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?基本藥品采購合同2024年合同編號:__________甲方(采購方):__________地址:_________________聯(lián)系人:_______________聯(lián)系電話:_____________乙方(供應(yīng)商):__________地址:_________________聯(lián)系人:_______________聯(lián)系電話:_____________第一條合同標(biāo)的(詳細藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等見附件一)1.2乙方同意向甲方供應(yīng)合同藥品,并保證所供藥品符合國家相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。第二條質(zhì)量要求2.1乙方應(yīng)保證所供合同藥品的質(zhì)量符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不得摻雜使假、以次充好。2.2乙方應(yīng)提供合同藥品的合格證明文件,包括藥品生產(chǎn)許可證、藥品注冊證書、藥品檢驗報告等。2.3甲方有權(quán)對乙方所供藥品進行抽檢,如抽檢結(jié)果不符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),甲方有權(quán)拒絕支付相應(yīng)款項,并要求乙方承擔(dān)由此產(chǎn)生的損失。第三條價格及支付3.2甲方應(yīng)在收到乙方提供的發(fā)票后____日內(nèi),將貨款支付至乙方指定的銀行賬戶。3.3乙方應(yīng)在收到貨款后____日內(nèi),向甲方提供相應(yīng)的稅務(wù)發(fā)票。第四條交貨及驗收4.1乙方應(yīng)在合同簽訂后____日內(nèi),將合同藥品交付給甲方。4.2甲方應(yīng)對乙方所供藥品進行驗收,如驗收合格,甲方應(yīng)在驗收合格后____日內(nèi)支付相應(yīng)款項。4.3如甲方對乙方所供藥品有異議,應(yīng)在驗收合格后____日內(nèi)向乙方提出書面異議,并提供相應(yīng)的證據(jù)。乙方應(yīng)在收到異議后____日內(nèi)予以答復(fù),并根據(jù)甲方提出的合理要求進行退貨或換貨。第五條違約責(zé)任5.1如乙方未按約定時間、數(shù)量、質(zhì)量提供合同藥品,甲方有權(quán)要求乙方支付違約金,違約金為合同金額的____%。5.2如甲方未按約定時間支付貨款,乙方有權(quán)要求甲方支付滯納金,滯納金為逾期付款金額的____%。5.3雙方因履行合同產(chǎn)生的糾紛,應(yīng)通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第六條保密條款6.1雙方在合同履行過程中所獲悉的對方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等,應(yīng)予以嚴格保密。6.2保密期限自合同簽訂之日起算,至合同終止或履行完畢之日止。第七條其他條款7.1本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。7.2本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為____年。7.3本合同未盡事宜,雙方可另行簽訂補充協(xié)議,補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方(采購方):__________簽字(或蓋章):__________簽訂日期:__________乙方(供應(yīng)商):__________簽字(或蓋章):__________簽訂日期:__________注意事項:1.標(biāo)的明確:合同中應(yīng)詳細列出采購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息,確保雙方對合同藥品有清晰的認識。2.質(zhì)量要求:明確乙方提供的藥品必須符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并提供相應(yīng)的質(zhì)量證明文件。3.價格及支付:合同中應(yīng)明確藥品的價格、支付方式和時間,避免日后產(chǎn)生糾紛。4.交貨及驗收:雙方應(yīng)約定交貨時間和驗收流程,確保藥品按時交付且質(zhì)量符合要求。5.違約責(zé)任:明確雙方在違約情況下的責(zé)任和處罰措施,保障合同雙方的合法權(quán)益。6.保密條款:雙方應(yīng)對在合同履行過程中獲取的商業(yè)秘密和技術(shù)秘密進行保密。7.爭議解決:約定糾紛解決的方式,如協(xié)商或訴訟,以便在出現(xiàn)爭議時能夠及時解決。解決辦法:1.協(xié)商:雙方在合同履行過程中出現(xiàn)爭議時,應(yīng)通過友好協(xié)商的方式解決。2.補充協(xié)議:對于合同未盡事宜,雙方可以簽訂補充協(xié)議,以書面形式明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。3.訴訟:如協(xié)商不成,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。關(guān)鍵詞語的法律名詞解釋:1.合同標(biāo)的:指合同中雙方權(quán)利義務(wù)所指向的具體物品或服務(wù)。2.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):指國家或行業(yè)規(guī)定的用以衡量產(chǎn)品質(zhì)量的技術(shù)規(guī)范。3.違約金:指合同一方違反合同約定,應(yīng)向另一方支付的賠償金。4.滯納金:指合同一方未按約定時間支付款項,應(yīng)向另一方支付的逾期付款的賠償金。5.商業(yè)秘密:指不為公眾所知悉,能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟利益,具有實用性,并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息和經(jīng)營信息。6.保密期限:指合同雙方對商業(yè)秘密保密的時間限制。7.補充協(xié)議:指在原合同基礎(chǔ)上,雙方對原合同內(nèi)容進行修改或補充的協(xié)議。特殊應(yīng)用場合及補充條款:1.災(zāi)害應(yīng)急采購場合描述:比如在疫情爆發(fā)或者自然災(zāi)害發(fā)生后,醫(yī)院急需大量藥品以應(yīng)對緊急情況。補充條款:在合同中可以加入一條應(yīng)急采購條款,規(guī)定在特殊情況下,甲方有權(quán)要求乙方優(yōu)先安排生產(chǎn)和供貨,乙方應(yīng)盡最大努力滿足甲方緊急需求,同時雙方協(xié)商確定合理的價格和交付時間。2.藥品臨床試驗場合描述:醫(yī)院可能需要采購某些新藥用于臨床試驗,這些藥品可能還在審批過程中。補充條款:可以增加一條關(guān)于臨床試驗的條款,說明如果藥品處于臨床試驗階段,雙方應(yīng)明確臨床試驗的具體要求、責(zé)任分配以及可能的風(fēng)險承擔(dān)。3.藥品學(xué)術(shù)推廣場合描述:乙方可能需要為甲方提供藥品的學(xué)術(shù)推廣服務(wù),以幫助醫(yī)院更好地了解和使用新藥。補充條款:可以加入一條推廣服務(wù)條款,規(guī)定乙方應(yīng)提供專業(yè)的學(xué)術(shù)推廣活動,包括但不限于學(xué)術(shù)講座、產(chǎn)品培訓(xùn)等,并明確推廣活動的費用承擔(dān)和效果評估。附件列表:1.附件一:合同藥品清單及價格表這個表格會詳細列出所有采購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量和單價。2.附件二:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及合格證明文件包括藥品生產(chǎn)許可證、藥品注冊證書、藥品檢驗報告等,確保藥品質(zhì)量符合要求。3.附件

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