抗惡性腫瘤藥物的主要作用機(jī)制

抗惡性腫瘤藥物的

主要(zhǔyào)作用機(jī)制仵玉芝共四十四頁抗惡性腫瘤藥物(yàowù)按作用機(jī)制分類干擾核酸(hésuān)生物合成的藥物抗嘌呤藥：即嘌呤核苷酸合成抑制劑，如巰嘌呤、硫鳥嘌呤、噴司他丁等?？灌奏に帲褐饕恳种凄奏さ纳锖铣啥鸬娇沽鲎饔?，如：氟尿嘧啶?？谷~酸藥：為二氫葉酸還原酶抑制劑，如甲氨蝶呤。核苷酸還原酶抑制劑，如羥基脲。DNA多聚酶抑制劑，如阿糖胞苷。共四十四頁破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的藥物，烷化劑、絲裂霉素、順鉑、丙卡巴肼等可與DNA交叉聯(lián)結(jié)；博萊霉素靠產(chǎn)生自由基破壞DNA結(jié)構(gòu)。嵌入(qiànrù)DNA中干擾轉(zhuǎn)錄DNA的藥物，如放線菌素類、柔紅霉素、阿霉素等。影響蛋白質(zhì)合成的藥物，如門冬酰胺酶、紫杉醇、秋水仙堿、長春花生物堿類等。影響體內(nèi)激素平衡的藥物，如雌激素、孕激素和腎上腺皮質(zhì)激素等。共四十四頁抗嘌呤(piàolìng)藥：巰嘌呤、硫鳥嘌呤噴司他丁抗葉酸(yèsuān)藥：二氫葉酸(yèsuān)還原霉抑制劑，甲氨蝶呤嵌入DNA中干擾轉(zhuǎn)錄DNA的藥物，如放線菌素類、柔紅霉素、阿霉素等甾體激素藥：雌激素、孕激素、雄激素和腎上腺皮質(zhì)激素抗嘧啶藥：氟尿嘧啶核苷酸還原酶抑制劑如羥基脲。DNA多聚酶抑制劑如阿糖胞苷.破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的藥物，烷化劑、絲裂霉素、順鉑、丙卡巴肼等可與DNA交叉聯(lián)結(jié)博萊霉素靠產(chǎn)生自由基破壞DNA結(jié)構(gòu)影響蛋白質(zhì)合成的藥物，如門冬酰胺酶、紫杉醇、秋水仙堿、長春花生物堿類等嘌呤合成嘧啶合成核苷酸脫氧核苷酸DNA蛋白質(zhì)酶等微管RNA共四十四頁腫瘤細(xì)胞增殖周期與藥物治療(zhìliáo)的關(guān)系1.腫瘤細(xì)胞增殖周期：增殖、非增殖和無增殖能力三個(gè)細(xì)胞群：增殖細(xì)胞群：是指處于不斷按指數(shù)分裂增殖的細(xì)胞，它們對(duì)腫瘤的生長、復(fù)制、播散和轉(zhuǎn)移起決定性作用。細(xì)胞增殖周期：細(xì)胞從一次分裂結(jié)束起到第二次分裂完成為止。所有細(xì)胞在增殖過程(guòchéng)中都有相似的周期過程(guòchéng)；共四十四頁細(xì)胞增殖周期(zhōuqī)分為四期腫瘤細(xì)胞(xìbāo)的增殖動(dòng)力學(xué)SDNA合成期G2分裂前期M分裂期無增殖力細(xì)胞G0靜止期G1合成前期共四十四頁細(xì)胞增殖(zēngzhí)的四個(gè)周期合成前期：（G1期）：指細(xì)胞分裂終了到開始合成DNA之間的這段時(shí)期，約占細(xì)胞周期的1/2DNA合成期（S期）：主要合成DNA，同時(shí)也合成RNA和蛋白質(zhì)，約占細(xì)胞周期的1/4有絲分裂前期（G2期）：亦叫合成后休期，為DNA合成結(jié)束后的一段間期，此期內(nèi)RNA和蛋白質(zhì)繼續(xù)合成，約占細(xì)胞周期的1/5分裂期（M期）：約占細(xì)胞周期的1/20，分為前、中、后、末四個(gè)時(shí)相，該期內(nèi)RNA合成停止。蛋白質(zhì)合成減少，細(xì)胞含有二倍的DNA，分裂成二個(gè)G1期子細(xì)胞。每個(gè)子細(xì)胞可立即進(jìn)入下一細(xì)胞周期，或進(jìn)入非增殖狀態(tài)，即G0期。非增殖細(xì)胞群（G0期）：處于該期的細(xì)胞雖不進(jìn)行分裂，但對(duì)抗惡性腫瘤藥物不敏感，一旦增殖周期(zhōuqī)中對(duì)藥物敏地細(xì)胞被殺死后，G0期細(xì)胞即可進(jìn)入細(xì)胞周期補(bǔ)充，它們是腫瘤復(fù)發(fā)的根源，一些生成緩慢的腫瘤，有許多細(xì)胞長期停留于G0期。無增殖能力細(xì)胞群：此類細(xì)胞已進(jìn)入老化即將死亡，與藥物治療關(guān)系不大。共四十四頁腫瘤細(xì)胞增殖(zēngzhí)與抗腫瘤藥物治療的關(guān)系周期性特異性藥物：甲氨蝶呤、巰嘌呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷等抗代謝藥對(duì)S期細(xì)胞的作用顯著，為S期特異性藥物。長春堿、長春新堿、秋水仙堿、鬼臼毒素類作用于微管蛋白的藥物主要有阻止細(xì)胞有絲分裂(yǒusīfēnliè)的作用，為M期細(xì)胞周期特異性藥物。新型的抗惡性腫瘤藥紫杉醇，它能將細(xì)胞特異性地組滯于G2期和M期共四十四頁周期非特異性藥物：此類藥物對(duì)增殖(zēngzhí)細(xì)胞群的各期，以及G0期細(xì)胞都有殺傷作用，主要包括：1.烷化劑：如氮芥、環(huán)磷酰胺、塞替哌、亞硝脲類、甲酰溶肉瘤素。2.抗癌抗生素：更生霉素、阿霉素、柔紅霉素、絲裂霉素、平陽霉素、光輝霉素等。其他：如順鉑、強(qiáng)的松等。共四十四頁腫瘤(zhǒngliú)細(xì)胞的抗藥性機(jī)制細(xì)胞對(duì)抗癌藥吸收減少或排出增加。靶酶增加或改變靶酶對(duì)藥物的親和力，如甲氨蝶呤使藥物的活性減弱，如巰嘌呤和氟尿嘧啶加速(jiāsù)藥物的滅活，如阿糖胞苷加快DNA修復(fù)，如烷化劑增加嘌呤和嘧啶生物合成搶救通道，如抗代謝藥共四十四頁常用抗腫瘤藥物

一、干擾核酸生物(shēngwù)合成的藥物

本類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)大多與細(xì)胞生長繁殖所必需的代謝物質(zhì)如葉酸、嘌呤堿、嘧啶堿等相似的化學(xué)物質(zhì)，它們能競爭與酶的結(jié)合，從而以偽代謝物質(zhì)的形式干擾核酸嘌呤、嘧啶和它們前體的重要酶的反應(yīng)。它們也可以與核酸結(jié)合，取代相應(yīng)(xiāngyīng)的正常核苷酸，從而干擾DNA的正常生物合成，阻止瘤細(xì)胞的分裂繁殖，因此又叫抗代謝藥物。這類藥物一般為周期特異性藥物共四十四頁葉酸、嘧啶和嘌呤類似物主要作用于細(xì)胞周期中的S期有些(yǒuxiē)只在S期有作用，如阿糖胞苷另一些則作用于S期和S期前期如：甲氨蝶呤、巰嘌呤為非周期特異性。共四十四頁二氫葉酸還原酶抑制劑甲氨蝶呤（MTX）作用特點(diǎn)：本品與二氫葉酸還原酶（DHFR）有高親和力，可競爭性地與DHFR結(jié)合，阻止FH2還原成FH4，DNA和RNA的合成中斷，產(chǎn)生細(xì)胞毒作用。臨床應(yīng)用：兒童急性(jíxìng)淋巴性白血病，若與長春新堿、強(qiáng)的松、6-巰基嘌呤合用，90%可完全緩解；與5-FU、更生霉素合用可使部分患者長期緩解。不良反應(yīng)：骨髓和胃腸道上皮毒性。骨髓抑制（白細(xì)胞減少、血象下降、危及生命的感染），胃腸道反應(yīng)（口腔炎、胃炎、腹瀉、便血、脫發(fā)、皮炎、腎毒性、流產(chǎn)、畸胎）共四十四頁嘧啶(mìdìnɡ)核苷酸合成抑制劑氟尿嘧啶（5-FU）作用(zuòyòng)特點(diǎn)：本品在體內(nèi)經(jīng)活化途徑生成5-氟尿嘧啶脫氧核苷酸，抑制胸苷酸合成酶的活性，使脫氧胸苷酸缺乏，DNA合成障礙。5-FU的代謝物也可以偽代謝物形式摻入到RNA和DNA中，影響細(xì)胞功能，產(chǎn)生細(xì)胞毒性5-FU是一種不典型的細(xì)胞周期特異性藥，它除了主要作用于S期外，對(duì)其他期的細(xì)胞亦有作用共四十四頁臨床應(yīng)用：單獨(dú)或與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用于乳腺癌和胃腸道腫瘤手術(shù)輔助治療，也用于一些非手術(shù)惡性腫瘤的姑息治療，尤其是胃腸道、乳腺、頭頸部、肝、泌尿系統(tǒng)和胰腺的惡性腫瘤。不良反應(yīng)：主要對(duì)骨髓和胃腸道毒性。替加氟（喃氟啶、呋喃尿嘧啶、呋喃氟尿嘧啶，F(xiàn)T-207）本品為氟尿嘧啶的四氫呋喃衍生物，本身無直接抗癌作用，需在體內(nèi)經(jīng)肝藥酶作用緩緩轉(zhuǎn)變?yōu)?-FU而起作用作用機(jī)制：與5-FU相同臨床應(yīng)用：主要用于乳腺癌、胃腸道癌以及(yǐjí)肝癌不良反應(yīng)：與5-FU相同，但神經(jīng)毒性較大，常出現(xiàn)精神狀態(tài)改變和小腦共濟(jì)失調(diào)共四十四頁DNA多聚酶抑制劑阿糖胞苷（胞嘧啶阿拉伯糖苷，阿糖胞嘧啶）作用特點(diǎn)：本品在體內(nèi)先轉(zhuǎn)化為5-磷酸核苷酸、二磷酸和三磷酸核苷酸，積聚可強(qiáng)力抑制許多細(xì)胞的DNA合成。為S期細(xì)胞周期特異性藥物(yàowù)。臨床應(yīng)用：為治療急性髓細(xì)胞性白細(xì)胞首選藥物，對(duì)成人的急性非淋巴細(xì)胞白血病特別有效，與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)效果更佳，聯(lián)合應(yīng)用于非霍奇金淋巴肉瘤，以及治療急性淋巴細(xì)胞白血病的復(fù)發(fā)。不良反應(yīng)：骨髓抑制、口腔潰瘍、血栓靜脈炎和肝功能受損。共四十四頁核苷酸還原酶抑制劑羥基脲（羥尿）作用特點(diǎn)：可破壞組成核苷酸還原酶活性中心的絡(luò)氨酸游離基而起到抑制該酶的作用，從而抑制DNA合成(héchéng)。本品為S周期特異性藥物。臨床應(yīng)用：主要治療粒細(xì)胞白血病、真性紅細(xì)胞增多、原發(fā)性血小板增多等。不良反應(yīng)：骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、皮膚反應(yīng)、腎功能受損、肺水腫、中樞神經(jīng)系統(tǒng)紊亂等。共四十四頁二、破壞(pòhuài)DNA結(jié)構(gòu)和功能的藥物一、烷化劑本類藥物化學(xué)活性高，可產(chǎn)生帶正電的碳離子中間體，很快與細(xì)胞中許多(xǔduō)具有親核作用物質(zhì)形成共價(jià)鍵，即可使細(xì)胞中核酸、蛋白質(zhì)、酶上的氨基、羥基、巰基以及嘌呤基等烷基化，從而改變其結(jié)構(gòu)和功能、使細(xì)胞的分裂增殖受到抑制或引起細(xì)胞死亡。因此分裂增殖快的腫瘤細(xì)胞首先受抑制，表現(xiàn)為治療作用。骨髓細(xì)胞和腸道上皮細(xì)胞增殖亦快，亦易受抑制，表現(xiàn)為毒性。本品對(duì)腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞的選擇性低，故而毒性大。是細(xì)胞周期非特異性藥物，能殺傷休息中和分裂中的細(xì)胞，但大多數(shù)藥物對(duì)增殖細(xì)胞的活性更強(qiáng)。分類：氮芥類、乙烯亞胺類、烷基磺酸類、亞硝基脲類、三氮烯類共四十四頁代表(dàibiǎo)藥物----環(huán)磷酰胺（CTX）別名：環(huán)磷氮芥，癌得星，癌得散，安道生作用特點(diǎn)：本品原無烷化活性，需在體內(nèi)經(jīng)代謝成有活性的磷酰胺氮芥后發(fā)揮烷化作用，抑制DNA合成，干擾DNA和RNA功能。臨床應(yīng)用：用于淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤。亦用語妊娠絨毛膜上皮瘤、腦、乳腺(rǔxiàn)、頸、子宮內(nèi)膜、肺、前列腺和巢等部位的惡性腫瘤以及兒童的一些惡性腫瘤。不良反應(yīng)：骨髓抑制、膀胱炎、皮膚色素沉著，月經(jīng)不調(diào)、精子無活力、肺纖維化、心肌損害及抗利尿激素分泌不足等。有致癌、致畸和致突變作用。共四十四頁異環(huán)磷酰胺本品是環(huán)磷酰胺的同分異夠構(gòu)體，也是一種需經(jīng)肝內(nèi)藥酶羥化開環(huán)才顯活性的抗癌藥物(yàowù)。可與DNA發(fā)生不可逆交聯(lián)，干擾DNA合成。有環(huán)磷酰胺相似的抗癌活性譜，但本品的有效率高，而且度性較小，化療指數(shù)比環(huán)磷酰胺高。共四十四頁烷基(wánjī)磺酸類白消安（白血福恩，馬利蘭）作用特點(diǎn)：能與細(xì)胞核中DNA的鳥嘌呤起烷化作用，將甲基結(jié)合(jiéhé)到DNA上，破壞DNA的結(jié)構(gòu)與功能，起到細(xì)胞毒作用。臨床應(yīng)用：臨床治療慢性粒細(xì)胞白血病效果顯著，首次治療后緩解率可達(dá)85%--90%，對(duì)其他骨髓增殖性疾病也有效。不良反應(yīng)：為骨髓抑制，偶見惡心、嘔吐、陽痿、畸胎.共四十四頁亞硝基脲類洛莫斯?。–CNU、羅氮芥）作用特點(diǎn)：靠氯乙氨基起烷化作用，使DNA斷裂，其甲?；膳c部分蛋白質(zhì)結(jié)合，起氨甲酰化作用。臨床作用：治療腦瘤，抗藥性或復(fù)發(fā)性霍齊金瘤和其他淋巴肉瘤，也用于肺癌、惡性黑色素瘤和各種各樣(ɡèzhǒnɡɡèyànɡ)實(shí)體瘤。不良反應(yīng)：主要為延遲性骨髓抑制劑，用藥期間檢查血象，并根據(jù)血象調(diào)整劑量。其他不良反應(yīng)有惡心、厭食等胃腸道反應(yīng)。胃功能異常和神經(jīng)癥狀。共四十四頁三氮烯類達(dá)卡巴嗪(氮烯咪胺)作用特點(diǎn):使DNA的鳥嘌呤烷基化。臨床應(yīng)用：聯(lián)合用藥(yònɡyào)方案，治療惡性黑色素瘤，霍奇金病和成人肉瘤。不良反應(yīng)：90%以上病人會(huì)發(fā)生惡心、嘔吐。骨髓抑制為輕至中度，治療期間可發(fā)生流感樣癥狀，亦見肝毒性、神經(jīng)毒性和皮膚反應(yīng)。共四十四頁破壞(pòhuài)DNA的抗生素絲裂霉素（自力霉素，絲裂霉素C，MMC）作用特點(diǎn)：本品為抗生素，抑制DNA合成，可引起DNA 單鏈斷裂和染色體斷裂；對(duì)細(xì)菌有抗菌作用，是一種細(xì)胞周期非特異性的藥物。臨床應(yīng)用：治療各種實(shí)體瘤，與5-FU、阿霉素聯(lián)合應(yīng)用能有效地緩解胃腺癌和肺癌，與環(huán)磷酰胺、塞替哌合用，可提高治療惡性淋巴瘤療效。不良反應(yīng)：主要為毒性持久的骨髓(ɡǔsuǐ)抑制，最危險(xiǎn)的毒性表現(xiàn)為溶血性尿度綜合癥，當(dāng)總劑量高于70mg/m2時(shí)，腎衰的發(fā)生率高達(dá)28%。共四十四頁破壞(pòhuài)DNA的抗生素平陽霉素（爭光霉素、博來霉素，BLM）作用特點(diǎn)：抑制DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成(héchéng)。為細(xì)胞周期非特異性藥物。臨床應(yīng)用：對(duì)鱗狀上皮細(xì)胞癌、睪丸癌、惡性淋巴癌有較好療效。治療睪丸癌時(shí)與長春堿、順鉑合用可使部分患者獲完全緩解。不良反應(yīng)：對(duì)骨髓抑制很輕，與其他抗癌藥聯(lián)合應(yīng)用不加重骨髓抑制是其優(yōu)點(diǎn)，有顯著的皮膚度性，肺度性是本品的最嚴(yán)重的度性，其他有胃腸道反應(yīng)、口腔炎、脫發(fā)、頭痛、過敏反應(yīng)等。共四十四頁與DNA共價(jià)(ɡònɡjià)結(jié)合的金屬化合物順鉑（順氯氨鉑，氯氨鉑，DDP）作用特點(diǎn)(tèdiǎn)：在體內(nèi)可被水解，形成活潑的帶正電的水化分子與鳥嘌呤的7位上的N結(jié)合，引起DNA鏈間或鏈內(nèi)交聯(lián)，從而抑制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致DNA斷裂和誤碼，抑制細(xì)胞有絲分裂，作用較強(qiáng)而持久?？拱┳V較廣，為細(xì)胞周期性非特異性藥物。臨床應(yīng)用：治療轉(zhuǎn)移性睪丸癌和卵巢癌，是治療睪丸腫瘤最有效的藥物之一。對(duì)膀胱癌、宮頸癌、頭頸部癌、骨髓癌、非小細(xì)胞肺癌和胃癌也有一定療效不良反應(yīng)：最常見最嚴(yán)重的毒性是由于直接對(duì)腎小管的毒性作用而引起的腎功能損害；骨髓抑制多發(fā)生在劑量超過100mg/（m2.d）的病人。共四十四頁與DNA共價(jià)結(jié)合(jiéhé)的金屬化合物卡鉑（碳鉑，順二氨環(huán)丁烷鉑）為第二代鉑類化合物，作用機(jī)制、適應(yīng)癥與順鉑相同(xiānɡtónɡ)，具有抗瘤活性強(qiáng)，毒性低的特點(diǎn)。耳毒性和神經(jīng)毒性罕見。骨髓抑制比順鉑強(qiáng)，劑量限制性毒性，與順鉑有交叉抗藥性。共四十四頁三、嵌入DNA干擾(gānrǎo)核酸合成的藥物放線菌素D（更生霉素）作用特點(diǎn)：經(jīng)嵌入到DNA的鳥苷和胞苷的堿基對(duì)之間，結(jié)果阻斷了RNA多聚酶對(duì)DNA的轉(zhuǎn)錄。此外，亦引起DNA單鏈斷裂。為細(xì)胞周期非特異性藥物，為已知的最強(qiáng)的抗癌藥之一。臨床應(yīng)用：本品對(duì)霍奇金病、絨膜癌和腎母細(xì)胞癌有較好療效，對(duì)睪丸癌、橫紋肌肉瘤、骨肉瘤、卡波齊肉瘤、軟組織肉瘤、內(nèi)皮細(xì)胞骨髓瘤和其他肉瘤也有緩解作用。不良反應(yīng)：骨髓抑制，厭食、惡心和嘔吐(ǒutù)，腹痛、腹瀉、胃炎、口腔炎、直腸炎等。共四十四頁嵌入DNA干擾核酸(hésuān)合成的藥物柔紅霉素（正定霉素、紅比霉素）作用特點(diǎn):能以其分子結(jié)構(gòu)中的平面部分,嵌入到DNA的雙鏈中形成穩(wěn)定復(fù)合物,影響DNA的功能,阻止DNA復(fù)制和RNA的轉(zhuǎn)錄,抑制腫瘤細(xì)胞的分裂繁殖。本品為細(xì)胞周期非特異性藥物,對(duì)期細(xì)胞比較敏感還有免疫抑制和抗菌作用。臨床應(yīng)用：治療急性白血病，緩解率高但緩解期較短，與長春新堿及強(qiáng)的松合用可提高療效，與阿糖胞苷及硫嘌呤合用可使完全緩解率超過60%，此外(cǐwài)，還可治療神經(jīng)母細(xì)胞瘤和淋巴瘤。不良反應(yīng)：骨髓抑制發(fā)生率達(dá)90%，各種炎癥，注入太快或總量超過550mg/m2可引起心臟毒性，有的為進(jìn)行性、隱伏性、致死性心肌損害。共四十四頁嵌入(qiànrù)DNA干擾核酸合成的藥物阿霉素（羥基紅比霉素、亞德里亞霉素ADM）作用特點(diǎn)：本品的作用與柔紅霉素相同，抗瘤作用比柔紅霉素強(qiáng)，抗瘤譜較廣，毒性較底，化療指數(shù)較高．為周期非特異性藥，對(duì)Ｓ期及Ｍ期作用最強(qiáng)，對(duì)Ｇ１及Ｇ２也有作用。臨床應(yīng)用：為臨床最常用的抗腫瘤藥之一，主要用于急、慢性白血病、惡性淋巴瘤，霍齊金病、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、橫紋肌肉瘤、軟組織肉瘤、腎母細(xì)胞瘤、乳腺癌、肺癌、胰癌、膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、宮頸癌、睪丸癌、乳腺癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌和心臟毒性。常與其他抗腫瘤藥聯(lián)合應(yīng)用以提高療效(liáoxiào)。不良反應(yīng)：骨髓抑制和心臟毒性是本品的兩個(gè)主要不良反應(yīng)，心臟毒性與總積累劑量密切相關(guān)，因此應(yīng)限制總劑量不得超過550mg/m2。共四十四頁嵌入DNA干擾(gānrǎo)核酸合成的藥物表柔比星（表阿霉素）本品為阿霉素的同分異構(gòu)體，作用機(jī)制與阿霉素相似，效力與阿霉素相等或略強(qiáng)，毒副作用較阿霉素為輕。臨床應(yīng)用與阿霉素相同。喜樹堿（喜樹素，CTP）本品系喜樹的種子或根皮中提取的一種生物堿，主要靠抑制DNA拓樸異構(gòu)酶I，產(chǎn)生DNA斷裂，使腫瘤細(xì)胞死亡。主要作用于S期。臨床用于消化道腫瘤近期療效好，但緩解期短。主要用于胃癌、腸癌、直腸癌、頭頸部癌、膀胱癌、卵巢癌、、肺癌、以及急、慢性粒細(xì)胞白血病的治療(zhìliáo)。不良反應(yīng)主要為泌尿系統(tǒng)反應(yīng)，多用到100-140mg時(shí)出現(xiàn)。共四十四頁四、干擾(gānrǎo)蛋白質(zhì)合成的藥物一、阻止原料供應(yīng)的藥物二、干擾微管蛋白形成(xíngchéng)的藥物三、干擾核糖體功能的藥物共四十四頁干擾(gānrǎo)微管蛋白形成的藥物長春新堿（醛基長春堿VCR）是從夾竹桃科植物長春花中提取的生物堿。作用特點(diǎn)：通過與微管蛋白結(jié)合，阻止微管裝配，影響紡錘絲形成，從而阻斷有絲分裂，使細(xì)胞分裂停止于M期，是M期細(xì)胞周期特異性藥物。臨床應(yīng)用：長春新堿主要用于治療急性淋巴性白血病、霍齊金病和惡性淋巴瘤。單獨(dú)使用對(duì)兒童急性淋巴性白血病的完全緩解率達(dá)50%，與潑尼松合用可達(dá)90%。不良反應(yīng)：神經(jīng)毒性嚴(yán)重(yánzhòng)，為限制劑量的主要因素。共四十四頁干擾微管蛋白(dànbái)形成的藥物紫杉醇（紫素，泰素）本品為從短葉紫杉或紅豆杉中提取分離的新的雙萜烯成分。紫杉醇為具有重大突破的新一代腫瘤化療藥物。它是一種新型的抗微管藥物，具有廣譜抗癌作用。作用特點(diǎn)：與細(xì)胞中微管蛋白(dànbái)結(jié)合，抑制微管多聚化而使之穩(wěn)定，從而阻斷細(xì)胞的有絲分裂，使之停止于G2晚期和M期。此外，紫杉醇尚可激活巨噬細(xì)胞起殺滅腫瘤的作用。當(dāng)其對(duì)干擾素合用時(shí)，對(duì)激活巨噬細(xì)胞溶解腫瘤有增強(qiáng)作用。臨床應(yīng)用：為治療卵巢癌和乳腺癌的一線藥物，黑色素瘤、結(jié)腸癌亦有效。不良反應(yīng)：骨髓抑制，神經(jīng)毒性和心臟毒性。共四十四頁干擾微管(wēiɡuǎn)蛋白形成的藥物長春地辛：作用機(jī)制(jīzhì)與長春新堿相同，其作用強(qiáng)度為長春新堿的3—10倍，適用于急性淋巴性白血病、慢性粒細(xì)胞白血病的突發(fā)危象。依托泊苷（足葉乙苷，VP-16）S期和G2期的細(xì)胞對(duì)其最為敏感?？拱┳V較廣。對(duì)小細(xì)胞肺癌有效率達(dá)40%，如與環(huán)磷酰胺，阿霉素和長春新堿聯(lián)合應(yīng)用可提高到80%。替尼泊苷（鬼臼甲叉苷）作用和作用機(jī)制與依托泊苷相似，S期和G2其細(xì)胞周期特異性的細(xì)胞毒藥物。能通過血腦屏障，對(duì)治療惡性腦瘤極為有利，與洛莫司丁又協(xié)同作用。適用于惡性淋巴瘤，霍奇金病，急性白血病，顱內(nèi)惡性腫瘤，膀胱癌，神經(jīng)母細(xì)胞瘤和兒童的其他瘤體。共四十四頁阻止原料(yuánliào)供應(yīng)的藥物門冬酰胺酶（左旋門冬門冬酰胺酶）作用特點(diǎn)：能催化門冬酰胺分解，使腫瘤(zhǒngliú)細(xì)胞缺乏門冬酰胺供應(yīng)，從而干擾蛋白質(zhì)合成，抑制細(xì)胞生長。臨床應(yīng)用：對(duì)急性淋巴細(xì)胞白血病的緩解率可達(dá)50%以上，用于腫瘤治療時(shí)，應(yīng)該與其他抗癌藥聯(lián)合應(yīng)用。不良反應(yīng)：尋麻疹、過敏性休克、低蛋白血癥、外圍組織水腫、高血糖、精神癥狀和胃腸道反應(yīng)。共四十四頁干擾核糖體功能(gōngnéng)的藥物三尖杉酯堿和高三尖杉酯堿它們抑制真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的開始階段，十多具核糖體分解，釋放出新生肽鏈，抑制有絲分裂。它們?yōu)橹芷诜翘禺愋运幬铩Ｓ糜诟餍桶籽?，惡性淋巴瘤，真性紅細(xì)胞增多癥，肺癌，絨癌和惡性葡萄胎等。骨髓移植明顯(míngxiǎn)，少數(shù)患者呈現(xiàn)心臟毒性。其他不良反應(yīng)可由惡心，嘔吐口干厭食等。共四十四頁五、影響(yǐngxiǎng)激素功能的抗癌藥物乳腺癌、前列腺癌、宮頸癌、卵巢癌和甲狀腺癌等都與相應(yīng)激素失調(diào)有關(guān)。因此，用激素或其拮抗劑調(diào)節(jié)體內(nèi)激素平衡，可抑制這些腫瘤生長，而且無骨髓抑制等不良反應(yīng)。雄激素：對(duì)晚期乳癌、絕經(jīng)前后5年以內(nèi)的病人，以及有骨轉(zhuǎn)移者療效較好。雌激素：主要用于前列腺癌，也用于晚期乳腺癌。孕激素可使部分子宮內(nèi)膜癌癥狀改善，腫瘤縮小，生存期延長。腎上腺皮質(zhì)激素：有抑制淋巴(línbā)組織的作用，對(duì)急性淋巴(línbā)細(xì)胞白血病和惡性淋巴(línbā)溜的療效較好，作用發(fā)生快，但不持久，應(yīng)合用有效抗癌藥與抗菌藥。共四十四頁影響(yǐngxiǎng)激素功能的抗癌藥物他莫昔芬（三苯氧胺）作用特點(diǎn)：能與雌二醇竟?fàn)幣c雌激素受體結(jié)合。誘導(dǎo)改變受體的三維空間形狀，阻止受體與DNA上的雌激素反應(yīng)成分相結(jié)合，使轉(zhuǎn)錄等過程不能進(jìn)行，從而抑制(yìzhì)激素依賴性乳腺腫瘤細(xì)胞的生長。臨床應(yīng)用：用于治療晚期播散性乳腺癌，是停經(jīng)后晚期乳腺癌的首選藥物；對(duì)晚期卵巢癌、宮體癌等實(shí)體瘤也有效。共四十四頁最新資訊(zīxùn)2020年全世界癌癥發(fā)病率將增50%；全球每年新增癌癥患者人數(shù)將達(dá)到1500萬人我國癌癥發(fā)病率呈上升趨勢(shì)，目前我國每年癌癥的發(fā)病人數(shù)約為200萬，死于癌癥的人數(shù)超過140萬。值得注意的是，農(nóng)村地區(qū)及西部地區(qū)癌癥的上升速度明顯高于城市(chéngshì)及全國的平均水平，很多癌癥的高發(fā)地區(qū)都在農(nóng)村。目前全世界發(fā)病率最高的癌癥是肺癌，每年新增患者