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文檔簡介

高中生物必修一易錯點匯總

1.活細胞內含量最多的元素是o而不是C,原子數(shù)目最多的是H,組成

細胞干重最多的元素是Co2.大量元素、微量元素是根據(jù)元素的含量劃

分的。無論是大量元素還是微量元素,都是生物體必需的元素,對于維持

生物體的生命活動都起著非常重要的作用。含有不一定必需,如Pb;

含量少不一定不重要,如微量元素。

3.在蛋白質的計算中,要特別注意題中設問的是"氨基酸的數(shù)量"還是"氨

基酸的種類。計算0和H的數(shù)量變化時,不要漏掉H20中的0、H數(shù)

值。4.脂肪與脂質:脂肪是脂質中的一類物質,脂質除包括脂肪外還包括

磷脂和固醇等。其中脂肪和固醇由C、H、0組成,磷脂由c、H、0、

N、P組成。

5.蛋白質水解與變性:蛋白質水解是在蛋白酶的作用下,肽鍵被破壞彳導到

多肽和氨基酸的過程;蛋白質變性是在過酸、過堿、重金屬、溫度過高等

條件下,蛋白質的空間結構發(fā)生改變,而肽鍵沒有被破壞。

6.水解產(chǎn)物與氧化(代謝)產(chǎn)物:水解產(chǎn)物是在水解酶作用下,大分子有機

物水解形成的小分子有機物。氧化產(chǎn)物是有機物參與呼吸作用,氧化分解

的產(chǎn)物。比如:蛋白質水解終產(chǎn)物為氨基酸,代謝終產(chǎn)物為二氧化碳、

水、尿素.

7.只有細胞膜的外側存在糖蛋白,細胞器膜和細胞膜內側不存在糖蛋白。

8.細胞膜的結構特點是具有一定的流動性,細胞膜的功能特性是具有選

擇透過性。主動運輸體現(xiàn)了膜的選擇透過性,而胞吞胞吐體現(xiàn)膜的流

動性。

9.不同細胞的細胞膜中各組分的含量不同,這與細胞的功能有關,如功能

越復雜的膜中,蛋白質的種類和數(shù)量越多。比如線粒體內膜比外膜的功能

復雜些,蛋白質含量高。

10.絕大多數(shù)原核生物(支原體沒有)、真菌和植物細胞都有細胞壁,但其

組成成分不同。原其主要成分分別為肽聚糖,幾丁質,纖維素和果膠。

11.中心體不能作為鑒定動植物細胞的依據(jù),但可作為鑒定動物細胞和高

等植物細胞的依據(jù)。低等植物細胞和動物細胞都有中心體。

12.無葉綠體的真核生物不能進行光合作用;原核生物雖沒葉綠體,但具

備光合作用所需色素和酶的細胞也可以進行光合作用,如藍藻。沒有線

粒體的真核生物不能進行有氧呼吸(如蛔蟲、哺乳動物成熟的紅細胞)。

原核生物無線粒體,但有的具備了有氧呼吸所需要的酶,也可進行有氧

呼吸,如醋酸桿菌、硝化細菌.

13.與分泌蛋白形成有關的細胞器線粒體、核糖體、內質網(wǎng)、高爾基體;

有關結構:線粒體、核糖體、內質網(wǎng)、高爾基體、細胞膜;有關的具膜結

構:線粒體、內質網(wǎng)、高爾基體、細胞膜。分泌蛋白的分泌屬于胞吐,不

穿膜。

14.有活性的分泌蛋白的合成和分泌需要多種細胞器的協(xié)作;核糖體是組

成分泌蛋白的肽鏈的合成場所,肽鏈需在內質網(wǎng)中盤曲、折疊形成特定空

間結構,經(jīng)高爾基體進行最后的"加工、分類與包裝"形成具"生物活性”

的蛋白質,再分泌到細胞外行使一定的功能。

15.核孔是蛋白質、RNA等大分子進出細胞核的通道。小分子物質是通

過核膜以跨膜運輸方式進出細胞核的,而不通過核孔。核孔是由多種蛋白

質構成的復合結構,表現(xiàn)出明顯的選擇性,如細胞核中的DNA不能通過

核孔進入細胞質。核仁參與rRNA的合成及核糖體的形成,但核糖體的

形成并不是一定需要核仁參與,比如原核細胞的核糖體形成。細胞核中

的遺傳物質分布于染色體(染色質)上。核孔的數(shù)量、核仁的大小與細胞

代謝有關,如代謝旺盛、蛋白質合成量大的細胞,核孔數(shù)多,核仁較大。

16.跨膜運輸包括主動運輸和被動運輸,是小分子及離子等物質進出細胞

的物質運輸方式,其動力來自于ATP或物質濃度差。

17.無機鹽離子的運輸方式并非都是主動運輸,在順濃度梯度情況下,也

可以被動運輸方式進出細胞。

18.胞吞和胞吐是借助于膜的融合完成的,與膜的流動性有關,是大分子

和顆粒物質進出細胞的物質運輸方式,靠ATP提供動力。但通過胞吐運

輸?shù)奈镔|并不全是大分子,比如神經(jīng)遞質。

19.酶并非都是蛋白質,某些RNA也具有催化作用,因此酶的基本組成單

位是氨基酸或核糖核甘酸。

20.酶促反應速率不等同于酶活性。①溫度和pH通過影響酶活性,進而

影響酶促反應速率。②底物濃度和酶濃度也能影響酶促反應速率,但并未

改變酶活性。

21.分析與酶有關曲線時首先要弄清橫坐標、縱坐標表示的意義,其次再

分析影響該曲線的因素有幾個,一股情況下,曲線未達到飽和時,影響因素

是橫坐標的因素,達到飽和穩(wěn)定狀態(tài)后限制因素是除橫坐標因素之外的

其他因素。

22.ATP是一種高能磷酸化合物,高能磷酸鍵水解時能夠釋放出高達

30.54kJ/mol的能量,所以ATP是直接能源物質,是與能量有關的一種

物質,但不可將兩者等同起來。ATP轉化為ADP需ATP酶的催化,同時

也需要消耗水。ATP與ADP的相互轉化,從物質方面來看是可逆的,從酶、

進行的場所、能量方面來看是不可逆的。一般,ATp的水解與吸能反應

相聯(lián)系,ATP的合成與放能反應相聯(lián)系。

23.原核生物有氧呼吸的場所是細胞質基質和細胞膜。真核生物有氧呼

吸的場所是細胞質基質和線粒體。有氧呼吸的第一、二階段不需要02,

只有第三階段需要O2o

24.無線粒體的真核細胞(或生物)只能進行無氧呼吸,如哺乳動物成熟紅

細胞、蛔蟲等,線粒體是進行有氧呼吸的主要場所。一些原核生物無線粒

體,但進行有氧呼吸。

25.(1)光合作用中產(chǎn)生的[H]為NADPH,呼吸作用中產(chǎn)生的[H]為NADH,

兩種[H]不是同一種物質。⑵光合作用光反應中產(chǎn)生的ATP只能被暗反

應所利用,呼吸作用中產(chǎn)生的ATP可被除暗反應外的各項生命活動所利

用⑶C02中的C進入C3但不進入C5,最后進(CH2O),C5中的C不進

入(CH20),可用放射性同位素標記法證明。

26.(1)光下并不是只進行光合作用,細胞呼吸同時進行,如果有氧氣釋放,

說明光合作用強度大于細胞呼吸強度;如果有二氧化碳釋放,說明光合作

用強度小于細胞呼吸強度。(2)對于密閉透明容器中的綠色植物,在黑暗

的環(huán)境中,容器中二氧化碳或氧氣的變化量反映了植物體進行的呼吸作

用;在光照下,容器中二氧化碳或氧氣的變化量,是植物體凈光合作用的結

果。凈光合作用=總光合作用-呼吸作用

27.(1)影響光合、呼吸的主要因素①溫度改變時,細胞呼吸會受到影響;

光合作用不管是光反應還是暗反應均會受影響,但主要影響暗反應,因為

參與暗反應的酶的種類和數(shù)量都比參與光反應的多。②C02濃度很低

時,光合作用不能進行;當C02濃度大于某值時,光合作用才能進行"02

濃度過大時,會抑制植物的呼吸作用,進而影響到光合作用。

(2)環(huán)境因素改變引發(fā)的補償點和飽和點的移動。植物的光(C02)補償點

和光(C02)飽和點受外界環(huán)境影響,當外界環(huán)境變化時,光(C02)補償點

和光(C02)飽和點都會發(fā)生相應變化,規(guī)律如下:①若呼吸速率增

加,C02(光)補償點應右移,反之應左移。②若呼吸速率基本不變,條件的

改變使光合速率下降時,C02(光)補償點應右移,反之應左移。③陰生植物

與陽生植物相比,C02(光)補償點和飽和點都相應向左移動

28.細胞周期的判定①只有連續(xù)分裂的細胞才有細胞周期,如植物形成層

細胞、根尖分生區(qū)細胞、動物皮膚生發(fā)層細胞、干細胞、癌細胞等。②

高度分化的細胞,如神經(jīng)細胞、葉肉細胞、表皮細胞、成熟區(qū)細胞等沒有

細胞周期。③發(fā)生減數(shù)分裂的細胞也無細胞周期。

29.有絲分裂的易錯點Q).在有絲分裂過程中,各個時期始終都有同源染

色體存在,但它們既不配對,也不分開。(2)染色單體并非分裂全過程都存

在,它形成于間期,出現(xiàn)于前期,消失于后期。(3)有絲分裂后期著絲點分裂

不是紡錘絲牽引的結果。用秋水仙素處理抑制紡錘體形成,無紡錘絲牽引

著絲點,復制后的染色體的著絲點照樣分裂,使細胞中染色體數(shù)目加倍,這

就說明著絲點分裂不是紡錘絲牽引所致。(4)赤道板不是細胞結構,是一

個假想的平面,在光學顯微鏡下看不到;細胞板是一真實結構,在光學顯微

鏡下能看到,出現(xiàn)在植物細胞有絲分裂的末期。

30.同源染色體的大小并非全相同:同源染色體形態(tài)、大小一般都相同,

但也有大小不相同的,如男性體細胞中X染色體和Y染色體是同源染色

體,X染色體較大,Y染色體較小。雄果蠅體細胞中Y染色體比X染色體

大。

31.并非所有細胞分裂都存在四分體:聯(lián)會形成四分體是減數(shù)第一次分裂

特有的現(xiàn)象,有絲分裂過程中同源染色體不進行聯(lián)會,不存在四分體。

32.基因的分離與自由組合發(fā)生的時間沒有先后:減數(shù)分裂過程中同源染

色體分離,其上的等位基因也分離,與此同時,非同源染色體自由組合,其

上的非等位基因也自由組合。

33.同一個體的不同體細胞中核遺傳物質完全相同,但由于選擇性表達的

基因不同,因而轉錄生成的mRNA及翻譯生成的蛋白質不完全相同。

34.已分化的植物細胞都含有保持該物種遺傳特性所需要的全套遺傳物

質,因而都具有全能性。而已分化的動物細胞全能性受到了限制,其細胞

核仍具有全能性。

35植物細胞全能性的表達需要一定的條件,即離體、無菌,一定的營養(yǎng)物

質,植物激素等。未脫離植物體的細胞,其全能性受到抑制,不能發(fā)育成完

整的新個體。

36.一般來說,細胞分化程度越高,全能性越難以表達,細胞分化程度越低,

全能性越容易表達,但卵細胞的分化程度較高,其全能性也較容易表達。

37.原癌基因和抑癌基因普遍存在于所有體細胞中,并非只存在于癌細胞

中,只不過在癌細胞中兩種基因已發(fā)生突變。

38.個體衰老與細胞衰老并不總是同步的,在幼年個體中有衰老的細胞,

老年個體中有新產(chǎn)生的細胞,但細胞總體衰老會導致個體的衰老。

39.細胞衰老和凋亡對機體的正常發(fā)育都是有利的,細胞壞死對機體有害。

40.細胞凋亡與基因的選擇性表達有關,但不屬于細胞分化過程。

高中生物必修二易錯點匯總

1.減數(shù)分裂的有關問題

Q)同源染色體的大小并非全相同:同源染色體形態(tài)、大小T殳都相同,但

也有大小不相同的,如男性體細胞中X染色體和Y染色體是同源染色

體,X染色體較大,Y染色體較小。雄果蠅的體細胞中Y染色體比X染色

體大。

(2)并非所有細胞分裂都存在四分體:聯(lián)會形成四分體是減數(shù)第一次分裂

特有的現(xiàn)象,有絲分裂過程中同源染色體不進行聯(lián)會,不存在四分體。

(3)基因的分離與自由組合發(fā)生的時間沒有先后:減數(shù)分裂過程中同源染

色體分離,其上的等位基因也分離,與此同時,非同源染色體自由組合,其

上的非等位基因也自由組合。

(4)觀察減數(shù)分裂通常選雄性生殖器官,比如精巢。原因是可觀察到完整

的減數(shù)分裂且產(chǎn)生的配子數(shù)目多。

2.有關"遺傳物質的發(fā)現(xiàn)實驗"

(1)肺炎雙球菌轉化的實質和影響因素

①在加熱殺死的s型細菌中,其蛋白質變性失活,但不要認為DNA也變

性失活,DNA在加熱過程中,雙螺旋解開,氫鍵被打開,但緩慢冷卻時,其結

構可恢復。

②轉化的實質并不是基因發(fā)生突變,而是S型細菌的DNA片段整合到了

R型細菌的DNA中,即實現(xiàn)了基因重組。

③在轉化過程中并不是所有的R型細菌均轉化成S型細菌,而是只有少

部分R型細菌轉化為S型細菌。原因是轉化受DNA的純度、兩種細菌

的親緣關系、受體菌的狀態(tài)等因素影響。

(2)噬菌體侵染細菌實驗中的標記誤區(qū)

35s(標記蛋白質)和32P(標記DNA)不能同時標記在同一噬菌體上,因為

放射性檢測時只能檢測到存在部位,不能確定是何種元素的放射性。

⑶噬菌體侵染細菌實驗與艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗的方法不同

①前者采用放射性同位素標記法,即分別標記DNA和蛋白質的特征元

素(32P和35S);

②后者則采用直接分離法,即分離S型細菌的DNA、多糖、蛋白質等,

分別與R型細菌混合培養(yǎng)

(4)艾弗里與赫爾希、蔡斯共同的實驗設計思路為冬:設法將DNA和蛋

白質分開,單獨地直接觀察它們在遺傳中的作用。

3.DNA的有關計算

(1)堿基計算

①不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同,即

(A+T)/(C+G)的值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。

②若已知A占雙鏈的比例=c%,則Al/單鏈的比例無法確定,但最大值可

求出為2c%,最小值為0o

(2)DNA水解產(chǎn)物:初步水解產(chǎn)物是脫氧核昔酸,徹底水解產(chǎn)物是磷酸、

脫氧核糖和含氮堿基。DNA徹底水解可產(chǎn)生6種產(chǎn)物。

⑶DNA復制計算

在做DNA分子復制的計算題時,應看準是"含"還是"只含",是"DNA

分子數(shù)"還是"鏈數(shù)"。注意不管DNA復制幾次,兩條母鏈始終保留,

故復制n次,產(chǎn)生的DNA中有2個DNA含有母鏈。

4.與DNA有關的酶

參與DNA復制的酶:解旋酶、DNA聚合酶等

參與DNA轉錄的酶:RNA聚合酶

PCR技術:耐高溫的DNA聚合酶

基因工程:限制酶、DNA連接酶

水解DNA的酶:DNA水解酶

5.⑴轉錄的產(chǎn)物有三種RNA,mRNA、tRNA、rRNAo但只有mRNA

作為翻譯的模板,三種RNA都參與翻譯過程,只是分工不同。

(2)密碼子的專一性和簡并性保證翻譯的準確性和蛋白質結構及遺傳性

狀的穩(wěn)定性。

⑶翻譯進程中核糖體沿著mRNA移動,讀取下一個密碼子,但mRNA不

移動。

(4)解答蛋白質合成的相關計算時,應看清是DNA上(或基因中)的堿基對

數(shù)還是個數(shù);是mRNA上密碼子的個數(shù)還是堿基的個數(shù);是合成蛋白質

中氨基酸的個數(shù)還是種類。

6有關"中心法則"

(1)高等動植物只有DNA復制、轉錄、翻譯三條途徑,但具體到不同細

胞情況不盡相同,如根尖分生區(qū)細胞、莖的形成層細胞等分裂旺盛的組織

細胞中三條途徑都有;但葉肉細胞、表皮細胞、口腔上皮細胞等高度分化

的細胞無DNA復制途徑,只有轉錄和翻譯兩條途徑;哺乳動物成熟的紅

細胞沒有細胞核和細胞器,無信息傳遞。

(2)RNA復制和逆轉錄只發(fā)生在RNA病毒中,是后來發(fā)現(xiàn)的,是對中心法

則的補充和完善。比如HIv(含逆轉錄酶的RNA病毒)、煙草花葉病毒(不

含逆轉錄酶的RNA病毒)。

(3)進行堿基互補配對的過程——上述五個過程都有;進行堿基互補配對

的場所有四個,即細胞核、葉綠體、線粒體、核糖體。

7.有關"基因分離定律原理"

Q)雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子數(shù)量不相等

基因型為Aa的雜合子產(chǎn)生雌配子有兩種A:a=l:1或產(chǎn)生雄配子有兩

種A:a=l:L但雌雄配子的數(shù)量不相等,一般來說,生物產(chǎn)生的雄配子數(shù)

遠遠多于雌配子數(shù)。

(2)符合基因分離定律并不一定就會出現(xiàn)特定性狀分離比。

①F2中3:1的結果首先需完全顯性的遺傳情況,目必須在統(tǒng)計大量子

代后才能得到;子代數(shù)目較少,不一定符合預期的分離比;

②某些致死基因可能導致遺傳分離比變化,如隱性致死、純合致死、顯性

致死等。

?③不完全顯性的遺傳,F(xiàn)2代會出現(xiàn)1:2:1的分離比。

(3)自交。自由交配

①自交強調的是相同基因型個體的交配,如基因型為AA、Aa群體中自

交是指:AAXAA、AaxAa;

②自由交配強調的是群體中所有個體進行隨機交配,如基因型為AA、Aa

群體中自由交配是才旨:AAxAA、AaxAa、AAxAadAaqxAA?

8.有關"伴性遺傳的發(fā)現(xiàn)及遺傳特點"

Q)薩頓假說運用了類比推理法;摩爾根的科學發(fā)現(xiàn)運用了假說一演繹法;

摩爾根的發(fā)現(xiàn)又為薩頓的假說提供了科學證據(jù)。

(2)伴性遺傳有其特殊性

①雌雄個體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種。

②有些基因只存在于X或Z染色體上,Y或W染色體上無相應的等位基

因,從而像XbY或ZbW的單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。

③Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因,在X或Z染色體上無相應的

等位基因,只限于在相應性^的個體之間傳遞。

④性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時,一定要與性

別相聯(lián)系

⑤后代性狀表現(xiàn)與性別相關聯(lián)不一定伴性遺傳,還有可能是從性遺傳。

(3)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律

①X1Y中XI只能由父親傳給女兒,Y則由父親傳給兒子;

②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親,也可來自父親,向下一代傳遞

時,任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子;

③一對夫婦(XlYxX2X3)生兩個女兒,則女兒中來自父親的都為XI,應是

相同的,但來自母親的既可能為X2,也可能為X3,不一定相同。

9.鑒定某生物個體是純合子還是雜合子,當被測個體是動物時,常采用測

交法;當被測個體是植物時,測交法、自交法均可以,但自交法較簡單。

10.有關"人類遺傳病、家族病、先天性疾病"

Q)家族性疾病不一定是遺傳病,如果僅僅是環(huán)境因素引起的就不是遺傳

病。如一個家族中如果均吃不加碘的鹽,都會患大脖子病。

(2)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定

年齡才表現(xiàn)出來,所以,后天性疾病也可能是遺傳病。

(3)攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病,如白化病基因攜帶者;不攜

帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病,如染色體異常遺傳病

1L有關"基因突變、基因重組"

Q)基因突變發(fā)生的時期

①無絲分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA復制時均可發(fā)生基因突變。

②基因突變不只發(fā)生在分裂間期,而是在各個時期都有。只是間期發(fā)生的

可能性更大。

(2)基因突變本質分析

①基因突變是DNA分子水平上基因內部堿基對種類和數(shù)目的改變,基

因的數(shù)目和位置并未改變。

②基因突變ADNA中堿基對的增添、缺失、替換

a.基因是有遺傳效應的DNA片段,不具有遺傳效應的DNA片段也可發(fā)

生堿基對的改變。但不屬于基因突變。

b.有些病毒(如SARS病毒)的遺傳物質是RNA,RNA中堿基的增添、缺

失、替換引起病毒性狀變異,廣義上也稱基因突變。

③生殖細胞的突變率一般比體細胞的突變率高,這是因為生殖細胞在減

數(shù)分裂時對外界環(huán)境變化更加敏感。生殖細胞發(fā)生基因突變可遺傳給下

一代,體細胞發(fā)生基因突變不能通過有性生殖傳遞給下一代,但可通過

無性生殖傳遞給下一代。

④基因突變一定會導致基因結構的改變,但卻不一定引起生物性狀的改

變。

⑶基因突變、基因重組的判別

①如果是有絲分裂過程中姐妹染色單體上基因不同,則為基因突變的結

果。

②如果是減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體上基因不同,可能是基因突變或

交叉互換導致的。

Q)染色體變異中的可育、不可育與可遺傳界定

①單倍體并非都不育,二倍體也并非都可育。二倍體的配子發(fā)育成的單

倍體,表現(xiàn)為高度不育;多倍體的配子如含有偶數(shù)個染色體組,則發(fā)育成的

單倍體含有同源染色體及等位基因,可育并能產(chǎn)生后代。雄蜂是單倍體,

也可育。一般二倍體的染色體來自同一物種,該二倍體可育;若來自不

同物種則不育,如馬與驢雜交得到的騾子為二倍體,但不可育。

②"可遺傳"H可育。三倍體無子西瓜、騾子、二倍體的單倍體等均表

現(xiàn)"不育",但它們均屬于可遺傳變異。?

(2)單倍體育種與多倍體育種分析

①單倍體育種包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理等過程,花藥離體培養(yǎng)

只是單倍體育種的一個操作步驟。

②兩種育種方式都出現(xiàn)了染色體加倍情況:單倍體育種操作對象是單倍

體幼苗,通過植物組織培養(yǎng)彳導到的植株是純合子;多倍體育種的操作對象

是正常萌發(fā)的種子或幼苗。

12.有關"育種方式"

(1)雜交育種是最簡捷的方法,而單倍體育種是最快獲得純合子的方法,可

顯著縮短育種年限。

(2)讓染色體加倍可以用秋水仙素等進行處理,也可采用細胞融合的方法,

且此方法能在兩個不同物種之間進行。

(3)原核生物不能進行減數(shù)分裂,所以不能運用雜交的方法進行育種,一般

采用的方法是誘變育種。

(4)若要培育隱性性狀個體,則可用自交或雜交的方法,只要出現(xiàn)該性狀即

可穩(wěn)定遺傳。

(5)有些植物如小麥、水稻等,雜交實驗較難操作,則最簡便的方法是自交。

(6)若實驗植物為營養(yǎng)繁殖類如馬鈴薯等,則只要出現(xiàn)所需性狀即可,不需

要培育出純種。

13.有關"生物進化概念及過程"

Q)生物進化概念分析

①物種與種群:一個物種可以形成多個種群,一個種群必須是同一物種。

同一物種的多個種群間存在地理隔離。

②突變與基因突變:"突變"不是基因突變的簡稱,而是包括"基因突變"

和"染色體變異"。

③抗藥個體不是農藥誘導產(chǎn)生的:在噴施農藥之前,害蟲中就存在抗農藥

的突變個體,噴施農藥僅殺滅不抗藥的個體抗藥的個體存活下來,農藥不

能使害蟲產(chǎn)生抗藥性變異,只是將抗藥性個體選擇出來。

(2)物種形成與生物進化分析

①物種的形成不一定都需要經(jīng)過地理隔離,如多倍體的產(chǎn)生。

②生物進化不一定導致物種的形成:

a.生物進化的實質是種群基因頻率的改變,這種變化可大可小,不一定會

突破物種的界限,引發(fā)生殖隔離,即生物進化不一定導致新物種的形成。

b.新物種一旦形成,則說明生物肯定進化了。

高中生物必修三易錯點匯總

1.反射弧受損的分析方法

反射弧只有在結構上保持完整性,才能完成反射活動。組成反射弧的任何

一部分受損,反射活動都將不能完成。此類問題常見的有以下幾種情況:

Q)感受器或傳入神經(jīng)受損:由于神經(jīng)沖動不能傳到脊髓和大腦皮層,無感

覺,效應器不能作出反應。

(2)傳出神經(jīng)或效應器受損:神經(jīng)沖動能傳到脊髓并通過上行傳導束傳到

大腦皮層,有感覺,但效應器不能作出反應。

(3)神經(jīng)遞質被阻斷不能釋放:神經(jīng)沖動不能傳到效應器,效應器不能作出

反應。

2.有關“電流計偏轉情況”

Q)判斷指針是否偏轉及偏轉的方向,要比較與電流計兩極相連的神經(jīng)膜

電位情況:電位相同一指針不偏轉;電位不同一指針由正電位偏向

負電位。

⑵判斷指針偏轉次數(shù),要分析與電流計兩極相連的神經(jīng)

膜興奮情況:兩處神經(jīng)膜都不興奮一指針偏轉0次;兩處神經(jīng)膜同步興

奮一指針偏轉0次;兩處神經(jīng)膜不同步興奮一指針偏轉2次;只有一

處興奮一指針偏轉1次。

3.有關"突觸傳遞過程及異常"

(1)正常情況下:神經(jīng)遞質與突觸后膜上受體結合引起突觸后膜興奮或抑

制后,立即被相應酶分解而失活或被重新吸收。

(2)異常情況:

①若某種有毒物質使分解神經(jīng)遞質的相應酶變性失活,則突觸后膜可能

會持續(xù)興奮或抑制。

②若突觸后膜上受體位置被某種有毒物質占據(jù),則神經(jīng)遞質不能與之結

合,突觸后膜不會產(chǎn)生電位變化,阻斷信息傳導。

4.有關"動物激素調節(jié)"

(1)激素及其分泌腺體分析

①激素既不組成細胞結構,又不提供能量,也不起催化作用,只是傳達一種

調節(jié)代謝的信息。

②胰腺既有外分泌部——分泌胰液,含各種消化酶;又有內分泌腺——

胰島分泌調節(jié)血糖的激素。

③體液調節(jié)并非激素調節(jié):在體液調節(jié)中,激素調節(jié)起主要作用,但不是唯

一的,如C02、H+等對生命活動的調節(jié)也屬于體液調節(jié)。

(2)酶、神經(jīng)遞質、激素、載體及抗體

①激素發(fā)揮作用后就被滅活,神經(jīng)遞質發(fā)揮作用后可被降解,抗體發(fā)揮作

用后,隨時間推移也逐漸被降解;而酶、載體發(fā)揮作用后仍具有活性。

②抗體、載體、部分激素是蛋白質;絕大多數(shù)酶是蛋白質,少數(shù)酶是RNA;

神經(jīng)遞質的化學本質有乙酰膽堿、多巴胺、腎上腺素、氨基酸類和一氧

化氮等。

5.有關"體溫調節(jié)過程、機理”

⑴體溫感覺中樞位于"大腦皮層";體溫調節(jié)中樞位于“下丘腦";溫度

感受器是感受溫度變化的"感覺神經(jīng)末梢",它不只分布在皮膚,還廣泛

分布在黏膜及內臟器官中。

(2)高溫條件下的體溫調節(jié)只是增加散熱量,不減少產(chǎn)熱量,調節(jié)方式主要

是神經(jīng)調節(jié);寒冷條件下的體溫調節(jié)既增加產(chǎn)熱量,又減少散熱量,調節(jié)方

式既有神經(jīng)調節(jié),又有激素調節(jié)。

(3)寒冷環(huán)境中比炎熱環(huán)境中散熱更快、更多。寒冷環(huán)境中機體代謝旺盛,

產(chǎn)熱增加,散熱也增加。

⑷機體產(chǎn)熱和散熱保持動態(tài)平衡的機制如下:外界溫度低時,機體產(chǎn)熱多,

散熱也多;外界溫度高時,機體產(chǎn)熱少,散熱也少。當產(chǎn)熱多于散熱時,則體

溫升高;當產(chǎn)熱少于散熱時,則體溫降低。如果人在發(fā)高燒時,人體的產(chǎn)熱

不一定大于散熱,除非病人的體溫在繼續(xù)升高,如果溫度保持不變,則產(chǎn)熱

就等于散熱。

6.有關"血糖調節(jié)機理及過程"

Q)血糖平衡的調節(jié)為神經(jīng)一體液調節(jié),其中神經(jīng)調節(jié)通過體液調節(jié)發(fā)揮

作用。

(2)胰島素是唯一能降低血糖濃度的激素,但使血糖濃度升高的激素并不

僅有胰高血糖素,還有腎上腺素。

(3)參與調節(jié)血糖穩(wěn)定的糖原是肝糖原,肌糖原不會直接分解形成葡萄糖。

(4)下丘腦作用于胰島細胞是通過有關神經(jīng)實現(xiàn)的,并不是通過促激素釋

放激素實現(xiàn)。

7.動物激素間的相互作用

⑴協(xié)同作用

甲狀腺激素和腎上腺素均能促進產(chǎn)熱,在促進產(chǎn)熱方面表現(xiàn)為協(xié)同作用。

甲狀腺激爵口生長激素在促進機體生長發(fā)育方面表現(xiàn)為協(xié)祠作用。

腎上腺素與胰高血糖素都能升高血糖濃度,在血糖調節(jié)方面表現(xiàn)為協(xié)同

作用。

(2)拮抗作用

胰島素能降低血糖濃度,胰高血糖素則能升高血糖濃度,在血糖調節(jié)方

面表現(xiàn)為拮抗作用。

8.有關"免疫細胞及免疫活性物質"

(1)吞噬細胞不僅參與非特異性免疫,還在特異性免疫中發(fā)揮重要作用。

(2)T細胞既參與細胞免疫,也參與部分體液免疫。

(3)T細胞和B細胞的形成不需要抗原的刺激,而漿細胞和效應T細胞的

形成需要抗原的刺激。

⑷由淋巴細胞到效應細胞和記憶細胞的增殖分化過程中細胞的遺傳物

質并未發(fā)生改變,分化只是發(fā)生了基因的選擇性表達。

(5)對漿細胞和效應T細胞來說,初次免疫只來自B細胞或T細胞的增殖

分化;二次免疫不僅來自B細胞或T細胞的增殖分化,而且記憶細胞可以

更快地增殖分化出漿細胞或效應T細胞。

(6)在再次免疫中,記憶細胞非常重要,然而抗體不是由記憶細胞產(chǎn)生的,

仍是由漿細胞合成并分泌的。

(7)唯一能產(chǎn)生抗體的細胞是漿細胞,B細胞、記憶細胞都不能產(chǎn)生;唯一

沒有識別抗原功能的細胞是漿細胞;特異性免疫中除漿細胞外,唯一沒有

特異性識別抗原功能的細胞是吞噬細胞,其余免疫細胞都有特異性溺U

抗原的功能。

(8)免疫活性物質并非都由免疫細胞產(chǎn)生,如唾液腺、淚腺細胞都可產(chǎn)生

溶菌酶。

9.有關"特異性免疫的過程及作用機理”

(1)體液免疫與細胞免疫的判斷方法

①根據(jù)免疫的結果:如果免疫引起靶細胞裂解并釋放其中隱藏的抗原,則

為細胞免疫;如果兩種成分結合,形成沉淀或細胞集團,則為體液免疫。

②根據(jù)抗原的種類如果抗原只進入體液,則為體液免疫;如果抗原進入組

織細胞內,則為細胞免疫。

(2)免疫器官受損對免疫細胞及機體免疫的影響

①切除胸腺,T細胞、記憶T細胞和效應T細胞將不能產(chǎn)生,細胞免疫幾

乎全部喪失,保留少部分體液免疫。

②骨髓遭到破壞,造血干細胞不能產(chǎn)生,其他免疫細胞都將不能產(chǎn)生,一切

特異性免疫全部喪失,但輸入造血干細胞,細胞免疫恢復。

③若胸腺和骨髓都遭到破壞,喪失一切特異性免疫,再輸入造血干細胞,特

異性免疫并未恢復。

10.有關"生長素及其兩重性"

⑴生長素的"低濃度"與"高濃度”是相對的,具體數(shù)值隨植物種類及

同一植物體內器官的不同而不同,如雙子葉植物對生長素的敏感度高于

單子葉植物。而同一植物體中,根、芽、莖對生長素的敏感度依次減弱,

即莖的敏感度最低。此外,"分布多"不一定就是"高濃度",如幼苗橫

放時,近地側生長素分布多,對根來說是高濃度,對莖來說卻還在低濃度范

圍內。

⑵頂端優(yōu)勢對側芽的抑制程度的理解

頂端優(yōu)勢現(xiàn)象中,頂芽產(chǎn)生的生長素會源源不斷地往下運輸,離頂芽越近

的側芽積累的生長素越多加制作用越強;離頂芽越遠的側芽積累的生長

素越少和制作用越弱。

⑶表現(xiàn)出兩重性的現(xiàn)象:莖的頂端優(yōu)勢、根的向地性、根的離心生長、

根的背光生長等。

(4)在太空中失重根失去向地性,莖失去背地性但莖仍然具有向光性。

1L有關"植物激素性質及功能"

Q)植物激素是在植物體的一定部位合成的微量有機物,激素種類不同,化

學本質不同。

(2)生長素有極性運輸?shù)奶攸c,其他植物激素沒有。

⑶植物激素具有遠距離運輸?shù)奶攸c,激素種類不同,運輸?shù)姆绞胶头较虿?/p>

一定相同。

(4)植物激素具有調節(jié)功能,不參與植物體結構的形成,也不是植物的營養(yǎng)

物質。

(5)利用生長素類似物處理植物比用天然的生長素更有效,其原因是人工

合成的生長素類似物具有生長素的作用,但植物體內沒有分解它的酶,因

而能長時間發(fā)揮作用。

12.群落的演替

⑴群落的演替是優(yōu)勢物種的取代而不是取而代之。

⑵任何環(huán)境下的演替都要最終達到一個成熟階段,這時候群落和周圍環(huán)

境處于相對平衡的穩(wěn)定狀態(tài)。此時物種與環(huán)境之間高度協(xié)調,能量和物質

的利用率高,生態(tài)系統(tǒng)抵抗力穩(wěn)定性也高。

(3)決定群落演替的根本原因存在于群落內部。群落之外的環(huán)境條件,諸

如氣候、地貌、土壤和火等,??沙?/p>

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