驹斘觥緼、DNA分子中的磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，A正確；B、沃森和克里克根據(jù)富蘭克林拍攝的DNA衍射圖譜推算出DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)，B正確；C、人的遺傳信息主要分布于染色體上的DNA中，可以像指紋一樣用來識別身份，C正確；D、鏈狀DNA分子兩端各有一個游離的磷酸基團，環(huán)狀DNA分子沒有游離的磷酸基團，鏈狀DNA分子每條鏈3'端的脫氧核糖只連接一個磷酸基團，D錯誤。故選D。15.短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）是DNA序列中核心序列為2～6個堿基的短串聯(lián)重復(fù)結(jié)構(gòu)。20世紀(jì)90年代初，STR基因座首次作為一種重要的遺傳標(biāo)記在人類親子鑒定中被使用，不同人體內(nèi)STR序列中A—T堿基對所占的比例各不相同，但均大于同一DNA分子中C—G堿基對所占的比例。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.DNA分子徹底水解，得到四種小分子物質(zhì)B.相對于其他同長度的DNA序列，STR片段結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性更強C.不同個體短串聯(lián)重復(fù)次數(shù)可能不同，是人群中STR多樣性的原因之一D.若某一STR序列一條鏈中（A+C）為55%，則另一條鏈中（A+C）也為55%〖答案〗C〖祥解〗DNA分子的穩(wěn)定性，主要表現(xiàn)在DNA分子具有獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序；特異性主要表現(xiàn)為每個DNA分子都有特定的堿基序列?！驹斘觥緼、DNA分子徹底水解，得到6種小分子物質(zhì)，分別為四種堿基、脫氧核糖和磷酸，A錯誤；B、A-T堿基對含有兩個氫鍵，C—G堿基對含有三個氫鍵，STR的A-T堿基對所占的比例較多，相對于其他同長度DNA，STR的穩(wěn)定性可能較差，B錯誤；C、不同個體短串聯(lián)重復(fù)次數(shù)可能不同，導(dǎo)致STR序列不同，體現(xiàn)出STR的多樣性，C正確；D、STR序列一條鏈中（A+C）為55%，根據(jù)堿基互補配對原則，另一條鏈中（T+G）為55%，則（A+C）為45%，D錯誤。故選C。16.沃森和克里克在發(fā)表DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的短文結(jié)尾處寫道：“值得注意的是，我們提出的這種堿基特異性配對方式，暗示著遺傳物質(zhì)進行復(fù)制的一種可能機制。”下列有關(guān)DNA復(fù)制的敘述，錯誤的是（）A.堿基特異性配對方式確保了DNA復(fù)制過程中不容易出錯B.梅塞爾森和斯塔爾運用假說—演繹法證明DNA的復(fù)制方式C.一條子鏈與其模板鏈按反向平行的方式盤旋成新鏈D.DNA的復(fù)制過程在真核生物中均發(fā)生在細(xì)胞核，在原核生物中均發(fā)生在擬核區(qū)域〖答案〗D〖祥解〗DNA分子結(jié)構(gòu)特點，兩條鏈反向平行，磷酸和脫氧核糖交替連接排在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基對排列在內(nèi)測，遵循堿基互補配對原則，A與T配對，C與G配對。【詳析】A、堿基特異性配對方式在一定程度上保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確的進行，使DNA復(fù)制過程不容易出錯，A正確；B、梅塞爾森和斯塔爾證明DNA的復(fù)制方式時用到了假說—演繹法，B正確；C、DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，一條子鏈與其模板鏈按反向平行的方式盤旋成新鏈，C正確；D、DNA的復(fù)制過程在真核生物中主要發(fā)生在細(xì)胞核，線粒體、葉綠體中也可以發(fā)生DNA的復(fù)制，在原核生物中主要發(fā)生在擬核區(qū)域，在細(xì)胞質(zhì)中的質(zhì)粒也可以發(fā)生DNA的復(fù)制，D錯誤。故選D。17.將DNA雙鏈均被32P標(biāo)記的某精原細(xì)胞（2n=20）置于含31P的培養(yǎng)液中連續(xù)分裂2次，獲得了多個子細(xì)胞。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.該精原細(xì)胞經(jīng)過連續(xù)分裂2次后，一定獲得了4個子細(xì)胞B.得到的子細(xì)胞中兩個帶32P放射性標(biāo)記，兩個不帶32P放射性標(biāo)記C.得到的子細(xì)胞所有的DNA中帶32P放射性標(biāo)記占1/2D.得到的子細(xì)胞中帶32P放射性的DNA單鏈占所有DNA單鏈的1/4〖答案〗A〖祥解〗DNA的復(fù)制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進行。過程：a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補配對原則合成與母鏈互補的子鏈?！驹斘觥緼、該精原細(xì)胞進行的連續(xù)2次分裂可以是2次有絲分裂，獲得了4個精原細(xì)胞，也可以是一次減數(shù)分裂，獲得4個精細(xì)胞，A正確；B、若進行的是有絲分裂，帶有32P放射性標(biāo)記的細(xì)胞是2或3或4個，若進行的是減數(shù)分裂，所得子細(xì)胞一定都帶有32P放射性標(biāo)記，B錯誤；C、若進行2次有絲分裂，DNA復(fù)制兩次，帶有32P放射性DNA占1/2，若進行的是減數(shù)分裂，DNA復(fù)制一次，所有的DNA均帶有32P放射性，C錯誤；D、若進行2次有絲分裂，DNA復(fù)制兩次，帶有32P放射性DNA單鏈占所有DNA單鏈的1/4，若進行的是減數(shù)分裂，DNA復(fù)制一次，帶有32P放射性DNA單鏈占所有DNA單鏈的1/2，D錯誤。故選A。18.20世紀(jì)中葉，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成，在這兩種物質(zhì)中，究竟哪一種是遺傳物質(zhì)曾引起生物界的激烈討論。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.凡是具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，遺傳物質(zhì)都是DNAB.DNA主要存在于細(xì)胞核中，因此細(xì)胞核是細(xì)胞的代謝中心C.煙草花葉病毒侵染實驗說明了DNA不是唯一的遺傳物質(zhì)D.“氨基酸多樣的排列順序可能蘊含著遺傳信息”是支持“蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)”的有力證據(jù)〖答案〗B〖祥解〗1、核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)。2、有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物含有DNA和RNA兩種核酸，但其細(xì)胞核遺傳物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都是DNA。3、病毒只含一種核酸，因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。【詳析】A、病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，遺傳物質(zhì)就是DNA，A正確；B、DNA主要存在于細(xì)胞核中，因此細(xì)胞核是細(xì)胞代謝的控制中心，B錯誤；C、煙草花葉病毒侵染實驗證明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，說明了DNA不是唯一的遺傳物質(zhì)，C正確；D、20世紀(jì)20年代，人們已經(jīng)認(rèn)識到蛋白質(zhì)是由多種氨基酸連接而成的生物大分子。各種氨基酸可以按照不同的順序排列，形成不同的蛋白質(zhì)。這就使人們很自然地想到，氨基酸多種多樣的排列順序，可能蘊含著遺傳信息。“氨基酸多樣的排列順序可能蘊含著遺傳信息”是支持“蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)”有力證據(jù)，D正確。故選B。19.已知某雙鏈DNA由200個堿基組成，其中堿基A占35%。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該DNA中含有60個堿基CB.若該DNA復(fù)制兩次，共需要280個堿基TC.該DNA分子在進行第3次復(fù)制時，需要120個堿基GD.該DNA一條鏈中含有35個堿基A〖答案〗C〖祥解〗DNA分子結(jié)構(gòu)特點，兩條鏈反向平行，磷酸和脫氧核糖交替連接排在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基對排列在內(nèi)測，遵循堿基互補配對原則，A與T配對，C與G配對。【詳析】A、該DNA由200個堿基組成，堿基A占35%，G=C=15%，故堿基A的數(shù)量為200×35%=70個，A=T=70個，G=C=30個，A錯誤；B、該DNA復(fù)制兩次，需要（22-1）×70=210個堿基T，B錯誤；C、在進行第3次復(fù)制時，需要堿基G的個數(shù)為（23-22）×30=120個，C正確；D、根據(jù)題意無法得出一條鏈中堿基A的個數(shù)，D錯誤。故選C。20.下列有關(guān)基因、DNA、染色體關(guān)系的敘述，正確的是（）A.基因就是指具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，在染色體上成對存在B.對于真核生物而言，DNA位于染色體上，基因的載體就是染色體C.DNA中堿基特定的排列順序體現(xiàn)了DNA分子具有多樣性D.一條染色體有一個或兩個DNA分子，一個DNA分子中有多個基因〖答案〗D〖祥解〗1、DNA上分布著許多個基因，基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體。有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，如人類免疫缺陷病毒（艾滋病病毒）、流感病毒等。對這類病毒而言，基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段。2、DNA分子的穩(wěn)定性，主要表現(xiàn)在DNA分子具有獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序；特異性主要表現(xiàn)為每個DNA分子都有特定的堿基序列。【詳析】A、有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，對于這類病毒而言，基因就是具有遺傳效應(yīng)的RNA片段，故基因通常是指具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，但是位于性染色體上的基因不一定成對存在，A錯誤；B、對于真核生物而言，DNA主要位于染色體上，有些DNA位于線粒體、葉綠體的基質(zhì)中，而線粒體和葉綠體不含有染色體，是裸露的DNA，故染色體是基因的主要載體，B錯誤：C、DNA中堿基特定的排列順序體現(xiàn)了DNA分子具有特異性，C錯誤；D、一個DNA分子上有許多個基因，每一個基因都是特定的DNA片段，有著特定的遺傳效應(yīng)；一條染色體上有一個或兩個DNA分子，D正確。故選D。二、非選擇題：本題包括5小題，共50分。21.圖1柱形圖表示某動物細(xì)胞分裂不同時期產(chǎn)生的細(xì)胞數(shù)、染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA數(shù)變化，圖2為分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖1中a、c分別代表___，C時期細(xì)胞名稱為___，圖1中B時期對應(yīng)圖2的___段。（2）自由組合定律的實質(zhì)是在減數(shù)分過程中，___，發(fā)生在圖2的___（填“BC”或“FG”）段；圖2中DE時期染色體數(shù)目變化的原因是___。（3）HI代表___，減數(shù)分裂與該過程共同保證了生物___。〖答案〗（1）①.細(xì)胞數(shù)、染色體數(shù)②.次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞或（第一）極體③.AB和IJ（2）①.同源染色體上的等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合②.BC③.著絲粒分裂（姐妹染色單體分離）（3）①.受精作用②.親子代之間染色體數(shù)目的恒定（或遺傳的穩(wěn)定性與多樣性）〖祥解〗分析圖1可知，a為細(xì)胞數(shù)、b為核DNA數(shù)、c為染色體數(shù)、d為染色單體數(shù)；分析圖2可知，AB為減數(shù)第一次分裂，CD為減數(shù)第二次分裂前、中期，EF為減數(shù)第二次分裂后期、GH為精細(xì)胞或者卵細(xì)胞，HI為受精作用，IJ為有絲分裂前中期，KL為有絲分裂后期?！拘?詳析】由分析圖1可知，a為細(xì)胞數(shù)、c為染色體數(shù)，C時期為減數(shù)第二次分裂前中期，細(xì)胞名稱為次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞或（第一）極體，圖1中B時期為減數(shù)第一次分裂前期中期或者有絲分裂前中期，因此對應(yīng)圖2的AB和IJ?！拘?詳析】自由組合定律的實質(zhì)是在減數(shù)分過程中同源染色體上的等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期BC段，圖2中DE時期染色體數(shù)目變化的原因是減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂（姐妹染色單體分離）?！拘?詳析】由分析可知，HI代表受精作用，減數(shù)分裂與受精作用共同保證了生物親子代之間染色體數(shù)目的恒定、遺傳的穩(wěn)定性與多樣性。22.如圖1為某家族某種遺傳病的系譜圖（相關(guān)基因用A/a表示），圖2為該家族相關(guān)基因的電泳圖，出現(xiàn)條帶①或②則說明該個體存在相應(yīng)基因。回答下列問題：（1）該病為___（填“顯性”或“隱性”）遺傳病，有同學(xué)認(rèn)為該對等位基因不可能位于XY同源區(qū)段，原因是___。（2）3號個體的基因型為___，與一患該病的男性結(jié)婚，生下患病孩子的概率為___，若生出患病男孩，則該男孩的致病基因來自于___（填“1號”“2號”或“1號和2號”）。（3）若某一患該病女性與正常男性結(jié)婚，醫(yī)生會建議他們生___（填“男孩”或“女孩”），原因是___。〖答案〗（1）①.隱性②.若該病為XY同源區(qū)段遺傳，則4號的基因型為XaYa，其中Ya來自父親，但根據(jù)電泳圖判斷其父親只攜帶A基因，因此不可能為XY同源區(qū)段遺傳（合理即可）（2）①.XAXA或XAXa②.1/4③.2號（3）①.女孩②.該病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳，患該病女性的基因型為XaXa，與正常男性（XAY）結(jié)婚，后代女孩一定不患病，男孩一定會患病〖祥解〗常見的遺傳疾病遺傳方式：第一個是常染色體顯性遺傳。第二個是常染色體隱性遺傳。第三個就是屬于x連鎖的顯性遺傳。第四個就是X連鎖的隱性遺傳，第五個是Y連鎖的遺傳。第六個是共顯性遺傳?！拘?詳析】圖1中Ⅰ代1和2都是正常，后代4患病，符合無中生有為隱性，該病為隱性遺傳病。若該病為XY同源區(qū)段遺傳，則4號的基因型為XaYa，其中Ya來自父親，但根據(jù)電泳圖判斷其父親只攜帶A基因，因此不可能為XY同源區(qū)段遺傳?！拘?詳析】該病的遺傳方式可能是伴X的隱性遺傳或者常染色體的隱性遺傳。如果是常染色體的隱性遺傳，則Ⅰ代1和2的基因型均為Aa，但是圖2顯示Ⅰ代1和2的相關(guān)基因的電泳圖不一樣，說明假設(shè)錯誤，因此該病的遺傳方式為伴X的隱性遺傳。Ⅰ代1和2的基因型為XAY，XAXａ，3號個體的基因型為XAXA或XAXa，其中XAXa的比例為1/2，與一患該病的男性XaY結(jié)婚，后代的基因型XAXa，XaXa，XAＹ，XaＹ，生下患病孩子的概率為。若生出患病男孩，則該男孩的致病基因來自于2號，因為1號的基因型XAY，致病基因不可能來自于1號?！拘?詳析】該病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳，若某一患該病女性XaXa與正常男性XAY結(jié)婚，后代的基因型XAXa，XaY，女孩均不患病，男孩均患病，醫(yī)生會建議他們生女孩。23.某科研小組在格里菲思實驗的基礎(chǔ)上利用相同實驗材料增加了相關(guān)實驗，實驗過程如圖1所示。噬菌體侵染細(xì)菌實驗的分析如圖2所示（甲和丙為懸浮液，乙和丁為沉淀物）?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖1所示的實驗材料中，活菌甲和活菌乙中屬于S型細(xì)菌的是___。鼠3能存活的原因是___。從鼠2中分離出的肺炎鏈球菌并非全部是活菌乙，原因是___。鼠5的結(jié)果是___（填“死”或“生”），原因是___。（2）圖1所示的實驗可得出的結(jié)論是___。（3）圖2所示的實驗___（填“能”或“不能”）用含有35S或32P的培養(yǎng)基直接標(biāo)記T2噬菌體，原因是___，甲、乙、丙和丁中，放射性較高的是___。（4）圖2所示的兩個分組實驗中，___（填“能”或“不能”）用18O或15N對T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA進行標(biāo)記。〖答案〗（1）①.活菌乙②.加熱殺死的乙菌（S型細(xì)菌）失去致病性（合理即可）③.只有部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌④.死⑤.活菌乙（S型細(xì)菌）具有致死效應(yīng)（2）活菌乙（S型細(xì)菌）中含有讓活菌甲（R型細(xì)菌）發(fā)生轉(zhuǎn)化的因子（3）①.不能②.T2噬菌體屬于病毒，不能在培養(yǎng)基中增殖③.甲和丁（4）不能〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【小問1詳析】圖1中的實驗屬于肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗，給小鼠注射活菌甲小鼠不死亡，說明活菌甲無致病性，活菌甲是R型細(xì)菌，活菌乙是S型細(xì)菌。鼠3能存活的原因是加熱殺死的乙菌（S型細(xì)菌）失去致病性。給鼠2注射的是活菌甲和加熱致死的死菌乙，死菌乙中的轉(zhuǎn)化因子并不會將小鼠體內(nèi)的活菌甲全部轉(zhuǎn)化為活菌乙，因此從鼠2中分離出的肺炎鏈球菌并非全部是活菌乙，還存在活菌甲。將活菌乙（S型細(xì)菌）與死菌甲（死的R型細(xì)菌）注射鼠5，因S型細(xì)菌具有致病性，因此鼠5最終死亡?！拘?詳析】給小鼠1注射活菌甲小鼠不死亡，說明活菌甲無致病性；將活菌甲和加熱致死的死菌乙注射鼠2，在致死的小鼠體內(nèi)分離除了活菌甲活菌乙；說明活菌乙（S型細(xì)菌）中含有讓活菌甲（R型細(xì)菌）發(fā)生轉(zhuǎn)化的因子?！拘?詳析】T2噬菌體為DNA病毒，不能在培養(yǎng)基中增殖，因此不能用含有35S或32P的培養(yǎng)基直接標(biāo)記T2噬菌體。在用35S標(biāo)記的這一組，由于標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，所以上清液中的放射性較高。在用32P標(biāo)記的這一組，由于標(biāo)記的是噬菌體的DNA，所以沉淀物中放射性較高，故放射性較高的是甲和丁。【小問4詳析】由于該實驗最終要檢測沉淀物和上清液中放射性的高低，而18O或15N為穩(wěn)定性同位素，沒有放射性，故不能用18O或15N標(biāo)記。24.某生物興趣小組將DNA被15N標(biāo)記的某大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14N的培養(yǎng)液中進行培養(yǎng)，對細(xì)胞中DNA進行提取后離心，如圖是他們預(yù)測的實驗結(jié)果。根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題：（1）若進行一次復(fù)制后出現(xiàn)了試管①的結(jié)果，則說明___，若結(jié)果為試管___（填序號），則說明時另一種復(fù)制方式。出現(xiàn)試管⑤的原因是___。（2）對大腸桿菌子代DNA進行熱變性處理，將會破壞DNA的___鍵，對變性后的DNA單鏈進行離心，得到的含14N的單鏈與含15N的單鏈比為7：1，說明該親代大腸桿菌已分裂___次。（3）DNA復(fù)制過程中所需要的酶包括___，連接一條鏈上相鄰兩個脫氧核糖的是___（填化學(xué)鍵）?！即鸢浮剑?）①.DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制②.②③.（15N標(biāo)記后的大腸桿菌還）未進行復(fù)制；或培養(yǎng)時間過短（2）①.氫②.3（3）①.解旋酶和DNA聚合酶②.磷酸二酯鍵〖祥解〗DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，即以親代DNA分子的每條鏈為模板，合成相應(yīng)的子鏈，子鏈與對應(yīng)的母鏈形成新的DNA分子，這樣一個DNA分子經(jīng)復(fù)制形成兩個子代DNA分子，且每個子代DNA分子都含有一條母鏈。將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA鏈均含14N．根據(jù)半保留復(fù)制的特點，第一代的DNA分子應(yīng)一條鏈含15N，一條鏈含14N。【小問1詳析】題圖試管①含有重帶和輕帶，即DNA的兩條鏈均含15N，DNA的兩條鏈均含14N，若進行一次復(fù)制后出現(xiàn)了試管①的結(jié)果，則說明DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制，若結(jié)果為試管，即DNA的兩條鏈，一條鏈含15N，一條鏈含14N，則說明時另一種復(fù)制方式，即半保留復(fù)制。若15N標(biāo)記后的大腸桿菌還未進行復(fù)制；或培養(yǎng)時間過短，則出現(xiàn)試管⑤的結(jié)果?！拘?詳析】DNA的兩條鏈之間通過氫鍵相連，對大腸桿菌子代DNA進行熱變性處理，將會破壞DNA的氫鍵，對變性后的DNA單鏈進行離心，得到的含14N的單鏈與含15N的單鏈比為7：1，即14：2，則共有8個DNA分子（DNA含有兩條鏈，被15N標(biāo)記的鏈為2，DNA是半保留復(fù)制，合成的子鏈均含有14N），說明該親代大腸桿菌已分裂3（8=23）次?！拘?詳析】DNA復(fù)制過程中需要的酶是解旋酶（打開氫鍵）和DNA聚合酶（形成磷酸二酯鍵），根據(jù)DNA的平面結(jié)構(gòu)可知，連接一條鏈上相鄰兩個脫氧核糖的是磷酸二酯鍵。25.某昆蟲的長翅和短翅（A/a）為一對相對性狀，灰身與黑身（B/b）為另一對相對性狀，兩對等位基因獨立遺傳。某科研人員用多只灰身長翅（♀）與黑身短翅（♂）雜交，F(xiàn)1均為灰身長翅，F(xiàn)1相互交配，F(xiàn)2的表型如表所示（不考慮XY同源區(qū)段遺傳）?；卮鹣铝袉栴}：性別表型雌性黑身長翅：灰身長翅=1：3雄性黑身長翅：灰身長翅：黑身短翅：灰身短翅=1：3：1：3（1）親本的基因型為___，該昆蟲體色中表現(xiàn)為顯性性狀的是___。（2）F2中，灰身長翅的基因型有___種，其中純合子的概率為___。（3）若選用全部F2中的黑身長翅雌性與黑身長翅雄性雜交，F(xiàn)3的表型及比例為___。（4）若某同學(xué)想要通過實驗判斷某只灰身長翅雌性個體的基因型，其實驗思路、實驗結(jié)果及結(jié)論為：實驗思路：___。實驗結(jié)果及結(jié)論：___?！即鸢浮剑?）①.BBXAXA、bbXaY②.灰身（2）①.6②.2/9（3）黑身長翅雌：黑身長翅雄：黑身短翅雌=4：3：1（黑身長翅：黑身短翅=7：1）（4）①.實驗思路：用該灰身長翅雌性個體與黑身短翅雄性多次雜交，觀察后代表型②.實驗結(jié)果及結(jié)論；若后代只表現(xiàn)為灰身長翅，則基因型為BBXAXA；若后代表型為灰身長翅、灰身短翅，則基因型為BBXAXa；若后代表型為黑身長翅、灰身長翅，則基因型為BbXAXA，若后代表型為黑身長翅、灰身長翅、灰身短翅、黑身短翅，則基因型為BbXAXa（合理即可）〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳析】親本灰身與黑身雜交，F(xiàn)1均為灰身，因此灰身是顯性性狀；在雌性后代中，黑身：灰身=1:3，在雄性后代中，黑身：灰身=1:3，可以推斷出黑身與灰身的遺傳與性別沒有關(guān)系，因此B/b這對等位基因在常染色體上，灰身的基因型B_,黑身的基因型是bb，F(xiàn)1的部分基因型是Bb。親本長翅（♀）與短翅（♂）雜交，F(xiàn)1均為長翅，因此長翅為顯性性狀；在雌性后代中，全為長翅，在雄性后代中，長翅：短翅=1:1，可以推斷出長翅身與短翅的遺傳與性別有關(guān)系，因此A/a這對等位基因在X染色體上，F(xiàn)1中雌性個體的部分基因型XAXa，雄性個體的部分基因型XAY，綜上所述，F(xiàn)1中雌性個體的基因型BbXAXa，雄性個體的基因型BbXAY，根據(jù)F1的基因型，推斷親本的基因型BBXAXA和bbXaY。【小問2詳析】F1中雌性個體的基因型BbXAXa與雄性個體的基因型BbXAY交配，F(xiàn)2中，灰身長翅（B_XA_）的基因型有BBXAXA、BBXAXa、BbXAXA、BbXAXa、BBXAXA、BbXAY，共6種；灰身長翅的中純合子（BBXAXA和BBXA）的概率=1/32/3=2/9。【小問3詳析】F2中的黑身長翅雌性的基因型及比例：bbXAXA：bbXAXa=1:1，F(xiàn)2中的黑身長翅雄性的基因型bbXAY，用全部F2中的黑身長翅雌性與黑身長翅雄性雜交，利用棋盤法，雌配子的種類及比例XA:Xa=3:1，雄配子的種類及比例XA:Y=1:1，后代的基因型及比例XAXA：XAXa：XAY：XaY=3:1:3:1，F(xiàn)3的表型及比例為黑身長翅雌：黑身長翅雄：黑身短翅雌=4：3：1，或者是黑身長翅：黑身短翅=7：1?！拘?詳析】判斷某只灰身長翅雌性個體（B_XA_）的基因型，待測個體為雌性，因此需要選擇雄性個體與之交配，需要用到測交方法，因此選擇黑身短翅雄性（基因型bbXaY）與待測灰身長翅雌性個體多次雜交，觀察后代表型。預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論：若后代只表現(xiàn)為灰身長翅（即后代基因型BbXAXa、BbXAXA），則待測個體基因型為BBXAXA；若后代表型為灰身長翅、灰身短翅（即后代基因型BbXAXa、BbXaXa、BbXAY、BbXaY），則基因型為BBXAXa；若后代表型為黑身長翅、灰身長翅（即后代基因型BbXAXa、bbXAXa、BbXAY、bbXAY），則基因型為BbXAXA，若后代表型為黑身長翅、灰身長翅、灰身短翅、黑身短翅（即后代基因型bbXAXa、bbXAY、BbXAXa、BbXAY、BbXaXa、BbXaY、bbXaXa、bbXaY），則基因型為BbXAXa。河南省周口市鹿邑縣2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期4月月考試題一、選擇題：本題共20小題，每小題2．5分，共50分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.遺傳學(xué)是研究生物的遺傳與變異的科學(xué)，下列有關(guān)遺傳學(xué)相關(guān)概念的敘述，正確的是（）A.自交就是指同種植株之間進行傳粉B.測交就是指讓F1個體與隱性純合子雜交C.相對性狀是指由一對等位基因控制的某一性狀的不同表現(xiàn)形式D.具有相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1顯現(xiàn)出來的性狀叫做顯性性狀〖答案〗D〖祥解〗性狀分離是指指雜種后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象；顯性性狀是指在完全顯現(xiàn)的條件下，具有相對性狀的兩個親本雜交，子一代表現(xiàn)出的性狀；雜合子自交后代會發(fā)生性狀分離，純合子自交后代仍然是純合子，不會發(fā)生性狀分離，因此可以用自交判斷某植物是純合子還是雜合子?！驹斘觥緼、同一植株的雌花與雄花進行受粉的過程稱為自交，A錯誤；B、測交是讓某一個體（并非只是F1）與隱性純合子雜交，B錯誤；C、相對性狀并非只由一對等位基因控制，也可由多對等位基因控制，C錯誤；D、具有相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1只表現(xiàn)出一種性狀，F(xiàn)1顯現(xiàn)出來的性狀叫做顯性性狀，D正確。故選D。2.2023年10月，神舟十七號帶著草莓、櫻桃番茄等“上天”。櫻桃番茄是兩性花植株，自然狀態(tài)下可進行異花傳粉。其果實圓形和長形是由A、a控制的一對相對性狀，現(xiàn)有一批圓形果植株所結(jié)種子，自然種植后所結(jié)果實中圓形果∶長形果的比例為8∶1。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該櫻桃番茄果實圓形為顯性性狀B.親本中圓形果植株不全為純合子C.所結(jié)果實中雜合子的概率為1/3D.若將所結(jié)圓形果實的種子種下，后代也可能出現(xiàn)長形果〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意可知，櫻桃番茄自然種植時進行隨機交配，圓形果植株所結(jié)種子自然種植后既有圓形果又有長形果，發(fā)生了性狀分離，因此圓形果為顯性性狀，且所結(jié)果實中圓形果∶長形果的比例為8∶1，說明親本圓形果實既有純合子又有雜合子?！驹斘觥緼B、由題意知，櫻桃番茄自然種植時進行隨機交配，圓形果植株所結(jié)種子自然種植后既有圓形果又有長形果且比例為8：1可知果實圓形為顯性性狀，且親本圓形果實既有純合子又有雜合子，AB正確；C、設(shè)親代中雜合子Aa概率為x，則AA概率為1-x，后代長形果占1/9，即1/4x2=1/9，得出x=2/3，后代果實中雜合子概率為2/3×2/3×1/2+1/3×2/3×1/2×2=2/3，C錯誤；D、所結(jié)圓形果實中也既存在純合子，又存在雜合子，故種下后可能結(jié)出長形果，D正確。故選C3.豌豆花的顏色有紅色和白色、莖的高度有高莖和矮莖，這兩對相對性狀分別由基因R、r，D、d控制。某高中生物社團欲通過雜交實驗探究這兩對相對性狀的顯隱性及基因位置關(guān)系，小組成員在記錄社團實踐活動過程中不慎將記錄結(jié)果污損，只知道所用親本均為純合品系，F(xiàn)2性狀表現(xiàn)為紅花高莖：紅花矮莖：白花高莖：白花矮莖=9：3：3：1（不考慮互換和突變）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.由F2的表型及比例可知，親本的基因型為RRDD和rrddB.F2中雜合子的概率為3/4，紅花矮莖植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占1/3C.由F2性狀比例可知，控制這兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上D.若將F2中一株紅花高莖與一株白花矮莖雜交，后代一定有四種表型組合〖答案〗B〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、由F2性狀表現(xiàn)及比例可知紅花、高莖為顯性性狀，控制這兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上，F(xiàn)1基因型應(yīng)為RrDd，親本有可能是RRDD和rrdd或RRdd和rrDD，A錯誤；BC、F2中紅花高莖∶紅花矮莖∶白花高莖∶白花矮莖=9∶3∶3∶1，說明相關(guān)性狀的遺傳遵循基因自由組合定律，控制這兩對相對性狀的基因位于兩對對同源染色體上，F(xiàn)1的基因型為RrDd，F(xiàn)2中純合子有四種，各占1/16，因此F2中雜合子的概率為1-1/16×4=3/4，B正確；C錯誤；D、F2中紅花高莖的基因型有四種，為RRDD、RrDD、RRDd、RrDd，若F2中一株紅花高莖（基因型為RRDD）與一株白花矮莖（rrdd）雜交，后代只表現(xiàn)為紅花高莖，D錯誤。故選B。4.如圖為某二倍體動物體內(nèi)發(fā)生的細(xì)胞分裂過程的模式圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.細(xì)胞A、C、E的子細(xì)胞中均不存在同源染色體B.由圖C即可判斷該動物為雄性動物C.細(xì)胞F中染色體數(shù)∶染色單體數(shù)=1∶1D.細(xì)胞D前一時期染色體的某些行為在有絲分裂過程中不會發(fā)生〖答案〗D〖祥解〗識圖分析可知，A細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；B細(xì)胞含有同源染色體，且染色體的著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；C細(xì)胞不含同源染色體，且染色體的著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；D細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體成對地排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)第一次分裂中期；E細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；F細(xì)胞不含同源染色體，且染色體的著絲粒都排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂的中期?！驹斘觥緼、細(xì)胞A為減數(shù)分裂I后期，C為減數(shù)分裂Ⅱ后期，A、C細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中均不存在同源染色體，E為有絲分裂后期，因此E細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中存在同源染色體，A錯誤；B、C為減數(shù)分裂Ⅱ后期，且細(xì)胞質(zhì)為均等分裂，可以是次級精母細(xì)胞或第一極體，故僅由圖C不可判斷該動物為雄性，由圖A細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可知該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞，可判斷該動物為雄性動物，B錯誤；C、細(xì)胞F處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，還未發(fā)生姐妹染色單體分離，其染色體數(shù)∶染色單體數(shù)=1∶2，C錯誤；D、D細(xì)胞前一時期為減數(shù)分裂I前期，染色體發(fā)生聯(lián)會，在有絲分裂過程中不會發(fā)生，D正確。故選D。5.“一母生九子，九子各不同。”生物通過有性生殖產(chǎn)生的后代具有多樣性。下列關(guān)于有性生殖的敘述，錯誤的是（）A.母親減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞均可進行受精作用B.后代體細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)有一半以上來自于母親C.“九子各不同”的原因包括減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子具有多樣性D.不同物種的生殖細(xì)胞無法受精與細(xì)胞膜上相關(guān)蛋白質(zhì)有關(guān)〖答案〗A〖祥解〗減數(shù)分裂過程中交叉互換和自由組合均可導(dǎo)致配子染色體組合多樣性。【詳析】A、卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞可以參與受精作用，極體不參與受精作用，A錯誤；B、后代體細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)包括細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)和核遺傳物質(zhì)，核遺傳物質(zhì)有一半來自于母親，細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎全部來自于母親，故后代體細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)有一半以上來自于母親，B正確；C、減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子具有多樣性是后代個體具有多樣性的主要原因，C正確；D、受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程，兩者之間相互識別需要膜上相關(guān)蛋白質(zhì)參與，D正確。故選A。6.在不考慮突變的情況下，下列關(guān)于伴X染色體顯性遺傳病的敘述，正確的是（）A.患抗維生素D佝僂病的男患者其父親一定患病B.含有隱性基因的個體也可能患該病，且該患者一定是女性C.只要存在致病基因就會發(fā)病，女患者的致病基因一定遺傳給后代D.男患者的母親和女兒均表現(xiàn)為患病，則該病一定為伴X染色體顯性遺傳病〖答案〗B〖祥解〗1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳?！驹斘觥緼、抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳，男患者的致病基因來自其母親，A錯誤；B、假設(shè)該病致病基因為D，若某個體基因型為XDXd，也會患病，且為女性，B正確；C、該類遺傳病女患者的基因型為XDXD或XDXd，若女患者基因型為XDXD，致病基因一定遺傳給后代，若女患者基因型為XDXd，則致病基因不一定遺傳給后代，C錯誤；D、某一遺傳病男患者的母親和女兒均表現(xiàn)為患病，最可能是伴X染色體顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，D錯誤。故選B。7.蠶絲是絲綢原料的主要來源，在人類經(jīng)濟生活及文化歷史上有重要地位。養(yǎng)蠶人喜歡多養(yǎng)雄蠶，因為雄蠶比雌蠶產(chǎn)絲量多，而消耗的桑葉又比雌蠶少。家蠶膚色表現(xiàn)正常和油性是一對相對性狀，現(xiàn)有親代均有正常蠶和油性蠶的三組家蠶雜交結(jié)果如下表（家蠶性別決定方式為ZW型，W染色體上無相關(guān)基因）。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）代別組別親代子代母本×父本♀♂A組__×__正常蠶正常蠶B組__×__油性蠶正常蠶C組__×__正常蠶、油性蠶正常蠶、油性蠶A.A組親代為油性蠶母本和純合的正常蠶父本B.根據(jù)B組可判斷控制該性狀的基因位于Z染色體C.C組子代的正常蠶進行交配，后代油性蠶為雄性D.三組子代雄性正常蠶個體的基因型均為雜合子〖答案〗C〖祥解〗由于三組親本中均含有正常蠶和油性蠶，根據(jù)A組子代可判斷正常蠶為顯性，根據(jù)B組子代可判斷該對等位基因位于Z染色體上。【詳析】AB、由于三組親本中均含有正常蠶和油性蠶，根據(jù)A組子代可判斷正常蠶為顯性，根據(jù)B組子代可判斷該對等位基因位于Z染色體上，因此A組親本為油性蠶母本和純合的正常蠶父本，AB正確；C、假設(shè)該對性狀由等位基因A，a控制，則C組親本為ZaW和ZAZa，子代正常蠶基因型為ZAW、ZAZa，相互交配后，油性蠶表現(xiàn)為雌性，C錯誤；D、A組親本基因型為ZaW、ZAZA，子代正常蠶雄性為ZAZa，B組親代基因為ZAW、ZaZa，子代雄性正常蠶為ZAZa，三組子代雄性正常蠶均為雜合子，D正確。故選C。8.果蠅的剛毛與截毛由一對等位基因（B/b）控制，現(xiàn)將一只剛毛雌果蠅與一只截毛雄果蠅作為親本雜交，F(xiàn)1中剛毛：截毛=1：1，F(xiàn)1相互交配得F2。在不考慮互換等情況下，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.若該對等位基因位于常染色體上，則F1中顯性性狀有兩種基因型B.若該對等位基因位于常染色體上，且剛毛為顯性，則F2中剛毛：截毛=9：7C.若該對等位基因只位于X染色體上，且親本雌果蠅為雜合子，則剛毛為顯性性狀，D.若F2中雌雄個體均表現(xiàn)為剛毛：截毛=1：1，則該對等位基因不可能位于X染色體上〖答案〗C〖祥解〗基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、若該對等位基因位于常染色體上，根據(jù)題干信息能夠得出親本基因型為Bb×bb，F(xiàn)1雌雄個體中基因型均為Bb，bb，顯性個體均為雜合子，A錯誤；B、若該對等位基因位于常染色體上，且剛毛為顯性，則F1親本雌雄個體產(chǎn)生的配子均為：B=1/4，b=3/4，F(xiàn)2中截毛（bb）=3/4×3/4=9/16，剛毛（B_）=1-9/16=7/16，故剛毛：截毛=7：9，B錯誤；C、若該對等位基因位于X染色體上，且親本雌果蠅為雜合子，則親本基因型為XBXb×XbY，剛毛為顯性性狀，C正確；D、若截毛為顯性性狀，且位于X染色體上，則親本基因型為XbXb×XBY，F(xiàn)1基因型為XBXb，XbY，F(xiàn)1相互交配，F(xiàn)2基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，F(xiàn)2雌雄個體中均表現(xiàn)為剛毛：截毛=1：1，D錯誤。故選C。9.不同的生物，其性別決定的方式可能不同，下列有關(guān)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.伴性遺傳均存在代代遺傳的現(xiàn)象B.性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)C.生物的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫伴性遺傳D.性別由性染色體決定，無性染色體的生物無性別之分〖答案〗B〖祥解〗1、人類的染色體包括常染色體和性染色體，無論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞都同時含有常染色體和性染色體。2、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的基因控制性狀的遺傳方式總是與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。【詳析】A、并不是所有的伴性遺傳都會出現(xiàn)代代遺傳現(xiàn)象，如X染色體隱性遺傳病，父親患病，子女均正常，A錯誤；B、性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)，如果蠅的眼色基因、人類的紅綠色盲基因均與性別決定無關(guān)，B正確；C、控制相關(guān)性狀的基因位于性染色體上，生物的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫伴性遺傳，遺傳上出現(xiàn)生物的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象不一定是伴性遺傳，如母系遺傳、從性遺傳，C錯誤；D、性別的決定方式有；環(huán)境決定型（溫度決定，如蛙、很多爬行類動物）；年齡決定型（如鱔）；染色體數(shù)目決定型（如蜜蜂和螞蟻）；有染色體形態(tài)決定型（本質(zhì)上是基因決定型，比如人類和果蠅等XY型）等，如大多數(shù)雌雄同株植物，無性染色體，但仍存在雄性不育植株，有性別之分，D錯誤。故選B。10.薩頓通過實驗發(fā)現(xiàn)，基因與染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，由此推測基因在染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.薩頓的研究方法與孟德爾得出遺傳規(guī)律的研究方法相同B.等位基因與同源染色體在細(xì)胞分裂中的一致性也是得出這一推論的理由之一C.薩頓通過觀察果蠅精子和卵細(xì)胞的形成過程發(fā)現(xiàn)基因與染色體存在平行關(guān)系D.摩爾根在薩頓推論的基礎(chǔ)上用白眼果蠅進行相關(guān)實驗，證明基因在染色體上呈線性排列〖答案〗B〖祥解〗1、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說—演繹法證明基因在染色體上。2、染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列?！驹斘觥緼、薩頓是對蝗蟲的觀察的基礎(chǔ)上，通過類比法得出推論，孟德爾得出遺傳規(guī)律的研究方法是假說—演繹法，A錯誤；B、等位基因在減數(shù)分裂中會分開，分別進入不同配子中；同源染色體在減數(shù)分裂中也會分開，分別進入不同配子中；可見等位基因與同源染色體在細(xì)胞分裂中的一致性也是得出這一結(jié)論（基因在染色體上）的理由之一，B正確；C、薩頓通過觀察蝗蟲精子和卵細(xì)胞的形成過程發(fā)現(xiàn)基因與染色體存在平行關(guān)系，C錯誤；D、摩爾根實驗結(jié)果證實果蠅的白眼基因在X染色體上，不能證明基因在染色體上呈線性排列，D錯誤。故選B。11.菠菜為XY型的雌雄異株植物，其圓葉與尖葉由基因A/a控制，抗病與不抗病由基因B/b控制，其中一對等位基因位于常染色體上。選取多個圓葉抗病雌株與圓葉不抗病雄株雜交，獲得F1，再選取F1中一株圓葉抗病雌株與多株尖葉抗病雄株雜交，獲得F2，具體雜交過程如圖所示（不考慮XY同源區(qū)段遺傳）。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.F1中尖葉抗病雄性一定為純合子B.F2中抗病雌株基因型為XBXB或XBXbC.若F2中不出現(xiàn)尖葉，則選取F1中的圓葉抗病為純合子D.若讓F1中所有個體隨機交配，后代雄株中會出現(xiàn)4種表型〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖分析可知控制葉型的基因位于常染色體上，且圓葉為顯性性狀，B、b基因位于X染色體上，抗病為顯性性狀?！驹斘觥緼、據(jù)圖分析可知控制葉型的基因位于常染色體上，且圓葉為顯性性狀，B、b基因位于X染色體上，抗病為顯性性狀。親本基因型為AaXBXB、AaXbY，F(xiàn)1中尖葉抗病雄性基因型為aaXBY，一定為純合子，A正確；B、F2的親本基因型為XBXb和XBY，故F2雌株基因型為XBXB或XBXb，B正確；C、若F2中不出現(xiàn)尖葉，則說明選取的圓葉抗病雌株為AA，但F2出現(xiàn)性狀分離，故選取的圓葉抗病雌株為AAXBXb，是雜合子，C錯誤；D、若讓F1中所有個體隨機交配，后代雄性個體會出現(xiàn)A_XBY、A_XbY、aaXBY、aaXbY，四類基因型對應(yīng)四種表型，D正確。故選C。12.摩爾根在他的《基因論》一書的末尾說：“我們?nèi)匀缓茈y放棄這個可愛的假設(shè)：基因之所以穩(wěn)定，是因為它代表著一個有機的化學(xué)實體?！钡腔蚓烤故鞘裁椿瘜W(xué)物質(zhì)呢?科學(xué)家通過肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗初步揭開了遺傳物質(zhì)的神秘面紗。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.將不含有莢膜多糖的肺炎鏈球菌注射到小鼠體內(nèi)，一段時間后小鼠死亡B.將用DNA酶處理后的S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基中會長出兩種菌落C.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗不能證明蛋白質(zhì)不是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)D.艾弗里在進行肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗的過程中，實驗組的設(shè)置體現(xiàn)了“減法原理”〖答案〗D〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗：包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、不含多糖莢膜的肺炎鏈球菌為R型細(xì)菌，不會讓小鼠致死，含多糖莢膜的是S型細(xì)菌，會讓小鼠死亡，A錯誤；B、將用DNA酶處理的S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，會分解S型細(xì)菌的DNA，故培養(yǎng)基中只會長R型細(xì)菌的菌落，B錯誤；C、艾弗里的實驗?zāi)軌蜃C明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，DNA才是遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、艾弗里在進行肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗的過程中，實驗組都特異性地去除了一種物質(zhì)，其設(shè)置體現(xiàn)了“減法原理”，D正確。故選D。13.黨的十八大以來，我們高度重視科技創(chuàng)新工作，堅持把創(chuàng)新作為引領(lǐng)發(fā)展的第一動力。創(chuàng)新思想也在不斷推動著生物學(xué)的發(fā)展，赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記法創(chuàng)新性地設(shè)計了噬菌體侵染細(xì)菌的實驗，從而證明了DNA是遺傳物質(zhì)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.噬菌體復(fù)制所需的原料均由大腸桿菌提供B.離心后的試管中，沉淀部分只含有噬菌體的DNAC.培養(yǎng)時間會影響35S標(biāo)記的噬菌體侵染實驗的實驗結(jié)果D.攪拌不充分會影響32P標(biāo)記的噬菌體侵染實驗的實驗結(jié)果〖答案〗A〖祥解〗噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。【詳析】A、噬菌體無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，專性寄生，其復(fù)制所需原料均由宿主細(xì)胞大腸桿菌提供，A正確；B、離心后的試管中，沉淀部分含有大腸桿菌和其體內(nèi)的子代噬菌體蛋白質(zhì)，B錯誤；C、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實驗中被標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼不會進入大腸桿菌，產(chǎn)生的子代噬菌體不具有放射性，因此，培養(yǎng)時間不會影響上清液的放射性強度，C錯誤；D、32P標(biāo)記的噬菌體侵染實驗中被標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼無放射性，攪拌的目的是使親代噬菌體蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離，故攪拌不充分對該實驗放射性結(jié)果無影響，D錯誤。故選A。14.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的揭示是劃時代的偉大發(fā)現(xiàn)，在生物學(xué)的發(fā)展中具有里程碑式的意義。下列有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述．錯誤的是（）A.DNA中的磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)B.沃森和克里克根據(jù)富蘭克林拍攝的DNA衍射圖譜推算出DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)C.人的遺傳信息主要分布于染色體上的DNA中，可以像指紋一樣用來識別身份D.DNA分子都有兩個游離的磷酸基團，每個脫氧核糖也都連接兩個磷酸基團〖答案〗D〖祥解〗DNA分子中的磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)?！驹斘觥緼、DNA分子中的磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，A正確；B、沃森和克里克根據(jù)富蘭克林拍攝的DNA衍射圖譜推算出DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)，B正確；C、人的遺傳信息主要分布于染色體上的DNA中，可以像指紋一樣用來識別身份，C正確；D、鏈狀DNA分子兩端各有一個游離的磷酸基團，環(huán)狀DNA分子沒有游離的磷酸基團，鏈狀DNA分子每條鏈3'端的脫氧核糖只連接一個磷酸基團，D錯誤。故選D。15.短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）是DNA序列中核心序列為2～6個堿基的短串聯(lián)重復(fù)結(jié)構(gòu)。20世紀(jì)90年代初，STR基因座首次作為一種重要的遺傳標(biāo)記在人類親子鑒定中被使用，不同人體內(nèi)STR序列中A—T堿基對所占的比例各不相同，但均大于同一DNA分子中C—G堿基對所占的比例。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.DNA分子徹底水解，得到四種小分子物質(zhì)B.相對于其他同長度的DNA序列，STR片段結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性更強C.不同個體短串聯(lián)重復(fù)次數(shù)可能不同，是人群中STR多樣性的原因之一D.若某一STR序列一條鏈中（A+C）為55%，則另一條鏈中（A+C）也為55%〖答案〗C〖祥解〗DNA分子的穩(wěn)定性，主要表現(xiàn)在DNA分子具有獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序；特異性主要表現(xiàn)為每個DNA分子都有特定的堿基序列。【詳析】A、DNA分子徹底水解，得到6種小分子物質(zhì)，分別為四種堿基、脫氧核糖和磷酸，A錯誤；B、A-T堿基對含有兩個氫鍵，C—G堿基對含有三個氫鍵，STR的A-T堿基對所占的比例較多，相對于其他同長度DNA，STR的穩(wěn)定性可能較差，B錯誤；C、不同個體短串聯(lián)重復(fù)次數(shù)可能不同，導(dǎo)致STR序列不同，體現(xiàn)出STR的多樣性，C正確；D、STR序列一條鏈中（A+C）為55%，根據(jù)堿基互補配對原則，另一條鏈中（T+G）為55%，則（A+C）為45%，D錯誤。故選C。16.沃森和克里克在發(fā)表DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的短文結(jié)尾處寫道：“值得注意的是，我們提出的這種堿基特異性配對方式，暗示著遺傳物質(zhì)進行復(fù)制的一種可能機制?！毕铝杏嘘P(guān)DNA復(fù)制的敘述，錯誤的是（）A.堿基特異性配對方式確保了DNA復(fù)制過程中不容易出錯B.梅塞爾森和斯塔爾運用假說—演繹法證明DNA的復(fù)制方式C.一條子鏈與其模板鏈按反向平行的方式盤旋成新鏈D.DNA的復(fù)制過程在真核生物中均發(fā)生在細(xì)胞核，在原核生物中均發(fā)生在擬核區(qū)域〖答案〗D〖祥解〗DNA分子結(jié)構(gòu)特點，兩條鏈反向平行，磷酸和脫氧核糖交替連接排在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基對排列在內(nèi)測，遵循堿基互補配對原則，A與T配對，C與G配對?！驹斘觥緼、堿基特異性配對方式在一定程度上保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確的進行，使DNA復(fù)制過程不容易出錯，A正確；B、梅塞爾森和斯塔爾證明DNA的復(fù)制方式時用到了假說—演繹法，B正確；C、DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，一條子鏈與其模板鏈按反向平行的方式盤旋成新鏈，C正確；D、DNA的復(fù)制過程在真核生物中主要發(fā)生在細(xì)胞核，線粒體、葉綠體中也可以發(fā)生DNA的復(fù)制，在原核生物中主要發(fā)生在擬核區(qū)域，在細(xì)胞質(zhì)中的質(zhì)粒也可以發(fā)生DNA的復(fù)制，D錯誤。故選D。17.將DNA雙鏈均被32P標(biāo)記的某精原細(xì)胞（2n=20）置于含31P的培養(yǎng)液中連續(xù)分裂2次，獲得了多個子細(xì)胞。下列有關(guān)敘述正確的是（