




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)--常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用一、單選題1.與CH3CH2OH互為同系物的是A.CH3CH2CH2OH B.C6H5OH C.HOCH2CH2OH D.CH3OCH32.下列敘述錯(cuò)誤的是()A.纖維素、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)B.用浸泡過(guò)高錳酸鉀溶液的硅土來(lái)吸收水果或花朵產(chǎn)生的乙烯,以達(dá)到保鮮的要求C.糖尿病人不能吃任何糖類物質(zhì)D.制取環(huán)氧乙烷:2CH2=CH2+O22,此方法符合綠色化學(xué)的理念3.某烷烴分子中有18個(gè)氫原子,則它的分子式A.C8H18 B.C9H18 C.C10H18 D.C11H184.化學(xué)科學(xué)在國(guó)防裝備的打造中發(fā)揮著重要作用。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.戰(zhàn)機(jī)機(jī)身大量采用了碳纖維材料,對(duì)比傳統(tǒng)金屬材質(zhì),碳纖維密度小、強(qiáng)度高B.隱形戰(zhàn)機(jī)表面的吸波陶瓷——碳化硅屬于分子晶體C.曳光彈尾部的曳光劑中加入銅鹽,曳光彈可發(fā)出綠光D.涂在裝甲車上的聚氨酯偽裝涂料屬于有機(jī)高分子材料5.下列分子式只代表一種物質(zhì)的是()A. B. C. D.6.阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥,可治療感冒、發(fā)熱,還能抑制血小板聚集。下圖是制備阿司匹林的一種途徑,下列說(shuō)法正確的是()A.水楊酸苯環(huán)上的一氯代物有2種B.A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C.乙酸酐分子中最多有7個(gè)原子共面D.阿司匹林在氫氧化鈉溶液或碳酸鈉溶液中能溶解7.其中乙烯是一種常用的催熟劑。下列對(duì)于乙烯中化學(xué)鍵的分析正確的是A.在乙烯分子中有一個(gè)σ鍵、一個(gè)π鍵B.乙烯在發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),斷裂的是碳原子間的σ鍵C.乙烯可以在一定條件下制得氯乙烯,在該過(guò)程斷裂的是C-Hσ鍵D.乙烯分子中的σ鍵關(guān)于鏡面對(duì)稱8.關(guān)于化合物,下列說(shuō)法正確的是()A.分子中至少有7個(gè)碳原子共直線 B.分子中含有1個(gè)手性碳原子C.與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽 D.不能使酸性KMnO4稀溶液褪色9.3-環(huán)戊烯甲酸是制備甲磺酸多拉司瓊的中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于3-環(huán)戊烯甲酸的說(shuō)法正確的是A.分子式為B.與乙酸互為同系物C.分子中所有原子可能共平面D.能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)10.環(huán)氧乙烷被廣泛地應(yīng)用于洗滌,制藥,印染等行業(yè),生產(chǎn)工藝主要有乙烯直接氧化法,反應(yīng)為:,下列關(guān)于乙烯直接氧化法的說(shuō)法合理的是()A.原料無(wú)爆炸危險(xiǎn) B.反應(yīng)原子利用率為100%C.所用的原料來(lái)源于石油的分餾 D.氧化反應(yīng)溫度越高越好11.中藥在抗擊新冠和流感中發(fā)揮了重要的作用?!斑B翹酯苷A”是“連花清瘟膠囊”的有效成分,其水解產(chǎn)物之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于圖示有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.分子式為B.分子中含有4種官能團(tuán)C.該分子與足量鈉反應(yīng)最多可生成D.該有機(jī)物屬于非電解質(zhì)12.CMU是一種熒光指示劑。下列關(guān)于CMU的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.CMU分子中不含有手性碳原子D.CMU分子中涉及元素的電負(fù)性:O>C>H13.下列說(shuō)法不正確的是()A.石油裂解、煤的干餾、玉米制醇都是化學(xué)變化B.淀粉、纖維素和油脂均是天然高分子C.氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元D.酚醛樹(shù)脂是一種高分子材料,條件不同時(shí)可以得到線型或體型結(jié)構(gòu)14.關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類型,下列判斷錯(cuò)誤的是()A.(取代反應(yīng))B.n+n+(2n-1)H2O(縮聚反應(yīng))C.(消去反應(yīng))D.+(加成反應(yīng))15.下列說(shuō)法正確的是()。A.酸性KMnO4溶液既可將乙烷、乙烯區(qū)別開(kāi),又可用于除去乙烷中的乙烯B.可用溴水鑒別苯和正己烷C.烷烴分子中只有單鍵D.乙烷、乙烯均是氣體,完全燃燒時(shí)產(chǎn)生的現(xiàn)象完全相同16.有機(jī)物Z常用于治療心律失常,Z可由有機(jī)物X和Y在一定條件下反應(yīng)制得:下列敘述正確的是A.X中所有原子可能在同一平面內(nèi)B.X、Y、Z均能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)C.1molY最多能與2molNaOH反應(yīng)D.室溫下Z與足量Br2加成產(chǎn)物的分子中有2個(gè)手性碳原子17.有四種烴分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.a(chǎn)為正四面體形分子,b為平面形分子B.a(chǎn)、c、d互為同系物C.若c中混有少量b,可用酸性高猛酸鉀溶液除去D.d的一氯代物有2種18.下列物質(zhì)中既有極性鍵,又有非極性鍵的直線形分子的是A.CH4 B.CS2 C.CH3CH2Cl D.HC≡CH19.動(dòng)、植物生長(zhǎng)促進(jìn)劑克拉酮(Z)可由如下反應(yīng)制得,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.X能發(fā)生銀鏡反應(yīng) B.X、Y、Z中所有原子可能共平面C.X、Y、Z均能使溴水褪色 D.Y、Z互為同分異構(gòu)體20.下列說(shuō)法不正確的是()A.所有碳?xì)浠衔镏?,甲烷中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低B.所有烷烴中,甲烷的沸點(diǎn)最低C.甲烷分子中最多有4個(gè)原子共平面D.甲烷、乙烷和丙烷都能在光照下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)二、綜合題21.恩雜魯胺是一種抑制癌細(xì)胞增殖的藥物,其合成路線如下:(1)A分子中含σ鍵的數(shù)目為。(2)D→E的反應(yīng)類型為。(3)E生成G的過(guò)程分兩步:第一步為,第二步為。則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)是-F;②堿性條件可以發(fā)生水解,同時(shí)有氨氣逸出;③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)已知:Ⅰ.Ⅱ.苯環(huán)上有烷基時(shí),新引入的取代基連在苯環(huán)上烷基的鄰位或?qū)ξ唬槐江h(huán)上有羧基時(shí),新引入的取代基連在苯環(huán)上羧基的間位。請(qǐng)寫(xiě)出以、和為原料制備的合成路線流程圖。(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任選,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。22.蘊(yùn)藏在海底的大量“可燃冰”,煤液化和氣化形成的甲醇都是重要的能源。(1)。若,氣體完全反應(yīng)時(shí),吸收熱量,部分化學(xué)鍵的鍵能如下表?;瘜W(xué)鍵鍵能bcd①寫(xiě)出甲烷的結(jié)構(gòu)式。②的鍵能為(用含a、b、c、d的式子表示)。(2)某溫度下加氫制甲醇的總反應(yīng)為:,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),在固定容積為的密閉容器中充入的和的,測(cè)得和的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如下圖。請(qǐng)回答:①下列說(shuō)法正確的是。A.反應(yīng)物的化學(xué)鍵斷裂要吸收的能量大于生成物的化學(xué)鍵形成要放出的能量B.往容器中充入一定量的,反應(yīng)速率不變C.分離出后,正反應(yīng)速率不變,逆反應(yīng)速率一直在減小D.減小容器體積,反應(yīng)速率加快E.時(shí)混合氣體的密度大于時(shí)混合氣體的密度②內(nèi)的反應(yīng)速率為,末時(shí)(填“<”“>”或“=”)。③恒溫恒容條件下,能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是。A.體積分?jǐn)?shù)保持不變B.容器中氣體壓強(qiáng)保持不變C.容器中濃度與濃度之比為D.混合氣體的密度保持不變E.的生成速率是生成速率的3倍④該反應(yīng)平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為。(3)甲醇是優(yōu)質(zhì)的清潔燃料,可制作堿性甲醇燃料電池,其工作原理如下圖所示,其總反應(yīng)式為:,則電極A的反應(yīng)式為,當(dāng)消耗甲醇的質(zhì)量為時(shí),假設(shè)電池的能量轉(zhuǎn)化率為,則導(dǎo)線中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為。23.按要求作答:(1)有下列A~F,6種有機(jī)物:A.B.C.D.E.F.①A物質(zhì)中官能團(tuán)的名稱為。②上述物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是;同一種物質(zhì)的是(填序號(hào))。③健線式E:表示的分子式為;該物質(zhì)用系統(tǒng)命名法命名為。(2)的名稱為;該分子最多有個(gè)原子共面。(3)的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基;②有醛基和酯基,水解后的產(chǎn)物中有酚羥基;③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。24.一種用富含纖維素的木屑水解液浸取錳陽(yáng)極泥(含、、、等)制備的工藝流程如下。已知:部分錳的氧化物的部分性質(zhì)如表。錳的氧化物部分性質(zhì)難溶于水、弱酸、弱堿、硝酸、冷硫酸不溶于水,溶于無(wú)機(jī)酸不溶于水、醋酸和氯化銨溶液,溶于其他無(wú)機(jī)酸;在酸溶液中發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),產(chǎn)物為和(1)若“酸解”時(shí)使用了濃度為的稀硫酸,則配制稀硫酸需量取98%的濃(密度為)的體積為mL。(2)木屑“酸解”的最終產(chǎn)物X的化學(xué)式為;“浸出”時(shí),被X還原為時(shí)生成,該反應(yīng)中,利用“浸出”得到“濾渣1”利用了“濾渣1”不溶于的特性。(3)“復(fù)分解”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為;向“濾液”中加入足量熟石灰并加熱,產(chǎn)生的氣體電子式為,該氣體用水吸收后,再加入(填流程名稱)循環(huán)利用。(4)在空氣中熱解時(shí),生成各氧化物的錳元素所占百分比與熱解溫度關(guān)系如圖所示。欲使盡可能多地轉(zhuǎn)化為,需采取的操作有熱解、酸溶、過(guò)濾、洗滌、干燥,由圖可知,“熱解”宜在℃下進(jìn)行,其中用蒸餾水洗滌固體的具體操作為;用硫酸酸溶時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。25.某科學(xué)小組制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如下,有關(guān)數(shù)據(jù)列如下表。已知存在的主要副反應(yīng)有:在溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯。物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g.cm-3溶解性苯5.5800.88微溶于水硝基苯5.7210.91.205難溶于水間二硝基苯893011.57微溶于水濃硝酸831.4易溶于水濃硫酸3381.84易溶于水實(shí)驗(yàn)步驟如下:?。?00mL燒杯,用20mL濃硫酸與足量濃硝酸配制混和酸,將混合酸小心加入B中。把18mL(15.84g)苯加入A中。ⅱ.向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻。在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束。ⅲ.將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌。分出的產(chǎn)物加入無(wú)水CaCl2顆粒,靜置片刻,棄去CaCl2,進(jìn)行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯18g。回答下列問(wèn)題:(1)圖中裝置C的作用是。(2)制備硝基苯的化學(xué)方程式。(3)敘述配制混合酸操作:。(4)為了使反應(yīng)在50℃~60℃下進(jìn)行,常用的方法是。反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黃色的原因是(用化學(xué)方程式說(shuō)明),除去該有色物質(zhì)選擇的試劑是,分離提純的方法為。(5)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是。(6)在蒸餾純化過(guò)程中,因硝基苯的沸點(diǎn)高于140℃,應(yīng)選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管的原因是。
答案解析部分1.【答案】A2.【答案】C【解析】【解答】A.纖維素、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng),纖維素水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖,油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯、屬于酯類能水解、蛋白質(zhì)發(fā)生水解反應(yīng)最終產(chǎn)生氨基酸,A不符合題意;B.乙烯是催熟劑、能被酸性高錳酸鉀氧化,故用浸泡過(guò)高錳酸鉀溶液的硅土來(lái)吸收乙烯可以達(dá)到保鮮的要求,B不符合題意;C.飯總是要吃的,米飯中的淀粉屬于糖類,糖尿病人要控制糖類攝入、以使血液中葡萄糖的含量保持相對(duì)穩(wěn)定,不是不能吃任何糖類物質(zhì),C符合題意;D.該制取環(huán)氧乙烷的反應(yīng)原子利用率為100%、符合綠色化學(xué)的理念,D不符合題意;故答案為:C。
【分析】A、多糖和油脂都可以水解;
B、乙烯具有還原性,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色;
C、淀粉屬于糖類;
D、該反應(yīng)原子利用率100%,即加成反應(yīng)、化和反應(yīng)符合綠色化學(xué)的理念。3.【答案】A4.【答案】B【解析】【解答】A.碳纖維一種含碳量在95%以上的高強(qiáng)度、高模量的新型纖維材料。它是由片狀石墨微晶等有機(jī)纖維沿纖維軸向方向堆砌而成,經(jīng)碳化及石墨化處理而得到的微晶石墨材料。碳纖維質(zhì)量比金屬材質(zhì)輕,但強(qiáng)度卻高于金屬材質(zhì),并且具有耐腐蝕、高模量、密度低、無(wú)蠕變、良好的導(dǎo)電導(dǎo)熱性能、非氧化環(huán)境下耐超高溫、耐疲勞性好等特性,故A不符合題意;B.碳化硅是碳原子和硅原子以共價(jià)鍵結(jié)合而成的具有三維骨架結(jié)構(gòu)的共價(jià)晶體,故B符合題意;C.銅的焰色為綠色,所以曳光彈尾部的曳光劑中加入銅鹽,曳光彈可發(fā)出綠光,故C不符合題意;D.聚氨酯偽裝涂料是由有機(jī)小分子通過(guò)聚合反應(yīng)生成的高分子,屬于有機(jī)高分子材料,故D不符合題意;故答案為:B。
【分析】A.碳纖維是一種具有密度小、強(qiáng)度高等特性的無(wú)機(jī)非金屬材料;
B.碳化硅為原子晶體;
C.銅的焰色反應(yīng)為綠色;
D.聚氨酯屬于有機(jī)高分子材料。5.【答案】B【解析】【解答】A.C4H10的結(jié)構(gòu)可能有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2共2種,A選項(xiàng)不符合題意;B.CH4只有一種環(huán)境的氫原子,因此CH2ClBr只有一種結(jié)構(gòu),B選項(xiàng)符合題意;C.C3H6可能是丙烯CH2=CHCH3也可能是環(huán)丙烷,C選項(xiàng)不符合題意;D.C2H6O可能是乙醇C2H5OH也可能是甲醚CH3OCH3,D選項(xiàng)不符合題意;故答案為:B。
【分析】即判斷同分異構(gòu)體的可能性;
A、丁烷有2種同分異構(gòu)體;
B、甲烷只有一種等效氫,因此氯原子和溴原子的取代產(chǎn)物只有一種;
C、可能是環(huán)丙烷或丙烯;
D、可能是乙醇或甲醚。6.【答案】D【解析】【解答】A.水楊酸分子不對(duì)稱,苯環(huán)上的一氯代物應(yīng)該有4種,A不符合題意;B.對(duì)比水楊酸和乙酸酐分子以及阿司匹林的分子式,可確定出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CHO,B不符合題意;C.乙酸酐分子中兩個(gè)甲基中的氫原子分別最多能有一個(gè)原子與另外的原子共平面,所以最多只能有9個(gè)原子共平面,C不符合題意;D.阿司匹林中的羧基可與氫氧化鈉和碳酸鈉發(fā)生反應(yīng),能溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液,D符合題意;故答案為:D。
【分析】A.水楊酸苯環(huán)上有4種不同環(huán)境的氫原子;
B.根據(jù)分子式和原子守恒分析;
C.雙鍵為平面結(jié)構(gòu),單鍵可旋轉(zhuǎn)。7.【答案】C8.【答案】C【解析】【解答】A.圖中所示的C課理解為與甲烷的C相同,故右側(cè)所連的環(huán)可以不與其在同一直線上,分子中至少有5個(gè)碳原子共直線,A不符合題意;B.,分子中含有2個(gè)手性碳原子,B不符合題意;C.該物質(zhì)含有酯基,與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽,C符合題意;D.含有碳碳三鍵,能使酸性KMnO4稀溶液褪色,D不符合題意;故答案為:C。
【分析】A.掌握常見(jiàn)的分子空間構(gòu)型;
B.手性碳原子是和4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)相連的碳原子;
C.考慮酯基的水解;
D.利用官能團(tuán)決定性質(zhì)分析。9.【答案】D10.【答案】B【解析】【解答】A.乙烯具有可燃性,具有爆炸危險(xiǎn),故A不符合題意;
B.根據(jù)反應(yīng)物和生成物即可得到原子利用率為100%,故B符合題意;
C.乙烯來(lái)與石油,但是氧氣不是,故C不符合題意;
D.溫度越高可能得到的物質(zhì)不是環(huán)氧乙烷,故D不符合題意;
故答案為:B
【分析】根據(jù)題意可知,利用乙烯與氧氣得到環(huán)氧乙烷,結(jié)合方程式原子的利用率為100%,結(jié)合選項(xiàng)即可判斷。11.【答案】C12.【答案】B【解析】【解答】A.CMU中含有酚羥基,可以與溶液發(fā)生顯色反應(yīng),A選項(xiàng)是正確的;
B.CMU中苯環(huán)上沒(méi)有對(duì)稱結(jié)構(gòu),苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,B選項(xiàng)是錯(cuò)誤的;
C.CMU分子中不含有手性碳原子,C選項(xiàng)是正確的;
D.CMU分子中涉及元素的電負(fù)性:O>C>H,D選項(xiàng)是正確的。
故答案為:B。
【分析】A.CMU中含有酚羥基,可以與溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
B.CMU中苯環(huán)上沒(méi)有對(duì)稱結(jié)構(gòu),苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
C.手性C原子要求C原子周圍連接4個(gè)完全不同的原子或原子團(tuán);
D.同周期元素,電負(fù)性從左至右逐漸增大。13.【答案】B【解析】【解答】A.石油裂解、煤的干餾、玉米制醇都有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,A正確;B.油脂不是高分子化合物,B錯(cuò)誤;C.氨基酸脫水縮合形成多肽,多肽經(jīng)過(guò)結(jié)構(gòu)變化形成蛋白質(zhì),因此氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元,C正確;D.酚醛樹(shù)脂是人類合成的第一種高分子材料,苯酚和甲醛在酸性或堿性的催化劑作用下,通過(guò)縮聚反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂。在酸性催化劑作用下,苯酚過(guò)量時(shí)生成線型熱塑性樹(shù)脂;在堿性催化劑作用下,甲醛過(guò)量時(shí)生成體型熱固性樹(shù)脂,D正確;故答案為:B?!痉治觥緼.化學(xué)變化中有新物質(zhì)生成。
B.天然高分子的相對(duì)分子質(zhì)量一般從幾萬(wàn)到幾十萬(wàn),甚至高達(dá)幾百萬(wàn)。
C.氨基酸脫水縮合形成多肽,多肽經(jīng)過(guò)結(jié)構(gòu)變化形成蛋白質(zhì)。
D.苯酚和甲醛在酸性或堿性的催化劑作用下,通過(guò)縮聚反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂。14.【答案】C【解析】【解答】A.反應(yīng)中,甲基上的H原子被Cl原子所取代,屬于取代反應(yīng),A不符合題意;B.乙二酸和乙二醇在一定條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成,B不符合題意;C.屬于氧化反應(yīng),C符合題意;D.+屬于碳氧雙鍵的加成反應(yīng),D不符合題意;故答案為:C。
【分析】A.根據(jù)有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)稱為取代反應(yīng);
B.縮聚反應(yīng),是具有兩個(gè)或兩個(gè)以上官能團(tuán)的單體,相互反應(yīng)生成高分子化合物,同時(shí)產(chǎn)生有簡(jiǎn)單分子(如H2O、HX、醇等)的化學(xué)反應(yīng);
C.有機(jī)化合物在一定條件下,從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H2O、HX、NH3等),而生成含不飽和鍵化合物的反應(yīng),叫做消去反應(yīng);
D.根據(jù)有機(jī)物分子中的雙鍵或叁鍵發(fā)生斷裂,加進(jìn)(結(jié)合)其它原子或原子團(tuán)的反應(yīng)稱為加成反應(yīng)。
15.【答案】C【解析】【解答】A.酸性KMnO4溶液不與乙烷反應(yīng),但能將乙烯氧化為二氧化碳?xì)怏w,同時(shí)紫色溶液褪去,故可以區(qū)分乙烷、乙烯,但在除去乙烷中的乙烯時(shí)又產(chǎn)生了新的雜質(zhì)氣體(CO2),故A不符合題意;B.苯和正己烷均不與溴水反應(yīng),且密度均小于1,現(xiàn)象相同,無(wú)法鑒別,故B不符合題意;C.烷烴是碳碳之間以單鍵相連的直鏈烴,故C符合題意;D.乙烯中含碳量高于乙烷,在空氣中燃燒時(shí),乙烯的火焰明亮且有黑煙,乙烷沒(méi)有,故D不符合題意。故答案為:C
【分析】A.酸性高錳酸鉀能氧化乙烯生成二氧化碳,引入新雜質(zhì);
B.苯和正己烷均不與溴水反應(yīng),且密度均小于溴水;
D.乙烷、乙烯的含碳量不同。16.【答案】C17.【答案】C18.【答案】D【解析】【解答】A.CH4的結(jié)構(gòu)是,空間構(gòu)型為正四面體,CH4只存在C-H鍵,C-H鍵為極性鍵,故不選A;B.CS2的結(jié)構(gòu)是S=C=S,空間構(gòu)型為直線形,CS2只存在C=S鍵,C=S鍵為極性鍵,故不選B;C.CH3CH2Cl只含單鍵碳原子,所以不是直線形分子,故不選C;D.HC≡CH的結(jié)構(gòu)式是H-C≡C-H,H-C≡C-H為直線型分子,C-H鍵為極性鍵,C≡C為非極性鍵,故選D;故答案為:D?!痉治觥客N原子之間的共價(jià)鍵為非極性鍵;不同種原子之間的共價(jià)鍵為極性鍵。19.【答案】B20.【答案】C【解析】【解答】A.所有碳?xì)浠衔镏?,甲烷中H元素的含量最高,碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低,A不符合題意;
B.在烷烴中,C原子數(shù)的增多,相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大,分子間作用力逐漸增強(qiáng),熔沸點(diǎn)逐漸升高,而甲烷的沸點(diǎn)最低,B不符合題意;
C.甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu),最多有3個(gè)原子共平面,C符合題意;
D.甲烷、乙烷和丙烷分子中都含有C-H鍵,在光照下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),D不符合題意;
故答案為:C
【分析】A.甲烷中H元素的含量最高,碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低;
B.在烷烴中,C原子數(shù)的增多,相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大,分子間作用力逐漸增強(qiáng),熔沸點(diǎn)逐漸升高;
C.甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu);
D.烷烴有C-H鍵,在光照下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。21.【答案】(1)16NA或9.632×1024(2)取代反應(yīng)(3)(4)(5)【解析】【解答】(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其中含有16個(gè)σ鍵,則A分子中含σ鍵的數(shù)目為16NA或9.632×1024。(2)結(jié)構(gòu)E和F的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知,D→E的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(3)已知、,結(jié)合E、F和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推知X為:。(4)的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件:①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)是-F;②堿性條件可以發(fā)生水解,同時(shí)有氨氣逸出,說(shuō)明其中含有-CONH2;③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說(shuō)明其中含有4種不同環(huán)境的氫原子;該同分異構(gòu)體可以是。(5)先發(fā)生取代反應(yīng)生成,再和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生已知反應(yīng)生成,和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成,和再發(fā)生取代反應(yīng)生成,和發(fā)生取代反應(yīng)生成,合成路線為:。
【分析】(1)依據(jù)單鍵是σ鍵,雙鍵一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,三鍵是一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵;(2)根據(jù)官能團(tuán)的變化確定反應(yīng)類型;(3)依據(jù)反應(yīng)前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及反應(yīng)條件確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(4)利用題目的條件確定官能團(tuán),書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體;(5)采用逆向合成法,根據(jù)題干路線的轉(zhuǎn)化信息設(shè)計(jì)合成路線。22.【答案】(1);(2)BD;;>;ABE;(3);0.24【解析】【解答】(1)①甲烷結(jié)構(gòu)式為;
②設(shè)的鍵能為xkJ/mol,列出鍵能關(guān)系4b+4d-2x-4c=a,x=;
(2)①A.放熱反應(yīng),反應(yīng)物化學(xué)鍵斷裂吸收的能量小于生成物化學(xué)鍵形成放出的能量,A不符合題意;
B.體積不變,往容器中充入,濃度不變,反應(yīng)速率不變,B符合題意;
C.分離出可減少生成物濃度,正逆化學(xué)反應(yīng)速率都減小,C不符合題意;
D.減小容器體積,增大濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,D符合題意;
E.混合氣體的密度始終不變,E不符合題意;
②內(nèi)的反應(yīng)速率為v(CH3OH)=0.4/2/2=0.1mol/L/min,末,反應(yīng)物物質(zhì)的量仍在減少,向正反應(yīng)進(jìn)行,>;
③A.體積分?jǐn)?shù)保持不變,反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài),A不符合題意;
B.反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不相等,氣體壓強(qiáng)保持不變,氣體物質(zhì)的量不再變化,反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài),B符合題意;
C.容器中濃度與濃度之比為,反應(yīng)物還在減少,未達(dá)平衡狀態(tài),C不符合題意;
D.恒容條件下,混合氣體總質(zhì)量不變,密度始終不變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D符合題意;
E.的生成速率是生成速率的3倍,正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài),E不符合題意;
④該反應(yīng)平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為(0.8-0.2)/0.8x100%=75%;
(3)通入O2為正極,電極B反應(yīng)式為O2+H2O+4e-=4OH-,電極A為負(fù)極,總反應(yīng)式減去電極B反應(yīng)式得電極A反應(yīng)式為,當(dāng)消耗甲醇質(zhì)量為1.6g,物質(zhì)的量為0.05mol時(shí),轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.05x6x80%=0.24mol;
【分析】(1)①甲烷結(jié)構(gòu)式為;
②鍵能的計(jì)算;
(2)①A.放熱反應(yīng),反應(yīng)物化學(xué)鍵斷裂吸收的能量小于生成物化學(xué)鍵形成放出的能量;
B.濃度不變,反應(yīng)速率不變;
C.減少濃度,化學(xué)反應(yīng)速率減??;
D.增大濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快;
②反應(yīng)速率的計(jì)算;
③A.體積分?jǐn)?shù)保持不變,反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài);
B.物質(zhì)的量不再變化,反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài);
C.物質(zhì)的量減少,未達(dá)平衡狀態(tài);
D.密度始終不變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
E.正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài);
④轉(zhuǎn)化率的計(jì)算;
(3)電極反應(yīng)式的判斷,轉(zhuǎn)移電子數(shù)物質(zhì)的量的計(jì)算。23.【答案】(1)溴原子或碳溴鍵;B和D;C和F;C6H12;4-甲基-2戊?。?)苯乙烯;16(3)【解析】【解答】(1)①根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知其官能團(tuán)為溴原子或碳溴鍵;②同分異構(gòu)體分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,B和D的化學(xué)式均為C7H8O,結(jié)構(gòu)不同,B和D互為同分異構(gòu)體;C和F屬于同一種物質(zhì);③根據(jù)該物質(zhì)的鍵線式,含有一個(gè)碳碳雙鍵,可知不飽和度為1,6個(gè)C,所以分子式C6H2×6-2為C6H12,根據(jù)烯烴的命名,該物質(zhì)命名為:4-甲基-2戊??;(2)名稱為苯乙烯,碳碳雙鍵兩端能確定一個(gè)平面,苯環(huán)也能確定一個(gè)平面,且二者可以旋轉(zhuǎn)為同一個(gè)平面,所以原子都共面,不飽和度為5,碳原子個(gè)數(shù)為8,所以分子式為:C8H2×8+2-5×2為C8H8,一共最多16個(gè)原子共面;(3)滿足下列條件,①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基;②有醛基和酯基,水解后的產(chǎn)物中有酚羥基,說(shuō)明酯基為酚酯,③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,苯環(huán)上已有3種氫,醛基中有一種氫,還剩一種氫,去掉苯環(huán)5個(gè)H和醛基中一個(gè)H,還剩6個(gè)H,且為一種H,只能為處于對(duì)稱位置兩個(gè)甲基,所以符合要求同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;
【分析】(1)①A中含有-Br,為溴原子;
②同分異構(gòu)體指的是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的分子;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可畫(huà)出其結(jié)構(gòu)式,結(jié)合結(jié)構(gòu)式分析可以判斷哪些分子為同種分子;
③鍵線式要注意,每一個(gè)拐點(diǎn)表示一個(gè)C,根據(jù)化學(xué)鍵的數(shù)目判斷H;
(2)苯環(huán)上側(cè)鏈含有官能團(tuán),則以官能團(tuán)為母體,苯作為取代基;共平面的判斷要注意一個(gè)原子周圍有3個(gè)或以上的單鍵連接時(shí),最多兩個(gè)單鍵原子共平面;
(3)苯環(huán)含有1個(gè)取代基,即除苯環(huán)以外所有原子都在一條側(cè)鏈,含有醛基和酯基,且水解后產(chǎn)物含有酚羥基,即酯基上的單鍵氧原子直接連在苯環(huán),分子中有5種等效氫,再結(jié)合條件①可以知道取代基上總共有2種等效氫。24.【答案】(1)200.0(2);1∶2(3);;中和(4)440;向漏斗中加蒸餾水至浸沒(méi)沉淀,但液面不超過(guò)濾紙邊緣,待液體自然流下后,重復(fù)操作2~3次;【解析】【解答】(1)98%的濃(密度為)的物質(zhì)的量濃度為,配制稀硫酸需量取濃硫酸的體積為=200.0mL,故填200.0;(2)木屑水解后得產(chǎn)物為葡萄糖,化學(xué)式為;被還原為時(shí)生成的反應(yīng)中,1mol被還原生成1mol得到2mol電子,1mol被氧化得到6mol失去24mol電子,根據(jù)電子守恒,,故填;1:2;(3)加入碳酸銨沉錳的離子方程式為,反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)為硫酸銨,加入足量熟石灰共熱生成氨氣,其電子式為,氨氣溶于水形成氨水溶液,可用于流程中
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二五年度解除雙方影視制作合作合同
- 2025年度科幻電影總導(dǎo)演專業(yè)聘用合同
- 二零二五年度電子商務(wù)平臺(tái)軟件使用及推廣許可協(xié)議
- 2025年度生態(tài)果園產(chǎn)權(quán)及種植技術(shù)引進(jìn)合同
- 2025年度紡織品普通采購(gòu)合同書(shū)
- 二零二五年度醫(yī)療健康行業(yè)業(yè)務(wù)員委托合同
- 二零二五年度手農(nóng)機(jī)售后服務(wù)與技術(shù)支持合同
- 2025年度環(huán)保項(xiàng)目投資欠款付款協(xié)商協(xié)議書(shū)
- 二零二五年度民間借貸合同-跨境電商供應(yīng)鏈融資
- 二零二五年度員工股權(quán)激勵(lì)與股權(quán)鎖定期協(xié)議
- 托物言志寫(xiě)詩(shī) 知行合一做人
- 化工分離過(guò)程1緒論第1講ppt課件精選
- 陶板幕墻施工方法
- 設(shè)備管理培訓(xùn)教材
- 財(cái)務(wù)報(bào)表分析財(cái)務(wù)報(bào)表分析課件
- T∕CCCMHPIE 1.2-2016 植物提取物 檳榔多糖多酚
- 局域網(wǎng)規(guī)劃設(shè)計(jì)_畢業(yè)論文
- 脛骨平臺(tái)骨折(課堂PPT)
- 冷室壓鑄機(jī)電腦操作控制部分操作說(shuō)明
- 中考復(fù)習(xí)復(fù)分解反應(yīng)類型方程式書(shū)寫(xiě)訓(xùn)練題(無(wú)答案)
- 病理學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論