蘇州大學(xué)生物化學(xué)考研題庫(kù)

蘇州大學(xué)生物化學(xué)考研題庫(kù)一、名詞解釋

#1、免疫球蛋白：是一類(lèi)具有抗體活性的動(dòng)物糖蛋白。主要存在于血漿中，也見(jiàn)于其它體液及組織分泌物

中。一般可分為五種。

2、超二級(jí)結(jié)構(gòu)：在蛋白質(zhì)尤其是球蛋白中，存在著若干相鄰的二級(jí)結(jié)構(gòu)單位（α－螺旋、

β－折疊片段、β－轉(zhuǎn)角等）組合在一起，彼此相互作用，形成有規(guī)則的、在空間能辨認(rèn)的二級(jí)結(jié)構(gòu)組合體，充當(dāng)三級(jí)結(jié)構(gòu)的構(gòu)件，稱(chēng)為超二級(jí)結(jié)構(gòu)

3、纖維狀蛋白：纖維狀蛋白分子結(jié)構(gòu)比較有規(guī)律，分子極不對(duì)稱(chēng)，呈極細(xì)的纖維狀，溶解性能差，在生物體內(nèi)具保護(hù)、支持、結(jié)締的功能，如毛發(fā)中的角蛋白，血纖維蛋白等。

4、鹽析作用：向蛋白質(zhì)溶液中加入大量中性鹽，可以破壞蛋白質(zhì)膠體周?chē)乃?，同時(shí)又中和了蛋白質(zhì)分子的電荷，因此使蛋白質(zhì)產(chǎn)生沉淀，這種加鹽使蛋白質(zhì)沉淀析出的現(xiàn)象，稱(chēng)鹽析作用。

5、球狀蛋白：球狀蛋白的空間結(jié)構(gòu)遠(yuǎn)比纖維狀蛋白復(fù)雜，分子呈球形或橢圓形，溶解性能好，如血紅蛋白、清蛋白、激素蛋白等。

#6、疏水相互作用：蛋白質(zhì)分子某些疏水基團(tuán)有自然避開(kāi)水相的趨勢(shì)而自相黏附，使蛋白質(zhì)折疊趨於形成球狀蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)時(shí)，總是傾向?qū)⒎菢O性基團(tuán)埋在分子內(nèi)部，這一現(xiàn)象稱(chēng)為疏水相互作用。7、簡(jiǎn)單蛋白與結(jié)合蛋白

簡(jiǎn)單蛋白：完全由氨基酸組成的蛋白質(zhì)稱(chēng)為簡(jiǎn)單蛋白。

結(jié)合蛋白：除了蛋白質(zhì)部分外，還有非蛋白成分，這種蛋白叫結(jié)合蛋白。

8、別構(gòu)現(xiàn)象：當(dāng)有些蛋白質(zhì)表現(xiàn)其生理功能時(shí)，其構(gòu)象發(fā)生變化，從而改變了整個(gè)分子的性質(zhì)，這種現(xiàn)象稱(chēng)別構(gòu)現(xiàn)象。

9、分子病：指某種蛋白質(zhì)分子一級(jí)結(jié)構(gòu)的氨基酸排列順序與正常的有所不同的遺傳病。10、多肽鏈：多個(gè)氨基酸以肽鍵相互連接形成多肽，多肽為鏈狀結(jié)構(gòu)，又叫多肽鏈。

11、桑格（Sanger）反應(yīng)：即2，4二硝基氟苯與α―氨基酸中氨基反應(yīng)生成DNP-氨基酸，是黃色二硝基苯衍生物。用此反應(yīng)可以N-端氨基酸的種類(lèi)。是生化學(xué)家Sanger創(chuàng)用，故稱(chēng)桑格反應(yīng)。

12、等電點(diǎn)：當(dāng)調(diào)節(jié)氨基酸溶液的pH值，使氨基酸分子上的－NH2和－COOH的解離度完全相等，即氨

基酸所帶凈電荷為零，在電場(chǎng)中既不向正極移動(dòng)，也不向負(fù)極移動(dòng)，此時(shí)氨基酸所處溶液的pH值稱(chēng)為

該氨基酸的等電點(diǎn)。

13、氨基酸殘基：組成多肽鏈的氨基酸單位已不是完整的氨基酸分子，其中每一個(gè)－NH－CH－CO－

│單位稱(chēng)為氨基酸殘基。

R

14、別構(gòu)現(xiàn)象：當(dāng)有些蛋白質(zhì)分子表現(xiàn)其生物功能時(shí)，其構(gòu)象發(fā)生改變，從而改變了整個(gè)分子的性質(zhì)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為別構(gòu)現(xiàn)象。

15、肽鍵平面：組成肽鍵（酰胺鍵）的六個(gè)原子（C,N,O,H,α-C,α-C）位于同一平面，呈剛性平面結(jié)構(gòu)，其中C-N鍵具有偏雙鍵性質(zhì)，C=O,N-H為反式排布，這種平面稱(chēng)肽鍵平面又稱(chēng)酰胺平面。

16、結(jié)構(gòu)域：在超二級(jí)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，多肽鏈（40-400個(gè)氨基酸范圍）再折疊成相對(duì)獨(dú)立的三維實(shí)體，稱(chēng)為結(jié)構(gòu)域。一般由100-200個(gè)氨基酸殘基組成，大蛋白質(zhì)分子由2-3個(gè)結(jié)構(gòu)域形成三級(jí)結(jié)構(gòu)，較小蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)即是單結(jié)構(gòu)域。

17、蛋白質(zhì)的變性作用：天然蛋白質(zhì)因受物理的或化學(xué)的因素影響，其分子內(nèi)部原有的高度規(guī)律性結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，致使蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)都有所改變，但并不導(dǎo)致蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的破壞，這種現(xiàn)象叫蛋白質(zhì)的變性作用

18、氨基酸殘基：組成多肽鏈的氨基酸單位已不是完整的氨基酸分子，因此每一個(gè)-NH-CH-CO-殘基稱(chēng)為氨基酸殘基。

#19、透析：利用膠體對(duì)半透膜的不可滲透性，可將蛋白質(zhì)溶液中低分子量的雜質(zhì)與蛋白質(zhì)分離開(kāi)，因而

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得到較為純凈的蛋白質(zhì)，這種以半透膜提純蛋白質(zhì)的方法稱(chēng)透析。二、選擇

1、每個(gè)蛋白質(zhì)分子必定有(三級(jí)結(jié)構(gòu))

A.α-螺旋結(jié)構(gòu)B.β-片層結(jié)構(gòu)

C.三級(jí)結(jié)構(gòu)D.四級(jí)結(jié)構(gòu)E.輔基2、關(guān)于肽鍵的下列描述,錯(cuò)誤的是(E)

A.具有部分雙鍵性質(zhì)

B.可為蛋白酶所水解

C.是蛋白質(zhì)分子中主要的共價(jià)鍵D.是一種酰胺鍵，穩(wěn)定性高

E.以上都不對(duì)

*3、下列氨基酸中具有親水側(cè)鏈的是（蘇氨酸、絲氨酸、谷氨酸）

A蘇氨酸B亮氨酸C絲氨酸D丙氨酸E谷氨酸4、酰胺平面中具有部分雙鍵性質(zhì)的單鍵是：（B）

AC-CαBC-NCN-HDN-Cα

5、與氨基酸相似的蛋白質(zhì)的性質(zhì)是(兩性性質(zhì))

A.高分子性質(zhì)B.膠體性質(zhì)C.沉淀性質(zhì)D.兩性性質(zhì)

E.變性性質(zhì)

6、含有色氨酸的蛋白質(zhì)所特有的顯色反應(yīng)是：（乙醛酸反應(yīng)）

A雙縮脲反應(yīng)B黃色反應(yīng)C米倫氏反應(yīng)

D乙醛酸反應(yīng)E坂口反應(yīng)F福林試劑反應(yīng)

7、一種蛋白質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高低主要決定于（C）

A是否好吃可口B14、穩(wěn)定蛋白質(zhì)膠體系統(tǒng)的因素是________和___________.(水膜，電荷)

15、GSH由_________和____________，___________組成的。（Glu，Cys，Gly，）

16、?-螺旋是蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的主要形式之一，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：（1）螺旋盤(pán)繞手性為；（2）上升一圈為nm；（3）一圈中含氨基酸殘基數(shù)為，每個(gè)殘基沿軸上升nm；（4）螺旋圈與圈之間靠而穩(wěn)定；（5）螺旋中R伸向。（右手0.543.60.15氫鍵外側(cè)）17、α-螺旋是蛋白質(zhì)級(jí)結(jié)構(gòu)的主要形式之一，該模型每隔個(gè)氨基酸殘基，螺旋上升一圈。α-螺旋穩(wěn)定的主要因素，是相鄰螺圈三種形成。β-折疊結(jié)構(gòu)有以及兩種形式，穩(wěn)定β-折疊的主要因素是。（二3.6氫鍵平行式反平行式氫鍵）

18、蛋白質(zhì)具有各種各樣的生物功能，例如有，，，，。（催化運(yùn)動(dòng)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)防御營(yíng)養(yǎng)）

19、多肽鏈的正鏈?zhǔn)怯稍S多___平面組成.平面之間以原子相互隔開(kāi),并以該原子為頂點(diǎn)作運(yùn)動(dòng)。（_酰胺C?旋轉(zhuǎn)）#20、常用的拆開(kāi)蛋白質(zhì)分子中二硫鍵的方法有(1).________法,常用的試劑為_(kāi)________.(2).___________法,常用的試劑為_(kāi)________或_________。

（氧化過(guò)氧甲酸還原巰基乙醇巰基乙酸）

21、1、蛋白質(zhì)變性作用最主要的特征是，變性作用是由于蛋白質(zhì)分子中的被破壞，引起。（生物學(xué)性質(zhì)的改變，次級(jí)鍵，天然構(gòu)象的解體）

22、蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是由共價(jià)鍵形成的，如和；而維持蛋白質(zhì)空間構(gòu)象的穩(wěn)定性的是次級(jí)鍵，如、、和等。（肽鍵，二硫鍵；氫鍵，鹽鍵，疏水鍵，范德華力）

#23、最早提出蛋白質(zhì)變性理論的是____________。（吳憲）

24、蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)有、、和等類(lèi)型。(αC螺旋，βC折疊，βC轉(zhuǎn)角,自由回轉(zhuǎn))

25、破壞蛋白質(zhì)的和中和了蛋白質(zhì)的，則蛋白質(zhì)膠體溶液就不穩(wěn)定而出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象，蛋白質(zhì)可因加入、、和等類(lèi)試劑而產(chǎn)生沉淀。（水膜，電荷，高濃度鹽類(lèi)，有機(jī)溶劑，重金屬鹽，某些酸）26、在下列空格中填入合適的氨基酸名稱(chēng)：(1)________是帶芳香族側(cè)鏈的極性氨基酸。

(2)________和_________是帶芳香族側(cè)鏈的非極性氨基酸。(3)________是含硫的極性氨基酸。

(4)在一些酶的活性中心中起重要作用并含羥基的極性較小的氨基酸是__________。(1)Tyr(2)Trp、Phe(3)Cys(4)Ser

五、計(jì)算

1、某一蛋白質(zhì)的多肽鏈在一些區(qū)段為α螺旋構(gòu)象,在另一些區(qū)段為β構(gòu)象，該蛋白質(zhì)的分子量為*****,多肽鏈外形的長(zhǎng)度為5.06x10-5厘米,試計(jì)算：α螺旋體占分子的百分比?(假設(shè)β構(gòu)象中重復(fù)單位為0.7nm,即0.35nm長(zhǎng)/殘基。氨基酸殘基平均分子量以120為計(jì))設(shè)：α－螺旋體占分子的X％

該蛋白質(zhì)應(yīng)含有的氨基酸殘基數(shù)為：240,000/120=2,000個(gè)

根據(jù)多肽鏈的結(jié)構(gòu)，建立以下方程式：

0.15nm*2000*X％＋0.35nm*2,000*（100-X）％＝5.06*10cm則：3X+700-7X=5.06x10-5x1074X=194

X=48.5

2、測(cè)得一個(gè)蛋白質(zhì)中色氨酸的殘基占總量的0.29%，計(jì)算蛋白質(zhì)的最低分子量。（色氨酸殘基的分子量為

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－5

186）（2分）解：M=186*100/0.29=*****

3、肌紅蛋白含鐵量為0.335%，其最小分子量是多少？血紅蛋白含鐵量也是0.335%。試求其分子量。

解：肌紅蛋白的分子量為：

100：0.335=M：56M=100*56/0.335=*****.4血紅蛋白的分子量為：

100：0.335=M：（4*56）M=*****.7

4、一個(gè)大腸桿菌的細(xì)胞中含106個(gè)蛋白質(zhì)分子，假設(shè)每個(gè)蛋白質(zhì)分子平均分子量約為*****，并且所有的分子都處于α-螺旋構(gòu)象，計(jì)算每個(gè)大腸桿菌細(xì)胞中的蛋白質(zhì)多肽鏈的總長(zhǎng)度。（假設(shè)氨基酸殘基的平均分子量為118）解：（106******/118）*0.15*10-7=5.08（cm）5、測(cè)得一個(gè)蛋白質(zhì)的樣品的含氮量為10克，計(jì)算其蛋白質(zhì)含量。

解：1克氮=6.25克蛋白質(zhì)10*6.25=62.5克

6、試計(jì)算油100個(gè)氨基酸殘基組成的肽鏈的α.－螺旋的軸長(zhǎng)長(zhǎng)度。（2.5分）

解：0.15nmx100=15nm

7、下列氨基酸的混合物在pH3.9時(shí)進(jìn)行電泳，指出哪些氨基酸朝正極移動(dòng)？哪些氨基酸朝負(fù)極移動(dòng)？（3分）

Ala（pI＝6.0）Leu（pI=6.02）Phe（pI=5.48）Arg（pI=10.76）Asp（pI=2.77）His（pI=7.59）解：朝負(fù)極移動(dòng)者：Ala，Leu，Phe，Arg，His。

朝正極移動(dòng)者：Asp

8、計(jì)算100個(gè)氨基酸殘基組成的肽鏈的α―螺旋的軸長(zhǎng)度。15nm

9、已知牛血清白蛋白含色氨酸0.58%(按重量算),色氨酸分子量為204。(1)計(jì)算最低分子量；

(2)用凝膠過(guò)濾測(cè)得牛血清白蛋白分子量大約為7萬(wàn),問(wèn)該分子中含有幾個(gè)Trp殘基。解答：（1）設(shè)：當(dāng)該牛血清白蛋白只含一個(gè)Trp時(shí)的最低分子量為M則:204/M=0.58%

M=0.58%/204=*****(約*****為計(jì))（2）該分子中應(yīng)含Trp殘基個(gè)數(shù)為：

*****/*****=2六、問(wèn)答

1、一個(gè)A肽：經(jīng)酸解分析得知由Lys,His,Asp,Glu2,Ala,以及Val,Tyr和兩個(gè)NH3分子組成。當(dāng)A肽與FDNB試劑反應(yīng)后,得DNP-Asp;當(dāng)用羧肽酶處理后得游離纈氨酸。如果我們?cè)谠囼?yàn)中將A肽用胰蛋白酶降解時(shí),得到二肽,其中一種(Lys,Asp,Glu,Ala,Tyr)在pH6.4時(shí),凈電荷為零,另一種(His,Glu,以及Val)可給出DNP-His,在pH6.4時(shí),帶正電荷.此外,A肽用糜蛋白酶降解時(shí),也得到二種肽,其中一種(Asp,Ala,Tyr)在pH6.4時(shí)呈中性,另一種(Lys,His,Glu2,以及Val)在pH6.4時(shí),帶正電荷，問(wèn)A肽的氨基酸順序如何?（10分）

答：由題意可知A肽為八肽，由Lys、His、Asp、Glu2、Ala、Val、Tyr組成。且其中包括二個(gè)酰胺；由FDNB及羧肽酶反應(yīng)可知N端為Asp，C端為Val；由胰蛋白酶解、pH＝6.4時(shí)電荷情況、生成DNP-His知所得二個(gè)肽段應(yīng)為：Asp－Glu、Ala、Tyr、

Lys－（Glu、Asp其中有一個(gè)酰胺）

－His－Gln－Val

再由糜蛋白酶解、pH＝6.4時(shí)電荷情況知所得肽段應(yīng)為：Asn－Ala－Tyr－

－Glu－Lys－His－Gln－Val

所以整個(gè)八肽的氨基酸順序應(yīng)為：

Asn－Ala－Tyr－Glu－Lys－His－Gln－Val

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2、將含有Asp(pI=2.98),Gly(pI=5.97),Thr(pI=6.53),Leu(pI=5.98)和Lys(pI=9.74)的pH＝3.0的檸檬酸緩沖液,加到預(yù)先用同樣緩沖液平衡過(guò)的Dowex-50陽(yáng)離子交換樹(shù)脂中,隨后用該緩沖液洗脫此柱,并分部的收集洗出液,,這五種氨基酸將按什么次序洗脫下來(lái)?（8分）

答：氨基酸在離子交換層析中被洗脫下的次序取決于氨基酸在該條件下所帶電荷的種類(lèi)、大小以及分子本身的極性等。因此以上五種氨基酸在pH＝3.0緩沖液洗脫，洗脫下來(lái)的次序是：

Asp－Thr－Glu－Leu－Lys先????????后

3、有一個(gè)七肽,經(jīng)分析它的氨基酸組成是:Lys,Gly,Arg,Phe,Ala,Tyr,和Ser.此肽未經(jīng)糜蛋白酶處理時(shí),與FDNB反應(yīng)不產(chǎn)生α-DNP-氨基酸.經(jīng)糜蛋白酶作用后,此肽斷裂成兩個(gè)肽段,其氨基酸組成分別為Ala,Tyr,Ser,和Gly,Phe,Lys,Arg.這兩個(gè)肽段分別與FDNB反應(yīng),可分別產(chǎn)生DNP-Ser和DNP-Lys.此肽與胰蛋白酶反應(yīng),同樣能生成兩個(gè)肽段,它們的氨基酸組成分別是Arg,Gly,和Phe,Tyr,Lys,Ser,Ala.試問(wèn)此七肽的一級(jí)結(jié)構(gòu)是怎樣的?

答因?yàn)榇穗奈唇?jīng)糜蛋白酶處理時(shí)與FDNB反應(yīng)不產(chǎn)生α-DNP-氨基酸可推斷為：環(huán)七肽

從經(jīng)糜蛋白酶水解成的兩個(gè)片段及它們與FDNB的反應(yīng)產(chǎn)物可知該兩片段可能為：－Ser－Ala－

Tyr－（1）－Lys－Gly、Arg、Phe－（20）此肽與胰蛋白酶反應(yīng)生成的兩個(gè)片段應(yīng)是：－Gly－Arg－（3）

－Phe、Tyr、Ser、Ala、Lys－（40）

（2）肽段結(jié)合（3）肽段綜合分析應(yīng)為：－Lys－Gly－Arg－Phe－（2）

（4）與（1）肽段綜合分析應(yīng)為－Phe－Ser－Ala－Tyr－Lys－（4）

綜合（2）與（4）肽段，此肽應(yīng)為：Gly－Arg－Phe－Ser－Ala??

Lys________________Tyr

4、下列氨基酸的混合物在pH3.9時(shí)進(jìn)行電泳，指出哪些氨基酸朝正極移動(dòng)？哪些氨基酸朝負(fù)極移動(dòng)？

Ala（pI＝6.0）Leu（pI=6.02）Phe（pI=5.48）Arg（pI=10.76）Asp（pI=2.77）His（pI=7.59）

解：向負(fù)極移動(dòng)者：Ala，Leu，Arg，Phe，His.

向正極移動(dòng)者：Asp

5、某多肽的氨基酸順序如下:

Glu-Val-Lys-Asn-Cys-Phe-Arg-Trp-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Glu-Ala-Thr-Cys-Arg-

-His-Met-Asp-Gln-Cys-Tyr-Pro-Gly-Glu-Glu-Lys.如用胰蛋白酶處理,此多肽將產(chǎn)生幾個(gè)小肽?（假設(shè)無(wú)二硫鍵存在）答：產(chǎn)生四個(gè)小肽

1.Glu－Val－Lys

2.Asn－Cys－Phe－Arg

3.Trp－Asp－Leu－Gly－Ser－Leu－Glu－Ala－Thr－Cys－Arg4.His－Met－Asp－Glu－Cys－Tyr－Pro－Gly－Glu－Glu－Lys6、比較下列各題兩個(gè)多肽之間溶解度的大小

（1）〔Gly〕20和〔Glu〕20，在pH7.0時(shí)（2）〔Lys－Ala〕3和〔Phe－Met〕3，在pH7.0時(shí)（3）〔Ala－Ser－Gly〕5和〔Asn－Ser－His〕5，在pH9.0時(shí)

（4）〔Ala－Asp－Gly〕5和〔Asn－Ser－His〕5，在pH3.0時(shí)

答：多肽在水中的溶解度主要取決它們側(cè)鏈R基團(tuán)大概相對(duì)極性，特別是離子化基團(tuán)的數(shù)目，離子

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00

化基團(tuán)愈多，多肽在水中的溶解度就愈大。

7、一種酶分子量為360,000,在酸性環(huán)境中可解離為二個(gè)不同成分,其中一個(gè)成分分子量為120,000,另一個(gè)為60,000.大的占總蛋白的三分之二,具有催化活性;小的無(wú)活性.用β-巰基乙醇處理時(shí),大的顆粒即失去催化活性,并且它的沉降系數(shù)減小,但沉降圖案上只呈現(xiàn)一個(gè)峰.關(guān)于該酶的結(jié)構(gòu)可做出什么結(jié)論?答：從題中已知酸水解結(jié)果可初步推測(cè):

該酶有具有催化活性的大亞基，分子量為*****,

并含有二個(gè)（*****x2/3＝*****，*****/*****=2）,還有分子量為6000無(wú)催化活性的小亞基，

個(gè)數(shù)也為二個(gè),因（*****-*****x2）/6000=2

再?gòu)摩拢瓗€基處理結(jié)果又知在兩個(gè)大亞基內(nèi)有二硫鍵。

第四章酶

一、名詞解釋

#1、Kcat：酶的轉(zhuǎn)換數(shù)，即每秒鐘每個(gè)酶分子，轉(zhuǎn)換底物的微摩爾數(shù)。

#2、限制酶：在細(xì)菌的細(xì)胞內(nèi)有一類(lèi)識(shí)別并水解外源DNA的酶，稱(chēng)為限制性?xún)?nèi)切酶。3、活性中心和必需基團(tuán)

活性中心：是指酶分子中直接和底物結(jié)合，并和酶催化作用直接有關(guān)的部位。

必需基團(tuán)：酶分子中有很多基團(tuán)，但并不是所有基團(tuán)都與酶的活性有關(guān)。其中有些基團(tuán)若經(jīng)化學(xué)

修飾使其改變，則酶的活性喪失，這些基團(tuán)稱(chēng)必需基團(tuán)。

4、酶原：某些酶，特別與消化有關(guān)的酶，在最初合成和分泌時(shí)，沒(méi)有催化活性，這種沒(méi)有催化活性的酶的前體稱(chēng)為酶原。

5、同工酶：是指能催化同一種化學(xué)反應(yīng)，但其酶蛋白本身的分子結(jié)構(gòu)、組成卻有所不同的一組酶。#6、巰基酶：某些含有巰基的酶，在體內(nèi)需要有自由的巰基存在時(shí)，才能發(fā)揮催化活性，若自由巰基發(fā)生改變，則酶的活性受到抑制或失去活性，這類(lèi)酶叫巰基酶。

7、酶原激活：酶原在一定的條件下經(jīng)適當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)作用，可轉(zhuǎn)變成有活性的酶。酶原轉(zhuǎn)變成酶的過(guò)程成為酶原激活。這個(gè)過(guò)程實(shí)質(zhì)上是酶活性部位形成或暴露的過(guò)程。8、酶工程：指酶制劑在工業(yè)上的大規(guī)模生產(chǎn)及應(yīng)用。

9、固定化酶：通過(guò)吸附、偶聯(lián)、交聯(lián)和包埋或化學(xué)方法做成仍具有酶催化活性的水不溶酶。

#10、中間產(chǎn)物學(xué)說(shuō)：酶在催化反應(yīng)，酶首先與底物結(jié)合成一個(gè)不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物，然后中間產(chǎn)物再分解成產(chǎn)物和原來(lái)的酶，此學(xué)說(shuō)稱(chēng)中間產(chǎn)物學(xué)說(shuō)。

11、金屬酶：酶分子中含有金屬元素的酶類(lèi)

12、別構(gòu)效應(yīng)劑：能夠與酶分子中的別構(gòu)中心結(jié)合，誘導(dǎo)出或穩(wěn)定住酶分子的某種構(gòu)象，使酶活動(dòng)中心對(duì)底物的結(jié)合與催化作用受到影響，從而調(diào)節(jié)酶的催化反應(yīng)速度及代謝過(guò)程的物質(zhì)。

13、誘導(dǎo)酶：某些物質(zhì)能促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)含量極微的酶迅速增加，這種是誘導(dǎo)生成的，稱(chēng)為誘導(dǎo)酶。14、比活性：指單位重量樣品中的酶活力，即U數(shù)/mg蛋白質(zhì)或Kat數(shù)/kg蛋白質(zhì)。

15、協(xié)同效應(yīng)：在別構(gòu)酶參與的酶促反應(yīng)中，底物與酶結(jié)合后，引起了調(diào)節(jié)酶分子構(gòu)象發(fā)生了變化，從而使酶分子上其它與底物結(jié)合部位與后繼的底物的親和力發(fā)生變化，或結(jié)合更容易，稱(chēng)為正協(xié)同效應(yīng)，相反稱(chēng)為負(fù)協(xié)同效應(yīng)。

17、別構(gòu)酶：由于酶分子構(gòu)相的變化而影響酶的催化活性，從而對(duì)代謝反應(yīng)起調(diào)節(jié)作用的酶。

18、全酶與蛋白酶：一些結(jié)合蛋白質(zhì)酶類(lèi)，除蛋白組分，還含有一對(duì)熱穩(wěn)定的非蛋白小分子物質(zhì)，前者稱(chēng)為酶蛋白，后者稱(chēng)為輔因子，只有兩者結(jié)合成完整體系才具有活力，此完整酶分子稱(chēng)為全酶。

19、共價(jià)修飾調(diào)節(jié)：一類(lèi)調(diào)節(jié)酶可由于其它酶對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行共價(jià)修飾，而使其在活性形式與非活性形式之間相互轉(zhuǎn)變，稱(chēng)為共價(jià)修飾調(diào)節(jié)。

20、多酶體系：在完整的細(xì)胞內(nèi)的某一代謝過(guò)程中，由幾個(gè)酶形成的反應(yīng)鏈體系，稱(chēng)為多酶體系。21、輔基：結(jié)合酶中與酶蛋白結(jié)合較緊的，用透析法不易除去的小分子物質(zhì)稱(chēng)為輔基。

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22、誘導(dǎo)契合學(xué)說(shuō)：該學(xué)說(shuō)認(rèn)為酶分子活性中心的結(jié)構(gòu)原來(lái)并非和底物的結(jié)構(gòu)互相吻合，但酶的活性中心不是僵硬的結(jié)構(gòu)，它具有一定的柔性，當(dāng)?shù)孜锱c酶相遇時(shí)，可誘導(dǎo)酶蛋白的構(gòu)象發(fā)生相應(yīng)的變化，使活性中心上有關(guān)的各個(gè)基團(tuán)達(dá)到正確的排列和定向，因而使酶和底物契合而結(jié)合成中間絡(luò)合物，并引起底物發(fā)生反應(yīng)。

23、核糖酶：具有催化功能的RNA分子稱(chēng)為核糖酶。

25、酶的反饋抑制：酶作用的產(chǎn)物對(duì)酶本身的活性產(chǎn)生抑制作用，稱(chēng)為酶的反饋抑制。二、選擇

1、核酶的化學(xué)本質(zhì)是（核糖核酸）

Ａ、核糖核酸Ｂ、粘多糖

Ｃ、蛋白質(zhì)Ｄ、核糖核酸和蛋白質(zhì)的復(fù)合物

2、乳酸脫氫酶經(jīng)過(guò)透析后，其活性大大降低或消失，這是因?yàn)椋海ㄊポo酶）

A亞基解聚B酶蛋白變性C失去輔酶D缺乏底物與酶結(jié)合所需要的能量E以上都不對(duì)

3、下列對(duì)酶的敘述，哪一項(xiàng)是正確的？（E）

A所有的蛋白質(zhì)都是酶

B所有的酶均以有機(jī)化合物作為底物C所有的酶均需特異的輔助因子

D所有的酶對(duì)其底物都具絕對(duì)特異性

E上述都不對(duì)

#4、測(cè)酶活性時(shí)，反應(yīng)速度對(duì)底物應(yīng)呈：（一級(jí)反應(yīng)）

A一級(jí)反應(yīng)B混合級(jí)反應(yīng)

C零級(jí)反應(yīng)D二級(jí)反應(yīng)

5、在效應(yīng)物作用下，蛋白質(zhì)產(chǎn)生的變構(gòu)（或別構(gòu)）效應(yīng)是蛋白質(zhì)的（構(gòu)象發(fā)生變化）

A一級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化B構(gòu)型發(fā)生變化

C構(gòu)象發(fā)生變化D氨基酸順序發(fā)生變化6、溫度對(duì)酶活性的影響是：（最適溫度隨反應(yīng)的時(shí)間而有所變化）

A.低溫可使酶失活B.催化的反應(yīng)速度隨溫度的升高而升高C.最適溫度是酶的特征性常數(shù)

D.最適溫度隨反應(yīng)的時(shí)間而有所變化

E.以上都不對(duì)*7、在嘧啶核苷酸的合成途徑中，CTP可以使天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶產(chǎn)生別構(gòu)效應(yīng)的事實(shí)屬于下列哪種情況：

（別構(gòu)激活、前體活化作用）

A.別構(gòu)抑制B.別構(gòu)激活C.酶的誘導(dǎo)生成作用D.非共價(jià)作用E.前體活化作用*8、非競(jìng)爭(zhēng)抑制作用是：(B,C,D)

A.抑制劑與酶活性中心外的部位結(jié)合B.酶與抑制劑結(jié)合后，還可與底物結(jié)合C.酶與底物結(jié)合后，還可與抑制劑結(jié)合

D.酶－底物－抑制劑復(fù)合物不能進(jìn)一步釋放產(chǎn)物

E.以上都不對(duì)

9、關(guān)于研究酶反應(yīng)速度應(yīng)以初速度為準(zhǔn)的原因中，哪項(xiàng)不對(duì)？（E）A.反應(yīng)速度隨時(shí)間的延長(zhǎng)而下降，

B.產(chǎn)物濃度的增加對(duì)反應(yīng)速度呈負(fù)反饋?zhàn)饔茫珻.底物濃度與反應(yīng)速度成正比，

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D.溫度和pH有可能引起部分酶失活，E.測(cè)定初速度比較簡(jiǎn)單方便

10、酶促反應(yīng)達(dá)最大速度后，增加底物濃度不能加快反應(yīng)速度的原因是：（A）A.全部酶與底物結(jié)合成E-S復(fù)合體B.過(guò)量底物對(duì)酶有負(fù)反饋抑制

C.過(guò)量底物與激活劑結(jié)合影響底物與酶的結(jié)合D.改變了化學(xué)反應(yīng)的平衡點(diǎn)

E.以上都不是

11、底物濃度飽和后，再增加底物濃度，則（D）

A.反應(yīng)速度隨底物濃度的增加而增加B.隨著底物濃度的增加酶逐漸失活C.酶的結(jié)合部位被更多的底物占據(jù)D.再增加酶的濃度反應(yīng)速度不再增加E.形成酶―底物復(fù)合體增加

12、有機(jī)磷農(nóng)藥（E）A.對(duì)酶有可逆性抑制作用

B.可與酶活性中心上組氨酸的咪唑基結(jié)合，使酶失活C.可與酶活性中心上半胱氨酸的巰基結(jié)合使，酶失活D.能抑制膽堿乙?；?/p>

E.能抑制膽堿酯酶

13、非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的存在，使酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)改變?yōu)椋?C)

AV不變，km變小BV不變，km變大

CV變小，km變大DV變小，km不變EV變小，km變小FV變大，km變大

14、含唾液淀粉酶的唾液經(jīng)透析后，水解淀粉的能力顯著下降，其原因是：（B）

A、酶變性失活

B、失去Cl―C、失去CaD、失去輔酶

*15、受共價(jià)修飾調(diào)節(jié)的酶有（糖原磷酸化酶、谷氨酰胺合成酶）

A糖原磷酸化酶

B谷氨酰胺合成酶Cβ―半乳糖苷酶D精氨酸酶

E色氨酸合成酶

F乙酰輔酶A羧化酶

16、競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的存在,使酶促反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)改變?yōu)椋海˙）

AV不變,Km變小

BV不變,Km變大CV變小,Km變大DV變小,Km不變EV和Km都變小

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2+

FV和Km都變大17、有機(jī)磷農(nóng)藥的殺菌機(jī)理是：（D）

A是酶的可逆性抑制作用

B可與酶的活性中心上組氨酸的？？基結(jié)合使酶失活

C可與酶活性中心上半胱氨酸的巰基結(jié)合使酶失活

D能抑制膽堿脂酶

E能抑制膽堿乙?；?/p>

18、pH對(duì)酶促反應(yīng)速度的影響，下列哪能項(xiàng)是正確的：(B)

ApH對(duì)酶促反應(yīng)速度影響不大

B不同的酶有其不同的最適pHC酶的最適pH都在中性即pH=7左右D酶的活性隨pH的提高而增大

EpH對(duì)酶促反應(yīng)速度影響最大的主要在于影響酶的等電點(diǎn)

19、在對(duì)酶的抑制中，Vmax不變，Km增加的是（競(jìng)爭(zhēng)性抑制）

Ａ、競(jìng)爭(zhēng)性抑制Ｂ、非競(jìng)爭(zhēng)性抑制Ｃ、反競(jìng)爭(zhēng)性抑制Ｄ、不可逆抑制

20、根據(jù)國(guó)際系統(tǒng)命名法原則，以下哪一個(gè)屬轉(zhuǎn)移酶類(lèi)（A）

Ａ、ＥＣ２.7.1.126B、ＥＣ１.7.1.126

Ｃ、ＥＣ３.7.1.126Ｄ、ＥＣ６.7.1.126

21、1、下列有關(guān)酶蛋白的敘述，哪個(gè)是不正確的？（C）Ａ、屬于結(jié)合酶的組成部分Ｂ、為高分子化合物

Ｃ、與酶的特異性無(wú)關(guān)Ｄ、不耐熱Ｅ、不能透過(guò)半透膜22、關(guān)于變構(gòu)酶的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的錯(cuò)誤敘述是：（D）Ａ、有多個(gè)亞基組成Ｂ、有與底物結(jié)合的部位

Ｃ、有與變構(gòu)劑結(jié)合的部位Ｄ、催化部位與別構(gòu)部位都處于同一亞基上Ｅ、催化部位與別構(gòu)部位既可處于同一亞基也可處于不同亞基上*23、酶蛋白和輔酶之間有下列關(guān)系（BDE）A、兩者以共價(jià)鍵相結(jié)合,二者不可缺一B、只有全酶才有催化活性

C、在酶促反應(yīng)中兩者具有相同的任務(wù)

D、一種酶蛋白通常只需一種輔酶

E、不同的酶蛋白可使用相同輔酶，催化不同的反應(yīng)*24、關(guān)于別構(gòu)酶，正確的表達(dá)是（ACF）A、它們一般是寡聚酶B、它們一般是單體酶

C、當(dāng)效應(yīng)劑與別構(gòu)酶非共價(jià)結(jié)合后，引起別構(gòu)效應(yīng)。D、當(dāng)效應(yīng)劑與別構(gòu)酶共價(jià)結(jié)合后，引起別構(gòu)效應(yīng)。E、別構(gòu)酶的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)符合米氏方程式。

F、別構(gòu)酶的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)不符合米氏方程式。

25、酶促作用對(duì)反應(yīng)過(guò)程能量的影響在于（B）

A、提高活化能B、降低活化能C、提高產(chǎn)物的能閾D、降低產(chǎn)物的能閾E、降低反應(yīng)的自由能

26、下列哪一個(gè)酶的催化活性需要金屬離子？（B）

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A、溶菌酶B、羧肽酶C、胰凝乳蛋白酶D、胰蛋白酶三、判斷

1、同一種輔酶與酶蛋白之間可有共價(jià)和非共價(jià)兩種不同類(lèi)型的結(jié)合方式。(×)2、Km值僅由酶和底物的相互關(guān)系決定，而不受其它因素影響。（×）3、酶的敏感性就是指酶對(duì)能使蛋白質(zhì)變性的因素極為敏感。（√）4、人體生理的pH值是體內(nèi)各種酶的最適pH值。(×)

5、Km可近似表示酶對(duì)底物親和力的大小，Km愈大，表明親和力愈大。(×)6、激活劑對(duì)酶具有激活作用，激活劑濃度越高，則酶活性越大。(×)7、非競(jìng)爭(zhēng)性抑制中，一旦酶與抑制劑結(jié)合后，則再不能與底物結(jié)合。(×)8、毒氣DFP為不可逆型抑制劑。(√)

5、溶菌酶和輔酶NAD和NADP是名種脫羧酶的輔酶。(×)6、胰蛋白酶均屬單體酶。(√)

7、酶促反應(yīng)的初速度與底物濃度無(wú)關(guān)。（×）

8、酶的Km值是酶的特征常數(shù)，它不隨測(cè)定的pH和溫度而改變。（×）9、別構(gòu)酶動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)的特點(diǎn)都是呈S形曲線(xiàn)。（×）

10、不可逆抑制作用中抑制劑通常以共價(jià)鍵與酶蛋白中的基團(tuán)結(jié)合。(√)11、反競(jìng)爭(zhēng)抑制中，酶只有與底物結(jié)合后，才能與抑制劑結(jié)合。(√)12、酶活性中心是親水的介電區(qū)域。(×)

13、溶菌酶的實(shí)現(xiàn)催化功能需金屬離子Mg參與。(√)

14、抗體酶既具有專(zhuān)一結(jié)合抗原的性質(zhì)，又具有酶的催化功能。(√)

15、溶菌酶的實(shí)現(xiàn)催化功能需金屬離子Mg參與。(√)

16、抗體酶既具有專(zhuān)一結(jié)合抗原的性質(zhì)，又具有酶的催化功能。(√)

17、誘導(dǎo)酶是指在加入誘導(dǎo)物后本身構(gòu)象發(fā)生變化，趨向于易和底物結(jié)合的一類(lèi)酶。(×)18、溶菌酶和胰蛋白酶均屬單體酶。(√)19、輔助因子都可用透析法去除。(×)

20、在酶分離純化過(guò)程中，有時(shí)需在抽提溶劑中加入少量的巰基乙醇，這是為了防止酶蛋白的-SH被氧化。(√)

21、在穩(wěn)態(tài)平衡假說(shuō)中，產(chǎn)物和酶結(jié)合形成復(fù)合物的速度極小。(√)

22、Km可近似表示酶對(duì)底物親和力的大小，Km愈大，表明親和力愈大。(×)23、人體生理的pH值是體內(nèi)各種酶的最適pH值。(×)

24、誘導(dǎo)酶是指在加入誘導(dǎo)物后本身構(gòu)象發(fā)生變化，趨向于易和底物結(jié)合的一類(lèi)酶。(×)25、抑制劑對(duì)酶的抑制作用是酶變性失活的結(jié)果。(×)

26、在酶分離純化過(guò)程中，有時(shí)需在抽提溶劑中加入少量的巰基乙醇，這是為了防止酶蛋白的-SH被氧化。

(√)27、在穩(wěn)態(tài)平衡假說(shuō)中，產(chǎn)物和酶結(jié)合形成復(fù)合物的速度極小。(√)28、輔助因子都可用透析法去除。(×)四、填空

1、使酶具有高催化效率的主要因素有___,__,___和____（酶與底物的靠近及定向效應(yīng)酶與底物發(fā)生變形作用共價(jià)催化酸堿催化_）

2、結(jié)合蛋白酶類(lèi)必須和相結(jié)合才有活性，此完整的酶分子稱(chēng)為。（酶蛋白輔因子全酶）

3、酶原是。酶原變成酶的過(guò)程稱(chēng)為。這個(gè)過(guò)程實(shí)質(zhì)上是酶的部位或的過(guò)程，某些酶以酶原的形式存在，其生物學(xué)意義是

。沒(méi)有催化活性的前體酶原的激活活性形成暴露保護(hù)組織細(xì)胞不被水解破壞

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2+2+

5、根據(jù)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)，可把酶分為三類(lèi)：、單體酶寡聚酶多酶復(fù)合物

6、要使酶反應(yīng)速度達(dá)到Vmax的80%，此時(shí)底物濃度應(yīng)是此酶Km值的1/4倍。7、和一般化學(xué)反應(yīng)相同，測(cè)定酶促反應(yīng)速度有兩種方法，（1）_________________(2)（單位時(shí)間內(nèi)底物的消耗量，單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)物的生成量，）

8、米氏常數(shù)是酶的____________常數(shù)，可用來(lái)近似地表示_________________,Km愈大，則表示酶與底物________________

（酶的特征物理常數(shù)酶對(duì)底物親和力的大小酶與底物親和力愈?。?/p>

9、酶的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)是_________Vmax，而Km_________。(減小不變)10、關(guān)于酶與底物的結(jié)合，現(xiàn)在普遍認(rèn)為的是____________學(xué)說(shuō)，該學(xué)說(shuō)能較好地解釋酶催化作用的________；而酶催化作用的高效率可用__________和___________解釋。（誘導(dǎo)契合學(xué)說(shuō)專(zhuān)一性能閥學(xué)說(shuō)中間產(chǎn)物學(xué)說(shuō)）

11、Mechaelis和Menten根據(jù)___________推導(dǎo)了__________的公式，稱(chēng)為_(kāi)_______。（中間產(chǎn)物學(xué)說(shuō)表示底物濃度與反應(yīng)速度之間的關(guān)系米氏方程）

12、可逆性抑制作用分為_(kāi)_________和___________兩種主要類(lèi)型，前者是_______改變而不改變______可通過(guò)___________方法來(lái)消除這種抑制作用；后者改變_______而不改變________。

（競(jìng)爭(zhēng)性抑制，非競(jìng)爭(zhēng)性抑制，Km，V,增加底物濃度，V,Km）13、酶活性部位上的基團(tuán)可分為兩類(lèi)：和。酶的活性部位不僅決定酶的，同時(shí)也對(duì)酶的起決定性作用。（結(jié)合基團(tuán)催化基團(tuán)專(zhuān)一性催化性質(zhì)）

14、米氏常數(shù)Km是常數(shù)，可用來(lái)近似表示。Km愈大，則表示，愈小則表示。

（酶的特征性物理酶對(duì)底物親和力的大小酶對(duì)底物親和力小酶對(duì)底物親和力大）

15、根據(jù)酶催化反應(yīng)的類(lèi)型,把酶分為六大類(lèi),它們是（氧化還原酶、轉(zhuǎn)移酶、水解酶、裂解酶、異構(gòu)酶、合成酶）

16、酶具有高催化效率的因素主要是（鄰近定位效應(yīng)、張力與變形、酸堿催化、共價(jià)催化）17、當(dāng)_時(shí)，酶促反應(yīng)速度與[E]成正比。（底物過(guò)量）

18、酶活性中心的兩個(gè)功能部位為_(kāi)_和__。（結(jié)合中心催化中心）19、酶的負(fù)協(xié)同效應(yīng)使酶的對(duì)不敏感。（反應(yīng)速度底物濃度）20、酶的輔助因子在酶促反應(yīng)中起作用，而酶蛋白決定酶的（催化作用專(zhuān)一性）21、蛋白水解酶類(lèi)可分為、和三類(lèi)。（肽鏈內(nèi)切酶肽鏈外切酶二肽酶）22、根據(jù)酶蛋白分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，可把酶分為三類(lèi)：（單體酶、寡聚酶、多酶絡(luò)和物）23、酶對(duì)底物的專(zhuān)一性可以分為兩種情況：（結(jié)構(gòu)專(zhuān)一性，立體異構(gòu)專(zhuān)一性）

24、影響酶促反應(yīng)速度的因素有（酶濃度，底物濃度，PH，溫度，激活劑，抑制劑）25、作為生物催化劑的酶與無(wú)機(jī)催化劑不同的特點(diǎn)是：（催化效率高，專(zhuān)一性強(qiáng)，酶易失活，酶活力的可調(diào)性）

26、競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑使Vmax,Km。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制的酶反應(yīng)中Vmax_____,Km_________。（不變，增加，減小，不變）五、計(jì)算

1、某酶制劑的比活力為42單位/mg蛋白質(zhì),每ml含12mg蛋白質(zhì),

(1)計(jì)算1ml反應(yīng)液中含5μl酶制劑時(shí)的反應(yīng)初速度

(2)若1ml反應(yīng)液內(nèi)含5μl酶制劑,在10分鐘內(nèi)消耗底物多少?解：

(1)1個(gè)酶活力單位為特定條件下,1分鐘內(nèi)能轉(zhuǎn)化1μmol底物的量.反應(yīng)初速度v=5×10-3×12×42=2.52（μmol/L/min）(2)10分鐘內(nèi)消耗底物:2.52μmol/L/min×10min=25.2μmol

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2、某酶的Km為4.7*10-3M，如果該反應(yīng)的Vmax是22μmol*L-1*min-1,在底物濃度為2*10-4M和抑制的濃度為5*10-4M的情況下在：

（1）競(jìng)爭(zhēng)性抑制，其反應(yīng)速度將是多大？

（2）非競(jìng)爭(zhēng)性，其反應(yīng)速度又將是多大？（Ki在這兩種情況下都是3*10）（共3分）解：（1）v=Vmax[S]/{Km(1+[I]/Ki)+[S]}

=22*10*2*10/{4.7*10*(1+5*10/3*10)+2*10}

-7-1-1

=3.46*10(mol*L*min)

(2)

v=(Vmax/(1+[I]/Ki)[S])/(Km+[S])

-7

-1

-1

-6

-4

-3

-4

-4

-4

-4

=3.57*10(mol*L*min

3、某一符合米氏方程的酶，當(dāng)[S]=2Km時(shí)，其反應(yīng)速度Vmax等于多少？

v=Vmax[S]/(Km+[S])

v=Vmax*2Km/(Km+2Km)

v=2/3Vmax

即此時(shí)反應(yīng)速度為最大反應(yīng)速度2/3

5、已知1亳升酶溶液中含蛋白質(zhì)量為0.625mg，每亳升酶溶液所含酶單位為250，些酶的活性是多少？（3’）250/0.625=400U/mg

6、一酶促反應(yīng)的速度為Vmax的80%,在Km與[S]之間有何關(guān)系?

Km=[S]/4

7、某一酶促80反應(yīng)的速度從最大速度的10%提高到90%時(shí)，底物濃度要做多少改變？需提高80倍

8、一種純酶按重量算含Leu1.65%和Ile2.48%,問(wèn)該酶最低分子量為多少?

解：設(shè)該酶的最低分子量為M,最少含X個(gè)Leu殘基,含Y個(gè)Ile殘基

則：XMLeu/M=1.65%YMIle/M=2.48%因?yàn)镸Leu＝MIle＝131

所以X/Y=1.65/2.48＝2/3

即X＝2Y＝3

代入公式：2x131/M=1.65%M=2x131/1.65%=*****

答該酶最低分子量為*****

9、過(guò)氧化氫酶Km值為2.5*10克分子/升，當(dāng)?shù)孜镞^(guò)氧化氫濃度為100毫克分子/升時(shí)，求在此濃度下，過(guò)氧化氫酶被底物所飽和的百分?jǐn)?shù)（即V/Vmax=？）

解答：V=Vmax[S]/（Km+[S]）

故V/Vmax=[S]/（Km+[S]）=100*10-3/（2.5*10-2+10-1）=0.1/0.125*100%=80%

10、某酶的Km為4.0×10-4mol/L,Vmax=24μmol/L/min，計(jì)算出當(dāng)?shù)孜餄舛葹?×10-4mol/L，非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑濃度為6.0×10-4mol/L,Ki為3.0×10-4mol/L時(shí)的抑制百分?jǐn)?shù)。解答：有抑制劑存在時(shí)：

v=Vmax[S]/(1+[I]/Ki)(Km+[S])

v=24*2×10-4/(1+6.0×10-4/3.0×10-4)(4.0×10-4+2×10-4)v=24*2×10/18v=8/3×10-4(μmol/L/min)無(wú)抑制劑存在時(shí)：

v=Vmax[S]/(Km+[S])v=24*2×10-4/(4.0×10-4+2×10-4)v=8×10-4(μmol/L/min)

[1-8/3×10-4(μmol/L/min)/8×10-4(μmol/L/min)]*100%=66.7%

即有非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑存在時(shí),其抑制百分?jǐn)?shù)為66.7%

第15頁(yè)共64頁(yè)

-4

-2

六、問(wèn)答

1、同工酶有何生理意義？

同工酶指能催化同一種化學(xué)反應(yīng)，但其酶蛋白分子結(jié)構(gòu)組成卻不同的一組酶。同工酶可能是生命有機(jī)體對(duì)環(huán)境變化或代謝變化的另一種調(diào)節(jié)方式，即當(dāng)一種同工酶受抑制或破壞時(shí)，其他同工酶仍起作用，從而保證代謝的正常進(jìn)行。

#2、簡(jiǎn)述多底物反應(yīng)的幾種機(jī)理。

多底物反應(yīng)有：依次反衣機(jī)理，即產(chǎn)生的底物隨酶催化反應(yīng)依次釋放；隨機(jī)反應(yīng)機(jī)理，即底物以隨機(jī)的方式釋放；乒乓反應(yīng)機(jī)理。

3、如何解釋酶活性與pH的變化關(guān)系，假如其最大活性在pH=4或pH=11時(shí)，酶活性可能涉及那些氨基酸側(cè)鏈？

解答：(1)過(guò)酸、過(guò)堿影響酶蛋白的構(gòu)象，甚至使酶變性失活。

(2)PH改變不劇烈時(shí)，影響底物分子的解離狀態(tài)和酶分子的解離狀態(tài)，從而影響酶對(duì)底物的結(jié)合與催化。(3)PH影響酶分子中另一些基團(tuán)的解離，這些基團(tuán)的解離狀態(tài)與酶的專(zhuān)一性及酶分子的活性中心構(gòu)象有關(guān)。

如果酶的最大活性在PH=4時(shí)，可能涉及酸性氨基酸：天冬氨酸、谷氨酸；如果酶的最大活性在PH=11時(shí)，可能涉及堿性氨基酸：賴(lài)氨酸、組氨酸和精氨酸。4、述酶活性調(diào)控的幾種機(jī)制。

解答：酶活性調(diào)控的機(jī)制有：別構(gòu)效應(yīng)的調(diào)控，可逆共價(jià)修飾調(diào)控，酶原的激活和激促蛋白或抑制蛋白質(zhì)的調(diào)控。

5、運(yùn)用生化理論，試分析下述現(xiàn)象：絕大多數(shù)酶溶解在純水中會(huì)失活，為什么？

解答：酶溶解在蒸餾水中，（1）不能為酶催化反應(yīng)提供最適的PH環(huán)境，特別是當(dāng)反應(yīng)過(guò)程中，PH發(fā)生變化時(shí)，不能起緩沖作用；（2）在蒸餾水中蛋白質(zhì)容易變性；（3）酶在凈水溶液中缺乏必需的離子，且對(duì)溫度變化敏感，所以對(duì)酶來(lái)說(shuō)在蒸餾水中容易失活。

第五章核酸

一、名詞解釋

1、cAMP和cGMP：分別是環(huán)腺苷酸和環(huán)鳥(niǎo)苷酸，它們是與激素作用密切相關(guān)的代謝調(diào)節(jié)物。#2、斷裂基因

斷裂基因：真核生物的基因由于內(nèi)含子的存在，而使基因呈不連續(xù)狀態(tài)，這種基因稱(chēng)為斷裂基因。3結(jié)構(gòu)基因：為多肽或RNA編碼的基因叫結(jié)構(gòu)基因。

4、假尿苷：在tRNA中存在的一種5-核糖尿嘧啶，屬于一種碳苷，其C1與尿嘧啶的C5相連接。

#5、Southern印跡法：把樣品DNA切割成大小不等的片段，進(jìn)行凝膠電泳，將電泳分離后的DNA片段從凝膠轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上，再用雜交技術(shù)與探針進(jìn)行雜交，稱(chēng)Southern印跡法。

6、核酸的變性：高溫，酸，堿以及某些變性劑（如尿素）能破壞核酸中的氫鍵，使有規(guī)律的螺旋型雙鏈結(jié)構(gòu)變成單鏈的無(wú)規(guī)則的“線(xiàn)團(tuán)”，此種作用稱(chēng)為核酸的變性。

7、核酸的變性：高溫、酸、堿以及某些變性劑（如尿素）能破壞核酸種的氫鍵，使有規(guī)律的雙螺旋結(jié)構(gòu)變成單鏈，似無(wú)規(guī)則的“線(xiàn)團(tuán)”，此謂核酸的變性。8、內(nèi)含子：基因中不為蛋白質(zhì)、核酸編碼的居間序列，稱(chēng)為內(nèi)含子。

9、假尿苷：tRNA分子中存在一種核糖尿嘧啶，其C1’是與尿嘧啶的第三個(gè)碳原子相連。10、增色效應(yīng)：核酸變性或降解時(shí)其紫外線(xiàn)吸收增加的現(xiàn)象。

11、hnRNA：稱(chēng)為核不均一RNA，是細(xì)胞質(zhì)mRNA的前體。

12、退火：變性核酸復(fù)性時(shí)需緩慢冷卻，這種緩慢冷卻處理的過(guò)程，叫退火。

13、復(fù)制子：基因組能獨(dú)立進(jìn)行復(fù)制的單位稱(chēng)為復(fù)制子。原核生物只有一個(gè)復(fù)制子，真核生物有多個(gè)復(fù)制子。

14、增色效應(yīng)：DNA或RNA變性或降解時(shí)其紫外吸收值增加的現(xiàn)象稱(chēng)增色效應(yīng)。

第16頁(yè)共64頁(yè)

‘

15、減色效應(yīng)：DNA或RNA復(fù)性時(shí)其紫外吸收值減少的現(xiàn)象稱(chēng)減色效應(yīng)。

16、Northern印跡法：將電泳分離后的RNA吸印到纖維素膜上再進(jìn)行分子雜交的技術(shù)，稱(chēng)Northern印跡法。

17、解鏈溫度：DNA的加熱變性一般在較窄的溫度范圍內(nèi)發(fā)生，通常把DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)失去一半時(shí)的溫度稱(chēng)為DNA的解鏈溫度。

二、選擇

#1、把RNA轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上的技術(shù)叫：（B）

ASouthernblottingBNorthernblotting

CWesternblottingDEasternblotting2、外顯子代表：（E）

A一段可轉(zhuǎn)錄的DNA序列B一段轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)序列

C一段基因序列D一段非編碼的DNA序列

E一段編碼的DNA序列

3、脫氧核糖的測(cè)定采用（B）

A、地衣酚法B、二苯胺法C、福林-酚法D、費(fèi)林熱滴定法*4、在DNA雙螺旋二級(jí)結(jié)構(gòu)模型中，正確的表達(dá)是：（CF）

A兩條鏈方向相同，都是右手螺旋B兩條鏈方向相同，都是左手螺旋

C兩條鏈方向相反，都是右手螺旋D兩條鏈方向相反，都是左手螺旋

E兩條鏈的堿基順序相同F(xiàn)兩條鏈的堿基順序互補(bǔ)

5、可見(jiàn)于核酸分子的堿基是：（A）

A5-甲基胞嘧啶B2-硫尿嘧啶C5-氟尿嘧啶

D四氧嘧啶E6-氮雜尿嘧啶

6、下列描述中哪項(xiàng)對(duì)熱變性后的DNA：(A)

A紫外吸收增加B磷酸二酯鍵斷裂

C形成三股螺旋D（G-C）%含量增加

7、雙鏈DNATm值比較高的是由于下列那組核苷酸含量高所致：（B）

AG+ABC+G

CA+T

DC+T

EA+C

8、核酸分子中的共價(jià)鍵包括：（A）

A嘌呤堿基第9位N與核糖第1位C之間連接的β-糖苷鍵B磷酸與磷酸之間的磷酸酯鍵C磷酸與核糖第一位C之間連接的磷酸酯鍵

D核糖與核糖之間連接的糖苷鍵9、可見(jiàn)于核酸分子的堿基是（A）

Ａ、５－甲基胞嘧啶Ｂ、２－硫尿嘧啶Ｃ、５－硫尿嘧啶Ｄ、四氧嘧啶Ｅ、６－氮雜尿嘧啶

*10、Watson和Crick提出DNA雙螺旋學(xué)說(shuō)的主要依據(jù)是（DE）A、DNA是細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子B、細(xì)胞的自我復(fù)制

C、一切細(xì)胞都含有DNAD、DNA堿基組成的定量分析

第17頁(yè)共64頁(yè)

E、對(duì)DNA纖維和DNA晶體的X光衍射分析F、以上都不是主要依據(jù)11、多數(shù)核苷酸對(duì)紫外光的最大吸收峰位于：（）CA、220nm附近B、240nm附近C、260nm附近D、280nm附近E、300nm附近F、320nm附近12、含有稀有堿基比例較多的核酸是：（C）Ａ、胞核DNAＢ、線(xiàn)粒體DNAＣ、ｔRNAＤ、ｍRNAＥ、ｒRNAＦ、hnRNA13、自然界游離核苷酸中的磷酸最常連于戊糖的(C)

A、C-2’B、C-3’C、C-5’D、C-2’及C-3’C-2E、C-2’及C-5’

*14、在DNA雙螺旋二級(jí)結(jié)構(gòu)中，正確的表達(dá)是（CF）A、兩條鏈方向相同，都是右手螺旋。B、兩條鏈方向相同，都是左手螺旋。C、兩條鏈方向相反，都是右手螺旋。

D、兩條鏈方向相反，都是左手螺旋。E、兩條鏈的堿基順序相同。F、兩條鏈的堿基順序互補(bǔ)。

15、核酸分子儲(chǔ)存、傳遞遺傳信息的關(guān)鍵部分是：（C）A.磷酸戊糖B.核苷C.堿基序列D.戊糖磷酸骨架E.磷酸二酯鍵

16、嘌呤核苷中嘌呤與戊糖的連接鍵是：（A）

A．N9－C1B.C8－C1C.N1－C1D.N7－C1E.N1－C1F.C5－C117、可用於測(cè)量生物樣品中核酸含量的元素是：（B）A.NB.PC.C

D.HE.OF.S18、X和Y兩種核酸提取物，經(jīng)紫外線(xiàn)檢測(cè)，提取物X的A260/A280=2,提取物YA260/A280=1，該結(jié)果表明：（B）

A.提取物X的純度低於提取物YB.提取物Y的純度低於提取物XC.提取物X和Y的純度都低D.提取物X和Y的純度都高E.不能表明二者的純度

三、判斷

1、Tm值高的DNA分子中（C=G）%含量高。(√)

1、由于RNA不是雙鏈，因此所有的RNA分子中都沒(méi)有雙螺旋結(jié)構(gòu)。(×)3、Tm值低的DNA分子中（A=T）%含量高。(√)

4、由于RNA不是雙鏈，因此所有的RNA分子中都沒(méi)有雙螺旋結(jié)構(gòu)。(×)5、DNA堿基摩爾比規(guī)律僅適合于雙鏈，而不適合于單鏈。（是）6、二苯胺法測(cè)定DNA含量必須用同源的DNA作標(biāo)準(zhǔn)樣品。(×)7、起始濃度高、含重復(fù)序列多的DNA片段復(fù)性速度快。(√)8、核苷酸的等電點(diǎn)的大小取決于核糖上的羥基與磷酸基的解離。(×)9、核苷酸的堿基和糖相連的糖苷鍵是C-O型。(×)

10、DNA堿基摩爾比規(guī)律僅適合于雙鏈，而不適合于單鏈。(√)四、填空

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1、天然DNA的負(fù)超螺旋是由于DNA雙螺旋中兩條鏈引起的，為手超螺旋。正超螺旋是由于DNA雙螺旋中兩條鏈引起的，為手超螺旋。松弛（少繞）右扭緊（多繞）左

2、可利用和這兩種糖的特殊顏色反應(yīng)區(qū)別DNA和RNA，或作為兩者定量測(cè)定的基礎(chǔ)。（苔黑酚二苯胺）3、建立DNA雙螺旋模型的主要實(shí)驗(yàn)依據(jù)是X-光衍射數(shù)據(jù)，關(guān)于堿基對(duì)的證據(jù)，電位滴定行為4、mRNA約占細(xì)胞總RNA的，其分子量為道爾頓，在細(xì)胞質(zhì)中常與結(jié)合。（3~5%0.2-2.0*10核糖體）

5、3’，5’-環(huán)鳥(niǎo)苷酸的代號(hào)為，是生物體內(nèi)與密切相關(guān)的代謝調(diào)節(jié)物。類(lèi)似的化合物還有和（cGMP激素作用cAMPcCMP）6、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是_________和___________於__________年提出的。這個(gè)結(jié)構(gòu)模型認(rèn)為DNA分子是由兩條_____________的多核苷酸鏈構(gòu)成。_______和________

排列在外側(cè)，形成了兩條向____盤(pán)旋的主鏈，兩條主鏈的橫檔代表一對(duì)_______排列在外側(cè)，它們彼此_______鍵相連（Wanton，Crick1953反向平行磷酸核糖右堿基氫）7、DNA的復(fù)性速度與、以及DNA片段的大小有關(guān)。

(起始濃度重復(fù)序列的多少)

8、因紫外光照射而引起的DNA破壞的修復(fù)系統(tǒng)有_________和____________兩種。(光復(fù)活修復(fù)切除修復(fù))

9、tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)是___________型，其結(jié)構(gòu)中與蛋白質(zhì)生物合成關(guān)系最密切的是____________和______________。（三葉草葉，氨基酸臂，反密碼環(huán)）

10、DNA的復(fù)性速度與、以及DNA片段的大小有關(guān)。

(起始濃度重復(fù)序列的多少)11、原核生物核糖體的沉降系數(shù)約70S。它是由30S亞基和50S亞基構(gòu)成的。這兩個(gè)亞基中所包含的rRNA的沉降系數(shù)分別為16S、5S和23S。

12、tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)是三葉草型,其結(jié)構(gòu)中與蛋白質(zhì)生物合成關(guān)系最密切的是和。（氨基酸臂反密碼環(huán)）13、結(jié)構(gòu)基因?yàn)楹途幋a。（多肽RNA）

14、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是和于年提出的.這個(gè)結(jié)構(gòu)模型認(rèn)為DNA分子是由兩條多核苷酸鏈構(gòu)成的和排列在外側(cè)構(gòu)成兩條向盤(pán)旋的主鏈,兩條鏈的橫檔代表一對(duì)排列在內(nèi)側(cè),它們彼此以相連。

（WatsonCrick1953反向平行磷酸脫氧核糖右手堿基氫鍵）15、從E.coli中分離的DNA樣品內(nèi)含有20%的腺嘌呤（A），那么T=%，G+C

6

=%。（2060）

16、生物基因的功能主要有二個(gè)方面：（1）；（2）（通過(guò)復(fù)制將遺傳物質(zhì)從親代傳給子代通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯進(jìn)行基因表達(dá)）

17、真核mRNA一般是順?lè)醋?。其前體是，在成熟過(guò)程中，其5‘端加上帽子結(jié)

構(gòu)，在3‘端加上尾巴結(jié)構(gòu)，并通過(guò)分子的幫助除去和拼接。（單不均一核RNA7-甲基鳥(niǎo)苷多聚腺苷酸小核RNA內(nèi)含子外顯子）18、原核細(xì)胞中rRNA的前體是,經(jīng)過(guò)甲基化作用和酶的作用轉(zhuǎn)變成成熟的rRNA。（前核糖體RNA專(zhuān)一核酸內(nèi)切）

19、嘌呤環(huán)上的第位氮原子與戊糖的第位碳原子相連形成，通過(guò)這種相連而成的化合物叫。（95’糖苷鍵糖苷鍵嘌呤核苷）五、計(jì)算

2、按照根據(jù)Watson-Crick模型推測(cè)的大小，試計(jì)算每1微米DNA雙螺旋的核苷酸對(duì)的平均數(shù)。

解：根據(jù)Watson-Crick模型，DNA雙螺旋中，1對(duì)核苷酸之間的距離為0.34nm,

第19頁(yè)共64頁(yè)

所以1微米DNA雙螺旋的核苷酸對(duì)的平均數(shù):1*1000/0.34=2941對(duì)

3、大腸桿菌內(nèi)RNA的總質(zhì)量是3.2*1010道爾頓，其中80%是rRNA，15%是tRNA，5%是mRNA。一個(gè)核苷酸的平均分子量是340，計(jì)算

（1）假定每個(gè)核蛋白體中RNA的分子量是1.7*106，mRNA平均長(zhǎng)度為1000個(gè)核苷酸，那么每

個(gè)mRNA上有多少個(gè)核蛋白體？

（2）假定每個(gè)tRNA的長(zhǎng)度為90個(gè)核苷酸，那么每個(gè)核蛋白體有幾個(gè)tRNA分子？

解：每個(gè)大腸桿菌內(nèi)的核蛋白體數(shù)=（3.2*10*80%）/1.7*10=1.5*10

每個(gè)大腸桿菌內(nèi)的mRNA數(shù)=（3.2*1010*5%）/1000*340=0.47*104

每個(gè)大腸桿菌內(nèi)的tRNA數(shù)=（3.2*1010*15%）/90*340=15.7*104(1)每個(gè)mRNA上的核蛋白體=1.5*10/0.47*10=3.19（個(gè)）

44

(2)每個(gè)核蛋白體上的tRNA分子數(shù)=15.7*10/1.5*10=10.47（個(gè)）

4、一個(gè)雙鏈DNA的分子長(zhǎng)度為15.22μm，（1）計(jì)算這個(gè)雙鏈DNA的分子量。（設(shè)：DNA中每對(duì)核苷酸平均分子量為670D）

（2）這個(gè)DNA分子約含有多少螺旋？解：（1）這個(gè)雙鏈DNA的分子量為15.22×103×670/0.34＝3.0×107D

3

(2)這個(gè)DNA分子含有的螺旋數(shù)為15.22×10/0.34=4476個(gè)

5、有一個(gè)λ噬菌體突變體的DNA外形長(zhǎng)度是15μm，而正常的λ噬菌體DNA的長(zhǎng)度是17μm，問(wèn)：

(1）突變體DNA中有多少堿基對(duì)丟失掉？

（2）正常的λ噬菌體DNA按摩爾計(jì)含28.8%的胸腺嘧啶，求該噬菌體中其它堿基的摩爾百數(shù)。解：（1）：(17-15)x10nm/0.34nm＝5882（bp）（2）：根據(jù)堿基配對(duì)原則：A=TG=C所以該噬菌體中[A]=[T]=28.8%；

[G]=[C]=(100-28.8X2)/2%=21.2%

6、按照WatsonCrick的DNA雙螺旋模型，試計(jì)算1微米DNA雙螺旋的核苷酸對(duì)的平均數(shù)。解：1×103/0.34=2941對(duì)核苷酸8、一個(gè)雙鏈DNA的分子長(zhǎng)度為15.20?m

（1）計(jì)算這個(gè)雙鏈DNA的分子量（設(shè)：DNA中每對(duì)核甘酸平均分子量為670）

（2）這個(gè)DNA含有多少螺旋？

答(1)該雙鏈DNA分子量為15.22×103×670/0.34=3.0×107(道爾頓)

（2）含有的螺旋數(shù)為15.22×10/0.34=4476(個(gè))

10、如果大腸桿菌染色體DNA的75%用來(lái)編碼蛋白質(zhì)，假定蛋白質(zhì)的平均分子量為6*103，請(qǐng)問(wèn)：若大腸桿菌染色體DNA大約能編碼2000種蛋白質(zhì)。求該染色體DNA的長(zhǎng)度是多少？該染色體DNA的分子量大約是多少？（以三個(gè)堿基編碼一個(gè)氨基酸，氨基酸平均分子量為120，核苷酸對(duì)平均分子量為640計(jì)算。）解答：大腸桿菌染色體含有的堿基數(shù)為2000*3*6*103/120=3*1063*106/0.75=4*106

66

故染色體的長(zhǎng)度=0.34nm*4*10=1.36*10nm染色體DNA的分子量=640*4*106=2.56*109

11、單個(gè)人類(lèi)細(xì)胞內(nèi)存在的所有DNA，其總長(zhǎng)度為2m，相當(dāng)于5.5*10堿基對(duì)，假設(shè)DNA中有1/3是多余的，不能用作蛋白質(zhì)合成的密碼，并設(shè)每個(gè)基因平均含900對(duì)堿基，試計(jì)算單個(gè)人類(lèi)細(xì)胞的DNA含多少基因？

解答：基因數(shù)=5.5*109*2/（3*900）=4.09×106

9

4

4

10

6

4

3

3

第六章維生素的結(jié)構(gòu)與功能

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磷酸烯醇式丙酮酸↓

1，3-二磷酸甘油酸

↓

3-磷酸甘油醛→磷酸二羥丙酮→?-磷酸甘油→甘油

↓

1，6-二磷酸果糖→6-磷酸果糖果→6-磷酸葡萄糖→葡萄糖

3、一些細(xì)菌株排泄大量的核酸酶，這種排泄對(duì)于細(xì)菌有何益處？為什么哺乳動(dòng)物胰臟分泌大量的核糖核酸酶和脫氧核糖核酸酶？人的血液中富含核酸酶，它們具有哪些作用？

解答：胞外的核酸酶可以降解細(xì)胞分解產(chǎn)生的以及環(huán)境中存在的核酸，降解產(chǎn)物可被利用；而胰臟分泌核酸酶進(jìn)入小腸中，可降解消化的食物中的核酸；血液中的核酸酶則用于破壞病毒釋放的核酸。

4、將標(biāo)記氨基氮的腺嘌呤和標(biāo)記N7的腺嘌呤拌入人、小鼠和鴿子的食物中，在他們的哪種排泄物上有標(biāo)記？

解答：標(biāo)記氨基氮的腺嘌呤進(jìn)入人、小鼠和鴿子體內(nèi)，分解后標(biāo)記物出現(xiàn)在NH3上排出體外。標(biāo)記N7的腺嘌呤進(jìn)入人、鴿子體內(nèi)分解后，標(biāo)記物出現(xiàn)在尿酸分子中，進(jìn)入小鼠體內(nèi)分解后，標(biāo)記物出現(xiàn)在尿囊酸分子中。

第十二章DNA的復(fù)制和修復(fù)

一、名詞解釋

1、岡崎片段：DNA復(fù)制時(shí)，在5→3模板鏈上先進(jìn)行不連續(xù)合成，形成若干短的片段，這些短的片段，叫岡崎片段。

#2、DNA重組技術(shù)：是指將不同的DNA序列按人們的設(shè)計(jì)定向地連接起來(lái)，在受體細(xì)胞中與載體一起復(fù)制與表達(dá)，使受體細(xì)胞獲得新的遺傳特性的技術(shù)。

#3、復(fù)制體：在DNA復(fù)制時(shí)，為數(shù)眾多的酶和蛋白質(zhì)參與作用，所形成的復(fù)合物，稱(chēng)為復(fù)制體。5、復(fù)制叉：DNA復(fù)制的生長(zhǎng)點(diǎn)形狀如同分叉，故稱(chēng)為復(fù)制叉。7、核酸內(nèi)切酶：作用于多核苷酸鏈內(nèi)部磷酸二酯鍵的酶。

8、半保留復(fù)制：DNA復(fù)制時(shí)，每個(gè)子代分子的一條鏈來(lái)自親代DNA；另一條是新合成的，這種復(fù)制方

式為半保留復(fù)制。9、有意義鏈：DNA中作為模板用于轉(zhuǎn)錄的那條鏈稱(chēng)為有意義鏈。

#10、DNA克隆：由單一DNA片段復(fù)制成許多相同DNA片段的過(guò)程。

11、暗修復(fù)：DNA受到損傷后，細(xì)胞具有的一種不需可見(jiàn)光的修復(fù)機(jī)制是暗過(guò)程，也是切除修復(fù)。該過(guò)稱(chēng)包括四個(gè)步驟，需要專(zhuān)一性?xún)?nèi)切酶，DNA聚合酶，5’核酸外切酶和連接酶的協(xié)同作用。#12、核小體：真核生物的DNA通常都與組蛋白結(jié)合，構(gòu)成核小體。

二、選擇

1、1958年Meselson和Stahl利用15N標(biāo)記大腸桿菌DNA的實(shí)驗(yàn)首先證明了下哪一種機(jī)制？（D）

ADNA能被復(fù)制

BDNA基因可轉(zhuǎn)錄為mRNACDNA基因可表達(dá)為蛋白質(zhì)DDNA的半保留復(fù)制機(jī)制

EDNA的全保留復(fù)制機(jī)制

*2、DNA復(fù)制的延長(zhǎng)過(guò)程中，會(huì)有下列現(xiàn)象ABC

A生成磷酸二酯鍵B生成崗崎片段

C合成RNA引物D核糖體聚合

3、下列關(guān)于原核生物與真核生物DNA復(fù)制中錯(cuò)誤敘述是：C

A兩者都需要RNA引物B兩者都要合成崗崎片段

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C兩者都有許多同時(shí)復(fù)制的起始點(diǎn)D兩者的合成方向都是5’→3’

E兩者的復(fù)制都是半不連續(xù)的

4、端粒酶是屬于：B

A限制性?xún)?nèi)切酶BDNA聚合酶CRNA聚合酶D肽基轉(zhuǎn)移酶

5、關(guān)于DNA復(fù)制過(guò)程的錯(cuò)誤敘述是：C

A親代DNA雙鏈分開(kāi)，各自都可作為復(fù)制模板B以dNTP為原料，在模板上合成復(fù)制鏈C子代DNA的合成都是連續(xù)進(jìn)行的

D在子代DNA分子中有一條來(lái)自親代DNA分子

E子代與親代的DNA分子核苷酸排列順序完全相同

*6、DNA復(fù)制酶系中的多功能酶有：C,D

A.真核細(xì)胞DNA聚和酶αB.真核細(xì)胞DNA聚和酶rC.原核細(xì)胞DNA聚和酶ID.原核細(xì)胞DNA聚和酶П3E.DNA解鏈酶F.DNA連接酶*7、有關(guān)岡崎片段下列描寫(xiě)哪項(xiàng)是對(duì)的？（CD）

A是因?yàn)镈NA復(fù)制速度太快而產(chǎn)生

B由于復(fù)制中有纏繞打結(jié)而生成C每個(gè)崗崎片段約含1000-2000個(gè)核苷酸

D在滯后鏈中產(chǎn)生

E復(fù)制完成后，崗崎片段被水解8、在DNA損傷切除修復(fù)中，有關(guān)酶的作用順序是：(B)

ADNA連接酶---DNA聚合酶----核酸內(nèi)切酶---外切核酸酶B核酸內(nèi)切酶----外切核酸酶----DNA聚合酶---DNA連接酶CDNA聚合酶---DNA連接酶---外切核酸酶-----核酸內(nèi)切酶D核酸內(nèi)切酶-----DNA聚合酶---DNA連接酶---外切核酸酶EDNA連接酶-----核酸內(nèi)切酶---DNA聚合酶----外切核酸酶

F核酸內(nèi)切酶--DNA連接酶----DNA聚合酶----外切核酸酶

*9、DNA復(fù)制酶系中的多功能酶有：(CD)

A真核細(xì)胞DNA聚合酶αB真核細(xì)胞DNA聚合酶γC原核細(xì)胞DNA聚合酶ⅠD原核細(xì)胞DNA聚合酶Ⅲ

EDNA解鏈酶FDNA連接酶

10、線(xiàn)對(duì)DNA的損傷主要是：(D)

A引起堿基轉(zhuǎn)換B導(dǎo)致堿基缺失C發(fā)生堿基插入

D形成嘧啶二聚物E使磷酸二脂鍵斷裂

11、打開(kāi)DNA超螺旋的酶或蛋白質(zhì)是：(C)

ADNA解螺旋酶B單鏈結(jié)合蛋白

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CDNA旋轉(zhuǎn)酶DDNA聚合酶ⅠEDNA聚合酶Ⅲ

12、X和Y兩種核酸提取物，經(jīng)紫外線(xiàn)檢測(cè)，提取物X的A260/A280=2，提取物Y的A260/A280=1，此

結(jié)果表明：（B）

A提取物X的純度低于提取物YB提取物Y的純度低于提取物XC提取物X和Y的純度都低D提取物X和Y的純度都高

E不能表明二者的純度13、將

N標(biāo)記的大腸桿菌,在N培養(yǎng)基中培養(yǎng)3代后,經(jīng)提取,剪切,沉淀法測(cè)密度后,DNA在三個(gè)主要密度區(qū)帶中的分布是：（D）

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純NN―N雜交分子純NA.1/81/86/8B.1/807/8

C.01/87/8D.02/86/8E03/85/814、紫外線(xiàn)對(duì)DNA的損傷主要是：（D）

A、引起堿基轉(zhuǎn)換B、導(dǎo)致堿基缺失

C、發(fā)生堿基插入D、形成嘧啶二聚物

E、使磷酸二脂鍵斷裂

15、下列關(guān)于DNA的復(fù)制的敘述哪一項(xiàng)論述是錯(cuò)誤的？B

A有DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶參加B有RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加C為半保留復(fù)制

D以四種dNTP為原料

E有DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加

16、DNA連接酶在下列哪一個(gè)過(guò)程中是不需要的？（E）A、DNA復(fù)制B、制備重組DNA

C、DNA修復(fù)D、DNA重組E、DNA斷裂和修飾

17、復(fù)制中，一個(gè)崗崎片段延長(zhǎng)至第二個(gè)片段引物前方，引物被水解后（B）A、兩片段間出現(xiàn)待連接缺口B、引物原占據(jù)的位置留下缺口C、向兩個(gè)方向雙向復(fù)制至中點(diǎn)匯合

D、剩下即DNA鏈的5’-磷酸和3’-OH末端

#19、首先證明DNA復(fù)制是半保留復(fù)制的科學(xué)家是（C）

A、Watson和CrickB、Pauling和CoreyC、Meselson和StahlD、Wilkins和RichE、Monod和Jacob三、判斷

1、細(xì)胞內(nèi)的DNA的核苷酸順序都不是隨機(jī)的，而是由遺傳性決定的。(√)2、在E.coli細(xì)胞和真核細(xì)胞中都是由DNA聚合酶Ⅰ切除RNA引物。（×）3、將遺傳信息能一代一代傳下去，主要是依靠RNA的合成。（×）

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4、原核細(xì)胞的每一條染色體只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，而真核細(xì)胞的每一條染色體有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。(√)5、雙鏈DNA經(jīng)過(guò)一次復(fù)制形成的子代DNA分子中，有些不含親代核苷酸鏈。（×）6、在細(xì)菌的細(xì)胞內(nèi)有一類(lèi)能識(shí)別DNA特定核苷酸序列的核酸內(nèi)切酶，稱(chēng)為限制性?xún)?nèi)切酶。(√)7、所有核酸合成時(shí)，新鏈的延長(zhǎng)方向都是從5’→3’。(√)8、所有核酸的復(fù)制過(guò)程中，新鏈的形成都必須遵循堿基配對(duì)的原則。(√)

9、引物是指DNA復(fù)制時(shí)所需要的一小段RNA，催化引物合成的引物酶是一種特殊的DNA聚合酶。（×）10、DNA半不連續(xù)復(fù)制是指復(fù)制時(shí)一條鏈的合成方向是5’→3’，另一條鏈的合成方向?yàn)?’→5’。（×）

四、填空

1、高等真核細(xì)胞的DNA聚合酶α存在于細(xì)胞核內(nèi)，主要功能是，DNA聚合酶β存在于內(nèi)，主要功能是核DNA修復(fù)，DNA聚合酶γ存在于內(nèi)，主要功能是。核DNA復(fù)制細(xì)胞核線(xiàn)粒體線(xiàn)粒體DNA復(fù)