2024年港股18A生物科技行業(yè)洞察報告：制藥賽道（上）：寒冬困境下Biotech創(chuàng)新藥企如何破局 -頭豹

研究報告2024/032024年港股18A2024HongKong18ABiotechnologyIndustryInsightReport報告提供的任何內(nèi)容（包括但不限于數(shù)據(jù)報告提供的任何內(nèi)容（包括但不限于數(shù)據(jù)、文字、,也未授權(quán)或聘用其他任何第三方代表頭豹研究院開展商業(yè)活頭豹研究院電話李先生）電話郝先生）研究報告|2024/03研究報告|2024/03創(chuàng)新藥License-out創(chuàng)新藥License-out獲得較大成功，國產(chǎn)創(chuàng)新實罕見病藥物臨床試驗優(yōu)惠政策的背景下，市場尤醫(yī)藥政策紅利和巨大未滿足的臨床需求的最直接港股18A規(guī)則自2018年運行以來，截至2023年年底，共有63家企業(yè)通過此規(guī)則在港股IPO，其中誠健華、康希諾生物等已經(jīng)成功摘“B”。雖然遇到寒冬困局，但2023年，多家Biotech創(chuàng)新藥企首次實現(xiàn)全年盈利。并且18A企業(yè)用成功的商業(yè)案例已向市場發(fā)出積極的信號：如BioTech產(chǎn)品成功股權(quán)出售等小分子藥物是指分子量在1,000道爾頓以下的有機化合物分子，具有易于被機體吸收、不涉及易于儲存和運輸?shù)葍?yōu)點。隨著腫瘤發(fā)病率居高不下，小分子藥物廣泛應用于腫瘤治療，治療需求持續(xù)增長。近年來，小分子藥物發(fā)現(xiàn)進入基于靶點的藥物設(shè)計時代，技術(shù)更新迭代，推動小分子藥物市場創(chuàng)新發(fā)展。此外，政策支持下，小分子藥物獲批數(shù)量穩(wěn)定增長，創(chuàng)新療法抗體藥物是以細胞工程技術(shù)和基因工程技術(shù)為主體的抗體工程技術(shù)制備的藥物，具有特異性高、性質(zhì)均一、可針對特定靶點定向制備等優(yōu)點，在各種疾病治療，特別是腫瘤治療領(lǐng)域的應用前景備受關(guān)注。未來，具有極大治療潛力的新一代抗體藥物，如ADC和雙抗，憑借更為優(yōu)秀的治療效果、更高的特異性和更低的毒副作用，將隨著更多候選藥物的獲批，市場空間大幅增長。多肽藥物是介于大分子蛋白質(zhì)藥物和小分子化學藥物之間的具有調(diào)節(jié)細胞生物功能的藥物。由于多肽藥物的特性，患者多通過注射用藥，且需長期以較高頻率用藥以維持藥效，導致患技術(shù)的優(yōu)化與突破，將進一步釋放多肽藥物的仍存在較高壁壘，催生了對于行業(yè)對于CDMOCDMO一體化的商業(yè)模式發(fā)展，多肽CDMO商業(yè)模式也將進入快速發(fā)展階段33Chapter1o定義與分類o流行病學負擔o產(chǎn)業(yè)鏈圖譜o產(chǎn)業(yè)鏈上游分析o產(chǎn)業(yè)鏈中游分析o產(chǎn)業(yè)鏈下游分析o市場規(guī)模頭豹頭豹eadeeade小分子藥物是指具有單一明確有效成分、分子量在1,000道爾頓以下的有機化合物分子，具有給藥便利性、藥代動力學穩(wěn)定等良好優(yōu)n小分子藥物具有給藥便利性、藥代動力學穩(wěn)定等良好優(yōu)勢，應用廣泛小分子藥物是指具有單一明確有效成分、分子量在1,000道爾頓以下的有機化合物分子。廣義而言，目前臨床上使用的大部分化學藥品都是小分子藥物。小分子成分可制成易于被機體吸收的片劑或膠囊，活性物質(zhì)相對易溶解，被機體吸收經(jīng)腸壁進入血液。與大分子生物藥相比，小分子藥物具有分子量小、可穿透細胞膜（部分可穿透腦屏障）、不涉及免疫原性、穩(wěn)定、可口服、易吸收、工藝成熟、易于儲存和運輸?shù)葍?yōu)點。小分子藥物與生物制劑的對比分析小分子通常是具有確定化學結(jié)構(gòu)的低分子量化合生物制劑是大而復雜的分子，通常是蛋白質(zhì)或抗陰口服容易被消化酶分界，生物制劑通常通過注生物制劑非常適合涉及蛋白質(zhì)或其他大分子的靶由于免疫原性和清除率等因素，生物制劑的藥代生物制劑具有高度特異性，能精確靶向特定分子，生物制劑的生產(chǎn)或更為復雜且成本更高，需要專生物制劑通常對溫度敏感，需要冷藏，該特性影n小分子藥物特性使其在治療上具有多重優(yōu)勢大部分小分子藥物可穿透細胞膜以靶向細胞內(nèi)蛋白，且具有口服的生物利用性，可直接、有效率地將藥物遞送給病患。與生物制劑相比，小分子藥物的藥代動力學與藥效學特性更具預測性，因此對應的藥物治療方式更為簡單。與其他療法相比，小分子藥物的穩(wěn)定性與口服特征，使患者能近乎隨時、隨處服藥，且不需以特定方式儲存藥物，顯著增加病患的服藥依從性。此外，小分子藥物具有更為簡單的生產(chǎn)與法規(guī)流程，可使其能以更為經(jīng)濟的方式進行大規(guī)模生產(chǎn)、開發(fā)，較易將此類藥物普及化并解決相關(guān)的全球性醫(yī)療危機。目前，小分子藥物仍占常用藥物總量的近90%。來源：頭豹研究院頭豹LeadL5小分子藥物產(chǎn)業(yè)鏈上游為技術(shù)、材料及服務供應商；產(chǎn)業(yè)鏈中游為小分子藥物生產(chǎn)研發(fā)企業(yè)，負責藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售；產(chǎn)業(yè)鏈下游為應用終端，各級醫(yī)療機構(gòu)及DTP藥房等終端機構(gòu)小分子藥物行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈圖譜小分子藥物行業(yè)上游供應商上游——供應商小分子藥物行業(yè)上游供應商上游——供應商上游原材料、服務供應商技術(shù)物料技術(shù)物料服務服務?知識產(chǎn)權(quán)提供商：藥物相關(guān)專利，如通式結(jié)構(gòu)、具體結(jié)構(gòu)、晶型、制?包括藥物發(fā)現(xiàn)CRO、臨床試驗CRO、生產(chǎn)制造欲獲取高清圖表或完整報告：欲獲取高清圖表或完整報告：請登錄欲進行品牌植入、數(shù)據(jù)商用、報告調(diào)研等咨詢或業(yè)務需求，歡迎致電李先生）郝先生）n產(chǎn)業(yè)鏈上游為原材料供應商，中游為小分子藥物研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，下游為應用終端上游包括原材料、制藥設(shè)備儀器、實驗耗材、知識產(chǎn)權(quán)供應商及CXO服務供應商，整體原料藥行業(yè)競爭激烈，頭部原料藥制造企業(yè)如普洛藥業(yè)、華海藥業(yè)等具備較大競爭優(yōu)勢；中游企業(yè)隨著分子生物學、結(jié)構(gòu)生物學等現(xiàn)代科學的快速發(fā)展，小分子藥物發(fā)現(xiàn)進入基于靶點的藥物設(shè)計時代，發(fā)展迅速；下游為各級醫(yī)療機構(gòu)和DTP藥房，腫瘤發(fā)病率居高不下，推動廣泛用于腫瘤治療的小分子藥物市場快速發(fā)展，同時多種創(chuàng)新型藥物已納入醫(yī)保目錄，患者疾病負擔逐步減輕。來源：弗若斯特沙利文，頭豹研究院頭豹LeadL6近年來，近年來，生物藥、細胞基因療法等新興藥物和治療技術(shù)得到快速發(fā)展，而化學藥仍為主要的獲批藥物類型n2023年新藥獲批數(shù)量創(chuàng)新高，小分子藥物占比領(lǐng)先近年來，生物藥、細胞基因療法等新興藥物和治療技術(shù)得到快速發(fā)展，而化學藥仍為主要的獲批藥物類型。根據(jù)藥品審評中心（CDE）公布的《藥品審評報告》，2023年獲批的新藥品種中，有38款化學藥、21款生物制品和7款中藥，其中批準上市Ⅰ類新藥40個品種，其中9個品種通過優(yōu)先審評審批程序批準上市，13個品種為附條件批準上市，8個品種在臨床研究階段納入了突破性治療藥物程序、4個新冠治療藥物通過特別審批程序批準上市。2023年FDA共批準了69款新藥，數(shù)量創(chuàng)5年新高，小分子藥物作為醫(yī)藥領(lǐng)域的主力之一，獲批數(shù)量在所有藥物類型當中位居榜首，共有25款小分子藥物獲批，占比達到36.2%。FDA旗下的藥物評估和研究中心（CDER）批準了55款創(chuàng)新藥，僅次于2018年的59款。新分子實體達37種，小分子居多共30款，占比約達55%。從疾病領(lǐng)域來看，小分子新藥多集中在腫瘤和罕見病領(lǐng)域，占比分別為44%與25%，其次為免疫炎癥、感染、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管及代謝類疾病。隨著分子生物學、結(jié)構(gòu)生物學的快速發(fā)展，小分子藥物發(fā)現(xiàn)進入基于靶點的藥物設(shè)計的時代，在計算機的輔助下，高通量篩選、虛擬篩選、基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計以及基于片段的藥物設(shè)計逐漸成為小分子藥物研發(fā)的常見技術(shù)，因而，藥物研發(fā)變得更為精準高效。此外，近幾年小分子領(lǐng)域也在出現(xiàn)諸多新的思路，例如PROTAC技術(shù)、分子膠、變構(gòu)調(diào)節(jié)等，有望實現(xiàn)新的突破。單位：%單位：%欲獲取高清圖表或完整報告：請登錄欲進行品牌植入、數(shù)據(jù)商用、報告調(diào)研等咨詢或業(yè)務需求，歡迎致電李先生）郝先生）來源：弗若斯特沙利文，頭豹研究院頭豹LeadL72019-2023年，中國化學藥市場規(guī)模出現(xiàn)小幅下滑，由8,190.0億元回落至7,398.0億元，期間年復合增長率為-2.5%，預計2028年，市場規(guī)模將增長至8,483.0億元，2023-2028年復合增長率為2.8%n政策支持疊加技術(shù)創(chuàng)新，推動中國小分子藥物創(chuàng)新發(fā)展2019-2023年，中國化學藥市場規(guī)模出現(xiàn)小幅下滑，由8,190.0億元回落至7,398.0億元，期間年復合增長率為-2.5%。預計未來到2028年，市場規(guī)模將增長至8,483.0億元，2023-2028年復合增長率為2.8%。過去幾年，政策支持下，創(chuàng)新藥企蓄力迸發(fā)，小分子藥物研發(fā)創(chuàng)新成果初顯。2021年12月，國家藥監(jiān)局等8部門聯(lián)合印發(fā)《“十四五”國家藥品安全及促進高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》，明確提出“十四五”期末支持產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的監(jiān)管環(huán)境更加優(yōu)化，審評審批制度改革持續(xù)深化，批準一批臨床急需的創(chuàng)新藥，加快有臨床價值的創(chuàng)新藥上市，在中國申請的全球創(chuàng)新藥、創(chuàng)新療法、器械盡快在境內(nèi)上市。未來，技術(shù)更新迭代，推動小分子藥物市場創(chuàng)新發(fā)展。小分子藥物仍舊是創(chuàng)新藥物研發(fā)的主力市場，傳統(tǒng)的藥物篩選方法如基于Known的藥物發(fā)現(xiàn)由于效率低、較難研發(fā)出原創(chuàng)性成果、容易陷入專利陷阱等缺點，難以滿足新藥研發(fā)的需求，新型藥物篩選技術(shù)的出現(xiàn)，推動了市場的進步。如HTS極大縮短先導化合物開發(fā)所需時間，SBDD、FBDD等也逐漸成為小分子藥物研發(fā)的常見手段。通過文獻統(tǒng)計，基于HTS、SBDD、FBSS、DEL和PROTAC的應用占比分別為17.4%、51.2%、19.5%、4.0%和6.3%，一定程度上反映SBDD、FBDD等新策略在新藥研發(fā)領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。單位：億元（左）；%（右）欲獲取高清圖表或完整報告：請登錄欲進行品牌植入、數(shù)據(jù)商用、報告調(diào)研等咨詢或業(yè)務需求，歡迎致電李先生）郝先生）來源：弗若斯特沙利文，頭豹研究院頭豹LeadL8Chapter2o定義與分類o研發(fā)管線分布o產(chǎn)業(yè)鏈圖譜o細分市場o市場規(guī)模頭豹LeadLeo頭豹LeadLeo抗體藥物具有特異性高抗體藥物具有特異性高、性質(zhì)均一、可針對特定靶點定向制備等優(yōu)點，ADC、雙抗等多樣化抗體類藥物涌現(xiàn)n抗體藥物旨在利用疾病發(fā)病機理涉及的特定分子靶點，盡可能減少對非靶向細胞的傷害抗體藥物是以細胞工程技術(shù)和基因工程技術(shù)為主體的抗體工程技術(shù)制備的藥物，具有特異性高、性質(zhì)均一、可針對特定靶點定向制備等優(yōu)點，在各種疾病治療，特別是腫瘤治療領(lǐng)域的應用前景備受關(guān)注。n單克隆抗體發(fā)展較為成熟，是中國最大的抗體藥物類別由單一B細胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體，稱為單克隆抗體。通常采用雜交瘤（Hybridoma）技術(shù)來制備，雜交瘤抗體技術(shù)是在細胞融合技術(shù)的基礎(chǔ)上，將具有分泌特異性抗體能力的致敏B細胞和具有增殖能力的骨髓瘤細胞融合為B細胞雜交瘤。用具備這種特性的單個雜交瘤細胞培養(yǎng)成細胞群，可制備針對一種抗原表位的特異性抗體。nADC將靶向藥物和化療藥物兩者特點結(jié)合，從而實現(xiàn)精準度治療抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-DrugConjugate,ADC）是由單克隆抗體和具有生物活性細胞毒類化學藥物偶聯(lián)而成的復合分子，是一種有潛力的新型腫瘤治療靶向藥物。其主要作用機制是先由ADC的抗體部分與癌細胞抗原表位特異性結(jié)合，然后通過內(nèi)吞作用使其進入癌細胞內(nèi)部，在溶酶體或低pH值的內(nèi)部特殊環(huán)境下釋放出活化的細胞毒素，最終特異性地殺死癌細胞。n雙特異性抗體具有高度特異性，增強治療有效性和安全性，同時減少不良反應雙特異性抗體識別并特異性結(jié)合兩個抗原或表位。其同時阻斷兩種抗原或表位介導的生物學功能，或拉近兩種抗原的細胞并增強相互作用。隨著對各種疾病的發(fā)病機理的深入了解及治療性單克隆抗體的迅速發(fā)展，推動了雙特異性抗體的發(fā)展。隨著抗體構(gòu)建，表達和純化技術(shù)的發(fā)展，雙特異性抗體中出現(xiàn)了數(shù)十種結(jié)構(gòu)。不同抗體藥物的比較比，ADC可能具有增強的療效，是因為ADC性抗原表達；且ADC由于不一定需要靶抗原低來源：頭豹研究院頭豹LeadL研究報告|2024/03隨著抗體藥物的需求日益增加隨著抗體藥物的需求日益增加，抗體篩選技術(shù)亦逐步更新迭代，未來隨著更多抗體新藥上市，將為病患帶來更多的治療選擇n全球抗體類藥物研發(fā)管線豐富，治療領(lǐng)域以腫瘤為主截止2023年7月20日，全球已上市及在研抗體藥物（含生物類似藥）共計6,272個，IND及以上藥物2,400個，臨床前及藥物發(fā)現(xiàn)階段藥物3,872個；中國已上市及在研抗體藥物（含生物類似藥）共計2,152個，IND及以上藥物975個，臨床前及藥物發(fā)現(xiàn)階段藥物1,177個。從治療領(lǐng)域來看全球抗體藥物的分布，腫瘤占近50%，其次為感染、免疫調(diào)節(jié)、炎癥和神經(jīng)系統(tǒng)。從變化來看，前五的治療領(lǐng)域沒有變化，腫瘤占比進一步增大.從研發(fā)企業(yè)管線數(shù)量來看，全球抗體藥物IND及以上管線數(shù)量TOP10企業(yè)分別是：羅氏、阿斯利康、百時美施貴寶、諾華、安進、艾伯維、強生、再生元、賽諾菲、禮來。全球抗體藥物研發(fā)管線分布，截至2023.07單位：個欲獲取高清圖表或完整報告：請登錄欲進行品牌植入、數(shù)據(jù)商用、報告調(diào)研等咨詢或業(yè)務需求，歡迎致電李先生）郝先生）單位：%2022年7月來源：頭豹研究院》頭豹LeadL抗體藥物產(chǎn)業(yè)上游是抗體研發(fā)提供原材料的企業(yè)，主要包括化學試劑、藥物載體、耗材和研發(fā)設(shè)備等；中游為抗體藥物研發(fā)生產(chǎn)商；下游主體終端銷售場所，主要為各省市腫瘤醫(yī)院和零售藥店等抗體藥物行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈圖譜抗體藥物行業(yè)上游供應商上游——供應商抗體藥物行業(yè)上游供應商上游——供應商上游原材料供應商化學試劑化學試劑藥物載體藥物載體研發(fā)設(shè)備研發(fā)設(shè)備?細胞培養(yǎng)設(shè)備有東富龍、樂純生物、金儀盛世為?分離純化設(shè)備則以萊伯泰科、華大智造、聚光欲獲取高清圖表或完整報告：請登錄欲進行品牌植入、數(shù)據(jù)商用、報告調(diào)研等咨詢或業(yè)務需求，歡迎致電李先生）郝先生）n產(chǎn)業(yè)鏈上游為原材料供應商，中游為抗體藥物研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，下游為應用終端上游主要為抗體研發(fā)提供原材料的企業(yè)，主要包括化學試劑、藥物載體、耗材和研發(fā)設(shè)備等，上海奧浦邁、樂純生物、健順生物等為代表的細胞培養(yǎng)基生產(chǎn)企業(yè)占據(jù)重要地位；中游抗體藥物生產(chǎn)研發(fā)企業(yè)，在國家鼓勵抗體類藥物研發(fā)創(chuàng)新生產(chǎn)的背景下，各生物制品廠商也同步加大研發(fā)投入，為大病患者提供優(yōu)質(zhì)治療方案；下游為終端銷售場所，主要為各省市腫瘤醫(yī)院和零售藥店等，作為終端銷售渠道，各級別腫瘤醫(yī)院數(shù)量逐步增加，為更多患者提供受治機會，抗體實際使用量隨之被拉動。來源：弗若斯特沙利文，頭豹研究院頭豹LeadL2019-2023年，中國抗體藥物市場規(guī)模由288.0億元增加至1,033.0億元，期間年復合增長率達37.7%；預計到2028年，市場規(guī)模將進一步增加至3,536.0億元，2023-2028年復合增長率為27.9%n抗體藥物作為生物制劑中的最大類別，市場增速顯著隨著抗體類藥物被批準用于治療各種包括癌癥、自身免疫、代謝和傳染病，抗體藥物的市場呈現(xiàn)快速增長的態(tài)勢。2019-2023年，中國抗體藥物市場規(guī)模由288.0億元增加至1,033.0億元，期間年復合增長率達37.7%。預計到2028年，抗體藥物市場規(guī)模將進一步增加至3,536.0億元，2023-2028年復合增長率為27.9%。過去幾年，政策鼓勵生物醫(yī)藥市場發(fā)展。2022年，為科學規(guī)劃和系統(tǒng)推進我國生物經(jīng)濟高質(zhì)量發(fā)展，國家發(fā)展改革委印發(fā)了《“十四五”生物經(jīng)濟發(fā)展規(guī)劃》，多地政府出臺了支持和加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的具體政策措施，鼓勵生物醫(yī)藥發(fā)展，作為生物制劑中的最大類別，抗體藥物得以迅猛發(fā)展。未來，具有極大治療潛力的新一代抗體藥物，如ADC和雙抗，憑借更為優(yōu)秀的治療效果、更高的特異性和更低的毒副作用，將隨著更多候選藥物的獲批，市場空間大幅增長。單位：十億元欲獲取高清圖表或完整報告：請登錄欲進行品牌植入、數(shù)據(jù)商用、報告調(diào)研等咨詢或業(yè)務需求，歡迎致電李先生）郝先生）來源：弗若斯特沙利文，頭豹研究院頭豹LeadLChapter3o定義與分類o應用與適應癥o創(chuàng)新藥及銷售情況o企業(yè)布局情況o產(chǎn)業(yè)鏈圖譜o市場規(guī)模頭豹LeadLeo頭豹LeadLeo研究報告|2024/03多肽藥物主要包括多肽疫苗多肽藥物主要包括多肽疫苗、抗腫瘤多肽、抗病毒多肽、多肽導向藥物、細胞因子模擬肽、抗菌活性肽、診斷用多肽等n多肽藥物是介于大分子蛋白質(zhì)藥物和小分子化學藥物之間的具有調(diào)節(jié)細胞生物功能的藥物肽（Peptide）是α-氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物，是蛋白質(zhì)水解的中間產(chǎn)物。多肽通常是指10-100個氨基酸通過肽鍵鏈接而成的化合物，是生物體內(nèi)天然存在的生物活性物質(zhì)，廣泛參與并調(diào)節(jié)體內(nèi)各個系統(tǒng)、器官、組織和細胞的生命活動，具有重要的作用和意義。多肽藥物由現(xiàn)代生物或化學技術(shù)合成，是一類介于大分子蛋白質(zhì)藥物和小分子化學藥物之間的具有調(diào)節(jié)細胞生物功能的藥物，可用于疾病的預防、診斷及治療。?指按照病原體抗原基因中已知或預測的某段抗原表位的?指按照病原體抗原基因中已知或預測的某段抗原表位的氨基酸序列，通過?抗腫瘤作用機制包括?抗腫瘤作用機制包括抑制腫瘤細胞增殖、促進腫瘤細胞凋亡的直接作用，或通過增強和激發(fā)機體對腫瘤細胞的免疫應答、抑制腫瘤血管生成等的間?從肽庫內(nèi)篩選?從肽庫內(nèi)篩選可與宿主細胞受體結(jié)合、或能與病毒蛋白酶等活性位點結(jié)合?將具有結(jié)合能力的多肽與細胞毒素或細胞因子等?將具有結(jié)合能力的多肽與細胞毒素或細胞因子等進行融合，將其導向至病?指利用已知細胞因子的受體從肽庫內(nèi)篩選的多肽?指利用已知細胞因子的受體從肽庫內(nèi)篩選的多肽，其氨基酸序列與相應細胞因子的氨基酸序列不同，但具有細胞因子的活性，且具有分子量小的優(yōu)點?指昆蟲體內(nèi)經(jīng)誘導而產(chǎn)生的一類具有抗菌活性的堿性多?指昆蟲體內(nèi)經(jīng)誘導而產(chǎn)生的一類具有抗菌活性的堿性多肽物質(zhì)，多具強堿?多肽在診斷試劑中用作抗原?多肽在診斷試劑中用作抗原，檢測相應病原生物抗體，多肽抗原比天然微?小肽藥物在其他很多領(lǐng)域也取得一些進展?小肽藥物在其他很多領(lǐng)域也取得一些進展，如Stiernbe來源：頭豹研究院頭豹LeadLeo多肽藥物產(chǎn)業(yè)上游是以氨基酸、氨基酸保護劑和樹脂為主的原材料供應商；中游為多肽藥物研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，掌握多肽藥物自主研發(fā)技術(shù)；下游包括醫(yī)藥流通商、醫(yī)藥零售機構(gòu)和患者組成的應用終端多肽藥物行業(yè)上游供應商上游——多肽藥物行業(yè)上游供應商上游——供應商上游原材料供應商氨基酸氨基酸氨基酸保護劑氨基酸保護劑樹脂樹脂 ?樹脂的技術(shù)工藝較為簡單，國內(nèi)樹脂生產(chǎn)企業(yè)欲獲取高清圖表或完整報告：請登錄欲進行品牌植入、數(shù)據(jù)商用、報告調(diào)研等咨詢或業(yè)務需求，歡迎致電李先生）郝先生）n產(chǎn)業(yè)鏈上游為原材料供應商，中游為多肽藥物研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，下游為應用終端上游由生產(chǎn)氨基酸、氨基酸保護劑及樹脂等關(guān)鍵原材料的供應商構(gòu)成，本土氨基酸保護劑、樹脂及化學試劑領(lǐng)域供應充足，使中國生產(chǎn)化學合成多肽原料藥較國際原料藥生產(chǎn)商相比的成本優(yōu)勢更為凸顯，有利于多肽藥物行業(yè)的穩(wěn)定發(fā)展；中游部分多肽藥物企業(yè)已形成成熟的多肽原料+制劑研發(fā)及規(guī)?；a(chǎn)管線，并開展CDMO業(yè)務以提高企業(yè)的創(chuàng)新能力，同時向上游高級醫(yī)藥中間體領(lǐng)域進行業(yè)務延伸；下游多肽藥品主要通過藥品集中招標采購，購買主體為相對壟斷的公立醫(yī)院，下游為中游提供大量市場需求。來源：弗若斯特沙利文，頭豹研究院頭豹LeadL在政策鼓勵、下游需求增長及行業(yè)技術(shù)迭代、臨床認可度提升等因素共同影響下，本土企業(yè)自主研發(fā)能力不斷突破，行業(yè)整體得到迅速發(fā)展，預計未來短期內(nèi)中國多肽藥物市場增速將大幅提高n在政策鼓勵、下游需求增長及行業(yè)技術(shù)迭代、臨床認可度提升等因素共同影響下，多肽藥物市場空間廣闊中國的多肽藥物起步較晚，但近年在政策鼓勵、下游需求增長及行業(yè)技術(shù)迭代、臨床認可度提升的共同影響下，本土企業(yè)自主研發(fā)能力不斷突破，行業(yè)整體實力得到提升、發(fā)展迅速。2019-2023年，中國多肽藥物市場規(guī)模由538.6億元增加至785.3億元，期間年復合增長率為9.9%。預計到2028年，市場規(guī)模將進一步增加至1,709.1億元，2023-2028年復合增長率為16.8%。隨著利拉魯肽、利那洛肽等全球多款重磅多肽進口原研藥專利到期，本土行業(yè)中游企業(yè)如中肽生化、成都圣諾生物、諾泰生物和翰宇藥業(yè)等均有仿制藥遞送藥監(jiān)局審批，有望進一步實現(xiàn)國產(chǎn)替代、擴大市場份額。另外，中游企業(yè)的規(guī)?；a(chǎn)及降本增效需求催生多肽CDMO商業(yè)模式的興起等因素的共同作用下，進一步擴大了整個多肽藥物行業(yè)的市場規(guī)模，未來短期內(nèi)中國多肽藥物市場增速將大幅提高。單位：億元（左）；%（右）欲獲取高清圖表或完整報告：請登錄欲進行品牌植入、數(shù)據(jù)商用、報告調(diào)研等咨詢或業(yè)務需求，歡迎致電李先生）郝先生）來源：弗若斯特沙利文，頭豹研究院頭豹LeadL頭豹研究院電話李先生）電話郝先生）頭豹LeadLeo市場規(guī)模的分析缺乏第三方背書？市場規(guī)模的分析缺乏第三方背書？無法辨別數(shù)據(jù)來源的有效性及市場不了解您的賽道，市場不了解您的賽道，需要市場教育、合規(guī)教育？或遇到賽道早頭